(1)将重组DNA导入植物细胞 农杆菌转化法 基因枪法
(2)将重组DNA导入动物细胞
显微注射技术
提纯基因表达载体 体外显微注射入受精卵
受精卵移植
(3)如果是导入微生物(如细菌)
目的基因
重组质粒
氨苄青霉素抗性基因
(标记基因)
将细菌用CaCl2处理,使 细胞处于感受态,可促 进细胞吸收DNA分子
大肠杆菌的拟核
用限制酶 切成许多
片断
②利用PCR技术扩增目的基因
聚合酶链式反应,在生物体外复制特定DNA 片段的核酸合成技术。可以获得大量的目的基 因。
聚合酶链式反应(PCR技术)
变性:双链DNA解链 成为单链DNA
复性(退火):部 分引物与模板的单 链DNA的特定互补部 位相配对和结合
延伸:以目的基因 为模板,合成互补 的新DNA链
1.第一步:目的CR)技术扩增目的 基因(目的基因的序列已知) ③化学方法合成目的基因基 因的许多DNA片断,导入受 体菌的群体储存,各个受体 菌体
小片段DNA
重组DNA分抗虫蛋 白的菌落
该菌落所携带 形成重组DNA分子(构建基因表达载体)
通常用同一种限制酶切割目的基因和载体(质粒),形成相同的 粘性末端,再用DNA连接酶将二者连接,形成重组DNA分子 (基因表达载体)。
用荧光分子或放射性 同位素标记
看能否形 成杂合的
双链区
①检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因
检测—
方法: DNA分子杂交
过程:A.首先取出转基因生物的基因组DNA B.用含目的基因的DNA片段( 单链)用放射性同位素等作标 以此做探针 C.使探针和转基因生物的基因组杂交,若显示出杂交带, 表明目的基因已插入染色体DNA中