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黄芩素抗乳腺癌作用的分子机制研究随着现代生活方式的改变，乳腺癌的发病率逐年上升，且发病年龄也逐渐年轻化，成为女性健康问题的难点和热点。
因此，乳腺癌的预防和治疗成为了医学科研领域的重要问题之一。
黄芩素是从黄芩根中提取的一种化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理学效应，具有潜在的抗癌作用。
本文将探讨黄芩素抗乳腺癌的分子机制。
1. 激活细胞凋亡通路细胞凋亡是机体通过清除多余、老化和异质性细胞的一种正常死亡方式，抗凋亡是肿瘤形成的典型特征。
研究表明，黄芩素的存在可以显著促进乳腺癌细胞凋亡。
这是因为黄芩素可以诱导氧化应激和内质网应激反应，从而触发蛋白分解酶卡司特质（Caspase）的活性，通过λ-失调驱动嵌合质RNA（ncRNA）的释放，而后将受体下游的相关信号传递至Caspase，最终实现细胞的自我消亡。
2. 阻断乳腺癌细胞增殖黄芩素不仅可以诱导细胞凋亡，还可以抑制乳腺癌细胞的增殖。
研究表明，黄芩素能够通过抑制封喉多肽前体（Pre-progalanin）和环氧酰水胺合酶-2（COX-2）的表达，从而调节G0/G1期细胞周期，导致细胞分裂和增殖下降。
此外，黄芩素还能够通过调节DNA的甲基化状态，阻断乳腺癌细胞的增殖和形成。
3. 抑制转移和侵袭乳腺癌晚期的转移和侵袭是乳腺癌治疗的难点之一。
研究表明，黄芩素具有抑制乳腺癌细胞侵袭的作用。
这是因为黄芩素能够抑制转化生长因子-βR1以及其下游的信号分子p-Smad3、Snail、MMP9等的表达，从而降低细胞的侵袭和迁移能力。
4. 活化免疫应答免疫系统在乳腺癌中起到了至关重要的作用。
研究表明，黄芩素可以激活肿瘤细胞的抗原呈递和免疫应答，从而提高免疫干预的效能。
同时，黄芩素能够增加CD8+ T细胞数量和活性，降低调节T细胞的数量和活性，进一步促进肿瘤的免疫清除。
总之，黄芩素能够通过多种途径发挥其抗乳腺癌作用，其中细胞凋亡、阻断增殖、抑制转移和免疫干预是其主要的作用机制。
黄芩素药理学研究新进展黄芩素是一种从黄芩中提取的天然物质，已经被广泛研究用于医疗和保健领域。
近年来，越来越多的研究揭示了黄芩素的潜在药理学作用。
本文将介绍黄芩素的药理学研究新进展。
抗炎作用黄芩素具有明显的抗炎作用，可以降低炎症水平和炎症反应。
一项研究发现，黄芩素可以通过抑制核转录因子κB（NF-κB）信号通路，从而减少细胞内的炎症反应。
另外，根据一些研究结果，黄芩素可能还能够抑制过氧化物酶的活性，从而减轻氧化应激和局部免疫应答。
抗肿瘤作用黄芩素的抗肿瘤作用已经引起了广泛关注。
研究表明，黄芩素可以通过多种途径杀死肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
其中一项研究发现，黄芩素可以抑制抗基因治疗药物替莫唑胺（temozolomide）对胶质母细胞瘤细胞（glioblastoma）的耐药性。
另外，根据一项基础研究，黄芩素还可以通过作为钠离子通道的调节剂来减少锌离子的输送，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
支气管扩张作用黄芩素还被证明具有支气管扩张作用。
一项研究表明，黄芩素可以通过抑制平滑肌收缩来扩张支气管，从而减轻哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的症状。
此外，黄芩素还可作为一种肺癌辅助治疗药物来减轻肺癌患者的症状。
抗菌作用黄芩素也被证明具有抗菌作用，可以有效地抑制多种细菌的生长。
一项研究发现，黄芩素可以抑制金黄色葡萄球菌的生长，其作用机制可能与其对细胞壁合成酶的抑制有关。
此外，黄芩素还被发现具有抑制口臭的作用，可以减少口腔中异臭菌的数量。
抗应激作用黄芩素还被证明具有抗应激作用。
一项研究发现，黄芩素可以通过抑制炎症反应和减少氧化应激来缓解心理应激引起的抑郁和焦虑症状。
此外，还有研究对动物模型进行了实验，证明了黄芩素在防止脑损伤和治疗神经退行性疾病方面的功效。
结论黄芩素具有潜在的药理学作用，可用于治疗多种疾病和症状。
虽然一些研究表明，黄芩素对一些人群可能具有潜在的副作用，但是针对黄芩素的进一步研究和应用仍然具有广阔的发展前景。
黄芩素抗肿瘤作用机制的研究进展黄芩素是传统中药黄芩的主要有效成分，近年来国内外研究表明，黄芩素可抑制多种肿瘤细胞增殖，特异性地诱导肿瘤细胞凋亡，阻滞肿瘤细胞周期，抑制端粒酶活性及肿瘤血管生成、侵袭、转移等。
本研究对黄芩素的抗肿瘤研究现状及以上几方面的作用机制进行综述，为其在抗肿瘤方面的临床应用提供理论基础。
[Abstract] Baicalein is a main effective component of a traditional Chinese herb Scutellaria baicalensis （huang qin）.A number of researches both at home and abroad in recent years indicated that baicalein can inhibit tumor cell proliferations，induce tumor cell apoptosis in specificity，block tumor cell cycle，and inhibit telomerase activity，tumor angiogenesis，invasion，and metastasis.The paper has reviewed the research status of baicalein in anti-tumor and the mechanism of actions in the aspects mentioned above，and provided theoretical basis for clinical application of baicalein′s anti-tumor.[Key words] Baicalein；Tumor；Apoptosis黄芩素是从唇形科植物黄芩中提取出的一种主要有效成分[1]，属于植物源的黄酮类物质[2]。
黄芩素和汉黄芩素抑制肝癌细胞能量代谢的作用机制差异研究作者：许珂嘉张子蒙付传奎陈志鹏李伟东吴丽来源：《中国药房》2022年第11期关键词黄芩素;汉黄芩素;肝癌细胞;能量代谢;糖酵解代谢表型;线粒体能量代谢以有氧糖酵解为代表的能量代谢重编程是肿瘤细胞的重要特征，常伴有不同程度的线粒体能量代谢异常[1]。
这种代谢变化是肿瘤细胞为满足快速增殖需要，在提供一定数量三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）的同时，为蛋白质、脂类和核酸等生物大分子的合成提供充足的中间体，并实现细胞能量代谢与物质代谢相平衡的一种适应性改变[1-5]。
随着研究的深入，人们发现很多肿瘤细胞的能量代谢出现了糖酵解和氧化磷酸化均显著增强的特点，且在不同条件下存在显著的异质性和可塑性，能够影响疾病的进展与转归[6-9]。
这种能量代谢表型的改变为抗肿瘤治疗提供了潜在的治疗靶点。
现代研究表明，黄芩中的有效成分主要为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等，其中黄芩素和汉黄芩素具有共同的母核，黄芩素含有3 个相邻羟基，而汉黄芩素中的1 个羟基被甲氧基取代，两者同为黄芩抗肿瘤作用的重要物质基础[10-11]。
作者团队前期的网络药理学研究结果提示，黄芩素、汉黄芩素可通过抑制肿瘤细胞的能量代谢产生抗肿瘤作用[12]。
本文旨在研究黄芩素和汉黄芩素影响肝癌细胞能量代谢的不同作用特点，分析两者影响肝癌细胞能量代谢的构效关系，以期为黄芩素和汉黄芩素的抗肿瘤作用机制研究提供新的思路。
1 材料1.1 仪器A1301026 型低温高速离心机购自上海艾测电子科技有限公司;SW-CJ-1G型双人无菌操作台购自苏州市苏杭科技器材有限公司;INCO108 型CO2细胞培养箱购自德国Memmert 公司;Seahorse XF96 生物能量检测仪购自美国Seahorse Bioscience 公司;CKX-31 倒置显微镜购自日本Olympus 公司;KQ5200DB台式数控超声波清洗器购自昆山市超声仪器有限公司;BP121S 电子分析天平购自瑞士Mettler Toledo公司。
黄芩素抗肿瘤机制的研究现状及最新进度传统中药用于肿瘤治疗的研究在全世界引起了越来越多的关注，其中黄酮类化合物黄芩素具有广泛的生物学活性及药理作用，其抗肿瘤的作用机制更是近年来国内外的研究热点。
有关多种肿瘤的体内外实验均证实黄芩素可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡，抑制肿瘤血管新生，调节侵袭转移相关分子表达及信号通路活性等途径发挥抗肿瘤作用，有望成为安全、价廉且广谱的有效抗肿瘤药物。
1 黄芩素简介黄芩是唇形科多年生草本中药植物黄芩(Scutellaria Baicalensis Georgi，SBG)的干燥根，属我国大宗中药材，药用历史悠久，传统中医认为具有清热燥湿、泻火解毒、凉血、安胎等功效，目前仍是一味被广泛应用于临床的中药，对呼吸道感染、腹泻痢疾、病毒性肝炎、过敏性疾病和妇科疾病都有一定疗效。
黄芩素(Baicalein，BAI)又叫黄芩苷元、黄芩黄素，在黄芩生药中占5.41%，是从黄芩的干燥根中提取的主要有效成分，也是黄芩发挥药理作用的物质基础。
黄芩素的分子式为C15H10O5，分子量为270.24，化学结构见。
黄芩素属于黄酮类化合物，研究表明黄芩素具有多种药理作用，如抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化、清除氧自由基、抗凝、抗血栓形成、抗肿瘤和保护肝脏、心脑血管、神经元等作用。
其抗肿瘤作用机制成为近年来中药抗肿瘤研究领域的热点问题。
2 黄芩素抗肿瘤作用的研究进展目前研究较深入的黄芩素抗肿瘤机制包括通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡，诱导肿瘤细胞增殖周期停滞，抑制肿瘤细胞增殖，调控细胞凋亡相关基因蛋白的表达、抑制肿瘤血管生成，清除自由基及抑制端粒酶活性等。
近年来，黄芩素抗肿瘤侵袭转移的作用机制成为了新的研究热点，大量研究表明，黄芩素通过多种途径抑制恶性肿瘤的侵袭转移。
2.1 黄芩素诱导肿瘤细胞凋亡程序性细胞死亡(programmed cell death)即凋亡(apoptosis)，是在胚胎发育及维持组织稳态的过程中清除不需要的、受损、老化以及异位细胞的进化保守的过程。
人CD3AK细胞杀伤人肺腺癌细胞的形态学观察
李殿俊;巴德年;起念宁;侯萍
【期刊名称】《中国肿瘤生物治疗杂志》
【年(卷),期】1995(2)1
【摘要】抗CD3抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)是一种新型的免疫效应细胞，与LAK细胞相比具有广谱、较高的杀伤活性及低IL-2依赖性的特点，因而受到重视。
关于其杀伤机制的研究目前尚无明确报道。
本研究把体外培养中贴壁状态的人肺腺癌细胞与用抗CD3单克隆抗体激活的人外周血来源的CD3AK细胞共同培养，电镜下观察了两种细胞的相互作用和靶细胞被杀伤的过程．藉此对CD3AK细胞杀伤肿瘤细胞的机制作一探讨。
【总页数】1页(P49-49)
【关键词】CD3AK细胞;人肺腺癌细胞;形态学观察;杀伤;激活;抗CD3单克隆抗体;LAK细胞;新型;广谱;研究
【作者】李殿俊;巴德年;起念宁;侯萍
【作者单位】哈尔滨医科大学肿瘤研究所;中国医学科学院肿瘤研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R392;R734
【相关文献】
1.人肺腺癌细胞LALU血管生成过程的形态学及超微结构观察 [J], 闫庆娜;战忠利;孙慧;孙保存;白景文;杨海贤
2.人LAK细胞对肺腺癌靶细胞的杀伤活性及形态学观察 [J], 徐震逸;史家岚
3.超抗原SEA原核表达及诱导淋巴细胞杀伤人肺腺癌细胞效果观察 [J], 冯艳敏;孙嘉琳;胡坤;张世奇;朱秀珊;张云;陈自辉
4.体外LAK细胞杀伤人肺腺癌细胞的电镜观察 [J], 史家岚;徐震逸
5.人胚肺成纤维细胞与人肺腺癌细胞共同培养时的形态学变化 [J], 张晶明;郭崇洁;赵天德;高福云;张华
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汉黄芩素抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展汉黄芩素是一种天然黄酮类化合物。
最近研究发现，汉黄芩素具有广泛的抗肿瘤作用，其作用显示出多途径、多环节、多靶点的特点；如可通过ROS途径和Ca2+介导的信号通路促进肿瘤细胞的凋亡、增强TNF-α和TRAIL对肿瘤细胞的毒性、阻滞肿瘤细胞的细胞周期、抑制肿瘤血管生成、协同化疗药物抗癌活性等。
另外，汉黄芩素可通过增加免疫细胞的浸润、调节免疫细胞的表型、以及促进相关细胞因子的分泌来增强免疫功能。
该文就汉黄芩素抗肿瘤和免疫增强活性的研究进展进行了综述。
标签：汉黄芩素；抗肿瘤；免疫调节汉黄芩素（wogonin）是一种来源于纯天然中草药的黄酮类化合物，分子式为C16H12O5，可从唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi、滇黄芩S. amoena C. H. Wright、半枝莲S. barbata d.don等植物的根部提取。
近年来，汉黄芩素在抗肿瘤和免疫调节方面的作用得到了关注。
1 汉黄芩素的抗肿瘤活性1.1 抑制肿瘤的生长和转移1.1.1 抑制肿瘤的生长体外实验显示汉黄芩素可抑制多种人来源的癌细胞株[1-2]，如白血病细胞[3]、肝癌细胞[4]、结肠癌细胞[5]、乳腺癌细胞[1-2，6]等的生长，依据不同的癌细胞类型IC50（median inhibition concentration，IC50）的剂量范围为20～200 μmol·L-1。
汉黄芩素能以时间、剂量依赖方式抑制肿瘤细胞的增殖和生长，增加肿瘤细胞的凋亡率和坏死率，这可能与汉黄芩素对细胞周期的阻滞和诱导细胞凋亡性死亡有关。
汉黄芩素还有直接诱导细胞凋亡的细胞毒作用。
体内实验发现汉黄芩素可抑制荷瘤小鼠移植瘤的生长和进展。
为了评估体内抗肿瘤的效应，汉黄芩素被用于不同的小鼠移植瘤模型，分别用汉黄芩素给小鼠接种转移性骨肉瘤LM8细胞[7]，人乳腺癌细胞T47D，MDA-MB-231[8]，急性白血病细胞[9]，人胃癌细胞SGC-7901[10]，人结肠癌细胞HT-29[11]等，给药途径包括用汉黄芩素腹腔注射、静脉注射、灌胃使用，均可使移植瘤的质量和体积减少，小鼠的体重下降。
黄芩甙对肝癌细胞体外作用及机制的实验研究一、概括近年来肝癌的发病率呈上升趋势，严重威胁着人类健康。
黄芩甙作为一种中药成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。
本实验研究旨在探讨黄芩甙对肝癌细胞体外作用及机制，为临床治疗肝癌提供新的思路和方法。
实验首先通过体外培养肝癌细胞，观察黄芩甙对肝癌细胞生长的影响。
结果显示黄芩甙可以抑制肝癌细胞的生长和扩散，并诱导其凋亡。
进一步研究发现，黄芩甙通过抑制肝癌细胞增殖相关的信号通路，如RasMAPK、PI3KAkt等，从而发挥抗肿瘤作用。
此外黄芩甙还可以降低肝癌细胞中HIFPDGF等促血管生成因子的表达水平，减少肝癌细胞的侵袭和转移能力。
为了深入探讨黄芩甙对肝癌细胞的作用机制，本实验还对其调控靶点进行了研究。
结果表明黄芩甙主要通过下调肝癌细胞中的Bcl2家族蛋白来发挥抗肿瘤作用。
同时黄芩甙还可以影响肝癌细胞中mTOR 信号通路的活性，进一步阻断其增殖和转移过程。
黄芩甙在体外对肝癌细胞具有显著的抗肿瘤作用，其作用机制涉及多种信号通路的调控。
这一研究结果为临床治疗肝癌提供了新的理论依据和潜在药物靶点。
A.研究背景和意义随着全球范围内肝癌发病率的逐年上升，肝癌已成为严重威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。
黄芩甙(baicalin)是一种从黄芩中提取的有效成分，具有广泛的药理活性，如抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等。
近年来的研究发现，黄芩甙在肝癌治疗中具有潜在的应用价值。
因此深入研究黄芩甙对肝癌细胞的作用及机制，对于揭示其抗肝癌的潜在靶点和作用途径具有重要的理论和实践意义。
首先通过研究黄芩甙对肝癌细胞的作用机制，可以为肝癌的靶向治疗提供新的思路。
目前针对肝癌的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗和化疗等，但这些方法均存在一定的局限性。
而黄芩甙作为一种天然产物，其抗肝癌的活性可能源于其特定的生物活性成分，因此对其作用机制的研究有助于发掘新的抗肝癌药物。
其次研究黄芩甙对肝癌细胞的作用机制，有助于揭示其在肝癌发生发展过程中的关键作用环节。
· 综述 ·黄芩素抗肿瘤作用及其机制研究新进展董家潇1，金永生2，曹 莺1（1. 苏州大学附属张家港医院药学部，江苏苏州 215600；2. 海军军医大学药学院，上海200433）［摘要］ 黄芩素（baicalein, BE）是来源于黄芩干燥根中的有效成分，在结构上属于多羟基黄酮类化合物，具有多种药理活性。
其中，黄芩素的抗肿瘤作用受到广泛的关注，它可以通过诱导肿瘤细胞凋亡和侵袭，抑制肿瘤血管生成，清除自由基等来发挥抗肿瘤作用。
结合近年来国内外研究现状，对黄芩素在其抗肿瘤作用及其机制研究作一综述，为寻找开发潜在的新型抗肿瘤药物提供理论依据。
［关键词］ 黄芩素；抗肿瘤；机制［中图分类号］ R285 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1006-0111（2021）01-0009-04［DOI］ 10.12206/j.issn.1006-0111.202004030New advances in baicalein's antitumor effects and mechanismsDONG Jiaxiao1，JIN Yongsheng2，CAO Ying1（1. Department of Pharmacy, Zhangjiagang Hospital Affiliated to Soochow University, Suzhou 215600, China; 2. School of Pharmacy, Naval Medical University, Shanghai 200433, China）［Abstract］ Baicalein (BE) is an active ingredient derived from the root of Scutellaria baicalensis Georgi. It is a polyhydroxyflavonoid in structure and has many biological activities. Among them, the antitumor effects of baicalein have received widespread attention. It exerts anti-tumor effects by inducing tumor cell apoptosis and invasion, inhibiting tumor angiogenesis, and eliminating free radicals. This article reviews the most recent research works of baicalein in its anti-tumor effects and mechanisms. It is aimed to provide a theoretical basis for the search and development of potential new anti-tumor drugs.［Key words］ baicalein；anti-tumor；mechanism癌症的发病率和病死率呈逐年上升趋势，对大多数癌症的主要治疗方法是手术、放射疗法、化学疗法和免疫疗法。
黄芩的抗癌免疫调节作用研究黄芩（Scutellaria baicalensis），又称黄荆芥，是一种传统中药材，被广泛应用于中医药领域。
它具有清热解毒、抗炎、抗氧化等药理作用，在抗癌研究中也显示出潜在的作用。
本文将重点探讨黄芩的抗癌免疫调节作用，并对其可能的机制进行讨论。
黄芩中含有丰富的活性成分，主要为黄酮类化合物，如黄芩素（baicalin）、黄芩苷（baicalein）、黄芩甙（wogonin）等。
这些化合物具有多种生物活性，尤其是在免疫调节和抗氧化方面显示出了潜在的抗癌作用。
研究发现，黄芩可以有效调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，进而抑制肿瘤生长和转移。
一方面，黄芩可以调节免疫细胞的数量和功能。
研究表明，黄芩可以刺激和增强免疫细胞的活性，如增加NK细胞和巨噬细胞的活性，促进T细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞的能力。
它还可以抑制肿瘤相关的免疫抑制细胞的生成和功能，如调节Treg细胞、MDSCs等，从而增加肿瘤被免疫系统攻击的可能性。
另一方面，黄芩还可以通过调节肿瘤相关的炎症反应来抑制肿瘤的生长和转移。
炎症是肿瘤发展的重要环节，而黄芩中的黄酮类化合物具有明显的抗炎活性。
它们可以通过抑制多种炎症因子的产生和信号通路的激活，减少炎症反应，进而抑制肿瘤的生长和转移。
此外，黄芩还被发现具有抗氧化作用。
氧化应激是导致肿瘤发生和发展的一个重要因素，而黄芩中的黄酮类化合物具有良好的抗氧化活性。
它们可以清除体内的自由基，减少氧化应激，保护细胞免受氧化损伤，从而对抗癌症发展起到积极作用。
此外，黄芩还具有辅助放疗和化疗的作用。
研究表明，黄芩可以增强放疗和化疗的疗效，减轻其毒副作用。
它可以通过调节细胞凋亡通路、促进肿瘤细胞的耗氧作用、增强放疗和化疗药物的细胞内积累等机制来实现这一效果。
尽管黄芩在抗癌免疫调节方面显示出了潜在的作用，但仍然需要更多的临床和基础研究来验证其疗效和机制。
此外，黄芩的具体用法、用量以及与其他治疗方法的搭配等问题也需要进一步研究和探讨。
黄芩素对肿瘤细胞生长的影响与机制黄芩素是一种从黄芩中提取出来的天然药物，其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种功效，已经成为肿瘤治疗研究领域的热门话题之一。
本文将从黄芩素对肿瘤细胞生长的影响、黄芩素的具体使用方法以及其作用机制这三个方面详细探讨黄芩素在肿瘤治疗中的应用及发展前景。
一、黄芩素对肿瘤细胞生长的影响黄芩素作为一种抗肿瘤药物，主要通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来发挥作用。
研究发现，黄芩素可以抑制肝癌、结直肠癌、乳腺癌和肺癌等多种肿瘤的生长，并能够诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。
此外，黄芩素还能够降低化疗药物对正常细胞的毒性，提高化疗的疗效。
二、黄芩素的具体使用方法黄芩素可以口服或外用使用，其中口服用于消化系统肿瘤治疗更为常见。
口服黄芩素时，应根据医师建议选用适量的黄芩素胶囊或片剂，并遵循医师的用药指导。
一般来说，每天每次餐前30分钟口服1-2片黄芩素胶囊，连续服用4-6周为一个疗程，视患者病情和药物反应情况决定是否需要延长治疗时间。
三、黄芩素的作用机制黄芩素能够对多种癌细胞起到显著的抗肿瘤作用，其机制主要包括以下两个方面：1. 抑制细胞增殖并诱导凋亡：研究发现，黄芩素能够抑制肿瘤细胞的增殖，使其停滞在G0/G1期，并且能够诱导细胞核内DNA断裂，激活凋亡信号通路，使肿瘤细胞发生凋亡。
2. 阻断信号传导通路：黄芩素具有抑制多个信号传导通路的作用，如PI3K/Akt 信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、NF-κB信号通路、MAPK/ERK信号通路等，从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。
综上所述，黄芩素作为一种天然的抗肿瘤药物，具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、降低化疗毒性等多种良好的抗肿瘤作用，具有重要的临床应用前景。
同时，由于其作用目标广泛、副作用小等特点，黄芩素的应用前景也将不断扩大，成为肿瘤治疗领域的重要研究方向之一。
黄芩对癌症的抗肿瘤作用研究黄芩（Scientific name: Scutellaria baicalensis），是一种在中草药中被广泛使用的植物。
黄芩已经被证明具有抗菌、抗炎症、抗氧化和抗肿瘤等多种药理作用。
近年来，越来越多的研究表明黄芩对于癌症的抗肿瘤作用是一项具备潜力的治疗策略。
癌症是目前全球最为严重的健康挑战之一，而现有的抗癌治疗方法，如化学治疗和放射治疗，往往伴随着严重的副作用。
因此，寻找更安全有效的抗癌治疗方法变得尤为重要。
黄芩中的活性化合物可以针对多个癌症类型发挥抗肿瘤作用，而且研究结果显示其对于几种常见癌症的治疗效果是有希望的。
一项研究发现，黄芩对乳腺癌细胞具有抗增殖和促凋亡的作用。
黄芩中的活性化合物，特别是黄芩素，能够抑制乳腺癌细胞的生长，并诱导其凋亡。
此外，黄芩还可以通过抑制转录因子NF-κB和AKT/mTOR途径来抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。
此外，黄芩对肺癌的治疗也显示出潜在的抗肿瘤效果。
研究发现，黄芩酮、黄芩素和黄芩苷等黄芩中的化合物，可以逆转肺癌细胞的多药耐药现象。
这些化合物能够降低肺癌细胞对化疗药物的耐受性，并增加药物的细胞毒性。
此外，黄芩中的活性成分还能够影响癌细胞的周期和增殖过程，从而有效抑制肺癌细胞的生长和侵袭。
黄芩还对消化系统的癌症具有抗肿瘤作用。
研究表明，黄芩通过抑制癌细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡，对胃癌和肠癌等消化系统肿瘤的治疗非常有效。
黄芩中的化合物能够调节多个信号通路，包括PI3K/AKT、MAPK和Wnt/β-catenin等途径，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
除了上述类型的癌症，黄芩还被证明对其他癌症具有抗肿瘤作用。
例如，黄芩可以通过抑制血管生成来抗击肿瘤的血液供应，从而阻断肿瘤的生长。
研究发现，黄芩中的黄芩苷和黄芩素可以抑制肿瘤血管生成的多种信号通路，如VEGF和FGF等，从而减少肿瘤的营养供应。
此外，黄芩还可以调节免疫反应，并增强机体对癌细胞的免疫杀伤作用。
黄芩提取物对肿瘤细胞凋亡的诱导作用肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，其中肿瘤细胞的凋亡程度直接关系到肿瘤的发展和治疗的有效性。
近年来，黄芩提取物作为一种有效的中药药材，在肿瘤治疗中受到了广泛关注。
黄芩提取物据信具有抗肿瘤活性，并且能够通过诱导肿瘤细胞凋亡的机制发挥其抗肿瘤效果。
本文将探讨黄芩提取物对肿瘤细胞凋亡的诱导作用以及其可能的分子机制。
黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi），也被称为黄苓或青黄，是一种常见的中药材。
其根部被广泛应用于传统中药制剂中，已有数千年的历史。
该草药含有多种生物活性成分，其中包括黄芩素，以及黄芩苷等。
黄芩提取物已被证实具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。
近年来，许多研究已经发现黄芩提取物对肿瘤细胞的凋亡有明显的促进作用。
凋亡是一种正常的细胞死亡方式，它是机体清除老化、受损或恶性细胞的重要机制。
肿瘤细胞在凋亡过程中遭受到DNA断裂和细胞质浓缩等生物学变化，最终导致细胞死亡。
黄芩提取物通过激活凋亡信号通路，增强细胞凋亡相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
研究发现，黄芩提取物可以影响多个凋亡相关信号通路。
一个主要的信号通路是Caspase信号通路，其中Caspase蛋白被活化从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
黄芩提取物可以激活Caspase蛋白，并降低凋亡相关抑制蛋白（如Bcl-2和Bcl-xL）的表达，从而增强凋亡信号的传导。
此外，黄芩提取物还可以通过激活线粒体通路，导致线粒体膜电位的丧失，释放细胞死亡的关键蛋白质如细胞色素c，从而诱导凋亡的发生。
除了激活凋亡信号通路，黄芩提取物还可以通过调节细胞周期进程来诱导肿瘤细胞的凋亡。
正常细胞的周期分为G1、S、G2和M期，肿瘤细胞则往往因为基因突变或异常表达而出现细胞周期紊乱的情况。
黄芩提取物被发现可以抑制肿瘤细胞的DNA合成和增殖，从而导致G1期的细胞周期阻滞。
这种细胞周期阻滞被认为是黄芩提取物诱导肿瘤细胞凋亡的一个重要阶段。
黄芩素和汉黄芩素抑制肝癌细胞能量代谢的作用机制差异研究许珂嘉;张子蒙;付传奎;陈志鹏;李伟东;吴丽【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2022(33)11【摘要】目的探究黄芩素和汉黄芩素抑制肝癌细胞能量代谢的作用机制差异。
方法将人肝癌HepG2细胞分为空白对照组(不给药)、黄芩素和汉黄芩素不同剂量组(均为1.25、2.5、5、10、20μmol/L),采用MTT法检测黄芩素和汉黄芩素对细胞活力的影响。
将HepG2细胞分为空白对照组(不给药)、黄芩素组、汉黄芩素组,给药培养后,采用增强型ATP试剂盒检测细胞ATP浓度,采用糖酵解和线粒体压力测试试剂盒评价糖酵解及线粒体能量代谢水平;采用分子对接预测黄芩素和汉黄芩素与能量代谢关键酶的亲和力大小,筛选亲和力较高的能量代谢关键酶;采用Western blot法检测能量代谢关键酶的表达情况。
结果在2.5~20μmol/L剂量范围内,黄芩素和汉黄芩素的半数抑制浓度分别为12.84、24.09μmol/L,且黄芩素1.25μmol/L、汉黄芩素2.5μmol/L对细胞活力基本无影响,筛选其为后续实验的给药剂量。
与空白对照组比较,黄芩素组、汉黄芩素组HepG2细胞ATP浓度显著降低(P<0.05);汉黄芩素对HepG2细胞基础酸化率的抑制作用显著强于黄芩素(P<0.05),但两者对基础耗氧率的抑制作用均无显著差异(P>0.05);黄芩素与丙酮酸激酶M2、线粒体酶复合物Ⅰ(CⅠ)、CⅡ、CⅣ结合力较强,而汉黄芩素只与丙酮酸激酶M2的结合力较强;汉黄芩素能显著下调己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶M2、CⅠ、CⅡ、CⅣ蛋白的表达水平(P<0.05),而黄芩素对上述酶的调节作用无统计学意义(P>0.05)。
结论黄芩素和汉黄芩素均能抑制肝癌HepG2细胞能量代谢,但作用机制不同:黄芩素的作用与影响关键酶活性有关,而汉黄芩素的作用与抑制能量代谢关键酶表达有关。
汉黄芩苷对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用研究的开题报告一、研究背景肝癌是一种高度恶性的肿瘤，其发生率和死亡率在全球范围内位居前列。
现今，医学研究界一直致力于寻找肝癌治疗的有效方法。
黄芩是一种中药，其中含有汉黄芩苷，已被证实其具有抑制肿瘤细胞增殖的作用。
然而，汉黄芩苷对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用尚未详细研究。
二、研究目的本研究旨在探究汉黄芩苷对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用及其机制。
三、研究方案1. 实验样本选取人肝癌细胞BEL-7402作为实验样本，同时以正常人肝细胞HL-7702作为对照组。
2. 实验方法（1）细胞培养使用DMEM培养液培养肝癌细胞BEL-7402和正常肝细胞HL-7702，将其分别分装于96孔板中，密度为5×104 /孔，培养24小时，保证细胞的一定增殖亲和度。
（2）药物处理将汉黄芩苷分别加入BEL-7402和HL-7702所在孔中，浓度分别设为0、10、20、30、40、50 mg/mL，每个处理浓度设3个孔，共18个孔，各孔培养液体积为100 μL。
同时，每隔4小时观察一次细胞的形态变化。
（3）细胞活性测定MTT法检测细胞的增殖率。
收集细胞上清液，加入同等体积的5mg/mL MTT液，培养1.5小时后收集培养液，加入DMSO使其完全溶解，用酶标仪读取吸光度，测定药物处理后细胞的增殖率。
四、预期结果本研究预期结果为，汉黄芩苷能够抑制人肝癌细胞BEL-7402的增殖。
随着汉黄芩苷浓度的增加，BEL-7402的增殖率将逐渐降低。
同时，将探究汉黄芩苷对细胞周期和凋亡的影响，并通过Western blot法测定其抑癌作用相关的蛋白表达水平的变化。
汉黄芩素对人肝癌SMMC-7721的抑制作用及其作用机制研究王晓东【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)034【摘要】Objective To observe the anti-tumor effects of Wogonin and investigate the underlined mechanisms preliminarily.Methods SMMC-7721 cells were cultured with different concentrations of Wogonin and for 24 h or 48 h, cell viabilities were measured by the MTT assay, the expression levels of Pro-caspase-9 and Pro-caspase-8 were detected by Western-blot experiment.Results Wogonin could inhibit the proliferation of SMMC-7721 cells, after cultured with the Wogonin, the expression levels of Pro-caspase-9 decreased obviously, and the expression levels of Pro-caspase-8 had no obvious decrease.Conclusion The wogonin has the function of inhibition of the SMMC-7721 cells, the study shows that the wogonin induces tumor cells apoptosis by the mitochondrial pathway, there are broad application prospects for Wogonin as an anti-tumor drug.%目的：研究汉黄芩素对SMMC-7721细胞的抑制及其作用机制。
栓塞加门静脉灌输CD3AK细胞治疗中晚期肝癌的研究侯冰宗;姚金光;李绵;周志伟;曾庆安;莫海山【期刊名称】《右江民族医学院学报》【年(卷),期】2000(22)2【摘要】动态观察肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3AK细胞治疗中晚期肝癌的临床疗效及对机体免疫功能的影响.将20例中晚期肝癌随机分为A、B 两组,A组(10例)肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3AK细胞治疗,B组(10例)肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗.另设C组(10例)肝良性肿瘤患者作为对照组.结果 A组患者的细胞免疫指标(CD3、CD4、CD4/CD8、NKC、IL-2R、T淋巴细胞转化率)及体液免疫指标(sIL-2R、TNF-a)在术后第1周开始迅速恢复且维持在高水平状态(P<0.05),术后第2周、第3周、第4周均呈上升趋势且保持在高水平状态.B组术后细胞免疫及体液免疫功能指标在术后第1周时较术前明显降低(P<0.05),术后第2周开始逐渐恢复但较缓慢.A、B两组术后同期同指标相比较差异有显著性(P<0.05).C组外周血单个核细胞的分布及体液免疫功能指标在术前、术后相比较差异无显著性(P>0.05),但均比A、B组高.A组的临床有效率为70%,B 组为40%.结论:肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3AK细胞治疗能提高中晚期肝癌临床疗效,提高肿瘤的Ⅱ期切除率及迅速恢复、提高机体的免疫功能.【总页数】3页(P175-177)【作者】侯冰宗;姚金光;李绵;周志伟;曾庆安;莫海山【作者单位】暨南大学医学院第三附属医院,珠海,519000;右江民族医学院附属医院;暨南大学医学院第三附属医院,珠海,519000;暨南大学医学院第三附属医院,珠海,519000;暨南大学医学院第三附属医院,珠海,519000;暨南大学医学院第三附属医院,珠海,519000【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.肝动脉化疗栓塞联合门静脉栓塞治疗中晚期肝癌的疗效评价 [J], 贺洪德;贺晶;罗中华;徐健;孙立军;李敬邦;张学昕2.肝动脉门静脉双路栓塞加化疗治疗中晚期肝癌 [J], 田民;杨清华3.肝动脉化疗栓塞加门静脉灌输CD3AK细胞治疗转移性肝癌的研究 [J], 侯冰宗;李佩英;李绵;钟能锭;解立桦;何天昌4.肝动脉化疗栓塞加门静脉化疗治疗中晚期肝癌 [J], 陈豪;刘进泉;陆卫忠;陆望终5.肝动脉化疗栓塞+门静脉灌输CD_3AK细胞治疗转移性肝癌的研究 [J], 冰宗;李绵;刘泓基;钟能锭;解立桦;何天昌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
汉黄芩素抗肿瘤作用的研究进展
杨莉;尤启冬;杨勇;郭青龙
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2009()6
【摘要】汉黄芩素是一种天然的黄酮类化合物,最新研究发现汉黄芩素有增强肿瘤细胞对凋亡诱导作用的敏感性、特异性诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤细胞抗药性以及协同抗癌剂促进肿瘤细胞死亡等作用。
本文从作用机制角度对汉黄芩素以上几方面抗肿瘤作用的研究进展作一综述。
【总页数】4页(P576-579)
【关键词】汉黄芩素;肿瘤;凋亡;血管生成
【作者】杨莉;尤启冬;杨勇;郭青龙
【作者单位】江苏省肿瘤发生与干预重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.汉黄芩素抗肿瘤作用的分子机制中的主要信号通路 [J], 彭苗新;张海伟;陈宝安
2.汉黄芩素及其衍生物的抗肿瘤作用及其分子机制的研究进展 [J], 赵田禾;张莹莹;吴洋洋;陈波;彭迪;刘肖珩;曾烨
3.汉黄芩素的抗肿瘤研究进展 [J], 种楠; 李勤; 冯艳红; 晁旭; 郝蕾
4.汉黄芩素抗肿瘤作用机制中的主要信号通路研究进展 [J], 姜岑;杨岚;李白雪
5.汉黄芩素的提取及抗肿瘤的作用机制 [J], 严静怡;陈宝安
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黄芩素对人肝癌细胞株SMMC-7721体外迁移侵袭的影响的开题报告一、研究背景及意义肝癌是一种常见恶性肿瘤，其发病率逐年上升，成为威胁人类健康的重要因素。
肝癌的迁移和侵袭是导致其恶性程度增加、预后变差的主要原因，因此对其治疗具有重要意义。
黄芩素是一种重要的中药成分，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化等。
近年来有研究表明，黄芩素对多种肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭具有一定的抑制作用，但其对人肝癌细胞迁移和侵袭的影响尚未完全明确，因此有必要开展相关研究。
二、研究方法1. 实验材料：人肝癌细胞株SMMC-7721、黄芩素、细胞培养基、FBS等。
2. 实验设计：（1）分组：将SMMC-7721细胞分为对照组和黄芩素处理组，每组实验复制3个。
（2）处理：对黄芩素处理组加入不同浓度的黄芩素（如10、20、40μmol/L），对照组加入等量DMSO作为溶剂对照。
（3）观察指标：通过Transwell迁移和Matrigel侵袭实验评价黄芩素对SMMC-7721细胞的迁移和侵袭抑制作用，用MTT法测定不同浓度下黄芩素对SMMC-7721细胞增殖的影响。
3. 实验方法：（1）Transwell迁移实验：将SMMC-7721细胞分别加入Transwell上室，加入黄芩素处理液或对照液，放入孵箱培养24小时，然后取出Transwell下室的细胞并染色计数。
得到处理组和对照组SMMC-7721细胞迁移细胞数，比较其之间的差异。
（2）Matrigel侵袭实验：首先将Matrigel涂在Transwell孔的表面，将SMMC-7721细胞加入上室，加入黄芩素处理液或对照液，放入孵箱培养24小时，取出侵入下室的细胞并染色计数，得到处理组和对照组SMMC-7721细胞侵袭细胞数，比较其之间的差异。
（3）MTT法检测细胞增殖：将SMMC-7721细胞分别加入96孔板中，加入黄芩素处理液或对照液，培养48小时后加入MTT试剂，反应4小时后，加入DMSO溶解细胞后读吸光度值，计算处理组和对照组细胞增殖抑制率，比较其之间的差异。
