mmc1
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催化裂解技术〔DCC〕中国石化石油化工科学研究院1 前言丙烯是仅次于乙烯的重要化工原料,目前全球对丙烯的需求快速增长,甚至超过了对乙烯需求的增长速度。
作为蒸汽裂解副产物的丙烯已经不能满足市场需求,因而石化/炼油行业正积极研发增产丙烯的方法。
中石化开发的DCC技术突破了常规催化裂化〔FCC〕的工艺限制,可成倍地增加丙烯产率,已引起国际石化/炼油行业的广泛关注。
2 工艺描述DCC是重质原料油的催化裂解技术,它的原料包括减压瓦斯油〔VGO〕、减压渣油〔VTB〕、脱沥青油〔DAO〕等,它的产品包括可作为化工原料的轻烯烃、液化气〔LPG〕、汽油、中馏分油等。
它的主要目标是最大量生产丙烯〔DCC-Ⅰ〕或最大量生产异构烯烃〔DCC-Ⅱ〕。
该技术突破了常规催化裂化〔FCC〕的工艺限制,丙烯产率为常规FCC的2~3倍。
其工艺流程与FCC根本相似,包括反响-再生系统、分馏系统以及吸收稳定系统。
原料油经蒸汽雾化后送入提升管加流化床(DCC-I型)或提升管〔DCC-II〕反响器中,与热的再生催化剂接触,发生催化裂解反响。
反响产物经分馏/吸收系统,实现别离、回收。
沉积了焦炭的待生催化剂经蒸汽汽提后送入再生器中,用空气烧焦再生。
热的再生催化剂以适宜的循环速率返回反响器循环使用,并提供反响所需热量,实现反响-再生系统热平衡操作。
反再系统的原那么流程示于图1。
图1 DCC技术反响-再生系统工艺流程3 技术特点图2 DCC装置及其联合体的流程简图3.1 技术优势及特点· DCC装置的反响系统有流化床〔DCC-I型,最大量丙烯操作模式〕或提升管〔DCC-II,最大量异构烯烃操作模式〕两种型式,可以加工多种重质原料,并特别适宜加工石蜡基原料,丙烯产率可达20wt%。
所产汽油可作高辛烷值汽油组分,中馏分油可作燃料油组分。
·使用配套的、有专利权的催化剂,反响温度高于常规FCC,但远低于蒸汽裂解。
·操作灵活,可通过改变操作参数转变DCC运行模式。
mmc工作原理
MMC(Modular Multilevel Converter)是一种多级模块化变流器,用于将直流电转换为交流电或将交流电转换为直流电。
它由多个模块组成,每个模块都包含一个电容和一个开关器件(通常是IGBT或IGCT)。
MMC的工作原理如下:
1. 输入电压:MMC的输入电压可以是直流电压或交流电压。
如果输入电压是直流电压,MMC将其转换为交流电压;如果输入电压是交流电压,MMC将其转换为直流电压。
2. 模块电压:每个模块都有一个电容,用于存储能量。
当开关器件打开时,电容充电,当开关器件关闭时,电容放电。
通过控制开关器件的开关状态,可以调节模块电压的大小。
3. 多级结构:MMC由多个模块组成,每个模块的电压可以独立控制。
通过调节每个模块的电压,可以实现对输出电压的调节和控制。
4. PWM调制:为了实现对输出电压的精确控制,MMC使用脉宽调制(PWM)技术。
通过调节开关器件的开关频率和占空比,可以控制输出电压的大小和波形。
5. 电流平衡:MMC还具有电流平衡功能,可以在不同模块之间均衡电流分配,以提高系统的稳定性和可靠性。
总的来说,MMC通过控制模块电压和开关状态,实现对输入电压的转换和输出电压的调节。
它具有模块化、高可靠性和高功率密度等优点,在电力系统中广泛应用于高压直流输电、电动汽车充电等领域。
1。
mmc定交流电压频率控制
MMC(模块化多级换流器)是一种用于高压直流输电(HVDC)系统的换流器,它允许电力系统在不同的电压和频率下进行交流电压频率控制。
MMC通过控制每个模块的换流器输出电流和相位角来实现对交流电压频率的控制。
每个模块都包含一个电容器和一个可控换流器,它们可以独立控制电流和相位角,从而允许MMC以任意的电压和频率输出交流电压。
具体来说,MMC的控制方式可以分为电压控制和频率控制两种。
1. 电压控制:MMC可以通过调节每个模块的换流器输出电流来控制输出电压的大小。
当需要输出较高的电压时,模块将产生更大的输出电流;当需要输出较低的电压时,模块将产生较小的输出电流。
通过控制所有模块的输出电流,可以实现对输出电压的精确控制。
2. 频率控制:MMC可以通过调节每个模块的换流器输出相位角来控制输出电压的频率。
换流器输出相位角的改变会导致输出电压的相位角改变,从而改变输出电压的频率。
通过控制所有模块的输出相位角,可以实现对输出电压频率的精确控制。
总而言之,MMC通过控制每个模块的换流器输出电流和相位角,可以实现对交流电压频率的精确控制。
这种灵活的电压频率控制方式使MMC成为一种理想的输电系统设备。
mmc限额限次MMC(Multi-Media Card)是一种存储卡标准,广泛应用于各种便携式电子设备中,如手机、数码相机、便携式媒体播放器等。
MMC 限额限次是指对MMC存储卡进行读写操作时,限制了存储卡的读写次数和可用空间。
下面将对MMC限额限次进行详细说明。
一、MMC限额限次的含义MMC限额限次是指对MMC存储卡进行读写操作时,对其可使用的最大次数和可用空间进行限制。
具体来说,限额是指对存储卡的可用空间进行限制,而限次是指对存储卡的读写次数进行限制。
二、MMC限额限次的原因1.存储卡寿命:MMC存储卡是一种闪存存储介质,其寿命受到读写次数的限制。
即使存储卡在不受外界环境影响的情况下,反复进行读写操作也会导致存储单元的磨损,从而影响存储卡的寿命。
因此,对MMC存储卡进行限额限次可以保护存储卡,延长其使用寿命。
2.数据安全性:在某些情况下,用户可能需要在不同的设备或应用程序之间共享数据。
如果不对MMC存储卡进行限额限次,可能会导致数据的误删除或误覆盖,从而影响数据的安全性。
通过对MMC存储卡进行限额限次,可以避免这种情况的发生。
3.防止恶意攻击:如果MMC存储卡不受限制地被访问,可能会被恶意软件利用,如病毒、木马等。
这些恶意软件可能会窃取用户的个人信息或破坏存储卡中的数据。
通过对MMC存储卡进行限额限次,可以限制恶意软件对存储卡的访问,保护用户的数据安全。
三、MMC限额限次的实现方式1.硬件限制:一些MMC存储卡本身就具备限额限次的功能。
例如,一些高端的MMC存储卡会限制可用的总写入次数或总读取次数。
当达到设定的限制后,存储卡将无法再被写入或读取。
这种硬件限制方式可以有效地保护存储卡的寿命和数据安全性。
2.软件限制:除了硬件限制方式外,还可以通过软件方式实现MMC限额限次。
例如,在操作系统层面,可以设置对MMC存储卡的读写权限和可用空间限制。
这样,用户只能对存储卡进行有限的读写操作,而无法随意地删除或覆盖数据。
mmc一站式标准化流程全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:MMC一站式标准化流程是指将建筑工程从设计、采购、施工到验收等环节实现标准化管理,并结合数字化技术,实现建筑工程各个环节的信息共享、协同工作和智能化控制。
这一标准化流程有助于提高建筑工程的质量、效率和安全性,为建筑行业的发展注入新的活力。
一、设计阶段在MMC一站式标准化流程中,设计阶段是关键环节之一。
设计团队需要根据客户需求和项目要求,进行项目的概念设计、初步设计和施工图设计,在设计过程中要遵循相关技术规范和标准,确保设计方案的合理性和安全性。
设计团队还需要与其他环节的团队进行密切合作,确保设计方案在后续的工程施工中可以顺利实施。
二、采购阶段在MMC一站式标准化流程中,采购阶段也是非常重要的一个环节。
在这个阶段,建筑工程需要大量的物资和设备进行支持,包括建筑材料、施工设备、机械设备等。
设计团队需要与供应商进行沟通,确定采购的具体需求,并进行谈判和签订合同。
采购团队还需要对供应商的资质和信誉进行评估,确保采购物资的质量和供货周期。
三、施工阶段在MMC一站式标准化流程中,施工阶段是实施建筑工程的关键环节。
施工团队需要根据设计图纸和施工方案,组织人员和设备进行施工作业,确保施工的质量和安全性。
在施工过程中,施工团队需要严格按照施工计划进行施工进度的控制,及时解决施工中出现的问题,并保证施工质量达到预期目标。
四、验收阶段在MMC一站式标准化流程中,验收阶段是建筑工程完工的最后一个环节。
在这个阶段,建筑工程需要经过相关部门的验收,包括建设单位、监理单位和相关部门的验收。
通过验收,确保建筑工程在设计、施工过程中符合相关规范和标准,达到使用要求和安全要求。
验收过程还可以为建筑工程的保修和维护提供参考依据。
MMC一站式标准化流程是建筑行业不断发展的必然趋势,通过标准化管理和数字化技术的应用,能够提高建筑工程的质量和效率,推动建筑行业向智能化和现代化方向发展。
mmc 基本单元的拓扑结构
MMC(Multimedia Card)基本单元的拓扑结构主要包括以下
几个部分:
1. 存储单元:MMC基本单元的核心部分是存储单元,用于存
储数据,包括照片、音频、视频等多媒体文件。
存储单元的结构类似于闪存,通过堆叠多个闪存芯片来实现较大的存储容量。
2. 控制器:MMC基本单元还包括一个控制器,用于控制存储
单元的读写操作。
控制器负责管理MMC的文件系统、数据传输、错误检测与修复等功能,确保数据的可靠存储和读取。
3. 接口:MMC基本单元的拓扑结构还包括与主机设备(如相机、手机等)进行连接的接口。
常见的MMC接口有
MMC/SD接口、MMC/SDIO接口等,通过这些接口,MMC
可以与主机设备进行数据传输和交互。
4. 电源管理单元:MMC基本单元还包括一个电源管理单元,
用于调节和管理MMC的电源供应。
电源管理单元可以根据实际的工作负载和需求,灵活地控制MMC的功耗,以延长电池寿命或提升性能。
总的来说,MMC基本单元的拓扑结构由存储单元、控制器、
接口和电源管理单元组成,这些部分相互协作,实现数据存储、传输和管理的功能。
mmc产品运营问题(一)
mmc产品运营问题及解决方式
缺乏明确的定位和目标
•产品缺乏明确的定位,不清楚自己的目标用户和市场。
•解决方式:进行市场调研,了解用户需求并制定明确的产品定位和目标。
产品功能设计不合理
•产品功能过于复杂,用户操作困难,难以吸引和留住用户。
•解决方式:对产品功能进行精简和优化,提供更简洁、直观的用户体验。
用户体验不佳
•用户界面布局混乱,设计风格不一致,用户无法顺利完成操作。
•解决方式:进行用户界面设计优化,提升用户体验,确保界面布局清晰,设计风格一致。
缺乏有效的营销策略
•产品推广渠道单一,缺乏针对性的营销活动。
•解决方式:制定全面的营销策略,包括线上线下结合,利用社交媒体、搜索引擎等渠道进行推广,开展促销活动吸引用户。
客户服务不周到
•对用户反馈不及时处理,客户服务态度不友好,用户无法得到满意的解决方案。
•解决方式:建立完善的客户服务体系,及时回复用户反馈并解决问题,加强培训提升客服人员的服务态度和专业能力。
缺乏持续创新
•产品更新迭代缓慢,缺乏新功能和新体验的引入,无法满足用户的不断变化的需求。
•解决方式:建立创新团队,定期进行产品改进和升级,引入新功能和新技术,保持产品的竞争力。
以上是针对mmc产品运营问题的一些列举及其解决方式,通过解决这些问题,可以提升产品的竞争力和用户体验,实现产品的良好发展。
最大实体状态MMC简介及培训资料一、最大实体状态MMC简介最大实体状态MMC是一种用于描述实体状态的概念模型,它可以帮助我们更好地理解和分析实体的状态变化。
MMC是“Maximal Maturity Concept”的缩写,意味着它描述的是实体达到的最高成熟状态。
1. MMC的定义和作用最大实体状态MMC是指实体在特定时期内,达到的最高成熟状态。
它可以用来描述个体、组织或系统的发展过程中的不同阶段,帮助我们了解实体的成长和变化。
2. MMC的特点和要素(1)时间维度:MMC描述的是实体在特定时期内的状态,因此时间是MMC 的一个重要要素。
(2)成熟度指标:MMC通过一系列成熟度指标来度量实体的状态,这些指标可以是定量的或定性的。
(3)阶段划分:MMC将实体的发展过程划分为不同的阶段,每个阶段对应着不同的成熟度水平。
3. MMC的应用领域(1)企业管理:MMC可以用来评估企业的发展阶段和成熟度水平,帮助企业制定发展战略和管理目标。
(2)项目管理:MMC可以用来评估项目的进展情况和成果,帮助项目团队调整策略和优化资源配置。
(3)个人发展:MMC可以用来评估个人在职业生涯中的成长和发展,帮助个人制定职业规划和目标。
二、最大实体状态MMC培训资料1. MMC理论基础(1)实体状态概念:介绍实体状态的定义和基本概念,包括实体、状态、成熟度等。
(2)MMC的起源和发展:介绍MMC的发展历程和应用领域,以及相关研究成果和案例。
2. MMC的应用方法(1)MMC的测量方法:介绍如何度量实体的成熟度水平,包括定量和定性的测量方法。
(2)MMC的阶段划分:介绍如何将实体的发展过程划分为不同的阶段,以及每个阶段的特征和要求。
(3)MMC的应用案例:通过实际案例分析,展示MMC在企业管理、项目管理和个人发展等领域的应用方法和效果。
3. MMC的实践指导(1)MMC的实施步骤:介绍如何开展MMC的实施工作,包括数据收集、分析和结果呈现等步骤。
一例MMC标准访视下胰岛素抵抗患者的个案护理标准化代谢性疾病管理中心(Metabolic Management Center)MMC即国家标准化代谢性疾病管理中心,是由中国工程院院士宁光发起,由国家代谢性疾病临床医学研究中心/上海内分泌代谢病研究所负责管理,在全国管理内建设推广代谢性疾病标准化管理体系,秉承“一个中心、一个标准、一站式服务”的原则.(1)MMC患者随访: 是指从初次访视、 3个月访视、 6个月访视,直至最终访视,研究者应按照随访要求,包括基本信息、病史采集、不良事件评估、用药改变、实验室检查、辅助检查,对患者进行随访.(2)2020年,本区域中心运用标准化访视,成功降低了一例患者胰岛素抵抗的现象,现将护理体会报告如下。
1 病例介绍患者,男性别:男年龄:55岁文化程度:大专工作状况:职员。
于2020.6.8上午MMC门诊就诊,主诉:血糖升高8年,胰岛素注射治疗1年但血糖控制不佳,舌苔厚,白腻,脉弦细。
门诊查体:身高:166cm 体重:74Kg 体重指数:26 。
专科检查:内脏脂肪面积:110厘米²,空腹胰岛素:4.63μIU/mL,餐后2小时胰岛素:16.6μIU/mL。
空腹血糖:9.27mmol/L,餐后2小时血糖:12.97mmol/L;糖化血红蛋白:8.6%,空腹C肽:1.88ng/ml,餐后2小时C肽:4.26ng/ml。
患者诊断2型糖尿病,高脂血症,肥胖。
护士通过MMC问卷调查评估后得出:患者饮食控制欠佳,缺乏运动,低血糖知识缺乏,胰岛素注射不规范,护士给予了相应的健康指导及干预措施并通过MMC进行标准化阶段性随访。
1年后,患者胰岛素抵抗明显减弱,嘱患者定期门诊复查。
2 护理与随访2.1 饮食护理2.1.1 根据患者的身高体重计算出患者的饮食总热量:(身高-105)乘以25Kcal=1525Kcal(3),其中:碳水化合物146g占总热量45%;蛋白质61g占总热量31.7%;脂肪46g占总热量10%。
mmc限额限次【原创版】目录1.MMC 限额限次的概念2.MMC 限额限次的具体内容3.MMC 限额限次的影响4.我国在 MMC 限额限次方面的政策和措施正文一、MMC 限额限次的概念MMC 限额限次,全称为“全球移动通信系统(Mobile Communications System)限额限次”,是指在一定时间内,移动通信系统所能承载的业务量有限,超过这个限额将会导致系统运行受阻或者业务无法正常进行的现象。
二、MMC 限额限次的具体内容MMC 限额限次主要包括以下两个方面:1.限额:即在一定时间内,移动通信系统所能承载的业务量的上限。
这个上限是由系统的硬件设备、软件配置以及网络架构等因素决定的。
2.限次:即在一定时间内,移动通信系统所能处理的业务请求次数的上限。
这个上限也是由系统的硬件设备、软件配置以及网络架构等因素决定的。
三、MMC 限额限次的影响MMC 限额限次对移动通信系统的运行具有重要影响,主要表现在以下两个方面:1.对用户体验的影响:当移动通信系统达到限额或限次时,用户的业务请求可能会被拒绝或延迟处理,从而导致用户体验下降。
2.对网络运行的影响:当移动通信系统达到限额或限次时,网络的运行压力会增大,可能会引发网络拥堵,甚至导致网络瘫痪。
四、我国在 MMC 限额限次方面的政策和措施针对 MMC 限额限次问题,我国政府和相关企业采取了一系列的政策和措施,主要包括:1.提升网络设备性能:通过提升硬件设备、优化软件配置等方式,提高移动通信系统的承载能力和处理能力,从而扩大限额和限次。
2.优化网络架构:通过调整网络架构,提高网络的可扩展性和可维护性,从而缓解 MMC 限额限次问题。
3.实施流量管理:通过对用户流量进行精细化管理,合理分配网络资源,避免网络拥堵,降低 MMC 限额限次的影响。
mmc芯片MMC(Multimedia Card)芯片是一种存储媒体,常用在便携式设备中,如数码相机、移动电话和手持游戏机等。
它小巧轻便,容量可达几GB,具有读写速度快、可靠性高等特点。
下面将对MMC芯片进行详细的介绍。
MMC芯片的构造主要由控制器、闪存和电路板等组成。
控制器是MMC芯片的核心部分,负责控制读写数据以及与外部设备的通信。
闪存则是MMC芯片的存储部分,通常使用了NAND闪存技术,能够实现高速读写和大容量存储。
电路板则起到了连接和支撑芯片的作用,使MMC芯片能够与其他设备进行通信和配合操作。
MMC芯片具有以下几个特点:1. 小巧便携:MMC芯片的体积比较小,通常为24mm ×32mm × 1.4mm,重量也很轻,方便携带和使用。
2. 高速读写:MMC芯片采用了高速接口,读写速度可达到10MB/s以上,能够满足多媒体数据的快速读写需求。
3. 大容量存储:MMC芯片的存储容量可以达到几GB甚至更多,可以存储大量的图片、视频和音乐等多媒体文件。
4. 低功耗:MMC芯片在读写数据时功耗低,适合于便携式设备的使用,可以延长电池寿命。
5. 高可靠性:MMC芯片采用了闪存技术,具有抗震、抗湿、抗磁和抗静电等特点,能够保证数据的安全可靠。
MMC芯片的应用非常广泛,几乎涵盖了所有需要存储媒体的便携式设备。
比如数码相机可以使用MMC芯片来存储照片和视频,移动电话可以使用MMC芯片来存储联系人和短信等信息,手持游戏机可以使用MMC芯片来存储游戏和存档等数据。
此外,MMC芯片还可以用于电子书阅读器、车载音频和视频设备等领域。
在未来,随着科技的不断发展和市场需求的不断增长,MMC芯片仍将继续发展壮大。
人们对存储容量、读写速度和稳定性的要求不断提高,MMC芯片也将不断升级和改进。
预计未来的MMC芯片将拥有更大的存储容量、更高的读写速度和更好的可靠性,为人们的便携式设备带来更好的使用体验。
最大实体状态MMC简介及培训资料
最大实体状态MMC(Maximum Marginalized Correlation)是一种用于实体状态估计的方法。
它通过最大化边缘化相关性来实现实体状态的准确估计。
MMC方法可以用于各种应用领域,如计算机视觉、机器人等。
MMC方法的基本思想是将实体状态表示为一个向量,通过最大化边缘化相关性来估计实体状态的概率分布。
具体而言,MMC方法通过最大化边缘化相关性来选择最优的特征子集,从而实现对实体状态的准确估计。
MMC方法可以根据具体的应用领域和需求进行适当的调整和改进。
关于MMC方法的培训资料,可以通过以下途径获取:
1. 学术论文和研究文章:MMC方法已经在学术界得到广泛研究和应用,可以通过查阅相关的学术论文和研究文章来了解MMC的原理和应用。
2. 在线教育平台:许多在线教育平台提供机器学习和计算机视觉等相关课程,其中可能包含MMC方法的介绍和应用案例。
3. 专业培训机构:一些专业培训机构可能会提供关于MMC方法的培训课程,可以通过咨询相关机构来获取培训资料和课程信息。
总之,MMC方法是一种用于实体状态估计的方法,通过最大化边缘化相关性来实现对实体状态的准确估计。
有关MMC方法的培训资料可以通过学术论文、在线教育平台和专业培训机构等途径获取。
linux挂载sd卡命令linux下我们提供命令可以挂载SD卡或者取消SD卡挂载,下面由店铺为大家整理了linux的挂载SD卡命令的相关知识,希望对大家有帮助!linux挂载SD卡命令1.SD卡挂载命令SD卡插入的时候会显示启动信息,启动信息中mmcblk0: p1指SD卡的设备名为p1dev设备目录下有一个mmcblk0p1设备文件,此设备文件就是我们插入的SD卡,我们将这个设备文件挂载到Linux系统的/mnt/sd 这个目录下,这样我们即可以通过访问/mnt/sd目录来读写SD卡,挂载用mount命令[root@TX2440A /]# mount /dev/mmcblk0p1 /mnt/sd精简写法为mntsd,功能与mount /dev/mmcblk0p1 /mnt/sd 相同[root@TX2440A /]# mntsd进入到/mnt/sd目录下查看sd卡中的内容,如果内容与SD卡中的内容相同则说明SD卡挂载成功[root@TX2440A /]# ls /mnt/sd2.取消SD卡挂载命令取消挂载用umount命令,加上要取消挂载的目录/mnt/sd[root@TX2440A /]# umount /mnt/sd再查看/mnt/sd目录下发现已经没有内容了则说明取消SD卡挂载成功[root@TX2440A /]# ls /mnt/sd注:上面的/sd目录可以是/mnt目录下的/nfs、/sd、/udisk1、/udisk2、/udisk3、/udisk4子目录中的任意一个,为了便于识别和不引起和别的存储器发送冲突,最好还是使用/sd标识的目录参考:linux下挂载SD卡的方法(1)通过#fdisk -l命令确认板子上的linux系统是否识别SD卡MP805M板子插入SD卡后显示SD30 slot is without WPmmc1: new high speed SD card at address 5bc0mmcblk0: mmc1:5bc0 SD02G 1.83 GiBmmcblk0: p1[/]# fdisk -lDisk /dev/mtdblock0: 1 MB, 1179648 bytes255 heads, 63 sectors/track, 0 cylindersUnits = cylinders of 16065 * 512 = 8225280 bytesDisk /dev/mtdblock0 doesn't contain a valid partition table Disk /dev/mmcblk0: 1967 MB, 1967128576 bytes40 heads, 56 sectors/track, 1715 cylindersUnits = cylinders of 2240 * 512 = 1146880 bytesDevice Boot Start End Blocks Id System/dev/mmcblk0p1 * 192 1716 1707008 6 FAT16(2)确保/mnt存在然后cat /proc/partitions看看到底有没有mmc相关的分区[/]# cat /proc/partitionsmajor minor #blocks name31 0 1152 mtdblock031 1 768 mtdblock131 2 768 mtdblock231 3 7040 mtdblock331 4 121344 mtdblock4179 0 1921024 mmcblk0179 1 1707008 mmcblk0p1没有这两个分区,就说明SD卡驱动没有移植成功内核选项里支持device deivers-》mmc/sd card support ->Samsung s3c sd/mmc card interface support(3)挂载SD卡mount /dev/mmcblk0p1 /mnt/mmc或者mount -t vfat /dev/mmcblk0p1/mnt/(4)卸载SD卡umount /mnt注意,当前目录不能是/mnt,否则会出现“umount can't umount /mnt device or resource busy”的错误提示信息。
Developmental Cell 12Supplemental DataFunctional Redundancy of GSK-3α and GSK-3βin Wnt/β-Catenin Signaling Shown by Usingan Allelic Series of Embryonic Stem Cell LinesBradley W. Doble, Satish Patel, Geoffrey A. Wood, Lisa K. Kockeritz, and James R. WoodgettFigure S1. Relative Levels of GSK-3α and GSK-3β Protein in WT and Knockout ES Cell LinesImmunoblots of total cell lysates (RIPA buffer) were probed with antibodies detecting total GSK-3 and GAPDH (loading control). The total protein samples in each lane are from independent plates of cells with the denoted genotype.Figure S2. Effects on Cytosolic β-Catenin Levels in WT, DKO ES Cells and DKO ES Cells “Rescued” with V5-Tagged Variants of GSK-3αImmunoblots of cytosolic preparations were probed with antibodies detecting β-catenin, the V5-epitope, total GSK-3 and GAPDH (loading control).Figure S3. DKO ES Cells Retain High Levels of ES Cell Marker Transcription 7 Days after Differentiation in Medium Lacking LIFQuantitative RT-PCR data for the expression levels of the ES cell markers nanog, oct-4, and rex-1 in WT and DKO ES cells at days 0 and 7 of differentiation. Quantitative RT-PCR data is also presented for brachyury expression in undifferentiated WT and DKO ES cells. Error bars = SEM.Figure 4. DKO ES Cells Have Highly Elevated Levels of Brachury/T Protein Compared to WT, Single and 3/4 Knockout ES CellsA. Immunoblots from WT and knockout ES cells probed with antibodies detecting Brachyury/T, GSK-3 and GAPDH (loading control).B. Immunofluorescence data from WT and DKO ES cells immunostained with an antibody against the N-terminus of Brachyury/T. Nuclei have been stained with DAPI. Bar = 10 µm.Table S1. Semiquantitative RT-PCR PrimersPrimer Sequences Referenceβ-actin Fwd: 5’-ggcccagagcaagagaggtatcc-3’Rev: 5’-acgcacgatttccctctcagc-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006)Alkaline Phosphatase Fwd: 5’-attgccctgaaactccaaaacc -3’Rev: 5’-cctctggtggcatctcgttatc-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006)Axin2 Fwd: 5’-gggagcagttttgtggcagca-3’Rev: 5’-agggtcctgggtaaatgggtgag-3’N/A – self-designedBrachyury Fwd: 5’-aaggaaccaccggtcatc-3’Rev: 5’-gtgtgcgtcagtggtgtgtaatg-3’(Oka et al., 2002)Cdx1 Fwd: 5’-tctacacagaccaccaacgc-3’Rev: 5’-agaaactcctccttgacggg-3’N/A – self-designedEomes Fwd: 5’-gtgacagagacggtgtggagg-3’Rev: 5’-gtgacagagacggtgtggagg-3’(Strumpf et al., 2005)GAPDH Fwd: 5’-aacacagtccatgccatcac-3’Rev: 5’-tccaccaccctgttgctgta-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006).Nanog Fwd: 5’-agggtctgctactgagatgctctg-3’Rev: 5’-caaccactggtttttctgccaccg-3’(Mitsui et al., 2003)Oct-4 Fwd: 5’-tggagactttgcagcctgag-3’Rev: 5’-tgaatgcatgggagagccca-3’(Oka et al., 2002)Osterix Fwd: 5’-ctggggaaaggaggcacaaagaag-3’Rev: 5’-gggttaaggggagcaaagtcagat-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006).Osteocalcin Fwd: 5’-ctctgtctctctgacctcacag-3’Rev: 5’-caggtcctaaatagtgataccg-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006).Otx2 Fwd: 5’-ctaaagcaaccgccttacgcagtc-3’Rev: 5’-gcggcacttagctcttcgattcttaaac-3’N/A – self-designedRex-1 Fwd: 5’-cgtgtaacatacaccatccg-3’Rev: 5’-gaaatcctcttccagaatgg-3’(Oka et al., 2002)Runx2 Fwd: 5’-gaaccaagaaggcacagaca-3’Rev: 5’-aactgcctggggtctgaaaa-3’(Salingcarnboriboon et al., 2006).Table S2. Quantitative RT-PCR PrimersPrimer Sequencesβ-actin Fwd: 5’-ttgctgacaggatgcagaaggaga-3’Rev: 5’-actcctgcttgctgatccacatct-3’Axin2 Fwd: 5’-aagcctggctccagaagatcacaa-3’Rev: 5’-tttgagccttcagcatcctcctgt-3’Brachyury Fwd: 5’-agctctccaacctatgcggacaat-3’Rev: 5’-tggtaccattgctcacagaccaga-3’Nanog Fwd: 5’-aaccaaaggatgaagtgcaagcgg-3’Rev: 5’-tccaagttgggttggtccaagtct-3’Oct-4 Fwd: 5’-agctgctgaagcagaagaggatca-3’Rev: 5’-tctcattgttgtcggcttcctcca-3’Rex1 Fwd: 5’-aggaaataggtagagcgcatcgca-3’Rev: 5’-aggcgatcctgctttcttctgtgt-3’Supplemental ReferencesMitsui, K., Tokuzawa, Y., Itoh, H., Segawa, K., Murakami, M., Takahashi, K., Maruyama, M., Maeda, M., and Yamanaka, S. (2003). The homeoprotein Nanog is required for maintenance of pluripotency in mouse epiblast and ES cells. Cell 113, 631-642.Oka, M., Tagoku, K., Russell, T.L., Nakano, Y., Hamazaki, T., Meyer, E.M., Yokota, T., and Terada, N. (2002). CD9 is associated with leukemia inhibitory factor-mediated maintenance of embryonic stem cells. Mol Biol Cell 13, 1274-1281.Salingcarnboriboon, R., Tsuji, K., Komori, T., Nakashima, K., Ezura, Y., and Noda, M. (2006). Runx2 is a target of mechanical unloading to alter osteoblastic activity and bone formation in vivo. Endocrinology 147, 2296-2305.Strumpf, D., Mao, C.A., Yamanaka, Y., Ralston, A., Chawengsaksophak, K., Beck, F., and Rossant, J. (2005). Cdx2 is required for correct cell fate specification and differentiation of trophectoderm in the mouse blastocyst. Development 132, 2093-2102.。