乌司他丁联合抗感染治疗对脓毒症患者血液感染指标的影响

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析近年来，ICU（重症监护室）脓毒症患者的治疗一直备受关注。

脓毒症是一种常见且危重的感染性疾病，其发病率和死亡率都较高。

对于脓毒症的治疗一直是医学界研究的热点之一。

血必净和乌司他丁是常用于脓毒症治疗的药物，它们具有抗菌、抗炎和免疫调节等功能，因此被广泛应用于ICU脓毒症患者的治疗中。

本文将对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析和总结。

一、血必净联合乌司他丁的作用机制血必净是一种合成的人工肺表面活性物质，主要作用是吸附和中和体内外的毒素和细菌内毒素，从而减轻对机体的损害。

血必净还具有调节免疫反应、促进炎症因子清除、减轻内毒素引起的器官损伤等作用，对脓毒症患者的治疗具有重要意义。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，主要通过抑制胃酸的分泌，降低胃酸的酸度，从而起到保护胃黏膜的作用。

乌司他丁还具有抗炎抗氧化、促进细胞再生和修复等功能，可以缓解脓毒症患者胃肠道损伤，改善肝功能等作用。

血必净和乌司他丁联合使用，可以互补作用，一方面血必净可以清除毒素、抗炎和调节免疫，另一方面乌司他丁可以保护胃肠道、缓解器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁在治疗ICU脓毒症患者中具有显著的优势，能够有效改善患者的病情，提高治疗效果。

近年来，许多临床研究表明，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床疗效显著。

研究结果显示，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者可明显降低患者的全身炎症反应指标，如C-反应蛋白、白细胞计数等，减轻患者的感染症状和器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者还可以显著改善患者的生存率和预后。

一项回顾性研究结果显示，应用血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的生存率明显高于其他治疗方案，患者的病情稳定期更长，预后更好。

常见的不良反应主要包括胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等，少数患者在用药过程中会出现头晕、乏力等不适。

但这些不良反应一般是可逆的，多数患者可以耐受，不影响治疗效果。

乌司他丁联合血必净对脓毒症患者C-反应蛋白、降钙素原、
白细胞介素6的影响
杨威;王秀杰
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2016(037)006
【摘要】目的：探讨乌司他丁联合血必净干预前后,脓毒症患者C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素6（IL-6）的变化及意义。

方法：选择204例脓毒症患者随机分为乌司他丁联合血必净治疗组和血必净对照组观察两组
患者治疗前后C-反应蛋白、降钙素原、白细胞介素6水平。

结果：与对照组相比
乌司他丁联合血必净治疗组患者CRP、PCT、IL-6均明显下降（P〈0.05）。

结论：在常规治疗基础上,乌司他丁联合血必净降低血清CRP、PCT、IL-6水平,抑制炎性反应介质,降低病死率。

【总页数】2页(P1351-1352)
【作者】杨威;王秀杰
【作者单位】哈尔滨医科大学第一临床学院急诊内科黑龙江哈尔滨150001
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
【相关文献】
1.血必净对慢性阻塞性肺疾病急性加重期C-反应蛋白及降钙素原的影响 [J], 朱吉
2.乌司他丁联合血必净对脓毒症患者 C －反应蛋白、降钙素原、白细胞介素6的
影响 [J], 杨威;王秀杰
3.血必净对脓毒症患者血和肽素、降钙素原及白细胞介素6水平影响的临床研究[J], 张德厚;邵振莉;朱会萍;郭书华;张建国;孙志伟
4.乌司他丁联合血必净对脓毒症患者C反应蛋白和炎症因子的影响 [J], 王虹;刘贵建;李丽
5.血必净联合乌司他丁对脓毒症患者炎性因子水平及MODS发生的影响 [J], 王建峰;杨楠楠;刘宁宁;邢云飞
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乌司他丁对脓毒症患者的治疗作用及其机制的研究研究背景脓毒症是有多种感染因素引发的,以全身性炎症反应为主的一类严重综合征。

脓毒症、脓毒症休克是导致危重症病人死亡的一个重要因素。

近几年对脓毒症的生理病理机制,以及临床的诊断治疗都有很多相关的探讨。

然而脓毒症的患病率和病死率仍然是非常高。

大量文献报道氧化应激对脓毒症的发生、发展进程存在重大影响。

乌司他丁(UTI)是一类蛋白酶抑制剂(尿液中提取),可以抑制多种蛋白和水解酶的活性,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡及信号调节作用。

前期临床试验发现这些药物能改善脓毒症病人的治疗效果,但其作用尚不明确。

目的评估UTI对脓毒症病患的治疗效果,并通过检测受试者血清中氧化物质的浓度的改变来研究其中的作用机制,在细胞水平进一步探究UTI对脂多糖内毒素(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用及其分子作用原理。

研究方法(1)将40例符合脓毒症的诊断标准的纳入者,严格按照随机化分配原则归为对照组(n=20),乌司他丁组(n=20)。

并选取10名正常体检者,为本次实验的正常组的纳入者。

对照组给予的治疗严格按照脓毒症的诊疗规范,乌司他丁组除了采用对照组的基础治疗外另给予静脉注射乌司他丁10万U q8h,连用7天。

在治疗前和治疗后的第4、8天抽取静脉血,用来检测血清中的氧化产物丙二醛(MDA),以及用来检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化物质的变化。

正常组在体检时抽得静脉血,检测结果作为本实验的正常组。

常规监测患者的T(体温)、RR(心率)、PR(呼吸频率)、WBC(白细胞计数),并统计患者机械通气的时间,在ICU的住院时间,以及患者的28d生存率。

(2)在临床研究的基础上,利用脂多糖诱导体外人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical VeinEndothlial Cells, HUVECs),构建氧化应激损伤模型,根据脂多糖的浓度梯度实验和时间梯度实验,分别选择10μg/ml的药物浓度,24h的处理时间定为制作HUVEC氧化应激模型的实验浓度和实验时间,针对乌司他丁保护作用的浓度梯度实验选取100U/ml的浓度当作实验的有效作用浓度。

乌司他丁辅助治疗重症脓毒血症的效果及对细胞因子的影响分析目的：分析乌司他丁辅助治疗重症脓毒血症的效果及对细胞因子的影响。

方法：随机选取笔者所在医院2015年9月-2017年9月收治的100例重症脓毒血症患者为研究对象，分为试验组及参照组，每组50例。

试验组采用乌司他丁治疗，参照组采用常规疗法治疗，比较两组治疗前后SPACHE Ⅱ评分和细胞因子水平、病死率、不良反应情况。

结果：治疗前，两组患者SPACHE Ⅱ评分比较，差异无统计学意义（t=0.442 4，P>0.05）。

治疗1、2、5 d，观察组SPACHE Ⅱ评分明显优于对照组，差异均有统计学意义（t=2.516 5、2.304 0、2.670 8，P＜0.05）。

治疗前，两组TNF-α、IL-6、IL-10比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。

治疗1、2、5 d，试验组TNF-α、IL-6、IL-10水平优于参照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

试验组病死率8%，低于参照组的24%，差异有统计学意义（字2=4.761 9，P＜0.05）。

两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。

结论：乌司他丁辅助治疗重症脓毒血症，临床效果较佳，并能改善患者的生存质量，调控细胞因子水平，值得推广。

标签：乌司他丁；重症脓毒血症；临床疗效；细胞因子；影响脓毒血症，为临床发病率较高的全身炎症反应综合征，发病原因和感染因素有关。

若没有及时诊治，会对病情造成不良影响，进而引发多器官功能发生衰竭情况，直接危及到患者的生存质量[1]。

当前，脓毒症发生和发展与细胞因子存在密切联系，乌司他丁属于广谱蛋白酶抑制剂，能对蛋白酶活性实行抑制，并调控细胞因子[2]。

动物实验结果显示，经乌司他丁治疗重症脓毒血症，可提高研究动物的生存率。

本次研究，以笔者所在医院在2015年9月-2017年9月收治的100例重度脓毒血症患者为研究对象，观察乌司他丁及常规疗法的临床疗效及对细胞因子的影响，现报道如下。

乌司他丁治疗重度脓毒血症患者疗效研究目的研究乌司他丁治疗重度脓毒血症的疗效。

方法根据治疗方法将重度脓毒血症患者分为乌司他丁联合常规治疗组（观察组）和常规治疗组（对照组），比较两组患者治疗前后炎症因子、微循环功能、凝血功能及APACHE Ⅱ评分的差异。

结果观察组和对照组重度脓毒血症患者治疗前的TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、微血管流动率、灌注血管比重、PT、APTT、Fib、PLT、APACHE Ⅱ评分、体温和心率无明显差异，观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、PT、APTT、APACHE Ⅱ评分和体温显著低于对照组（P＜0.05），流动率和灌注血管比重显著高于对照组（P＜0.05）。

两组研究对象治疗过程中均无明显不良反应发生。

结论乌司他丁可显著改善重度脓毒血症患者全身炎症状况、微循环功能及凝血功能，疗效显著、安全性好。

[Abstract] Objective To study Ulinastatin’s curative effects on patients with severe sepsis. Methods A total of 90 patients with severe sepsis were randomly divided into Ulinastatin treatment group（Observation group）and conventional treatment group （Control group）. The levels of serum inflammatory factors，microcirculation，and blood coagulation function and APACHE II score were measured and compared. Results The pre-therapy TNF-α，IL-1，IL-6，IL-8，microvascular turnover，vascular perfusion proportion，PT，APTT，Fib，PLT，APACHE Ⅱscore，body temperature and heart rate between observation group and control group were not statistics significant；The post-therapy TNF-α，IL-1，IL-6，IL-8，PT，APTT，APACHE Ⅱscore and body temperature in observation group were significantly lower than in control group（P＜0.05），while microvascular turnover，vascular perfusion proportion were higher（P＜0.05）. There were no side effects in both groups during therapy. Conclusion Ulinastatin could significantly improve patient with severe sepsis’s inflammation status，microcirculation and blood coagulation function with effective curative effects.[Key words] Severe sepsis；Ulinastatin；Inflammatory factor；Curative effect脓毒血症发病机制与机体感染后出现系统性炎症反应综合征有关，极易进展为重度脓毒血症，死亡率极高且预后极差，故及时有效的治疗对改善脓毒血症的预后具有重要意义[1，2]。

外科疾病研究乌司他丁对创伤性脓毒症患者免疫、炎性、凝血指标的影响李海勇，王海燕，刘丽静，梁永生®(遵化市人民医院急诊科，河北唐山064200)摘要：目的探讨乌司他丁对创伤性脓毒症患者免疫、炎性、凝血指标的影响。

方法选择2015年10月一2017年10 月我院收治的创伤性脓毒症患者120例，根据治疗方法的不同分为研究组与对照组各60例。

对照组患者给予常规处 理，研究组在对照组治疗基础上加用乌司他丁静脉治疗。

比较2组治疗前后血清降钙素原（PCT)、C -反应蛋白（CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF - a)，外周血Th1/Th2、Thl7/Treg比值，以及D -二聚体、纤维蛋白原（FIB)与血小板计数（PLT)水平。

结果与治疗前比较,组患者治疗后外周血Th1/Th2、Thl7/Treg均增加，且治疗后研究组外周血Th1/Th2、Thl7/ Treg水平高于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05)。

治疗后，2组患者血清I L -6、PCT、TNF - a水平降低，且研究组 下降幅度高于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05)。

与治疗前比较，组患者治疗后血浆D-二聚体水平下降，FIB 与PLT水平升高，且研究组治疗后D-二聚体下降、FIB与PLT升高程度均优于对照组，差异均有统计学意义（P < 0.05)。

结论乌司他丁可以下调创伤性脓毒症患者机体免疫炎性反应程度，改善体内凝血状态。

关键词：脓毒症;创伤和损伤;乌司他丁中图分类号：R631 文献标志码：B 文章编号：1001 -5248 (2018) S1 -0075 -03创伤性脓毒症是指创伤后患者出现急性全身 炎症反应综合征等一系列临床表现，多见于重症创 伤与高龄患者。

创伤性脓毒症患者多伴有较高的 临床并发症发生率与病死率，预后较差有研究指出，创伤性脓毒症发病与机体免疫等因素有关〔〕。

对于创伤性脓毒症患者的治疗是目前临床 研究的热点，抑制患者体内免疫炎性反应是其主要 的治疗方向。

[6]李云芳，李宏军.肝硬化不典型增生结节的多模态MRI研究[J].磁共振成像，2014，5（1）：45⁃53.[7]林光武，周纯武.磁共振功能成像在肝脏疾病的诊断及疗效评价方面的应用进展[J].癌症进展，2007，5（5）：442⁃448.[8]贾乾君.肝硬化结节分类及影像学评价[J].国际医学放射学杂志，2010，33（6）：520⁃524.[9]罗琳，王劲.肝硬化结节自然病程的磁共振功能成像研究进展[J].国际医学放射学杂志，2009，32（3）：245⁃249.[10]赵继泉，林焕杰，梁坚豪.磁共振灌注成像对肝硬化增生性结节与小肝癌的鉴别诊断[J].临床医学工程，2012，19（11）：1863⁃1865. [11]王家平，袁曙光.磁共振灌注成像在原发性肝癌中的临床应用[J].放射学实践，2010，25（5）：519⁃520.[12]李勇，吴卓，张嵘.肝内再生性结节、增生性结节和小肝癌的磁共振征象与鉴别[J].实用放射学杂志，2008，24（7）：90⁃91.（收稿日期：2017⁃11⁃28）乌司他丁联合连续性血液净化对重症脓毒血症患者D⁃二聚体和降钙素原的影响李华峥，胡庆兵，李敏，刘建雄（湘南学院附属医院重症医学科，湖南郴州423000）【摘要】目的探讨乌司他丁联合连续性血液透析治疗脓毒血症对D⁃二聚体和降钙素原（PCT）的影响。

方法选取2015年9月至2017年9月该院重症监护病房收治的重症脓毒血症患者80例作为研究对象，将其分为对照组和观察组，各40例。

对照组使用连续血液透析治疗，观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。

比较两组住院时间、抗生素使用时间、30d生存率、急性生理与慢性健康（APACHEⅡ）评分比较，以及治疗前后D⁃二聚体和PCT水平。

结果观察组患者住院时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；而两组抗生素使用时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组30d后生存率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

乌司他丁对脓毒症患者血清炎症因子的影响及疗效观察目的探讨乌司他丁对脓毒症患者血清IL-6、IL-10、IL-1β的影响及疗效。

方法将66例脓毒症患者随机分为研究组和对照组。

两组予以针对基础疾病治疗及抗感染、对症和营养支持等治疗。

研究组加用乌司他丁20万U静滴，2次/d，对照组予以等量生理盐水静滴。

结果治疗7 d后，两组血清IL-6和IL-1β水平明显下降，IL-10水平明显上升，且研究组下降或上升值明显大于对照组。

研究组和对照组总有效率分别为90.91%和66.67%，两组比较差异有统计学意义。

研究组和对照组出现分别不良反应4例和2例，差异无统计学意义。

结论乌司他丁治疗脓毒症疗效显著，安全性佳，其效果与抑制促炎因子IL-6、IL-1β的释放和促进抑炎因子IL-10释放密切相关。

标签：脓毒症；乌司他丁；白介素-6；白介素-10；白介素-1β脓毒症是由感染引起的全身性炎性反应综合征，可引起脓毒症性休克和多器官功能障碍综合征，病死率50%～60%[1]。

脓毒症发病机制极其复杂，研究表明一系列炎症细胞被相继激活并释放出大量炎症因子，对全身脏器组织造成损伤是其共同病理特征[2]。

乌司他丁是一种广谱的蛋白酶抑制剂，能抑制机体过度炎症反应，具有较强的保护脏器功能[3]。

本研究主要观察乌司他丁对脓毒症患者血清炎性因子IL-6、IL-10、IL-1β水平的影响，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2011年1月～2013年4月在我院ICU住院治疗脓毒症患者66例。

纳入标准：均符合美国危重病医学会、欧洲重症监护学会、美国胸科医师协会、美国胸科学会及外科感染学会联席会议关于脓毒症诊断标准[4]。

排除标准：①近期使用糖皮质激素和免疫抑制剂者；②人类免疫缺陷病毒感染、风湿免疫疾病及恶性肿瘤患者；③严重心、肝、肾等重要脏器功能不全者。

采用随机数字表法将所有患者均分为研究组和对照组。

两组性别、年龄、APACHEⅡ评分和基础疾病比较差异无明显统计学意义（P>0.05），具有可比性。

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.95168投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·乌司他丁联合血必净对脓毒症患者血清炎症因子水平的影响徐爱平，贺贤丽（通讯作者）（武汉市中医医院，湖北 武汉 430014）0　引言作为一种常见的感染性全身炎性反应综合征，脓毒症可导致多器官功能障碍综合征和脓毒症性休克，病死率高[1]。

其发病机制较为复杂，炎症因子参与了病理发展过程，进而导致全身脏器损伤。

作为一种广谱蛋白酶抑制剂，乌司他丁可有效抑制机体过度炎症反应，进而保护脏器。

血必净可拮抗内毒素并抑制炎症反应，具有溃散毒邪、活血化瘀功效[2]。

本研究用乌司他丁联合血必净对脓毒症患者进行治疗，分析血清炎症因子水平，旨在为临床治疗提供参考。

1　资料与方法1.1　一般资料。

选取2017年9月至2018年10月我院收治的86例脓毒症患者作为研究对象，采用随机数表法将上述患者均分为观察组（n =43）和对照组（n =43），其中观察组男23例，女20例，年龄39-71岁，平均（45.3±11.9）岁，肺部感染13例，尿路感染7例，肠道感染12例，其它感染11例；对照组男22例，女21例，年龄38-75岁，平均（46.2±12.6）岁，肺部感染15例，尿路感染8例，肠道感染14例，其它感染6例，两组患者在性别及年龄等方面比较无显著性差异，具有可比性（P>0.05）。

两组患者均符合2001年国际脓毒症定义会议制定的相关诊断标准。

入选标准：①18岁以上，性别不限；②近1个月内未使用过免疫抑制剂和糖皮质激素；③对受试药无过敏史者；排除标准：①伴有严重心、肝、肾功能障碍者；②合并风湿免疫疾病、人类免疫缺陷病毒感染、恶性肿瘤者；③哺乳及妊娠其妇女。

本研究试验方案经我院伦理会讨论通过，患者或家属了解并签署知情同意书。

乌司他丁联合抗菌药物治疗对重症肺炎患者血乳酸及血清感染指标的影响徐志灯　(广州市花都区第二人民医院,广东　广州　510800)[摘　要]　目的:探究乌司他丁联合抗菌药物治疗对重症肺炎患者血乳酸及血清感染指标的影响㊂方法:选取2017年1月~2020年3月收治的重症肺炎患者62例,根据随机数字表法将其分为两组,各31例㊂对照组采用常规抗菌药物治疗,在此基础之上,观察组联合乌司他丁治疗,对比两组患者的治疗效果㊁肺功能㊁血乳酸和血清感染指标㊂结果:对照组治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血乳酸㊁PCT㊁CRP和SAA水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:乌司他丁联合抗菌药物治疗重症肺炎的效果良好,可改善患者肺功能,降低血乳酸㊁PCT㊁CRP和SAA水平,值得临床应用㊂[关键词]　重症肺炎;血乳酸;抗菌药物;乌司他丁;血清感染指标 在重症监护病房中,重症肺炎是一种常见的危重症,其临床表现以持续性的呼吸道恶化症状为主,如发热㊁咯痰量增多等,病情进展可导致患者肺血管内膜重塑㊁左室充盈压持续升高等,具有较高死亡率[1-2]㊂临床研究[3]发现,重症肺炎的主要病理生理改变为组织低灌注和低氧,而血乳酸可有效反映机体的无氧代谢状况㊂因此,血乳酸可评估重症肺炎患者机体的组织灌注和氧代谢㊂既往,临床上主要以抗感染治疗重症肺炎,通过改善患者全身或局部的炎性反应,达到抑制病情进展的目的㊂但研究[4]发现,针对已大量存在的炎性介质及其造成的脏器功能损伤,抗感染治疗效果相对较差㊂乌司他丁属于广谱蛋白酶抑制剂,可有效抑制多种蛋白酶和水解酶[5]㊂目前,有关抗菌药物联合乌司他丁治疗重症肺炎的相关文献较少,效果尚不明确㊂基于此,本文将探究乌司他丁联合抗菌药物治疗对重症肺炎患者血乳酸及血清感染指标的影响,现报告如下㊂1　资料与方法1.1　一般资料:选取2017年1月~2020年3月我院接收的62例重症肺炎患者,随机分为两组,各31例㊂其中,观察组男18例,女13例,年龄30~68岁,平均(49.41±1.52)岁;对照组男20例,女11例,年龄30~69岁,平均(49.63±1.50)岁㊂本研究经患者及家属同意并签订知情同意书,已获我院伦理委员会批准㊂纳入标准:符合重症肺炎相关诊断标准;入院半年前,无肺部炎性反应史;治疗依从性良好;对本次研究药物无过敏反应;排除标准:合并恶性肿瘤㊁基础性重要脏器功能障碍㊁严重自身免疫性疾病等;合并慢性支气管炎㊁慢性阻塞性肺疾病等肺部基础疾患;入院前,接受过自主药物治疗㊂两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂1.2　方法:治疗期间,两组患者均接受雾化吸入㊁补液㊁止咳㊁祛痰和营养支持等常规治疗㊂在此基础上,对照组采用常规抗菌药物治疗,即取注射用亚胺培南西司他丁钠(国药准字J20130123;生产厂家:杭州默沙东制药有限公司,规格:500mg∶500mg/瓶),2次/d,持续治疗7d㊂在对照组基础上,观察组联合乌司他丁治疗,即医护人员采用生理盐水将10万U的乌司他丁(国药准字H20040476生产厂家:广东天普生化医药股份有限公司)稀释,然后静脉滴注,1次/d,持续治疗7d㊂1.3　观察指标:①对比两组患者的治疗效果,疗效评估:治愈:患者临床症状基本消失,实验室检查和病原学检查结果均恢复至正常;显效:患者临床症状明显改善,实验室检查和病原学检查结果均恢复至正常;有效:患者临床症状有所好转,实验室检查和病原学检查结果均有所改善;无效:以上指标均未满足㊂总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%㊂②对比两组患者治疗前后的血乳酸,采集患者空腹静脉血5ml,以400r/min转速离心15min,取上清液,采用血气分析仪(生产厂家:丹麦雷度ALB80血气分析仪),利用电极法检测血乳酸㊂③对比两组患者治疗前后的血清感染指标,采集患者空腹静脉血5ml,提取血清后,低温保存,采用全自动免疫分析仪(生产厂家:美国瑞莱公司),利用化学发光法检测降钙素原(PCT),采用全自动生化分析仪(生产厂家:美国贝克曼公司生产),利用化学分析法检测C-反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白(SAA)㊂1.4　统计学分析:数据纳入SPSS22.0软件分析,计数资料用率(%)表示,采用χ2检验;计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义㊂2　结果2.1　两组治疗效果对比:对照组治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表1㊂2.2　两组肺功能和血乳酸对比:治疗前,两组血乳酸对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组血乳酸水平高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂2.3　两组血清感染指标对比:治疗前,两组血清感染指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组PCT㊁CRP和SAA 水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表3㊂表1　对比两组治疗效果[例(%)]组别例数治愈显效有效无效总有效观察组3117(54.84)6(19.35)7(22.58)1(3.23)30(96.77)对照组3114(45.16)4(12.90)8(25.81)5(16.13)26(83.87)χ2值9.516 P值0.002表2　对比两组血乳酸(x±s)组别例数血乳酸(mmol/L)治疗前治疗后观察组316.25±4.183.17±1.32对照组316.37±4.064.52±1.74 t值0.1143.441 P值0.9090.0013　讨论重症肺炎是常见的恶性感染性疾病,是由肺部感染所致的多器官功能损害综合症状,其发生与感染㊁免疫功能异常和中毒等因素有关,主要伴随着咳嗽㊁咯痰和高热等典型表现[6]㊂若重症肺炎患者未及时接受治疗,将导致肺组织出现不可逆性损伤,表现为炎性反应综合征和全身多脏器衰竭,严重威胁患者的生命安全㊂基于此,本文特针对乌司他丁联合抗菌药物治疗对重症肺炎患者血乳酸及血清感染指标的影响展开分析,结果如下㊂表3　对比两组血清感染指标(x±s)组别例数治疗前PCT(ng/L)CRP(mg/L)SAA(mg/L)治疗后PCT(ng/L)CRP(mg/L)SAA(mg/L)观察组31783.22±110.3560.36±15.63140.32±2.44345.62±187.3210.32±3.2023.36±2.69对照组31780.36±112.4760.74±15.26140.65±2.21511.63±174.6527.65±5.4227.65±2.25 t值0.1010.0960.5583.60915.3306.811 P值0.9190.9230.5780.0000.0000.000 本次研究中,对照组治疗总有效率和FEV1/FVC低于观察组,分析其原因可知,利奈唑胺是一种小分子唑烷酮类抗菌药物,不仅对核糖体起始复合物的产生具有一定抑制作用,还能特异性结合23sRNA,具有抗菌活性高㊁肺组织穿透力强㊁对肝肾功能影响较低等优点㊂相关研究[7]发现,利奈唑胺具有肾毒性,重症肺炎患者长期服用,将加重肺炎耐药性,影响治疗效果㊂乌司他丁是一种从健康男性尿液中提取的由143个氨基酸组成的糖蛋白,可良好抑制多种蛋白水解酶的活性㊂并且,该药物可改善组织灌注和微循环,具有广谱抑酶的作用[8]㊂抗菌药物与乌司他丁联合治疗重症肺炎的效果优于抗菌药物的单独治疗,说明乌司他丁可有效提高治疗效果,并改善低灌注时的循环状态,改善外在因素刺激造成的细胞及内脏器官损伤,达到改善肺功能及预后的目的[9]㊂相关研究[10]发现,血乳酸在重症肺炎患者体内的水平与病情的加重有正向关系,降低血乳酸水平对改善患者预后㊁延缓疾病进展有重要意义㊂血清PCT是一种感染性炎性反应标记物,其稳定性良好,健康人血浆中的PCT水平较低㊂血清CRP是一种急性时相反应蛋白,机体发生细菌感染时,CRP水平可在2h内明显升高,并在1~2d达到高峰,但在健康人血清中水平较低㊂SAA是一种急性期反应蛋白,其敏感性较高,在慢性炎性反应或急性炎性反应时,其水平可超正常水平的1000倍[11-12]㊂相关研究[13]发现,PCT㊁CRP和SAA等感染指标的水平高低,均可有效反映重症肺炎患者的细菌感染严重程度,且鉴别是全身细菌感染还是局部细菌感染㊂相关研究[14]发现,乌司他丁可通过抑制多种蛋白水解酶的活性,抑制炎性介质的过度释放,稳定溶酶体膜和细胞膜以及阻碍内源性休克因子的表达,抑制氧自由基的产生,从而控制重症肺炎患者的病情㊂在本次研究中,对照组血乳酸㊁PCT㊁CRP和SAA水平均高于观察组,进一步说明乌司他丁联合抗菌药物治疗重症肺炎,可显著降低患者机体血乳酸㊁PCT㊁CRP和SAA水平,改善炎性反应[15]㊂综上所述,重症肺炎患者采用乌司他丁与抗菌药物联合治疗,不仅能有效改善自身肺功能,还能减轻炎性反应,降低血乳酸和相关血清感染指标,效果确切,临床应用价值良好㊂4　参考文献[1]　开赛尔㊃艾则孜,木尼拉㊃亚尔买买提,杨晓红.乌司他丁对重症肺炎患者血气分析指标及血清炎性因子水平的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2016,45(2):23-25. [2]　李朝红.乌司他丁对重症肺炎患者血气分析指标及血清炎性因子水平的影响探讨[J].临床医学研究与实践,2016, 1(17):58-59.[3]　刘振国,王　婷,王顺达,等.重症肺炎并发脓毒症患者血清降钙素原㊁血乳酸及内毒素水平的相关研究[J].现代检验医学杂志,2017,32(2):97-97.[4]　车晓宇,陈　冰,宋　洋,等.血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者血清感染指标㊁急性蛋白和应激激素的影响[J].实用药物与临床,2018,21(12):36-39. [5]　胡利福.不同剂量乌司他丁联合抗感染和机械通气治疗重症肺炎患者的疗效比较[J].临床合理用药杂志,2019,12(5):54-55.[6]　彭　慧,赵文静.大剂量乌司他丁联合肺泡灌洗对重症肺炎患者疗效及血清炎症因子水平的影响[J].广西医学, 2017,39(12):1858-1861.[7]　张　伟.乌司他丁联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的疗效分析[J].中国处方药,2019,17(7):115-116. [8]　茹晃耀,王素宁,吴　昊,等.肺保护性通气联合乌司他丁对老年重症肺炎患者呼吸力学㊁血气分析指标的影响[J].现代医院,2018,18(11):1671-1673,1677.[9]　彭　洁,安　娜,马骏麒.乌司他丁联合抗感染治疗对急性重症肺炎患者全身炎症㊁氧化应激反应的影响[J].海南医学院学报,2017,64(16):20-22.[10]　陈斯丽,朱　武,张　群.血清降钙素原㊁血乳酸㊁内毒素检测在评估重症肺炎合并脓毒症病情进展及预后中的价值[J].实用临床医药杂志,2019,74(19):462-466. [11]　李　玲.乌司他丁与左氧氟沙星联用对重症肺炎患者肺功能及血清炎症因子水平的影响[J].抗感染药学,2017,14 (6):1228-1230.[12]　师　敏.乌司他丁联合抗感染治疗对急性重症肺炎患者全身炎症㊁氧化应激反应的影响分析[J].临床医药文献电子杂志,2018,236(23):76.[13]　余泽泓,古丽娜㊃艾尔肯,包戈疆.乌司他丁联合利奈唑胺对重症肺炎患者血清PCT㊁CRP㊁TNF-α及白细胞计数的影响[J].现代生物医学进展,2019,19(8):91+104-107. [14]　高　敏,吴　艺,张　川,等.乌司他丁联合痰清宁雾化吸入对重症肺炎患者肌钙蛋白水平及心肌酶谱的影响[J].现代生物医学进展,2017,17(11):2123-2126,2165. [15]　沙　静,杨晓宁,刘　哲.乌司他丁联合抗生素对急性重症肺炎患者全身炎症反应及应激激素分泌的影响[J].海南医学院学报,2018,24(9):911-914.[收稿日期:2020-06-02　编校:李晓飞]变应性鼻炎患者接受鼻用糠酸莫米松喷雾剂治疗的临床效果王敬明　(四川省达州市达川区管村镇中心卫生院,四川　达州　635771)[摘　要]　目的:探究鼻用糠酸莫米松喷雾剂对变应性鼻炎的治疗效果㊂方法:选取2016年5月~2018年5月期间收治的80例变应性鼻炎患者,以信封法随机分入对照组(n=40)与研究组(n=40),对照组选择的药物为麻黄碱滴鼻液,研究组选择的药物为鼻用糠酸莫米松喷雾剂㊂对比两组的治疗效果㊁不良反应率㊂结果:研究组治疗总有效率97.5%,对照组治疗总有效率82.5%,研究组高于对照组;研究组不良反应率7.5%,对照组不良反应率27.5%,研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂结论:鼻用糠酸莫米松喷雾剂在变应性鼻炎的治疗上既有显著疗效,也有较高的安全性,临床可放心使用㊂[关键词]　变应性鼻炎;鼻用糠酸莫米松喷雾剂;临床效果;不良反应 变应性鼻炎即过敏性鼻炎,其发病因素包括家族遗传㊁变应原暴露等,患者在临床上具有阵发性喷嚏㊁鼻痒㊁鼻塞等症状表现,少数患者还会出现嗅觉功能下降等严重结果[1]㊂此病易反复,若能在早期接受有效治疗则可显著改善症状㊁体征,避免并发症的发生㊂本文选取2016年5月~2018年5月期间收治的80例变应性鼻炎患者,试探究鼻用糠酸莫米松喷雾剂的治疗效果㊂1　资料与方法1.1　一般资料:选取2016年5月~2018年5月期间收治的80例变应性鼻炎患者,以信封法将患者随机分入对照组(n= 40)与研究组(n=40)㊂对照组男21例,女19例;年龄19~ 59岁,平均(39.82±13.77)岁;病程12~36个月,平均(24.35±11.78)个月㊂研究组男22例,女18例;年龄20~58岁,平均(39.46±13.92)岁;病程10~38个月,平均(24.85±11.36)个月㊂对比两组患者的病程长短㊁性别构成㊁年龄分布等资料,差异无统计学意义(P>0.05),统计学对比可正常进行㊂纳入标准:①与中华医学会耳鼻喉分会发布的变应性鼻炎诊断标准相符;②近期未使用过其他糖皮质激素药物㊁白三烯受体阻滞剂及抗组胺药物㊂排除标准:①患有支气管哮喘㊁风湿性免疫性疾病㊁免疫缺陷疾病㊁恶性肿瘤等疾病;②对文中涉及药物过敏;③鼻部结构异常;④妊娠哺乳期女性;⑤存在认知障碍或患有精神类疾病,无法配合完成研究㊂1.2　方法:为两组患者隔离食物变应原㊁花粉寄生虫变应原㊁真菌变应原㊂对照组在此基础上以盐酸麻黄碱滴鼻液进行治疗,患者在医护人员的指导下对每侧鼻孔均滴入2~3滴滴鼻液,每日滴鼻3~4次,15d为1个疗程,本组进行3个疗程的。

乌司他丁辅助治疗对脓毒症患者血清NT-proBNP和心肌酶的影响分析张颖;汪阳;袁杉【期刊名称】《中国医学前沿杂志（电子版）》【年(卷),期】2017(9)11【摘要】目的探讨乌司他丁辅助治疗对脓毒症患者血清氨基酸末端B型利钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)和心肌酶水平的影响.方法采用随机数表法将本院2015年1月至2016年12月接诊的180例脓毒症患者分为试验组和对照组,每组各90例.对照组患者给予血必净注射液治疗,试验组患者在对照组治疗基础上辅助应用乌司他丁注射液治疗,两组患者均连续治疗1周.比较两组患者治疗前后血压、心率、急性生理功能与慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分及炎性因子、血清NT-proBNP、心肌酶水平.结果治疗后试验组患者心率、C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、心肌肌钙蛋白I、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、NT-proBNP水平及APACHEⅡ评分均显著低于对照组(P<0.05),血压显著高于对照组(P<0.05).结论乌司他丁辅助治疗脓毒症,对于降低心肌酶指标、血清NT-proBNP及炎性因子水平均具有显著效果,值得推广应用.%Objective To investigate the effects of Ulinastatin adjuvant therapy on serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and myocardial enzymes in patients with sepsis.Method 180 cases of sepsis patients in our hospital from January 2015 to December 2016 were randomly divided into experimental group and control group, 90 cases in each group. Patients incontrol group were treated with Xuebijing injection. Patients in experimental group were treated with Ulinastatin injection on the basis of control group, and both groups were treated continuously for 1 week. The blood pressure, heart rate, acute physiology and chronic health evaluationⅡ (APACHEⅡ) scores and the levels of inflammatory cytokines, serum NT-proBNP, myocardial enzyme were compared between the two groups.Result The heart rate, levels of C-reactive protein, interleukin-6, tumor necrosis factor-α, cardiac troponin I, lactate dehydrogenase, creatine kinase isoenzyme, NT-proBNP and APACHEⅡ score in experimental group were significantly lower than control group (P<0.05), the blood pressure was significantly higher than control group (P<0.05). ConclusionUlinastatin adjuvant treatment of sepsis, for reducing the levels of myocardial enzyme index, NT-proBNP and inflammatory cytokines have a significant effect, suitable for promotion.【总页数】4页(P90-93)【作者】张颖;汪阳;袁杉【作者单位】西安市中心医院重症医学科,西安710003;西安市中心医院烧伤整形科,西安710003;西安市中心医院肾病科,西安710003【正文语种】中文【相关文献】1.乌司他丁辅助高容量血液滤过对脓毒症患者血清TLR4、NT-proBNP水平的影响 [J], 丁小山;吴亚军2.乌司他丁辅助治疗对脓毒症患者炎症细胞亚群及分泌细胞因子的影响 [J], 杨勇;彭友林;王冉;黄凯;王强3.乌司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响 [J], 黎闯4.米力农辅助治疗急性加重期慢性充血性心力衰竭的效果及对患者血清CT-1、S100B及NT-proBNP水平的影响分析 [J], 刘小毅5.辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血清NT-proBNP及CPP水平的影响分析 [J], 刘洋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乌司他丁联合连续性血液净化治疗重症脓毒症的效果及对微循环指标、炎症指标及预后的影响徐飞方;朱义洪;薛细松【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2024(47)1【摘要】目的:探讨重症脓毒症患者采用乌司他丁联合连续性血液净化(CBP)治疗的效果及对其微循环指标、炎症指标及预后产生的影响。

方法:选取2021年12月至2023年5月莆田市第一医院ICU收治的重症脓毒症102例患者,根据其入院编号顺序按照1:1比例分至两组中,即对照组(n=51,予以单纯CBP治疗)与观察组(n=51,予以CBP+乌司他丁治疗),对两组治疗效果、微循环指标、炎症指标及预后情况进行综合对比分析。

结果:观察组94.12%和对照组76.47%的总有效率比较,前者更具优势(P<0.05);两组治疗前后微循环指标差异显著,PVD、PPV及MFI提升显著,TVD下降显著,而观察组以上指标提升/下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血清炎性因子水平差异明显,PCT、CRP及IL-10可见显著下降,但组间对比发现,观察组以上各指标更低(P<0.05);与对照组比较,观察组在机械通气、ICU住院及总住院时间方面更占优势,且28d病死率更低(P<0.05)。

结论:乌司他丁联合CBP治疗重症脓毒症可提高治疗效果,不仅可有效改善机体微循环,还能减轻机体炎症反应,改善患者预后。

【总页数】3页(P145-147)【作者】徐飞方;朱义洪;薛细松【作者单位】莆田市第一医院急诊科【正文语种】中文【中图分类】R631.3【相关文献】1.乌司他丁联合连续性血液净化治疗重症脓毒症的临床效果2.参麦注射液联合早期连续性血液净化治疗对脓毒症患者血清CRP、PCT、凝血功能指标的影响及预后分析3.乌司他丁联合连续性血液净化治疗重症脓毒症效果研究4.连续性血液净化治疗脓毒症合并急性肾损伤患儿的效果及其对抗凝血酶Ⅲ、炎症指标及免疫水平的影响5.早期连续性血液净化联合参麦注射液对脓毒症患者凝血功能、血清炎症指标及预后的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乌司他丁联合血液滤过治疗对脓毒症患者机体炎症反应及脏器功能的影响黄丽华【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2022(19)14【摘要】目的:探讨乌司他丁联合血液滤过治疗对脓毒症患者炎症反应及脏器功能的影响。

方法:选取上饶东信第五医院2019年11月至2021年11月收治的脓毒症82例,按随机数字表法分为两组,各41例。

对照组予以血液滤过治疗,观察组加用乌司他丁治疗。

治疗5 d后比较两组炎症反应指标、肝肾功能指标、脏器功能变化情况。

结果:观察组治疗后C反应蛋白(CRP)[(15.63±2.05)mg/L]、白细胞计数(WBC)[(8.96±1.12)×10~9/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(40.13±4.12)ng/L]低于对照组[(20.17±2.24)mg/L、(12.14±1.83)×10~9/L、(45.69±4.28)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总胆红素(TBil)[(39.52±4.13)μmol/L]、门冬氨酸转氨酶(AST)[(59.36±5.18)U/L]及尿素氮(BUN)[(9.52±1.17)mmol/L]低于对照组[(46.89±4.45)μmol/L、(65.54±5.35)U/L、(11.83±1.42)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Marshall多脏器功能障碍(MODS)评分[(5.57±1.02)分]、序贯器官功能衰竭(SOFA)评分[(6.25±1.12)分]低于对照组[(7.03±1.16)分、(7.34±1.25)分],差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:乌司他丁联合血液滤过可增强脓毒症治疗效果,加快炎症消退,降低MODS评分、SOFA评分,保护脏器功能,值得广泛应用。

乌司他丁对脓毒症休克患者血常规、血乳酸及降钙素原的影响朱瑶丽;朱春丽;王小华【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2015(000)005【摘要】Objective To discuss the effect of ulinastatin on bloodroutine ,lactic acid(LA) and procalcitonin in patients with sepsisshock .Methods According to the random number table method ,130 cases of patients with septic shock from March 2011 to Octo‐ber 2014 in our hospital were divided into control group (65 cases) and observation group (65 cases) .The control group received routine treatment of septicshock ,and the observation group were treated on the basis of the conventional treatment combined use of ulinastatin .Treatment effect of patients of the 2 groups were compared and analyzed .Results ①Leukocyte count (WBC) ,neu‐trophil count (NEU# ) ,the ratio of neutrophils (NEU% ) ,LA ,PCT ,C reactive protein (CRP) of the 2 groups patients before treatment showed no significant difference .After 7 daystreatment ,WBC ,NEU# ,NEU% ,LA ,PCT ,CRP of the observation group were significantly lower than those of the control group .The difference was statistically significant ;②Before treatment ,the body temperature(T) ,respiratory rate (RR) ,heart rate (HR) ,systolic blood pressure (SBP) ,and diastolic blood pressure (DBP) of the 2 groups patients werecompared .There was no significant difference .After 7 daystreatment ,T ,RR ,and HR of the observation group were significantly lower than those of the control group .SBP and DBP were significantly higher than those of the control group .The difference was statistically significant ;③ICU ho spitalization time ,and multiple organ dysfunction syndrome (MODS) and incidence mortality was significantly lower than those of the control group ,the difference was statistically signifi‐cant .Conclusion The effect of ulinastatin in the treatment of septic shock is exact .Ulinastain can inhibit inflammatory reaction , and improve microcirculation ,tissue perfusion ,and the prognosis of patients .%目的：探讨乌司他丁对脓毒症休克患者血常规、血乳酸（L A ）及降钙素原（PC T ）的影响。

乌司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响摘要：目的：探究分析乌司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响。

方法：选择2021年01月-2022年01月我院重症监护室收治的脓毒症患者72例，按照随机数字表方法进行分组，对照组（n=36）患者进行重症监护室常规治疗，研究组（n=36）在对照组基础上辅助以乌司他丁进行治疗，对两组患者治疗前后炎症反应指标、生化指标进行比较分析。

结果：研究组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均分别较对照组治疗后的低（P＜0.05）；且研究组治疗后患者ALT、AST、Cr、BUN水平亦分别较对照组治疗后的低（P＜0.05）。

结论：对重症监护室脓毒症患者采用乌司他丁辅助治疗的效果理想，可显著的减轻患者炎症反应，并减缓脓毒症对患者机体器官功能的损害，值得推广。

关键词：重症监护室；脓毒症；乌司他丁；炎症反应；器官功能脓毒症是人体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍，常继发于严重创伤后的感染和各种化脓性感染[1]。

比如大面积烧伤以后创面的感染、急性弥漫性腹膜炎、急性化脓性胆管炎等。

机体免疫力低下的人，如糖尿病、尿毒症和长期用激素的人，一旦发生化脓性感染，比较容易引起脓毒症。

此外，静脉导管性感染，比如中心静脉导管，如护理不慎，病原菌入侵，可直接入血，形成感染灶。

还有肠源性感染，一旦肠黏膜屏障功能受损或衰竭时，肠道细菌移位而导致肠源性感染，形成脓毒症[2]。

因此，对于脓毒症临床需要及时针对的进行治疗，否则将危及患者的生命。

基于此，本次研究选择2021年01月-2022年01月我院重症监护室收治的脓毒症患者72例，就探讨了乌司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响分析，现报告如下。

1.资料与方法1.1临床资料选择2021年01月-2022年01月我院重症监护室收治的脓毒症患者72例。

按照随机数字表方法将患者等分为各36例对照组与研究组。

乌司他丁联合参附注射液对脓毒症患者炎症细胞因子的影响分析李永青【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)018【摘要】目的：探讨乌司他丁联合参附注射液对脓毒症患者炎症细胞因子的影响。

方法60例严重脓毒症患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。

观察组在常规治疗基础上采用乌司他丁联合参附注射液治疗,对照组在常规治疗基础上应用乌司他丁治疗。

两组患者均在治疗前和治疗7d后进行急性生理和慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)和Marshall评分；比较两组患者治疗前和治疗7 d后白细胞介素-6和白细胞介素-10水平。

结果观察组治疗前APACHEⅡ和Marshall评分分别为(17.25±3.12)、(11.19±3.41)分,治疗后分别为(12.13±2.46)、(5.64±2.11)分；对照组治疗前APACHEⅡ和Marshall评分分别为(17.31±2.96)、(11.20±2.06)分,治疗后分别为(15.04±3.17)、(7.11±1.97)分。

观察组治疗前APACHEⅡ和Marshall评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组APACHEⅡ和Marshall评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后APACHEⅡ和Marshall评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗后白细胞介素-6水平为(51.6±23.5)pg/ml,低于对照组的(71.4±19.8)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后两组白细胞介素-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论乌司他丁联合参附注射液能够抑制脓毒症炎症反应程度,提高患者预后,值得借鉴。

【总页数】2页(P126-127)【作者】李永青【作者单位】473000 河南省南阳市南阳南石医院急诊科【正文语种】中文【相关文献】1.乌司他丁辅助治疗对脓毒症患者血清NT-proBNP和心肌酶的影响分析 [J], 张颖;汪阳;袁杉2.乌司他丁对ICU脓毒症患者炎症细胞因子水平及器官功能损伤的影响 [J], 郑冰洁3.生长抑素联合乌司他丁对术后早期炎性肠梗阻患者血清炎症细胞因子的影响 [J], 贺许良; 曾良玉; 黄英; 易小龙; 张树友4.谷氨酰胺联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果 [J], 何琦;卢冬雪5.参附注射液联合乌司他丁对脓毒血症患者血清炎症细胞因子水平、凝血功能和预后情况的影响分析 [J], 赖贵龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。