血气分析仪管理制度

血气分析仪安全操作及保养规程血气分析仪是一种常见的医疗设备，用于检测血液中的气体成分，包括血氧含量、二氧化碳、氧气等指标。

为保障患者的健康与安全，使用血气分析仪必须按照规定的操作流程进行操作，并且进行定期的保养维护。

本文将为您详细的介绍血气分析仪的安全操作规程以及保养维护规程。

一、安全操作规程1. 操作前检查事项在使用血气分析仪之前，首先需要检查一些必要的事项。

•确定操作人员熟悉并理解了血气分析仪的相关操作指南；•确认血气分析仪的电源线已连接到安全插座，并检查电源开关位置；•检查血气分析仪本身的运行状态、设备状况、及相关配件是否完好；•然后才能进入正式操作流程。

2. 操作流程1.准备好所有需要的试剂和样本材料，放入测试槽中；2.确保血气分析仪的相关显示器及指示灯正常显示；3.将样本材料插入测试槽，拉动测试槽进口使其固定；4.打开血气分析仪的电源开关，等待设备自检完成；5.在血气分析仪操作界面上选择相应的测试程序，并进行设定（测试项目、样本量、工作模式等）；6.点击开始测试，等待血气分析仪自动完成检测及计算；7.测试结束后血气分析仪会自动输出测试结果，将结果与样本标签进行比较确认。

3. 操作注意事项•操作人员在使用血气分析仪的时候必须穿戴清洁的手术衣/实验服，并正确佩戴口罩、帽子、手套等。

确保操作环境干净卫生，并严格要求无菌操作。

•操作人员在使用血气分析仪时，一定要经过必要的培训的和资格认证，以确保对设备有必要的了解和掌握。

•定期对血气分析仪进行校准，一般要在每次使用前进行自校偏差测定。

•预备试验、测定试验或维修保养，设备必须拆开时，切勿将手放置在以上万元环境中。

二、保养维护规程1. 日常清洁1.使用后清洗所有可清洗的验血槽以及外壳，根据设备自身材质的物理性质选择合适的洗涤液（水或其他）；2.清洗前务必将设备通电关机，断开电源，从插头处抽出插头；3.充分擦拭或清解各个部件，以保证设备的整洁卫生。

2. 定期保养1.按照设备厂家提供的保养手册进行相关维护工作；2.注意设备的温度、湿度、环境等外部因素的影响，并根据需要进行调整、维护；3.定期进行设备检查，注意设备连接线路是否稳定，五金件是否松动等问题；4.定期进行血气分析仪的专业维修保养工作（通常是每年一次）。

济宁市第一人民医院检验医学部血气分析仪管理规章制度及规程血气分析仪管理规程一、标本采集规程1、血气分析仪处于待检状态，做好其它测试前的准备。

2、建议戴上一次性乳胶手套。

3、按试验样本采集要求获取足够的血样量。

4、按要求进行样本检测，读取结果。

二、血气分析仪检测规程参照仪器说明书，建立仪器相应的标准操作规程文件（SOP）。

1、开机后血气分析仪显示屏显示相应的信息。

2、核对显示的血气分析试剂的批号和当前使用的血气分析试剂的批号是否一致。

如果不一致，请按定量试剂更换批号平行比对试验要求完成比对。

3、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，如无法解决请与授权的销售代表联系。

三、质控规程（一）质控品要求1、使用血气分析仪厂家提供的配套质控品或第三方质控品进行室内质控测试。

2、请按质控品要求的条件保存。

3、质控品必须在有效期内使用。

（请勿使用过期的质控品！）4、每次使用前，按血气分析质控品要求操作，已确保充分混匀。

6、在室温条件下（20-25°C），进行血气分析质控品检测，对质控结果进行审核。

如果在控，表示可以正常进行血气分析测试；否则，需要确认产生偏差的原因，重新做室内质控，以使质控结果在控。

（二）质控频率1、每天做一次血气分析质控品测试，应当包括高、低两种浓度。

2、当更换新批号试剂时、血气分析仪更换或维修重要部件时、或仪器及试剂可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。

3、每1年与本院检验科急诊化验室的血气分析结果进行比对实验。

4、每年参加卫生部临检中心的室间质量评估。

（三）室内质控操作程序1、按照仪器SOP规定的室内质控操作程序来进行。

2、记录试剂批号、质控品批号、测试者的姓名、测定日期、时间、结果、单位。

（四）血气分析仪检验科急诊化验室血气分析结果比对实验操作流程（五）室间质量评价操作流程每年参加卫生部临检中心POCT血气分析仪室间质量评价。

收到质控品后按要求贮存，在指定日期检测。

雅培血气分析仪安全操作及保养规程雅培血气分析仪是一种用于检测血液中氧、二氧化碳和酸碱平衡等指标的设备，被广泛应用于临床诊断、病理学、生理学等领域。

在使用与保养雅培血气分析仪时，需要遵循以下安全操作及保养规程以确保设备稳定运行，减少故障和安全风险。

安全操作1. 设备放置在使用雅培血气分析仪时，需要将设备放置在有平稳支撑的干燥、通风和无尘的地方。

同时，设备周围应该保持一定的距离以便于操作与维护。

2. 电源插头在插拔电源插头时，应该先关掉设备的开关并拔掉插头，等待5分钟后再进行插拔操作。

3. 操作规范使用设备时，应遵循以下规范：•在设备工作状态下，不要对设备进行拆卸或维修。

•禁止使用夹杂有腐蚀性、易燃性、易爆性物质的环境中操作仪器。

•仪器使用时，要保持周围平稳，不得移动和震动。

•禁止使用针头和刀片等易损物，避免对仪器造成损坏。

4. 告警提示如果设备发出告警提示，应该及时了解原因并按照设备说明书进行操作。

在处理告警前应该关闭设备电源，确保安全。

5. 清洁维护日常使用后，应当对设备进行清洁维护。

首先关闭设备电源，然后用软布擦拭设备表面，切勿使用有腐蚀性的清洁剂。

保养规程1. 配件更换如果设备配件出现磨损或其他问题，应及时更换。

在更换配件时应使用原厂配件，并严格按照设备说明书操作。

2. 液体更换设备运行一定时间后，液体会有老化的情况，这时应当及时更换。

更换液体时，应选用原厂液体，并按照设备说明书操作。

3. 日常检查日常使用时，应定期对设备进行检查，保证设备正常运行。

具体检查内容包括：•设备显示屏是否正常•电源插头是否松动•设备连接线是否松动•设备的各个按钮是否灵活在检查过程中，如发现问题应及时修理。

以上就是雅培血气分析仪的安全操作和保养规程，希望广大医护人员在使用和保养设备时能够遵循上述规范，保证设备安全、正常运行。

血气分析仪管理规定 The manuscript was revised on the evening of 2021ABL 80血气分析仪（一）ABL 80血气分析仪使用管理制度1、定位放置、放于阴凉处，工作人员知晓存放位置。

2、当需要时，用清洁、光滑的湿布清洁触摸屏，绝不能让水汽积在屏幕底部，清洁和消毒仪器时关闭分析仪并断开电源。

3、血气分析仪应有简易使用程序，方便护士速查。

4、全科护士应培训合格授权后才能独立操作，护士操作熟练。

5、每次使用时，观察系统状态，确保分析仪可进行样本分析操作（绿灯），粘贴绿色标识牌（正常运行），发现（黄灯）分析仪目前可进行样本分析，但即将发生一种或多种情况导致分析仪无法进行样本分析，粘贴黄色标识牌（限制使用），发现(红灯）由于一种或多种分析仪的情况导致不能进行样本分析，并粘贴红色标识牌（故障停用），及时通知维修，并做记录。

6、每次测量样本后使用纱布或纸巾擦拭进样针外面.7、安装新的试剂包时，清洁并晾干仪器背面的试剂包腔内的复合管，安装新的测试卡时，清洁并晾干测试卡槽和仪器上的废液引流管区域的残留物，在废液槽内滴入2滴84消毒液，停留1分钟后执行冲洗程序，防止废液管路堵塞。

8、每天定时检查试剂卡包的剩余量，注意仪器状态灯的指示，检查机器背面电源指示灯是否正常；检查仪器右下角电池指示标识；确认仪器背面风扇运转正常。

（二）血气分析仪操作流程（三）血气分析仪可能出现意外情况的处理预案及措施（一）预防措施及主要准备1、带有4个锂电池的电池包，推荐电池定期（每半年）冲放电，以保持电池最佳性能，电池充放电，即利用电池供电运行分析仪，一直到分析仪关闭，再连接直流电源，使得电器重新充满电。

2、应定期检查血气分析仪状况，确保正常运转，粘贴绿色标识牌（正常运行），发现异常时应及时停止使用，并粘贴红色标识牌（故障停用），及时通知维修，并做记录。

3、当出现可疑结果时，应进行质控测量。

4、授权护士应熟练血气分析仪的操作流程。

血气分析管理制度一、血气分析管理制度的必要性1. 提高检测准确性：血气分析检测结果直接影响到医生的诊断和治疗方案制定，因此必须保证检测的准确性和可靠性。

2. 保障患者安全：错误的血气分析结果可能导致误诊误治，危及患者生命安全，建立管理制度能有效防范此类风险。

3. 提高医疗质量：科学合理的管理制度能够规范检测过程，确保检测操作符合标准和规范，提升医疗质量。

二、血气分析管理制度的内容1. 质量控制：建立全面的质量控制体系，包括校准、质控和故障排除等环节，确保检测结果的准确性和可靠性。

2. 检测流程：规范检测流程，明确各个环节的责任人和操作步骤，确保检测过程规范、高效。

3. 设备维护：定期对血气分析仪器进行维护和保养，确保仪器正常运行，检测结果准确。

4. 数据管理：建立完善的数据管理系统，确保检测数据的准确性和可追溯性，方便医护人员查阅和分析。

5. 培训和考核：对操作人员进行定期培训和考核，提高其操作技能和质量意识，减少人为因素引起的误差。

6. 风险评估：定期对检测过程进行风险评估，发现和解决潜在风险，保障患者安全。

7. 政策法规：全面了解和遵守相关政策法规，规范操作行为，确保检测合法合规。

三、血气分析管理制度的实施步骤1. 制定管理制度：医院管理部门制定血气分析管理制度，明确责任分工和操作流程。

2. 培训操作人员：对操作人员进行相关知识培训和技能培训，确保其熟练掌握操作技能。

3. 设备购置和维护：购置高质量的血气分析仪器，并建立定期维护保养计划，确保仪器正常运行。

4. 质量控制和质量评价：建立血气分析质控体系，定期进行质控和质量评价，发现问题及时纠正。

5. 数据管理和风险评估：建立健全的数据管理系统，定期对检测过程进行风险评估，确保检测结果准确可靠。

6. 定期检查和评估：定期对血气分析管理制度进行检查和评估，发现问题及时整改，持续改进管理水平。

四、血气分析管理制度的效果评估通过对血气分析管理制度的实施效果进行评估，可以及时发现问题，提出改进建议，不断提高管理水平。

雷度血气分析仪安全操作及保养规程病理检验是临床医学工作中重要的一环。

现代医疗技术的飞速发展，提升了检验设备的技术含量和检测水平。

雷度血气分析仪作为病理检验中最常用的检测设备之一，能有效检测患者的血气状态，为诊断和治疗提供重要参考指标。

但是，由于该设备有一定的操作难度和风险，需注意其安全操作及保养规程，下面进行详细介绍。

一、雷度血气分析仪安全操作规程1.安装定位在安装雷度血气分析仪时，应该将其放置于无震动、通风良好、干燥、电压稳定的室内。

机器靠近窗户时应避免阳光的直射。

同时要保证设备平稳放置，不要摇晃，否则会影响设备的正常操作。

2.使用规范在使用前，请先仔细阅读设备说明书，以免误操作造成设备损坏或者个人受伤。

也可以向有经验的医生或者专业维修人员请教。

操作时，应注意以下事项：•将设备启动后，要等待10-15分钟，直到测试出来的温度和压力与室温大致相同，才可进行操作。

•注意保持现场清洁，不要将化学试剂和样本污染到设备和桌面。

•为防止交叉感染，须严格执行无菌操作规程。

•使用耗材时，需要注意以下事项：严格按照说明书添加标志不要使用过期或未经批准的耗材若发现耗材有破损或变质应及时更换3.设备维护为了保证设备正常运行，需进行定期的维护。

在维护时，须注意以下事项：•关闭前要清洁设备，包括测量室以及测量仪器和废气处理装置。

•设备维护必须得由专业维修人员进行，不可私自拆卸、更换内部零件和润滑材料，以防止损害设备和人身安全。

•在设备未使用的时候，要及时放置防护罩等保护工具，防止外部环境影响设备使用效果。

二、雷度血气分析仪保养规程1.设备保养为了有效地保护设备，避免出现问题，应注意以下事项：•每天使用完毕后用清洁布清理设备表面的灰尘和污垢，保持干燥。

•定期检查设备的电缆、插头、水位以及滤纸筒等内部组件，及时清除酸碱盐等残留。

•定期更换过滤器、保护膜以及重新校对温度和压力等参数。

2.耗材保养如上文所提到，操作时需严格按照说明书添加标志，若耗材出现破损或变质，需要及时更换。

全自动血气分析仪（GEM Premier 3000）
操作规程
1.用肝素抗凝液涮管（抗凝液配置：1支2ml原液配置50ml生理盐水）。

2.将盛血液的注射器至于掌中滚动混匀，并上下颠倒3-5次备用。

3.根据样本来源选择Arterial(动脉)Venous（静脉）Capollary（毛
细血管）的任意键。

4.取样针自动伸出，即可插入血样的3/4深处，按OK键，机器
自动吸取血样0.15ml。

5.进样结束机器自动鸣叫，迅速移开血样。

6.输入患者信息：先在Patient ID处输入住院号，在First Name
处输入姓名（大写全拼并且姓和名之间空一格），然后输患者体温和吸入氧浓度。

7.测试完毕自动打印检测报告。

维护保养及注意事项
1.仪器应处于24小时待机状态。

2.不要关闭和切断电源，关机断电不能超过1小时，操作中突然断电请在20分钟内恢复。

3.切勿取出效期内未用完的分析包。

4.本机为彩色触屏，轻触即可，请勿用力按压。

5.清洁保养时用潮湿抹布擦拭机身，屏幕用75%酒精擦拭。

血气分析仪管理制度第一章总则第一条为了规范血气分析仪的管理，提高医院临床检验科室的工作效率，保障医疗质量，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院临床检验科室内的血气分析仪的相关管理工作。

第三条血气分析仪是医院临床检验科室的重要设备，负责分析患者的动脉血气、电解质、血红蛋白含量、血糖、乳酸等指标，为医生提供临床诊断及治疗提供重要依据。

第四条血气分析仪的管理工作应当遵循科学、规范、严谨、高效的原则。

第五条临床检验科室为了提高血气分析仪的管理水平，应当加强对相关管理人员的培训，提高他们的管理能力和技术水平。

第二章质量控制第六条为了保证血气分析仪的准确性和稳定性，应当建立相关的质量控制制度。

第七条临床检验科室应当每天进行质控样品的检测，并按照相关要求进行记录和分析。

第八条对于血气分析仪的日常维护，应当由专门负责的人员进行，包括设备清洁、校准、故障排除等工作。

第九条对于血气分析仪的使用过程中出现的异常情况，应当及时报告并进行处理，确保设备的正常运行。

第十条定期对血气分析仪进行维修和保养，确保设备的良好状态。

第三章安全管理第十一条临床检验科室应当建立相关的安全管理制度，包括设备的安全使用、维护、故障排除等。

第十二条对于血气分析仪的使用人员，应当进行相关的培训，并掌握安全使用设备的方法和技巧。

第十三条在使用血气分析仪过程中，应当及时发现和排除隐患，并在设备出现故障时采取相应的措施，确保患者的安全。

第十四条对于血气分析仪的配件和耗材的选择，应当严格按照相关标准和要求进行，确保设备的正常运行。

第十五条对于血气分析仪的日常清洁和消毒工作，应当按照相关规定进行，确保设备的卫生安全。

第四章资源管理第十六条临床检验科室应当科学合理地规划血气分析仪的使用，合理分配资源，确保设备的有效利用。

第十七条对于血气分析仪的相关资料和记录，应当按照规定进行归档和保存，确保相关数据的完整性和安全性。

第十八条对于血气分析仪的配件和耗材的采购，应当按照相关规定进行，确保设备的使用需要。

血气分析仪使用注意事项
1.准备血气片：从冰箱取出常温下放置10分钟。

注意不可触及血气片中心及电极部分，一经取出不可再放回冰箱内。

2.准备血气分析仪：查询电量及温度：电量需＞8.0v，温度需在16℃-30℃之间。

3. 注片：先弃掉前段少许血液，之后针头斜面向下将血液沿血气片上注血孔注入，缓慢推注，防止产生气泡，直至血气片第一段凹槽内充满血液且注血孔上出现弧形隆起。

4.上片：轻轻上片，不可用力过大过猛。

在机器出现故障时，应查询说明书，不可强行下片。

5.机器在运转过程中不可触碰，移动机器。

血气分析仪管理和临床操作规范编写：赵旺胜马建锋周小玉左祥荣张晓军蒋叶审校：潘世扬批准：南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院2011年11月血气分析仪检测项目管理规范血气分析仪测定的结果准确与否，直接影响临床上对危重患者病情的判断和救治，为保证病人检测结果的准确性，必须对血气分析进行质量控制，建立有效质控程序对检测质量进行管理。

依据美国临床实验室改进修正法案（CLLA’88）、美国病理家学会（college of pathologists，CAP）、《2011年上海市医疗机构临床实验室质量管理基本内容和要求》等对临床实验室血气分析项目的质量管理要求，制定本规范。

本规范适用于各临床科室各类血气分析仪进行临床检测。

一．管理要求1.由医务处质量管理科负责全院血气分析仪测定的管理，医院医学实验室质量管理小组协助实施。

2.所有使用血气分析仪进行血气分析的医疗单元，将所使用仪器的型号、编号、供应商联系方式上报医务处质量管理科，由其造册管理，包括各种记录的保存。

未纳入管理的血气分析仪不得进行检测。

新开展该项检测的科室须提出申请，经批准后方可实施检测。

3. 在医务处主导下编制“血气分析作业指导书”、“血气分析仪操作规程”、“血气分析室内质量控制程序”、“室内质控记录表”、“血气分析仪使用和维护记录表”。

在培训时分发各从事血气分析的临床科室。

4. 由医务处定期培训和考核，培训考核合格的人员，经所在科室主任授权方能在临床上从事血气分析。

二．血气分析1.测定人员：需培训合格，科室授权。

2.每天先测定质控样本（高、中、低三个浓度），真实填写“室内质控记录表”，质控结果在控方能测定患者样本。

更换新批号试纸包、仪器电池等维修需重新检测质控（见“血气分析室内质量控制程序”）。

3.血气分析仪由被授权的医务人员，严格按照“血气分析作业指导书”、“血气分析仪操作规程”、“血气分析室内质量控制程序”进行操作。

并认真填写“血气分析仪使用和维护记录表”，每月结束将所填各种记录交医务处保存。

医院血气管理制度第一章总则第一条为规范医院内血气管理工作，提高医院血气管理水平，保障患者用血气检测结果的准确性和可靠性，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及血气检测工作的科室和人员，包括临床检验科、呼吸内科、重症医学科等相关科室。

第三条医院领导要高度重视血气管理工作，切实保障血气检测设备的正常运行和质量控制工作。

第四条医院应设立血气管理委员会，成员包括相关科室的主任、质控人员、技术人员等，负责制定和监督血气管理措施的实施。

第五条医院应定期开展血气管理培训，确保相关科室人员对血气检测仪器的操作和质控要求有清楚的认识。

第二章血气检测设备和质控第六条医院应购置符合国家标准和医疗设备管理要求的血气检测仪器，确保其性能稳定、准确可靠。

第七条血气检测仪器的维护和保养工作应当按照设备说明书要求进行，定期进行设备维修和检定。

第八条医院应建立完善的质量控制体系，确保血气检测结果的准确性和可靠性，包括内部质控和外部质控两部分。

第九条内部质控包括日常质控和定时质控，每日应检查标准品浓度、仪器稳定性等，定时进行标准品测定。

第十条外部质控应参加国家或地方卫生行政部门组织的血气检测质量评价活动，确保医院的血气检测水平和其他医院相比具有竞争力。

第三章血气检测操作规程第十一条医院应制定血气检测操作规程，对血气采样、仪器操作、结果解析等工作进行规范和详细说明。

第十二条血气采样要求采用专用采血管，采样前应按照规范进行消毒操作，避免空气污染和溶血。

第十三条仪器操作应由经过培训的人员进行，操作过程中应依照仪器说明书的要求进行，避免操作失误和仪器损坏。

第十四条结果解析应由专业人员进行，应对血气结果进行质量控制和审核，确保结果的准确性和客观性。

第四章应急预案和质量事故处理第十五条医院应建立血气检测应急预案，包括设备故障、样本污染、结果异常等情况的处理措施和应急联系方式。

第十六条发生血气检测质量事故时，医院应当及时报告上级卫生行政部门和相关监管部门，进行事故调查和责任追究。

血气分析管理和临床操作规范血气分析是一种常用的临床检测方法，用于评估患者的酸碱平衡以及氧合情况。

在临床实践中，准确的血气分析结果对于医生判断病情、制定治疗方案具有重要意义。

为了确保血气分析的准确性和可靠性，需要严格管理和操作规范。

本文将介绍血气分析管理和临床操作规范的相关内容。

一、血气分析管理要求1.仪器设备的管理：血气分析仪器是进行血气分析的关键设备，需要定期维护和保养，确保其正常运行。

医疗机构应建立健全的仪器设备管理制度，明确负责该项工作的人员，确保仪器设备的稳定性和准确性。

2.试剂和质控品的储存与管理：试剂和质控品是进行血气分析所必需的物质，需要在适宜的温度和湿度条件下储存。

医疗机构应建立试剂和质控品管理制度，明确储存要求和使用期限，及时更新过期物品。

3.血气分析人员的培训与管理：血气分析需要专业的技术人员进行操作和结果解读。

医疗机构应组织相关人员进行系统的培训，学习仪器操作和数据分析的基本知识。

同时，需要建立健全的人员管理制度，对操作人员进行考核和评价，确保其技术水平和职业素养。

4.数据的记录和保密：血气分析结果是临床决策的重要依据，需要进行准确的记录和保密。

医疗机构应建立完善的数据记录制度，确保结果的准确性和数据的可追溯性。

同时，需要加强数据保密工作，防止信息泄露和不当使用。

二、血气分析临床操作规范1.标本采集：血气分析的标本采集需要正确、迅速和无菌进行。

采集部位一般选择放射动脉，使用专用的采血针进行。

在操作过程中，需要注意避免空气污染和血栓形成，以及标本的保存和标记。

2.样本处理和分析：血气分析样本需要迅速送到实验室进行处理和分析。

在样本分析之前，需要进行适当的混匀，避免气泡和凝血的影响。

分析过程中，需要保持仪器的稳定性和准确性，按照标准操作程序进行分析。

3.结果解读和报告：血气分析结果的解读需要结合患者的临床情况进行综合分析。

医生应根据标准参考值和患者的病情，判断其酸碱平衡和氧合情况，并制定相应的治疗方案。

血气分析仪操作规程一、设备准备1.检查血气分析仪是否正常工作，确保仪器电源正常接通。

2.检查血气分析仪的传感器和试剂是否齐全，并且没有过期。

二、样本采集准备1.消毒：采用消毒酒精或其他有效消毒剂对取血部位进行消毒处理，确保无菌。

2.选择采血部位：一般选择患者的尺侧动脉或腕侧动脉，保持部位平静。

3.采血：使用无菌注射器采集动脉血样本，将样本采集至血气分析仪试剂的样本采集盒中。

三、操作血气分析仪1.打开血气分析仪电源开关，确保仪器正常启动。

2.在仪器控制面板上选择相应的测试项目，并将试剂放入仪器的试剂槽中。

3.将采集的血液样本插入仪器的样本插入口，等待仪器自动分析测试。

4.仪器完成分析后，结果将显示在控制面板上。

四、结果判读1.仔细阅读血气分析仪的结果，包括血气分析参数、电解质浓度等。

2.根据仪器提供的正常参考范围进行判读，注意判断结果是否超出正常范围。

3.结果异常时，可以对结果进行复测，确保结果的准确性。

4.记录血气分析仪的结果，包括患者姓名、年龄、采样时间、结果以及异常情况等信息。

五、仪器清洁和维护1.使用消毒酒精或其他适宜的清洁剂对血气分析仪进行清洁。

2.定期对血气分析仪进行校准和漏气测试，确保仪器的准确性。

3.更换血气分析仪的试剂和传感器，确保仪器的试剂和传感器保持最佳状态。

4.遵循仪器使用说明书中的维护要求，定期维护血气分析仪。

六、安全注意事项1.使用血气分析仪时要注意个人防护，佩戴手套和口罩，避免因接触患者血液而感染。

2.阅读并遵守血气分析仪的使用说明书，了解仪器的特性和安全操作方法。

4.严禁在无专业指导的情况下擅自拆卸或调整血气分析仪的零部件。

七、应急处理1.在血气分析仪出现故障或异常情况时，应及时停止使用并通知维修人员。

2.如果发生传感器脱落、试剂泄漏等情况，应立即进行紧急处理，避免交叉感染。

3.如果患者在采集血液样本时出现异常反应，应及时处理并报告医生。

以上是血气分析仪操作规程的一些建议，希望能帮助您更好地进行血气分析仪的操作和使用，确保测试结果的准确性以及患者的安全。

血气分析POCT管理规程一、标本采集规程一、病人准备：1桡动脉穿刺采血：患者体位不受影响，以患者舒适、采血方便为宜。

2股动脉穿刺采血：患者限平卧位。

二、采血方法：1、用注射器抽取6250U/ml肝素钠0.2ml，转动针栓使整个注射器内均匀附着肝素，针尖向上推出多余液体和注射器内残留气泡。

2、选择穿刺部位，触摸动脉搏动最明显处，用碘伏棉签消毒穿刺部位（5cm）和术者左手食指和中指。

3、用左手食指和拇指固定动脉，右手持注射器与皮肤呈40-60度穿刺，若取股动脉穿刺则垂直进针，穿刺成功则血自动流入针管内，色鲜红，采血1-2ml即可。

4、取血后立即拔针，将针头斜面刺入橡皮塞内，以免空气进入影响结果，若注射器内有气泡，应尽快排出。

5、用无菌干棉签压迫穿刺点止血。

三、注意事项：1 吸痰、雾化后15分钟后才能进行此操作。

2 取动脉血液必须防止空气混入。

采血后立即送检。

3 严格无菌操作，避免医源性感染，注意自身防护。

二、血气分析仪操作规程1、准备。

1.1 将主机安放到一个稳固的位置。

1.2 插上电源开机，自检约1分钟。

1.3“ insert Cartridge”提示插测试包。

2：测试2.1 在主屏幕确认仪器处于READY状态。

2.2 根据标本情况，在主屏幕按Arterial 或 Venous 或 Capillary 或Other 。

2.3 仪器准备进样。

2.4 混匀样品，将采样针插入注射器至接近底部。

2.5 出现样品就绪画面，选择“OK”启动吸样，出现4声“哗”音后移开针筒。

2.6 出现测定结果并自动打印。

3:换测试包：3.1 选择测试包移除。

3.2 确定3.3 提示可安全移除后开门取出。

4：关机：4.1 选择关机4.2 出现确认后，关闭电源。

三、质控规程（一）质控品要求：1 仅使用血气分析仪厂家提供的质控液进行测试。

（二）质控频率1、血气分析仪每半小时自动定标一次，每日手动两点定标。

2、根据血气分析仪厂家建议，每年做一次外用质控液测试。

血气分析仪管理和临床操作规范编写：赵旺胜马建锋周小玉左祥荣张晓军蒋叶审校：潘世扬批准：南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院2011年11月血气分析仪检测项目管理规范血气分析仪测定的结果准确与否，直接影响临床上对危重患者病情的判断和救治，为保证病人检测结果的准确性，必须对血气分析进行质量控制，建立有效质控程序对检测质量进行管理。

依据美国临床实验室改进修正法案（CLLA’88）、美国病理家学会（college of pathologists，CAP）、《2011年上海市医疗机构临床实验室质量管理基本内容和要求》等对临床实验室血气分析项目的质量管理要求，制定本规范。

本规范适用于各临床科室各类血气分析仪进行临床检测。

一．管理要求1.由医务处质量管理科负责全院血气分析仪测定的管理，医院医学实验室质量管理小组协助实施。

2.所有使用血气分析仪进行血气分析的医疗单元，将所使用仪器的型号、编号、供应商联系方式上报医务处质量管理科，由其造册管理，包括各种记录的保存。

未纳入管理的血气分析仪不得进行检测。

新开展该项检测的科室须提出申请，经批准后方可实施检测。

3. 在医务处主导下编制“血气分析作业指导书”、“血气分析仪操作规程”、“血气分析室内质量控制程序”、“室内质控记录表”、“血气分析仪使用和维护记录表”。

在培训时分发各从事血气分析的临床科室。

4. 由医务处定期培训和考核，培训考核合格的人员，经所在科室主任授权方能在临床上从事血气分析。

二．血气分析1.测定人员：需培训合格，科室授权。

2.每天先测定质控样本（高、中、低三个浓度），真实填写“室内质控记录表”，质控结果在控方能测定患者样本。

更换新批号试纸包、仪器电池等维修需重新检测质控（见“血气分析室内质量控制程序”）。

3.血气分析仪由被授权的医务人员，严格按照“血气分析作业指导书”、“血气分析仪操作规程”、“血气分析室内质量控制程序”进行操作。

并认真填写“血气分析仪使用和维护记录表”，每月结束将所填各种记录交医务处保存。

血气分析仪使用管理制度第一章总则第一条为了规范和管理医院内血气分析仪的使用，确保医疗工作的安全、高效进行，减少误诊、漏诊等医疗事故的发生，订立本制度。

第二条本制度适用于医院内全部使用血气分析仪的部门和人员，包含但不限于临床检验科、急诊科、重症监护室、麻醉科等。

第二章血气分析仪设备的购置和验收第三条医院设备采购科负责血气分析仪设备的购置工作，应依据医疗需求和财政预算，提出设备购置计划。

第四条设备采购科应与使用血气分析仪的科室进行充分沟通，了解科室的具体需求和设备选型要求，并进行合理的设备选购。

第五条购置血气分析仪设备应优先选择具备以下特点的产品： 1. 具备稳定可靠的分析性能； 2. 操作简单、易于学习和掌握； 3. 具备网络连接和数据传输功能； 4. 供应良好的售后服务和技术支持。

第六条血气分析仪设备送达医院后，设备采购科应派遣专人进行验收。

验收内容包含但不限于： 1. 设备外观完好、无损坏； 2. 设备附属配件齐全； 3. 设备各项功能正常运行； 4. 相关附件和应用软件完善。

第七条设备验收合格后，设备采购科应将验收报告及相关文件归档，并及时通知使用科室进行设备上架及后续操作。

第三章血气分析仪使用与维护第八条科室应指定具备相关专业知识和技能的医务人员担负血气分析仪的专管人员，负责仪器的日常使用、维护和保养工作。

第九条血气分析仪专管人员应掌握以下内容： 1. 重要的技术参数和操作流程； 2. 相关的故障排出方法； 3. 日常维护和保养的要点； 4.相关操作掌控软件的使用方法。

第十条科室应订立认真的仪器使用操作规程，并向专管人员进行培训和考核。

操作规程应包含但不限于： 1. 仪器启动和关机流程； 2. 标本手记和处理的标准化操作； 3. 质控品的使用和记录； 4. 数据的分析和报告的编制； 5. 仪器维护和保养的内容和周期。

第十一条血气分析仪在使用过程中，应依照操作规程进行操作，确保测试结果的准确性和可靠性。

第一章总则第一条为加强医院血气管理工作，确保医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有从事血气检测工作的医护人员和相关部门。

第三条医院血气管理工作应遵循以下原则：（一）依法依规：严格按照国家法律法规和行业标准进行血气检测工作。

（二）科学严谨：确保血气检测结果的准确性和可靠性。

（三）责任明确：明确各部门和岗位的职责，确保血气检测工作有序进行。

（四）持续改进：不断优化血气检测流程，提高工作效率和质量。

第二章组织机构与职责第四条成立医院血气管理小组，负责制定、修订和实施血气管理制度，协调解决血气检测工作中出现的问题。

第五条医院血气管理小组组成：（一）组长：由医院分管领导担任。

（二）副组长：由检验科主任担任。

（三）成员：由检验科、临床科室、护理部等相关科室负责人组成。

第六条医院血气管理小组职责：（一）制定和修订血气管理制度。

（二）监督血气检测工作的执行情况。

（三）组织开展血气检测工作的培训和考核。

（四）协调解决血气检测工作中出现的问题。

第三章血气检测工作流程第七条血气检测工作流程：（一）样本采集：医护人员按照规定采集患者血气样本，确保样本质量。

（二）样本送检：将采集到的血气样本送至检验科进行检测。

（三）结果报告：检验科对检测结果进行审核，确保结果准确无误，并及时向临床科室反馈。

（四）结果应用：临床科室根据血气检测结果，制定和调整治疗方案。

第四章血气检测设备与耗材管理第八条血气检测设备：（一）检验科应配备符合国家标准的血气分析仪。

（二）定期对血气分析仪进行校准和维护，确保检测设备正常运行。

（三）对血气分析仪进行定期检查，确保设备性能稳定。

第九条血气检测耗材：（一）检验科应配备足够的血气检测耗材，如采血管、采血针等。

（二）定期对血气检测耗材进行检查，确保其质量。

（三）对血气检测耗材进行合理使用，避免浪费。

血气机管理制度范文血气机管理制度范第一章总则为加强医院内血气机管理工作，维护患者和医务人员的安全，提高医疗质量，现制定本制度。

第二章机构设置1.1 医院应设立血气机管理工作领导小组，负责制定和完善血气机管理制度，并对实施情况进行监督和指导。

1.2 医院应设置血气机管理办公室，具体负责血气机设备的采购、维修和管理等工作。

1.3 医院应设置血气机管理巡查组，定期对各科室的血气机设备进行巡查，确保设备的正常运行和安全使用。

第三章责任分工2.1 血气机管理工作领导小组负责制定和完善血气机管理制度，并对实施情况进行监督和指导。

2.2 血气机管理办公室负责血气机设备的采购、维修和管理等工作。

2.3 血气机管理巡查组负责定期对各科室的血气机设备进行巡查，确保设备的正常运行和安全使用。

第四章管理流程3.1 采购管理3.1.1 医院应根据临床需求和科室要求确定需要采购的血气机设备数量和型号，并编制采购计划。

3.1.2 采购计划应报送血气机管理办公室审核并报批，由办公室负责组织实施采购工作。

3.1.3 采购应按照医院采购管理制度进行，严格遵守相关法律法规和采购程序。

3.1.4 采购过程中应确保设备的质量和有效性，并与供应商签订合同，明确双方的权益和责任。

3.2 维修管理3.2.1 血气机设备应定期进行维修和保养，确保设备的正常运行和使用寿命。

3.2.2 维修工作应由专业维修人员进行，禁止非专业人员进行设备的维修和改装。

3.2.3 维修记录应详细记录设备的故障和维修情况，并及时进行归档和备份。

3.3 使用管理3.3.1 科室使用血气机设备时，应按照操作规程进行操作，严禁随意更改设备设置或私自改装设备。

3.3.2 使用过程中发现设备故障，应立即停止使用，并及时报告血气机管理办公室进行维修。

3.3.3 使用人员应定期参加培训，提高操作技能和安全意识。

3.4 巡查管理3.4.1 血气机管理巡查组应定期对各科室的血气机设备进行巡查。

血气机管理制度第一章总则第一条为规范血气机的使用和管理，保障患者的安全和健康，制定本管理制度。

第二条本制度适用于医疗机构的所有血气机使用和管理工作。

第三条医疗机构应当建立健全血气机管理制度，并组织实施各项管理制度。

第四条血气机使用和管理应当遵守《医疗机构内部管理规定》等相关法律法规。

第五条医疗机构应当配备专业的医护人员，具备血气机的操作和维护能力。

第六条血气机的使用和管理应当符合医疗机构的质量管理要求，确保患者安全和诊断结果准确。

第七条医疗机构应当加强血气机使用和管理知识的培训，提高医护人员的专业水平和操作技能。

第八条医疗机构应当明确血气机使用人员的职责，确保每位操作人员具备相应的操作资质和技能。

第九条血气机使用和管理应当建立健全的档案和记录制度，保留相关资料，不得篡改、遗漏。

第十条医疗机构应当定期对血气机进行检测和维护，确保血气机的准确性和稳定性。

第十一条医疗机构应当建立健全应急预案，对血气机故障进行及时处理，确保患者的安全和诊断结果的准确性。

第十二条医疗机构应当建立健全血气机使用和管理的考核评估制度，对医护人员的操作技能进行定期考核和评估。

第十三条医疗机构应当加强与生产企业的联系和合作，及时掌握血气机的新技术和新产品的信息，更新设备，提高服务水平。

第二章血气机的选择和采购第十四条医疗机构应当按照国家相关规定，购置专业化血气机设备。

第十五条血气机设备应当具备稳定可靠的性能，高度自动化的测量和分析功能，便于操作和维护。

第十六条血气机设备应当具备较大的测量范围，适合于不同患者的检测需求。

第十七条血气机设备应当具备完善的数据管理和传输功能，便于信息的共享和分析。

第十八条血气机设备的供应商应当具备一定的资质和信誉，提供完善的售后服务和技术支持。

第十九条医疗机构在选择和采购血气机设备时，应当严格按照法律法规和质量标准进行评估，确保设备的质量和性能。

第二十条医疗机构在进行血气机设备的维护和保养时，应当按照设备生产厂家的要求进行，确保设备的长期稳定运行。