特殊药品培训试题及答案
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特殊药品培训测试
姓名:岗位:分数:
一、填空题(每空3分,共60分)
1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的
合法企业购进。
2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格,必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。
3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。
5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易,也不得用私人账户或个人名义行汇款。
6、购进的二类精神药品必须经过双人验收,合格后方可办理入库手续,供发货销售。
7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识,无标识者应拒收。
8、二类精神药品严禁与普通药品混放,应存放于专柜,并采取双人双锁、专帐管理。
9、二类精神药品,含特殊药品复方制剂药品,蛋白同化制剂、肽类激素,终止妊娠药品送达后,购买方应查验货物,无误后由验收员在随货同行单上签字,随货同行单加盖公章后及时返回我公司。
10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人,禁止现金交易含特殊药品复方制剂
12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。
二、问答题(40分)
请列举我公司经营的二类精神药品,含特殊药品复方制剂药品,蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种,每类至少五个。
答:二类精神药品:盐酸曲马多片,盐酸曲马多注射液、地西泮片(安定片)、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片
含特殊药品复方制剂药品:(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液(彤贝得)、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液(康裕登通)
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题
1.我公司特殊管理的药品范围包括()。多选
A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品(正确答案)
C. 医疗用毒性药品(正确答案)
D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)
E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)
F. 终止妊娠药品(正确答案)
2.特殊管理药品(狭义)包括()。多选
A. 麻醉药品(正确答案)
B. 精神药品(正确答案)
C. 医疗用毒性药品(正确答案)
D. 放射性药品(正确答案)
3. 吸入用七氟烷属于()。
A. 麻醉药品
B. 麻醉药(正确答案)
4.现金交易包括()。多选
A. 微信转账(正确答案)
B. 支付宝转账(正确答案)
C. 个人银行转账(正确答案)
D.以上都不是
5.精神药品的专用标志样式是()。
A.红色与白色相间
B.绿色与白色相间(正确答案)
C.天蓝色与白色相间
D.黑色与白色相间
6. 含特殊药品复方制剂包括()以及国家局规定的其他划为此类的品种。多选
A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)
B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)
C. 复方地芬诺酯片(正确答案)
D. 复方甘草片(正确答案)
7.特殊药品销毁时由()负责监销。
A. 公司高层
B. 部门领导
C. 药监部门(正确答案)
D. 自行
8. 二类精神药品必须做到()验收、()复核,并经过定期培训。()
A. 双人、单人
B. 单人、单人
C. 双人、双人(正确答案)
D. 单人、双人
9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处()万元以上()万元以下的罚款。()
特殊药品考核试题及答案
1.
《麻醉药品临床应用指导原则》癌症疼痛治疗的五项基本原则中,以下哪一项不属于()。
A. 无创途径给药
B. 按需给药(正确答案)
C. 个体化给药
D. 按阶梯给药
2. 医生开具哌替啶时,单张处方的用量为()常用量。
A. 一日
B. 一次(正确答案)
C. 两日
D. 两次
3. 下列哪项不属于麻醉和第一类精神药品的五专管理()。
A. 专用窗口(正确答案)
B. 专册登记
C. 专用处方
D. 专用账册
4. 下列哪项不属于特殊管理类药品()。
A. 精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 抗菌药物(正确答案)
D. 麻醉药品
5. 芬太尼透皮贴的镇痛作用可持续()小时。
A. 24小时
B. 72小时(正确答案)
C. 36小时
D. 48小时
6.
麻、精一药品的《印鉴卡》有效期为()、在有效期满前()、可申请换领新的《印鉴卡》。()
A. 三年,3个月(正确答案)
B. 五年,3个月
C.三年,1个月
D. 五年,6个月
7. 麻、精一药品的专用处方保存期限为()。
A. 三年(正确答案)
B. 五年
C. 一年
D. 二年
8.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标()
A.盐酸哌替啶
B.美沙酮
C.芬太尼
D.吗啡(正确答案)
9.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()
A.盐酸吗啡
B.罗通定
C.盐酸哌替啶(正确答案)
D.磷酸可待因
10.
医院当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权。
A. 3次(正确答案)
B. 2次
C. 5次
D. 10次
11. 治疗癌症的慢性疼痛应用吗啡的首选的给药途径是()。
特殊药品培训试卷及答案
第一篇:特殊药品培训试卷及答案
特殊药品管理培训试题
岗位:
姓名:
成绩:
一、填空题:(每空1分,共30分)
1、业务部必须指定()特殊药品的购进管理工作,并必须从()或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由()进行验收,逐件验收至最小包装及复核,填单要()核对签字,()记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的()或专柜储存,有明显标识,并建立(),实行()专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时,必须有专责()在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置(),可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的()和运输过程中的(),并具有远程及就地实时报警功能,可通过()读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期()核对,部门负责人应组织监督和抽查,做到()相符,以防漏洞或差错。发现漏洞、异常应及时向()报告,并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时,必须实行()发货复核,发货单()人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括:()、()、()和()。
9、所购进的药品不能以()结算,需进行(),且必须开具合法票据,按规定做好购进记录,做到()相符,无法开具并提供合法票据的,财务部应通知()对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业,可以将药品销售
给其他批发企业、()和医疗机构;从()购进的,只能销售给本省()的零售企业和医疗机构。
二、选择题(单选,每题3分,共15分):
特殊药品管理及专门管理试题
一、选择题(共10题,)
1.第二类精神药品到货时,实行()收货,验收应在()内进行
A、单人、阴凉库
B、双人、专库
C、专人、专库(正确答案)
D、多人、专库
2.精神药品专用标识颜色()
A、白绿相间(正确答案)
B、白蓝相间
C、黑白相间
D、红白相间
3.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品应为()验收,清点验收到最小包装。
A、单人
B、专人
C、双人(正确答案)
D、多人
4.第二类精神药品应建立专用账册,实行()管理,每周盘点,做到帐货相符
A、双人
B、专人(正确答案)
C、单人
D、多人
5.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年
A、3
B、2
C、4
D、5(正确答案)
进口第二类精神药品需有《进口准许证》和()或《进口药品通关单》
A、《进口药品检验报告书》(正确答案)
B、《药品检验报告书》
C、《进口药品批签发》
D、《药品批签发》
7.第二类精神药品为()养护品种,按照养护计划对药品质量进行养护,有质量问题立即在系统中停售,并报质量管理部
A、非重点
B、重点(正确答案)
C、普通
D、重要
8.购进、销售第二类精神药品()使用现金交易
A、可以
B、不可以
C、禁止(正确答案)
D、视情况
9.()部负责向国家药品监督管理部门官方网站“特殊药品生产流通信息报告系统”上报第二类精神药品的购、销、存数据的上传工作,确保账货相符。
A、仓储部
B、业务部
C、运营管理部
D、质量管理部(正确答案)
10.第二类精神药品不合格药品需放于()库内的不合格区,有效隔离,并有明显标志
毒麻药品、第一类精神药品培训试题
科室____姓名____得分____
一,选择题(每题 3 分,共30分)
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品,第一类精神药品注射剂,每张处方为()
A,一日常用量 B ,三日常用量 C ,七日常用量 D ,一次常用量
2. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可以在医疗机构开
具麻醉药品、第一类精神药品?()
A,主治医师 B ,住院医师 C ,执业医师 D ,合格并被授权的执业医师
3. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》?
4. A,芬太尼 B ,美沙酮 C ,阿托品注射液 D ,盐酸哌替啶
5. 医疗机构应对麻醉药品处方单独保存,至少保存()
A,半年 B ,一年 C ,两年 D ,三年
6. 根据《处方管理办法》,为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方()开具,每张处方为()日常用量。()
A,逐日、一日 B ,逐次、三日 C ,逐次、一日 D ,逐日、一次
7. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()
A,一年 B ,两年 C ,三年 D ,半年
8. 医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()A,所在地药品监督管理部门 B ,医疗机构领导和药剂科负责人
C,所在地卫生行政管理部门 D ,所在地公安部门
9. 根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具的处方的有效期为()
A,当日 B ,三日内 C ,五日内 D ,一周内
10. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放
毒麻药品、第一类精神药品培训试题
科室____姓名____得分____
一,选择题(每题3分,共30分)
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品,第一类精神药品注射剂,每张处方为()
A,一日常用量 B,三日常用量 C,七日常用量 D,一次常用量
2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品()
A,主治医师 B,住院医师 C,执业医师 D,合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
A,芬太尼 B,美沙酮 C,阿托品注射液 D,盐酸哌替啶
4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存,至少保存()
A,半年 B,一年 C,两年 D,三年
5.根据《处方管理办法》,为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方()开具,每张处方为()日常用量。()
A,逐日、一日 B,逐次、三日 C,逐次、一日 D,逐日、一次
6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()
A,一年 B,两年 C,三年 D,半年
7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()A,所在地药品监督管理部门 B,医疗机构领导和药剂科负责人
C,所在地卫生行政管理部门 D,所在地公安部门
8.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具的处方的有效期为()
A,当日 B,三日内 C,五日内 D,一周内
9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()
特殊药品培训考试测试题库含答案
您的姓名: [填空题] *
_________________________________
您的部门: [单选题] *
○医生组○护理部○药剂科
1.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下第一类精神药品为:() [单选题] *
A、咖啡因(正确答案)
B、曲马多
C、安定
D、利眠宁
2.现有资料显示:() [单选题] *
A.癌症未发生转移时不发生癌性疼痛
B.低于 50 %的癌症患者经历疼痛
C.中、重度疼痛< 30 %
D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗(正确答案)
3.癌痛治疗不理想的原因是:() [单选题] *
A.医务人员普遍具有癌性镇痛知识,但病人怕吗啡成瘾
B.病人积极报告疼痛病史,认为癌性疼痛完全能控制
C.许多医生对癌性疼痛评估不足,缺乏相关知识(正确答案)
D.医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理,癌症病人的吗啡处方量不需限制
4.以下描述正确的是:() [单选题] *
A.对疼痛的估计(包括性质和程度)应该以病人描述为主(正确答案)
B.对疼痛的估计应该由医生根据临床判断
C.癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛
D.尽管癌性疼痛的原因有多种,但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因E.对同样严重程度的肺癌患者,他们所经历的癌痛程度应该是一样的
5.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时,每张处方量不得超过常用量为()。[单选题] *
A、10天
B、5天
C、7天
D、15天(正确答案)
6.疼痛评佑原则中不正确的描述是:() [单选题] *
A.首先,医生应相信病人的主述
B.病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合
特殊管理药品知识培训考试试题
姓名:岗位:分数:
一、单选题:(每小题3分,共30分)
1、连续使用后机体易产生依赖性(成瘾性),停药后可出现严重的戒断症状
的药品是( B )。
A、精神药品
B、麻醉药品
C、毒性药品
D、易制毒化学品
2、属于精神药品是( B )
A、芬太尼
B、巴比妥
C、海洛因
D、阿托品
3、经过( A )批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。
A、省局食品药品监督管理局
B、国家局食品药品监督管理局
C、市局食品药品监督管理局
D、县局食品药品监督管理局
4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注( A )
字样。
A、运动员慎用
B、运动员禁用
C、蛋白同化类、肽类激素
D、慎用
5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录,并保证数据真实,
记录保存( A )年以上。
A、五
B、三
C、二
D、十
6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失,必须认真查找,立即
上报( A )。
A、质管部
B、销售部
C、储运部
D、总经理
7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时,应报( A )批准并在
其工作人员监督下销毁。
A、省食品药品监督管理局
B、总经理
C、质管部
D、质量副总经理
8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录,并保证
数据真实,便于追索。记录保存( D )年以上。
A、一
B、三
C、二
D、五
9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行( C )储存。
A、专库
B、专柜
C、两者均可
D、两者均不是
10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于( D )。
A、麻醉药品
2023年医院特殊管理药品培训考核试题
门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,患者本人至少每()个月复诊一次。
A、1
B、2
C、3(正确答案)
D、4
E、6
麻醉、精一药品三级管理制度指的是()
A、药库管理
B、药房管理
C、病区基数管理
D、以上都对(正确答案)
E、以上都不对
医疗机构麻精药品、第一类精神药品管理部门,要求安装视频监控装置,相关监控视频保存期限原则上不少于()天。
A、30
B、60
C、180(正确答案)
D、360
所有医生(除精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品,经双签名确认后,处方用量可延长至()天。
A、3
B、7
C、14(正确答案)
D、15
E、30
麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()
A、淡红色(正确答案)
B、浅黄色
C、浅灰色
D、白色
E、绿色
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购员等项目发生变更时,医疗机构在变更发生之日起()日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
A、3(正确答案)
B、7
C、15
D、30
特殊管理药品包括:()
A、麻醉药品(正确答案)
B、精神药品(正确答案)
C、医疗用毒性药品(正确答案)
D、兴奋剂(正确答案)
E、药品类易制毒化学品(正确答案)
以下哪些药品为兴奋剂()
A、促红素类(EPO)(正确答案)
B、生长激素(正确答案)
C、美托洛尔(正确答案)
D、呋塞米(正确答案)
E、伪麻黄碱(正确答案)
以下属于管制类麻醉药品的是()
特殊药品管理制度试题
一、选择题
1. 特殊药品是指()。
A. 非处方药
B. 处方药
C. 化妆品
D. 保健食品
2. 特殊药品管理制度的主要目的是()。
A. 保障特殊药品的质量和安全
B. 提高特殊药品的销售额
C. 降低特殊药品的价格
D. 扩大特殊药品的市场份额
3. 特殊药品管理制度的法律依据是()。
A. 国家药品监督管理法
B. 健康管理法
C. 食品安全法
D. 环境保护法
4. 特殊药品的质量控制主要包括()。
A. 检验
B. 制造工艺
C. 包装
D. 储存
5. 特殊药品的销售控制主要通过()进行。
A. 许可证管理
B. 价格管制
C. 广告审查
D. 经销商合作协议
二、问答题
1. 特殊药品管理制度的原则是什么?
特殊药品管理制度的原则主要包括质量优先、安全至上、依法管理、科学监管等。这些原则旨在保障特殊药品的质量和安全,确保患者使
用特殊药品的效果和安全性。
2. 特殊药品管理制度中的许可证管理是什么意思?
特殊药品的生产、销售和使用需要取得相应的许可证才能合法进行。许可证管理是指对特殊药品的生产、销售和使用过程进行严格的许可
证审批和管理,确保特殊药品符合相关标准和要求,并能够保障患者的用药权益和安全。
3. 特殊药品管理制度中的广告审查是什么作用?
特殊药品的广告宣传需要进行审查,主要是为了避免虚假宣传、夸大疗效和误导消费者。广告审查能够保障患者对特殊药品的认知和选择是准确的,不会被不实宣传所误导,从而保障患者的用药安全和权益。
4. 为什么特殊药品管理制度需要科学监管?
科学监管是特殊药品管理制度的重要组成部分,通过科学监管可以对特殊药品的生产、销售和使用进行全面监督和管理,确保特殊药品的质量和安全。科学监管还可以及时发现和解决特殊药品领域存在的问题,保障患者的用药权益和安全。
特殊管理药品专项培训考核试题
一、多选题:
1、根据《药品管理法》)规定,国家对()实行特殊管理。
A 麻醉药品(正确答案)
B 精神药品(正确答案)
C 医疗用毒性药品(正确答案)
D 放射性药品(正确答案)
2、根据国务院的有关规定,对()和也实行一定的特殊管理。
A 药品类易制毒化学品(正确答案)
B 抗生素
C 兴奋剂(正确答案)
D 戒毒药品(正确答案)
3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。包括()药用原植物及其制剂等。
A 可卡因(正确答案)
B 可待因类(正确答案)
C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)
D 大麻类(正确答案)
4、精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。包括()等。
A 注射剂
B 致幻剂(正确答案)
C 镇静催眠剂(正确答案)
D 兴奋剂(正确答案)
5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱,()列入第二类精神药品目录。
A 不超过5毫克(正确答案)
B 且不含其它麻醉药品(正确答案)
C 精神药品(正确答案)
D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)
6、以下属于毒性西药品种的是()
A 阿托品(正确答案)
B 毛果芸香碱(正确答案)
C 天仙子
D 洋地黄毒苷(正确答案)
7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账,如实记录销售的()等情况。销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A 品种(正确答案)
B 数量(正确答案)
C 日期(正确答案)
D 购买方(正确答案)
8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂,包括含()。