2012兽医药剂学复习

药剂学复习资料药剂学复习资料药剂学是医学、药学等相关专业的重要学科之一，它主要研究药物的制备、贮存、配制和使用等方面的知识。

对于学习药剂学的学生来说，复习资料是必不可少的学习工具。

本文将介绍一些药剂学复习资料的选择和使用技巧，帮助学生们高效备考。

一、教材和课堂笔记在复习药剂学时，最基础的资料就是教材和课堂笔记。

教材是学习药剂学的主要参考书，其中包含了大量的理论知识和实践技巧。

学生们可以根据教材的章节内容来有序地进行复习。

此外，课堂笔记也是很重要的资料，它记录了老师在课堂上重点强调的内容和示范操作的步骤。

复习时，可以结合教材和课堂笔记进行复习，加深对知识点的理解和记忆。

二、练习题和习题集练习题和习题集是巩固药剂学知识的重要工具。

通过做题，可以检验自己对知识点的掌握程度，并提高解题能力。

学生们可以选择一些练习题和习题集进行刷题，比如一些专业出版社出版的药剂学习题集。

在做题时，要注意分析题目的要求，理清思路，找出解题的关键点。

同时，做完题后要进行错题分析，找出自己的不足之处，及时进行补充和强化。

三、实验记录和实验报告药剂学实验是学习药剂学的重要环节之一，而实验记录和实验报告是实验的重要成果。

实验记录详细记录了实验的目的、方法、结果和结论等内容，而实验报告则是对实验过程和结果进行总结和分析的文档。

在复习时，可以回顾和整理实验记录和实验报告，加深对实验操作和实验结果的理解。

此外，还可以结合实验内容，复习相关的理论知识，将实践和理论相结合，更好地理解和掌握药剂学知识。

四、参考书和学术论文除了教材和课堂笔记外，参考书和学术论文也是药剂学复习的重要资料。

参考书通常是对某一方面的知识进行深入研究和讨论的专著，可以帮助学生们进一步拓宽知识面。

学术论文则是对药剂学领域的最新研究成果的总结和报道，可以了解到最新的研究动态和发展趋势。

学生们可以根据自己的兴趣和需要选择合适的参考书和学术论文进行阅读和学习，提高自己的专业水平。

名词解释兽医药理学：veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。

药物作用的双重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在不同程度的不良反应，这就是药物作用的双重性。

不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用，称为不良反应。

量效曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂量，可得一直方双曲线。

横轴的位置能说明药物作用的强度，它表示药达到一定效果时所需的剂量。

治疗指数：药物LD50（半数致死量）和ED50（半数有效量）的比值称为治疗指数。

指数越大，药物越安全。

安全范围：LD5和ED95的比值。

用来评价药物安全范围。

受体：受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理或药理反应。

激动剂：既有内在活性，又有亲和力的药物称为激动剂。

拮抗剂：药物与受体具有亲和力，但无内在活性，称为拮抗剂。

部分激动剂：与受体具有亲和力，但内在活性不强的药物，称为部分激动剂。

生物转化：药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化，通常分为两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应。

肝肠循环：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到小肠后被水解，游离药物被重吸收的过程。

消除半衰期：消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。

表观分布容积：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。

反映药物分布到组织的能力。

生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

这是决定药物量效关系的主要因素。

化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗，以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗。

抗菌药后效应（PAE）：抗菌药在撤药后，其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定抑制作用。

兽医药理学复习汇总兽医药理学复习汇总第一章 绪言及总论一、选择题一、选择题、药效学是研究：1、药效学是研究：、药物的疗效A、药物的疗效、药物在体内的变化过程B、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律C、药物对机体的作用规律、影响药效的因素D、影响药效的因素、药物的作用规律E、药物的作用规律标准答案：C 、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学、药理学又名药物治疗学B、药理学又名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 、是研究药物代谢的科学E、是研究药物代谢的科学标准答案：A 、药理学研究的中心内容是：3、药理学研究的中心内容是：、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原理B、药物的作用及原理、药物的不良反应和给药方法C、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学及影响药物作用的因素E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E 、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：、毒性较大A、毒性较大、副作用较多B、副作用较多、过敏反应较剧C、过敏反应较剧、容易成瘾D、容易成瘾、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：、治疗作用A、治疗作用、后遗效应B、后遗效应、变态反应C、变态反应D 、毒性反应、毒性反应E 、副作用、副作用标准答案：E 6、下列关于受体的叙述，正确的是：、下列关于受体的叙述，正确的是：A 、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A 、兴奋剂、兴奋剂B 、激动剂、激动剂C 、抑制剂、抑制剂D 、拮抗剂、拮抗剂E 、以上都不是、以上都不是标准答案：B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 、药物的作用强度、药物的作用强度B 、药物的剂量大小、药物的剂量大小C 、药物的脂/水分配系数水分配系数D 、药物是否具有亲和力、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性、药物是否具有内在活性标准答案：E 9、完全激动药的概念是药物：、完全激动药的概念是药物：A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 、与受体有较强亲和力，无内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性C 、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对、以上都不对标准答案：A 10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A 、平行右移，最大效应不变、平行右移，最大效应不变B 、平行左移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变C 、向右移动，最大效应降低、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低E 、保持不变、保持不变标准答案：A 、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、平行右移，最大效应不变A、平行右移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变、向右移动，最大效应降低C、向右移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低、保持不变E、保持不变标准答案：C 、受体阻断药的特点是：12、受体阻断药的特点是：、对受体有亲和力，且有内在活性A、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性、对受体有亲和力，但无内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末梢所释放的递质E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C 、药物的常用量是指：13、药物的常用量是指：、最小有效量到极量之间的剂量A、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量、治疗量C、治疗量、最小有效量到最小致死量之间的剂量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是E、以上均不是标准答案：C 、治疗指数为：14、治疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A 、安全范围为：15、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E 的排钠利尿作用大致相同，则：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B 、药物的不良反应包括：17、药物的不良反应包括：、抑制作用A、抑制作用、副作用B、副作用、毒性反应C、毒性反应、变态反应D、变态反应、致畸作用E、致畸作用标准答案：BCDE 、受体：18、受体：、是在生物进化过程中形成并遗传下来的A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点B、在体内有特定的分布点、数目无限，故无饱和性C、数目无限，故无饱和性、分布各器官的受体对配体敏感性有差异D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代谢E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE 、药物主动转运的特点是：19、药物主动转运的特点是：、由载体进行，消耗能量A、由载体进行，消耗能量、由载体进行，不消耗能量B、由载体进行，不消耗能量、不消耗能量，无竞争性抑制C、不消耗能量，无竞争性抑制、消耗能量，无选择性D、消耗能量，无选择性、无选择性，有竞争性抑制E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 肠液中，按解离情况计，可吸收约：20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C ，则此药在尿中：21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：、解离度增高，重吸收减少，排泄加快A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速度并不改变E、排泄速度并不改变标准答案：D 、在酸性尿液中弱酸性药物：22、在酸性尿液中弱酸性药物：、解离多，再吸收多，排泄慢A、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 23、吸收是指药物进入：、吸收是指药物进入：A 、胃肠道过程、胃肠道过程B 、靶器官过程、靶器官过程C 、血液循环过程、血液循环过程D 、细胞内过程、细胞内过程E 、细胞外液过程、细胞外液过程标准答案：C 24、药物的首关效应可能发生于：、药物的首关效应可能发生于：A 、舌下给药后、舌下给药后B 、吸人给药后、吸人给药后C 、口服给药后、口服给药后D 、静脉注射后、静脉注射后E 、皮下给药后、皮下给药后标准答案：C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A 、有载体参与的主动转运、有载体参与的主动转运B 、一级动力学被动转运、一级动力学被动转运C 、零级动力学被动转运、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运、胞饮的方式转运标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A 、外用、外用B 、口服、口服C 、肌内注射、肌内注射D 、皮下注射、皮下注射E 、皮内注射、皮内注射标准答案：C 27、药物与血浆蛋白结合：、药物与血浆蛋白结合：A 、是永久性的、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的、是可逆的D 、加速药物在体内的分布、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄、促进药物排泄标准答案：C 、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： 28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：、药物作用增强A、药物作用增强、药物代谢加快B、药物代谢加快、药物转运加快C、药物转运加快、药物排泄加快D、药物排泄加快、暂时失去药理活性E、暂时失去药理活性标准答案：E 、药物在体内的生物转化是指：29、药物在体内的生物转化是指：、药物的活化A、药物的活化、药物的灭活B、药物的灭活、药物的化学结构的变化C、药物的化学结构的变化、药物的消除D、药物的消除、药物的吸收E、药物的吸收标准答案：C 、药物经肝代谢转化后都会：30、药物经肝代谢转化后都会：、毒性减小或消失A、毒性减小或消失、经胆汁排泄B、经胆汁排泄、极性增高C、极性增高、脂／水分布系数增大D、脂／水分布系数增大、分子量减小E、分子量减小标准答案：C 、促进药物生物转化的主要酶系统是： 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶A、单胺氧化酶酶系统B、细胞色素P450酶系统、辅酶ⅡC、辅酶Ⅱ、葡萄糖醛酸转移酶D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶E、水解酶标准答案：B 、药物肝肠循环影响了药物在体内的： 32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：、起效快慢A、起效快慢、代谢快慢B、代谢快慢、分布C、分布、作用持续时间D、作用持续时间与血浆蛋白结合E、与血浆蛋白结合标准答案：D 、药物的生物利用度是指：33、药物的生物利用度是指：、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D、药物吸收进入体内的相对速度E 、药物吸收进入体循环的分量和速度、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E 34、药物在体内的转化和排泄统称为：、药物在体内的转化和排泄统称为：A 、代谢、代谢B 、消除、消除C 、灭活、灭活D 、解毒、解毒E 、生物利用度、生物利用度标准答案：B 35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A 、所有的药物、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A 、口服吸收迅速、口服吸收迅速B 、口服吸收完全、口服吸收完全C 、口服的生物利用度低、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型、属一室分布模型标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：下：A 、8小时小时B 、12小时小时C 、20小时小时D 、24小时小时E 、48小时小时标准答案：C 38、某药按一级动力学消除，是指：、某药按一级动力学消除，是指：A 、药物消除量恒定、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B 39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：时为一级动力学过程A、当n=0时为一级动力学过程时为零级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程时为一级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程时为一室模型D、当n=0时为一室模型时为二室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C ，经计算其表观分布容积为：40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D 的关系为：41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 血浆药物浓度E、k/2血浆药物浓度标准答案：A 、决定药物每天用药次数的主要因素是：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：、作用强弱A、作用强弱、吸收快慢B、吸收快慢、体内分布速度C、体内分布速度、体内转化速度D、体内转化速度、体内消除速度E、体内消除速度标准答案：E 、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：、药物作用最强A、药物作用最强、药物的消除过程已经开始B、药物的消除过程已经开始、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药物在体内的分布达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D 次，大约经过几次可达稳态血浓度：44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E 、13～15次标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A 、静滴速度、静滴速度B 、溶液浓度、溶液浓度C 、药物半衰期、药物半衰期D 、药物体内分布、药物体内分布E 、血浆蛋白结合量、血浆蛋白结合量标准答案：C 46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A 、每4h 给药1次B 、每6h 给药1次C 、每8h 给药1次D 、每12h 给药1次E 、据药物的半衰期确定、据药物的半衰期确定标准答案：E 47、简单扩散的特点是：、简单扩散的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、不需消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、可产生竞争性抑制作用、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC 48、主动转运的特点是：、主动转运的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、需要消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、有饱和现象、有饱和现象标准答案：CDE 49、pH 与pKa 和药物解离的关系为：和药物解离的关系为：A 、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-] B 、pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH 值，每个药都有其固有的pKa C 、pH 的微小变化对药物解离度影响不大的微小变化对药物解离度影响不大D 、pKa 大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离的弱酸性药在胃中基本不解离E 、pKa 小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE 50、影响药物吸收的因素主要有：、影响药物吸收的因素主要有：A 、药物的理化性质、药物的理化性质B 、首过效应、首过效应C 、肝肠循环、肝肠循环D 、吸收环境、吸收环境E 、给药途径、给药途径标准答案：ABDE 51、影响药物体内分布的因素主要有：、影响药物体内分布的因素主要有：A 、肝肠循环、肝肠循环B 、体液pH 值和药物的理化性质值和药物的理化性质C 、局部器官血流量、局部器官血流量D 、体内屏障、体内屏障E 、血浆蛋白结合率、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A 、药物的消除方式主要靠体内生物转化、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C 、肝药酶的作用专一性很低、肝药酶的作用专一性很低D 、有些药可抑制肝药酶活性、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂：、药酶诱导剂：A 、使肝药酶活性增加、使肝药酶活性增加B 、可能加速本身被肝药酶代谢、可能加速本身被肝药酶代谢C 、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D 、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案：ABCE 54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A 、耐受性、耐受性B 、耐药性、耐药性C 、习惯性、习惯性D 、药物相互作用、药物相互作用E 、停药敏化现象、停药敏化现象标准答案：ADE 55、药物排泄过程：、药物排泄过程：A 、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 标准答案：ACDE 、药物分布容积的意义在于：56、药物分布容积的意义在于：、提示药物在血液及组织中分布的相对量A、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量B、用以估算体内的总药量、用以推测药物在体内的分布范围C、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度D、反映机体对药物的吸收及排泄速度、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE 、药物血浆半衰期：57、药物血浆半衰期：、是血浆药物浓度下降一半的时间A、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度B、能反映体内药量的消除速度、是调节给药的间隔时间的依据C、是调节给药的间隔时间的依据、其长短与原血浆药物浓度有关D、其长短与原血浆药物浓度有关值无关E、与k值无关标准答案：ABC 、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： 58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：、习惯性A、习惯性、快速耐受性B、快速耐受性、成瘾性C、成瘾性、耐药性D、耐药性、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：、对药物的转运能力A、对药物的转运能力、对药物的吸收能力B、对药物的吸收能力、对药物排泄能力C、对药物排泄能力、对药物转化能力D、对药物转化能力、以上都不对E、以上都不对标准答案：D 、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： 60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：、增强作用A、增强作用、相加作用B、相加作用、协同作用C、协同作用、互补作用D、互补作用、拮抗作用E、拮抗作用标准答案：A 二、思考题二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

第一章序论1．剂型、制剂和药剂学的概念剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

如片剂、丸剂等。

制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。

药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

2 剂型的重要性与分类1 剂型的重要性（1）剂型可改变药物的作用性质：硫酸镁外敷——消除水肿；口服——导泻（50%）、解除胆管痉挛（33%）；注射——降压、抗惊厥（2）剂型能改变药物的作用速度如注射剂作用速度快，而缓控释制剂药效慢。

（3）改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用如氨茶碱治疗哮喘病可引起心跳加快，若改成栓剂则可消除这种毒副作用。

（4）剂型可产生靶向作用如静脉注射的脂质体可使药物在肝、脾等器官浓集性分布。

（5）剂型可影响疗效如片剂制备工艺不同会对药效产生显著影响。

2 剂型的分类（1）按给药途径分类：与临床使用密切结合a 经胃肠道给药的剂型。

有肝脏首过效应，如：口服给药。

b 不经胃肠道给药的剂型。

无肝脏首过效应，如：注射给药剂型：注射剂呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。

黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片等腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等（2）按分散系统分类：这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂的特征，溶液型：如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。

胶体溶液型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。

混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。

气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。

微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。

固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。

药剂学重点内容复习资料药剂学是一门研究药物设计、制备、配制、质量控制和存储的基础性学科，是现代药学的重要组成部分。

对于学习药剂学的学生而言，复习药剂学的重点内容是非常重要的。

本文将对药剂学的重点内容进行简要梳理，以帮助学生更好地进行备考复习工作。

一、药学基础知识1.药理学的主要概念和内容；2.药品目录体系及其特点；3.常见的药物分类方法及各类药物的特点；4.药物的贮存方式和时间。

以上基础知识是药学的基础，学生需要理解每个概念的含义，并能将不同的药物分类进行比较和分类。

二、药物的化学、物理和理化属性1.各种药物的化学结构及其特点；2.药物的物理化学性质及其重要性；3.药物的理化特性和稳定性的测试方法及其应用。

以上内容需要学生熟知各种药物的性质，理解药物的化学和物理性质对特定药物的作用和结构设计的影响。

三、药品的剂型设计1.药品的剂型及其特点，例如：片剂、胶囊、注射剂、口服溶液等；2.各种剂型的特点和应用；3.剂型中常用的辅料及其作用和特点。

以上内容是剂型设计的重要内容，学生需要熟悉各种剂型的特点和应用，理解各种辅料和药品的相容性，以及如何选择合适的辅料。

四、药物配方设计和制备1.药物配方设计的基本要素；2.药物配方设计的常用方法和重要性；3.药品配方的制备技术和方法；4.药品质量控制的方法和技术。

以上内容是学生了解、理解和掌握药物制剂设计和制备的关键环节，如药物的基本要素、配方设计的方法、药品制备技术等。

五、配方计算1.配方计算的基本原理，例如药物浓度和量的关系等；2.流量的计算和测量；3.计算药品的剂量和浓度。

以上内容涉及到数学和物理方面的知识，学生需要学会计算药物的各种度量标准以及剂量计算。

六、药物稳定性和贮存1.药物稳定性的概念和意义；2.药物贮存的基本条件和方法；3.各种药物贮存条件和方法的特点和作用。

以上内容是稳定性评估和药物贮存的基本环节，学生需要理解和掌握药物的稳定性和贮存条件，合理地贮存药品，确保药品的质量。

一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。

基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。

如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。

2、补充和替代作用。

3、抑制病原体的生长、生存。

D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。

不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。

前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。

“治病”和“致病”。

治疗作用。

分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。

对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。

“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。

包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。

（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。

1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。

如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。

药物选择性低，作用范围广引起。

一般危害较轻微。

停药后可恢复。

2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。

对机体功能、形态造成的严重损害。

兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用()与吸收作用()（全身作用）（2）直接作用()（原发作用)与间接作用()（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：5050595影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

《药剂学》复习资料第一章绪论名词解释1、药剂学：是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等综合性应用技术的科学。

2、剂型：适合用于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

3、制剂：将原料药物制剂成适合临床需要且符合一定质量要求的药剂。

4、药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织药典委员会编印并由政府颁发发行，所以具有法律的约束力。

5、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

填空、选择、简答1、制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定、使用方便。

2、药典中记载的是疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。

3、药典是作为药品生产、检验、供应与使用的依据。

4、药物剂型的分类，按分散系统分类：溶液型、乳浊型、溶胶型、混悬液型（前 4 种可归纳为液体分散型）、气体分散型、固体分散型5、处方分类：①法定处方：国家药品标准收载的处方。

具有法律的约束力。

②医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给要天数以及制备等的书面凭证。

具有法律约束力。

③协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂料与药师协商共同制订的处。

④生产处方：大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件6、《药品生产质量管理规范》GMP第二章表面活性剂1、表面活性剂：是指能使液体表面张力显著降低的物质。

2、临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

3、胶束增溶：水不溶或微溶性的物质，在胶束溶液中溶解度显著增加。

填空、选择、简答1、表面活性剂分为：1）非离子型2）离子型：①阴离子型表面活性剂：⑴肥皂类：碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂。

一价金属皂：水包油；二、三价金属皂: 油包水⑵硫酸化物：十二烷基硫酸钠SDS⑶磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠②阳离子型表面活性剂：阳离子＞阴离子、亲水＞亲油③两性离子表面活性剂2、卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。

一药剂学相关概念1、剂型(dosage form)：药物使用之前必须制成适合治疗或预防应用的、与一定给药方式和途径相适应的不同“形态”。

如：片剂、注射剂、粉剂、预混剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、胶囊剂。

2、制剂(pharmaceutical preparation)：剂型中的任何一个具体品种叫制剂（药品）。

如片剂中的乙酰水扬酸片。

另外，把制剂的研制过程也称为制剂(pharmaceutical manufacturing)。

药物=or≠药品?? why二、制剂、剂型的重要性药物在临床使用前：为何要制成适合临床需要的适宜形式？或原料药直接使用不足之处？剂型基本作用：稀释、赋性（剂量小的不宜用原料药）方便、贮运（剂量大的运输？）给药顺应性（嗅味？溶解性？）发展趋势：由成形到功能化剂型选择：1、依药物性质、临床作用、疾病性质要求制成适宜的剂型。

2、药物剂型不同，药物的疗效、作用速度、副作用不同。

3、现代药物制剂，可以制成定时、定量、定位、可控的制剂。

一、剂型分类(一) 按形态分类1、液体药剂：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、擦剂等。

2、固体剂型：粉剂、可溶性粉剂、预混剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂、膜剂等。

3、半固体剂型：软膏剂、糊剂等。

4、气体剂型：气雾剂、喷雾剂等。

优点：形态相同，制备特点比较类似。

不足：较简单，但没考虑内在特性和给药途径(二) 按分散系统分类分散相分散于分散介质中形成的系统。

1、溶液型：芳香水剂、溶液剂、醑剂、注射剂等。

2、胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

3、乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。

4、混悬型：混悬剂、合剂、洗剂等。

5、气体分散型：气雾剂等。

6、微粒分散型：微球剂、微囊剂、纳米囊、纳米球7、固体分散型：粉剂、预混剂、散剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、片剂。

优点：便于应用物理化学原理说明各类制剂的特点，能反映制剂的均匀性、稳定性及制法的要求。

不足：没反应给药途径对剂型的要求，出现一种剂型分到几个分散系统的分类中。

兽医药理学》Veternary Pharmacology)目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。

重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论1.概述：药理学的基本概念2.药物对机体的作用—药效学：1）药物的基本作用2）药物的构效关系和量效关系3）药物的作用机制3.机体对药物的作用、转运-- 药物动力学：1）药物的跨膜转运2）药物的体内过程3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论、外周神经系统药物1.传出神经药物概述：1）胆碱受体、肾上腺素受体2）传出神经系统药的作用方式和分类2.拟胆碱药1）拟胆碱药的分类2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3.抗胆碱药1）阿托品的作用特点、应用2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药1）肾上腺素的作用与应用2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5.抗肾上腺素药1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6.局部麻醉药1）局部麻醉的概念、作用原理2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1.全身麻醉药1）定义、分类、作用机理、麻醉分期吸入麻醉药的作用特点与应用非吸入麻醉药的作用特点与应用复合麻醉的应用2.镇静药与抗惊厥药1）吩噻嗪类的作用特点与应用苯甲二氮卓类的特点与应用巴比妥类的作用特点与应用水合氯醛的作用特点与应用抗惊厥药的作用特点与应用3.镇痛药1）定义、作用机理2）麻醉性镇痛药的作用与应用3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4.中枢兴奋药1）定义、分类、作用机理2）咖啡因的作用与应用3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1.作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2.强心苷1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 的药理作用3.抗心率失常药：分类，有哪些代表药4.促凝血药与抗凝血药1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血2）安络血、维生素K 的作用特点、应用3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药1）定义2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题止吐药与催吐药的作用特点、应用瘤胃兴奋药的作用特点、应用制酵药与消沫的作用特点应用泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物1）祛痰药的定义、机理2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药1）利尿药的作用机理、分类2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物 皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项 九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药1）抗组胺药的药理作用、应用2）解热镇痛药的作用机理、 药理作用和临床应用十、 抗微生物药物掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药 1． 掌握抗微生物药物的基本概念、分类2． 3． 天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4． 氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5． 四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6． 氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7． 半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8． 头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9． 大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。

兽医药剂学是研究动物用药物的科学，主要关注动物药物的开发、制造、应用和安全性评估。

它涉及到兽医药物的成分、性质、药理学、剂型、剂量和药物相互作用等方面的知识。

以下是兽医药剂学的一些关键内容：
动物药物的分类：根据不同的标准，动物药物可以分为不同的类别，如化学结构、治疗作用、给药途径等。

常见的分类包括抗生素、抗寄生虫药物、止痛药物等。

药物的药代动力学：研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以了解药物的作用时间、剂量调整和药物相互作用等因素。

动物药物剂型：研究和开发适合动物使用的药物剂型，包括片剂、注射剂、悬浮剂、涂剂等，以确保药物的给予和吸收途径的便利性和有效性。

药物安全性评估：对动物药物进行安全性评估，包括毒理学研究、药物残留检测和临床试验等，以确保药物在动物身上的安全使用。

药物剂量和用法：确定合适的药物剂量和用法，考虑动物的品种、体重、年龄、疾病状态等因素，以最大程度地确保药物的疗效和安全性。

药物质量控制：制定和执行药物质量控制标准，确保药物在制造、储存和分发过程中的质量和稳定性。

兽医药剂学的研究和实践在动物医疗和畜牧业中起着重要作用，旨在提供安全、有效和适当的药物治疗方案，维护和促进动物的健康和福祉。

兽医药剂学
兽医药剂学是研究兽医药物的性质、合成、制备、分析、
药效、药代动力学、药理学、毒理学等方面的学科。

其研
究内容包括兽医药剂的研发、质量控制、药物安全性评价、药物的使用指导和兽药行业的管理等。

兽医药剂学主要目的是开发和应用合适的药物来预防、治
疗和管理动物疾病，包括家畜、宠物和野生动物。

兽医药
剂学家需要了解动物的生理学、病理学和药理学，以确定
最佳药物剂量、给药途径和给药频率。

兽医药剂学涉及的领域非常广泛，包括兽药的研究与开发、制剂技术研究、药物分析方法的建立和验证、毒理学评价、合理用药指导、兽药法规规范等。

兽医药剂学的发展也促
进了兽医临床实践的进步，提高了动物的健康状况和兽药
的使用效果。

总而言之，兽医药剂学是一门研究动物药物的学科，旨在发展新药物、提高兽药的质量和安全性，促进动物健康管理。