饲料营养价值评定 PPT课件

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饲料营养价值评定课件

(0.055×0.83+0.33× (0.055×0.83+0.33×0.67) ×17.6 ＝14.40
ME(绝干样)( 绝干样)( )(MJ/kg)＝14.4×(96-0.202×45) ＝12.51 ) 14.4×(96-0.202×45)%＝
2、反刍动物饲料能量评定方法
以牛为例，评定玉米、豆粕和苜蓿干草的NEmf(肉牛综以牛为例，评定玉米、豆粕和苜蓿干草的NEmf( 合净能) RND（肉牛能量单位）合净能)、RND（肉牛能量单位）、NEL（奶牛产奶净能）、NND（奶牛能量单位） NND（奶牛能量单位）
＝风干样消化能/风干样中干物风干样消化能/ 质的比例 23.7×0.086×0.69+39.8× ＝［23.7×0.086×0.69+39.8× 0.035×0.85+（0.02× 0.035×0.85+（0.02×0.76+ 0.73×0.9 17.6］ 0.73×0.90）×17.6］/0.886 ＝16.28 17.23 11.28
1、单胃动物饲料能量的评定
以猪为例，评定玉米和豆粕的消化能（DE）、代谢能（ME）以猪为例，评定玉米和豆粕的消化能（DE）、代谢能（ME））、代谢能
表2 玉米、豆粕的化学成分及在猪体内的消化率玉米、
饲料名称玉米豆粕水分 11.4 9.5 CP 8.6 45.0
化学成分（%）化学成分（ EE 3.5 1.0 消化率（消化率（%） CF 2.0 5.5 NFE 73.0 33.0 Ash 1.5 6.0
例1：计算玉米的肉牛能量单位（RND）计算玉米的肉牛能量单位（RND）玉米DE（干物质）＝）＝16.28 玉米DE（MJ/kg 干物质）＝16.28 DE GE（干物质）＝）＝18.77 GE（MJ/kg 干物质）＝18.77 Kf＝0.5230×16.28／18.77+0.00589＝ Kf＝0.5230×16.28／18.77+0.00589＝0.4594 Km＝0.1875×16.28／18.77+0.4579＝ Km＝0.1875×16.28／18.77+0.4579＝0.6205 Kmf＝0.4594×0.6205× 1.5/（0.4594+0.5×0.6205）］ Kmf＝0.4594×0.6205×［1.5/（0.4594+0.5×0.6205）］ 4594 6205 4594+0.5 6205 ＝0.5556 0.5556 NEmf（MJ/kg）＝16.28×0.5556×0.886＝ NEmf（MJ/kg）＝16.28×0.5556×0.886＝8.0119 ）＝16.28 5556 RND＝8.0119/8.08＝ RND＝8.0119/8.08＝0.9916 .08

03饲料营养价值评定-PPT精品文档

化学分析方法对饲料成分进行分析的结果，提供了饲料
潜在的营养价值，是确定各类饲料营养价值最基本的方法。动物饲料的实际营养价值则只有在扣除动物消化、吸收和代谢过程的损失以后才能体现。
现在还发展了离体(或体外)试验的方法模拟活体生物学
分析方法。
样品的采集及物理性状评定
样品的采集
样品采集是饲料营养价值评定工作中最重要的一步。
采集的样品必须具有代表性，即代表全部被检物质的平
均水平。否则，即使实验室分析的仪器和方法先进、科学，也不能得出科学、公正和实用的结果。因此，应该掌握正确的取样操作规程和方法以确保所采取的样品确实具有代表性。
(1)散装的原料和混合饲料、打包的原料和混合饲料的
采样方法。 ①取样量：每个样品的取样量至少要1.5～2.5kg。 ②取样部位：样品应该由从运输卡车，大型贮存柜或货船中随机抽取的几个点所获得的样品所组成。 ③所有测定指标都需要取平行样进行重复测定。
地等物理特征检查和物料鉴别。
化学分析方法
概率养分分析法
概略养分分析法是18世纪中叶由德国学者Henneberg 和 Stohmann 所建立，又称为 Weende 分析方法。 Weende分析方法把饲料中的营养物质分为水分、粗蛋
白质、粗脂肪、粗纤维、无氮浸出物和粗灰分等6个组
分，分别代表饲料中的水分、蛋白质、脂类、纤维、碳水化合物和矿物质。这种方法测定的各类物质，并非化学上某种确定的化合物．所以称为“粗营养物质”。
中原料的容重差别很大时，混合均匀度通常会受到影响。
(3)显微镜检查。饲料显微镜检查对于鉴别杂质、污染
物和评价进厂原料的质量是一种有用的方法。它也可作为鉴别成品中缺少某种原料的一种有用方法。显微镜检查是基于观察已知原料的有关特征，通过使用低倍镜来进行诸如形状、颜色、粒度、软度、硬度和质

饲料学课件第10篇章饲料营养价值评定

饲养试验的设计与实施
设定试验分组
根据研究目的，将试验动物分成不同的组别，以便进行对比分析。
饲养管理
确保试验动物处于良好的饲养管理条件下，包括适宜的环境、饲喂方式和饮水等。
确定试验动物
根据研究目的选择合适的试验动物，如禽类、猪、反刍动物等。
确定饲料种类和配比
根据研究目的和试验动物种类，选择合适的饲料种类和配比。
动态评定
针对不同生长阶段、生理状态的动物，开展动态评定。通过对动物生长性能、生理指标等的实时监测，实现对饲料营养价值评定的动态调整和优化。
评定结果的推广与应用
指导饲料配方优化
通过饲料营养价值评定，优化饲料配方，提高饲料利用率和动物生长性能。同时，降低养殖成本，减少环境污染。
促进养殖业可持续发展
任务
评定饲料中各种营养成分的含量、品质及其可消化性、可利用率等指标，分析饲料中抗营养因子和有毒有害物质，预测饲料对动物的营养贡献和价值，为养殖业提供科学、合理的饲料配方和饲养管理方案。
评定方法简介
化学分析法
通过对饲料样品进行化学分析，测定其营养成分的含量和品质。该方法准确度高，但操作繁琐、耗时长、成本高。
数据处理和统计分析
对试验数据进行处理和统计分析，以评估饲料的营养价值。
饲养试验和代谢试验结果的解读与运用
结果对比分析
将饲养试验和代谢试验的结果进行对比分析，以全面评估饲料的营养价值。
营养价值评定
根据对比分析结果，对饲料的营养价值进行评定，并确定其适用范围。
指导饲料配方优化
根据评定结果，对饲料配方进行优化，以提高饲料的营养价值和经济效益。
意义
饲料是动物养殖业的基础，饲料营养价值的高低直接影响到动物的生长、发育和生产性能。因此，对饲料进行科学、准确的营养价值评定，有助于合理选择和利用饲料资源，提高动物生产效益，促进养殖业的可持续发展。

畜牧学概论课件02

第二章饲料
二、饲料营养价值评定的方法
1．化学分析方法
借助于化学实验手段和某些仪器检测饲料中营养成分的含量。
（1）近似分析法（概略养分分析法或常规分析法）：水分、粗蛋白质（CP）、粗脂肪（或称醚浸出物， EE）、粗纤维（CF）、无氮浸出物（NFE）和粗灰分等；
（2）范氏分析法：代替传统的粗纤维分析法，中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和酸性洗涤木质素。
浓缩料是指全价饲料中除去能量饲料的剩余部分，国外称平衡用配合饲料，也
称蛋白质－维生素补充饲料。主要包括蛋白质饲料、常量矿物质饲料和添加剂预混合饲料。
全价配合饲料也称全日粮配合饲料。它能直接用于饲喂饲养对象，能全面满足
饲喂对象的营养需要。主要包括能量饲料、蛋白质饲料和矿物质等营养物质
（2）按饲料的物理性状分类：粉状饲料；颗粒饲料；碎粒饲料；膨化饲料；压扁饲料；液体饲料。
第二章饲料
二、饲料的加工调制
此处仅对低质粗饲料（秸秆类饲料）的加工调制方法作一扼要的介绍。
1．物理处理：切短，高温、高压蒸汽处
理或热喷处理；
2．化学处理
（1）氨化处理：可用碳酸氢铵(碳铵)、尿素或液氨作为氨源；
第二章饲料
（2）碱化处理：用NaOH或Ca(OH)2处理；（3）复合处理：将化学处理与机械加工处
（2）决定青贮饲料品质的主要因素：青贮技术；青贮原料的质量。
第二章饲料
4．能量饲料
指饲料干物质中粗纤维的含量低于18%，并且粗蛋白质的含量低于20%的饲料，消化能一般都在10.5MJ/kg DM以上。
主要包括：（1）谷实类，如玉米、大麦、小麦、大米等；（2）谷实加工副产品，如米糠、麸皮等；（3）脱水块根块茎瓜果类及其加工副产品；（4）动植物油脂。

《饲料质检》PPT课件

称量：将称量瓶放到托盘上，打开瓶盖，放入样品，拉上玻璃挡板。估算样品的重量，依次调节指数盘。(当指针落在屏幕正数上面，继续调节直至指针落在负数上，在将指数盘调为上次落入正数上的数，将旋转扭调到最大。
读数：先读最底下的指数盘，再依次往上读，最后两位为指数盘上的小数。如12.3456
h
4
1.加碱：首先将冷凝管放入锥形瓶液面以下，开始加碱（待溶液由蓝转黑在稍微加点后停止）。
2.蒸馏：关闭排污阀同时打开蒸馏按钮。 3.待锥形瓶到200刻度时，将冷凝管移出液面以上，再蒸
馏1min，用蒸馏水冲洗净冷凝管，移出锥形瓶。将冷凝管放入小瓶中。 4.关闭蒸馏按钮，打开排污阀。再装上下一个要蒸馏的消化瓶。
h
5
1.将洁净的称量瓶，在（105℃）烘箱内烘1h以上，在干燥器中冷却30min，称量记为m0。
含水量在5%-10%，允许相对偏差为3%
含水量在5%以下时，允h许相对偏差为5%
6
1.将带盖坩埚洗净烘干后，放在烘箱中至恒重。称重为m0g。
2.在已知质量的坩埚中称取2g左右试样（灰分质量应在0.05g以上，不超过坩埚容量的一半），称量为m1。在电炉上低温碳化至无烟，再至无碳粒。
3.碳化后将坩埚移入高温炉中，于550℃下灼烧3h以上，冷却至200℃时，取出，在空气中冷却约1小时，放入干燥器中冷却30min，称量为m2。
（1）.将试料消煮液冷却，加入60～100mL 蒸馏水，摇匀，冷却。
（2）.用量筒量取50ml的硼酸加入到250ml的锥形瓶中，加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂2滴，此时锥形瓶中的溶液应为红色，若呈蓝色，则需重新洗净锥形瓶直至为红色。将锥形瓶置于冷
凝管下，使冷凝管口浸入到硼酸液面下。

饲料营养价值评定PPT

指示剂法的前提是：用作指示剂的稳定物质必须是完全不可消化的，即在试验期内，饲料中的某稳定物质的总食入量必须在规定时间内100%从粪中收回，同时在饲料及粪样品中的指示剂的含量必须具有高度的均匀性与代表性，从而通过饲料与粪中养分与指示剂含量的变化即可计算出养分的消化率。
第十七页，共58页。
计算公式为：
常用指示剂包括内源指示剂和外源指示剂，前者有SiO2、木质
素、酸不溶灰分（acid insoluble ash, AIA）等。较为常用的是AIA，即
2mol/L（或4mol/L）盐酸不溶的灰分。后者有Cr2O3、Fe2O3、Ti2O3、 BaSO4等。
外源指示剂的一般添加量为0.2%～1.0%。如添加太少，难以准确测定，对回收率影响较大，但添加太多又可能影响动物对养分的消化（注意准确、均匀的掺和）。粪样的采集与制备：
肛门收粪回肠指示剂
内源指示剂
外源指示剂
第十三页，共58页。
（一）体内消化试验
根据收集方法不同消化试验又可分为全收粪法和指示剂法。
1. 全收粪法（all collect method）在试验期间精确计量饲料采食量，全部无损
收集试验动物粪便并准确计量，有代表性地采取饲料与粪样并准确分析。使用全收粪法测定消化率时，一般大型草食动物采用粪袋收粪，猪和家禽有专用消
物预试前采食的其他饲料的食糜残渣应从消化道排尽。正试期的任务是按预试期末确定的喂量准确定量饲喂，全部收集各试验动物
正试期的排粪，按比例取样保存（保存期间注意防腐）。待正试期结束时，将各头试验动物每天的粪样混合在一起干燥制成风干样以备分析。
第十五页，共58页。
不同种类的动物的实验期规定
预备实验期
饲料营养价值评定

畜牧学-饲料营养价值的评定体系PPT课件

以泌乳净能为基础的奶牛能量单位（NND），作为衡量奶牛饲料营养价值的单位。能量体系已成为当今饲料营养价值评定的主流体系，生理能值（消化能、代谢能、净能）则是标识饲料营养价值的基础指标。
第二节消化试验与饲料营养价值评定
一、消化试验与饲料营养价值评定
（一）消化试验的概念
# 通过饲料在动物体内消化过程中，饲料中各种营养物
（二）饲料因素
饲料的种类、来源、品种、喂量、搭配比例、
饲喂前的加工调制，以及饲养制度等，均能影响饲
料的消化率。蛋白质和粗纤维的含量对消化率的影
响较大。
# 蛋白质含量与饲料消化率呈正相关(表8 - 6）；
# 粗纤维的含量则与饲料消化率呈负相关（表8-7）;
# 粗饲料经切短、碱化、软化、豆类经加热处理，＃谷类经蒸煮等，对提高饲料消化率均有一定作用。
消化道内容物（5）
鬃毛、血液、内脏（22）
蛋白质（0.4）水分（1.6）脂肪（17）水分（2）蛋白质水分矿物质
（3）
矿物质脂肪蛋白质
（8）
水分
（6.2）（22.5）
（3）
（28）
（14）
（50）
二、屠宰方法和测定指标
1、屠宰方法
动物的屠宰可先放血，收集血液称重取样。也可不放血，先用药麻醉，再从血管或心脏注入凝血剂，然后剖腹清除消化道内容物。屠体经冷冻后粉碎。粉碎
第三节屠宰试验与饲料营养价值评定
一、概念
饲料的成分和品质，可直接影响到动物的生长 -肥育速度及产品的数量和质量。因此，通过对动物生长-肥育速度及产品数量和质量的测定，即可反映
饲料营养价值的高低。
屠宰法是一种通过测定动物生长-肥育速度、产品数量和质量以评定饲料营养价值的试验方法。比较费时费财费力，但由于测定结果和内容能较

饲料营养价值评定-PPT课件

In situ尼龙袋法结果表达
• 降解曲线：
– 精饲料D(t) = a + b (1 - e-ct)；粗饲料D(t) = a + b (1 - e-c*(t-tl))
– a饲料中可溶解部分；
80
75
– b不可溶但可降解部分；
70
65
– cb降解的速率；
60
55
Protein Loss (%)
– tl发酵延滞时间；
H2O
样本
ASH
DM
CP
OM
EE
无N物
CF
CHO
NFE
概略养分指标内涵
• 水分：游离水、结合水和挥发性成分； • 粗灰分：各种矿物质的碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐和氧化
物； • 粗蛋白：饲料总氮*6.25(转化系数)，蛋白质和非蛋白含
氮物； • 粗脂肪：脂肪、蜡质、树脂及脂溶性色素和维生素； • 粗纤维：部分半纤维素，大部分纤维素和木质素； • 无氮浸出物：淀粉、游离单糖和低聚糖、果胶、部分半
– 饲料燃烧热 =水吸热 +水当量(仪器吸热 +实验期间散热) –燃烧丝的燃烧热
二、消化/代谢性评定
消化/代谢试验
• 目的： – 评价动物的消化能力，衡量饲料的可消化性。
• 结果表达： – 粪(表观/真)消化(代谢)率，回肠(表观/真)消化率； – 瘤胃降解率； – 体外消化率，体内消化率。
– 精饲料k (%/hr.) =2.904 +1.375*DMI(%BW) –0.02*精饲料在 DM中的比例(%)
指示剂法
• 指示剂的要求：
– 含量稳定，与饲料同步移动，测定方便。 – 在消化道内不消化、不吸收，回收率100%。 – 添加量少(<0.5%)，背景值低。 – 对动物无毒副作用。

饲料营养价值评定

饲料营养价值评定幻灯⽚1第四章饲料营养价值评定幻灯⽚2本章主要内容饲料营养价值评定⽅法饲料能量营养价值的评定蛋⽩质营养价值的评定饲料中矿物元素和维⽣素的评定幻灯⽚3⽬的要求明确饲料营养价值评定的重要性掌握营养价值评定⽅法幻灯⽚4第⼀节饲料营养价值评定⽅法⼀、饲料营养价值评定的发展历史⼆、饲料营养价值评定的意义三、饲料营养价值评定的理论依据与⽅法3.1理论依据：依据饲料中营养物质含量和饲料中营养物质在动物体内的营养效果，定量评定饲料的营养价值。

3.2评定⽅法：化学分析法和动物试验。

幻灯⽚5定义：饲料营养价值是指饲料本⾝所含营养成分及这些营养成分被动物利⽤后所产⽣的营养效果。

发展历史：第⼀阶段：从1810年饲料营养价值评定的奠基⼈Thaer提出“⼲草等价”到 1869年Henneberg和Stohmann创建概略养分分析。

第⼆阶段：以可消化营养物质作为评定指标为主要特征。

1874年，Woeff提出“ TD N（总消化养分）”的概念。

第三阶段：以研究饲料能量在动物体内的代谢、转化为特征。

幻灯⽚6⼆、饲料营养价值评定的意义（1）了解各种饲料的营养价值和营养特性，以指导⼈们在⽣产中尽可能合理利⽤各种现有饲料资源和开发新的饲料资源。

（3）了解和掌握动物对饲料养分的利⽤情况、需要量及其变化规律。

幻灯⽚7三、饲料营养价值评定的内容1.饲料养分组成如何？2.适⼝性如何？3.消化率如何？4.利⽤率如何？5.短期和长期饲喂效果如何？6.对畜产品质量的影响？7.对环境质量的影响？8.对⼈类的影响？9.经济价值如何？幻灯⽚8A化学分析⼀、分析样本的采集与制备⼆、饲料养分的表⽰⽅法三、根据饲料的概略养分含量评定饲料的营养价值四、根据饲料的纯养分含量评定饲料的营养价值五、化学分析的必要性与局限性幻灯⽚9⼀、分析样本的采集与制备（⼀）分析样本的采集与制备的要求采集：样品必须具有代表性。

制备：确保样品⼗分均匀，取任何部位都能代表全部被检测物质的成分。

饲料营养价值评定PPT.

2）日粮配制一次备齐
3）实验步骤 ①预试期：适应环境、摸清采食量、排粪规律 ②正试期：记录采食量，收集排粪，按比例取
样保存。
三.消化试验
表12-6 不同种类的动物的实验期规定
预备实验期
牛、羊 10-14天*
3-5 天
正式实验期 10-14天
8-10天 6-10天 4-5 天
▲2.饲料营养价值评定是指分析饲料中的养分和其他物质
含量、测定并评估饲料中营养物质在动物体内的利用率和效果。
二.化学分析法
3.饲料营养价值评定的基本方法，主要包括以下三类 (1)化学分析法 (2)动物营养试验方法：消化试验、代谢试验、饲养试验、屠宰试验等。 (3)体外模拟试验方法
二.化学分析法
代谢笼中装了瘘管的猪
猪的消化笼
三.消化试验
（三）尼龙袋法
主要用于反刍动物饲料蛋白质的瘤胃降解率测定。优点：简单易行，重现性好，实验期短，便于大批
样品研究。缺点：影响瘤胃中饲料蛋白质降解的因素复杂烦琐
初始养分含量-瘤胃内培养后养分含量
准确地量化饲料中各种养分被动物消化的程度。
消化试验
体内（in vivo）消化试验
尼龙袋法(nylon 离体（in vitro）
bags technique)
消化试验
全收粪法
指示剂法
消化道消化液人工消化液
肛门收粪
内源指示剂
回肠末端收粪法
外源指示剂
图1—3 消化试验方法剖析
三、消化试验
（二）体内消化试验
二.化学分析法
3、Van Soest洗涤纤维分析法（范氏分析）中性洗涤纤维（NDF）酸性洗涤纤维（ADF）酸性洗涤木质素（ADL）

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• 试验动物与条件：
– 准备试验笼具和用具； – 健康，一般选用公畜便于粪尿分离； – 每种饲料牛3头，猪4~5只，禽8~15只。
• 待测饲料与试验日粮：
– 可直接饲喂的饲料只需补充部分矿物质和维生素即可；不能直接饲喂的饲料需要先配制一已知消化率的基础日粮，由基础日粮与30~70%待测饲料的混合形成试验日粮。 – 试验日粮一次配好，按每日每头(组)称重分装，同时取样测定其中水分和养分含量。
– 灰化酸消化工作浓度原子吸收光谱仪。
• 维生素：
– 液相色谱法、比色法和微生物效价评定法。
7、综合评价指标
• 必需氨基酸指数(EAAI)：
– 以全卵蛋白为标准物，计算待测饲料中10种 1 n 必需氨基酸含量与标准物中对应氨基酸含量 n a 百分比的几何平均数。 i EAAI 100%
粗脂肪
粗蛋白
概略养分分析简式图 H2O
样本
DM
ASH
CP
OM
无 N物
EE
CF CHO NFE
概略养分指标内涵
• 水分：游离水、结合水和挥发性成分； • 粗灰分：各种矿物质的碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐和氧化物； • 粗蛋白：饲料总氮*6.25(转化系数)，蛋白质和非蛋白含氮物； • 粗脂肪：脂肪、蜡质、树脂及脂溶性色素和维生素； • 粗纤维：部分半纤维素，大部分纤维素和木质素； • 无氮浸出物：淀粉、游离单糖和低聚糖、果胶、部分半纤维素，有机酸、水溶性色素和维生素。
– 不是直接测定的结果；需要可靠的数据库和先进的算法，如多元线性回归（ MLR ）、主成份分析（ PCA ）、偏最小二乘法（ PLS ）、人工神经网络（ ANN ）和拓扑（Toplogical）等方法。
6、饲料中纯养分及其它物质含量测定（1）氨基酸含量分析（氨基酸分析仪）（2）微量元素含量测定（原子吸收仪）（3）维生素含量测定（液相色谱仪等）（4）饲料添加剂分析（5）抗营养因子与毒素分析
4、Van Soest 洗涤分析法饲草 3%十二烷基硫酸钠 NDS 2%十六烷基三甲基溴化铵 ADS 72%硫酸处理3h 纤维素 550℃ 木质素
NDF
ADF ADL ASH
洗涤纤维内容含义
• NDS：细胞内容物和特殊牧草中的果胶 • NDF：细胞壁成分，主要由半纤维素、纤维素、木质素、少量蛋白质和矿物质组成； – ADS：半纤维素NDF-ADF； • ADF：由纤维素、木质素和少量矿物质组成； – 水解液：纤维素 ADF-ADL； • ADL：由木质素和少量矿物质或杂质组成； – 灰分：矿物质与杂质。木质素 ADL-灰分。 • 优点：对细胞壁组分的划分较准确，主要用于粗饲料质量的评价。
第三章
饲料营养价值评定
本章学习要点：掌握饲料评定的基本方法、消化试验、代谢试验、平衡试验与饲养试验方法。各种试验的基本要求。
饲料营养价值评定意义 1、了解各种饲料的营养价值与营养特性，开发、合理利用饲料资源与新的饲料资源 2、了解影响饲料营养价值的因素，选择合理加工措施、加工方法，提高利用率。 3、通过评定，了解和掌握各种动物对饲料养分的利用情况、需要量及变化规律，为科学饲养提供理论基础。
• 适用对象： – 饲料中含量相对较高，内源分泌量相对饲料中的含量较低，消化过程中基本结构未发生变化的指标。
消化试验各种方法间的关系全收粪法
指示剂法肛门收粪回肠末端收粪套算法
消
化
试验
体内消化试验尼龙袋法体外消化试验
内源指示剂
外源指示剂人工消化液
消化道消化液
全收粪法的试验要求
• 氨基酸：
– 总含量测定：酸水解，碱水解(Trp)，过甲酸氧化(M+C)衍生HPLC，20种氨基酸。 – 有效Lys：NH2--Lys +橙黄G黄色，OD； NH2--Lys +丙酸酐 +橙黄G无黄色。
• 脂肪酸：
– 提取酸水解甲酯化GC，种类受柱效限制。
• 矿物质：
饲料营养价值评定方法
一、营养成分分析化学分析：概略养分、纯养分、有害物质分析。 1、样本采集与制备采集是用一定方法在待测样本中采集一定数量的样本为之，要求具有代表性。制备：是指将原始样本或次级样本经过一定的处理成为分析样本的过程。常用制备方法：烘干、粉碎、混合等。
2、常见表示方法与单位：单位：%，mg/kg、μg/kg、IU、CIU、MJ/kg 饲料存在状态: 原样基础：鲜样基础。水分含量变化大，不易进行饲料间比较。如水分90%与10%的样本比较。风干基础：指空气中自然存放或自然干燥或在 65℃下干燥并回潮24h后水分含量在12－13% 左右的饲料样本。绝干基础：100%干物质。样本要105℃下烘干3h 后至恒重制成有绝干物质。
概略养分分析优缺点
• 缺点 – 指标简单(仅6项)，不能满足现代营养学的需要 (约30~40项)； – 划分界限模糊（如粗纤维，无氮浸出物等），无严格的化学确定性和营养学意义； – 误差大（如粗蛋白Tp or NPN，无氮浸出物）； • 优点 – 简单快速，容易实现； – 历史悠久，应用广泛，累积资料多，可供参考和相关分析。
3、概略养分分析法
饲料样品
100~105º C, 4hrs
干物质
550º C, 3hrs
粗灰分
水分
粗纤维
1.25% H2SO4 1.25% NaOH 各煮沸30分钟
有机物糖类无氮物
乙醚提取
无氮浸出物
=100-水分-粗灰分-粗蛋白 -粗脂肪-粗纤维
浓硫酸消化测定含氮量乘转化系数
• 总能(饲料燃烧热)测定：

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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Ai

– 氧弹测热仪 – 饲料燃烧热 =水吸热 +水当量(仪器吸热 +实验期间散热) –燃烧丝的燃烧热
二、消化/代谢性评定
消化/代谢试验
• 目的： – 评价动物的消化能力，衡量饲料的可消化性。 • 结果表达： – 粪(表观/真)消化(代谢)率，回肠(表观/真)消化率； – 瘤胃降解率； – 体外消化率，体内消化率。
5、近红外光谱 (Near Infrared spectroscopy, NIRS)
• 原理：
– 利用各种养分 ( 化合物官能团 ) 在红外波谱区 (700~2500nm) 的特征吸收谱带，使用数学模型和统计方法进行定量。
• 优点：
– 快速(适合于现场分析)，操作简便，维持费用低。
• 缺点：