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[课时跟踪训练](时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1.某烷烃的结构简式为，下列命名正确的是()A.1,2,4-三甲基-3-乙基戊烷B.3-乙基-2,4-二甲基己烷C.3,5-二甲基-4-乙基己烷D.2,3,4-三甲基己烷【参考答案解析】:利用系统命名法命名，要依据命名原则，选准主链，编准号位，定好支链(取代基)位置，正确写出名称。
【参考答案】:D2.有机物的命名正确的是()A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯【参考答案解析】:烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。
【参考答案】:B3.(2012·海宁正学中学阶段性测试)进行一氯取代反应后，生成4种沸点不同的有机产物的是()A.2,2-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷【参考答案解析】:一氯取代后生成4种沸点不同的有机产物，说明其分子中存在四种不同类型的氢原子。
将上述四项所示的有机分子的结构简式写出来后，可发现，A项，有三种氢，B项，有五种氢，C项，有六种氢，D项，有四种氢。
【参考答案】:D4.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是()A.乙苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.邻二甲苯【参考答案解析】:芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为(苯环上的一氯代物有3种)、(苯环上的一氯代物有1种)、(苯环上的一氯代物有3种)和(苯环上的一氯代物有2种)。
【参考答案】:B5.某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是()A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷【参考答案解析】:烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有两种，说明其分子中只有2种H原子，结构应非常对称，故为：，其名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。
高中化学学习材料唐玲出品高二化学同步练习—第3节有机化合物的命名一、单选题：共30题每题2分共60分1．一种新型的灭火器叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是A.CF3Br——1301B.CF2Br2——122C.C2F4Cl2——242D.C2ClBr2——2012 2．在己烷C6H14的下列同分异构体中，其一氯代产物可能的结构数目最多的为A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2，3-二甲基丁烷D.2，2-二甲基丁烷3．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的4．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2 -甲基-4 -乙基-1-戊烯；2-异丁基-1 -丁烯；2，4 -二甲基-3 -己烯；4 -甲基-2 -乙基-1 -戊烯。
下列对四位同学的命名判断正确的是A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名编号是正确的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名正确5．有机化合物的命名正确的是( )A.4-甲基-3-乙基-2-己烯B.4-甲基-3-丙烯基-己烷C.2,3-二乙基-2-戊烯D.3-甲基-4-乙基-4-己烯6．下列系统命名法正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2，3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.对二甲苯7．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是8．下列有机物的命名正确的是A.二溴乙烷：B.3-乙基-1-丁烯：C.2-甲基-2,4-己二烯：D.2,2,3-三甲基戊烷：9．下列有机化合物命名正确的是( )A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯10．下列各化合物的命名中正确的是A.CH2 =CH—CH =CH2 1，3 -二丁烯B.(CH3)2 CHCH=CH2 1 -戊烯C.1，4-二甲苯D. 2 -乙基丙烷11．下列名称的有机物实际上不可能存在的是A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯12．下列有机物系统命名正确的是A.CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C.对二甲苯D.2－甲基－2－丙烯13．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2 -甲基-4 -乙基-1-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2，4-二甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
高二化学选修五有机化合物的命名有机化合物的命名1．下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3 C．__CH2DB．CH3 CH2CH2－D．（CH3 )2CH－C2H5 CH3 C2H52．按系统命名法命名时，CH3 ―CH―CH2―CH―CH的主链碳原子数是（）CH（CH3)2 A．5B．6C．7D．83．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝__3 B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2__2CH3 B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3__6．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：CH3―CH―CH―CH―CH3，下列命名正确的是（）CH3 C2H5 C2H5A．2，4―二甲基―3―乙基己烷B．3―异丙基―4―甲基已烷C．2―甲基―3，4―二乙基戊烷D．3―甲基―4―异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( )A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯10．写出下列物质的名称第- 1 - 页共3 页- 1 -）（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CH－CH2 －CH3 CH3 CH3 __2__H3__(4)CH3_________________ (5) ___________11．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称是。
高二化学有机物的命名试题1.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH-2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D【解析】A.该物质叫2-甲基1,3-丁二烯，错误；B.该有机物应该为2-丁醇，错误；C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-甲基己烷，错误；D.CH3CH(NH-2)CH2COOH名称是-氨基丁酸，正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
2.下列有机物的名称正确的是( )A．2，2-二甲基-3-戊烯B．4，5-二甲基-3-乙基己烷C．2，3-二甲基-4-乙基已烷D．2，3，3-三甲基丁烷【答案】C【解析】注意编号起始位置，先按命名转化为结构简式，在重新命名。
3.某同学写出的下列烷烃的名称中，错误的是A．2，3—二甲基丁烷B．3，3—二甲基戊烷C．3—甲基—2—乙基戊烷D．2，2，3，3—四甲基丁烷【答案】C【解析】将名称写成结构简式后再重新命名。
3—甲基—2—乙基戊烷→→3,4-二甲基己烷。
【考点】烷烃命名的正误判断。
4.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。
【有机物命名错题展示】1．（2016浙江）下列说法正确的是A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2—乙基戊烷D．与都是α-氨基酸且互为同系物【答案】A错选C就是不知道有机物的命名。
【名师点拨】1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R—”来表示.若为烷烃，叫做烷基如“—CH3"叫甲基;“—CH2CH3”叫乙基；“—CH2CH2CH3”叫正丙基“-CH（CH3）2"叫异丙基.例1。
写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基例2。
写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____________、______________、________________、___________________。
【答案】-CH2—CH2—CH2-CH3,—CH2-CH（CH3）—CH3；—CH（CH3）—CH2—CH3 ; —C（CH3）32．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为十八烷。
可用正、异、新区分同分异构体.3．系统命名法命名步骤:（1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链,按主链碳原子数目称作“某烷".学必求其心得，业必贵于专精 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
己烷CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
有机化合物的命名【学习目标】1. 了解习惯命名法中“正”“异”“新”的含义，并知道常见有机物的习惯命名。
2. 熟练掌握烷烃的系统命名法，并在此基础上掌握烯烃、炔烃和苯的同系物的系统命名法。
【教材知识解读】一、烷烃的命名1.烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫作烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,用英文大写字母R表示。
如甲烷(CH4)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH3”叫作甲基,乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH2CH3”叫作乙基。
【特别提醒】(1)从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫作一价基(简称基),常见的一价烷基有—CH3(甲基)、—CH2CH3(乙基)等。
除一价基外,还有二价基[亚基,如—CH2—(亚甲基)]、三价基[次基,如(次甲基)]等。
(2)烷基通常是指一价基,其组成通式为—C n H2n+1。
(3)当烷基所含碳原子数较多时,可能会存在异构现象。
如丙基(—C3H7)有2种异构体:—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2;又如丁基有4种异构体:—CH2CH2CH2CH3、、、。
2.烷烃的习惯命名法(1)烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数在十以上的,用十一、十二、十三等数字表示。
如CH4、CH3CH3、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分别叫作甲烷、乙烷、丁烷、十二烷。
(2)对于带有支链的烷烃,如前面提到的戊烷的3种异构体,可在名称前加“正”“异”“新”等来区别。
CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷3.烷烃的系统命名法习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此,在有机化学中广泛采用系统命名法。
系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法,也叫CCS 命名法。
它适用于所有有机物的命名。
下面介绍烷烃的系统命名法:(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
2020年4月高二化学开学大串讲必修5（人教版）第二练有机化合物的命名及研究步骤与方法1．（2020·安徽省安庆一中高二月考）CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸收峰的个数是（）A．6 B．5 C．4 D．32．（2020·安徽省安庆一中高二月考）烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础，的名称是（）A．1-甲基-4-乙基戊烷B．2-乙基戊烷C．1，4-二甲基己烷D．3-甲基庚烷3．（2020·辽宁省高二期末）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是() A．B．C．D．4．（2020·山西省高二月考）有两种烃，甲为，乙为。
下列有关它们命名的说法正确的是（）A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．乙的名称为3-甲基己烷C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯D．甲、乙的主链碳原子数都是5个5．（2020·辽宁省高二期末）按系统命名法，下列烃的命名正确的是()A．2—甲基—3—戊炔B．3—乙基—1—丁烯C．2，4，4—三甲基戊烷D．2—甲基—3—乙基己烷6．（2020·罗城仫佬族自治县第二高级中学高二期末）下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的7．（2020·浙江省萧山中学高二月考）化合物A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。
A 的核磁共振氢谱有4 个峰且面积之比为1:2:2:3，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。
关于A 的下列说法中，正确的是（）A．与A 属于同类化合物的同分异构体只有2 种B．符合题中A 分子结构特征的有机物只有1 种C．A 分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应D．A 在一定条件下可与4molH2发生加成反应8．（2020·湖北省崇阳县第一中学高二月考）按要求回答下列问题。
高二化学全一册课时作业3：有机化合物的命名基础巩固1．的正确名称是( )A．2，5-二甲基4-乙基己烷B．2，5-二甲基3-乙基己烷C．3-异丙基5-甲基己烷D．2-甲基4-异丙基己烷解析：对烷烃的命名关键是选好主链，主链最长且支链最多，然后从离支链近的一端开始编号，碳骨架如下：，故名称为2，5-二甲基3-乙基己烷。
答案：B2．下列有机物的系统命名正确的是( )解析：A.该有机物称为3-甲基－2-戊烯，A项正确；B.该有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，B项错误；C.该有机物称为1，2，4三甲苯，C项错误；D.该有机物的名称为2-丁醇，D项错误。
答案：A3．下列有机物的命名肯定错误的是( )A．3-甲基-2-戊烯 B.2-甲基-2-丁烯C．2，2-二甲基丙烷D．2-甲基-3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。
D选项结构简式为，编号错误，应为3-甲基-1-丁炔。
答案：D4．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是( )D．CH2Cl－CH2Cl 二氯乙烷解析：A.主链碳原子个数是6个，应该是正己烷，A错误；B.没有注明碳碳双键的位置，应该是3-甲基-1-丁烯，B错误；C.命名正确，C正确；D.没有注明官能团的位置，应该是1，2-二氯乙烷，D错误。
答案：C5．烃的系统命名法中，首先要选取主链碳原子，下列主链碳原子数目最多的是( )解析：A、B、C、D项主链碳原子数目依次为6、4、7、5。
答案：C6．下列有机物的命名正确的是( )解析：A项应为1，2-二溴乙烷；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2，2，4-三甲基戊烷。
答案：C7．烷烃的系统名称分为四个部分：①主链名称；②取代基名称；③取代基位置；④取代基数目。
这四部分在烷烃名称书写中的先后顺序是( )A．①②③④ B.③④②①C．③④①② D.①③④②解析：烷烃的系统命名书写顺序分别是取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。
1
易错点一：有机化合物的命名
【易错题典例】下列有机物的命名错误的是( )
A．1，2，4-三甲苯
B．3-甲基-1-戊烯
C．2-甲基-1-丙醇
D．1，3-二溴丙烷
【答案】
【错因分析】考查有机物的命名相关知识，易错点：（1）主链选择错误，烷烃是碳原子数最长
的链为主链，含有官能团的以包含官能团或直接与官能团相连的链为主链；（2）编号错误，
通常从最靠近支链或官能团的一端编号，要求支链或官能团的编号尽可能最小，如果多种
编号可能时要求取代基的编号和最小；（3）命名错误，有机物的命名通常是先支链后主链，
要求读出支链和官能团的位次，并且相同支链或官能团合并命名。
【解题指导】了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名是解题关键，具
体分析为：A．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的
碳原子进行编号使侧链的位次和最小；B．烯烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为
主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；C．醇在命名时，要选含官能团
的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；D．卤代烃在命
2
名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编
号。
【易错题典例】某烯烃与氢气加成后得到2.2-二甲基戊烷，烯烃的名称是( )
A．2.2-二甲基-3-戊烯 B．2.2-二甲基-4-戊烯
C．4.4-二甲基-2-戊烯 D．2.2-二甲基-2-戊烯
【答案】C
【错因分析】考查根据烷烃判断相应的烯烃，题目难度较大，易错点：（1）2.2-二甲基戊烷的
结构书写错误；（2）满足条件烯烃的结构简式判断错误，注意掌握加成反应原理，要求学
生能够根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写；（3）主链的选
择错误，要求主链包含碳碳双键；（4）编号错误，因含有碳碳双键，编号不是从支链甲基
一端，而是从最靠近碳碳双键的一端编号。（5）命名错误，要求一定要读出双键的位次。
【解题指导】明确烷烃的结构，并结合加成原理确定烯烃的结构是解题关键；根据烯烃的加成
反应原理，碳碳双键中的一个键断开，分别结合H原子，生成2，2-二甲基戊烷：
CH3C(CH3)2CH2CH2CH3，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到
该烯烃，然后再结合烯烃有命名方法，进行编号并读出烯烃的名称即可。
易错点二：烷烃及其命名
【易错题典例】下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色．
A．①③⑤ B．②③ C．①④ D．①②④
3
【答案】C
【错因分析】考查烷烃的结构和性质，易错误点：（1）烷烃的概念不熟悉，烷烃是分子组成中
碳与碳之间以单键相连，碳的其余价键与氢原子相连的链状烃；（2）烷烃的性质理解错误，
烷烃是饱和链烃，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；（3）烷烃与卤素单质发和取代反
应的条件不熟悉，通常烷烃和氯气在光照条件下易发生取代反应；（4）各类烃的分子通式
混淆，烷烃通式为CnH2n+2。
【解题指导】掌握烷烃的结构和性质是解题的关键，具体分析：①烷烃中只含有碳碳单键(甲
烷除外)，碳氢单键；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化；③分子通式为CnH2n+2的烃，C
处于饱和状态，一定属于烷烃；④烷烃的特征反应为取代反应，且反应条件为光照；⑤乙
烷与溴水不能发生化学反应。
【易错题典例】已知下表均为烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种
1 2 3 4 5 6 …
CH4 C2H6 C5H12 C8H18 C17H36 … …
则第6项烷烃分子的化学式( )
A．C16H34 B．C22H46 C．C26H54 D．C27H56
【答案】C
【解析】由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C和H原子个数之
和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C原子
个数是第四项中C原子、H原子个数之和为26，由烷烃通式知，第六项分子式为C26H54，
故选C。
【错因分析】以判断烷烃的一氯取代产物的种类为载体，考查探究物质结构的规律，侧重考查
学生分析、判断及总结归纳能力，题目难度中等，易错点：（1）不能理解烷烃中等效氢的
判断方式，通常同一碳上的氢原子是完全等效的，结构结构的碳原子上氢原子也是完全等
效的；烷烃的一氯代物只有一种，说明随碳原子数目的增多，其结构完全对称，所有氢原
子完全等效；（2）总结规律的能力较差，不能结合图表继续书写符合条件的烷烃的分子组
成。
4
【解题指导】明确所给化学式中存在的规律是解本题关键，由表格中数据可知：奇数项的C原
子个数为前一奇数项中烷烃的C和H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶
数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C原子个数是第四项中C原子、H原子个数之
和为26，再根据烷烃通式确定其分子式。
