表柔比星联合紫杉醇脂质体的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的效果

表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的效果作者：姜峰来源：《饮食与健康·下旬刊》2016年第01期[摘要]目的分析表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的临床效果。

方法选取我院收治的60例三阴性乳腺癌患者作为观察对象，收治时间为2010年1月至2014年12月，采用随机分组的方式其分成两组，每组30例。

对照组采取表柔比星进行治疗，实验组采取表柔比星联合紫杉醇进行治疗，观察比较两组三阴性乳腺癌患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生率。

结果两组三阴性乳腺癌患者的不良反应发生率无明显差异（p>0.05）；两组三阴性乳腺癌患者的临床疗效的比较结果存在显著差异，p[关键词]表柔比星；紫杉醇；新辅助化疗；三阴性乳腺癌三阴乳腺癌主要是指孕激素受体、雌激素受体以及人表皮生长因子受体均为阴性的乳腺癌，该癌症具有恶性程度高、易转移以及预后差等特点，严重威胁了患者的身心健康以及生命安全[1]。

我院对三阴性乳腺癌患者采取表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗方法进行治疗，现报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选取我院收治的60例三阴性乳腺癌患者作为观察对象，收治时间为2010年1月至2014年12月，采用随机分组的方式将其分成两组，每组30例。

对照组患者的年龄分布为29至63岁，有23例患者为浸润性导管癌，有4例患者为浸润性小叶癌，有2例患者为混合性浸润癌，有1例患者为化生性癌。

实验组患者的年龄分布为30至66岁，有24例患者为浸润性导管癌，有3例患者为浸润性小叶癌，有2例患者为混合性浸润癌，有1例患者为化生性癌。

对比两组三阴性乳腺癌患者的一般资料，P值大于0.05，可以进行对比分析。

1.2 治疗方法两组三阴性乳腺癌患者均给予止吐、抗过敏治疗，对照组采取静脉滴注60mg/m2表柔比星进行治疗，实验组采取表柔比星联合紫杉醇进行治疗，治疗第1天给予患者静脉滴注60mg/m2表柔比星，同时对其静脉滴注145mg/m2紫杉醇，治疗时间超过3小时，以3周为一治疗周期，共治疗3或4个周期，若化疗方案有一定的效果，术后继续对患者化疗5个周期；若化疗方案无效，应结合患者的实际情况相应调整化疗方案。

紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的疗效作者：张莉来源：《中外医学研究》2014年第25期【摘要】目的：探讨紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。

方法：选取2012年2月-2013年10月笔者所在医院收治的50例三阴性乳腺癌患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，各25例。

对照组患者采取单纯表柔比星辅助化疗方案，治疗组行紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案，对两组患者治疗效果、不良反应等进行比较。

结果：治疗组患者完全缓解8例（32%），部分缓解12例（48%），近期总有效率为80%；对照组患者完全缓解4例（16%），部分缓解10例（40%），近期总有效率为56%。

两组近期总有效率比较，差异有统计学意义（P【关键词】紫杉醇；表柔比星；新辅助化疗方案；三阴性乳腺癌中图分类号 R737.9 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2014）25-0004-03Efficacy of Paclitaxel Combined with Epirubicin Neoadjuvant Chemotherapy in the Treatment of Triple-negative Breast Cancer/ZHANG Li.//Chinese and Foreign Medical Research，2014，12（25）：4-6【Abstract】 Objective：To investigate the clinical efficacy of Paclitaxel combined with Epirubicin neoadjuvant chemotherapy in the treatment of triple-negative breast cancer.Method：Our hospital from February 2012 to October 2013 were treated 50 cases of triple-negative breast cancer patients for the study，they were divided into the control group（n=25） and the treatment group（n=25），the control group was given the pure Epirubicin adjuvant chemotherapy，the treatment group was given Paclitaxel combined with Epirubicin neoadjuvant chemotherapy，the treatment effect and adverse reactions of two groups were compared.Result：The treatment group，complete remission in 8 cases（32%），partial remission in 12 case（48%），the recent total effective rate was 80%.The control group，complete remission in 4 cases（16%），partial remission in 10 case （40%），the recent total effective rate was 56%，the difference was statistically significant（P【Key words】 Paclitaxel； Epirubicin； Neoadjuvant chemotherapy； Triple-negative breast cancerFirst-author’s address：The People’s Hospital in Tongzhou District of Nantong City，Nantong 226300，China三阴性乳腺癌作为乳腺癌的一种特殊类型，在乳腺癌患者中所占比例为20%左右，指的是ER（雌激素受体）、Her-2（人表皮生长子受体）、PR（孕激素受体）三者均为阴性[1]，相对非三阴性乳腺癌生存率较低、治疗难度大。

三阴性乳腺癌在临床乳腺癌疾病中具有较高的发病率，可达20%。

表皮生长因子、孕激素、雌激素3种受体都与此疾病有关，具有较高的侵袭性、较差的组织分级、极易产生转移，现代临床上对该疾病有较大的治疗难度，故患者具有较低的生存率。

新的福利是提出辅助化疗，多数都采用二联、三联的方式实现药物治疗[1]。

本院为了探究表柔比星联合紫杉醇在三阴性乳腺癌临床治疗中的切实效果，2014年7月-2015年7月收治三阴性乳腺癌患者80例，作为临床对象，现报告如下。

资料与方法2014年7月-2015年7月收治三阴性乳腺癌患者80例，随机分成对照组和观察组，每组40例。

所有患者均为女性。

对照组年龄26～64岁，平均(42.60±1.10)岁，体重42～82kg，平均(62.66±11.11)kg；观察组年龄26～67岁，平均(42.33±1.16)岁，体重42～80kg，平均(62.90±11.55)kg。

比较两组基本资料(年龄及体重等)，差异无统计学意义(P＞0.05)，在统计学中具有一定的可比性。

方法：对照组实施表柔比星治疗，在临床治疗中具有辅助性，主要是在治疗之前实施适量的格雷司琼进行止呕，在必要之时实施地塞米松实现抗过敏的临床治疗。

以60mg/m2的表柔比星静脉滴注[2]。

观察组予以表柔比星联合紫杉醇治疗，在前期进行处理以及给药的具体方案和对照组相同，在化疗的第1天予以60mg/m2表柔比星静脉滴注，与此同时，予以145mg/m2紫杉醇，治疗的时间要在3h以上，1个疗程21d，共实施3～4个疗程[3]。

待两组临床患者有了化疗的疗效之后，在予以手术治疗之后持续5个疗程的化疗。

如果化疗的方案在实施中没有见效，则需要对其做出调整。

观察指标：观察两组近期缓解率以及不良反应的产生情况。

统计学方法：本次临床分析的数据由SPSS17.0软件完成相关处理，使用(x±s)表示计量资料，实施t检验；以%表示计数资料，实施χ2检验。

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌的疗效与安全性评价摘要】目的：分析表柔比星联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌的疗效及安全性。

方法：选2015年3月—2017年3月本院收治的60例三阴乳腺癌患者，以不同治疗方法为依据分组：参照组（30例）予以单一表柔比星治疗，研究组（30例），予以表柔比星联合紫杉醇治疗，同时比对两组临床疗效。

结果：研究组完全缓解率86.67%，高于参照组63.33%，（P＜0.05）；两组治疗后均伴发不同程度的不良反应，比对无明显差异（P＞0.05）。

结论：临床对三阴乳腺癌患者展开专业化疗治疗时，予以其表柔比星联合紫杉醇治疗，可大大提升临床治疗效果，临床应用起来安全性也较高，可推荐。

【关键词】表柔比星；紫杉醇；三阴乳腺癌；临床疗效【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）27-0167-01三阴性乳腺癌是乳腺癌类型中的一种，三阴性主要指人表皮生长子受体、孕激素受体、雌激素受体等均呈阴性，和非三阴性乳腺癌相比，前者临床生存率很低，且临床治疗起来有一定难度[1]。

为此，本次研究对象选60例三阴乳腺癌患者，对其予以表柔比星、紫杉醇联合治疗，效果显著，现将研究结果报道如下。

1.对象和方法1.1 临床资料选60例三阴乳腺癌患者，分成两组：参照组30例，27岁～73岁，年龄均值（61.2±3.5）岁；病程1.5个月～3.5年，病程均值（1.8±0.2）年；研究组30例，25岁～76岁，年龄均值（62.4±2.6）岁；病程2.0个月～4.0年，病程均值（2.0±0.3）年。

临床对两组患者上述信息作比对，发现结果无显著差异（P＞0.05）。

1.2 方法（1）临床予以参照组单一表柔比星治疗：治疗前，临床需对患者病情发展做相应的评估的评估，而后予以其服用适量格拉司琼，避免呕吐。

化疗过程中，临床予以患者静脉滴注60mg/m2表柔比星；（2）临床予以研究组表柔比星联合紫杉醇治疗：表柔比星治疗方法和参照组相同，同时予以患者静脉滴注145mg/m2紫杉醇，治疗时间需超过3h。

表柔比星联合紫杉醇脂质体的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的效果文化等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）（表1），具有可比性。

1.2納入与排除标准1.2.1纳入标准①均符合WHO关于TNBC的诊断标准；②经X线检查、CT检查、组织病理检查结合患者的临床症状明确诊断，孕激素受体、人表皮生长因子受体、雌激素受体检测结果均为阴性；③年龄为26～68岁；④在告知患者观察目的后均签署知情同意书。

1.2.2排除标准①对化疗药物过敏患者；②预测生存期低于3个月的患者；③精神疾病、凝血功能疾病、其他恶性肿瘤患者；④严重脏器功能不全患者；⑤哺乳期女性，孕产妇；⑥近期已接受影响观察结果治疗的患者。

1.3治疗方法所有患者在NCT治疗前均给予盐酸格拉司琼注射液（南通精华制药股份有限公司，国药准字号 H10980235，剂型：注射剂）3 mg，在40 ml 5%葡萄糖注射液中稀释后于10～15 min 内静脉滴注用于止吐；地塞米松片（广西万德药业有限公司，国药准字号 H20__3234，剂型：原料药）0.75～3.00 mg/次，2～4次/d，进行抗过敏治疗。

对照组给予表柔比星（浙江海正药业股份有限公司，国药准字号 H20__1211，剂型：注射剂）60 mg/m2，缓慢静脉滴注，1次/周，3周为1个疗程，治疗4个疗程。

观察组在对照组的基础上给予注射用紫杉醇脂质体（南京绿叶制药有限公司国药准字号 H20__0357，规格：30 mg）135～175 mg/m2，在3 h内静脉滴注完毕，1次/周，共12次。

化疗期间积极给予护胃、止吐、保肝及营养支持等对症治疗措施，密切关注患者的临床症状变化情况并积极处理并发症。

将80例患者的TNBC切除样本加入10%甲醛溶液固定，脱水后采用石蜡包埋制片，切口的厚度约3.5 μm，对治疗前后患者的乳腺癌易感基因（BRCA1）、叉头框蛋白A1（FOXA1）水平采用免疫组化EnVision法进行检测。

本次抽取62例三阴性乳腺癌患者进行研究，旨在分析新辅助化疗中表柔比星联合环磷酰胺及联合紫杉醇脂质体的应用效果，现报告如下。

资料与方法收治三阴性乳腺癌患者62例，所有患者临床症状符合《乳腺癌综合诊疗学》中相关诊断标准[1]，且经免疫组织化学、影像学、空心针穿刺活检确诊，排除合并有其他癌性疾病、重要脏器功能性疾病、精神性疾病及存在远处转移者。

根据患者采用的化疗方案对其进行分组，对照组31例，年龄38～57岁，平均(47.6±8.3)岁；肿瘤直径3.5～5.4cm，平均(4.5±0.6)cm；病程1～22个月，平均(12.7±6.5)个月；其中浸润性导管癌14例，浸润性小叶癌10例，其他类型7例。

试验组31例，年龄39～58岁，平均(48.1±8.5)岁；肿瘤直径3.6～5.6cm，平均(4.6±0.7)cm；病程1～23个月，平均(13.2±6.7)个月；其中浸润性导管癌15例，浸润性小叶癌9例，其他类型7例。

两组基线资料比较差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

方法：化疗前给予患者格拉司琼止吐、地塞米松抗过敏治疗。

①对照组：化疗第1天给予患者90mg/m 2表柔比星+100mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注，同时，给予患者600mg/m 2环磷酰胺+20mL氯化钠注射液静脉滴注；q3W。

②试验组：化疗第1天给予患者90mg/m 2表柔比星+100mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注，同时给予患者135mg/m 2紫杉醇脂质体+500mL 氯化钠注射液静脉滴注；q3W。

3周为1个疗程，两组均治疗4个疗程。

疗效观察：参照实体瘤疗效评价标准评估两组临床疗效：①完全缓解：患侧乳房肿块及腋窝肿大淋巴结完全消失；②部分缓解：肿瘤面积缩小≥30%；③稳定：肿瘤有所缩小但缩小面积低于＜30%，或肿瘤增大但增大程度＜20%；④进展：肿瘤面积增大≥20%，或有新病灶出现。

紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床效果临床研究秦迎春内蒙古自治区人民医院肿瘤科，内蒙古呼和浩特010030【摘要】目的：研究分析紫杉醇和表柔比星联合治疗三阴性乳腺癌的效果。

方法：根据我院接收的50例三阴性乳腺癌 患者来分析，患者均是2012年2月至2013年10月入院治疗的患者，分组为治疗组和对照组，两组都有25例。

对照组使 用单纯表柔比星辅助化疗方案，治疗组使用紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案，比较两组的治疗效果，不良反应等情 况。

结果：治疗组缓解率是32%，部分缓解率是48%，总有效率80%;对照组完全缓解率16%，部分缓解率40%，总有效 率56%。

两组有效率对比存在统计学差异性（P<0. 05) 〇结论：临床中可以选择紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗来治 疗三阴性乳腺癌疾病，临床中可以推广使用。

【关键词】紫杉醇；表柔比星；新辅助化疗方案；三阴性乳腺癌三阴性乳腺癌作是特殊的乳腺癌疾病，约有20%的乳腺癌患者属于该种情况[1]，患者比非三阴性乳腺癌的生 存率要低，治疗更加困难。

现代医疗技术发展快速，新的 辅助化疗方式能够发挥较好的效果[2]。

现在临床中常用的化疗药物有阿霉素、表阿霉素、紫杉醇、表柔比星等，一 般都是两联或三联治疗，此次根据我院的紫杉醇联合表柔 比星新辅助化疗方案效果进行研究，现进行以下报道。

1资料与方法1.1 一般资料2012年2月至2013年12月我院对三阴性乳腺癌患者共50例开展了分析，两组患者各有25例，对照组患者 最小是26岁，最大是78岁，平均年龄（60. 6 士10. 4)岁。

治疗组25〜76岁，平均年龄（60. 3±10. 3)岁，两组一般性 资料对比不存在统计学差异。

1. 2治疗方法为对照组提供表柔比星辅助化疗治疗，视情况为患者 在治疗前使用格拉司琼治疗，避免患者呕吐，还需要视情况 为患者提供抗过敏治疗。

化疗时，给予表柔比星60mg/m2 (辉瑞制药（无锡）有限公司生产，国药准字H20000496)静 脉滴注。

表柔比星连同多西紫杉醇实施三阴乳腺癌化疗的临床研究目的研究表柔比星连同多西紫杉醇作为新辅助化疗方案对三阴乳腺癌（TNBC）的临床效果。

方法抽选84例乳腺癌患者为此次研究观察对象，根据是否为三阴乳腺癌将患者分为对照组（非TNBC）与观察组（TNBC）各42例，两组均接受表柔比星连同多西紫杉醇（ET方案）化疗，具体为表柔比星与多西紫杉醇（ET方案）：静脉滴注表柔比星90 mg/m2，d1，静滴多西紫杉醇75 mg/m2，以21 d为1个疗程。

在完成化疗周期后16～20 d采取手术治疗，疗效的评估则在术前1～2 d进行。

比较两组临床疗效的差异。

結果研究组的完全缓解率为50.00%相比较于对照组的26.20%显著更高（P＜0.05），且临床总缓解率为85.70%相比较于对照组的66.70%显著更高（P＜0.05）。

结论三阴乳腺癌采取表柔比星连同多西紫杉醇作为新辅助化疗方案可获得更高的完全缓解率与总缓解率，疗效显著，建议临床加以推广。

Abstract：Objective To study the epirubicin and docetaxel as neoadjuvant chemotherapy on three negative breast cancer（TNBC）clinical effect. Methods 84 cases of breast cancer were selected as the study object，according to whether the three negative breast cancer patients were divided into control group（non TNBC）and observation group（TNBC=42），two groups were treated with docetaxel and epirubicin（ET regimen）chemotherapy，specific to epirubicin and docetaxel（ET）：intravenous injection of epirubicin 90 mg/m2，d1，intravenous docetaxel 75 mg/m2，21 d for 1 courses.Surgery was performed 16 to 20 d after the completion of the chemotherapy cycle.The evaluation of the curative effect was performed 1 to 2 d before surgery. Comparison of the two groups of clinical efficacy differences.Results The complete remission rate was 50.00% compared with 26.20% in the control group were significantly higher（P＜0.05），and the total clinical response rate was 85.70% compared with 66.70% in the control group were significantly higher（P＜0.05）.Conclusion Three negative breast cancer by epirubicin and docetaxel as neoadjuvant chemotherapy can get a higher complete remission rate and total remission rate，obvious curative effect，it is suggested that clinical application should be promoted.Key words：Epirubicin；Docetaxel；Three negative breast cancer三阴乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体、孕激素受体以及人表皮生长因子受体均不表达，其发生率在整个乳腺癌中约占20%左右。

表柔比星联合紫杉醇脂质体的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的效果目的探討表柔比星聯合紫杉醇脂质体的新辅助化疗方法治疗三阴性乳腺癌的临床效果。

方法选取2015年6月～2016年6月我院收治的80例三阴性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40例。

对照组单独给予表柔比星新辅助化疗，观察组采用紫杉醇脂质体、表柔比星联合新辅助化疗。

比较两组治疗前后的肿瘤直径、乳腺癌易感基因（BRCA1）水平、叉头框蛋白A1（FOXA1）水平、临床疗效及治疗过程中的不良反应发生率。

结果观察组的总有效率为82.50%，显著高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

两组治疗后的肿瘤直径、BRCA1和FOXA1水平均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组治疗后的肿瘤直径、BRCA1和FOXA1水平显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论采用紫杉醇脂质体、表柔比星联合新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌安全可靠，不增加不良反应，患者的耐受性较好，具有较高的临床应用价值。

[Abstract]Objective To explore the clinical efficacy of the neoadjuvant chemotherapy of the combination application of Epirubicin and Lipid Paclitaxel in the treatment of triple negative breast cancer （TNBC）.Methods 80 patients with TNBC in our hospital from June 2015 to June 2016 were selected and randomly divided into the observation group and the control group，40 cases in each group.The control group was given simple neoadjuvant chemotherapy of Epirubicin.The observation group was given neoadjuvant chemotherapy of the combination application of Epirubicin and Lipid Paclitaxel.The tumor diameter，breast cancer susceptibility gene （BRCA1）level，fork-box protein A1 （FOXA1）level before and after treatment and clinical efficacy，the incidence rate of adverse reaction were compared between the two groups.Results The total effective rate of the observation group was 82.50%，which was higher than 70.00% of the control group，with significant difference （P＜0.05）.There was no significant difference in the incidence rate of adverse reaction between the two groups（P>0.05）.The tumor diameter，the level of BRCA1 and FOXA1 after treatment in the two group was lower than that before treatment，with significant difference （P＜0.05）.The tumor diameter，the level of BRCA1 and FOXA1 after treatment in the observation group was better than that in the control group，with significant difference （P＜0.05）.Conclusion The neoadjuvant chemotherapy of the combination application of Epirubicin and Lipid Paclitaxel in the treatment of TNBC is safe and reliable，with no increase of adverse reaction，and the patients have a higher degree of tolerance while being treated.It is highly significant in clinical application.[Key words]Triple negative breast cancer；Epirubicin；Lipid Paclitaxel；Neoadjuvant chemotherapy；Clinical efficacy乳腺癌是威胁女性健康的一种恶性病变，发病率较高，且死亡率高达50%。

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果研究侯晓东;尤晓琼【摘要】ObjectiveTo investigate clinical effect by pharmorubicin combined with paclitaxel in the treatment of triple negative breast cancer.MethodsA total of 50 patients with triple negative breast cancer were randomly divided into treatment group and control group, with 25 cases in each group. The treatment group received pharmorubicin combined with paclitaxel for treatment, and the control group received single pharmorubicin for treatment. Comparison was made on curative effects and diameter of tumor before and after treatment between the two groups.ResultsThere were 10 complete remission cases, 11 partial remission cases, 3 stable cases and 1 progress case in the treatment group, with effective rate as 84.0% (21/25). The control group received 4 complete remission cases, 10 partial remission cases, 7 stable cases and 4 progress cases, with effective rate as 56.0% (14/25). The difference of effective rate had statistical significance between the two groups (P<0.05). Aftertreatm ent, the treatment group had diameter of tumor as (1.9±0.6) cm and the control group as (3.2±0.7) cm, and their difference had statistical significance (t=7.050,P=0.000<0.05).ConclusionCombination of pharmorubicin and paclitaxel provides affirmative clinical effect in treating triple negative breast cancer. This method can effectively lessen tumor tissue, and it can act as an ideal medication regimen for triple negative breast cancer patients.%目的：探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果。

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌临床效果分析张程鹏;李泉【摘要】目的观察表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果,以为三阴性乳腺癌治疗方案的选择提供依据.方法选择2016年1月至2018年5月期间渭南市妇幼保健院收治的91例三阴性乳腺癌患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组46例和对照组45例,其中对照组患者采用表柔比星治疗,观察组则采用表柔比星联合紫杉醇治疗,以3周为一个周期,总疗程为3～4个周期.治疗结束后,比较两组患者化疗的临床疗效、肿块直径的变化及不良反应发生率,同时采用健康调查简表(SF-36量表)评价生活质量.结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为84.78％,明显高于对照组的62.22％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的肿瘤直径为(2.2±0.7)cm,明显低于对照组的(3.1±1.0)cm,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在白细胞及血小板减少、消化道不良反应的发生率方面分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的SF-36量表中的生理功能(PF)、躯体疼痛(BP)、生理职能(RP)、活力(VT)、情感职能(RE)、精神健康(MH)、总体健康(GH)及社会功能(SF)等评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌具有确切的临床效果,不增加不良反应的发生率,且能够有效改善患者的生活质量.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2019(030)012【总页数】3页(P1548-1550)【关键词】三阴性乳腺癌;表柔比星;紫杉醇;化疗;生活质量;疗效【作者】张程鹏;李泉【作者单位】渭南市妇幼保健院普外科陕西渭南 714000;渭南市妇幼保健院急诊科陕西渭南 714000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤，调查显示其发病率在我国逐年增高，且发病年龄有不断年轻化的趋势[1]。

紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案应用于三阴性乳腺癌治疗中的效果观察摘要：目的探析表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案应用于三阴性乳腺癌治疗中的效果。

方法选取本院2015年11月-2016年12月接收的102例三阴性乳腺癌患者资料，将采取表柔比星辅助化疗方案医治的51例患者设对照组，将采取表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案医治的51例患者设研究组，比较两组近期疗效及毒副反应。

结果研究组的医治有效率80.39%较对照组54.90%高（P＜0.05），而两组毒副反应发生率对比（P＞0.05）。

结论TNBC患者行表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案医治部分缓解率及完全缓解率较高，可提高近期疗效。

关键词：表柔比星；紫杉醇；三阴性乳腺癌；新辅助化疗方案三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中比较特殊的一种类型，患病率占乳腺癌患者20%左右，其中Her-2（人表皮生长因子受体）、ER（雌激素受体）及PR（孕激素受体）均呈阴性的患者为TNBC[1]。

为此我院将近期接收的102例三阴性乳腺癌患者作为探讨对象，旨在研究表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案的医治疗效，作相应报告：1 资料和方法1.1 一般资料选取本院2015年11月-2016年12月接收的102例三阴性乳腺癌患者资料，其中将年龄＞18周岁、术后病理实施Her-2、ER、PR检测、签署同意书及配合研究者纳入，将临床资料残缺、合并有其它恶性肿瘤者排除。

对照组（51）例，年龄为23-75岁，平均（58.47±10.03）岁，病程2个月-3年，平均（1.25±0.38）年，病例分级：Ⅲ级22例、Ⅱ级22例、Ⅰ级7例；研究组（51）例，年龄为24-73岁，平均（59.53±9.87）岁，病程2个月-3年，平均（1.36±0.43）年，病例分级：Ⅲ级20例、Ⅱ级23例、Ⅰ级8例。

两组基线资料无明显差异（P＞0.05）。

1.2 方法研究组：化疗前依据具体状况，予以患者适量格拉司琼止吐，若有必要可予以其地塞米松进行抗过敏医治。

不同剂量表柔比星紫杉醇新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的疗效和毒副反应比较胡爱萍【摘要】选取2012年3月～2015年9月我院收治的三阴性乳腺癌患者74例,随机分为大剂量组(n=39)和小剂量组(n=35)分别行100mg/m2和75mg/m2表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案.比较两组患者近期疗效和不良反应发生情况.大剂量组患者有效率为82.05%(32/39),小剂量组为74.29%(26/35),组间差异无统计学意义(P＞0.05);大剂量组患者骨髓抑制Ⅱ级和心肌损害Ⅱ级反应发生率均明显高于小剂量组患者(P＜0.05).表柔比星剂量增加并不能提高新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的近期疗效,且能增加毒副反应发生.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)024【总页数】2页(P5564-5565)【关键词】表柔比星;三阴性乳腺癌;毒副反应【作者】胡爱萍【作者单位】萍乡市中医院药剂科,江西萍乡337000【正文语种】中文【中图分类】R737.9三阴性乳腺癌是指人表皮生长因子受体2、孕激素受体、雌激素受体均表达阴性的乳腺癌，其作为乳腺癌的一种特殊类型，其生存率较非三阴性乳腺癌低，且治疗难度较大［1］。

表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案是目前三阴性乳腺癌辅助治疗的常用方案，多项［2，3］研究表明表柔比星存在剂量-效应关系，即增加剂量可提高其疗效，但并非所有人群均能从大剂量表柔比星辅助化疗中获益，且增加剂量可能会引起严重毒副反应。

因此，本研究拟探讨不同剂量表柔比星新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的疗效和毒副反应。

现报道如下。

1.1 一般资料选取2012年3月～2015年9月我院收治的、乳腺癌患者74例，均行人表皮生长因子受体2、孕激素受体、雌激素受体检测，且3种受体均表达阴性，明确诊断为三阴性乳腺癌。

将患者随机分为大剂量组和小剂量组，其中大剂量组患者39例，年龄25～69（51.08±5.86）岁；病程4个月～4年，平均1.36±0.41年。

表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇周疗在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的临床观察【摘要】目的：探究表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇周疗在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的临床应用效果。

方法：本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受化疗治疗的80例三阴性乳腺癌患者，将其以治疗药物的异同分为观察与对照两组。

在新辅助化疗中对照组患者使用表柔比星和环磷酰胺，观察组患者在对照组用药的基础上联合紫杉醇，观察两组患者的治疗效果。

结果：两组患者在客观缓解率及不良反应发生率之间相较无显著差异，但观察组患者的病理缓解率为32.5%，对照组患者的病理缓解率为17.5%，观察组的结果数值显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：使用表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的，可以提高病理缓解率，同时不会增加不良反应，效果显著，值得临床应用与推广。

【关键词】表柔比星；环磷酰胺；紫杉醇；三阴性乳腺癌乳腺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一，三阴性乳腺癌是指孕激素受体、雌激素受体和人表皮生长因子受体2全都呈现阴性的一种特殊类型的乳腺癌[1]。

目前对于三阴性乳腺癌，化疗是其全身治疗的主要手段，没有标准化的治疗方案，针对激素受体的内分泌治疗和HER-2的靶向治疗收效甚微，且还具有恶性程度高、易发生内脏转移、预后较差的特点。

长时间的临床实践表明，表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇新辅助治疗三阴性乳腺癌可以显著提高病理缓解率，有效改善预后，效果显著。

本文将以2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的80例三阴性乳腺癌化疗患者作为分析对象，采用平行对照的方法对表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇周疗在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的临床效果进行探究分析，以下为具体内容。

1资料与方法1.1一般资料本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受化疗治疗的80例三阴性乳腺癌患者，将其以治疗药物的异同分为观察与对照两组。

观察组的患者数为40，其中患者的最大年龄为70岁，最小年龄为34岁，平均年龄为（48.7±1.3）岁。

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌临床效果分析摘要：目的：进一步探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床用药效果。

方法：分析对象主要以2022年7月-2023年 8月102例三阴性乳腺癌病人为主，分析应用不同注射方案的临床疗效。

依托随机分组法将三阴性乳腺癌病人均分两组，比对组51例病人应用表荣比星，实践组51例病人应用联药注射(表柔比+紫杉醇)，探讨比对组与实践组102例病人健康恢复状况、肿瘤直径、不良表现(血小板下降、白细胞下降、消化道反应)、用药效果；结果：51例比对组应用表荣比星的病人健康恢复状况、用药效果，不及51例实践组应用联药注射的病人，而肿瘤直径以及不良表现高于51例实践组应用联药注射的病人(P<0.05)。

结论：针对三阴性乳腺癌病人，表柔比星联合紫杉醇能够改善健康恢复状况、用药效果，提高肿瘤自身缩小面积，抑制不良表现，临床应用价值极高。

关键词：表柔比星；紫杉醇；三阴性乳腺癌；临床效果Clinical analysis of epirubicin combined with paclitaxel in the treatment of triple negative breast cancerWang Shengjie, Guo Liang, Han JunxiuJinan Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital 271100 Jinan, ShandongAbstract: Objective To further explore the clinical efficacy of epirubicin combined with paclitaxel in the treatment of triplenegative breast cancer. Methods: 102 cases of triple negative breast cancer from July 2022 to August 2023 were analyzed, and the clinical effects of different injection schemes were analyzed. The triple negative breast cancer patients were equally pided into two groupsaccording to the random grouping method. 51 patients in the control group were treated with epirubicin, and 51 patients in the practice group were treated with combined drug injection(epirubicin+paclitaxel). The health recovery status, tumor diameter, adverse manifestations (thrombocytopenia, leukopenia, gastrointestinal reaction), and drug efficacy of 102 patients in the control group and the practice group were discussed; Result: The health recovery status and medication effect of 51 patients in the control group who received epirubicin were not as good as those in the practice group who received combination drug injection, while the tumor diameter and adverse effects were higher than those in the practice group who received combination drug injection (P<0.05). Conclusion: For patients with triple negative breast cancer, epirubicin combined withpaclitaxel can improve the health recovery status, medication effect, increase the tumor's self shrinking area, inhibit adverse manifestations, and has high clinical application value.Keywords: Epirubicin; Paclitaxel; Triple negative breast cancer; Clinical effects女性常见的一种恶性肿瘤是乳腺癌，其临床患病率逐年攀升，引起医学界的高度关注，特别是晚期乳腺癌，目前仍是一种难以治愈的恶性肿瘤。

评价表柔比星联合紫杉醇在三阴性乳腺癌中的临床应用价值胡春霞【摘要】目的：评价表柔比星联合紫杉醇在三阴性乳腺癌的临床应用价值。

方法选取在我院治疗的54例局部晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象，对其随机分组。

对照组采用表柔比星单药治疗，实验组采用表柔比星联合紫杉醇治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。

结果实验组患者的治疗有效率为62.96%，高于对照组，P＜0.05，但两组之间的不良反应发生情况差异无统计学意义，P＞0.05。

结论表柔比星联合紫杉醇在三阴性乳腺癌治疗中具有较显著的临床疗效。

%Objective To analyze the clinical effect of the combination of epirubicin and paclitaxel in the treatment of three negative breastcancer. Methods 54 cases of three negative breast cancer patients treated in our hospital were selected as the target, random grouping of the implementation. The control group was treated with the epirubicin, the experimental group was treated with the combination of the epirubicinand paclitaxel, compared with the two groups of patients with clinical efficacy and adverse reaction rate.Results The effective rate of the experimental group was 62.96%, which was significantly higher than thatof the control group,P<0.05, but there was no signiifcant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups,P>0.05. Conclusion The combination of epirubicin and paclitaxel in the treatment of three negative breast cancer has a signiifcant clinical effect.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)030【总页数】2页(P134-135)【关键词】表柔比星;紫杉醇;三阴性乳腺癌【作者】胡春霞【作者单位】连云港市第二人民医院肿瘤科，江苏连云港 222006【正文语种】中文【中图分类】R7371.1 一般资料选取在我院肿瘤科，乳腺外科治疗的54例局部晚期三阴性乳腺癌患者（2012年5月～2015年5月）作为本次实验的目标对象，对54例患者采取随机分组。

表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果分析【摘要】目的表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果分析。

方法于本院2019年1月-2019年12月接受保乳手术治疗的乳腺癌患者中筛选56例作为研究对象，患者保乳手术前结束E+T型辅助化疗，汇总临床效果及毒副反应差异。

结果 56例患者术前3周接受4-6疗程的E+T型辅助化疗，治疗后12-16d接受保乳手术治疗，临床有效率为%，病理完全缓解率（PCR）为%。

入组患者中仅有33例发生白细胞减少和3例中心粒细胞减少，无不可耐受毒副作用。

术后随访3年，结果证实复发转移5例，死亡3例，对侧乳腺癌1例，其他患者均良好恢复。

结论 E+T型辅助化疗应用于乳腺癌保乳手术治疗前，可提高PCR率，无明显毒副反应，应用价值显著值得借鉴。

【关键词】柔比星；紫杉醇；新辅助化疗；乳腺癌；保乳术Objective to evaluate the effect of epirubicin combined with paclitaxel (E+T) neoadjuvant chemotherapy on breast cancer patients undergoing breast conserving surgery. Methods a total of 56 patients with breast cancer who received breast conserving surgery in January 2019 -2019 in December were selected as the research subjects. The E+T adjuvant chemotherapy was completed before breast conserving surgery, and the clinical effects and side effects were summarized. Results 56 patients received 4-6 courses of E + T adjuvant chemotherapy 3 weeks before operation, and breast conserving surgery 12-16 days after treatment. The clinical effective rate was%, and the pathological complete remission rate (PCR) was%. Among the enrolled patients, only33 cases had leucopenia and 3 cases had neutropenia, and there were no intolerable toxic and side effects. All patients were followed up for3 years. Results showed 5 cases of recurrence and metastasis, 3 casesof death, 1 cases of contralateral breast cancer, and all the other patients recovered well. Conclusion E+T type adjuvant chemotherapy can improve PCR rate and no side effects before breast conserving surgery for breast cancer.[Key words] rubicin; Paclitaxel; Neoadjuvant chemotherapy; Mammary cancer; Breast conserving surgery乳腺癌是临床中发生率较高的恶性肿瘤，其发病机制和遗传因素关系密切，绝经期前后的女性是疾病的高发人群【1-2】。