高分子物理名词解释

近程结构：高分子中与结构单元相关的化学结构，包括结构单元的构造与构型

远程结构：指与整个高分子链相关的结构

构型：分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排布方式

构象：分子链中单键内旋转所形成的原子或基团在空间的几何排列图像

碳链高分子：高分子主链全部由碳原子组成，且碳原子之间以共价键连接而成的高分子

杂链高分子：主链上除碳原子外，还有氧氮硫等其他原子存在，原子键以共价键相连接的高分子元素有机高分子：主链不含碳原子，由Si,B,P,Al,Ti,As,O等无机元素组成，侧基为有机取代基团链接异构：结构单元在分子链中因键接顺序或连接方式不同而形成的异构体

序列异构：不同序列排布方式形成的键接异构体

旋光异构：d型和l型旋光异构单元在分子链中排列方式不同而构成的异构体

几何异构：根据内双键连接的两个碳原子上键接基团在键两侧的排列方式分出顺式和反式两种立体异构体，称为顺反异构体，也称为几何异构体

全同立构：分子链中所有不对称碳原子均以相同的构型键接

间同立构：分子链中的不对称碳原子分别以d型和l型交替键接

无规立构：分子链中的不对称碳原子以d和l构型任意键接

线性高分子：具有一维拓扑结构的线性长链，长径比大，每个分子链带有两个端基

支化高分子：分子主链上带有与其化学组成相同而长短不一的支链的高分子，端基数目大于2

交联网络：经交联后，分子链形成的具有一定强度的网状结构

内旋转：与σ键相连的两个原子可以做相对旋转而不影响σ键电子云的分布，称为σ键的内旋转内旋转势垒：内旋转时需要消耗一定能量以克服所受的阻力，所需能量即为内旋转势垒

1.应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

2.氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。

3.等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。

4.等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

5.聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。

1999年

1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。

2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。

3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。

5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。

6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。

2000年

1.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

2.构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位臵的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

3.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

4.熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。

5.熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。

一、概念与名词

第一章高分子链的结构

高聚物的结构

指组成高分子的不同尺度的结构单元在空间相对排列，包括高分子的链结构和聚集态结构。

高分子链结构

表明一个高分子链中原子或基团的几何排列情况。

聚集态结构

指高分子整体的部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构和织态结构。

近程结构

指单个大分子一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

远程结构

指单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状称为远程结构

化学结构

除非通过化学键的断裂和生成新的化学键才能改变的分子结构为化学结构。

物理结构

而一个分子或其基团对另一个分子的相互作用

构型

分子中各原子在空间的相对位置和排列叫做构型，这种化学结构不经过键的破坏或生成是不能改变的。

旋光异构

结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三中键接方式，即全同、间同、无规立构，此即为旋光异构。

全同立构

结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的异构体是相同的，此即为全同立构。

间同立构

结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的两种异构体是交替出现的，此即为间同立构。

无规立构

结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的两种异构体是无规则出现的，此即为无规立构。

名词解释

1.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间中的排列

2.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间不同形态成为构象。

3.构造：指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

4.支化度：以支化点密度或亮相邻支化点之间的链平均分子量来表示支化度的程度。

5.交联度：通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量来表示。

6.邦联结构：高分子链之间通过支链连接成一个三维空间网型大分子时即称为交联结构。

7.立构方式（3种）：无规立构：两种旋光异构单位完全无规则检接。间同立构：由两种旋光异构单位交替键接。

全同立构：高分子全部由一种旋光异构单位键接而成。

8.等规高聚物：全同立构和间同立构难道高聚物有时通常称为等规高聚物

9.等规度：指高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。

10.等效自由结构链：我们就把有若干个键组成的一段链算作一个独立的单位，称他为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为~~~

11.高斯链：因为等效自己结合链的链段分布符合高斯分布函数，故称为~~~~~~~

12.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

13.高分子柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。

14.无规线团：单链的内旋转是导致高分子链成蜷曲构象的原因，内旋转越是自由，蜷曲的趋势就越大。我们称这种不规则的蜷曲的高分子链的构象为无规线团。

15.聚集态结构：高分子的聚集态结构是指高分子链之间的排序和堆砌结构，也称为超分子结构。

16.内聚能密度：克服分子间作用力，把1mol液体或固体分子地道其间分子间的引力范围之外所需要的能量。

高分子物理名词解释

Θ溶剂(Θ solvent)：链段-溶剂相互吸引刚好抵消链段间空间排斥的溶剂，形成高分子溶液时观察不到远程作用，该溶剂中的高分子链的行为同无扰链2.7

Θ温度(Θ temperature)：溶剂表现出Θ溶剂性质的温度2.7

Argon理论(Argon theory)：一种银纹扩展过程的模型，描述了分子链被伸展将聚合物材料空化的过程5.3

Avrami方程(Avrami equation)：描述物质结晶转化率与时间关系的方程：-

-α，α为转化率，K与n称Avrami常数(Avrami constants) 4.8 =

Kt

1n

)

ex p(

Bingham流体(Bingham liquid)：此类流体具有一个屈服应力σy，应力低于σy时不产生形变，当应力大于σy时才发生流动，应力高于σy的部分与应变速率呈线性关系3.13 Boltzmann叠加原理(Blotzmann superposition principle)：Boltzmann提出的粘弹性原理：认为样品在不同时刻对应力或应变的响应各自独立并可线性叠加 3.8

Bravais晶格(Bravais lattice)：结构单元在空间的排列方式4.1

Burger's模型(Burger's model)：由一个Maxwell模型和一个Kelvin模型串联构成的粘弹性模型3.7

Cauchy应变(Cauchy strain)：拉伸引起的相对于样品初始长度的形变分数，又称工程应变3.16

Charpy冲击测试(Charpy impact test)：样品以简支梁形式放置的冲击强度测试，测量样品单位截面积的冲击能5.4

高分子物理名词解释

1、近程结构：高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构

2、远程结构：由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构

3、链段与链节：高分子链中能自由取向并在一定范围独立运动的最小单元称为链段。链节是指高分子链中不断重复的单元。

4、均方旋转半径：分子链质心与组成该分子链所有链段质心之间矢量距离的均方值。

5、大分子链的末端距：高分子链中由一端指向另一端的有向线段

6、构型与构象：构象系指由C-C单键内旋转而形成的空间排布。构型系指化学键连接的邻近原子

或原子团之间的空间状态表征。

7、液晶态：某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，仍部分地保持晶态物质分子的有序排列，呈现各项异性的物理性质，形成一种兼有晶态和液态部分性质的过渡状态，称为液晶态。

8、取向函数：

9、高斯链：统计单元为一个链段且链段与链段之间自由结合，无规取向的高分子链称为等效自由结合链，因为其链段分布函数服从高斯分布，故也称为高斯链。

10、等规立构：聚合物一种或两种构型的结构单元以单一顺序重复排列。

11、无规立构：手性中心的构型呈无规排列。

12、柔顺性和刚性：高分子长链能以不同程度卷曲的特性。

13、UCST 和LCST ：最高共溶温度和最低共溶温度。

14、凝胶和冻胶：凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不溶不熔，既是

高分子的浓溶液，又是高弹性的固体。

冻胶是由高分子间以分子间作用力形成的，加热时可以溶解。

15、高分子电解质：在侧链中有许多可电离的离子型基团的高分子称为高分子电解质。

一、名词解释

1.构象

2.内聚能密度

3.溶度参数

4.特性粘数

5.松驰进程和应力松弛

6.柔性链与刚性链

7、θ溶剂、良溶剂与沉淀剂

八、结构异构与立体异构

九、普弹形变与高弹形变

10、蠕变与应力松弛

1一、介电系数与介电损耗

1二、溶致液晶与热致液晶

13、热塑性弹性体与硬弹性体

14、单轴取向与双轴取向

1五、线性聚合物与体型聚合物

1六、无规立构、无规取向、无规线团与无规共聚17、全同、间同与杂同异构

1八、溶胀、溶胀因子、溶胀比与溶度参数

1九、银纹与裂纹

20、屈服与断裂、屈服现象与屈服点

2一、溶液纺丝与熔融纺丝

2二、凝胶与冻胶

23、增塑、塑韧与增弹

24、玻璃化转变与热力学二级转变

2五、第二维里系数A2与χ1参数

2六、膜渗透压法与气相渗透法

27、微分质量散布曲线与积分质量散布曲线

2八、链段与链节

2九、构型与构象

30、均方结尾距与均方旋转半径

3一、伸直链与锯齿形链

3二、理想弹簧与理想粘壶

33、介电常数、介电松弛与介电损耗

34、牛顿流体与非牛顿流体

3五、相对粘度、增比粘度、比浓粘度、对数比浓粘度与特性粘度3六、溶液粘度、本体粘度、表观粘度、零剪切粘度

37、拉伸模量（杨氏模量）、剪切模量与本体模量

3八、熔点与熔限

3九、串联模型与并联模型

40、有限溶胀与无穷溶胀

4一、抗冲强度

4二、增塑、反增塑、自增塑、内增塑与外增塑

43、取向、取向因子与解取向

44、锯齿形构象与螺旋形构象

4五、单晶、球晶、伸直链晶

4六、缨状微束模型、折叠链模型

47、慢慢降温分级法、沉淀分级法与梯度淋洗分级法

4八、假塑性流体、胀塑性流体与宾汉流体

高分子物理名词解释

1.名词解释

凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。

凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。

内聚能密度：CED定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：

晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。

结晶度：试样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度）或者体积分数（体积结晶度）。取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。

高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。

3.聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？

答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、串晶、柱晶、伸直链晶体；（2）形态特征：

单晶：分子链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；

树枝晶：许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；

球晶：呈圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有些出现同心环；

纤维状晶：晶体呈纤维状，长度大大超过高分子链的长度；

串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；

柱晶：中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶，呈柱状；

伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。

1.溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么？

答：（1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根；

（2）依据是：，因为溶解过程>0，要使<0，越小越好，又

1、构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。

2、构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。

3、链段：聚合物分子链的一部分（或一段），是高分子链运动的基本结构单元。

4、高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

5、等规度：全同或间同立构单元所占的百分数。

6、均方末端距：末端距： 线型高分子链的一端至另一端的直线距离。用一向量(h)表示.。 均方末端距用来表示高分子的尺寸。

7，等效自由连接链：将含有n 个键长为l 、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。

特性粘度：高分子在c →0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

第二章

晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。

取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。

高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。

1、凝聚态：物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，包括固体和液体。

2、内聚能密度：单位体积的内聚能，CED = ∆E/Vm 。内聚能是克服分子间作用力，把1mol 液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量。

第一章高分子链的结构

全同立构：高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成

间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成

构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，这种排列是热力学稳定的，要改变构型必需经过化学键的断裂与重组

分子构造（Architecture）：指聚合物分子的各种形状，一般高分子链的形状为线形，还有支化或交联结构的高分子链，支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化和长支链支化两种类型

共聚物的序列结构：是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构，共聚物的序列结构分为四类：无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物

接枝共聚物：由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物，兼有主链和支链的性能。

嵌段共聚物（block copolymer）：又称镶嵌共聚物，是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。

环形聚合物：它的所有结构单元在物理性质和化学性质上都是等同的

超支化聚合物：是在聚合物科学领域引起人们广泛兴趣的一种具有特殊大分子结构的聚合物

构象：由于σ单键旋转而产生的分子在空间的不同形态。

链段：高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。

链柔性：是指高分子链在绕单键旋转自由度，旋转可导致高分子链构象的变化，因为伴随着状态熵增大，自发地趋向于蜷曲状态的特性。

近程相互作用：是指同一条链上的原子或基团之间，沿着链的方向，因为距离相近而产生相互作用

远程相互作用：因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间相互作用。远程相互作用可表现为斥力或引力，无论是斥力还是引力都使旋转受阻，构想数减少，柔性下降，末端距变大。

第一章高分子链的结构

全同立构：高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成

间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成

构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，这种排列是热力学稳定的，要改变构型必需经过化学键的断裂与重组

分子构造〔Architecture〕：指聚合物分子的各种形状，一般高分子链的形状为线形，还有支化或交联结构的高分子链，支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化和长支链支化两种类型

共聚物的序列结构：是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构，共聚物的序列结构分为四类：无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物

接枝共聚物：由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物，兼有主链和支链的性能。

嵌段共聚物〔block copolymer〕：又称镶嵌共聚物，是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。

环形聚合物：它的所有结构单元在物理性质和化学性质上都是等同的

超支化聚合物：是在聚合物科学领域引起人们广泛兴趣的一种具有特殊大分子结构的聚合物

构象：由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

链段：高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。

链柔性：是指高分子链在绕单键内旋转自由度，内旋转可导致高分子链构象的变化，因为伴随着状态熵增大，自发地趋向于蜷曲状态的特性。

近程相互作用：是指同一条链上的原子或基团之间，沿着链的方向，因为距离相近而产生相互作用

远程相互作用：因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间相互作用。远程相互作用可表现为斥力或引力，无论是斥力还是引力都使内旋转受阻，设想数减少，柔性下降，末端距变大。

一、名词解释

1.碳链高分子：主链全部由碳原子组成的高分子化合物。

2、杂链高分子主链由碳原子与其他原子以共价键连接而成的高分子化合物

3、元素高分子主链上不含碳原子，由硅磷锗铝钛砷锑等元素以共价键结合而成的高分子。4全同立构如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状，每一结构单元的取代基可以全部位于平面的一侧，即高分子链全部由一种旋光异构的结构单元键接组成，称为全同立构。

5构型指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

6间同立构如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状，结构单元的取代基交替位于平面的两侧，即高分子链由两种旋光异构的结构单元交替键接组成，称为间同立构。

7无规立构：如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状，结构单元的取代基无规位于平面的两侧，即高分子链由两种旋光异构的结构单元无规键接组成，称为无规立构。

8旋光异构体:是指饱和碳氢化合物中碳原子连接四个不同的原子和基团时,此碳原子称为不对称碳原子,可形成互为镜像,具有不同旋光性,产生的异构体称为旋光异构体。

9几何异构体几何异构是指1，4-加聚的双烯烃类聚合物主链上含有不能内旋转的双键，双键上的取代基在双键两侧的不同排列方式而形成顺式和反式构型，称之为几何异构体。10构象：构象是指由单键内旋转而形成的分子中原子的各种空间排列的形态。

11数均分子量指以分子数量统计平均的相对分子质量。

12重均分子量：以分子重量统计平均的相对分子质量。

13粘均分子量：以稀溶液黏度法测得的平均相对分子质量。

14多分散性系数：是指高分子相对分子质量的分散程度。

15柔性：高分子链通过单键内旋转而改变其构象的性质称为柔性。

1.应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

2.氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。

3.等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。

4.等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

5.聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。

1999年

1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。

2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。

3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。

5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。

6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。

2000年

1.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

2.构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

3.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

4.熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。

5.熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。

（完整版）高分子物理名词解释

1.物质的结构：在平衡态分子中原子间或平衡态分子间在空间的几何排列。

2.高分子的链结构：单个分子链中原子或基团的排列情况。

3.近程结构：单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构或立体化学结构。

4.远程结构：单个高分子的大小和在空间的形态。

5.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。（要改变构型，必须经过化学

键的断裂或重组）

6.构象：由于单键的内旋转而引起的高分子链在空间的不同形态。（要改变构象，不需经

过破坏化学键，只要求键可以内旋转）

7.链接异构：结构单元在高分子链中连接的序列结构。

顺序异构体：由于结构单元间键接方式不同而产生的异构体。

8.支化度：单位体积内支化点的数目或两个相邻支化点间的平均分子量。（支化可溶解，

不可熔融；短支链使物理性能降低，长支链使粘度增大）

9.交联：高分子链通过化学键相互连接而成的三维空间网状分子。（可溶胀，不可溶解，

更不可熔融）

10.交联度：单位体积内交联点的数目或两个相邻交联点间的平均分子量。

11.旋光异构：由于主链上存在不对称的C原子而产生的立体异构。

12.全同异构：结构单元中含不对称的C*的高聚物，C—C键成锯齿形状放在一个平面上。

当取代基全部处于主链平面一侧（一种旋光异构单元）键接而成。

间同异构：取代基相间的分布于主链平面的两侧（两种旋光异构单元交替连接）

无规异构：取代基在平面两侧作不规则分布（两种旋光异构单元完全无规连接）

13.等规度：全同或间同立构单元所占的质量百分数。

14.几何异构：主链上存在孤立双键而产生的立体异构。

第一章 高分子链结构

构型：大分子链内相邻原子或原子团之间所处空间相对位置的表征。

无规高分子：主链链节上不对称原子（通常指碳原子）所连两个侧基在主链上所具有的主平面上下两方

呈无规定间排列的聚合物。

全同立构:高分子全部由一种旋光异构单元键接而成.

间同立构:由两种旋光异构单元交替键接.

无规立构:两种旋光异构单元完全无规则键接时

等规度高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数.

支化度以支化点密度或相邻支化点之间的链的平均分子量来表示运货的程度

交联度通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc 来表示.

构象由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为

链段指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元

柔顺性高分子链能够改变其构象的性质称为

末端距:指线型高分子链的一端至另一端的直线距离，用h 表示

自由连接链假定分子是由不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中

每个键在任何方向取向的几率都相等.

实际高分子链：不是一个自由连接链，而且内旋转也不是完全自由的，为此，将一个原来含有n 个键长

为l 、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的“等效自由连接链”

若用h max 表示链的伸长度。则h max =Zb

等效自由连接链：假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位

垒障碍，其中生个键在任何方向取向的几率都相等.

高斯链：因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链称高斯链。

无扰尺寸：在特殊情况下，正的外排斥体积和负的内排斥体积正好抵消，