易错点一：有机化合物的命名
【易错题典例】下列有机物的命名错误的是()
A．1，2，4-三甲苯
B．3-甲基-1-戊烯
C．2-甲基-1-丙醇
D．1，3-二溴丙烷
【答案】
【错因分析】考查有机物的命名相关知识，易错点：（1）主链选择错误，烷烃是碳原子数最长的链为主链，含有官能团的以包含官能团或直接与官能团相连的链为主链；（2）编号错误，通常从最靠近支链或官能团的一端编号，要求支链或官能团的编号尽可能最小，如果多种编号可能时要求取代基的编号和最小；（3）命名错误，有机物的命名通常是先支链后主链，要求读出支链和官能团的位次，并且相同支链或官能团合并命名。
【解题指导】了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名是解题关键，具体分析为：A．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小；B．烯烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；C．醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；D．卤代烃在命
名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号。
【易错题典例】某烯烃与氢气加成后得到2.2-二甲基戊烷，烯烃的名称是() A．2.2-二甲基-3-戊烯B．2.2-二甲基-4-戊烯
C．4.4-二甲基-2-戊烯D．2.2-二甲基-2-戊烯
【答案】C
【错因分析】考查根据烷烃判断相应的烯烃，题目难度较大，易错点：（1）2.2-二甲基戊烷的结构书写错误；（2）满足条件烯烃的结构简式判断错误，注意掌握加成反应原理，要求学生能够根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写；（3）主链的选择错误，要求主链包含碳碳双键；（4）编号错误，因含有碳碳双键，编号不是从支链甲基一端，而是从最靠近碳碳双键的一端编号。（5）命名错误，要求一定要读出双键的位次。【解题指导】明确烷烃的结构，并结合加成原理确定烯烃的结构是解题关键；根据烯烃的加成反应原理，碳碳双键中的一个键断开，分别结合H原子，生成2，2-二甲基戊烷：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到该烯烃，然后再结合烯烃有命名方法，进行编号并读出烯烃的名称即可。
易错点二：烷烃及其命名
【易错题典例】下列有关烷烃的叙述中，正确的是()
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为C n H2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色．
A．①③⑤B．②③C．①④D．①②④
【答案】C
【错因分析】考查烷烃的结构和性质，易错误点：（1）烷烃的概念不熟悉，烷烃是分子组成中碳与碳之间以单键相连，碳的其余价键与氢原子相连的链状烃；（2）烷烃的性质理解错误，烷烃是饱和链烃，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；（3）烷烃与卤素单质发和取代反应的条件不熟悉，通常烷烃和氯气在光照条件下易发生取代反应；（4）各类烃的分子通式混淆，烷烃通式为C n H2n+2。
【解题指导】掌握烷烃的结构和性质是解题的关键，具体分析：①烷烃中只含有碳碳单键(甲烷除外)，碳氢单键；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化；③分子通式为C n H2n+2的烃，C 处于饱和状态，一定属于烷烃；④烷烃的特征反应为取代反应，且反应条件为光照；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应。
【易错题典例】已知下表均为烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种
则第6项烷烃分子的化学式()
A．C16H34B．C22H46C．C26H54D．C27H56
【答案】C
【解析】由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C和H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C原子个数是第四项中C原子、H原子个数之和为26，由烷烃通式知，第六项分子式为C26H54，故选C。
【错因分析】以判断烷烃的一氯取代产物的种类为载体，考查探究物质结构的规律，侧重考查学生分析、判断及总结归纳能力，题目难度中等，易错点：（1）不能理解烷烃中等效氢的判断方式，通常同一碳上的氢原子是完全等效的，结构结构的碳原子上氢原子也是完全等效的；烷烃的一氯代物只有一种，说明随碳原子数目的增多，其结构完全对称，所有氢原子完全等效；（2）总结规律的能力较差，不能结合图表继续书写符合条件的烷烃的分子组成。
【解题指导】明确所给化学式中存在的规律是解本题关键，由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C和H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C原子个数是第四项中C原子、H原子个数之和为26，再根据烷烃通式确定其分子式。
