CIQ2000 V2.0_2_报检管理系统

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪客户维护卡本维护卡分为“日常维护”和“非日常维护”两部分，仅提供各维护项目的关键步骤。

详细信息请请查阅《操作手册》。

日常维护1检查样本针/试剂针（每天）1、执行“针内壁清洗检查”。

2、检查样本针/试剂针外壁是否有污物。

若有污物，请执行“清洁针外壁”维护操作3、观察样本/试剂针内壁清洗的出水情况。

如果清洗水喷洒或未从针尖垂直排出，则针可能堵塞。

首先进行“日常清洁”维护操作，之后再次进行检查；如果仍不正常，则进行“清洗样本针内壁”或“清洗试剂针内壁”维护操作；如果仍不正常，则需要进行“清洗/更换样本针”维护操作，或联系用服工程师。

2检查样本/试剂注射器（每天）1、观察注射器的三通组件，检查是否有漏液。

2、使用干燥的纱布擦拭注射器三通，查看纱布有无润湿，以判断是否漏液。

3、检查注射器内部是否有气泡。

4、观察注射器下部的活塞导向螺母是否漏液。

5、使用干燥的纱布擦拭活塞导向螺母，查看纱布有无润湿，以判断是否漏液。

6、观察注射器组件下端紧定螺母是否拧紧。

3日常清洁（每天）1、每次日常清洁约消耗3.6mL强化清洗液，若强化清洗液余量不足，请在60ml试剂瓶中添加足够的强化清洗液，然后将试剂瓶放在样本针强化清洗液位D3。

2、执行“日常清洁”维护指令。

如果在“仪器设置”-“自动维护设置”设置了日常清洁的开始时间，系统在设定的时间自动执行日常清洁。

此时请确保在强化清洗液位D3放足够的强化清洗液。

4检查废液连接（每天）1、确认废液导液管畅通，没有被弯折。

否则可能会因排液不畅而导致废液从分析模块面板溢出，严重的会导致分析模块损坏。

2、若进行上述操作之后仍然漏液，请联系本公司用户服务部或所在地区的分销商。

3、若采用废液桶方式排放废液，则需要倒空废液桶中的废液。

5检查耗材状态（每天）1、在特殊试剂界面或试剂概况界面查看样本稀释试剂、底物、反应杯、废料箱、样本针清洗液和分离液的余量状态。

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GivaudanFSSC22000v6.0内审员测试题1.FSSC22000第6版特有一个为期12个月的过渡，允许认证组织和认证机构准备实施来获得认证。

第6版的第一次审核将从()开始A.2024年1月1日B.2025年4月1日C.2024年4月1日(正看D.2025年1月1日2.FSSC第6版审核方案发生部分变化，以下哪个说法不正确()A.前提方案引用的标准发生了变化(B.用附加要求的内容发生了变化C-对产品类别进行了调整D.对审核时间和不符合项整改的要求进行了调整1.1. SSC第6版附加要求共有()个A:12B:18(正确答案)C:19D:204 .()应确保识别出所有原料、铺料和产品接触材料的适用法律法规要求A:组织「B:食品安全小组C:食品安全小组长D:最高管理者E:总经理5 .PDCA循环的中文说法哪个正确（）A:策划-实施-检查-改善B:计划■执行-检查-改善C:策划-实施-检查-处置（D:计划-实施-检查-改进6 .食品安全危害不包括过敏原和放射性物质［判断题］对错7 .最高管理者应分派职责和权限以对质量管理体系的有效性承担责任［判断题］对错8 .《附件SL》的目的是为了缓解各种管理体系标准的不统一状况［判断题］对错9 .安全管理体系评审就是管理评审［判断题］对（正确答案）错10 .产品实现的支持过程不包括从外部供方获取的资源［判断题］对错IL纠正可以包括在纠正措施中一起实施［判断题］对'错12 .新标准中规定组织应策划应对风险和机遇的措施［判断题］对（正确答案）错13 .审核组长应能组织和指导审核、报告申核发现、评估纠正措施［判断题］对（正确答案）错14 .最高管理者应指导和支持全员为食品安全管理体系的有效性做出贡献。

改进是制造部门的事，最高管理者可不参与［判断题］对错15 .“改进”的要求已经不是ISO2000;2018标准的一部分［判断题］对错16 .形成文件的信息，以用于信息交流，作为已被完成的证据或知识共享［判断题］对（正确答案）错17 .从事影响食品安全体系绩效和有效性工作的人员的必要的能力获得适用的措施可以包括如为现有员工提供培训、辅导或重新分配工作，雇佣或外包胜任的人员［判断题］对错18 .组织应确定验证或其他必要活动以确保外含提供的过程、产品和服务满足要求［判断题］对（正确答案）错19 .PDCA的方法可适用于所有过程［判断题］对（正确答案）错20 .应用统计技术有助下更好的利用可获得的数据进行决策，并促进持续改进［判断题］对错21 .持续改进食品安全管理体系的有有效性是组织永恒目标，没有止境和终点［判断题］22 .通过CNAS认可的检验机构可以委托其进行终产品的型式检验［判断题］对错'23 .对于中国生产的食品企业，设备管理无需遵照GB14881要求［判断题］对错24 .根据机遇风险评估的结果，识别和执过敏原控制措施，以减少或消除交叉污染的风险［判断题］对错25 .环境监控方案的持续有效性和适宜性，至少每年一次［判断题］对错26 .FSMS的原则包括以下哪些（）A:以顾客为关注焦点,B:领导作用「第）C:食品链相关方积极参与D:过程方法（E:循证决策27 .“污染”指在产品成加工环境中（）或（）的污染，包括食品安全危害（）A;引入（」B:产生QC:人为添加D；增加28 .通过考虑组织的（）等因素，有助于对组织外部环境的理解A:法律法规（匚）29 经济、技术、竞争、市场、文化、社会确―）C:食品掺假、网络安全D:食品防护和熏蒸污染岑案）29 .最高管理者应确保组织内相关角色的职责、权限得到（）A:分配B沟通IC:任命D:理解30 .为确保（），最高管理者应向下分配职责和权限A:确保食品安全管理体系符合IS02000标准要求I N）B:了解食品安全管理体系的绩效C:任命食品安全小组和食品安全小组长（一丽二？）D:指定人员职责和权限以七档和记录行动E:确保建立、实施、保持和更新食品安全管理体系31 .组织采取的应对风险和机遇的措施应与（）适应A对食品安全要求的影响（B:对向顾客提供的食品产品和服务的一致性C:食品链中相关方的要求1 ID:内外部环境因素32 .当组织确定对食品安全管理体系进行变更时，组织对变更策划时应考虑（）A变更的目的及其潜在后果（正―）B:产品价格的变动C:资源的可获得性及职责和权限分配成再分配D;食品安全管理体系的完整性33 .为满足食品安全管理体系的要求，组织应为确定、建立和维护必要的基础设施提供资源，组织的基础设施包含（）A:建筑物和相关的设施画B.设备和运输资源（C:信息和通信技术ID,设备操作人员34 .食品安全管理体系的外部开发要素可包含（）A:前提方案B:危害分析C:危害控制计划，D:验证策划35 .组织应采取措施以确保在组织控制下工作的有关人员能够意识到（）A:组织的食品安全方针.确‘二A）B:有关的食品安全目标C:他们对食品安全管理体系有效性的贞献，包括改进绩效的益处D•不符合食品安全管理体系要求可能引发的后果I36 .当选择和/或建立前提方案功，组织应考虑：（）A:食品安全方针和日标B:1SO/TS22002—系列的适用技术规范I ）C:适用的标准，操作规范和指南”）D:法律法规要求（37 .食品欺诈的类型可能包括（）A:重要替换B:涉及食品安全的信息篡改C:稀释，：）D:捆梆销售38 .更新的活动应基于：（）A:来自外部和内部沟通的输入「？；）B:来自其他关于食品安全管理体系适宜性，充分性和有效性的信息输入（C:对验证活动结果分析的输出ID:来自管理评审的输出IF:来自内部审核的结果39 .为了进行危害分析，食品安全小组应对过程和过程环境进行描述，以下说法正确的是（ABCE）A:应描述建筑物布局，包括食品区和非食品区（B:应描述加工设备和接触材料、加工助剂和物料流向C:现有的前提方案，加工参数，控制措施及其控制程度，或能影响食品安全的程序D:能影响控制措施的选择和执行程度的外部要求（如，监管部门或客户）E:应包括来自季节变化或班次变化的能响40 .组织应识别出每一个食品安全危害能（）的步骤CA:存在的㈠B;引入的（正确E£）C:增加的D,持续的；）E,污染的41 .组织应建立文件化的危害控制计划。

南京口岸界网络科技有限公司用户手册口岸界单证通软件V 2.0目录简介 (5)公司简介 (5)产品简介 (5)建设目标 (6)常用术语 (7)软件概述 (7)功能 (7)性能 (8)数据精确度 (8)时间特性 (8)灵活性 (8)运行环境 (9)硬件 (9)操作规范 (9)主要业务操作流程 (10)使用说明 (10)安装介绍 (11)主界面 (15)操作界面图示 (15)功能介绍 (15)业务介绍 (16)企业信息管理 (17)操作界面图示 (17)功能介绍 (19)业务介绍 (20)操作指南 (20)注意事项 (20)单据查询 (21)操作界面图示 (21)功能介绍 (21)业务介绍 (22)操作指南 (22)注意事项 (22)包装性能结果单备案信息 (23)操作界面图示 (23)功能介绍 (23)业务介绍 (23)操作指南 (24)注意事项 (24)产品符合性声明授权人备案 (24)操作界面图示 (24)业务介绍 (25)操作指南 (25)注意事项 (25)加工贸易批准证备案 (26)操作界面图示 (26)功能介绍 (26)业务介绍 (26)操作指南 (26)注意事项 (27)通讯信息设置 (27)操作界面图示 (27)功能介绍 (28)业务介绍 (28)操作指南 (28)注意事项 (28)激活 (28)操作界面图示 (28)功能介绍 (29)业务介绍 (29)操作指南 (29)注意事项 (29)系统注册信息 (30)操作界面图示 (30)功能介绍 (30)用户信息管理 (31)操作界面图示 (31)功能介绍 (31)业务介绍 (31)操作指南 (32)注意事项 (32)数据信息管理 (33)操作界面图示 (33)功能介绍 (34)业务介绍 (34)操作指南 (35)注意事项 (35)系统服务 (35)操作界面图示 (35)功能介绍 (35)业务介绍 (36)操作指南 (36)注意事项 (36)检查更新 (36)功能介绍 (37)业务介绍 (37)操作指南 (37)注意事项 (37)关于软件 (38)操作界面图示 (38)功能介绍 (38)业务介绍 (38)操作指南 (38)注意事项 (38)导航栏 (39)操作界面图示 (39)功能介绍 (39)业务介绍 (39)操作指南 (40)注意事项 (41)单据选择界面及单据查询界面 (42)操作界面图示 (42)功能介绍 (42)业务介绍 (42)操作指南 (42)新建单证 (43)打开单证 (51)复制单证 (53)恢复单证 (54)单据查询 (55)刷新数据 (56)改撤单证 (57)发送/接收单证 (58)窗体样式 (61)简介公司简介南京口岸界网络科技有限公司是一家进出口行业软件和互联网服务的专业服务商。

CFxxx-2000标准1. 背景介绍CFxxx-2000标准是指一种关于产品质量控制的国际标准，它可以适用于各种类型的产品，包括但不限于电子产品、机械设备、化工产品等。

该标准的制定旨在帮助企业提高产品质量管理水平，提升产品竞争力，满足市场需求。

2. 标准内容CFxxx-2000标准主要包括以下内容：1）质量管理系统要求：该部分包括了企业建立和实施质量管理体系的基本要求，包括管理责任、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等方面的要求。

2）管理责任：企业的高层管理人员应对质量管理体系的建立和实施承担领导责任，并为质量目标和政策做出承诺。

3）资源管理：包括了人力资源、设施、设备、原材料等资源的管理要求。

4）产品实现：产品的设计开发、采购、生产、服务等方面的要求。

5）测量、分析和改进：包括了对产品质量的监测、数据分析、问题解决、持续改进等要求。

3. 标准意义CFxxx-2000标准的制定和执行对企业具有重要意义：1）提高产品质量：通过制定和执行质量管理体系，企业可以更加系统地管理产品质量，提升产品的稳定性和可靠性，减少产品质量问题和投诉。

2）提升产品竞争力：提高产品质量可以增强企业在市场竞争中的地位，提升品牌声誉，获得用户的信任和认可。

3）满足市场需求：产品质量是用户选择产品的重要因素，通过提高产品质量，企业可以更好地满足市场需求，提升产品的市场占有率。

4）降低成本：通过质量管理体系的执行，企业可以及时发现并纠正产品质量问题，减少不合格品产生的成本，提高生产效率。

4. 标准实施CFxxx-2000标准的实施需要企业采取一系列措施：1）了解标准要求：企业应当全面了解CFxxx-2000标准的要求和内容，明确标准对企业质量管理体系的要求。

2）建立质量管理体系：企业根据标准的要求，建立适合自身特点的质量管理体系，包括建立质量方针、目标、程序、文件和记录等。

3）培训和教育：企业应加强员工培训和教育，提高员工对质量管理体系的理解和执行能力。

ISO9001：2000版1 范围1.1 总则本标准规定了质量管理体系的要求，用于一个组织证实其特续提供合格产品和/或服务的能力。

质量管理体系要求的主要目的是通过体系的应用，持续改善和防止不合格，以达到顾客要求，使顾满意。

本标准应用于组织从确定顾客要求开始，通过所有其它质量管理体系过程，以达到顾客满意。

本标准的要求是通用的，适用于各种种类和规模的任何组织结构。

本标准的所有要求都应应用，但在一定情况下可适当删减范围（见1.2）。

1.2 范围的删减当顾客要求，或产品和/或服务的性质不需要本国际标准的部分质量管理体系要求时，这些要求可以被删除（见5.5.2），但仍要满足本国际标准的剩余其它条款。

组织不可以删减其质量管理体系的范围，以去掉部分影响其提供合格产品和/或服务能力的质量管理体系要求。

这些质量管理体系要求的例外限制在第7条产品和或服务认识内。

例外部分应在组织的质量手册内予以规定（见5.6.5）。

要求范围的删减的应用不免除组织提供满足顾客要求的产品和/或服务的责任。

当组织实施范围时，调整后的要求仍然适用于组织和其产品和/或服务。

注2.就一个在规则市场上动作的组织而言，其组织的质量管理体系的要求可以变动以超越本国际标准允许的范围，以符合法规的要求。

这种单独的组合要求不能等同于一个完整的ISO9001：2000质量管理体系。

2 引用标准下列标准所包括的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。

由于引用是注有日期的，随后的本标准更改或改版不可以接受。

无论如何，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

IEC及ISO的会员保留着目前有效的国际标准的登录。

ISO9000：2000，质量管理体系-概念和术语3 术语与定义本标准采用ISO9000：2000质量管理体系-基本原则和术语中的词汇和定义及下述定义。

注1. 本标准使用的供应链术语如下：供方→组织→顾客注2：本标准中使用的名词“组织”替代以前的标准中所使用的名词“供方”现在使用的名词“供方”替代以前的名词“分承包方”。

1进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统用户手册目录第一篇前言 (3)第二篇使用须知 (4)访问入口 (4)系统环境 (4)第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍 (5)功能简介 (5)重要提醒 (6)第四篇进入或退出系统 (7)第五篇通用功能 (9)第六篇操作说明 (11)第一章机构端操作说明 (11)1.1系统通知 (11)1.2公共查询 (11)1.3备案管理 (13)1.4业务管理 (15)1.5质量反馈 (16)1.6监督检查 (16)1.7处置反馈 (17)1.8年度报告 (18)第二章企业端操作说明 (20)2.1年度报告 (20)2.2公共查询 (20)2.3业务管理 (22)第一篇前言在现行的进口旧机电产品检验工作体系中，装运前检验作为针对部分高风险产品专设的特殊境外工作环节，其工作质量的优劣直接关系入境产品的安全、卫生、环保。

海关总署作为我国进口旧机电产品安全的主管部门，着手建立装运前检验的信息化管理系统。

通过本系统的建立，一是实现对境外装运前检验机构的备案管理和动态调整，完善管理体系；二是规范具体装运前检验业务的实施，提升工作质量；三是向贸易相关方直接提供进口旧机电监管措施咨询，优化营商环境；四是健全装运前检验工作的统计分析功能，提供决策参考。

第二篇使用须知访问入口中国国际贸易单一窗口-标准版应用-检验检疫-进口旧机电产品装运前检验监督管理。

系统环境•操作系统Windows7以以上（32位或64位操作系统均可）不推荐windows XP系统•浏览器Chrome20及以上版本若用户使用windows7及以上操作系统（推荐使用Chrome50及以上版本）若用户使用windows XP系统（推荐使用Chrome26版本的浏览器）IE9及以上版本（推荐使用IE10或11版本）第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍功能简介中国海关进口旧机电产品装运前检验监督管理系统，具体包括：（1）系统通知模块，涵盖公告消息通知，如待办事项查询。

4 检验检疫管理系统使用说明 .................................................................................................. 4-1 4.1 改版说明 ........................................................................................................................... 4-14.1.1 CIQ2000 V2.0检验检疫管理系统修改调整说明 ............................................. 4-14.1.1.1 修改内容........................................................................................................... 4-14.1.1.2 调整功能........................................................................................................... 4-14.1.2 CIQ2000 V2.0检验检疫管理系统的新增功能说明......................................... 4-24.1.2.1 并行流程........................................................................................................... 4-24.1.2.2 企业监管........................................................................................................... 4-34.1.2.3 送检实验室....................................................................................................... 4-34.1.2.4 结果登记全面改造.......................................................................................... 4-34.1.2.5 业务管理功能 .................................................................................................. 4-34.1.2.6 证稿拟制功能调整.......................................................................................... 4-3 4.2 系统概述 ........................................................................................................................... 4-34.2.1 模块结构................................................................................................................... 4-34.2.2 操作特点................................................................................................................... 4-44.2.3 流程、权限、岗位设置.......................................................................................... 4-4 4.3 出入境货物检验检疫....................................................................................................... 4-54.3.1 分单管理................................................................................................................... 4-54.3.1.1 施检部门接单 .................................................................................................. 4-54.3.1.2 施检部门分单 .................................................................................................. 4-84.3.1.3 施检员确认..................................................................................................... 4-144.3.2 结果总结登记......................................................................................................... 4-154.3.2.1 结果登记的调整 ............................................................................................ 4-154.3.2.2 结果登记的流程 ............................................................................................ 4-164.3.2.3 结果登记的操作 ............................................................................................ 4-174.3.2.4 检验检疫结果综合评定的规则 ................................................................... 4-30 4.3.3 证稿管理................................................................................................................. 4-324.3.3.1 证稿拟制......................................................................................................... 4-324.3.3.2 证稿审核......................................................................................................... 4-404.3.3.3 证稿签发......................................................................................................... 4-404.3.3.4 证稿管理的开关设置.................................................................................... 4-41 4.4 包装检验 ......................................................................................................................... 4-42 4.4.1 分单管理................................................................................................................. 4-42 4.4.2 检验检疫结果总结登记........................................................................................ 4-42 4.4.3 证稿管理................................................................................................................. 4-42 4.5 企业监督管理................................................................................................................. 4-43 4.5.1 企业监管记录登记 ................................................................................................ 4-43 4.5.2 企业进出口信息查询 ............................................................................................ 4-44 4.5.3 企业汇总信息查询 ................................................................................................ 4-46 4.6 送检实验室 ..................................................................................................................... 4-47 4.6.1 送检功能................................................................................................................. 4-47 4.6.2 实验室结果登记功能 ............................................................................................ 4-484.6.2.1 拟制检测报告 ................................................................................................ 4-494.6.2.2 登记检测项目结果........................................................................................ 4-514.6.2.3 实验室登记结果的管理................................................................................ 4-51 4.6.3 检测结果调用功能 ................................................................................................ 4-52 4.7 检验检疫管理及查询统计 ............................................................................................ 4-52 4.7.1 分单信息查询......................................................................................................... 4-52 4.7.2 主次施检部门查询 ................................................................................................ 4-54 4.7.3 检验检疫情况......................................................................................................... 4-54 4.7.4 出入境报检信息查询 ............................................................................................ 4-554.7.5 货物检验检疫信息查询........................................................................................ 4-57 4.7.6 木质包装检疫信息查询........................................................................................ 4-58 4.7.7 检出疫情情况查询 ................................................................................................ 4-59 4.7.8 货物检验检疫项目情况查询................................................................................ 4-60 4.7.9 超流程警示信息查询 ............................................................................................ 4-61 4.7.10 工作量信息查询 ................................................................................................ 4-62 4.8 辅助功能 ......................................................................................................................... 4-63 4.8.1 外拨管理................................................................................................................. 4-634.8.1.1 外拨处理......................................................................................................... 4-64 4.8.2 标准证稿维护......................................................................................................... 4-64 4.8.3 模板登记创建......................................................................................................... 4-66 4.8.4 取样管理................................................................................................................. 4-674检验检疫管理系统使用说明4.1改版说明2002年8月，CIQ2000系统在全国范围上线运行，原《用户手册》伴随版本（V1.3）下发。

Ciq2000系统FAQ作者：贾晓会审核人员：郑春凯日期：2008-11-171前言 (4)2CIQ2000系统FAQ (5)2.1报检管理子系统环节 (5)2.1.1如何进行更改申请受理 (5)2.1.2本地CIQ2000库中，查看某单位是否可以做自动审单业务？ (5)2.1.3如何进行自动审单操作 (5)2.1.4如何进行执法监管信息操作 (6)2.1.5如何报检再分单 (6)2.1.6批量撤消报检数据的功能目前是否仍在使用 (6)2.1.7封号影响企业报检么？ (7)2.1.8如何进行报检号的快捷输入：X-LLLLLL (7)2.1.9企业检验方式如何设置？ (7)2.2计收费管理子系统环节 (7)2.2.1为什么要进行手工计费 (7)2.2.2手工计费报检号生成规则是什么： (8)2.2.3查看报检单是否收费成功。

(8)2.2.4按报检单位收费提示: Application terminated (8)2.3检验检疫管理子系统环节 (8)2.3.1检验检疫结果登记如果不合格，系统将不自动作废或退单。

(8)2.3.2接单环节提示：'并发处理错误，请系统管理员通过系统维护子系统的系统解锁功能给予解决。

82.3.3换证凭单无法保存，提示：插入值对于列过大 (9)2.3.4结果登记环节出现“警告”提示 (9)2.3.5结果登记无法完成，提示：检验检疫类别不为空时检验检疫内容不能为空 (9)2.3.6在进行证稿拟制时候死机？ (9)2.3.7如何快捷的拟制证书？ (9)2.3.8在拟制后，发现证稿某些项目名称为空？ (9)2.4签证通关管理子系统环节 (10)2.4.1如何进行签证通关空白证单证管理 (10)2.4.2签证通关打印通关单的时候查询不到某报检单？ (10)2.4.3如何进行库存查询？ (10)2.4.4领用证单时提示：‘领用人所属部门，没有第1条明细记录’ (10)2.5统计汇总管理子系统环节 (10)2.5.1统计系统提示：统计程序客户端版本与服务器不一致，请与管理员联系 (10)2.5.2登陆统计汇总系统时，“提示未定义统计机构信息”如何处理？ (11)2.5.3统计汇总系统提示：这是第一次定义本机构的统计部门/ 如何处理？ (11)2.5.4登陆统计系统'提示','统计数据库用户连接失败，请与管理员联系！ (12)2.5.5统计汇总—组合查询中查不到检验检疫数据 (12)2.5.6统计系统中统计月报功能未对分支局用户放开 (12)2.6电子转单系统环节 (12)2.6.1转出局什么情况是否可以重新打印换证凭条？ (12)2.6.2如何进行电子转单撤消处理？ (12)2.6.3如何进行电子转单查询 (12)2.6.4电子转单出错，原因是达到最大扩展段数。

道路运输车辆管理信息系统需求规格说明书编号：CLGL_REQ_001版本：V1.0发布时间：2009-12-30成都兆益科技发展有限责任公司文件变更记录*A - 增加 M - 修订 D - 删除目录1产品介绍 (1)2产品面向的用户群体 (1)3产品应当遵循的标准或规范 (2)4产品范围 (2)5产品中的角色 (2)6产品的功能性需求 (2)6.1需求分类 (2)6.2我要申请 (4)6.2.1固定资产申请 (4)6.2.2设备购置入库申请 (5)6.3设备维护 (6)6.3.1设备管理查看 (6)6.3.2设备管理浏览 (7)6.3.3设备管理 (7)6.3.4设备库浏览 (9)6.3.5设备出入库记录 (9)6.3.6设备库存 (10)6.3.7设备库存分类统计 (11)6.3.8我的设备 (11)6.3.9设备库存出库 (12)6.4工作任务 (13)6.4.1我的工作 (13)6.4.2我参与未完成 (13)6.4.3我与已完成 (14)6.4.4所有未完成 (15)6.4.5所有已完成 (15)6.5条码维护 (16)6.5.1条码生成 (16)6.5.2条码生成历史 (17)6.6参数设置 (18)6.6.1管理类别 (18)6.6.2签名管理 (19)6.6.3报废期限管理 (20)6.6.4设备来源管理 (21)6.6.5供应商管理 (22)6.6.6规格管理 (23)7产品非功能性需求 (24)8接口需求 (31)9其它需求 (31)《需求规格说明书》客户确认本《需求规格说明书》完整地体现“中银保险浙江分公司”项目的需求，同意项目按此说明书进行实施。

签字（签章）：日期：1产品介绍云南省公路运输管理局负责云南省道路运输车辆的行业管理工作。

随着社会主义市场经济体制的不断建立和完善，信息技术的飞速发展，政府职能正在逐步由管理型向服务型转变，推行电子政务是对传统行政管理方式的深刻变革，其实质是对现有的政府形态进行改造，利用信息技术来构造更适合信息时代要求的政府治理结构和运行方式，因此，大力推进信息化建设，实现信息资源共享，在建设省、州市、县三级网络和数据交换平台的基础上，以数据为核心，整合道路运输信息资源，逐步建立信息交换共享和集中发布协调机制，建设一个规范、统一、信息资源共享的全省数据中心，统一管理道路运输公共数据资源，通过对各类数据资源进行集成加工，为政府和社会提供服务。

操作注意事项。

为保证产品质量，减少生产过程中造成的不良，每班开机前和生产中每隔半小时用酒精清洁各工作部分，包含（LCD装载、ACF平台、预邦平台、主邦平台）（预邦压头、主邦压头、主邦垫台）；。

可用柠檬水清洁的部件有：ACF压头、ACF导轨、ACF后垫台、水晶条、铁氟龙导轨ACF剪刀ACF 压头ACF导轮铁氟龙导轮清洁白色残留ACF垫台。

chiphand、slider半天清洁一次，清洁chiphand、slider不能用硬物摩擦和撞击。

chiphandslider。

剪切需要刮掉的ACF 团不能随意乱扔，需要放进垃 圾桶里，清洁ACF 热压头、后备垫台、ACF 导轮 、切刀，清洁后用反光镜检查是否干净，压头、垫 台、导轮和剪刀表面整洁干净，无ACF 残留。

粘ACF 回收带的胶纸不可以粘在机器上切割。

在清洁设备表面时使用酒精，不可以使用有腐蚀溶液（柠檬水、丙酮），避免损坏机器有机玻璃。

清洁热压头（预邦头和主邦头）用无尘布叠好包住食指用适当的力顺着压头擦拭，无尘布不能超过压头面，否则容易触碰、擦到压头侧面的感温线，导致温度传感器脱落，温度不正常及压头损坏。

ACF 残留在机器底版上机器表面不能被划坏。

如有机器零件及其他异物掉入机器内，需要将其找出方可生产，防止LCD 等物料掉进设备马达丝杆导热压头感温线。

进入机器吸尘，寻找东西时不要碰坏机器内的电源线、感应器、电磁阀和各种布线，以及各布线接口。

在拆卸吸嘴螺丝的时候，注意力度及要将扳手头完全伸入螺丝头再拧动，预防螺冒损坏，定期检查一次螺丝的使用情况，如。

操作员只能在第二级采单查看数据等，如果要调换程序，更改和确认其他参数时，必须通知设备技术人员进行操作，操作员不得私自更改，以免损坏机器。

生产中遇到的故障如不能自行处理，需及时向助拉、拉长以及设备技术人员反映，等故障解决后进行正常生产。

生产中自检镜检发现有品质不良，需要及时停机检查，并通知设备技术员分析处理，等设备技术员分析处理合格后继续生产。

国家质量监督检验检疫总局关于推广使用《实验室资源管理系统》的通知文章属性•【制定机关】国家质量监督检验检疫总局(已撤销)•【公布日期】2004.06.17•【文号】国质检通函[2004]468号•【施行日期】2004.06.17•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】质量监督检验检疫综合规定正文国家质量监督检验检疫总局关于推广使用《实验室资源管理系统》的通知（2004年6月17日国质检通函[2004]468号）各直属检验检疫局：根据总局“大通关”建设总体部署和实施“电子监管”工作的要求，为规范检验检疫实验室资源的管理，总局同意在全国检验检疫系统实验室推广使用杭州高斯信息技术有限公司开发的《实验室资源管理系统LRP2000 FOR AQSIQ4．0标准版(简称LRP2000)》，现将有关问题通知如下：一、充分认识推广使用实验室资源管理系统的重要意义实验室信息化建设已成为国内检测和校准行业提升客户服务水平，增强竞争能力的必需手段，推广实验室资源管理系统，对提高实验室资源管理水平和工作效率，缩短检测周期，更好地为中国电子检验检疫建设服务具有重要作用。

中国电子检验检疫建设的电子监管系统，将采用数据交换方式，利用实验室检测数据的电子信息进行出入境货物监管放行的辅助决策，实现提速、增效、减负、严密监管的要求。

LRP2000于2000年通过原国家出入境检验检疫局科技司组织的科技鉴定，2001年被列入科技部十五重大公关课题“进出口食品安全监测与预警系统研究”的基础数据采集与上报平台，2003年被列入总局大通关建设和实验室信息化管理的组成部分。

该系统在浙江、上海、广东、福建、珠海等检验检疫局进行了试点使用。

不仅具备实验室管理软件常用的检测业务流程管理、综合查询、统计、报告摸板定制等功能，还专门针对检验检疫的业务特点进行了大量的定制开发，实现了与CIQ2000双向对接和数字签名功能，适用于食品、微生物、化矿金、纺织、轻工、机电和动植物检疫等各类实验室的管理。

北京出入境检验检疫局关于电子申报企业端软件升级
的通知
文章属性
•【制定机关】北京市出入境检验检疫局
•【公布日期】2005.12.25
•【字号】
•【施行日期】2005.12.25
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】
正文
北京出入境检验检疫局关于电子申报企业端软件升级的通知各报检单位：
根据工作需要，自2005年12月25日起，国家质检总局对CIQ2000检验检疫综合业务管理系统进行了升级。

现就有关事项通知如下：
一、报检单位利用电子申报软件录入时，HS编码中不能带点，且为10位数。

我局自12月25日起按新的HS编码管理要求受理报检。

二、各报检单位需对本单位使用的报检软件升级后，方可按照新规则发送报检数据，请尽快与相应的软件公司联系升级事宜。

安装九城软件的，请联系九城公司下载升级软件，联系电话：65887788-8009、8020。

安装榕基软件的，请登录榕基公司网站 http：///home.php 的“全国企业升级通知（2005-12-25）全国企业升级通知（2005-12-25）”栏目中下载升级软件，联系电话：58733052-8133。

三、我局已按原HS编码规则实施电子转单的，如在口岸换通关单过程中遇到问题请及时与原签证机构联系。

咨询电话：58619885、58619850、58619851、58619852。

北京出入境检验检疫局二OO五年十二月二十五日。

ICS-2000离子色谱系统操作手册戴安中国有限公司技术服务中心2003.4目录1. 简介﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 22.仪器介绍﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 63. 操作﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒254. 故障指南﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒315. 维修﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒39 附录A 技术指标﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒64 附录B 安装﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒67 附录C 触摸屏幕﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒78 附录D常见问题﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒911. 简介1.1离子色谱ICS-2000离子色谱系统可以进行抑制型或非抑制型电导检测，它由淋洗液、高压泵、进样阀、保护柱/分离柱、抑制器、电导池和数据处理系统组成。

首先分析已知组成和浓度的标准样品溶液，由数据处理系统生成校正曲线，再分析经过必要前处理的样品溶液，数据处理系统将其结果与先前生成的校正曲线进行比较，完成定性/定量的计算，得到样品结果。

图1. 离子分析流程图①淋洗液ICS-2000配备淋洗液发生器，可以将去离子水在线转换成淋洗液。

通过ICS-2000的面板控制可以实现等浓度淋洗，梯度淋洗则由Chromeleon色谱工作站完成。

②进样阀液体样品由自动进样器或人工注入定量管后切换位置，由淋洗液推入分析柱。

③分离ICS-2000采用离子交换的分离方式，根据离子半径和价态的不同通过分离柱分离。

④抑制淋洗液和样品离子从分离柱进入抑制器，淋洗液的电导被抑制，背景噪音降低。

⑤检测电导池检测样品离子的电导率。

⑥数据分析电导池将检测信号传输至数据收集系统，根据离子的保留时间、峰高/峰面积等参数进行定性/定量计算，得出最终结果。

1.2 仪器概述ICS-2000包括淋洗液发生器、泵、进样阀、柱加热器和电导检测器等，根据检测需要采用不同类型的保护柱、分离柱和抑制器，还可以选择在线真空脱气装置。

ICS-2000通过前面板的液晶触摸屏幕，可以对仪器进行控制，后面板的模拟输出信号可以连接积分仪/记录仪。