郑州大学眉湖水质检测方案2016
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简述gbt 4789点3-2016大肠菌群的检验步骤(一)水样的采集供细菌学检验的水样,必须按一般无菌操作的基本要求采集,并保证再运送、贮存过程中不受污染。
水样从采集到检验不应超过4h,在0-4℃下保存不应超过24h,如不能在4h内分析,应在检验报告上注明保存时间和条件。
1、自来水取样:应在水打开放水5min,再用无菌容器接取水样,待分析。
如水样内含有余氯,则采样瓶灭菌后按每500mL水样加3%Na2S2O3.5H2O溶液1mL。
2、江、河、湖、池自然水体取样:可用采样器,采样瓶应先灭菌。
采样后,瓶内应留有空隙。
如果与其他化验项目联合取样,细菌学分析水样应采在其他样品之前。
(二)初发酵试验1、水样稀释:制备水样10-1、10-2的稀释液,方法为用无菌移液管吸取水样10mL放于盛有90mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中,充分振荡使混合均匀,并使其中的细菌尽量呈单个存在,即为10-1稀释液;再从10-1制备10-2稀释液。
以此类推,稀释到所需倍数。
2、接种和培养:以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种前一定应先检查杜汉氏小管内有无气泡)中各加入水样10mL,5支普通培养基试管中加入水样1mL,5支普通培养基试管中加入10-1稀释液1mL,小心混匀放入37℃培养箱中培养24h。
此即5管法。
3、结果观察:37℃中培养24h后取出观察,观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。
在48h之间,培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累,或培养基颜色从紫色变为黄色,便可初步断定为阳性反应。
若实验所测定的15支管中均为阳性反应,说明浓水样污染严重,可将样品进一步稀释后,再按上述方法接种、培养和观察。
(三)平板培养试验将初发酵实验中产酸产气的后只产酸或只产气的试管中的培养物用接种环取少许,划线接种在品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基平板上,为了确保获得分离的单菌落,须注意以下事项:(1)划线间距至少相隔0.5厘米;(2)接种钉要稍弯;(3)先对试管轻击并使之倾斜,以免接种针挑取到任何膜状物或浮渣;(4)划线时要用针尖的弯曲部分接触琼脂培养基平面.以免刮伤或戳破培养基。
眉湖水质指标与叶绿素a关系的研究作者:陈磊等来源:《山东工业技术》2015年第10期摘要:通过对郑州大学眉湖Chl-a、COD、TN、TP含量的测定,应用Excel和SPSS等软件对4个指标因子以及氮磷比进行统计关系分析。
Pearson相关分析显示COD、TP与Chl-a呈显著正相关,而进一步的多元逐步回归分析显示氮磷比对Chl-a影响微弱,另外,通过灰色关联分析得出COD与TN浓度是影响眉湖水质的主要因子。
这对评价和改善城市湖泊水体的水质状况具有重要借鉴意义。
关键词:眉湖;Chl-a;COD;TP;TN1 引言近年来,城市化的进展严重影响了城市水体的水质状况,水体富营养化是当前城中湖的主要污染问题之一。
在富营养化研究中,生态模型已成为基本的手段之一,它可以有效地模拟和简化复杂的生态过程,帮助人们进行预测并制定策略[1]。
化学需氧量(COD)反映了水体受还原性污染的情况,是水质监测中的重要指标。
氮、磷是生物圈内重要的营养元素,研究表明,富营养化现象受多种环境因子影响,其中最为重要的2 个参数即是溶解性的氮和磷,因此总氮(TN)、总磷(TP)成为衡量水质的重要指标[2-3]。
叶绿素是植物光合作用中必不可少的光和色素,也是表征藻类现存量的重要指标,通过测定浮游植物叶绿素含量,可掌握水体初级生产力情况,在环境监测中,常将叶绿素a(Chl-a)作为水体富营养化的重要指标之一[4-6]。
国内现行的对水体富营养化的评价普遍建立在叶绿素a浓度等级的划分上,并且往往停留在水质是否达标和是否污染的层面上,针对几个关键因子对富营养化的协同和抑制作用还欠缺深入的认识和研究。
随着城市化进程和城市扩张的加剧,城市水体面临着巨大的压力,大大增加了水华、蓝藻等自然灾害暴发的风险。
因此分析叶绿素a与水质指标因子之间的相关性,对于初步评价水体富营养化现状,防治河流和湖泊富营养化具有重要的借鉴意义。
眉湖,是郑州大学新校区内构筑的一个景观湖,水质相对稳定且浮游藻类较多,其营养盐主要来自周边林地和补充水源以及人为因素排入水中的营养物质等。
郑州大学眉湖水质监测评价报告姓名:班级:学院:水利与环境学院日期:湖水质分析评价报告此次我们进行的眉湖水质分析实验主要从八个指标来检验眉湖水质的好坏,他们分别是Ph和电导率、COD、DO、BOD、总铬、总磷、氨氮、铜离子浓度、通过这几个指标的实测值与四类水体的理论值进行对比,我们对眉湖的水质做一个总体的评价,评判眉湖水质是否达到国家四类水体的水质要求。
在质量保证方面,我们采用了多次测量取平均值的方法来保证我们最终的监测数据的准确性,同时对COD进行加标回收,用以进行实验的质量控制。
下面是我们这次实验所检测各指标的实测数据。
一、实验数据2012年12月14日1、pH和电导率点号水温/℃pH 电导率1 4 7.81 0.204×1032 4 7.86 0.204×1033 4 7.95 0.202×1034 3 7.96 0.206×1035 4 7.97 0.207×1036 2 8.03 0.210×1032、COD(用硫酸亚铁铵滴定,硫酸亚铁铵的标定浓度是0.351mol/L)酸式滴定管读数初始值(ml)终点值(ml)消耗量(ml)空白组 4.40 27.30 22.901 0.00 22.50 22.502 23.00 45.50 22.503 0.00 22.30 22.304 23.00 45.40 22.405 0.00 22.40 22.406 23.00 45.60 22.603、DO采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0225mol/L)酸式滴定初始值终点值消耗量管读数(ml)(ml)(ml)空白没有没有1 1.50 8.20 6.708.00 14.70 6.702 16.30 22.30 6.0022.30 28.20 5.903 3.60 10.00 6.4010.00 16.30 6.304 2.00 9.10 7.109.10 16.50 7.405 13.00 19.70 6.7019.70 26.30 6.606 0.10 6.70 6.606.80 13.00 6.204、BOD采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0224mol/L)培养前酸式滴定管读数初始值(ml终点值(ml)消耗量(ml)平均值空白0.50 5.50 5.00 4.955.50 10.40 4.901 0.60 5.30 4.70 4.706.20 10.90 4.702 20.50 25.30 4.80 4.8025.30 31.00 4.803 30.20 34.70 4.50 4.4534.80 39.20 4.404 39.40 45.20 4.80 4.751.10 5.80 4.705 6.40 11.00 4.60 4.7017.60 22.20 4.806 22.30 27.00 4.70 4.6527.00 31.60 4.60培养后酸式滴定管读数初始值(ml终点值(ml)消耗量(ml)平均值空白19.08 23.60 4.52 4.493.55 8.004.451 13.10 17.60 4.50 4.5017.60 22.10 4.502 3.50 7.80 4.30 4.307.80 12.10 4.303 17.00 21.30 4.30 4.3021.30 25.60 4.304 8.00 12.50 4.50 4.5012.50 17.00 4.505 10.40 14.70 4.30 4.3514.70 19.10 4.406 1.40 5.90 4.50 4.505.90 10.40 4.505、总铬标准曲线数据标准溶液浓度.001.002.004.006.008.0010.00吸光度(校准后).000.019.023.061.092.129.154样品数据样品 1 2 3 4 5 6铬含量(mg/L)0.3270.2950.2250.2500.2760.1996、氨氮标准曲线数据浓度.00.501.002.003.005.007.0010.00吸光度.000.016.045.084.116.188.264.378样品数据样品空白1 2 3 4 5 6吸光度0.0000.0800.0700.0420.0320.0280.044含量mg/l0.0000.2140.1900.1140.9000.0800.1207、总磷标准曲线数据浓度0 0.51 2 3 5 7 1分光度0 0.014.016.047.073.110.138.198 0 0.015.019.049.074.110.139.202样品 1 2 3 4 5 6吸光度0.0040.020.0190.0060.0100.010.0 040.030.0180.0070.0090.0138、铜的浓度点号铜的浓度(mg/L)1 0.1242 0.1223 0.1244 0.1235 0.1256 0.1242012年12月15日1、pH和电导率点号水温/℃pH 电导率1 2 7.92 0.208×1032 2 7.79 0.206×1033 2 7.82 0.206×1034 1 7.97 0.208×1035 1 7.90 0.214×1036 2 8.06 0.216×103 2、COD(用硫酸亚铁铵滴定,硫酸亚铁铵的标定浓度是0.345mol/L)酸式滴定管读数初始值(ml)终点值(ml)消耗量(ml)空白组0.50 23.50 23.001 6.00 28.70 22.702 0.20 22.70 22.503 0.00 22.70 22.704 0.60 23.30 22.705 1.40 23.80 22.406 0.40 23.00 22.603、DO采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0225mol/L)酸式滴定管读数初始值(ml)终点值(ml)消耗量(ml)空白1 0.00 6.80 6.806.80 13.40 6.602 13.40 19.40 6.0019.40 25.50 6.103 0.00 6.30 6.306.30 12.70 6.404 12.70 19.30 6.6019.30 26.00 6.705 0.50 7.30 6.807.30 14.00 6.706 13.60 19.80 6.2019.80 26.40 6.604、BOD采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0224mol/L)培养前酸式滴定管读数初始值(ml终点值(ml)消耗量(ml)平均值空白 1.70 6.50 4.80 4.906.50 11.50 5.001 0.50 5.30 4.80 4.705.30 9.90 4.602 21.10 25.90 4.80 4.7525.90 30.60 4.703 30.60 35.30 4.70 4.7035.60 40.30 4.704 40.50 45.20 4.70 4.650.00 4.60 4.605 5.20 9.80 4.60 4.6510.60 15.30 4.706 15.60 20.40 4.80 4.8020.50 25.30 4.80培养后酸式滴定管读数初始值(ml终点值(ml)消耗量(ml)平均值空白13.10 17.70 4.60 4.5517.70 22.20 4.501 12.10 16.40 4.30 4.3016.60 20.90 4.302 12.30 16.80 4.50 4.4016.80 21.10 4.303 28.10 32.50 4.40 4.4032.50 36.90 4.404 37.00 41.40 4.40 4.400.00 4.40 4.405 10.70 15.20 4.50 4.5015.20 19.70 4.506 1.50 6.00 4.50 4.506.10 10.60 4.505、总铬样品标准曲线标准溶液浓度.001.002.004.006.008.0010.00吸光度校准后.000.019.023.061.092.129.154样品数据样品 1 2 3 4 5 6铬含量(mg/L).339.314.314.263.289.2066、氨氮标准曲线数据浓度.00.501.002.003.005.007.0010.00吸光度.00.016.045.084.116.188.264.378样品数据样品空白1 2 3 4 5 6吸光度0.0000.0780.0600.0350.0310.0260.049含量mg/l0.0000.2100.1600.0950.0850.0700.1307、总磷标准曲线数据浓度0 0.51 2 3 5 7 10 0.298.300.318.324.339.381.442.480样品 1 2 3 4 5 6分光度0.0040.020.0200.0060.0110.0103. 0050.0260.0230.0070.0120.018、铜的浓度点号铜的浓度(mg/L)1 0.1232 0.1243 0.1254 0.1235 0.1246 0.1232012年12月16号1、pH和电导率点号水温/℃pH 电导率1 2 8.03 0.211×1032 2 7.75 0.202×1033 1 7.75 0.201×1034 2 8.00 0.200×1035 2 7.88 0.203×1036 1 8.07 0.208×103 2、COD(用硫酸亚铁铵滴定,硫酸亚铁铵的标定浓度是0.345mol/L)酸式滴定管读数初始值(ml)终点值(ml)消耗量(ml)空白组0.50 23.50 23.001 1.10 23.80 22.702 1.50 24.00 22.503 0.80 23.40 22.604 2.60 25.10 22.505 12.40 34.70 22.306 0.60 23.20 22.603、DO采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0225mol/L)酸式滴定管读数初始值(ml)终点值(ml)消耗量(ml)空白1 0.50 7.30 6.807.30 14.00 6.702 14.00 20.00 6.0020.00 25.90 5.903 2.30 8.70 6.408.70 15.10 6.404 15.00 21.60 6.6021.60 28.30 6.705 0.30 7.00 6.707.00 13.70 6.706 13.70 20.20 6.5020.20 26.60 6.404、BOD采用硫代硫酸钠滴定(硫代硫酸钠的标定浓度为0.0224mol/L)培养前酸式滴定管读数初始值(ml终点值(ml)消耗量(ml)平均值空白 1.00 5.90 4.90 4.906.00 10.90 4.901 1.70 6.50 4.80 4.756.50 11.20 4.702 10.90 15.70 4.80 4.8015.80 20.60 4.803 20.60 25.40 4.80 4.7525.40 30.10 4.704 0.10 4.90 4.80 4.755.40 10.10 4.705 10.30 15.00 4.70 4.7015.00 19.70 4.706 19.70 24.40 4.70 4.7024.40 29.10 4.70培养后酸式滴初始值终点值消耗量平均值定管读数(ml (ml)(ml)空白25.60 30.20 4.60 4.6031.00 35.60 4.601 0.20 4.80 4.60 4.507.40 11.80 4.402 19.70 23.90 4.20 4.2023.90 28.10 4.203 10.00 14.20 4.20 4.2014.30 18.50 4.204 3.40 7.80 4.40 4.407.90 12.30 4.405 21.10 25.60 4.50 4.5025.60 30.10 4.506 11.80 16.40 4.60 4.505.40 9.800 4.405、总铬样品标准曲线标准溶液浓度.001.002.004.006.008.0010.00吸光度校准后.000.019.023.061.092.129.154样品数据样品 1 2 3 4 5 6铬含量(mg/L)0.333.295.231.244.282.199样品数据样品 1 2 3 4 5 6铬含量(mg/L)0.333.295.231.244.282.1996、氨氮标准曲线数据浓度.00.501.002.003.005.007.0010.00吸00000000光度.00 .016 .045 .084 .116 .188 .264 .378 样品数据样品空白1 2 3 4 5 6吸光度.0000.0590.0400.0430.0360.0270.038含量mg/l.0000.1600.1100.1150.1870.0600.1027、总磷标准曲线数据浓度0 0.51 2 3 5 7 10 0.298.300.318.324.339.381.442.480样品 1 2 3 4 5 6吸光度0.0030.0230.0200.0050.0120.010.0 060.0240.0200.0050.0120.0098、铜的浓度点号铜的浓度(mg/L)1 0.1242 0.1243 0.1264 0.1245 0.1256 0.125二、水质评价1.数据处理取三天所测各指标的平均值,如表1表1 眉湖各水样点指标均值水样编COD总铬DOBOD总磷pH氨氮铜含量号(mg/L) (mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/L)1 185.3.33312.091.17.0007.920.1850.1242 258.9.30110.772.48.4007.800.1350.1233 241.1.25711.431.53.3127.840.1950.1254 240.8.25212.331.291.1287.980.0910.1235 332.8.28211.90.70.1447.900.0650.1256 203.4.20111.52.50.1048.050.1160.124眉湖因其湖泊形状特点,可划分为北区、中区、南区 3 大部分(图1),其面积分别为1376平方米;13677平方米;2727平方米.首先对各湖区内的监测点水质指标(错误!未找到引用源。
眉湖水质监测方案1.眉湖简介及污染源状况 (1)2.眉湖水质分析 (3)2.1.水质采样 (3)2.2.固定指标分析 (4)2.3.附加指标:总氮的测定 (5)3.质量控制方法 (10)3.1.质量控制的意义及方式 (10)3.2.加标回收法 (10)3.3.测定率 (11)3.4.注意事项 (11)3.5.加标回收法的局限性 (11)3.6.加标回收率公式 (12)3.7.铬的加标回收 (12)4.总结分析数据 (13)4.1.基于模糊理论的贴近度综合评价法 (13)4.2.计算公式 (13)4.3.局限性 (14)5.水质分类: (15)5.1.国标标准 (15)5.2.水的分类 (15)5.3分级参数 (17)1.眉湖简介及污染源状况眉湖是2001年郑州大学新校区内构筑的景观湖,宽度从窄处的30米到宽处的100米左右,长度为800米左右,半包围核心教学楼的西半部,西临厚德大道,东临湖滨路,呈长弧形,因其整体外形像眉,故取名为“眉湖”。
眉湖又名“博雅湖”,此核心景观湖设计了一系列富有中原特色的人文景观,旨在展现中原文化的博大精深与高雅文明,寄予学子博采众长、雅趣共享。
通过走访和调查,我们了解到:眉湖采用的是循环水系统,包括局部的喷泉和上扬式曝气管的循环和整体的南北循环。
供水的水源有地下水和雨水两部分,其中地下水补给占主要部分,雨水来自处理过的贮存的雨水,贮存池在校园侧边杨树林。
供水水源头有两个:南端一个,北端一个;湖面较大,春夏秋蒸发量较大,在雨水较少的季节里,为保持湖面维持在一定的水位,后勤管理部门每三天会根据具体情况进行补水;由于湖中放有大量的观赏鱼,为保证湖水中有足够的溶解氧维持鱼类的生存,整个湖共设计了11个潜入式曝气机,3个上扬式曝气机,采用交叉方位安置,不仅有充氧的功能,还能促进水的流动,防止湖水腐败。
湖分北、中、南三段,中段较长且水流和水质相对稳定,北端地势高(高10CM左右)相对比较封闭,南端因为设计有高低阶,因此南段和中段流通性好于北端和中段的流通。
2016年第18期表4.111眉湖基本项目测定结果(单位:mg/L )□李坤郑州大学眉湖水质评价摘要:眉湖是郑州大学的一个人工景观湖。
是校区内饲养鱼和鹅的地方。
通过对郑州大学新校区眉湖水质监测,以掌握水质现状及对眉湖水质进行质量评价,提出改善措施或保持措施。
关键词:水质监测;水质评价;单因子指数评价;模糊综合评价文章编号:1004-7026(2016)18-0113-03中国图书分类号:TU991.215文献标志码:A (郑州大学水利与环境学院河南郑州450001)本文DOI :10.16675/14-1065/f.2016.18.0841眉湖的基本概况眉湖水域面积为800m 2,长度800m 左右,宽度从窄处的30m 到宽处的100m 左右。
眉湖由南向北流动,采用的是循环水系统,包括局部的喷泉和上扬式曝气管的循环和整体的南北循环,水面和水位基本稳定。
湖面较大,春夏秋蒸发量较大,在雨水较少的季节里,学校管理部门每三天会根据具体情况进行补水以保持湖面维持在一定水位。
通过现场观测,眉湖水深度最大处小于2m ,养鱼和鹅处水深约为0.9m ,水面呈绿色。
2监测项目选取的监测项目有:水温、pH 值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总铬、生化需氧量、铜、氨氮、总磷。
3监测点的布设将眉湖分为两个区上游的鱼、鹅养殖区和下游湖区,分别命名为A 区和B 区。
相应的在两个区各取一个监测点,分别命名为A 点和B 点。
A 点位于培英路桥中间南侧,位于水面以下二分之一处;B 点位于毓秀路桥中间南侧,位于水面以下二分之一处。
两点间距200米。
4监测结果5水质评价5.1单因子指数法水质的单因子污染指数P i 的计算公式为:P i =G ii根据单因子指数法,判断A 区水质属于Ⅴ类水,B 区水质属于Ⅴ类水,眉湖总体水质属于Ⅴ类水。
5.2模糊综合评价应用模糊综合评价法,对郑州大学眉湖水质作现状评价。
(1)建立因子集。
根据《地表水环境指量标准》(GB3838—2002)的有关规定,确定水质影响因素共7项,即因子集为:u=(DO ,COD ,铬,BOD 5,铜,氨氮,总磷)(2)建立评价集。
校园景观河流水质监测组员:唐树凯、黄山、韩凯、陈浩洋一﹑校园景观河概况景观河为封闭式,河宽最大处小于20米,河深低于5米,为了进一步熟悉水环境常规项目的检测过程,我们进行了此项工作。
由于其污染物主要来源是生活污水,根据我们已知的知识及其地表水功能,按功能高低依次划分为五类,我们所检测的水区水质在国家标准中规定为Ⅴ类水质。
二﹑监测内容我们河取水样,测量水温(水温计法),PH(玻璃电极法),溶解氧(电化学探头法),()总磷(钼酸铵分光光度法)及氨氮(纳氏试剂比色法)。
COD(重铬酸钾法),BOD5三监测的项目方法及标准依据(GB 3838-2002)水域功能和分类标准依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类:Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
对应地表水上述五类水域功能,将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类,不同功能类别分别执行相应类别的标准值。
水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。
同一水域兼有多类使用功能的,执行最高功能类别对应的标准值。
实现水域功能与达功能类别标准为同一含义。
三﹑地表水环境质量标准基本项目分析方法项目一:水温 PH值溶解氧的测定一实验目的:1.熟悉各个仪器的使用的方法2.进一步了解水质的测定方法二实验过程:采样前的准备:1)容器:先将采水器用冲去灰尘等杂物,用洗涤剂去除油污,自来水冲洗后,再用10%的盐酸或硝酸,再用自来水冲洗干净备用。
2)取样:用已清洗过的采水器在河的中央取样50Ml。
3)温度的测定:将水温计插入水中一定深度,五分钟后迅速拿出并读数溶解氧的测定:(1)方法原理溶解氧电化学探头是一个用选择性薄膜封闭的小室,室内有两个金属电极并充有电解质。
氧和一定数量的其他气体及亲液物质可透过这层薄膜,但水和可溶性物质的离子几乎不能透过这层膜。
将探头浸入水中进行溶解氧的测定时,由于电池作用或外加电压在两个电极间产生电位差,使金属离子在阳极进入溶液,同时氧气通过薄膜扩散在阴极获得电子被还原,产生的电流与穿过薄膜和电解质层的氧的传递速度成正比,即在一定的温度下该电流与水中氧的分压(或浓度)成正比。
郑州大学眉湖水质调查及水质分析作者:肖翰来源:《科学与财富》2020年第07期摘要:通过对于郑州大学眉湖进行水质检测,研究眉湖不同区域的水质情况,共测定了8个水体指标,分别是PH及电导率,COD,BOD ,DO,总铬,总磷,铜和氨氮。
共有三个测量点,并且利用所有指标综合的评价了眉湖的水质污染情况,并给出了污染原因和解决办法。
关键词:眉湖;水质监测;综合指标1. 眉湖概况眉湖是2001年郑州大学新校区内构筑的景观湖,宽度从窄处的30米到宽处的100米左右,长度为800米左右,总面积为2.5256万平方米,水深平均1米,眉湖需水量为2.5256立方米,考虑到换水情况,眉湖总用水5.0512万立方米。
眉湖采用的是循环水系统,包括局部的喷泉和上扬式曝气管的循环和整体的南北循环。
供水的水源主要是地下水,地下水水源位置有两个,一个在眉湖小屋的西北角,另一个在厚山的映月潭处,后勤集团会根据天气情况每一至两天补给一次地下水。
水的流向是從厚山流向眉湖北部再流向眉湖中部,然后眉湖南部的循环泵从眉湖底部抽出水,通过喷泉的形式喷出来,再流向眉湖中部。
眉湖中间有一个天鹅岛,供学校养殖黑天鹅与白天鹅。
眉湖的两边都种满了水生植物,北段主要种植的芦苇,中段主要种植的马蹄莲,南段主要种植的香蒲。
由于湖中放有大量的观赏鱼,为保证湖水中有足够的溶解氧维持鱼类的生存,整个湖共设计了11个潜入式曝气机,3个上扬式曝气机,采用交叉方位安置,不仅有充氧的功能,还能促进水的流动,防止湖水腐败。
湖水分为南、中、北三段,中段较长且水流和水质相对稳定,北段地势高相对比较封闭,南段因为设计有高低阶,因此南段和中段的流通性好于北段。
2.实验数据4.水质评价根据GB12941—91,郑州大学新校区眉湖水体功能为IV类水。
本次水质评价方法采用水质综合污染指数法。
水质综合污染指数法水质综合污染指数法是指在求出各个单一因子污染指数的基础上,再经过数学运算得到一个水质综合污染指数,据此评价水质,并对水质进行分类的方法。
校园水环境质量监测方案制定一、污染源的调查1、校园水污染源主要包括食堂水、实验室废水、生活污水等。
2、食堂水包括洗碗水、洗菜水以及其它污水.洗碗水主要含有N、P等营养物质和油脂.洗菜水含有的沙粒等较少的污染物.其它污水含有较多有机污染物。
主要排入下水道和校园内小水沟。
3、实验室废水主要排入下水道.排水量不大。
生活污水的排水量占主要部分。
二、校园区域划分校园功能分区按宿舍区、教学楼区、行政区、生活区进行划分.校园空气质量执行GB3838-88三类区标准。
水样采样连续两天.对于校园内小沟直接在沟中心采样.取两个采样点(食堂小水沟.俊秀小水沟).每天每个采样点采集1次样。
三、监测项目及方法(一)氨氮的测定(纳氏试剂比色法)一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物.其色度与氨氮含量成正比.通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度.计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法).测定上限为2mg/L。
二、仪器1、具20mm比色皿。
2.50mL具塞比色管。
(7个)3.分光光度计。
4.氨氮蒸馏装置:由500mL凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成.冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管.使出口尖端浸入吸收液液面下。
三、试剂配制试剂用水均应为无氨水。
1.无氨水:可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后.重蒸馏得到。
2.25%氢氧化钠溶液和10%硫酸锌溶液。
3.纳氏试剂:称取16g氢氧化钠.溶于50mL水中.充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水.然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL.贮于聚乙烯瓶中.密塞保存。
4.酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中.加热煮沸以除去氨.放冷.定容至100mL。
5.铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4 Cl)溶于水中.移入1000mL容量瓶中.稀释至标线。
对郑州大学眉湖水质的分析报告作者:柳振铎王露露来源:《科学与财富》2019年第08期摘要:郑州大学眉湖位于郑州大学主校区中心部位,作为校区的重要景观,对眉湖的水质进行检测和控制就十分的重要。
本文通过实际采样,选取pH、电导率、六价铬、总铬、BOD、氨氮等指标进行采样测量,并利用指数评价法对眉湖水质进行综合评价,分析结果显示眉湖水的pH、COD、氨氮含量较低,符合地表水水质标准,但六级铬、总磷含量较高,交其他指标相对污染严重。
综合评定其水质为Ⅴ类水。
关键词:眉湖;水质检测;指数评价法水是生态系统的重要组成部分,是生机盎然景象必不可少的要素,洁净的水可以让人心旷神怡。
眉湖作为郑州大学的重要景观用水单位,对郑州大学内校园风景装饰具有重要的景观作用眉湖的水质除了对其景观作用有巨大的影响,同时其水质也时刻影响着校园内师生的生活环境。
为了了解眉湖的水质,对其进行更好的卫生监督管理,对其进行水质采样、检测、分析和报告。
1、采样来源水样采集于2018年郑州大学眉湖水,针对眉湖的生态环境特点和用水情况,在眉湖内部选取四个采样点2、检测项目为了让分析结果准确且具有可比性,按照《国家地表水环境质量标准》所推荐的指标和规范分析方法进行测量分析,所有的水样都当日采集并且在24h内进行检测处理,选取的化学指标为:COD、六价铬、DO、BOD、氨氮、铜、总磷3、检测方法对pH利用玻璃电极法进行测量GB6920-86;BOD利用微生物电极法HJ/T86-2002;CO利用重铬酸盐法GB11914-89;DO利用碘量法GB/T7489-87;总磷快速测量法;氨氮纳氏试剂分光光度法GB7479-87;铜火焰原子法GB;六价铬重铬酸钾法。
4、检测结果5、数据分析A、单因子污染指数单因子污染指数法是将某种污染物实测浓度与该种污染物的评价标准进行比较以确定水质类别的方法。
即将每个水质监测参数与《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)进行比较,确定水质类别,最后选择最差级别作为该区域的水质状况类别。
郑州大学眉湖水质监测实验方案组员:郑聪、徐夏婉、王少平、田秋香水利与环境学院09级环境工程2班二零一一年四月一、眉湖及周围环境概况眉湖是2001年郑州大学新校区内构筑的景观湖,宽度从窄处的30米到宽处的100米左右,长度为800米左右,半包围核心教学楼的西半部,西临厚德大道,东临湖滨路,呈长弧形,因其整体外形像眉,故取名为“眉湖”。
眉湖又名“博雅湖”,此核心景观湖设计了一系列富有中原特色的人文景观,旨在展现中原文化的博大精深与高雅文明,寄予学子博采众长、雅趣共享。
通过走访和调查,我们了解到:眉湖采用的是循环水系统,包括局部的喷泉和上扬式曝气管的循环和整体的南北循环。
供水的水源有地下水和雨水两部分,其中地下水补给占主要部分,雨水来自处理过的贮存的雨水,贮存池在校园侧边杨树林。
供水水源头有两个:南端一个,北端一个(已在图上标明了大致位置);湖面较大,春夏秋蒸发量较大,在雨水较少的季节里,为保持湖面维持在一定的水位,后勤管理部门每三天会根据具体情况进行补水;由于湖中放有大量的观赏鱼,为保证湖水中有足够的溶解氧维持鱼类的生存,整个湖共设计了11个潜入式曝气机,3个上扬式曝气机,采用交叉方位安置,不仅有充氧的功能,还能促进水的流动,防止湖水腐败。
湖分北、中、南三段,中段较长且水流和水质相对稳定,北端地势高(高10CM左右)相对比较封闭,南端因为设计有高低阶,因此南段和中段流通性好于北端和中段的流通。
近来我们发现眉湖湖水发绿、能见度低,有时还伴有异味。
为此我们环境监测自主小组决定对眉湖进行采样并检测其水质状况,了解眉湖水质现状并分析其污染的原因,希望可以根据实验结果对学校相关部门提出建议,从而更好的共同保护我们大家共同的眉湖。
通过分析,我们发现眉湖的污染源主要来自以下几处:1)湖边绿化草皮和树的施肥、喷灌浇水过程,造成水体磷、氨氮含量超标,引起水体富营养化;2)眉湖作为一个人工湖,水体更新速度较慢,水体流通不畅,易造成水质腐败,水中微生物增多,进而导致溶解氧降低;3)个别同学及外来人员从岸边或桥上向湖中随意丢弃垃圾;4)发现有外来人员在湖中捕鱼,破坏了湖中生态系统的平衡,进而造成水体污染;5)北段眉湖岸边有一咖啡馆,时不时的见到他们在眉湖里洗拖把,可能造成了眉湖水质的污染;6)重金属污染,不过这种可能性很小;二、监测断面和采样点的布设根据上述资料和分析,我们设置了4处采样点,如下图所示:三、采样时间和采样频率采样水样采用混合水样,每组负责一个点连续在同一时间采样3天,注意采样时需天气晴朗。
文章编号:2095-6835(2022)03-0010-05郑州大学眉湖水生态环境评价*朱俊宇(郑州大学水利科学与工程学院,河南郑州450001)摘要:以郑州大学新校区眉湖为例,选取pH、COD、BOD5、总氮、总磷、氨氮、硝酸盐等水质指标,通过对眉湖的水质监测分析,分别采用污染指数法和线性回归分析,以掌握水质现状及对眉湖水质进行质量评价,为景观湖泊富营养化控制提供一定理论依据和技术支撑。
关键词:水质监测分析;景观湖泊;富营养化;污染指数法中图分类号:TU991.215文献标志码:A DOI:10.15913/ki.kjycx.2022.03.004随着经济社会的快速发展,由于人类排污而引起的湖泊富营养化问题日益突出。
据统计,全国70%以上湖泊受到不同程度污染,中东地区湖泊大多呈富营养化状态。
水华是湖泊中藻类大量繁殖、生长并聚集,最终达到一定密度的自然现象,是水体富营养化的重要表现形式。
水华发生时,藻类大面积覆盖水面,导致水体缺氧、鱼类死亡,产生异味物质和蓝藻毒素,使得水体使用功能下降,严重时引发区域性供水危机。
景观湖泊的欣赏与生态的双重功能,在改善城市生态环境与提高居民的生活质量和幸福指数方面,发挥了重要的积极作用。
然而,由于景观水体流动缓慢,水域自净能力差,湖泊富营养化等环境恶化问题也格外严重。
近年来,中国及各国学者在人工湖泊富营养化的防治方面开展了大量的研究活动,例如李林衡等[1]、张晓勇等[2]对各自研究区域水体富营养化的评价分析;窦明等[3]、沈勇[4]、CHO等[5]等研究了自然状况下环境因子对藻类繁衍的影响,并采用不同方法分析了环境因子之间存在的相关关系及其对藻类生长繁殖的影响[3]。
本文以郑州大学新校区眉湖为研究对象,用选取的参数评价研究湖泊的富营养化程度,以发展的眼光,进行纵向、横向多个角度的因素对比,制作出一个表现这些参数对富营养化的影响程度的一个大体排名。
通过对研究所得到的数据与结果的分析,希望可以找到“实现经济发展”与“保护水资源”的灵感,有效地进行景观湖泊水质规划与水质管理,实现人与自然和谐共生,对防治水体富营养化及促进自然自我修复作出贡献。
河南工程学院人工湖水环境监测学院:资源与环境学院班级:环境监测1031设计人员:人工湖水质监测实验方案一、背景:我校的人工湖于6月份进行了一次换水,水面降低,清澈见底,组织了美化校园生态环境景观鱼放养入湖活动,受到了广大师生的欢迎。
但是在8月份,人工湖湖水开始发绿、能见度低,有时还伴有异味;大量生物疯长,湖面整个被藻类和水草类覆盖,景观鱼也没了踪影。
二、环境问题产生的原因:通过分析,我们发现人工湖的污染源主要有以下几处:1)人工湖更新速度慢,水体流通不畅,易造成水质腐败,水中微生物增多,进而导致溶解氧减少。
2)湖边绿化草皮和树的施肥、喷灌浇水过程,造成水体磷、氨氮含量超标,引起水体富营养化。
3)个别同学及外来人员从岸边或桥上像湖里随意丢弃垃圾,以及岸上的垃圾随风进入湖中。
三、具体实验:1、实验目的1) 了解并掌握环境监测实验的整个过程,包括样品的采集,预处理,水样保存,监测分析,数据处理,综合评价,质量保证和控制。
2) 从中认识到环境检测质量保证的重要性。
3) 根据实验结果分析得出水体污染的原因,并给学校相关管理部门提出水质改革建议。
4) 进一步熟悉实验操作,掌握规范的实验操作,培养科学认真的实验态度。
2、具体实验a、检测断面和采样点的布设参考湖泊、水库监测垂线的布设以及河流监测断面的布设原则,因为人工湖没有出水河道和进水河道,只需设置监测网点。
b、采样及监测项目的选择:1、COD测试方法:重铬酸钾微波消解法采样容器:G 保存:硫酸,PH<2 有效时间2天取样500毫升仪器:微波消解仪,聚四氟乙烯闷罐,50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶试剂:0.2000N(mol/L)重铬酸钾溶液(消解液);试亚铁灵指示剂(邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)硫酸亚铁(FeSO4·7H2O));0.1N(mol/L)硫酸亚铁铵标准溶液;浓硫酸;硫酸—硫酸银溶液(催化剂);硫酸汞(掩蔽剂)2、氨氮测试方法:纳氏试剂比色法采样容器:G、P 保存:硫酸,PH<2 有效时间12小时取样250毫升仪器:带氮球的定氮蒸馏装置,500ml凯式烧瓶,分光光度计,ph 试纸,试剂::碘化钾、二氯化汞、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞、氢氧化钠、酒石酸钾钠、优级纯氯化铵3.DO测试方法:碘量法采样容器:溶解氧瓶保存:加入硫酸锰,碱性KI叠氮化钠溶液,现场固定有效期:24小时取水250ml仪器:溶解氧瓶(250ml)、锥形瓶(250ml)、酸式滴定管(25ml)、移液管(50ml)、吸耳球、1000ml容量瓶、100ml容量瓶、棕色容量瓶、电子天平试剂:硫酸锰、碘化钾、氢氧化钠、浓硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠四、可行性方案1换水稀释。
校园湖水水质监测(参考)校园湖水水质监测实验一水样pH值的测定(玻璃电极法)一、实验目的1.掌握水样pH值的测定方法;2.掌握常见pH计的使用方法;3.学会选择校正仪器用的pH标准缓冲溶液。
二、方法原理以玻璃电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,插入水样中与被测水样组成电池。
在25℃时,溶液每变化一个pH单位,电位差变化59.16mv。
将电位差刻度变为pH刻度,由pH计直接读取溶液pH值。
温度影响pH值,仪器设有温度补偿装置。
三、仪器、试剂1.pHS-25型、pHS-2C型、pHS-3C型酸度计或其它型号酸度计;2.50mL聚乙烯杯;3.标准pH缓冲溶液:(具体pH值及配制方法见试剂包装上的详细说明)(1)邻苯二甲酸氢钾溶液(酸性,25 o C时,pH=4.008)(2)磷酸二氢钾+磷酸氢二钠溶液(中性,25 o C时,pH6.865);(3)硼酸钠溶液(碱性,25 o C,pH9.180)。
四、测定步骤及注意事项:详见仪器使用说明。
附:pHS-25型酸度计使用方法1.仪器安装:把仪器机箱支架撑好,使仪器与水平面成30o角。
仪器未使用时,应使短路插插在电极插口内以保护仪器。
2.开机:开启电源,预热至仪器稳定(一般为30分钟)。
3.仪器校准(二点校准法)(1)保持短路插头在电极插口内,置“选择档”于“mv”位置,仪器应显示“000±1”。
(2)取下短路插,安装电极,然后将“斜率”旋钮调至100%位置,“温度”旋钮调至待测液温度。
(3)电极头用滤纸沾干水份后,插入盛有中性标准缓冲溶液的塑料试杯中,摇动试杯,待读数稳定时,调节“定位”旋钮,使显示的pH值为当时温度下对应的中性标液的标准pH值。
(4)移出电极,用蒸馏水清洗并沾干水分,插入用pH试纸粗测的与水样同酸碱性的标准缓冲溶液中。
同样摇动塑料试杯,待读数稳定时,调节“斜率”旋钮,使显示pH值为当时温度下对应的标准溶液的pH值。
注意:仪器校准完毕,“定位”和“斜率”旋钮不能再动。
目录一、水质监测方案............................................. 错误!未定义书签。
一、水质监测目的......................................... 错误!未定义书签。
二、静思湖所在江夏区基础资料整编......................... 错误!未定义书签。
1. 降水量........................................... 错误!未定义书签。
2. 地质、地貌....................................... 错误!未定义书签。
3. 气候............................................. 错误!未定义书签。
4. 湖周边生物概况................................... 错误!未定义书签。
5. 湖水水质概况..................................... 错误!未定义书签。
6. 水位流向以及湖基本信息........................... 错误!未定义书签。
7. 静思湖可能的污染源以及排污情况................... 错误!未定义书签。
三.监测断面采样点的设置................................ 错误!未定义书签。
1 监测断面的布设理由................................. 错误!未定义书签。
2.采样点的确定....................................... 错误!未定义书签。
四、采样时间和采样频率的确定............................. 错误!未定义书签。
五、水样类型的选择....................................... 错误!未定义书签。
郑州大学眉湖水质检测方案水利与与环境学院郑州大学眉湖水质检测方案目录1、眉湖环境基本概况以及无污染情况 ................................................ - 1 -1-1眉湖概况 (1)1-2眉湖水源 (1)1-3眉湖污染情况 (1)2、样品采集 ......................................................................................... - 2 -2-1采样点的布设 (2)2-2采样具体措施 (2)2-2-1采样器的准备 ............................................................................... - 2 -2-2-2容器的准备 ................................................................................... - 2 -2-2-3采样方法 ....................................................................................... - 2 -2-2-4水样数量 ....................................................................................... - 3 -2-2-5采样注意事项 ............................................................................... - 3 -2-2-6水样的保存及运输 ....................................................................... - 3 -3、实验安排 ......................................................................................... - 3 -3-1实验目的 (3)3-2检测项目和方案 (4)3-3实验操作及其测定方法 (5)3-3-1磷的测定方法 ............................................................................... - 5 -4、实验数据的质量保证....................................................................... - 7 -5、实验数据处理.................................................................................. - 9 -5-1实验数据表述 (9)5-2实验数据表格 (9)6、眉湖水质分析评价 .......................................................................... - 9 -6-1单因子污染指数法 (10)6-2水质综合污染指数法 (11)6-3水质污染程度的判别 (12)眉湖环境基本概况以及无污染情况1、眉湖环境基本概况以及无污染情况1-1眉湖概况2001年郑州大学高新校区内构筑的景观湖,宽度从窄处的30米到宽处的100米左右,长度为800米左右,半包围核心教学楼的西半部,西临厚德大道,东临湖滨路,呈长弧形,因其整体外形像眉,故取名为"眉湖"。
眉湖又名"博雅湖",此核心景观湖设计了一系列富有中原特色的人文景观,旨在展现中原文化的博大精深与高雅文明,寄予学子博采众长、雅趣共享。
眉湖总面积为2.5256万m2,水深平均为1m,眉湖需水量为2.5256万m3,考虑到换水情况,眉湖总用水5.0512万m3。
1-2眉湖水源眉湖采用的是循环水系统,包括局部的喷泉和上扬式曝气管的循环和整体的南北循环。
供水的水源有地下水和雨水2部分,其中地下水补给占主要部分,雨水来自处理过的贮存雨水,贮存池在校园侧边杨树林。
供水水源头有2个:南端1个,北端1个;湖面较大,春夏秋蒸发量较大,在雨水较少的季节里,为保持湖面维持在一定的水位,后勤管理部门每3天会根据具体情况进行补水;由于湖中放有大量的观赏鱼,为保证湖水中有足够的溶解氧维持鱼类的生存,整个湖共设计了11个潜入式曝气机,3个上扬式曝气机,采用交叉方位安置,不仅有充氧的功能,还能促进水的流动,防止湖水腐败。
湖分北、中、南3段,中段较长且水流和水质相对稳定,北端地势高相对比较封闭,南端因为设计有高低阶,因此南段和中段流通性好于北端。
1-3眉湖污染情况通过实地调查,得知眉湖可能的污染源包括:①湖边绿化植树种草时所施用的肥料等可造成有机污染物污染;造成水体氮磷超标,使水体富营养化。
②湖中段新增养鹅地的影响;③学生和外来人员投食喂鱼、喂鹅可能造成的污染;④湖北段岸边咖啡厅可能造成的污染;⑤水体流通不畅导致水体更新不及时,微生物和藻类大量繁殖,造成水质下降。
⑥游客在位于南边水源处游玩对水体可能造成污染。
2、样品采集2-1采样点的布设眉湖为人工湖,根据湖泊采样点的布设原则,分别设置以下采样点。
两处水源(红色标记)附近分别设置相应的采样点;同时污染源出,也即眉湖咖啡厅(绿色标记)处设置一个采样点;最后把眉湖大致分为四部分,分别设置A、B、C、D四个采样点。
如图所示。
2-2采样具体措施本次采样水样采用混合水样,连续采样三天,注意采样时需天气晴朗。
小组成员到在A、B、C、D四个取样点以及水源处和眉湖咖啡厅等地用采水器按照规范的操作进行采集水样。
采样器的一般要求:与水样接触部分材质应采用聚乙烯,有机玻璃或硬质玻璃。
使用上应灵活,可靠,方便。
2-2-1采样器的准备应用洗涤剂去油污,自来水冲净,再用10%的硝酸或盐酸洗刷后备用。
直立式采水器(该采水器由采水桶,采水器壳和溶解氧采水瓶组成);有机玻璃采水器(该采水器由桶体,带輖的两个半圆上盖和活动底板等组成)。
2-2-2容器的准备采用聚乙烯塑料或硬质玻璃容器。
装测金属类水样的容器,先用洗涤剂清洗,自来水冲净,再用10%的硝酸或盐酸浸泡8小时,用自来水冲净,然后用蒸馏水清洗干净。
贴好标签备用。
2-2-3采样方法水样一般采瞬时样:水桶适合于采表层水,在水流较急时,水桶应固定在铁杆上。
水下采样一般可用直立式采水器,有机玻璃采水器,当水深较急时,则应配备相应的物件。
采时间混合样,可用连续自动采水器。
2-2-4水样数量按照水样体积及保存方法进行采样(并按此数量增加25%作为实际采集量)。
2-2-5采样注意事项a采样时不搅动底部沉底物。
b采样时应保证采样点位置准确。
c洁净的容器在装入水样前,应先用该采样点水冲洗3次,然后装入水样。
并按要求加相应的固定剂,添写标签。
d待测溶解氧的水样应严格不接触空气,其他水样尽量少接触空气。
e认真填写水样采集记录,现场记录清晰,项目完整。
f应保证采样按时,准确,安全。
g采样结束前,应仔细检查采样记录和水样,若不符规定,亦应重采。
水样现场测定与描述:水温,PH值,溶解氧,透明度,电导率,水样感观指标的描述(水样的颜色与气味)。
水文参数,气象参数。
2-2-6水样的保存及运输尽量避免水样发生变化,在尽可能短时间内运输,并采用先相应的保存方法。
水样运输前将样品容器内外盖盖紧。
装箱时应用泡沫或纸板间隔,以防途中破损。
3、实验安排3-1实验目的①检测眉湖水的各个项目指标,并最后给出综合评价。
②了解掌握环境监测的整个过程,包括水样的采集、预处理、保存、监测分析、数据分析处理、综合评价、质量保证和控制。
③了解掌握测量各个项目的实验操作。
掌握科学的实验方法培养实验技能。
④根据实验结果,得出实验分析,给相关部门建议。
3-2检测项目和方案11P为聚乙烯瓶,G为玻璃瓶。
3-3实验操作及其测定方法本次实验共检测8个项目,其中前七个项目(除去总磷的测定)实验操作均参照《环境监测(水质分析)实验指导书》进行实验。
3-3-1磷的测定方法水质总磷的测定钼酸铵分光光度法1.实验原理:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物。
2. 仪器设备(1)仪器A.分光光度计B.微波炉C. 消解罐D.50mL具塞(磨口)刻度管(2)试剂A.过硫酸钾溶液:称取4g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水中,加水到100ml。
B.抗坏血酸溶液:称取抗坏血酸7.2g溶于100ml水中。
C.钼酸盐溶液:溶液13g[(NH4)6MO7024。
4H20]于100ml水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H407.1/2H20]于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液。
徐徐加入300ml硫酸(1+1)中,加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
将所得的溶液,装入聚乙烯瓶内保存。
D.磷标准贮备溶液:称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1000ml]容量瓶中,加入大约800ml水,加5ml(1+1)硫酸,用水稀释至标线并混匀。
lml此标准溶液含50.0ug磷。
E.磷标准使用溶液:半10.00ml磷标准溶液(D)转移至250ml容量瓶中,用水稀释至标线并混匀,1.00ml此标准溶液含2.00ug磷。
3.实验步骤(1).用蒸馏水代替进行空白实验。
并加入与测定时相同体积试剂。
(2).消解准确移取量混匀水样于微波消解罐中,加水至约25ml,加人4ml 过硫酸钾溶液,放上内盖,旋紧外盖,轻轻摇动消化罐使溶液混匀,每次5—6个消化罐均匀在微波炉负载盘上围成一圈,关上炉门即可开启微波炉电源进行消化。
消化时选用中等功率,消解8分钟。
(3).发色水样消解好后,取出消化罐用流水冷却,旋开外盖,用蒸馏水冲洗内壁干净后,收集试液于50ml比色管中,定容,分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液,混匀,30s加2ml钼酸溶液,充分混匀。
(4).工作线的绘制分别吸取磷标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00ml,装入微波消解罐中,重复1、2步骤,使用分光光度法测出数值,并绘制工作线。
(5).分光光度测量室温下放置15分钟后,使用光程为20mm比色皿,在700mm波长下,以水做参比,测定吸光度。