[医学类试卷]药剂学模拟试卷49
1 适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
（A）离子型药物
（B）熔点高的药物
（C）每日剂量大于10mg的药物
（D）相对分子质量大于600的药物
（E）在水中及油中的溶解度都较好的药物
2 有关片剂包衣错误的叙述是（）。
（A）可以控制药物在胃肠道的释放速度
（B）滚转包衣法适用于包薄膜衣
（C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。
（A）增塑剂
（B）致孔剂
（C）助悬剂
（D）乳化剂
（E）成膜剂
4 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）。
（A）均匀细腻，无粗糙感
（B）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
（C）软膏剂稠度应适宜，易于涂布
（D）应符合卫生学要求
（E）无不良刺激性
5 关于气雾剂的表述错误的是（）。
（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用（B）气雾剂有速效和定位作用
（C）药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌
（D）可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用
（E）吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜
6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）。
（A）F值
（B）F0值
（C）D值
（D）Z值
（E）N1值
7 关于液体制剂下列说法错误的是（）。
（A）固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）液体制剂在储存过程中不易发生霉变
（D）非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题（E）液体制剂中药物粒子应分散均匀
8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（）。
（A）单分子乳化膜
（B）多分子乳化膜
（C）固体微粒乳化膜
（D）复合凝聚膜
（E）液态膜
9 下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）。
（A）水相加至含乳化剂的油相中
（B）油相加至含乳化剂的水相中
（C）油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1
（D）油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1
（E）本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂10 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）。
（A）能使溶液表面张力降低的物质
（B）能使溶液表面张力增加的物质
（C）能使溶液表面张力不改变的物质
（D）能使溶液表面张力急剧下降的物质
（E）能使溶液表面张力急剧上升的物质
11 用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（）。
（A）Arrhenius方程
（B）Noyes方程
（C）Higuchi方程
（D）双H方程
（E）B.ronsted-Lowry方程
12 常用的固体分散体水溶性载体材料的是（）。
（A）乙基纤维素
（B）醋酸纤维素酞酸酯
（C）聚丙烯酸树酯Ⅱ号
（D）聚乙二醇6000
（E）羟丙基淀粉
13 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）。
（A）8小时
（B）6小时
（C）24小时
（D）48小时
（E）36小时
14 对透皮吸收制剂的错误表述是（）。
（A）皮肤有水合作用
（B）透过皮肤吸收起局部治疗作用
（C）释放药物较持续平衡
（D）透过皮肤吸收起全身治疗作用
（E）根据治疗要求，可随时终止给药
15 有关药理学的配伍变化描述正确的是（）。
（A）药物配伍后产生气体
（B）药物配伍后产生沉淀
（C）药物配伍后产生变色反应
（D）药物配伍后毒性增强
（E）药物配伍后产生部分液化现象
15 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法 E、热分析法
16 制备环糊精包合物的方法是（）。
17 验证是否形成包合物的方法是（）。
18 制备固体分散体的方法是（）。
19 制备脂质体的方法是（）。
19 A、高温可以破坏 B、能溶于水 C、不具有挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂氧化
20 蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质（）。
21 用活性炭处理利用了热原的什么性质（）。
22 加入高锰酸钾利用了热原的什么性质（）。
23 玻璃容器180℃，3～4小时热处理利用了热原的什么性质（）。
23 A、减少或延缓耐药性的发生 B、形成可溶性复合物，有利于吸收 C、产生协同作用，增强药效 D、改变尿液pH，有利于药物代谢 E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
24 复方降压片
25 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服
26 吗啡与阿托品合用
27 阿莫西林与克拉维酸联合使用
27 A、Poloxamer188 B、PEG C、PVP D、Carbopol E、HPMC
28 可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料
29 可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂
