药剂考试试题答案解析

药剂学选择考试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、薄膜衣片剂应在（）内完全崩解.A、15分钟B、10分钟C、30分钟D、20分钟正确答案：C2、《中国药典》将粉末分为（）等。

A、六B、九C、八D、七E、五正确答案：A3、冷处保存是指（）A、2℃-10℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、室温E、-15℃以下正确答案：A4、雪花膏（）A、眼膏剂B、凝胶剂C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、糊剂正确答案：C5、哪个选项为润滑剂（）A、乳糖B、羟丙基甲基纤维素溶液C、硬酯酸镁D、水E、羧甲基淀粉钠正确答案：C6、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（）测定有重要意义。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异正确答案：B7、水溶性软膏基质不包括( )A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-NaE、卡波普正确答案：C8、药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（）。

A、化学的B、物理的C、剂型的D、药理的正确答案：C9、下列关于搅拌槽式混合机特点的叙述不正确的是A、结构简单，操作方便B、搅拌效率低，所需混合时间较长C、混合强度较大D、适用于片剂、冲剂产品制粒前制备软材及软膏剂等混合操作E、搅拌轴两端如果密封不好容易挤出异物正确答案：C10、适合做成胶囊剂的药物具有的特点为（）A、性质相对稳定的药物B、药物水溶液C、药物的稀乙醇溶液D、吸湿性很强的药物E、易风化的药物正确答案：A11、胭脂红（）A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、防腐剂E、避光剂正确答案：A12、聚乙二醇为（）A、甘油明胶基质B、在体温下迅速熔化的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、相对分子质量不同，熔点不同的基质E、非离子型表面活性剂正确答案：D13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、控释片B、缓释片C、口含片D、分散片E、舌下片正确答案：D14、压片时表面出现小凹点，这种现象称为（）A、裂片B、麻点C、黏冲D、松片正确答案：B15、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、崩解时限B、装量差异C、主药含量D、硬度E、外观正确答案：D16、Freon是（）A、防腐剂B、膜剂常用的膜材C、气雾剂中的抛射剂D、气雾剂中的潜溶剂E、空胶囊的主要成型材料正确答案：C17、下列选项中水溶性抗氧剂是（）A、焦亚硫酸钠B、吐温80C、依地酸二钠D、生育酚E、磷酸正确答案：A18、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、滴丸剂B、微丸C、颗粒剂D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：D19、具有同质多晶型基质为（）A、泊洛沙姆B、羊毛脂C、甘油明胶D、可可豆脂E、聚乙二醇正确答案：D20、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定正确答案：D21、颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B22、散剂的制备过程为（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是正确答案：A23、阴道泡腾片应做的质量控制检查项目是（）A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查F、分散均匀性G、崩解时限检查H、释放度检查正确答案：A24、二相气雾剂为（）A、O/W乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、W/O乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E25、关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )A、粒度B、装量C、无菌D、融变时限E、金属性异物正确答案：D26、基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用（）A、冷压法和热熔法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、研和法制备E、滴制法制备正确答案：B27、下列是软膏水性凝胶基质的是( )A.植物油A、卡波普B、泊洛沙姆C、凡士林D、硬脂酸钠正确答案：B28、包糖衣的材料是（）A、甘露醇B、碳酸氢钠C、蔗糖D、聚乙二醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案：C29、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、缓释片B、口含片C、舌下片D、分散片E、控释片正确答案：C30、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）A、聚丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚丙烯酸树脂Ⅲ号C、HPMCD、ECE、PVAP正确答案：C31、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。

药剂考试试题答案解析⼀、单选题1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ）A．药物剂型应与给药途径相适应B⼀种药物只能制成⼀种剂型C.药物供临床使⽤之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关2、药品⽣产、供应、检验和使⽤的主要依据是（c ）A.GCPB. GMPC. 药典D. GLP3、迄今为⽌，《中华⼈民共和国药典》版本共为（ b ）个版次A. 6个版次B. 9个版次C.7个版次D. 8个版次4、英国药典的英⽂缩写为（c）A. USPB. GMPC. BPD. JP5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）A. PEG2000B. PEG300~400C. PEG4000D.PEG60006、制备液体制剂⾸选的溶剂应该是（c ）A．⼄醇 B. PEG C.纯化⽔ D.丙⼆醇7、以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是（a ）A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B．聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质8、以下有关尼泊⾦类防腐剂的表述中，正确的是（d ）A.尼泊⾦甲酯的抗菌⼒最强B. 尼泊⾦⼄酯的抗菌⼒最强C. 尼泊⾦丙酯的抗菌⼒最强D. 尼泊⾦丁酯的抗菌⼒最强9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ）A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作⽤最强B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊⾦C.表⾯活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D．羟苯酯类防腐剂混合使⽤具有协同作⽤10、有碘50g，碘化钾100g，纯化⽔适量，制成1000ml复⽅碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作⽤B.抗氧作⽤C.增溶作⽤D.脱⾊作⽤11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）A.增⼤粒径分布B.增⼤粒径C.增⼤微粒与介质间的密度差D.增加介质粘度12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ）A.难溶性药物B.剂量⼩的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ）A.当升⾼混悬微粒的ζ电位，可使微粒发⽣絮凝B.在混悬剂中加⼊电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防⽌微粒发⽣絮凝C.调整微粒间的ζ电位，使其斥⼒略⼤于引⼒，微粒间就会发⽣絮凝D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发⽣絮凝14、以下关于混悬剂沉降体积⽐的表述，错误的是（c ）A. F值在0~1之间B.沉降体积⽐是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之⽐C.F值越⼩混悬剂越稳定D. F值越⼤混悬剂越稳定15、以下可作为絮凝剂的是（b ）A.西黄蓍胶B.枸橼酸纳C.羧甲基纤维素钠D.聚⼭梨酯8016、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正⽐的是（c ）A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平⽅D.混悬微粒的粒度17、以下不能作为乳化剂的是（c ）A.⾼分⼦溶剂B.表⾯活性剂C.电解质D.固体粉末18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c ）A.乳剂液滴的分散度⼤B.乳剂中药物吸收快C.⼀般W/O型乳剂专供静脉注射⽤D.乳剂的⽣物利⽤度⾼19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a ）A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ）A.浓配法适⽤质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12⼩时C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）A.不能通过⼀半滤器B.不具⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原22、可除去药液中的热原的⽅法是（b ）A.250℃⼲热灭菌30分钟B.⽤药⽤活性炭处理C.⽤灭菌注射⽤⽔冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d ）A.吸附性⼩，不滞留药液B.孔径⼩，容易堵塞C.截留能⼒强D.孔径⼩，滤速慢24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a ）A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量25、热原的致热成分是（c ）A.蛋⽩质B.磷脂C.脂多糖D.核酸26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（b ）A.肌⾁注射剂B.脊椎腔内注射剂C.⽪下注射剂D.⽪内注射剂27、配制注射剂的溶剂应选⽤（a ）A.注射⽤⽔B.灭菌注射⽤⽔C.纯化⽔D.蒸馏⽔28、⾎液的冰点降低度数为（b ）A.0.58℃B.0.52℃C.0.56℃D.0.50℃29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ）A.0.9%氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是物理化学概念C.等张是⽣物学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液30、静脉注⼊⼤量低渗溶液可导致（a ）A.溶⾎B.红细胞死亡C.⾎浆蛋⽩质沉淀D.红细胞聚集31、有关⽚剂质量检查说法错误的是（a ）A.糖⾐⽚、薄膜⾐⽚应在包⾐前检查⽚芯的重量差异，包⾐后不再检查B.已规定检查含量均匀度的⽚剂，不必进⾏⽚重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是⽚剂含量均匀度不合格的主要原因D.⽚剂的硬度不等于脆碎度32、⽚剂辅料中既可作为填充剂⼜可作为粘合剂与崩解剂的是（a ）A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶33、下列关于肠溶⽚的叙述错误的是（a ）A.肠溶⽚可掰开服⽤B.胃内不稳定的药物可包肠溶⾐C.在胃内不崩解，⽽在肠中必须崩解D.肠溶⾐⽚服⽤时不宜咀嚼34、下列叙述错误的是（c ）A.栓剂应进⾏溶变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进⾏溶出度的检查D.对⼀些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成⽚剂后应包肠溶⾐35、湿法制粒的⼯艺流程正确的是（ d ）A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压⽚B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——⼲燥——压⽚C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——⼲燥——压⽚D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——⼲燥——整粒——压⽚36、“紧握成团，轻压即散”是指⽚剂制备⼯艺中步操作的标准（ a ）A.制软材B.粉末混合C.⼲燥D.包⾐37、湿法制粒压⽚⼯艺中制粒的⽬的是改善药物的（a ）A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性38、以下措施不能克服压⽚时出现松⽚现象的是（c ）A.调整压⼒B.细粉含量控制适中C.⽤润湿剂重新制粒D.颗粒含⽔量控制适中39、可在⼀台设备中实现混合、制粒、⼲燥⼯艺的有（a ）A.流化制粒B.⼲法制粒C.球晶造粒D.摇摆制粒40、压⽚⼒过⼤，黏合剂过量，疏⽔性润滑剂⽤量过多均可能造成哪种⽚剂质量问题（ c ）A.裂⽚B.松⽚C.崩解迟缓D.黏冲41、以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的是（b ）A.泡腾⽚B.⾆下⽚C.含⽚D.肠溶⽚42、某⽚剂标⽰量为200mg，测得主要含量50%，则每⽚颗粒重为（b ）A.500mgB.400mgC.350mgD.300mgE.250mg43、以下关于压⽚时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ）A.润滑剂⽤量不当B.压⼒过⼤C.颗粒含⽔量过多D.冲头表⾯粗糙44、下列表述正确的是（a ）A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越⼤，孔越⼩B.⼯业⽤标准筛⽤“⽬”表⽰筛号，即每厘⽶长度上筛孔数C.两种组分⽐例差别⼤的物流混合时，应将组分数量⼤的物流先全部加⼊混合机中，再加⼊组分少的物流后混合均匀D.流能磨适⽤于⽆菌粉末粉碎，不适⽤于低熔点及对热敏感的药物45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ）A.发挥药效迅速、⽣物利⽤度⾼B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C.⽣产设备简单、操作⽅便、便于劳动保护D.滴丸在药剂学上⼜称胶丸46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可掩盖药物的不良嗅味D.可避免肝的⾸过效应47、常⽤的软胶囊囊壳的组成为（a ）A.明胶、⽢油、⽔B.淀粉、⽢油、⽔C.可压性淀粉、丙⼆醇、⽔D.明胶、⽢油、⼄醇48、胶囊剂不需要检查的项⽬是（a ）A.硬度B.崩解时限C.装量差异D.外观49、软胶囊的制备⽅法有压制法和（a ）A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法50、制备空胶囊时，加⼊⽢油的⽬的是（c ）A.起矫味作⽤B.制成肠溶胶囊C.增加可塑性D.作为防腐剂51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（a ）A.崩解度B.重量差异C.外观D.硬度52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ）A.60分钟B.45分钟C.30分钟D.15分钟53、⽤于制备空胶囊壳的主要原料为（c ）A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.蔗糖54、以下可作为软胶囊内容物的是（a ）A.药物的油溶性B.药物的⽔溶液C.药物的⽔混悬液D.药物的烯醇溶液55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（c ）A.卡波普B.⽢油明胶C.⽺⽑脂D.聚⼄⼆醇56、以下软膏基质中，使⽤于⼤量渗出液的患处的基质是（b ）A.凡⼠林B.⽔溶性基质C.乳剂型基质D.⽺⽑脂57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（d ）A.乳剂型基质特别是O/W型软膏剂中药物释放较快B.乳剂型基质易于涂布C.乳剂型基质有O/W型和W/O型两种D.乳剂基质的油相多为液体58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（d ）A.植物油脂B.⽔溶性基质C.动物油脂D.乳剂型基质59、以下油脂性软膏基质中，吸⽔性最强的是（b ）A.凡⼠林B.⽺⽑脂C.液体⽯蜡D.单硬脂酸⽢油酯60、下列不可作为栓剂基质的是（b ）A.可可⾖酯B.凡⼠林C.⽢油明胶D.泊洛沙姆61、下列哪种⽅法属于栓剂的制备⽅法（c ）A.研和法B.乳化法C.热熔法D.单凝聚法62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（a ）A.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值B.同体积不同主要的重量⽐值C.主要重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝⾸过效应，应将栓剂塞⼊距肛门（ a ）A.2cmB.3cmC.3.5cmD.2.5cm64、下列有关栓剂的叙述正确的是（c ）A/栓剂使⽤时塞的深，⽣物利⽤度好 B.应做崩解时限检查C.局部作⽤的栓剂应选择释药慢的基质D.常⽤的制法是研磨法⼆、多选题1、下列关于处⽅药和⾮处⽅药的叙述，不正确的是（cd ）A.处⽅药必须凭执业医师处⽅购买B.处⽅药、⾮处⽅药必须由取得药品⽣产许可证的企业⽣产C.处⽅药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处⽅药、⾮处⽅药均可在⼤众传媒介发布⼴告宣传2、以下属于法定处⽅的是（ab ）A．《中国药典》收载的处⽅ B.《国家药品标准》收载的处⽅C.医院的处⽅集D.地⽅药品标准收载的处⽅3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（bd ）A.混悬剂为动⼒学不稳定体系，热⼒学不稳定体系B.剂量⼩的药物常制成混悬剂，⽅便使⽤ C.将药物制成混悬剂可以延长药效D剧毒性药物可考虑制成混悬剂4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ）A.难溶性药物B.剧毒药C.剂量⼩的药物D.为了使药物产⽣缓释作⽤5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ）A．阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.⼄醇6、混悬剂的稳定性包括（bcd ）A．润滑剂 B.润湿剂 C. 絮凝剂 D.助悬剂7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采⽤的措施有（ad ）A.减⼩粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度8、混悬剂中加⼊适量电解质降低ζ电位，产⽣絮凝的特点是（ad ）A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积⼩D.振摇后可速速恢复均匀的混悬状态9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（abcd ）A.加⼊适量电解质使ζ电位降低，该电解质为絮凝剂B. ζ电位在20~25mmV时混悬剂恰好产⽣絮凝C.枸橼酸盐、酒⽯酸盐可作为絮凝剂使⽤D．因⽤量不同，同⼀电解质在混悬剂中可以起絮凝作⽤或反絮凝作⽤10、可作为乳化剂的物质是（acd ）A.聚⼭梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶11、制备乳剂时，乳剂形成的条件是（abd ）A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂C.提⾼乳剂黏度D.适宜的乳化剂12、以下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ）A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ）A.⽣产⼯艺复杂、成本⾼，使⽤不⽅便B.药效迅速、剂量准确、作⽤可靠C.不适于不能⼝服给药的药物D.适于不能⼝服给药的病⼈14、注射剂的类型包括（abcd ）A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射⽤⽆菌粉末D.混悬型注射剂15、下列关于输液的叙述错误的是（aC ）A.葡萄糖输液是电解质输液B.脂肪乳剂输液是营养输液C.右旋糖苷输液是营养输液D.氨基酸输液是营养输液16、与⼀般注射剂相⽐，输液以下哪些更应严格要求（abc ）A.⽆热原B.澄明度C.⽆菌D.渗透压17、输液⽬前存在的主要问题（acd ）A.澄明度问题B.刺激性C.热原问题D.染菌18、下列关于输液剂的叙述正确的是（abcd ）A.PH值尽量与⾎液的PH值相近B.输液剂必须⽆菌⽆热原C.渗透压应为等渗或偏⾼渗D.不得添加抑菌剂19、⽣产注射剂时常加⼊活性炭的作⽤（abd ）A.吸附热原B.提⾼澄明度C.增加主药的稳定性D.助滤20、冷冻⼲燥常出现的问题有（abcd ）A.含⽔量偏⾼B.喷瓶C.颗粒不饱满D.颗粒萎缩成团粒21、下列有关热原的叙述正确的是（abcd ）A.热原是微⽣物产⽣的内毒素B.热原由磷脂、脂多糖和蛋⽩质组成C.热原分⼦量⼤，体积很⼩D.热原可随⽔蒸⽓雾滴带⼊蒸馏⽔中22、注射剂常⽤的等渗调节剂有（ad ）A.氯化钠B.苯甲醇C.碳酸氢钠D.葡萄糖23、下列关于安瓿的叙述正确的是（abd ）A.应具有低的膨胀系数和耐热性B.应具有⾼度的化学稳定性C.对光敏性药物，可选⽤各种颜⾊的安瓿D.要⾜够的物理强度24、以下不属于营养输液的是（ab ）A.氯化钠输液B.右旋糖苷输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是（cd ）A.对于不易滤清的药液，可加⼊活性炭起吸附和助滤的作⽤B.所⽤原料必须⽤注射⽤规格，辅料应符合药典规定的药⽤标准C.配液⽅法有浓配法和稀配法，易产⽣澄明度问题的原料⽤稀配法D.注射⽤油应⽤前先热压灭菌26、压⽚过程中⽚剂重量差异不合格的原因可能是（abc ）A.颗粒含⽔量不合格B.颗粒内的细粉多C.颗粒的⼤⼩相差悬殊D.颗粒硬度过⼤27、下列对⽚剂崩解度的叙述正确的是（bcd ）A.所有的⽚剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通⼝服⽚剂、包⾐⽚剂以及肠溶⾐⽚剂规定了不同的崩解时限C.⽔分的渗⼊是⽚剂崩解的⾸要条件D.辅料中黏合剂的黏合⼒越⼤，⽚剂的崩解时间越长28、影响⽚剂成形的主要因素（abcd ）A.药物的可压性与药物的熔点B.黏合剂的⽤量⼤⼩C.压⽚时压⼒的⼤⼩与加压的时间D.颗粒的流动29、关于⽚剂包⾐的⽬的错误的是(cd )A.掩盖药物的不良⽓味B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物⽣物半衰期D.避免药物的⾸过效应30、微晶纤维素可⽤作⽚剂的（bcd ）A.包⾐材料C.崩解剂D.填充剂31、在⽚剂处⽅中⽤作润滑剂的辅料为（ab ）A.硬脂酸镁B.滑⽯粉C.可压性淀粉D.微晶纤维素32、下⾯哪项不是造成⽚剂黏冲的原因（bc ）A.润滑剂⽤量不⾜B.崩解剂加量过少C.压⼒过⼤D.冲模表⾯粗糙33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（bcd ）A.将⼤⽚碾碎，整粒B.软材过筛制成湿颗粒C.湿颗粒⼲燥D.制软材34、胶囊剂的质量检查包括（abcd ）A.囊壳重量差异B.⽔分C.崩解度或溶出度D.装量差异35、关于硬胶囊壳的错误说法为（bcd ）A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加⼊⼭梨醇作防腐剂C.加⼊⼆氧化钛作增塑剂D.含⽔量⾼的硬胶囊壳可⽤于软胶囊壳的制备36、胶囊剂的特点有（bcd ）A.药物⽔溶液、稀⼄醇溶液都可以制成胶囊剂B.可掩盖药物不适的臭味C.与⽚剂相⽐，⽣物利⽤度较⾼D.可保护药物不受潮⽓、氧、光线的作⽤37、以下不适合制成胶囊的药物是（abcd ）A.药物的⽔溶性C.吸湿性很强的药物D.药物的稀⼄醇溶液38、组成乳剂基质的三个基本要素是（bcd ）A.保湿剂B.⽔相C.油相D.乳化剂39、O/W型乳剂型软膏基质中常需加⼊（bc ）A.润滑剂B.保湿剂C.防腐剂D.助悬剂40、以下需进⾏⽆菌检查的是（acd ）A.⽤于⼤⾯积烧伤及⽪肤严重损伤的软膏B.⼀般软膏C.滴眼剂D.⽤于创伤的眼膏41、下列属于油脂性软膏基质的是（abcd ）A.⽯蜡B.凡⼠林C.硅油D.⽺⽑脂42、软膏剂的制备⽅法有（abc ）A.研和法B.熔合法C.乳化法D.冷压法43、软膏基质分为以下哪⼏种类型（acd ）A.乳剂型基质B.亲⽔胶体C.⽔溶性基质D.油脂性基质44、下列关于栓剂的说法正确的是（cd ）A.完全避免了药物的⾸过效应B.栓剂因施⽤腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓C.直肠吸收⽐⼝服⼲扰因素少D.栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物⽽产⽣局部或全⾝作⽤45、下列关于栓剂叙述正确的是（abd ）A.置⼊肛门2cm处有利于药物避免⾸过效应B.油⽔分配系数的⼤⼩与药物吸收有密切关系C.加⼊表⾯活性剂不利于药物的吸收D.⽔溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放46、栓剂的制备⽅法有（bd ）A.乳化法B.热熔法C.熔和法D.冷压法47、以下有关栓剂的叙述正确的是（acd ）A.栓剂在常温下为固体，塞⼊腔道后应迅速软化，融化或溶化B.栓剂的制备⽅法有冷压法，热熔法和乳化法C.栓剂直肠给药，可减少肝脏的⾸过效应D.栓剂局部作⽤要求药物释放缓慢。

药剂学试题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案：B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案：C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案：B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案：C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案：D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案：A11、复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下：磺胺甲基异噁唑（SMZ)400g，甲氧苄啶（TMP）80g，淀粉40g，10%淀粉浆24g，干淀粉23g（约4%)，硬脂酸镁3g（约0.5%)制成1000片（每片含SMZ0.4g）干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案：A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案：C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：D14、一般来说，药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案：D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案：D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大，物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案：C17、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案：D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案：A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案：C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案：A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定，不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价＞7C、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解正确答案：B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案：B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案：B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案：B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案：B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：A27、一般来说，易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案：C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案：A答案解析：中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案：C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案：C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）硬脂酸镁 1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案：C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确，服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用D、液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激正确答案：C33、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案：D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案：A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案：D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案：D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案：C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案：B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案：A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量( )，增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

中药药剂学练习试卷64(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A．槐花B．炒槐花C．槐花炭D．炒栀子E．栀子1．长于清肝泻火，清热凉血的是正确答案：A 涉及知识点：药剂学2．脾胃虚弱的出血患者宜选用正确答案：B 涉及知识点：药剂学3．止血力强的是正确答案：C 涉及知识点：药剂学A．包粉衣层B．包隔离层C．糖衣层D．打光E．有色糖衣层4．少量滑石粉与35%.阿拉伯胶浆用于正确答案：B 涉及知识点：药剂学5．滑石粉与70%.糖浆用于正确答案：A 涉及知识点：药剂学6．用于消除片剂原有的棱角正确答案：A 涉及知识点：药剂学7．用于增加衣层的牢固性和甜味正确答案：C 涉及知识点：药剂学A．中药药剂学B．工业药剂学C．物理药剂学D．临床药学E．生物药剂学8．研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学正确答案：B 涉及知识点：药剂学9．研究药物的剂型因素、生物因素与临床药效间关系的科学正确答案：E 涉及知识点：药剂学10．以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学正确答案：D 涉及知识点：药剂学11．应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型性质的科学正确答案：C 涉及知识点：药剂学A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．模压法E．配研法12．水丸的制备正确答案：A 涉及知识点：药剂学13．散剂的制备正确答案：E 涉及知识点：药剂学14．块装冲剂的制备正确答案：D 涉及知识点：药剂学15．蜜丸的制备采用正确答案：B 涉及知识点：药剂学A．潜溶剂B．助悬剂C．抗氧剂D．防腐剂E．乳化剂16．丙二醇正确答案：A 涉及知识点：药剂学17．司盘类正确答案：B 涉及知识点：药剂学18．乙醇正确答案：A 涉及知识点：药剂学19．亚硫酸钠正确答案：C 涉及知识点：药剂学A．武火B．中火C．文火D．煅炭E．炒焦20．质地坚实的药物炒炭可选用正确答案：A 涉及知识点：药剂学21．质地疏松的片、花、叶、全草类药物炒炭可选用正确答案：B 涉及知识点：药剂学22．炒黄可选用正确答案：C 涉及知识点：药剂学23．血余炭正确答案：D 涉及知识点：药剂学A．炮附片B．淡附片C．盐附子D．生附片E．制川乌24．可用于风寒湿痹、肢体疼痛、麻木正确答案：E 涉及知识点：药剂学25．以温肾暖脾为主正确答案：A 涉及知识点：药剂学26．长于回阳救逆、散寒止痛正确答案：B 涉及知识点：药剂学27．盐附子去盐后与甘草、黑豆加水蒸制而成正确答案：B 涉及知识点：药剂学A．煅淬自然铜B．煅淬水飞炉甘石C．煅淬磁石D．煅皂矾E．煅棕榈炭28．具有收敛止血作用的是正确答案：E 涉及知识点：药剂学29．能降低致吐副作用，增强燥湿止痒作用的是正确答案：D 涉及知识点：药剂学30．能增强聪耳明目，补肾纳气作用的是正确答案：C 涉及知识点：药剂学31．能增强散瘀止痛作用的是正确答案：A 涉及知识点：药剂学A．枸橼酸、苹果酸B．可可豆脂C．四氧化三铅D．松香、氧化锌E．明矾32．制备黑膏药时用正确答案：C 涉及知识点：药剂学33．制备橡胶膏剂可选用正确答案：D 涉及知识点：药剂学34．制备泡腾片时选用正确答案：A 涉及知识点：药剂学35．制备栓剂可选用正确答案：B 涉及知识点：药剂学36．制备胶剂可选用正确答案：E 涉及知识点：药剂学A．铁研船B．切药刀C．羚羊角粉碎机D．流能磨E．球磨机37．实际生产中以临界转速的75%.为宜正确答案：E 涉及知识点：药剂学38．利用高速气流使药物颗粒粉碎正确答案：D 涉及知识点：药剂学39．以研磨作用为主的粉碎机正确答案：A 涉及知识点：药剂学40．以锉削作用为主的粉碎机正确答案：C 涉及知识点：药剂学41．以截切作用为主的机械正确答案：B 涉及知识点：药剂学A．隔离层B．粉底层C．糖衣层D．色层E．打光42．使片衣表面光亮，且有防潮作用正确答案：E 涉及知识点：药剂学43．虫蜡在糖衣片中用于正确答案：E 涉及知识点：药剂学44．不需包隔离层的片剂可直接包正确答案：B 涉及知识点：药剂学45．包衣材料只用糖浆正确答案：C 涉及知识点：药剂学46．含有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂需包正确答案：A 涉及知识点：药剂学。

一、单选题1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ c ）A.GCPB. GMPC. 药典D. GLP3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次A. 6个版次B. 9个版次C.7个版次D. 8个版次4、英国药典的英文缩写为（c）A. USPB. GMPC. BPD. JP5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）A. PEG2000B. PEG300~400C. PEG4000D.PEG60006、制备液体制剂首选的溶剂应该是（ c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ）A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ）A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质粘度12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ）A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（ d ）A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）A. F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D. F值越大混悬剂越稳定15、以下可作为絮凝剂的是（ b ）A.西黄蓍胶B.枸橼酸纳C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯8016、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（ c ）A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度17、以下不能作为乳化剂的是（ c ）A.高分子溶剂B.表面活性剂C.电解质D.固体粉末18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c ）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a ）A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（ a ）A.浓配法适用质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟21、以下有关热原性质的描述，正确的是（ c ）A.不能通过一半滤器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原22、可除去药液中的热原的方法是（ b ）A.250℃干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ）A.吸附性小，不滞留药液B.孔径小，容易堵塞C.截留能力强D.孔径小，滤速慢24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ）A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量25、热原的致热成分是（ c ）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b ）A.肌肉注射剂B.脊椎腔内注射剂C.皮下注射剂D.皮内注射剂27、配制注射剂的溶剂应选用（ a ）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水28、血液的冰点降低度数为（ b ）A.0.58℃B.0.52℃C.0.56℃D.0.50℃29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（ d ）A.0.9%氯化钠既等渗又等张B.等渗是物理化学概念C.等张是生物学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ a ）A.溶血B.红细胞死亡C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ）A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（ a ）A.肠溶片可掰开服用B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼34、下列叙述错误的是（ c ）A.栓剂应进行溶变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压片B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ）A.制软材B.粉末混合C.干燥D.包衣37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（ a ）A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（ c ）A.调整压力B.细粉含量控制适中C.用润湿剂重新制粒D.颗粒含水量控制适中39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（ a ）A.流化制粒B.干法制粒C.球晶造粒D.摇摆制粒40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（ b ）A.泡腾片B.舌下片C.含片D.肠溶片42、某片剂标示量为200mg，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（ b ）A.500mgB.400mgC.350mgD.300mgE.250mg43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（ b ）A.润滑剂用量不当B.压力过大C.颗粒含水量过多D.冲头表面粗糙44、下列表述正确的是（ a ）A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（ d ）A.发挥药效迅速、生物利用度高B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护D.滴丸在药剂学上又称胶丸46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可掩盖药物的不良嗅味D.可避免肝的首过效应47、常用的软胶囊囊壳的组成为（ a ）A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇48、胶囊剂不需要检查的项目是（ a ）A.硬度B.崩解时限C.装量差异D.外观49、软胶囊的制备方法有压制法和（ a ）A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（ c ）A.起矫味作用B.制成肠溶胶囊C.增加可塑性D.作为防腐剂51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ a ）A.崩解度B.重量差异C.外观D.硬度52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（ a ）A.60分钟B.45分钟C.30分钟D.15分钟53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ）A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.蔗糖54、以下可作为软胶囊内容物的是（ a ）A.药物的油溶性B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.药物的烯醇溶液55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（ c ）A.卡波普B.甘油明胶C.羊毛脂D.聚乙二醇56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（ b ）A.凡士林B.水溶性基质C.乳剂型基质D.羊毛脂57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ d ）A.乳剂型基质特别是O/W型软膏剂中药物释放较快B.乳剂型基质易于涂布C.乳剂型基质有O/W型和W/O型两种D.乳剂基质的油相多为液体58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ）A.植物油脂B.水溶性基质C.动物油脂D.乳剂型基质59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（ b ）A.凡士林B.羊毛脂C.液体石蜡D.单硬脂酸甘油酯60、下列不可作为栓剂基质的是（ b ）A.可可豆酯B.凡士林C.甘油明胶D.泊洛沙姆61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（ c ）A.研和法B.乳化法C.热熔法D.单凝聚法62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ a ）A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B.同体积不同主要的重量比值C.主要重量与基质重量比值D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ）A.2cmB.3cmC.3.5cmD.2.5cm64、下列有关栓剂的叙述正确的是（ c ）A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 B.应做崩解时限检查C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质D.常用的制法是研磨法二、多选题1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（cd ）A.处方药必须凭执业医师处方购买B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传2、以下属于法定处方的是（ab ）A．《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（bd ）A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用 C.将药物制成混悬剂可以延长药效D剧毒性药物可考虑制成混悬剂4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ）A.难溶性药物B.剧毒药C.剂量小的药物D.为了使药物产生缓释作用5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ）A．阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇6、混悬剂的稳定性包括（bcd ）A．润滑剂 B.润湿剂 C. 絮凝剂 D.助悬剂7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ad ）A.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度8、混悬剂中加入适量电解质降低ζ电位，产生絮凝的特点是（ad ）A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积小D.振摇后可速速恢复均匀的混悬状态9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（abcd ）A.加入适量电解质使ζ电位降低，该电解质为絮凝剂B. ζ电位在20~25mmV时混悬剂恰好产生絮凝C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用D．因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用10、可作为乳化剂的物质是（acd ）A.聚山梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶11、制备乳剂时，乳剂形成的条件是（abd ）A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂C.提高乳剂黏度D.适宜的乳化剂12、以下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ）A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ）A.生产工艺复杂、成本高，使用不方便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠C.不适于不能口服给药的药物D.适于不能口服给药的病人14、注射剂的类型包括（abcd ）A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂15、下列关于输液的叙述错误的是（aC ）A.葡萄糖输液是电解质输液B.脂肪乳剂输液是营养输液C.右旋糖苷输液是营养输液D.氨基酸输液是营养输液16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（abc ）A.无热原B.澄明度C.无菌D.渗透压17、输液目前存在的主要问题（acd ）A.澄明度问题B.刺激性C.热原问题D.染菌18、下列关于输液剂的叙述正确的是（abcd ）A.PH值尽量与血液的PH值相近B.输液剂必须无菌无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不得添加抑菌剂19、生产注射剂时常加入活性炭的作用（abd ）A.吸附热原B.提高澄明度C.增加主药的稳定性D.助滤20、冷冻干燥常出现的问题有（abcd ）A.含水量偏高B.喷瓶C.颗粒不饱满D.颗粒萎缩成团粒21、下列有关热原的叙述正确的是（abcd ）A.热原是微生物产生的内毒素B.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成C.热原分子量大，体积很小D.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中22、注射剂常用的等渗调节剂有（ad ）A.氯化钠B.苯甲醇C.碳酸氢钠D.葡萄糖23、下列关于安瓿的叙述正确的是（abd ）A.应具有低的膨胀系数和耐热性B.应具有高度的化学稳定性C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿D.要足够的物理强度24、以下不属于营养输液的是（ab ）A.氯化钠输液B.右旋糖苷输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是（cd ）A.对于不易滤清的药液，可加入活性炭起吸附和助滤的作用B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法D.注射用油应用前先热压灭菌26、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（abc ）A.颗粒含水量不合格B.颗粒内的细粉多C.颗粒的大小相差悬殊D.颗粒硬度过大27、下列对片剂崩解度的叙述正确的是（bcd ）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C.水分的渗入是片剂崩解的首要条件D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长28、影响片剂成形的主要因素（abcd ）A.药物的可压性与药物的熔点B.黏合剂的用量大小C.压片时压力的大小与加压的时间D.颗粒的流动29、关于片剂包衣的目的错误的是(cd )A.掩盖药物的不良气味B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应30、微晶纤维素可用作片剂的（bcd ）A.包衣材料B.干燥黏合剂C.崩解剂D.填充剂31、在片剂处方中用作润滑剂的辅料为（ab ）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉D.微晶纤维素32、下面哪项不是造成片剂黏冲的原因（bc ）A.润滑剂用量不足B.崩解剂加量过少C.压力过大D.冲模表面粗糙33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（bcd ）A.将大片碾碎，整粒B.软材过筛制成湿颗粒C.湿颗粒干燥D.制软材34、胶囊剂的质量检查包括（abcd ）A.囊壳重量差异B.水分C.崩解度或溶出度D.装量差异35、关于硬胶囊壳的错误说法为（bcd ）A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊壳的制备36、胶囊剂的特点有（bcd ）A.药物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成胶囊剂B.可掩盖药物不适的臭味C.与片剂相比，生物利用度较高D.可保护药物不受潮气、氧、光线的作用37、以下不适合制成胶囊的药物是（abcd ）A.药物的水溶性B.易风化的药物C.吸湿性很强的药物D.药物的稀乙醇溶液38、组成乳剂基质的三个基本要素是（bcd ）A.保湿剂B.水相C.油相D.乳化剂39、O/W型乳剂型软膏基质中常需加入（bc ）A.润滑剂B.保湿剂C.防腐剂D.助悬剂40、以下需进行无菌检查的是（acd ）A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B.一般软膏C.滴眼剂D.用于创伤的眼膏41、下列属于油脂性软膏基质的是（abcd ）A.石蜡B.凡士林C.硅油D.羊毛脂42、软膏剂的制备方法有（abc ）A.研和法B.熔合法C.乳化法D.冷压法43、软膏基质分为以下哪几种类型（acd ）A.乳剂型基质B.亲水胶体C.水溶性基质D.油脂性基质44、下列关于栓剂的说法正确的是（cd ）A.完全避免了药物的首过效应B.栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服干扰因素少D.栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用45、下列关于栓剂叙述正确的是（abd ）A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过效应B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C.加入表面活性剂不利于药物的吸收D.水溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放46、栓剂的制备方法有（bd ）A.乳化法B.热熔法C.熔和法D.冷压法47、以下有关栓剂的叙述正确的是（acd ）A.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化，融化或溶化B.栓剂的制备方法有冷压法，热熔法和乳化法C.栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应D.栓剂局部作用要求药物释放缓慢。

药剂学模拟考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的，分散微粒小于InnI的液体制剂（）A、乳剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、低分子溶液剂正确答案：E2、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、胶体溶液型B、气体分散体型C、溶液型D、混悬液型E、乳浊液型正确答案：C3、下列可以静脉滴注的是（）A、乳剂型注射液B、油溶液型注射液C、混悬型注射液D、添加抑菌剂的注射剂E、以上均不正确正确答案：A4、右旋糖背血浆代用品的灭菌条件为（）A、12ΓC›1小时B、IOO o C>30分钟C115℃>30分钟D、112℃>30分钟E、115o C>1小时正确答案：D5、制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A、蒸储水B、PEGC、乙醇D、丙二醇E、植物油正确答案：A6、供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）A、搽剂B、涂剂C、灌肠剂D、洗剂E、灌洗剂正确答案：A7、片剂中加入过量的（）辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、聚乙二醇B、乳糖C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、淀粉正确答案：D8、用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、回流法B、渗漉法C、稀释法D、浸渍法E、溶解法正确答案：E9、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）（g∕m1）A、15%B、10%C、20%D、5%E、25%正确答案：B10、下列关于污染热原的途径，错误的是（）A、灭菌不彻底B、从溶剂中带入C、在操作过程中污染D、从配液器具中带入E、从原料中带入正确答案：A11、不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A、多孔陶瓷B、微孔滤膜C、垂熔玻璃漏斗D、石棉滤过器E、沙滤棒正确答案：B12、用于注射剂中PH调节剂的为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、苯甲醇D、明胶E、盐酸正确答案：E13、B-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的（）A、9个B、6个C、7个D、8个E、5个正确答案：C14、注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、02B、C02C、H2D、N2E、空气正确答案：D15、药品生产管理质量的基本准则是（）A、GMPB、GSPC、两者均是D、两者均不是正确答案：A16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，B、将辅料先加，然后加入主药研磨C、将主药和辅料共同混合D、何种方法都可E、等量递加混合法正确答案：E17、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（）A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E18、不用作注射剂溶剂的是（）A、注射用油B、丙二醇C、注射用水D、聚乙二醇E、丙酮正确答案：E19、下列关于散剂的说法正确的是（）A、小儿不易给药B、易吸潮、剂量大C、适合于刺激性强的药物D、由于没经过提取，所以分散速度慢E、含挥发性药物也可制成散剂正确答案：B20、液体药剂最常用的溶剂是（）A、乙醇B、丙二醇C、甘油D、脂肪油E、水正确答案：E21、0/W型乳化剂的H1B值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C22、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）A、肺泡B、气管C、口腔D、咽喉E、鼻粘膜正确答案：A23、滴眼剂的质量要求中，与注射液的不同的是（）A、无热原B、无菌C、澄明度符合要求D、与泪液等渗E、有一定的PH正确答案：A24、粉体的流动性可用下列（）评价A、释放速度B、吸湿性C、休止角D、比表面积E、接触角正确答案：C25、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，B、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、稳定性试验包括影响因素试验.E、影响因素试验适用原料药，用一批原料药进行正确答案：A26、适当增加滴眼剂的稠度，会使药物在眼内的滞留时间（）A、延长B、缩短C、缩短或不变D、不变E、以上均不正确正确答案：A27、用以补充体内水分及电解质的输液是（）A、氯化钠注射液B、氨基酸注射液C、右旋糖酎注射液D、氟碳乳剂E、以上均不正确正确答案：A28、用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死（）A、消毒B、灭菌C、防腐D、灭菌法E、除国正确答案：B29、（）注射剂不许加入抑菌剂A、肌肉B、静脉C、脊椎D、A和BE、B和C正确答案：B30、既能矫味又能矫臭的矫味剂（）A、桂皮水B、枸椽酸与碳酸氢钠C、琼脂溶液D、橙皮糖浆E、甘露醇正确答案：D31、用于注射用无菌粉末的溶剂为（）A、纯化水B、无菌注射用水C、饮用水D、原水E、注射用水正确答案：B32、以下属于亲水性高分子溶液剂的是（）A、醋剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、芳香水剂E、甘油剂正确答案：B33、下列等式成立的是（）A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=热原=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=磷脂=脂多糖正确答案：C34、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均属于片剂剂型正确答案：D35、以下（）材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、丙烯酸树脂IV号D、丙烯酸树脂II号E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素正确答案：B36、以下可供静脉注射用的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、硬脂酸钠C、苯扎氯镂D、十二烷基苯磺酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：A37、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、甘油B、聚山梨酯80C、枸檬酸D、甲酚E、羟苯乙酯正确答案：B38、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、工业药剂学E、方剂学正确答案：C39、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（）A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、以上都不对正确答案：A40、清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）A、搽剂B、灌肠剂C、灌洗剂D、涂剂E、洗剂正确答案：C41、以凡土林、蜂蜡、液体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（）A、混合法B、研磨法C、溶解法D、熔融法E、乳化法正确答案：D42、输液的灭菌（）A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、辐射灭菌法D、干热灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：A43、片重调节器主要调节（）A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案：C44、中药制剂有效成分有明确的测定方法时，应采用的质量控制方法为OA、化学测定法B、药材比重法C、生物测定法D、定性测定法正确答案：A45、制成可溶性盐（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一P03HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：E46、药材用蒸储酒浸提制成的澄明液体制剂是（）A、酊剂B、口服液C、酒剂D、流浸膏剂E、糖浆剂正确答案：C47、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循环系统E、胃排空速率正确答案：C48、注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、酒精B、灭菌注射用水C、注射用水D、蒸馆水E、去离子水正确答案：B49、下列关于沉降容积比（F）的错误叙述为（）A、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性B、F值越大说明混悬剂越稳定C、F值越小说明混悬剂越稳定D、F值在O〜I之间E、混悬剂的沉降容积比是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值正确答案：C50、药典的颁布、执行单位（）A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院正确答案：D51、下列有关热原性质的叙述，错误的是（）A、可被强酸强碱破坏B、挥发性C、水溶性D、耐热性E、滤过性正确答案：B52、注射用油选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、热压灭菌正确答案：C53、下列属于注射剂的给药途径的有（）A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案：E54、氯化钠等渗当量是指（）A、与IOg药物成等渗效应的氯化钠的量B、与IOOg药物成等渗效应的氯化钠的量C、与Ig氯化钠成等渗效应的药物的量D、与Ig药物成等渗效应的氯化钠的量E、与IOg氯化钠成等渗效应的药物的量正确答案：D55、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过IOm1（）A、皮下注射剂B、肌肉注射剂C、脊椎腔注射剂D、皮内注射剂E、静脉注射剂正确答案：C56、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（）A、增大分散介质密度B、加入絮凝剂C、增大分散介质黏度D、加入润湿剂E、减小微粒半径正确答案：E57、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变正确答案：B答案解析：造成下列乳剂不稳定性现象的原因是58、腹部或下肢手术需麻醉可用（）A、静脉注射B、蛛网膜下腔注射C、肌肉注射D、口服E、皮下注射正确答案：B59、脊椎腔注射剂（）A、为纯净的药物水溶液B、使在水中易分解失效的药物保持稳定C、药物可在体内定向分布D、为胶体溶液E、用于疾病诊断正确答案：A60、可提高滤过效率（）A、滤饼滤过B、表面截留C、深层截留D、加压滤过E、保温滤过正确答案：D61、中药微丸的直径小于（）A、IcmB、2.5mmC、0.5cmD、1.5cmE、5mm正确答案：B62、空气和操作台表面应采用下列哪种灭菌方法（）A、过滤除菌B、流通蒸气灭菌C、紫外线灭菌D、干热灭菌（160℃,2小时）E、热压灭菌正确答案：C63、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、50℃B、40℃C、70℃D、60℃E、80℃正确答案：D64、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（）A、硬度B、均匀细腻C、无菌D、无刺激E、无热原正确答案：C65、片剂中可加入的崩解剂是（）A、糖粉B、硬脂酸镁C、糊精D、干淀粉E、氢氧化铝正确答案：D66、阿司匹林水溶液的PH下降说明主药发生（）A、重排B、氧化C、异构化D、聚合E、水解正确答案：E67、注射剂的抑菌剂可选择（）A、环氧乙烷B、苯甲酸钠C、新洁而灭D、酒石酸钠E、三氯叔丁醇正确答案：E68、药物在下列剂型中吸收速度最快的是（）A、散剂B、胶囊剂C、包衣片剂D、水溶液E、片剂正确答案：D69、极性溶剂是（）A、聚乙二醇B、水C、丙二醇D、醋酸乙酯E、液体石蜡正确答案：B70、测得利多卡因的生物半衰期为3.Oh,则它的消除速率常数为（）A、1.B、0.C、1.D、0.E、0.正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、影响浸出的因素有（）A、浸出温度、时间B、药材粒度C、浸出压力D、溶剂用量E、药材成分正确答案：ABCDE2、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）A、混悬剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：BE3、下列以氧化为主要降解途径的药物有（）A、芳胺类B、酚类C、酰胺类D、酯类E、烯醇类正确答案：ABE4、可作为阿司匹林的润滑剂的是（）A、硬脂酸B、硬脂酸钙C、硬脂酸钠D、滑石粉E、硬脂酸镁正确答案：AD5、影响混合效果的因素有（）A、组分的吸附性与带电性B、含液体或易吸湿性的组分C、组分的密度D、组分的比例E、含有色素的组分正确答案：ABCD6、液体药物固态化的方法有（）A、制成包合物B、制成微囊C、制成微球D、制成纳米乳E、制成固体分散体正确答案：ABCE7、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A、助溶的机制包括形成有机分子复合物B、同系物药物的分子量越大，增溶量越大C、同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小D、增溶剂的加入顺序能影响增溶量E、有的增溶剂能防止药物的水解正确答案：BC8、肠溶胶囊的一般制备方法有（）A、在普通硬胶囊外涂上B、与甲醛作用C、在明胶壳表面包上肠溶衣料D、在普通硬胶囊外涂上E、在普通胶囊外涂上正确答案：BCE9、制备微囊时使用的物理化学法包括（）A、辐射法B、凝聚法C、喷雾干燥法D、改变温度法E、溶剂-非溶剂法正确答案：BDE10、关于气雾剂的正确表述是（）A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类，E、可避免首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BDEIK乳剂的组成包括（）A、内相B、乳化剂C、药物D、助溶剂E、外相正确答案：ABE12、混悬剂的质量评定的说法正确的有（）A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、絮凝度越大混悬剂越稳定D、絮凝度越小混悬剂越稳定E、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定正确答案：AC13、关于淀粉浆的正确表述是（）A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂正确答案：ACE14、下列关于缓释制剂的叙述正确的是（）A、释药率与吸收率往往不易获得一致B、将半衰期长的药物设计为缓释制剂C、缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物D、缓释制剂可减少用药的总剂量E、缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象正确答案：ADE15、环糊精包合物在制剂中常用于（）A、提高药物溶解度B、避免药物的首过效应C、制备靶向制剂D、提高药物稳定E、液体药物粉末化正确答案：ADE16、表面活性剂的特性是（）A、增溶作用B、杀菌作用C、H1D、形成胶束E、值F、吸附作用正确答案：ACF17、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作（）A、检查容器、工具、工作台是否符合要求B、检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求C、按生产指令领取物料D、检查设备状况是否正常E、检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌正确答案：ABCDE18、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）A、脱盐B、脱色C、能增加主药稳定性D、吸附热原E、提高澄明度正确答案：BDE19、影响滴制法制备软胶囊的因素有（）A、胶液、药液、冷却剂的温度B、药液的密度C、胶液、冷却剂的密度D、胶液组分比例E、药液的滴制速度正确答案：ABCDE20、极性溶剂是（）A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE21、下列关于常用包装材料的缺点叙述正确的是（）A、橡胶会吸附主药和抑菌剂B、玻璃会释放碱性物质以及脱落不溶性碎片C、橡胶所含的附加剂不会被药物溶液浸出而致污染D、金属易被氧化剂、酸性物质腐蚀E、塑料有透气性、透湿性、吸着性正确答案：ABDE22、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入（）辅助性的物料A、色素B、保湿剂C、增塑剂D、遮光剂E、溶剂正确答案：ACDE23、关于芳香水剂的错误表述是（）A、芳香水剂不宜大量配制和久贮B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液正确答案：BE24、复方散剂混合不均匀的原因可能有（）A、混合的时间不充分B、药物的比例量相差悬殊C、粉末的粒径差别大D、混合的方法不当E、药物的密度相差大正确答案：ABCDE25、乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）A、外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂B、口服C、混合使用两种或两种以上乳化剂，D、值是各乳化剂E、值的加权平均值F、乳化剂都可以混合使用G、0/W正确答案：ABC26、关于散剂的特点，叙述错误的是（）A、制备简单、剂量易控制B、便于小儿服用C、制备工艺复杂D、外用覆盖面大，E、比表面积大、易分散、起效快正确答案：CD27、影响因素试验包括（）A、强光照射试验B、经典恒温法C、加速试验D、高温试验E、高湿度试验正确答案：ADE28、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）A、脱盐B、提高澄明度C、吸附热原D、脱色E、能增加主药稳定性正确答案：BCD29、以下可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是（）A、1O%HC1B、硼酸C、硫柳汞D、硼砂E、羟苯甲酯正确答案：BD30、药物浸出过程包括下列哪些阶段OA、浸润B、扩散C、粉碎D、置换E、溶解正确答案：ABDE。

药剂学试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列乳剂基质的处方中，保湿剂为（）A、尼泊金乙酯IgB、十二醇硫酸酯钠IOgC^白凡士林30OgD、蒸储水加至IOOOgE、甘油120g正确答案：E2、滴丸与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可滴制法制备D、均为丸剂E、均可压制法制备正确答案：C3、淀粉在膜剂处方组成中的作用是（）A、填充剂B、着色剂C、增塑剂D、表面活性剂E、成膜材料正确答案：A4、软膏剂的物理性质检查不包括（）A、熔点B、物理外观C、酸碱度D、装量E、黏度与稠度正确答案：D5、下列关于休止角的正确表述为（）A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角大于30°,物料的流动性好C、休止角越大，物料的流动性越好D、粒径大的物料休止角大E、体止角小于30°,物料的流动性好正确答案：E6、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）A、聚合度不同，其物理性状也不同B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C、为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D、不能与水杨酸类药物配伍E、为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约20%的水正确答案：C7、抗氧剂BHA适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素F、D）制剂正确答案：E8、煌类基质（）A、卡波姆B、甘油明胶C、黄凡士林,液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合D、蜂蜡E、液体石蜡正确答案：E9、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）A、片重差异检查B、含量检查C、崩解度检查D、脆碎度检查E、硬度检查正确答案：A10、空胶囊中增塑剂是（）A、尼泊金B、明胶C、琼脂D、山梨醇E、二氧化钛正确答案：D11、水溶性基质的栓剂可用（）A、研和法制备B、乳化法制备C、滴制法制备D、热熔法制备E、冷压法和热熔法制备正确答案：D12、中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是（）。

药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、增溶剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：B2、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收C、药物从外周血管消除D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜正确答案：B3、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、5个半衰期C、7个半衰期D、11个半衰期E、9个半衰期正确答案：C4、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、不需改变C、提高……提高D、提高……降低E、降低……降低正确答案：E5、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、熔点B、可压性C、结晶形态与结晶水D、颜色E、粒度正确答案：D6、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定正确答案：B7、不属于靶向制剂的为A、微球B、脂质体C、糊精包合物D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物E、纳米囊正确答案：E8、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、硬度宜小于普通片正确答案：C9、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。

其中的水相成分是A、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯B、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸C、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林正确答案：A10、软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A11、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响正确答案：E12、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E13、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、剂型释放速率C、质量控制与理论应用D、生产技术E、药物销售渠道正确答案：E14、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D15、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际上是一种混合物D、亲油性强，为油溶性，一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：D16、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、煮沸灭菌法B、辐射灭菌法C、化学灭菌法D、无菌检查法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C17、测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/3B、1/5C、1/4D、1/2E、1/6正确答案：B18、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、洗必泰C、苯扎溴铵D、氯仿E、硝基苯汞正确答案：D19、不属于液体制剂者为A、灌肠剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、干混悬剂正确答案：E20、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、混合溶媒法E、加增溶剂正确答案：A21、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区正确答案：A22、睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们只能以静脉注射给药B、它们在消化道不吸收C、它们被肝脏截留D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显E、它们在消化道中解离成离子型正确答案：D23、药物的分布过程是指A、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程B、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物在体外结构改变的过程正确答案：B24、下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍后制剂的粒度变化B、通过药效学试验了解药效变化C、测定配伍后药物的含量变化D、测定产生配伍变化溶液的pHE、测定配伍过程中有无新物质产生正确答案：B25、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附色素B、吸附热原C、吸附杂质D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E26、为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、碳酸氢钠溶液C、铵盐溶液D、氢氧化钠溶液E、磷酸液正确答案：E27、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、3nmD、150nmE、100nm正确答案：B28、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用正确答案：C29、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-400正确答案：B30、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等渗是生物学概念B、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液C、0.9%的氯化钠既等渗又等张D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等张是物理化学概念正确答案：C31、以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、载药量大C、配伍变化少D、稳定性好E、含量准确正确答案：B32、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。

医院药剂科考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的“半衰期”是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全代谢所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B3. 以下哪种药物不适合孕妇使用？A. 维生素CB. 叶酸C. 阿莫西林D. 四环素答案：D4. 药物的“生物利用度”是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的副作用答案：C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 药物的“副作用”是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物的非预期治疗效果C. 药物的过敏反应D. 药物的剂量依赖性答案：B7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 硝苯地平C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：B8. 药物的“耐受性”是指：A. 药物的治疗效果随剂量增加而增强B. 药物的治疗效果随剂量增加而减弱C. 药物的治疗效果不随剂量变化D. 药物的治疗效果随剂量增加而不变答案：B9. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B10. 药物的“治疗指数”是指：A. 药物的治疗效果与副作用的比例B. 药物的治疗效果与副作用的差值C. 药物的副作用与治疗效果的比例D. 药物的副作用与治疗效果的差值答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内完全代谢所需的时间。

答案：消除半衰期3. 孕妇使用药物时，应避免使用可能影响胎儿发育的药物，如________。

答案：四环素4. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的量。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：药剂卫生（答案解析）一、最佳选择题1、将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121℃热压灭菌效力相当的时间参数是A.D值B.T值C.F0值D.F值E.Z值2、下述药物中的气体杀菌剂是A.甲醛B.尼泊金乙酯C.苯甲酸D.75%乙醇E.山梨酸3、下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌B.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐C.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒D.甲醛蒸气熏蒸可用于空气灭菌E.75%乙醇可用于器具的表面消毒4、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A.山梨酸B.桂皮油C.对羟基苯甲酸乙酯D.苯甲酸钠E.苯扎溴铵5、以吐温-80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲酸钠D.尼泊金乙酯E.山梨酸钾6、以下灭菌方法适用于不耐热的药液灭菌的是A.干热灭菌B.滤过灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌7、适用于紫外线灭菌的是A.片剂B.操作室内空气及物体表面C.滑石粉D.羊毛脂E.合剂8、安瓿可选用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法9、不能热压灭菌的口服液的配液、滤过、灌封应进行操作的场所是A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.100000级洁净厂房E.1000000级洁净厂房10、生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应进行操作的场所是A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.100000级洁净厂房E.1000000级洁净厂房11、不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu12、适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过、灌封的环境空气净化级别为A.100000级B.50000级C.10000级D.100级E.10级13、下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.20%乙醇C.对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.苯甲酸14、用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A.灭菌B.消毒C.防腐D.抑菌E.无菌操作15、用具表面和空气灭菌应采用A.热压灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法16、滑石粉宜采用的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.火焰灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌E.滤过除菌法二、配伍选择题1、A.D值B.lgNC.F0值D.F值E.Z值<1>、将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121℃热压灭菌效力相当的时间参数是<2>、相当于121℃热压灭菌时，杀灭物品中全部微生物所需时间的参数是2、A.低温间歇灭菌法B.滤过灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法<1>、属于湿热灭菌法的是<2>、可产生臭氧而起灭菌作用的是<3>、可用于热敏性药品灭菌的是<4>、特别适用于热敏性药物溶液的除茵的是3、A.干热灭菌法B.滤过除菌法C.甲醛熏蒸灭菌法D.射线灭菌法E.热压灭菌法<1>、包装好的中药丸剂用<2>、玻璃容器用<3>、对热敏感的液体药剂用<4>、耐热的液体药剂用4、A.环氧乙烷灭菌法B.紫外线灭菌法C.干热灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法<1>、注射用油、液体石蜡的灭菌宜采用<2>、包装于塑料袋内的颗粒剂的灭菌宜采用<3>、500ml装葡萄糖输液的灭菌宜采用<4>、表面和空气的灭菌宜采用5、A.霉菌和酵母菌数≤1000cfu/gB.霉菌和酵母菌数≤500cfu/gC.霉菌和酵母菌数≤100cfu/gD.霉菌和酵母菌数≤10cfu/gE.霉菌和酵母菌数≤1cfu/g<1>、不含药材原粉的口服固体制剂<2>、含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂<3>、耳鼻及呼吸道给药制剂6、A.热压灭菌B.低温间歇灭菌法C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌<1>、包装车间空气灭菌的方法<2>、已密封的整箱药品的灭菌方法<3>、天花粉蛋白粉针的灭菌方法<4>、手术刀等手术器械的灭菌方法7、A.细菌数≤10万个/gB.细菌数≤3万个/gC.细菌数≤1万个/gD.细菌数≤1千个/gE.细菌数≤100个/g<1>、中药全浸膏片剂卫生标准<2>、含药材原粉的片剂卫生标准<3>、丸剂卫生标准8、A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级<1>、送入的空气属紊流状气流<2>、微生物允许数为浮游菌5/m3<3>、室内空气可达至无菌要求<4>、微生物允许数为浮游菌500/m39、A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60CO-γ射线灭菌法E.环氧乙烷灭菌法<1>、属于干热灭菌法的是<2>、属于湿热灭菌法的是<3>、属于化学灭菌法的是<4>、属于辐射灭菌法的是三、多项选择题1、局部给药不得检出的微生物有A.霉菌B.酵母茵C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单胞菌E.大肠埃希菌2、眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或1ml不得检出酵母菌B.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出细菌D.每1g或1ml不得检出霉菌E.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌3、300000级厂房适用于下列哪种A.最终灭菌口服液体药品的暴露工序B.口服固体药品的暴露工序C.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装D.滴眼液的配液、滤过、灌封E.注射用药品原料药的精制、烘干、分装4、热压灭菌的灭菌条件是A.采用过热水蒸气B.在密闭高压灭菌器内进行C.采用饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.温度为121℃，灭菌30分钟5、以下能用于气体灭菌法的化学药品是A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.乙醇E.甲醇6、药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料7、60C0辐射灭菌法的机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物C.间接作用于微生物体内的水分子，生成自由基，作用于微生物，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用8、能除芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22μm微孔滤膜滤过D.干热灭菌法E.辐射灭菌法9、属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法10、符合无菌检查法规定的品种为A.制剂通则品种项下要求无菌的制剂B.用于手术的局部给药制剂C.用于烧伤、严重创伤的局部给药制剂D.眼科用制剂E.不含药材原粉的制剂答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：F0值：在一定的灭菌温度(T)下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(分钟)。

中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析：【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。

3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。

⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。

③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。

其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。

2005年的药典分为三部。

2010年药典分三部。

4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析：【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。

根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。

药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。

药剂学测试题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、酯类的降解的主要途径是（）A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案：D2、经肺部吸收的剂型是（）A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案：E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案：A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D5、有关散剂特点叙述错误的是（）A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。

A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案：C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E8、以糯米糊为辅料用于制备（）A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案：B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：E10、栓剂在肛门2CM处给药后，药物的吸收途径主要为（）A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案：C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案：B12、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：B13、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是（）A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案：D15、凝胶剂基质（）A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案：B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。

《药剂学》试题和答案解析药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）欢迎下载年版年版年版年版A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A 、溶胶剂为液体剂型B 、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A ．由国家药典委员会编撰B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力C ．必须不断修订出版D ．药典的增补本不具法律的约束力E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985B.1990C.2005D.1995版E.200015. 我国药典最早于（）年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16. Ph.Int 由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17. 一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年E 、8 年 19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义欢迎下载精选D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]欢迎下载（A ．处方药B ．非处方药C ．医师处方D ．协定处方E ．法定处方11 ．国家标准收载的处方（）12 ．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13 ．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14 ．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（） 15 ．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26 、这种分类方法与临床使用密切结合（）27 、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A 、物理药剂学B 、生物药剂学C 、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学欢迎下载28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂师考试-- 药品标准与药品质量监督检验练习题及答案解析一、最佳选择题1、以下关于药品质量监督检验机构，说法不正确的是A、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导B、业务上受上一级药品检验所指导C、国家依法设置的药品检验所分为四级D、中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一2、根据GSP附录，对到货同一批号的整件药品，下列抽样方式正确的是A、整件数量在5件及以下的，要全部抽样检查B、整件数量在5件以上至50件以下的，至少抽样检查3件C、整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件D、整件数量在50件以上的，增加件数不足50件的，按0件计3、药品监督检验具有的性质是A、更高的标准性B、更强的仲裁性C、更高的针对性D、第三方检验的公正性4、药品在销售或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂5、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。

如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内提出复验申请，逾期不再受理复验A、1B、3C、5D、76、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施A、县级药检所B、市级药检所C、省级药检所D、中国食品药品检定研究院7、使用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是A、乙类非处方药的包装B、内包装和外包装C、说明书中的专有标识D、标签和使用说明书8、药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在A、【注意事项】B、【药物相互作用】C、【用法用量】D、【适应症】9、药品说明书中，仅处方药需要列出的是A、【孕妇及哺乳期妇女用药】B、【注意事项】C、“警示语”D、【药物过量】10、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法不正确的是A、“XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称B、如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方C、如果是非处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方D、忠告语采用加粗字体印刷11、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是A、核准日期为该药品生产的时间B、核准日期应当印制在说明书首页右上角C、修改日期应当印制在说明书首页左上角D、存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注12、关于非处方药说明书标签的印刷，下列说法正确的是A、药品说明书必须彩色印刷B、药品外标签可以单色印刷，也可以彩色印刷C、药品内标签必须单色印刷D、药品标签必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷13、以下关于药品说明书中通用名称的书写，正确的是A、对于横版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出B、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出C、可以选用篆书、隶书等字体D、字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色14、根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A、1/1B、1/2C、1/3D、1/415、按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的专有标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射性药品D、以上都是16、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、生产日期17、药品标签的制定应以以下哪项为依据制定A、生产许可证B、药品说明书C、药品生产SOPD、药品检验SOP18、药品标签可以印制A、驰名商标B、原装正品C、XX监制D、企业形象标志19、药品标准分为法定标准和非法定标准两种，其中属于非法定标准是A、中国药典B、局颁标准C、药品注册标准D、行业标准20、《中国药典》最早出版于A、1953年B、1963年C、1977年D、1985年21、炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照A、地方药品标准规定炮制B、行业药品标准规范炮制C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制22、关于药品标准说法不正确的是A、药品标准分为法定标准和非法定标准两种B、法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准C、法定标准属于强制性标准D、企业标准各项指标均不得高于国家药品标准23、药品质量的最低标准是A、行业标准B、企业标准C、法定标准D、地方药品标准二、配伍选择题1、A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门<1> 、负责基本药品监督性抽验的是A B C D<2> 、负责基本药品评价性抽验的是A B C D2、A.抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验<1> 、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A B C D<2> 、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程称为A B C D<3> 、主要分为样品检验和药品标准复核的检验为A B C D<4> 、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的检验为A B C D3、A.复验B.评价抽验C.监督抽验D.委托检验<1> 、药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验A B C D<2> 、国家药品抽验的主要形式A B C D<3> 、省级药品抽验的主要形式A B C D<4> 、对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出A B C D4、A.药品检验机构B.药品监督管理部门C.卫生计生部门D.工业和信息化部<1> 、评价抽验的抽样工作可由哪个部门承担A B C D<2> 、监督抽验的抽样工作由哪个部门承担A B C D5、A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典<1> 、省级食品药品监督管理局制定的标准是A B C D<2> 、国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是A B C D<3> 、国家药品标准的核心是A B C D6、A. 安全有效、技术先进、经济合理B. 准确、灵敏、简便、迅速C. 安全、有效、经济、方便D. 准确、方便、合理、有效<1> 、选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是A B C D<2> 、坚持质量第一，需要遵循的原则是A B C D三、多项选择题1、国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，药品监督检验具有的性质是A、更高的权威性B、更强的仲裁性C、更高的针对性D、第三方检验的公正性2、根据《药品管理法》及其相关规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

中药药剂期末考试题及答案解析# 中药药剂期末考试题及答案解析一、选择题（每题1分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案：ABC2. 下列哪项不是中药药剂学的基本任务？A. 保证中药制剂的安全性B. 保证中药制剂的有效性C. 保证中药制剂的经济性D. 保证中药制剂的美观性答案：D3. 中药制剂的制备过程中，以下哪个步骤是不必要的？A. 药材的挑选B. 药材的炮制C. 药材的粉碎D. 药材的染色答案：D二、填空题（每空1分，共20分）请根据题目所给的中药药剂学相关知识，填写空缺部分。

1. 中药制剂的三大基本特性包括安全性、有效性和______。

答案：稳定性2. 中药制剂的制备过程中，药材的炮制是为了______。

答案：改变药材的性质3. 中药制剂的质量控制中，常用的检测方法有______、______和______。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药制剂的分类及其特点。

答案解析：中药制剂按照剂型可分为汤剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂等。

汤剂为液体剂型，便于吸收，药效快；丸剂为固体剂型，便于携带和服用，药效持久；散剂为粉末剂型，便于散布和外用；膏剂为半固体剂型，适合外用和缓释；丹剂为固体剂型，药效强烈，多用于急救。

2. 阐述中药制剂的质量控制的重要性。

答案解析：中药制剂的质量控制是确保制剂安全、有效、稳定的关键环节。

通过质量控制，可以确保制剂中的有效成分含量符合标准，杂质含量控制在安全范围内，从而保障患者的用药安全和治疗效果。

3. 描述中药制剂的临床应用原则。

答案解析：中药制剂的临床应用应遵循个体化原则、辨证施治原则和合理用药原则。

个体化原则要求根据患者的具体情况选择合适的制剂；辨证施治原则要求根据患者的病情变化调整用药方案；合理用药原则要求在保证疗效的同时，注意药物的副作用和相互作用。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。

药剂学考试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案：E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案：E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案：E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案：B5.能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案：C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案：A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案：C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案：D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案：A11.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案：D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案：D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案：E14.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案：A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案：A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案：C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案：A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案：D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案：A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案：E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案：C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案：A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂正确答案：C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确正确答案：D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案：E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案：C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600正确答案：E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案：B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案：E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案：D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案：E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案：D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案：C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案：E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案：C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案：C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C41.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案：E42.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案：C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O／W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W／O乳剂型气雾剂正确答案：C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案：A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案：D47.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案：D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案：A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂，助悬剂正确答案：C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案：C51.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，水为连续相，油为不连续相C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，简写为水／油或O／W型E、油包水型，油为外相，水为不连续相正确答案：E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案：D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案：C54.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关正确答案：A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案：A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案：D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案：E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产，流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度正确答案：A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案：E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案：C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案：A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案：D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案：D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案：A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案：E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案：C68.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案：B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案：E70.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A、降解90％所需的时间B、降解30％所需的时间C、降解10％所需的时间D、降解5％所需的时间E、降解50％所需的时间正确答案：E71.小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案：D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案：D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案：A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案：B77.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案：C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案：E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案：B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案：D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案：A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案：E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案：C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案：B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案：C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案：A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案：C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案：B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案：A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案：C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案：E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案：E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案：E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案：C。

药剂学试题及答案A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B．药物自骨架中的释放速度低于普通片C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D．骨架片中药物均按零级速度方式释药E．骨架片不同于渗透泵片【正确答案】 D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。

2.中国药典规定检查热原的方法是A．家兔法 B．狗试验法 C．鲎试验法 D．大鼠法 E．A和B【正确答案】 A【答案解析】热原的检查方法。

3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A．StoCk’S方程B．Arrhenius指数定律C．Noyes方程D．Noyes-Whitney方程E．Poiseuile公式【正确答案】 E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。

4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物【正确答案】 E【答案解析】膜剂的特点。

5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5％ B．8％ C．10％ D．15％ E．20％【正确答案】 D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。

6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性C．气雾剂具有定位和缓释作用D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】 C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。

7.用于控制注射用油的'不饱和度的指标有A．碘值 B．酸值 C．皂化值 D．碱值 E．浊度值【正确答案】 A【答案解析】碘值的定义。

8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统【正确答案】 E【答案解析】乳剂的作用特点。