第三章 红外光谱分析、原子吸收光谱、气相色谱练习题-1

红外光谱练习题红外光谱作为一种非常重要的分析方法，在化学、材料科学等领域中得到广泛应用。

本文将针对红外光谱进行一系列练习题，旨在帮助读者加深对该分析方法的理解和应用。

一、选择题1. 关于红外光谱，下面说法中正确的是：A. 红外辐射的波长范围在380-780 nm之间B. 红外光谱主要研究紫外线的吸收特征C. 红外光谱是利用物质的红外辐射进行分析的方法D. 红外光谱只适用于溶液状样品的分析2. 下列哪个峰位代表了化学键中C-H键的伸展振动？A. 1600 cm-1B. 2900 cm-1C. 3400 cm-1D. 4000 cm-13. 对于一份有机物样品的红外光谱图谱，下列哪种波带最常见？A. 单峰B. 双峰C. 三峰D. 多峰4. 在红外光谱分析中，通过观察哪些特征可以判断化合物是否含有酰基？A. 1650 cm-1和1720 cm-1之间的伸缩振动B. 900 cm-1和1000 cm-1之间的振动C. 3300 cm-1附近的振动D. 2800 cm-1附近的振动二、判断题1. 在红外光谱图谱中，波数越大代表分子中的原子或基团振动频率越低。

正确 / 错误2. 红外光谱图谱中出现强吸收峰，代表该波数处的化学键伸缩振动很强。

正确 / 错误3. 红外光谱可以用于定性分析，但不能用于定量分析。

正确 / 错误4. 在红外光谱分析中，鉴别化学键主要依靠峰位的位置而非峰的强度。

正确 / 错误三、解答题1. 简述红外光谱分析的原理和在化学领域中的应用。

2. 通过红外光谱图谱，如何判断有机物中是否存在羧基？3. 举例说明红外光谱在材料科学上的应用，并对其优劣进行评价。

4. 解释红外光谱图谱中碳氢不饱和基团所产生的吸收峰特征。

四、应用题请参阅附图中给出的红外光谱图谱，并回答以下问题。

1. 该有机化合物中可能含有哪些具有特定红外光谱特征的基团？2. 根据图谱，推测该有机化合物的化学式。

3. 该有机化合物的主要官能团是什么？4. 进一步应用红外光谱，你觉得可以对该有机化合物进行怎样的性质、结构等方面的分析？附图：（插入红外光谱图谱）结语通过此系列红外光谱练习题，相信读者对红外光谱的理论知识和实际应用有了更深入的了解。

红外光谱试题一、引言红外光谱是一种重要的分析方法，广泛应用于化学、材料科学、生物医学和环境科学等领域。

在此次红外光谱试题中，将探讨红外光谱的理论基础、仪器设备以及其在研究和应用中的具体应用。

二、红外光谱的理论基础红外光谱是指物质分子吸收或发射红外辐射时的光谱现象。

物质分子在红外区域通过振动、转动和声子等进行能量转换，因此在红外光谱中会出现一系列振动波数吸收峰。

通过观测和分析这些吸收峰，我们可以获得物质的结构信息和化学特性。

三、红外光谱仪器设备红外光谱仪是进行红外光谱实验的关键设备。

一般红外光谱仪包括光源、样品室、光谱仪和检测器等组成部分。

光源可以是发射连续红外光线的热辐射源或者通过离散发射频率的光源。

样品室用于放置待测试样品，一般由透明的红外窗口构成，以确保红外光线可以通过样品。

光谱仪是将入射光按照波数分散开来的设备，可以分析出样品中不同频率对应的振动现象。

最后，检测器用于接收和转换红外光信号，在数字显示屏上显示红外光谱图。

四、红外光谱在有机化学中的应用红外光谱在有机化学中有着广泛的应用。

通过红外光谱可以确定化合物的官能团，判断分子中存在的取代基或官能团类型。

例如，羰基化合物会表现出特定的C=O峰，而羟基化合物则会表现出特定的OH 峰。

通过观测这些峰的位置和强度，我们可以初步确定化合物的结构类型，并进行分子结构的推测。

五、红外光谱在材料科学中的应用红外光谱在材料科学中的应用也非常重要。

例如，红外光谱可以用来研究和分析材料中的晶体结构和化学键性质。

红外光谱能够探测到晶体中的谐振模式和禁戒带隙，从而提供关于材料晶格、键长和键强度等信息。

此外，红外光谱还可以用于分析材料中杂质的存在和分子结构的变化。

六、红外光谱在生物医学中的应用红外光谱在生物医学中具有很大的潜力。

通过红外光谱，可以对生物样品中的蛋白质、脂肪、糖类等进行定性和定量分析。

红外光谱还可以用于研究生物组织的病理学变化，如肿瘤的形成和生长，以及病毒感染的影响等。

红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 -1cm, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。

A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。

A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。

A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。

A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。

A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。

A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。

A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有( )。

A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。

经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。

A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。

红外吸收光谱法习题集及答案红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题( 共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？( )3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构 与光谱是一致的，为什么？4. 2 分 (1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与 光谱最近于一致？5. 2 分 (1072) 1072羰基化合物R C O O R ( I ) ,R COR Ç ( ¢ò) , RC O N HR ( I I I ) , A rS C OS R ( I V )中，C = O 伸缩振动 频率出现最低者为( )(1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( )9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( )(1) R C O R (2)C OR(3)C O(4) F COR10. 2 分 (1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C ＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )(1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( )(1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲(3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180)CO 2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( )(1) ← → (2) →← → (3)↑ ↑ (4 )O ＝C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O↓13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为( )(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是( )(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N2 19. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8 22. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10 23. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 25. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3(4)OH28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C CH(3)CH2NH2(4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O 键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )COCH 3(1)(2)COCH 3CH 3CH 3CH 3(3)COCH 3CH 3(4)COCH 3CH 332. 2 分 (1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )(1)OOH(2)OOH OHOOH(3)OHO HOOH (4)33. 2 分 (1692) 羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为( )(1) R C O R C O (2) R F O(3) R C lC O (4) R B r34. 2 分 (1693)1693下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低?( )(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下:A. ← → ← →CH 2=CH-CH=CH 2B. ← → → ←CH 2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为( )(1) A (2) B (3) A, B 都有(4) A, B 都没有36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )(1)(3)(2)(4)CH 2CH 2CH 2CH 237. 2 分 (1696) 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )(1) CH 3－CHO (2) CH 3－CO-CH 3(3) CH 3－CHOH-CH 3 (4) CH 3－O-CH 2-CH 338. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物可能是( )(1)(2)(3)(4)CH 3CH 2O OH39. 2 分 (1698) 红外光谱法,试样状态可以是( )(1) 气体状态(2) 固体状态(3) 固体, 液体状态(4) 气体, 液体, 固体状态都可以40. 2 分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( )(1) 单质(2) 纯物质(3) 混合物(4) 任何试样41. 2 分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H42. 2 分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是( )CHO(1)(2) CH3─CHO(3) CH CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是( )(1) CH 3COCH 3COCH 3CO CO (2)CH CHR (3)(4)44. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用( )(1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管(3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用( )(1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯(3) 氘灯 (4) 碘钨灯46. 2 分 (1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( )(1) 具有不饱和键(2) 具有共轭体系(3) 发生偶极矩的净变化(4) 具有对称性47. 3 分(1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为( )C H3HCH3C lCH2C l C C lCH3N H2(a)(b)(c)(d) O O O O(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4)c b a d48. 1 分(1715)对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱( )(1) 有3n-6个基频峰(2) 有3n-6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。

原⼦吸收光谱法习题及答案原⼦吸收光谱法习题及答案⼀、选择题（31分）1.由原⼦⽆规则的热运动所产⽣的谱线变宽称为： ( )A、⾃然变度B、斯塔克变宽C、劳伦茨变宽D、多普勒变宽2.原⼦吸收分析中,有时浓度范围合适,光源发射线强度也很⾼,测量噪⾳也⼩,但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲,除了其它因素外,下列哪种情况最有可能是直接原因? ( )A、使⽤的是贫燃⽕焰B、溶液流速太⼤C、共振线附近有⾮吸收线发射D、试样中有⼲扰3.在原⼦吸收分析的理论中,⽤峰值吸收代替积分吸收的基本条件之⼀是 ( )A、光源发射线的半宽度要⽐吸收线的半宽度⼩得多B、光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C、吸收线的半宽度要⽐光源发射线的半宽度⼩得多D、单⾊器能分辨出发射谱线, 即单⾊器必须有很⾼的分辨率4.在原⼦吸收分析中,由于某元素含量太⾼,已进⾏了适当的稀释,但由于浓度⾼,测量结果仍偏离校正曲线, 要改变这种情况,下列哪种⽅法可能是最有效的？ ( )A、将分析线改⽤⾮共振线B、继续稀释到能测量为⽌C、改变标准系列浓度D、缩⼩读数标尺5.在电热原⼦吸收分析中,多利⽤氘灯或塞曼效应进⾏背景扣除,扣除的背景主要是 ( )A、原⼦化器中分⼦对共振线的吸收B、原⼦化器中⼲扰原⼦对共振线的吸收C、空⼼阴极灯发出的⾮吸收线的辐射D、⽕焰发射⼲扰6.原⼦吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采⽤的⽕焰为 ( )A、⼄炔-空⽓B、⼄炔-笑⽓C、氧⽓-空⽓D、氧⽓-氩⽓7.空⼼阴极灯中对发射线半宽度影响最⼤的因素是 ( )A、阴极材料B、阳极材料C、内充⽓体D、灯电流8.原⼦吸收光谱仪与原⼦发射光谱仪在结构上的不同之处是 ( )A、透镜B、单⾊器C、光电倍增管D、原⼦化器9.下列哪种原⼦荧光是反斯托克斯荧光？ ( )A、铬原⼦吸收359.35nm，发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm，发射283.31nmC、铅原⼦吸收283.31nm，发射405.78nmD、铊原⼦吸收377.55nm，发射535.05nm10.可以消除原⼦吸收法中的物理⼲扰的⽅法是 ( )A、加⼊释放剂B、加⼊保护剂C、扣除背景D、采⽤标准加⼊法11.在原⼦吸收分析中,采⽤标准加⼊法可以消除 ( )A、基体效应的影响B、光谱背景的影响C、其它谱线的⼲扰D、电离效应12.采⽤调制的空⼼阴极灯主要是为了 ( )A、延长灯寿命B、克服⽕焰中的⼲扰谱线C、防⽌光源谱线变宽D、扣除背景吸收13.在原⼦吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液1和溶液2,在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度⼀样？ ( )A、溶液2的粘度⽐溶液1⼤B、除M外溶液2中还含表⾯活性剂C、除M外溶液2中还含10mg/mLKClD、除M外溶液2中还含1mol/LNaCl溶液14.影响原⼦吸收线宽度的最主要因素是 ( )A、⾃然宽度B、赫鲁兹马克变宽C、斯塔克变宽D、多普勒变宽15.在原⼦吸收法中,能够导致谱线峰值产⽣位移和轮廓不对称的变宽应是 ( )A、热变宽B、压⼒变宽C、⾃吸变宽D、场致变宽16.与⽕焰原⼦吸收法相⽐,⽆⽕焰原⼦吸收法的重要优点为 ( )A、谱线⼲扰⼩B、试样⽤量少C、背景⼲扰⼩D、重现性好17.原⼦吸收分析对光源进⾏调制,主要是为了消除 ( )A、光源透射光的⼲扰B、原⼦化器⽕焰的⼲扰C、背景⼲扰D、物理⼲扰18.下列原⼦荧光中属于反斯托克斯荧光的是 ( )A、铬原⼦吸收359.35nm,发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm,发射283.31nmC、铟原⼦吸收377.55nm,发射535.05nmD、钠原⼦吸收330.30nm,发射589.00nm19.原⼦吸收法测定钙时,加⼊EDTA是为了消除下述哪种物质的⼲扰? ( )A、盐酸B、磷酸C、钠D、镁20.原⼦吸收线的劳伦茨变宽是基于 ( )A、原⼦的热运动B、原⼦与其它种类⽓体粒⼦的碰撞C、原⼦与同类⽓体粒⼦的碰撞D、外部电场对原⼦的影响21.在原⼦吸收法中,原⼦化器的分⼦吸收属于 ( )A、光谱线重叠的⼲扰B、化学⼲扰C、背景⼲扰D、物理⼲扰22.下列哪种原⼦荧光是反斯托克斯荧光？ ( )A、铬原⼦吸收359.35nm，发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm，发射283.31nmC、铅原⼦吸收283.31nm，发射405.78nmD、铊原⼦吸收377.55nm，发射535.05nm23.原⼦荧光法与原⼦吸收法受温度的影响⽐⽕焰发射⼩得多,因此原⼦荧光分析要克服的主要困难是( )A、光源的影响B、检测器灵敏度低C、发射光的影响D、单⾊器的分辨率低24.在⽯墨炉原⼦化器中,应采⽤下列哪种⽓体作为保护⽓？ ( )A、⼄炔B、氧化亚氮C、氢D、氩25.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发射光谱⼲扰应采⽤下列哪种措施？ ( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、减⼩灯电流26.与原⼦吸收法相⽐,原⼦荧光法使⽤的光源是 ( )A、必须与原⼦吸收法的光源相同B、⼀定需要锐线光源C、⼀定需要连续光源D、不⼀定需要锐线光源27.指出下列哪种说法有错误? ( )A、原⼦荧光法中, 共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同B、与分⼦荧光法⼀样, 原⼦共振荧光发射波长⽐光源的激发波长长C、原⼦荧光法中, 荧光光谱较简单, 不需要⾼分辨率的分光计D、与分⼦荧光法⼀样, 原⼦荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正⽐28.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发光⼲扰,应采取的措施是 ( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、数字显⽰29.在原⼦荧光法中,多数情况下使⽤的是 ( )A、阶跃荧光B、直跃荧光C、敏化荧光D、共振荧光30.原⼦荧光的量⼦效率是指 ( )A、激发态原⼦数与基态原⼦数之⽐B、⼊射总光强与吸收后的光强之⽐C、单位时间发射的光⼦数与单位时间吸收激发光的光⼦数之⽐D、原⼦化器中离⼦浓度与原⼦浓度之⽐31.在原⼦吸收测量中,遇到了光源发射线强度很⾼,测量噪⾳很⼩,但吸收值很低，难以读数的情况下,采取了下列⼀些措施,指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的 ( )A、改变灯电流B、调节燃烧器⾼度C、扩展读数标尺D、增加狭缝宽度⼆、计算题（13分）在原⼦吸收光谱分析中，Zn的共振线为ZnI213.9nm，已知g l/g0=3，试计算处于3000K的热平衡状态下，激发态锌原⼦和基态锌原⼦数之⽐。

原子吸收分光光度法1．试比较原子吸收分光光度法与紫外- 可见分光光度法有哪些异同点答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法(1)原子吸收分子吸收(2)线性光源连续光源(3)吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4)需要原子化装置( 吸收池不同)无(5)背景常有影响，光源应调制(6)定量分析定性分析、定量分析(7)干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析．不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子 ( 光致发光 )发射光谱吸收光谱发射光谱(2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度(3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f =kc(4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路直线直线直角(6)谱线数目可用原子线和原子线 ( 少 )原子线 ( 少 )离子线 ( 谱线多 )(7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素(8)应用可用作定性分析定量分析定量分析(9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置(10) 色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置( 但有滤光装置 )(11) 干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重(12) 灵敏度高中高(13) 精密度稍差适中适中3 ．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为-3Pa，火焰温度为 2 500K 时，电离1.013 l0-4平衡常数（用压力表示）为 4.86 l0Pa。

试计算：（1）未电离钠原子的分压和电离度;(2)加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013 l0 -2 Pa 时未电离的钠原子的分压。

红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

红外光谱法和原子吸收分光光度法习题一、单选题1.二氧化碳分子的平动、转动和总自由度的数目分别为〔A、2,3,3B、3,2,8C、3,2,7D、2,3,7E、7,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为〔A、3,2,7B、2,3,4C、3,4,2D、4,2,3E、4,3,23.一种能作为色散型光谱仪的色散元件材料为〔A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体E、金属4. 下列分子中,不能产生红外吸收的是〔A、COB、H2OC、SO2D、H25. 下列化学键的伸缩振动嗦产生的吸收峰波数最大的是〔A、C=OB、C-HC、C=CD、O-H6. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,原因是〔A、溶液极性变大B、分子间氢键增强C、诱导效应变大D、易产生振动偶合7. 羰基化合物a.RCOR, b.RCOCl,c. RCOH,d.RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是〔A、aB、bC、cD、d二、多选题1.下列属于影响基团频率的因素有〔A、诱导效应B、共轭效应C、氢键D、杂化效应E、振动耦合2.为了测定固体试样的红外光谱图,对固体试样的制备方法有〔A、溶液法B、粉末法C、糊状法D、薄膜法E、压片法三.问答题1.按照V C=O频率增加的顺序排列下列化合物,并说明理由。

A.COCH3B. CH3C CH3OC. CH3C OCH3O2.下列两个化合物的红外光谱有何不同？CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3A B原子吸收分光光度法习题一、单选题1.在原子吸收分光光度法中,原子蒸气对共振辐射的吸收程度与〔。

A、透射光强度I成正比B、基态原子数N0成正比C、激发态原子数N j成正比D、被测物质原子数N j/N0成正比E、透射光强度I成反比2.AAS选择性好,是因为〔。

A、原子化效率高B、光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子吸收C、检测器灵敏度高D、原子蒸气中基态原子数不受温度影响E、线性范围宽3.在原子吸收分光光度计中,、广泛采用的光源是〔。

习题解答一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，7 3．二氧化碳的基频振动形式如下（D）（1）对称伸缩O==C==O （2）反对称伸缩O==C==O ←→←←（3）x，y平面弯曲↑O==C==O ↑（4）x，z平面弯曲↑O==C==O ↑↓↓指出哪几个振动形式是非红外活性的？A .（1），（3） B.（2） C.（3） D. (1)4．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

化学光谱分析练习题红外光谱解读与质谱分析化学光谱分析练习题: 红外光谱解读与质谱分析近年来，化学光谱分析技术得到了广泛的应用与发展。

在这个领域，红外光谱与质谱分析被认为是两种重要而常用的方法。

本文将通过练习题的形式，对红外光谱和质谱分析技术进行解读和应用。

1. 问题一：红外光谱红外光谱是一种将样品中的功能基团与特定的化学键振动相联系的分析方法。

下面是一个练习题：给定一张红外光谱图，请解释以下峰的产生原因：峰1: 2000 cm-1峰2: 3300 cm-1峰3: 1730 cm-12. 问题二：质谱分析质谱分析是一种将化合物的分子或原子进行离解、分离和检测的分析方法。

下面是一个练习题：给定一个质谱图，请解释以下峰的产生原因：峰1: m/z=45峰2: m/z=77峰3: m/z=1053. 解析根据所给的练习题，我们来一步步解析红外光谱和质谱分析的结果。

3.1 红外光谱解析在红外光谱中，峰1位于2000 cm-1，这通常是由于三键C≡C所引起的氢键振动。

由此可推测该化合物中存在一个炔烃基团。

峰2位于3300 cm-1，通常表示醇官能团-OH的伸缩振动。

因此，我们可以推测该化合物中含有醇基。

峰3位于1730 cm-1，这是由于C=O键的伸缩振动产生的。

因此，我们可以判断该化合物中含有酮官能团。

3.2 质谱分析解析在质谱图中，峰1对应的离子片段是m/z=45，这通常是由于甲基阳离子(CH3+)引起的。

峰2对应的离子片段是m/z=77，这可能是分子中C5H7+离子的存在。

峰3对应的离子片段是m/z=105，这有可能是C7H7+的离子片段。

这些离子片段的存在可以给我们一些有关该化合物分子结构的线索。

4. 结论通过对红外光谱和质谱分析的练习题的解析，我们可以得出以下结论：- 在红外光谱中，通过峰的位置和强度，可以推测出化合物中所含的功能基团和官能团。

- 在质谱分析中，通过峰的m/z值，可以推测出化合物中不同离子片段的存在，从而获得化合物的分子结构的一些信息。

红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4．红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些?6．何谓指纹区？它有什么特点和用途？二、选择题1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )A KBr晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000～ 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( )A 2个，不对称伸缩B 4个，弯曲C 3个，不对称伸缩D 2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为 ( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中 C＝C双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3－CH = CH2 (2) CH3－ CH = CH－CH3（顺式） (3) CH3－CH = CH－CH3（反式） ( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是 ( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于 ( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是 ( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～ 3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是 ( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是 ( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。

第三章红外光谱一、选择题1. 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（B）A. 向高波数方向移动B. 向低波数方向移动C. 不移动D. 稍有振动2. 红外吸收光谱的产生是由于（C）A. 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B. 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C. 分子振动-转动能级的跃迁D. 分子外层电子的能级跃迁3. 色散型红外分光光度计检测器多用（C）A. 电子倍增器B. 光电倍增管C. 高真空热电偶D. 无线电线圈4. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C）A. 玻璃B. 石英C. 卤化物晶体D. 有机玻璃5. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是（C）A. CH3－CHOB. CH3－CO－CH3C. CH3－CHOH-CH3D. CH3－O－CH2－CH36. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（A）A. 0B. 1C. 2D. 37. 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（C）A. 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的B. 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C. 分子的偶极矩在振动时周期地变化即为红外活性振动D. 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是8. 羰基化合物中，C=O 伸缩振动频率最高者为（B）A. B. C. D.9. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（B）A. 单质B. 纯物质C. 混合物D. 任何试样10. 以下四种气体不吸收红外光的是（D）A. H2OB. CO2C. HClD. N211. 红外光谱法，试样状态可以是（D）A. 气体状态B. 固体状态C. 固体, 液体状态D. 气体、液体、固体状态都可以12. 若C=C 键的力常数是10N/cm，则该键的振动频率是(μC=C=1.0×10-23g ) （C）A. 10.2×1013 HzB. 7.7×1013 HzC. 5.1×1013HzD. 2.6×1013Hz13. 预测H2S分子的基频峰数为（B）A. 4B. 3C. 2D. 114. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）A. v C-CB.v C-HC.δasC-HD. δsC-H15. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）A. 诱导效应B. 共轭效应C. 费米共振D. 空间位阻16. 下列化合物的νC=C的频率最大的是（D）A B C D17. 下列化合物的νC=C的频率最大的是（A）A B C D18.下图为某化合物的IR图，其不应含有（D）A.苯环B.甲基C. -NH2D.-OH19.炔烃中三键的IR区域在（B）A. ~3300cm-1B. 2260~2240cm-1C. 2100~2000cm-1D. 1475~1300cm-1二、填空题1. 用488.0nm 波长的激光照射一化合物，观察到529.4nm和452.7nm 的一对拉曼线，前者是_斯托克斯____线, 强度较_强___;后者是_反斯托克斯___线, 强度较__弱__；计算的拉曼位移是_1600cm-1 ___cm-1。

红外光谱习题答案红外光谱习题⼀．选择题1．红外光谱是（ACE ）A ：分⼦光谱B ：原⼦光谱C ：吸光光谱D ：电⼦光谱E ：振动光谱2．当⽤红外光激发分⼦振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE ） A ：吸收光⼦的能量越⼤ B ：吸收光⼦的波长越长 C ：吸收光⼦的频率越⼤ D ：吸收光⼦的数⽬越多 E ：吸收光⼦的波数越⼤3．在下⾯各种振动模式中，不产⽣红外吸收的是（AC ） A ：⼄炔分⼦中对称伸缩振动 B ：⼄醚分⼦中不对称伸缩振动C ：CO 2分⼦中对称伸缩振动D ：H 2O 分⼦中对称伸缩振动E ：HCl 分⼦中H －Cl 键伸缩振动4．下⾯五种⽓体，不吸收红外光的是（D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分⼦不具有红外活性的,必须是（D ）Ａ：分⼦的偶极矩为零Ｂ：分⼦没有振动Ｃ：⾮极性分⼦Ｄ：分⼦振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原⼦分⼦6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（AD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下⾯给出五个化学键的⼒常数,如按简单双原⼦分⼦计算,则在红外光谱中波数最⼤者是（B ）A:⼄烷中C-H 键,=k 5.1510?达因1-?cmB: ⼄炔中C-H 键, =k 5.9510?达因1-?cmC: ⼄烷中C-C 键, =k 4.5510?达因1-?cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510?达因1-?cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510?达因1-?cm8．基化合物中,当C=O 的⼀端接上电负性⼤的基团则（ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减⼩ C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减⼩ E:使羰基的振动频率增⼤9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最⼤者是（E ） A: B:C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下⾯哪⼀种形式改变（ABCD ）Ａ：使双键电⼦密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的⼒常数变⼩Ｄ．使振动频率减⼩Ｅ：使吸收光电⼦的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最⼩的是（E ） A: B: C:D: E:12．下⾯四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最⼩的是（D ） A: B:C:D:13．两个化合物(1) ,(2) 如⽤红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收⽽(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下⾯五个化合物最可能的是（A ） A ：B ：C ：D ：E ：15. ⼀种能作为⾊散型红外光谱仪⾊散元件的材料为（C ）A 玻璃B ⽯英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分⼦的基频峰数为（B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH 3—CH 3的哪种振动形式是⾮红外活性的（A ）（A ）υC-C （B ）υC-H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有⼀个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C ）（A ）诱导效应（B ）共轭效应（C ）费⽶共振（D ）空间位阻19.Cl2分⼦在红外光谱图上基频吸收峰的数⽬（A）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D）A ⽓体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D ⽓体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产⽣是由（C）A 分⼦外层电⼦、振动、转动能级的跃迁B 原⼦外层电⼦、振动、转动能级的跃迁C 分⼦振动-转动能级的跃迁D 分⼦外层电⼦的能级跃迁22.⾊散型红外分光光度计检测器多（C）A 电⼦倍增器B 光电倍增管C ⾼真空热电偶D ⽆线电线圈23.⼀个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（C）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有⼀弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（C）A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烃⼆．填空1 对于同⼀个化学键⽽⾔, C-H键,弯曲振动⽐伸缩振动的⼒常数__⼩__,所以前者的振动频率⽐后者__⼩___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最⼩的是C-Br_.3 C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最⼩的是C-D_键.4 在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发⽣变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少? (1)188H C ,U =_0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_5_.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度⼤的是_C=O_.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,⼈们经常把4000～13501-cm 区域称为_官能团区_,⽽把1350～6501-cm 区域称为_指纹区.8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_长_波⽅向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的⼒常数会变⼩ ,使C=O 伸缩振动移向_长波_⽅向.10 试⽐较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数⼤的是__后者__,原因是_R ’与羰基的超共轭__.11 试⽐较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数⼤的是_后者__,原因是__电负性⼤的原⼦使羰基的⼒常数增加_.12 随着环张⼒增⼤,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,⽽使环内双键的伸缩振动频率__减少_.三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇3.⼀个化合物的结构不是A 就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。

一、选择题1. 二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数量别离为（）A. 3、2、4B. 2、3、4C. 3、4、2D. 4、2、32. 下列哪一种化合物中C=O的伸缩振动频率最高（）A. RCORB. RCOClC. RCOHD. RCOF3. 不考虑费米共振等因素的影响，以下哪个基团的伸缩振动能产生最强的吸收（）A. C-HB. N-HC. O-HD. P-H4. 醇类化合物的O-H伸缩振动随溶液浓度的增加而移向低波数的原因是（）A. 溶剂的极性变大B. 形成份子间氢键C. 诱导效应随之增大D. 易产生共振耦合5. 下列哪一种化合物中C=C的伸缩振动吸收强度最大（）A. R-CH=CH-R'（顺）B. R-CH=CH2C. R-CH=CH-R（顺）D.. R-CH=CH-R'（反）6. 酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出此刻1680~1650 cm-1范围内，比醛酮的C=O伸缩振动频率低的原因是（）A. 诱导效应和形成份子间氢键B. 中介效应和形成份子间氢键C. 诱导效应和形成份子内氢键D. 中介效应和形成份子内氢键7. 红外光谱3040~3010 cm-1及1680~1620 cm-1区域有吸收，则最可能的是下列哪一种化合物（）A. CH2B.CH3C.OD.OH8. 某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3300 ~2500 cm-1宽而强的吸收峰，在1710 cm-1也有强吸收峰，该化合物可能是（）A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 脂9. 某一化合物在UV区没有吸收，在红外光谱区的官能团有如下吸收峰：3000 cm-1左右，1650 cm-1,，则该化合物可能是（）A. 芳香族化合物B. 烯烃C. 醇D. 酮10. 在下列不同溶剂中测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高的是（）A. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇11. 某化合物在UV区未见吸收，在IR上3400~3200 cm-1处有强吸收，该化合物可能是（）A. 羧酸B. 酮C. 醇D. 醚12.一种氯苯的红外光谱图在3100~3000 cm-1和900~700 cm-1间无吸收带，它的结构可能为（）A. 对二氯苯B. 间三氯苯C. 六氯苯D. 四取代氯苯13. 能肯定苯环取代类型的两个谱带是（）A. 2000~1650cm-1和1300~1000 cm-1B. 3100~3000 cm-1和1600~1500 cm-1C. 2000~1650 cm-1和900~650 cm-1D. 3100~3000 cm-1和1300~1000 cm-114. 能作为色散型红外光谱仪色散元件材料是（）A. 玻璃B. 石英C. 卤化盐D. 红宝石15.下列哪个是傅立叶变换红外分光光度计中的必需元件（）A. 迈克尔逊干与仪B. 玻璃棱镜C. 石英棱镜D. 氯化盐棱镜16. 时刻域函数和频率域函数可采用以下哪一种方式进行转换（）A. 测量峰面积B. 傅里叶变换C. 利用Michelson干与仪D. 强度信号由A改成T17. 乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组红外吸收峰为（）A. 1738 cm-1和1717 cm-1B. 3000 cm-1和1650 cm-1C. 3000 cm-1和1738 cm-1D. 1717 cm-1和1650 cm-118. 应用红外光谱法进行定量分析优于紫外可见光谱法的一点是（）A. 能够测量低含量组分B. 可测定物质范围广C. 灵敏度高D. 测定误差小19. 并非是所有与分子振动形式其对应的红外谱带都能被观察到，这可能是因为（）A. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B. 分子中有些振动能量是简并的C. 因为分子中有C、H、O 之外的原子存在D. 分子某些振动能量彼此抵消了20. 以下四种气体不吸收红外光的是（）A. H2OB. CO2C. HClD. N221. 下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高的是（）A.COCH3CH3CH3B.COCH3CH3C.COCH3D.COCH3CH322. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（）A. 单质B. 纯物质C. 混合物D. 任何试样23. 下列红外数据中，哪一组红外数听说明分子中存在结尾双键（）A. 724和1650 cm-1B. 967和1650 cm-1C. 911和1650 cm-1D. 990、911和1645cm-124. 欲用红外光谱区别不同聚合度的高聚物HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H，下述的哪一种说法是正确的（）A. 用νOH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别B. 用νCH<3000cm-1强度区别C. 用νCO1150~1070cm-1强度区别D. 以上说法均不正确25. 对于含n个原子的非线性分子，其红外谱中（）A. 有3n-6个基频峰B. 有3n-6个吸收峰C. 有≤3n-6个基频峰D. 有≤3n-6个吸收峰二、填空题1. 红外光谱区处在可见光区和微波区之间，适应上又可将其细分为____________、____________、____________；其中咱们通常说的红外光谱是指____________，其波数范围是________________。

原子吸收习题及参考答案一、填空题1、电子从基态跃迁到激发态时所产生的吸收谱线称为，在从激发态跃迁回基态时，则发射出一定频率的光，这种谱线称为，二者均称为。

各种元素都有其特有的，称为。

2、原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于，前者是，后者是。

3、空心阴极灯是原子吸收光谱仪的。

其主要部分是，它是由或制成。

灯内充以成为一种特殊形式的。

4、原子发射光谱和原子吸收光谱法的区别在于：原子发射光谱分析是通过测量电子能级跃迁时和对元素进行定性、定量分析的，而原子吸收光谱法师测量电子能级跃迁时的强度对元素进行分析的方法。

5、原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由、及三部分组成。

6、分子吸收光谱和原子吸收光谱的相同点是：都是，都有核外层电子跃迁产生的，波长范围。

二者的区别是前者的吸光物质是，后者是。

7、在单色器的线色散率为0.5mm/nm的条件下用原子吸收分析法测定铁时，要求通带宽度为0.1nm，狭缝宽度要调到。

8、分别列出UV-Vis，AAS及IR三种吸收光谱分析法中各仪器组成(请按先后顺序排列)：UV-Vis: AAS: IR:9、在原子吸收光谱仪上， ______产生共振发射线， ________产生共振吸收线。

在光谱分析中,灵敏线是指一些_________________________________的谱线,最后线是指____________________________________________。

二、选择题1、原子发射光谱分析法可进行_____分析。

A.定性、半定量和定量，B.高含量，C.结构，D.能量。

2、原子吸收分光光度计由光源、_____、单色器、检测器等主要部件组成。

A.电感耦合等离子体;B.空心阴极灯;C.原子化器;D.辐射源.3、C2H2-Air火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素(如Cr)时，最适宜的火焰是性质：_____ A.化学计量型 B.贫燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、贫燃是助燃气量_____化学计算量时的火焰。

红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 -1cm, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。