【WO2019210306A1】血液制剂【专利】

专利名称：一种用于静脉抽血后流血的药物组合物专利类型：发明专利
发明人：张霞,周宝琴
申请号：CN201610722843.1
申请日：20160814
公开号：CN106215006A
公开日：
20161214
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种用于静脉抽血后流血的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的药物制成：磁石、前胡、牛膝、夏枯草、秦艽、木鳖子、淡竹叶、薤白、陈皮、五味子、紫苏子，通过水煮、醇提等工艺制成，用于静脉抽血后流血患者360例，止血总有效率平均达98.9％，效果明显，并且未发现不良反应与毒副作用，说明本发明药物组合物用于静脉抽血后流血的治疗效果显著，具有良好推广价值。

申请人：青岛市中心血站
地址：266071 山东省青岛市市南区隆德路9号
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。

专利名称：一种血液增氧液体制剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：苗肖君,何强,李宏,李果,魏桂宁
申请号：CN202011022313.9
申请日：20200925
公开号：CN112076214A
公开日：
20201215
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于医疗和保健类液体制剂领域，具体涉及一种血液增氧液体制剂及其制备方法，一种血液增氧液体制剂主要通过将较高浓度氧的水溶液和氧的醇溶液进行交换制得，所述血液增氧液体制剂的有效成分是高浓度氧纳米气泡。

本发明中所述血液增氧液体制剂可以通过口服和静脉输注两种方式将氧纳米气泡直接输送到血液中，可以快速缓解病理性及气源性缺氧疾病，有医疗和保健用途。

该血液增氧液体制剂制备方法简单、成本低，可在一定程度上代替鼻导管、面罩吸氧和呼吸机等常规氧疗措施，有病人接受度高、舒适度高、无需住院、费用低等优点。

申请人：重庆大学,重庆阁林环保科技有限公司
地址：400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号
国籍：CN
代理机构：重庆华科专利事务所
代理人：吴兴伟
更多信息请下载全文后查看。

专利名称：一种用于净化血液、增强免疫力的中药制剂专利类型：发明专利
发明人：祝维秋,段云古,李秀娥,庄丽华,李红敏
申请号：CN201510072319.X
申请日：20150210
公开号：CN104644786A
公开日：
20150527
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种用于净化血液、增强免疫力的中药制剂，由下述重量配比的中药原料组成：海松子3-11g，白石花5-9g，地瓜叶10-25g，刺五加15-25g，黑种草子3-8g，水芹5-12g，槐花5-15g，昏鸡头3-5g，糯米藤3-8g。

本发明采用纯中药原料，无毒副作用，诸药配伍，具有健脾益肾、补气养血、清毒凉血、健脑清血脂的功效，能够刺激骨髓，改善造血微环境，净化血液，提高血液质量，清除动脉粥样硬化斑块的脂质成分，清除自由基，增强机体免疫功能。

申请人：祝维秋
地址：252600 山东省聊城市临清市健康街306号聊城二院
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。

专利名称：一种治疗血液病的中成药散剂专利类型：发明专利
发明人：焦占云
申请号：CN200810050111.8
申请日：20080623
公开号：CN101301453A
公开日：
20081112
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种以中药为原料制成的活血化淤、化痰、增液润滞、除湿、助气、清热解毒的粉末状治疗血液病的药物及其制备方法。

该药物由以下组分组成(按重量计)：贝母25－35克、胆南星25－30克、制半夏25－35克、阿魏5－10克、土元25－30克、水蛭20－35克、乳香40－60克、没药40－60克、炒穿山甲片45－60克、鸡内金80－100克、三棱80－120克、莪术90－100克、五灵脂120－160克、郁金90－100克、瓦楞子80－120克、鼠妇30－50克、黄酒500－520克。

本发明因一药可治多病，大大降低了患者重复购买多种药品的经济负担。

本发明完全采用中医草药，充分发挥了中医药的低成本高疗效的特点。

因此成本也较为低廉，普通大众均有经济能力服用。

申请人：焦占云
地址：450000 河南省郑州市金水区经八路14号院7号楼31号
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010012477.7(22)申请日 2020.01.07(71)申请人 江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司地址 214000 江苏省无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层(72)发明人 赵军理　高飞　(74)专利代理机构 北京专赢专利代理有限公司11797代理人 于刚(51)Int.Cl.G01N 33/50(2006.01)G01N 1/30(2006.01)G01N 21/31(2006.01)G01N 21/51(2006.01)(54)发明名称一种用于血液分析的溶血素、其制备方法、试剂及试剂盒(57)摘要本发明公开了一种用于血液分析的溶血素、其制备方法、试剂及试剂盒，属于血液分析技术领域。

该用于血液分析的溶血素包括以下组分：季铵盐类表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂、pH调节剂、电导率补充剂。

该用于血液分析的试剂包括染色液以及上述的溶血素；其中，染色液包括以下组分：不对称菁类染料和助溶剂。

本发明实施例提供的试剂只由一种溶血素和一种染色液组成，其可替代进口原装试剂实现在一个通道里同时对有血液中的核红细胞和嗜碱白细胞进行准确地检测，从而可以降低血液分析成本以及提高分析操作的便捷性。

权利要求书1页 说明书10页 附图1页CN 111157713 A 2020.05.15C N 111157713A1.一种用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的溶血素包括以下组分：季铵盐类表面活性剂0.1~2g、非离子表面活性剂1~5g、缓冲剂5~10g、pH调节剂1~5g、电导率补充剂1~5g。

2.根据权利要求1所述的一种用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的溶血素包括以下组分：季铵盐类表面活性剂0.5~1.5g、非离子表面活性剂2.5~4g、缓冲剂6~8g、pH 调节剂2~3g、电导率补充剂3~4g；所述的季铵盐类表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵；所述的非离子表面活性剂为聚氧醇酯类表面活性剂或皂苷类表面活性剂；所述的缓冲剂为邻苯二甲酸氢钾。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010635808.2(22)申请日 2020.07.03(71)申请人 四川恒健生物科技有限公司地址 610000 四川省成都市金牛高新技术产业园区金科南路38号IP科技中心3期12栋4层411号(72)发明人 李忠亮　(74)专利代理机构 成都佳划信知识产权代理有限公司 51266代理人 任远高(51)Int.Cl.G01N 1/30(2006.01)G01N 15/14(2006.01)G01N 33/50(2006.01)(54)发明名称一种用于血液分析的溶血素及其制备方法、试剂(57)摘要本发明公开了一种用于血液分析的溶血素及其制备方法、试剂，包括十八烷基硫酸钠、乙醇、柠檬酸、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠，通过以上技术方案，本发明达到了制备简单、检测精度高及适用范围广的有益效果。

权利要求书1页 说明书7页 附图1页CN 111781047 A 2020.10.16C N 111781047A1.一种用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下组分：十八烷基硫酸钠0.5～1.5g、乙醇0.02～0.09g、柠檬酸2～3g、氯化钠1～10g、氯化钾5.1～5.5g、碳酸氢钠0.1×10-3～0.9×10-3g。

2.根据权利要求1所述的一种用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下组分：十八烷基硫酸钠0.8～1.5g、乙醇0.04～0.09g、柠檬酸2.5～3g、氯化钠3～10g、氯化钾5.2～5.5g、碳酸氢钠0.3×10-3～0.9×10-3g。

3.根据权利要求2所述的一种用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下组分：十八烷基硫酸钠1.0～1.5g、乙醇0.06～0.09g、柠檬酸2.8～3g、氯化钠7～10g、氯化钾5.4～5.5g、碳酸氢钠0.6×10-3～0.9×10-3g。

专利名称：一种经血干细胞制剂及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：饶巍,刘梦婷,王尉,武栋成,马海兰,李美玲
申请号：CN201910098045.X
申请日：20190131
公开号：CN109692184A
公开日：
20190430
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种经血干细胞制剂及其制备方法和应用，所述中重度宫腔粘连所致的不孕症的经血干细胞制剂，是由经血干细胞、人血白蛋白和生理盐水配制而成，该经血干细胞获取方法简单，不受伦理限制，且其细胞活力高，增殖力强，具有多向分化潜能，全过程采用无血清培养技术，安全性好，制备简便，使细胞培养结果实现了更好的经济性、重复性和稳定性；本发明的经血干细胞制剂输注技术操作简单方便，利用经血间充质干细胞治疗中重度宫腔粘连所致不孕症等，具有非常重要的临床意义和广阔的应用前景。

申请人：武汉汉密顿生物科技股份有限公司
地址：430075 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号B6栋
国籍：CN
代理机构：武汉楚天专利事务所
代理人：邹舟
更多信息请下载全文后查看。

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1334110A[43]公开日2002年2月6日[21]申请号01124022.9[21]申请号01124022.9[22]申请日2001.08.07[71]申请人冯满仓地址052460河北省无极县郭庄镇北牛村[72]发明人冯满仓[74]专利代理机构河北省科技专利事务所代理人刘伟[51]Int.CI 7A61K 35/78A61K 9/14A61K 9/48A61P 7/00权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称一种可降低血液粘稠度中药制剂及制法[57]摘要一种可降低血液粘稠度中药制剂及制法,属中药制剂技术领域。

本发明所要解决的技术问题是提供一种可有效降低血液粘度中药制剂及制备方法。

本发明的主要成份为和事草草棒,加工制备后的和事草草棒粉,配以甘草混配成粉剂,对降低血液粘稠度具有独特的疗效,经临床验证,可有效地稀释血液、降低血液粘稠度,且服用方便,用药时间短,疗效长,价格低;此外,还具有通气活血、解毒、清理血管“垃圾”等功能。

01124022.9权 利 要 求 书第1/1页 1.一种可降低血液粘稠度中药制剂，其特征在于，其组成中含有和事草草棒的粉料。

2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，其组成中还可添加甘草，加入量按重量单位(下同)计为：和事草草棒60-90；甘草20-30。

3.一种可降低血液粘稠度中药制剂的制备方法，其特征在于，其组成中含有和事草草棒的粉料，其制备方法为：A.选料：选用移植栽培生长两年期、开花结籽的和事草植株，去除全草，取其中心结籽的草棒，去除草棒上未脱落尽的草籽；B.干燥：将和事草草棒晾晒至干燥；C.炮制：将晾晒干的草棒入炒锅高温烘炒至焦糊状，研成细粉。

4.根据权利要求3所述的可降低血液粘稠度中药制剂的制备方法，其特征在于，其组份添加甘草，添加的甘草需晾晒干燥后研成细粉，再与预先置备好的和事草草棒粉混合均匀，制成胶囊或粉料袋装品。

一种治疗血液疾病的中药制剂的制作方法专利名称：一种治疗血液疾病的中药制剂的制作方法技术领域：本发明提供一种治疗血液疾病的中药制剂，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，属于中医药学技术领域。

背景技术：再生障碍贫血是因骨髓造血组织显著减少，引起的造血功能衰竭而发生的贫血疾病；白血病为造血系统的恶性病，的并后骨髓功能衰竭引起严重贫血、出血导致死亡率很高，上述的血液疾病多采用放射疗法和化学药物疗法进行治疗，毒副作用很大，药物反应强烈，给患者增加了极大的痛苦，并且疗效不很显著。

发明内容本发明提供一种治疗血液疾病的中药制剂，毒副作用小，疗效显著，无药物不良反应现象。

本发明的技术解决方案是基于我国中医学对的血液疾病的发病机理及治疗原则，参考现代医学理论，以填精补髓，生髓健脾、养血安神为主，激化骨髓再生血液而立法，选用纯天然中草药和动物药配伍，按中医理论组方，经严格筛选，分别炮制，结合现代先进工艺制法组合而成。

以下用量均为重量份，基本配方如下大黄400～500、水蛭40～50、商陆40～55、朱砂30～50、虻虫35～50。

本发明的优选配方按重量份数比为大黄440～480、水蛭45～50、商陆45～50、朱砂40～45、虻虫35～45。

具体炮制工艺包括以下步骤分别取大黄、商陆进行醋炙粉碎成100目细粉待用，取生水蛭、虻虫干燥后粉碎成100目粉状，朱砂粉碎与上述细粉混合均匀，炼蜜为丸，每丸33克。

本发明可采用药剂学上的药物制剂工艺制成任何剂型。

方解与药理分析本发明所用5味中药，大黄以逐瘀生新、润涤肠腹之功，辅以水蛭、虻虫清热解毒、活血化淤、祛毒泄热之效，经商陆激化骨髓、补肾填精使之养血补血，提高造血及血小板功能，通过朱砂入血分、安神稳定心跳、心悸；各位诸药相须配伍，生髓养血、祛腐散瘀、调动体内生机、互助疗效，标本兼治，刚柔相济，以收奇效。

适应症包括再生障碍性贫血、原发性血小板减少紫殿及白血病。

用法与用量口服。

本发明的施药量可根据用药途径、患者年龄、体重、疾病类型和严重程度等变化，日剂量为50～70克。

专利名称：一种治疗血液性疾病的中药制剂专利类型：发明专利
发明人：董佩鸽
申请号：CN201810360647.3
申请日：20180420
公开号：CN108295236A
公开日：
20180720
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种治疗血液性疾病的中药制剂，制成所述中药制剂有效成分的原料组成及重量份数为：黄芩22‑28克，黄芪22‑28克，陈皮7‑13克，绞股兰17‑23克，半夏12‑18克，水蛭9‑15克，地龙9‑15克，党参27‑33克，沙参27‑33克，当归22‑28克，苍耳子14‑20克，菟丝子17‑23克，肉桂14‑20克，细辛17‑23克，皂荚17‑23克，干姜12‑18克，柴胡22‑28克，三七17‑23克，白芨22‑28克。

本发明的优点是能够广泛治疗多种血液性疾病，如细菌性坏死病毒引起的血液性疾病、白血病等，治疗效果明显，使用方式简单。

申请人：董佩鸽
地址：450000 河南省郑州市登封市大冶镇桥板河村后河37号
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。

专利名称：一种抗血栓的中药制剂及其的新用途专利类型：发明专利
发明人：姚华,王军,杜军,郭洁,李芳
申请号：CN201310052149.X
申请日：20130218
公开号：CN103961639A
公开日：
20140806
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种抗血栓的中药制剂及其的新用途。

该抗血栓的中药制剂采用益母草、红花、人参、白芍等中药组成。

上述中药原料药通过煎煮、水蒸气蒸馏、醇沉等方法，使其有效成分充分发挥作用。

本发明制剂具有显著的降低血液高凝状态、减少血栓形成及降低继发性纤溶的作用。

申请人：成都地奥集团天府药业股份有限公司
地址：610041 四川省成都市高新区高新大道创业路26号
国籍：CN
代理机构：北京市浩天知识产权代理事务所
代理人：刘云贵
更多信息请下载全文后查看。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811220903.5(22)申请日 2018.10.19(71)申请人 武汉百合龙腾生物科技有限责任公司地址 430000 湖北省武汉市东湖开发区大学园路以南国家地球空间信息产业基地五期－－武大慧园2、3＃幢3单元7层7号(72)发明人 王小海　(51)Int.Cl.G01N 1/28(2006.01)G01N 33/49(2006.01)G01N 15/10(2006.01)(54)发明名称一种血细胞分析用溶血剂(57)摘要本发明涉及血液分析的技术领域，更具体地，本发明涉及一种血细胞分析用溶血剂及其制备方法，本发明第一个方面提供一种血细胞分析用溶血剂，包括2～12g/L A组分与0.5～5g/L B组分，A组分包括脂肪醇聚氧乙烯醚与含氮化合物，B组分包括无机碱与有机酸；其中，含氮化合物的结构式为R 1、R 2、R 3、R 4分别独立选自碳原子数为1～15的烃基，且有机酸中至少含有一个苯环。

权利要求书1页 说明书5页CN 109238801 A 2019.01.18C N 109238801A1.一种血细胞分析用溶血剂，其特征在于，包括2～12g/L A组分与0.5～5g/L B组分，A 组分包括脂肪醇聚氧乙烯醚与含氮化合物，B组分包括无机碱与有机酸；其中，含氮化合物的结构式为R 1、R 2、R 3、R 4分别独立选自碳原子数为1～15的烃基，且有机酸中至少含有一个苯环。

2.根据权利要求1所述血细胞分析用溶血剂，其特征在于，包括4～10g/L A组分与2～3g/L B组分。

3.根据权利要求2所述血细胞分析用溶血剂，其特征在于，包括6g/L A组分与2.4g/L B 组分。

4.根据权利要求1所述血细胞分析用溶血剂，其特征在于，脂肪醇聚氧乙烯醚与含氮化合物的重量比为(1～3)：1；无机碱与有机酸的重量比为(1～4)：1。

((51)International Patent Classification:C07K14/71(2006.01)A61K35/18(2015.01)(21)International Application Number:PCT/US2019/029794(22)International Filing Date:30April2019(30.04.2019)(25)Filing Language:English(26)Publication Language:English(30)Priority Data:62/664,32730April2018(30.04.2018)US(71)Applicant:THE CHILDREN'S HOSPITAL OFPHILADELPHIA[US/US];3401Civic Center Boulevard,Philadelphia,PA19104(US).(72)Inventors:RIVELLA,Stefano;222Delancey Street,Philadelphia,PA19106(US).CASU,Carla;226W.Rit-tenhouse Square,Philadelphia,PA19103(US).(74)Agent:NETTER,Robert, C.,Jr.et al.;Dann,Dorf-man,Herrell and Skilhnan,1601Market Street,Suite2400,Philadelphia,PA19103-2307(US).(81)Designated States(unless otherwise indicated,for everykind o f national protection available):AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JO,JP,KE,KG,KH,KN,KP,KR,KW,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,ZA,ZM,ZW.(84)Designated States(unless otherwise indicated,for everykind o f regional protection available):ARIPO(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,ST,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),Eurasian(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),European(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OAPI(BF,BJ,CF,CG,Cl,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG).Published:—with international search report(Art.21(3))—with sequence listing part o f description(Rule5.2(a))(54)Title:METHODS OF IMPROVING ANEMIAS BY COMBINING AGENTS(57)Abstract:The present invention provides methods,agents,compounds,and compositions useful for administering to subjects having or at risk of having anemias.In certain embodiments,methods herein comprise administering two agents to a subject,which are useful for the treatment of an anemia.METHODS OF IMPROVING ANEMIAS BY COMBINING AGENTSThis application claims priority under35U.S.C.§119(e)to U.S.Provisional Patent Application No.62/664,327,filed on April30,2018.The foregoing application is incorporated by reference herein.SEQUENCE LISTINGThe present application is being filed along with a Sequence Listing in electronic format. The Sequence Listing is provided as a file entitled SeqList.txt,created April30,2019,which is 72Kb in size.The information in the electronic format of the sequence listing is incorporated herein by reference in its entirety.BACKGROUND OF THE INVENTIONSeveral publications and patent documents are cited throughout the specification in order to describe the state of the art to which this invention pertains.Each of these citations is incorporated herein by reference as though set forth in full.Erythropoietin(EPO)is a hormone that stimulates the production of red blood cells and is one example of an erythropoiesis stimulating agent(ESA).EPO and other ESAs are used to treat some types of anemias.Certain types of anemias are associated with iron overload.In such instances,treatment may include iron chelation,which eliminates or limits excess iron from organs but does not prevent iron absorption and does not improve red cell production.There is a strong correlation between erythropoiesis,red blood cell synthesis,and iron metabolism,all of which may be affected by any treatment for any type of anemia.SUMMARY OF THE INVENTIONThe present disclosure provides methods of administering an erythropoiesis stimulating agent(ESA)and an iron restrictive agent(IRA)to a subject.In certain embodiments,the subject has,or is at risk of having,an anemia.In certain embodiments,administration of the ESA and IRA treats the anemia.In certain embodiments,administration of the ESA and IRA mitigates one。