CMG中PVTi的拟合过程(原创)

CMG汽水模型相渗曲线1. 介绍CMG汽水模型相渗曲线是一种用于描述岩石中气体、液体和固体相互作用的模型。

它是基于CMG模拟软件（Computer Modelling Group）开发的一种数学方法，可以模拟汽水在地下岩石中的渗透性和运移行为。

本文将详细介绍CMG汽水模型相渗曲线的原理、应用以及如何使用该模型进行相关研究。

2. 原理CMG汽水模型相渗曲线的原理基于渗透流动和相互作用的物理规律。

它将岩石分为多个相（Gas相、Water相和Solid相），通过描述相之间的互动关系来模拟汽水在岩石中的渗透和运移过程。

具体原理如下：•渗透性模型：CMG汽水模型通过描述岩石中的孔隙结构和渗透性来模拟渗透过程。

它将岩石划分为不同的网格单元，并为每个单元分配渗透性数值。

这些渗透性数值可以根据实验数据或者经验公式进行计算。

•相互作用模型：CMG汽水模型通过描述相之间的互动关系来模拟汽水在岩石中的运移过程。

它考虑了气体、液体和固体之间的质量平衡、动量平衡和能量平衡。

通过求解这些平衡方程，可以得到相渗曲线。

3. 应用CMG汽水模型相渗曲线在石油工程和地下水资源管理领域有广泛的应用。

以下是一些常见的应用场景：•天然气开采：CMG汽水模型相渗曲线可以用于模拟天然气在油藏中的运移过程，优化开采方案，预测产量和压力变化。

•地下水资源管理：CMG汽水模型相渗曲线可以用于模拟地下水的渗透和运移过程，评估地下水资源的可持续性，制定合理的水资源管理策略。

•地质储层评价：CMG汽水模型相渗曲线可以用于评估地质储层的渗透性和流动性，为石油勘探和开发提供重要的参考。

4. 使用方法使用CMG汽水模型相渗曲线进行相关研究需要以下步骤：1.建立模型：根据实际情况，选择合适的岩石参数和渗透性模型，建立相渗模型。

2.设定边界条件：设定模型的边界条件，包括初始条件、边界压力和温度等。

3.求解模型：使用CMG模拟软件求解相渗模型，得到相渗曲线。

4.分析结果：根据得到的相渗曲线，分析渗透性、流动性和运移行为，评估模型的可行性和准确性。

cmg组分模型操作手册
CMG组分模型操作手册
1. 关于CMG组分模型
CMG组分模型是油藏模拟软件中的一种，可以用于评估油藏的开发和生产效果。

该模型具有多个子模型，可以模拟油藏中多种流体组分的产生、移动和排放，以及流体与岩石之间的相互作用及其影响，是一种较为全面的油藏模型。

2. 模型操作方式
（1）打开CMG软件，点击“组分模型”按钮进入组分模型界面。

（2）在界面中选择需要模拟的油藏以及相应的岩石、地质和流体参数，并设置模拟的时间范围和时间步长。

（3）选择需要使用的子模型，如热力学子模型、PVT子模型、相平衡子模型等，并设置相应的输入参数。

（4）进行模拟计算，等待计算结果的输出。

（5）分析和处理计算结果，评估油藏的开发和生产效果。

3. 注意事项
（1）通过CMG组分模型进行油藏模拟时，需要进行多次试验，设置不同的参数，以便确定最佳的油藏开发和生产方案。

（2）在使用CMG组分模型进行油藏模拟时，需要对油藏的地质和流体属性有一定的基础知识，同时需要对软件的操作和使用有一定的掌握。

以上是关于CMG组分模型的操作手册，仅供参考。

在使用软件时，请遵守相关法律法规，切勿进行非法操作。

如有疑问，请咨询相关专业人士。

CMG数模软件STARS模块使用入门教程CMG数模软件培训庞占喜 2007.3.17 中国石油大学（北京）目录* * * * * * *CMG软件简介 STARS模块主要关键字 STARS模块泡沫的模拟 STARS模块所需数据的准备及处理STARS模块油藏热采模型的建立油藏热采模型的运行及结果后处理氮气及氮气泡沫压水锥数值模拟中国石油大学（北京）石油天然气工程学院油藏数值模拟组一、CMG软件简介其数据体文 CMG 可件为 * .dat, 计以产进生行的常文规算黑油模:拟、件包括输出稠油*.out( 热采用模文件拟、组模户查看 ),分SR2 拟进以制及索泡引沫二模拟。

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MODEL BUILDERGRID BUILDERGEMIMEXSTARS3D2D中国石油大学（北京）石油天然气工程学院油藏数值模拟组一、CMG软件简介油藏模型数据体包含内容INPUT/OUTPUT CONTROL：输入/输入控制，定义控制模拟器输入和输出行为的各个参数，例如，文件名、单位、out文件和SR2文件写入频率，重启文件的定义等。

GRID AND RESERVOIR DEFINITION：网格和油藏定义，这部分包括：模拟网格的定义、天然裂缝油藏选项、离散化井筒定义、基本油层岩石特性、区块选项，其他油藏特性描述（岩石压缩系数、岩石热物性参数、顶底盖层热损失系数、井筒热损失系数、水体）。

FLUID AND COMPONENT DEFINITIONS：流体和组分定义，定义组分名称、个数，相应的K值，各组分的基本参数（摩尔质量、密度、粘度、临界温度、临界压力，化学反应式等）。

STARS 数据体中国石油大学（北京）石油天然气工程学院油藏数值模拟组一、CMG软件简介油藏模型数据体包含内容ROCK-FLUID PROPERTIES：岩石-流体特性，定义相渗曲线，毛管压力、组分的吸附和扩散特性；（*泡沫的定义以及相渗插值的定义）。

二氧化碳一氮气混合气体与原油最小混相压力研究本文是十三五国家科技重大专项课题（2017ZX05009004）“低渗-致密油藏高效提高采收率新技术”之任务“低渗-特低渗油藏复合气体改善CO₂气驱可行性研究”的部分研究内容,论文运用CMG预测了纯二氧化碳与原油的最小混相压力、二氧化碳-氮气混合气体与原油最小混相压力以及二氧化碳加氮气段塞组合驱替的驱油效率。

首先运用细管实验法分别测得榆树林油田树101区块原油在油层温度为90℃时和108℃时二氧化碳与原油的最小混相压力分别为25.9 MPa和27.8 MPa,以此作为参考值。

利用油藏数值模拟软件Eclipse中PVTI对数据进行拟合,运用CMG法预测出榆树林油田树101区块在油层温度为90℃和108℃时,二氧化碳与原油的最小混相压力分别为25.66MPa和29.44MPa,与细管实验法实测值的相对误差分别是1.21%和5.56%,平均为3.39%。

并选用适应性相对良好多种的经验公式法计算出在相同条件下树101区块中二氧化碳与原油的最小混相压力,发现误差最小的Silva法和Emera-Sarma法的相对误差平均值分别是3.30%和4.68%,均比运用CMG计算的结果误差大,表明运用CMG计算二氧化碳与原油最小混相压力准确可靠。

其次,运用CMG中的组分模型GEM建立均质概念模型,经过计算和拟合,模拟了二氧化碳混入不同比例氮气时与原油的最小混相压力,绘制出最小混相压力与不同氮气含量混合气体的关系曲线,呈指数型函数曲线,随着混合气体中氮气含量的增加混相压力迅速增大,混合气体中氮气含量每增加1%,混相压力将平均增加1.15 MPa,使混合气体驱油的适应性变差,并且达到混相驱时的驱油效率逐步降低。

最后,模拟了0.3PV CO₂+后续N2段塞驱油,得到采收率为96.24%,不低于纯二氧化碳驱油时的采收率96.21%,表明难以实现氮气-二氧化碳混相驱替的条件下,实施二氧化碳加氮气段塞组合式驱替方式,也可以达到理想的提高采收率效果。

说明1、这段翻译文字是斯伦贝谢PVTi参考手册《教程---Tutorial》一章中第五节---PVTi工作流程（Workflow tutorial）。

2、标记为红色字体的，是认为翻译欠妥的文字，请查看原文。

本人水平有限，文中肯定有很多不不妥和错误之处，希望广大果友批评指正，跟帖讨论Eclipse 的学习心得及经验，大家共同进步。

PVTi工作流程（workflow tutorial）该教程将逐步介绍PVTi的功能。

注意：该教程不准备讲解PVT分析，但是会关注并举例说明PVTi的典型工作流程。

每个教程分为数量不等的若干部分，为避免重复，后面的教程会用到前面的教程，所以强烈推荐你按照顺序来阅读。

包括以下教程：一、流体属性预测（FPE-fluid properties estimation）34页二、创建流体系统37页三、模拟实验43页四、实验结果与状态方程的拟合50页五、输出Eclipse Black Oil PVT Tables 54页六、将黑油模型转化成组份模型58页七、工作流程教程61页八、多相闪蒸69页九、输出Eclipse Thermal model 73页十、资料（或数据）分析与质量控制77页十一、排除样品污染84页十二、调用旧工程用于当前工程87页一、流体属性预测（FPE-fluid properties estimation）该节教程阐明的是如何使用PVTi模块进行流体属性预测（FPE-fluid properties estimation）。

该教程中的数据可按照PVTi标准安装路径如下：$ECL/2007.1/pvti/tutorials在使用该节教程之前，你必须先将该文件拷贝到你自己的本地文件夹中。

该教程分为以下几个部分：1.介绍34页2.基本信息-Fundamentals 34页3.闪蒸计算36页4.结论36页1、介绍流体属性预测能够提供一种快速查看井场所提供的PVT属性表的功能。

PVTi——多相闪蒸多相闪蒸计算一、介绍多相闪蒸实验往往多见于多余两相、伴有沥青/蜡和/或在低温下富含CO2的流体的系统中。

这段教程演示的是两个系统（沥青和蜡系统、富含CO2的流体系统）的多相闪蒸实验。

在预置安装中，PVT i 提供该文件的路径如下：$ECL/2007.1/pvti/tutorials在开始这段教程之前，应该复制到本地目录中。

该教程分为以下几个部分：?沥青和蜡系统69.页富含CO2的流体70页小结72页二、沥青和蜡体系1、启动PVT i (如果你不确定如何启动请查看31页的"Starting PVTi" ).2、将文件MULTIPHASE-START1.PVI加载到PVT i中3、查看油的10个组份组成，选择Edit | Fundamentals，完成之后点击OK.4、为了增加一个实验，点击选择Edit | Experiments | Add | Single Point |Multiphase Flash.a、点击，然后输入在Temperature一栏输入50 Fb、点击，填入压力值为1000Psiac、点击，然后点击5、为了运行这个实验点击Output Display窗口中显示出闪蒸实验的结果。

你会看到实验存在有两相，液相和气相，还有它们的性质和组成。

现在我们准备将C7+组份劈分成石蜡族、萘和芳香烃组份，然后重做多相闪蒸。

6、选择Edit | Fluid Model |Split | PNA Distribution.提示：这里的PNA实际上就是将C7+组份劈分为石蜡族、萘和芳香烃组份，其中PNA是它们英文名称的首写字母的组合现在C7+组份被劈分了7、为了查看新的特征组份，选择Edit | Fluid Model Components.你会看到有三个新的user-defined组份代替了原来的C7+组份。

8、点击选项卡，查看这些组份的临界性质9、点击OK按钮我们准备再次运行闪蒸实验，并产看现在存在哪些相。

PVTI拟合操作ECLIPSE →PVTi →Edit →Fundamentals →从Excel 中复制数据→右键选择Table Import →From Clipboard →输入C36+的分子量和相对密度→OK（组分输入，计算wt%）Edit →Experiments →Add →Single Point →Saturation Pressure →Observations 在第一栏中选择Sat.pressure →Next →输入压力→Next→输入油藏温度Next （输入饱和压力和温度，单击右键change units）Add →Pressure Depletion →Constant Composition Expansion →Observations 在第一栏中选择Pressure 在第二栏中选择Relative vol →Next →从Excel 中复制数据→右键选择Table Import →From Clipboard →Next →Specify Fluid Type Oil →输入油藏温度→Next (CCE试验数据输入Pressure- Relative vol)Add →Pressure Depletion→Differential Liberation →Observations 在第一栏中选择Pressure 在第二栏中选择Liquid visc. →Next→从Excel 中复制数据→右键选择Table Import →From Clipboard →Next →Specify Fluid Type Oil 输入油藏温度→Next (DL试验数据输入Pressure- Liquid visc) 将为0的数据改为0.01输入。

Add →Pressure Depletion→Differential Liberation →Observations 在第一栏中选择Pressure 在第二栏中选择Gas-Oil Ratio在第三栏中选择Oil rel.vol 在第四栏中选择Liquid density →Next →从Excel 中复制数据→右键选择Table Import →From Clipboard →Next →Specify Fluid Type Oil →输入油藏温度→Next (DL试验数据输入Pressure- Gas-Oil Ratio，Pressure- Oil rel.vol，Pressure- Liquid density)CloseView →Samples →phase plot →OKEdit →Fluid Model →Group →分组→OK （组分劈分）进行参数赋值，点击Regression→用Hessian矩阵挑数，删除参数Variables。

PVT实验拟合是个难点。

大家都知道组分模型比黑油模型复杂的多。

其实复杂就复杂在PVT状态方程这方面。

如果你对状态方程认识很清楚，那你做组分模拟就要容易的多。

如果你根本不懂EOS状态方程，那你还是不要做组分模拟。

要做好PVT实验的拟合，你至少需要掌握以下几方面知识：EOS状态方程流体取样PVT实验流程EOS状态方程是基础。

EOS状态方程有多种类型，比如二参数PR3状态方程，三参数PR3状态方程，二参数SRK状态方程，三参数SRK状态方程，RK,ZJ,SW状态方程等。

不同的状态方程有时候计算出来的结果差别可能很大，这其中最常用的是三参数PR3状态方程。

你应该先学习EOS状态方程，这样你才能知道在拟合时你调整组分的临界压力，临界温度，偏心因子，Z因子，二元相关系数（BIC)等参数时是如何影响计算结果的。

你应该知道对于纯组分（C1,C2,C3,iC4,nC4,iC5,nC5,C6)而言，随着组分摩尔分子量的增加，组分的临界温度，沸点，临界体积，偏心因子，液体密度都是增加的，而临界压力和临界Z因子随组分摩尔分子量的增加是减小的。

如果在你拟合以后这种单调性发生了变化，那你的拟合肯定有问题。

流体取样有井底取样和井口取样，在做井底取样时要保证样品在饱和压力以上。

井口取样通常是实验室根据生产油气比将井口的油样和气样在实验室生成代表油藏条件的样品。

当然你不可能影响取样，但你应该知道你拿到PVT实验报告的取样流程。

如果取样有问题，样品根本不能代表油藏流体，那你的拟合就白费力了。

通常对不同的流体类型采用不同的PVT实验。

比如对黑油通常进行差异分离实验（DL),等组分膨胀实验（CCE),对凝析气采用等容衰竭实验（CVD)和等组分膨胀实验（CCE)。

另外还可能进行分离器实验，如果注气的化会进行一次接触混相实验，多次接触混相实验。

你需要知道每个实验是怎么做的，最重要的是你需要知道你拿到的实验室报告结果中各相参数是如何定义的。