医药投资周刊 2013年6月6日 第十一期1 - 副本_部分3
- 格式:pdf
- 大小:2.10 MB
- 文档页数:2
118《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第7期•药物与临床*葡萄膜炎患者总人数的50%以上。
接受手术后白内障患者发生的前葡萄膜炎以急性前葡萄膜炎为主,且其发生前葡萄膜炎后易并发全身性自身免疫性疾病,对其进行治疗的难度较大。
临床上应及时采用科学有效的方式对白内障术后前葡萄膜炎患者进行治疗[4]。
曲安奈德属于长效糖皮质激素类药物[5]。
此药的抗炎作用强大且持久,其药理作用与氢化可的松相似。
有研究指出,4mg曲安奈德的抗炎活性相当于20mg的氢化可的松。
曲安奈德的潴钠作用较弱,在临床中常被用于变态反应性疾病、弥漫性风湿性关节炎及其他结缔组织疾病的治疗中。
山-6是一种功能十分广泛的多效性细胞因子,其分子量为26kD。
有研究指出,IL-6能够调控机体内多种细胞的增殖与分化,并可全程参与到免疫应答、急性期炎症反应、骨髓造血、抗感染免疫反应之中。
研究发现,除淋巴细胞、单核巨噬细胞外,骨髓细胞、部分肿瘤细胞同样能够合成、释放IL-6。
该指标水平的变化情况与多种疾病的发生、发展密切相关。
发生内外伤、手术、应激反应、感染等因素所致急性炎症反应的患者会出现血清IL-6水平迅速上升的情况。
在患者的炎症反应得到有效控制后,其血清IL-6的水平会逐渐恢复正常°IL-1p 又被称为白细胞热原、白细胞内源性介质,是由单核细胞及巨噬细胞分泌的一种细胞因子蛋白°IL-1p前体可被白细胞介素1p转化酶(Interleukin-1p-Converting Enzyme, ICE)所切割,最终形成成熟的IL-1p。
有研究指出,IL-1p 在炎症反应的发生、发展中扮演着重要的介质角色,并能够参与到众多细胞生理活动之中,包括增殖、分化及凋亡。
随着IL-1p水平的升高,其所形成的刺激信号传递至中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)后将会诱导环加氧酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)的释放,诱发炎性疼痛超敏反应并加重机体感觉到疼痛的程度。
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第7期•药物与临床*107表1对比治疗前后两组患者的心功能指标(X±s)组别例数LVEF(%)血浆NT-proBNP(pg/ml)治疗前治疗后治疗前治疗后对照组5136.11±3.1238.59±2.01#4677.37±122.252020.66±99.25#观察组5136.17±3.2340.21±1.97#*4673.95±125.171831.25±97.28#*注:#与同组治疗前相比,P<0.05;*与对照组治疗后相比,P v0.05o 2.2对比治疗前后两组患者的心室重构指标治疗前,两组患者的IVSS、LVPWT及LVMI相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,观察组患者的IVSS、LVPWT和LVMI均小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)o详见表2。
表2对比治疗前后两组患者的心室重构指标(X±s)IVSS(mm)LVPWT(mm)LVMI(g/m2)组别治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组(n=51)14.01±0.2512.20±0.17#12.08±0.9210.55±0.62#142.81±10.31131.37±7.19#观察组(n=51)14.03±0.2711.25±0.15#*12.06±0.919.27±0.57#*143.56±11.03122.04±6.17#*注:#与同组治疗前相比,P<0.05;*与对照组治疗后相比,P<0.05。
2.3对比治疗前后两组患者血清hs-CRP的水平治疗前,观察组患者与对照组患者血清hs-CRP的平均水平分别为(80.39±5.77)mg/L与(80.51±5.91)mg/L,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2021年第19卷 第10期 •药物与临床*151P <0.05。
详见表1o表1两组患者治疗总有效率的比较组别例数显效(例)有效(例)无效(例)总有效率(%)试验组311911196.77常规组311114680.65X ,值 5.94P 值0.0172.2 在治疗前后两组患者血清SP-A 、SP-D 水平的比较在治疗前,两组患者血清SP-A 、SP-D 的水平相比,P > 0.05。
治疗后,试验组患者血清 SP-A 的水平高于常规 组患者,P <0.05 ;其血清SP-D 的水平低于常规组患者, P <0.05。
详见表2。
表2在治疗前后两组患者血清SP-A 、SP-D 水平的比较(ng/mL , X ± s )2.3 两组患者各项肺功能指标的比较组别例数血清SP-A 血清 SP-D 治疗前治疗后治疗前治疗后试验组3154.83±9.2935.71±4.14116.27±18.4684.67±10.33常规组3154.79±9.3415.32±7.73116.34±18.3997.39± 17.12t 值 2.7210.72 3.218.91P 值0.2500.0000.2360.000治疗后,试验组患者的FVC 、FEV 1、PEF 均大于常规 组患者,P <0.05。
详见表3。
表3两组患者各项肺功能指标的比较(X ±s )组别例数FVC(L)FEV 1 (L)PEF(L/S)试验组31 3.72±1.39 3.26±0.32 5.56± 1.15常规组312.35± 1.12 2.47±0.23 4.33±0.95t 值7.387.247.05P 值0.0000.0000.0002.4在用药期间两组患者不良反应发生率的比较在用药期间,试验组患者不良反应的发生率高于常规 组患者,组间相比,P >0.05。
云南白药投资分析报告姓名:xxxx班级:2012级2班学号:xxxxxxxxxxx1、医药行业分析1.1我国医药行业的发展状况:2012 年,我国医药行业规模呈现稳步增长的态势,数据显示,持续增长仍是医药行业发展的基本格局。
12 年我国医药行业发展速度同比增长 17.96%,12年3 月以来,医药行业利好的政策接踵而至,在各相关部门的推动与配合下,我国基本医药目录和价格总体成形,医药卫生体制改革开始向纵深发展,从 12 年末,我国经济气温回升的趋势也更加明显,在此背景下,医药行业将迎来良好的发展机遇,行业发展的内在动力将进一步加强。
中国医药行业处于调整升级关键期:随着市场的规范化,中国医药行业也逐步进入发展的重要转折时期,因而将面临巨大的市场机遇和发展空间中国医药行业正在经历成长的关键阶段,从需求层面来看,将实现全民医疗保险,行业的增长驱动力是医疗保险覆盖率的提高和保险金额的提升;从供给层面来看,开始产生本土化大型企业,具备一定创新能力的医药企业逐步增多,中国的医药出口规模也将逐渐扩大,行业的增长使制药企业推动人们对新技术和新治疗模式的追求,与此同时,多家制药企业不断提高创新能力,创新药物走向国际市场已成为大势所趋。
国内医药市场并购整合的主要趋势。
1.2医药业的经济周期近几年,由于经济发展和医疗体制改革促使需求不断释放,我国医药行业消费保持高速增长,销售收入增速保持在15%以上,导致医药行业的飞速发展,哈药集团、上海医药、吉林修正药业等制药巨头在这样的体制下的发展势头更加迅猛,而云南白药集团在激烈的竞争下走出了一条符合自身发展的道路,在全国的制药行业名列38位,它的一些产品远销海内外,其中云南白药气雾剂更是在激烈的体育运动中占据重要地位,许多豪门俱乐部都对云南白药气雾剂进行大批量采购。
位云南白药制造了良好的口碑。
在国家的大力支持下医药行业的发展将会出现另一个春天,这个被誉为“永不衰落的朝阳行业”将会更进一步的发展。
视易加大事记1、◆1891年,美国威廉贝茨医生提出了正负向训练提升视力的概念,打破了传统的医学理论,开启了视光学新领域。
2、◆1948年,24岁的视易加首席专家夏云复教授开始苦心研发近视弱视中医配方并用于临床。
3、◆1957年,出生于中医世家的我国眼科界泰斗夏云复教授,被毛主席邀请参加了第十一次国务会议,得到了毛主席的亲切接见。
4、◆1987年5月27日,夏老研究成果率先被《光明日报》报道;标题为:儿童先天性弱视治疗有望。
5、◆1987年,夏云复教授研制的中医眼科配方,经中国医科大学附属医院跟踪7年临床验证视力1.0以上的占81%。
6、◆2004年5月17日,北京健千年视光学科技有限公司在北京注册成立,注册资金100万元,是国内最早以视光保健为主营业务的高科技企业。
7、◆2005年1月,夏云复教授的中医弱视配方专利申请被中华人民共和国国家知识产权局正式受理。
8、◆2006年,健千年公司携手美国著名的B.L.R集团公司,以威廉·贝茨理论为核心,投入巨资开发研制视力矫正技术。
9、◆2007年6月,中国投资行业研究中心对夏云复教授的中医弱视配方专利进行了评估,专利价值4921.38万元。
10、◆2008年1月2日,夏云复教授的中医弱视配方正式通过了中华人民共和国国家知识产权局授予的国家发明专利认证。
11、◆2008年3月,在两次拒绝了美国、法国两家公司以300万美元高价购买专利的请求后,夏老正式授予北京健千年视光学科技有限公司享有该专利的独家生产权和经营权。
随后,夏老领衔成立视易加护眼中心研发团队,成功研制出视易加视锥细胞营销素和视力源枸杞菊花颗粒。
12、◆2008年4日,北京健千年公司正式成立视易加护眼配镜中心。
13、◆2010年7月,视易加先后被人民网、新华网、《人民日报》、《科技日报》、《中国医药报》、《中国中医药报》、《中国妇女报》、《中华工商时报》集中报道。
14、◆2010年8月,视易加研发中心在美国贝茨疗法基础上,研制成功美国贝茨视功能拓展仪,矫正效果30分钟,能让近视学生视力提高1—3行。
医药上市公司投资价值评估研究——以云南白药为例引言:随着医疗技术的不断发展和人们健康意识的提高,医药行业成为了投资领域的热点之一。
作为医药行业的代表之一,云南白药公司无疑备受关注。
本文将以云南白药为例,对医药上市公司的投资价值进行评估研究。
一、云南白药公司概况云南白药公司成立于1905年,是一家以生产和销售以天然草本为主的中成药为主的医药企业。
公司经过提炼整理,将云南传统草本药物制成易于服用的制剂,并通过广泛的销售网络,将产品推向市场。
云南白药公司凭借其独具特色的产品、强大的品牌影响力和稳定的市场份额,成为了中国医药行业的领军企业之一。
二、财务状况分析1. 营业收入增长稳定:云南白药连续多年保持着稳定的营业收入增长。
其营业收入主要来源于中草药保健品和化学制剂两个领域,这两个领域都具有较高的市场需求。
同时,云南白药公司通过广告宣传策略和市场拓展,成功实施了品牌升级和产品结构调整,进一步增加了收入来源。
2. 毛利率持续提高:云南白药公司的毛利率也在逐年提高。
这说明公司在生产和销售过程中能够更加高效地控制成本,并获得更高的毛利润率。
这种趋势是云南白药公司积极进行产品和市场优化的结果,也彰显了公司的竞争力和市场份额的增长。
3. 流动性较高:云南白药公司的流动性较高,这有助于公司应对市场的变动和资金的周转。
同时,公司积极投入研发和市场推广,进一步提升其产品的竞争力。
这也说明云南白药公司在现金管理和资本运作方面表现良好。
三、竞争力分析1. 强大的品牌影响力:云南白药作为中国市场的领导者,具有很高的品牌认可度和忠诚度。
公司通过长期的品牌建设和市场推广,在中草药保健品领域树立了良好的口碑。
2. 研发能力的持续提升:云南白药公司致力于开展研发工作,提高产品的质量和创新性。
公司拥有一支专业的研发团队,不断推出具有市场竞争力的新产品。
这种创新能力是云南白药公司持续保持竞争力的重要因素之一。
3. 广泛的销售网络:云南白药拥有覆盖全国的销售网络,产品销售渠道广泛。
- 184 -*基金项目:广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(S2020051)①广西中医药大学瑞康临床医学院 广西 南宁 530001②广西中医药大学附属瑞康医院脑病科 广西 南宁 530011通信作者:李薇高同型半胱氨酸血症与血管性认知障碍相关性研究进展*李薇①② 谭丽华①② 方兴② 【摘要】 血管性认知障碍(VCI)是指由脑血管病变及其危险因素引起的一类临床综合征,表现为不同程度的认知功能障碍。
在近年来大量研究中显示,作为脑血管病密切相关的独立危险因素-高同型半胱氨酸血症(HHcy),与VCI 的发生发展可能有直接或间接的联系,本文的目的是将HHcy 与VCI 关系的新进展做一综述,为VCI 的防治提供思路。
【关键词】 高同型半胱氨酸血症 血管性认知障碍 发病机制 Research Progress on the Correlation between Hyperhomocysteinemia and Vascular Cognitive Impairment/LI Wei, TAN Lihua, FANG Xing. //Medical Innovation of China, 2024, 21(02): 184-188 [Abstract] Vascular cognitive impairment (VCI) is a kind of clinical syndrome caused by cerebrovascular disease and its risk factors, which is manifested by different degrees of cognitive dysfunction. As an independent risk factor closely related to cerebrovascular disease, hyperhomocysteinemia (HHcy) has been shown in numerous studies in recent years to be directly or indirectly related to the occurrence and development of VCI. The purpose of this paper is to review the new progress in the relationship between HHcy and VCI, to provide ideas for the prevention and treatment of VCI. [Key words] Hyperhomocysteinemia Vascular cognitive impairment Pathogenesis First-author's address: Ruikang Clinical Medical College, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530001, China doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.02.042 血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)是指以语言、执行、记忆力、注意力、视空间等认知功能下降为临床表现,合并有脑血管病影像学改变的一组症候群,其发生发展与脑血管病变及其危险因素相关[1]。
BP1611-R-1204-01西罗莫司文献调研报告目录1.基本信息 (3)1.1药物名称 (3)1.1.1活性成分 (3)1.1.2原料药 (3)1.2适应症 (4)1.3剂型及规格 (4)1.4用法用量 (4)1.5物料来源...................................................................... 错误!未定义书签。
2.1原研上市批准情况 (4)2.1.1欧盟........................................................................ 错误!未定义书签。
2.1.2JP ............................................................................ 错误!未定义书签。
2.2国内上市及注册受理情况 (5)2.2.1上市批准情况 (5)2.2.2注册受理情况 (5)2.3注册分类 (6)3.工艺综述 (6)4.质量标准来源 (6)5.分析方法 (6)5.1有关物质 (6)5.2含量 (6)6.API 理化性质 (6)6.1性状 (6)6.2熔点 (6)6.3晶型 (7)6.4光学异构现象 (7)6.5干燥失重 (7)6.6引湿性 (7)6.7水溶性及pH依赖溶解度 (7)6.8水溶液及pH相关溶液稳定性 (7)6.9pKa (7)6.10性质资料 ................................................................... 错误!未定义书签。
6.11杂质谱分析 (7)6.11.1杂质谱系 (7)6.11.2残留溶剂 (8)6.12化学稳定性 (8)1.基本信息1.1药物名称1.1.1活性成分原料为西罗莫司,衍生物为替西罗莫司见下:1.2适应症CFDA 批准说明书1:适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。
医药投资并购俱乐部周刊第1期2013-5-182013年1月沈阳市皮肤科用药前十来源:米内网皮肤科用药(前10位)(1)医院中成药皮肤科用药按各药品采购金额排序(2)医院中成药皮肤科用药按各药品采购数量排序鱼跃医疗拟增资子公司打造医疗器械产业制造园鱼跃医疗5月16日晚公告称,其拟与全资子公司江苏鱼跃信息系统有限公司以自有资金共同对子公司江苏鱼跃医用器材有限公司增资20000万元。
其中,鱼跃医疗增资1.6亿元,鱼跃信息增资4000万元。
本次增资后,鱼跃器材注册资本变更为4亿元,其中鱼跃医疗出资3.2亿元,占比80%,鱼跃信息出资8000万元,占比20%。
据公告,鱼跃信息主要业务范围为医疗器械研发、生产与销售。
增资前鱼跃医疗占比80%,鱼跃信息占比20%,增资后股权结构未发生变化。
鱼跃医疗表示,将鱼跃器材规划建设成为现代化的医疗器械产业制造园,确保其在承担原已规划的医用耗材新领域产品、家庭用医疗器械新产品等公司战略产品大规模制造的同时,有足够的空间和能力承接公司原有丹阳工业园区及其子公司部分产品的产业转移,并符合政府对产业园用地投资强度的相关规定。
鱼跃医疗称,此次增资主要是基于丹阳市政府对城市整体规划的调整现实以及公司未来整体发展规划的产业布局需求。
鱼跃器材建设规划的不断完善,对公司未来整体的产业扩张和布局、产业结构调整、以及产业资源的合理配置意义重大而深远。
不可复制的修正营销模式2013-05-16 医药观察家修正营销模式是在修正集团本身核心企业文化的基础上,形成的符合修正集团长远战略和价值观的独特营销模式,是强大的企业品牌建设而引领的营销模式,修正模式不是其他企业挖几个中高级营销职业经理人就能复制的。
经历近20年的修炼,修正集团从一个负债400万元的国有小药厂一跃成为医药行业的翘楚,成为拥有72家药厂、年营销回款300多亿元的大型企业医药集团公司。
而这,与修正集团整合出的一套独特的营销管理模式是分不开的。
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2020 年 第 18 卷 第 14 期 ·药物与临床·1193 讨论TNA中的药物种类较多,其热量、糖脂比、热氮比、渗透压等计算过程较为复杂,且其适应证、使用疗程等难以把握,因此对TNA处方进行审核的难度较大[7]。
临床上为患者使用TNA时若用药不合理,不仅达不到改善其营养状态的目的,还可能加重其病情,导致其出现一些不良反应,严重时还可威胁其生命安全。
如何合理地为患者应用TNA已成为近年来临床上关注的焦点。
有报道称,临床药师对TNA处方进行点评和干预可降低此类处方的不合格率,提高TNA使用的合理性和安全性。
本研究中,对某医院的TNA处方进行3个月的干预后,其中添加物不稳定的TNA 处方、阳离子浓度超标的TNA处方、组分超量的TNA处方、组分重复的TNA处方、氨基酸使用不当的TNA处方及输注途径不当TNA处方所占的比例均降为0%,而糖脂比不当的TNA处方、热氮比不当的TNA处方等所占的比例均明显下降。
这说明,临床药师对TNA处方进行点评和干预可显著降低此类处方的不合格率。
临床医生对TNA处方进行点评和干预的难点有:1)临床医生的工作强度较大,往往没有时间为患者计算个体化的肠外营养支持方案,常使用一个固定的TNA处方。
临床药师在告知医生常用一个固定TNA处方的危害后,其仍以“该处方已使用多年、安全可靠”等为由拒绝更改处方。
2)部分医生在临床工作中形成特定的用药习惯,不信任药师提供的TNA处方修改方案。
例如,某科室的TNA处方中普遍存在脂肪供能大于葡萄糖供能的现象,原因是过去使用的TNA处方中葡萄糖供能过多,易导致患者发生高血糖。
临床药师告知医生在为患者使用TNA的过程中通过调整胰岛素的用量和TNA的滴速可降低患者高血糖的发生率,并告知医生TNA中脂肪供能超标的危害,但医生仍担心增加TNA中的葡萄糖供能会导致患者发生高血糖,因此拒绝更改TNA处方。
circ_0001879调控miR -599对脂多糖诱导HUVECs 氧化应激损伤的影响田珺1,闵彬1,郭莉1,涂艳阳2,熊光华1,梁贵玲11 中国人民解放军空军第九八六医院,西安710068;2 空军军医大学唐都医院实验外科摘要:目的 探讨circ_0001879调控微小RNA -599(miR -599)对脂多糖(LPS )诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs )氧化应激损伤的影响。
方法 体外传代培养HUVECs 。
取传3代、对数生长期、生长状态良好的HUVECs ,随机分为Control 组与LPS 组以及Control 组、LPS 组、LPS + si -NC 组、LPS + si -circ_0001879组,LPS + si -NC 组、LPS+si -circ_0001879组经1 µg /mL LPS 处理24 h 后分别予si -NC 、si -circ_0001879转染,LPS 组仅予LPS 处理,Control 组不予转染且未经LPS 处理。
收集细胞,采用RT -qPCR 法检测circ_0001879、miR -599表达,采用AnnexinV -FITC /PI 双染法检测细胞凋亡率,采用Western blotting 法检测凋亡相关蛋白Bcl -2、Bax 表达,按相关试剂盒说明检测乳酸脱氢酶(LDH )、丙二醛(MDA )、超氧化物歧化酶(SOD )、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -Px )等氧化应激损伤指标含量。
通过CircInteractome 网站预测circ_0001879与miR -599的靶向调控关系。
WT -circ_0001879和MUT -circ_0001879分别与miR -NC 和miR -599共转染HUVECs ,按双荧光素酶报告基因检测试剂盒说明检测荧光素酶活性。
结果 LPS 组circ_0001879相对表达量显著高于Control 组,miR -599相对表达量显著低于Control 组(t 分别为15.960、14.152,P 均<0.01)。
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第5期•药物与临床*107比较两组患者的临床疗效及用药后其发生不良反应的情况。
用显效(治疗后患者的多食、消瘦、心悸、出汗等症状明显减轻,其游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素和促甲状腺激素的水平明显改善)、有效(治疗后患者的多食、消瘦、心悸、出汗等症状有所减轻,其游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素和促甲状腺激素的水平有所改善)和无效(治疗后患者的多食、消瘦、心悸、出汗等症状未减轻,其游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素和促甲状腺激素的水平未得到改善)评估两组患者的疗效。
(总例数-无效例数)/总例数x100%=总有效率。
1.4统计学方法用SPSS21.0软件处理本研究中的数据,计数资料用%表示,用X,检验,计量资料用X±S表示,用t检验,2结果2.1对比两组患者的临床疗效甲巯咪唑组患者治疗的总有效率高于丙硫氧嘧啶组患者,P V0.05。
详见表1o用药后,甲巯咪唑组患者不良反应的发生率低于丙硫氧嘧啶组患者,P V0.05。
详见表2。
表1对比两组患者的临床疗效组别显效例数[”(%)]有效[”(%)]无效[”(%)]总有效率[%(”)]甲巯咪唑组3020(66.67)8(26.67)2(6.67)93.33(28)丙硫氧嘧啶组3013(43.33)10(33.33)7(23.33)76.67(23) X,值12.534P值v0.052.2对比用药后两组患者不良反应的发生率P V0.05表示差异有统计学意义表2对比用药后两组患者不良反应的发生率组别例数甲状腺功能减退[”(%)]皮疹[”(%)]皮肤瘙痒[”(%)]白细胞减少[”(%)]肝功能异常[”(%)]不良反应的发生率[%(”)]甲巯咪唑组301(3.33)1(3.33)1(3.33)1(3.33)0(0)13.33(4)丙硫氧嘧啶组302(6.67)2(6.67)2(6.67)2(6.67)1(3.33)30(9)X,值12.214P值v0.053讨论甲状腺功能亢进症是一种发病率较高的内分泌系统疾病。
第三单元 7.1青蒿素:人类征服疾病的一小步教案教学目标1 .了解获奖感言的内容、体裁特点。
2 .理清文章结构,了解青蒿素的科研过程。
3 .体会作者为科学献身的崇高情感。
核心素养语言建构与运用:了解获奖感言的语言特色。
培养学生建构语言和运用语言能力。
思维发展与提升:理解作品内容,梳理青蒿素的科研过程。
运用分析与思考、探究与联想等方法,把握规律,发展提升思维能力。
审美鉴赏与创造:学习获奖感言的文本特色,培养学生审美鉴赏能力和创造能力。
文化传承与理解:感知中国医学的博大精深,体会医学研究精神,感悟践行人类命运共同体的信念。
有助于培养学生对传统文化的理解,增加文化自信,继承和发扬中华民族的优秀传统文化。
教学重难点重点:1、分析文本内容,探讨其中表现的思想内涵。
2、分析本文的结构特点。
课前准备1、指导学生完成预习2、制作课件教学过程一、导入新课大家对中国的中医药了解有多少呢?在刚刚的抗击新冠肺炎的“战役”中,中医药发挥了巨大的作用,并且很多国家也来借鉴使用中药方剂来治疗疾病。
那么还有哪些中医药的成就影响了世界呢?二、写作背景2011年度拉斯克奖颁奖典礼上,拉斯克基金会将拉斯克临床医学研究奖授予屠呦呦,以表彰其在治疗疟疾的青蒿素研究中的贡献。
这是拉斯克奖设立以来首次颁给中国科学家。
本文是根据屠呦呦在接受拉斯克奖时的演讲及同年发表于《自然医学》杂志的论文编写而成。
三、作者介绍屠呦呦,著名药学家。
第一位获诺贝尔科学奖项的中国本土科学家,是中国医学界迄今为止获得的最高奖项,也是中医药成果获得的最高奖项。
1930年12月30日生于浙江宁波,1951年考入北京大学医学院药学系生药专业。
1955年毕业于北京医学院(今北京大学医学部)。
毕业后曾接受中医培训两年半,并一直在中国中医研究院(2005年更名为中国中医科学院)工作,期间前后晋升为硕士生导师、博士生导师。
现为中国中医科学院的首席科学家,中国中医研究院终身研究员兼首席研究员,青蒿素研究开发中心主任,博士生导师,药学家,诺贝尔医学奖获得者,共和国勋章获得者。
新上市药品首发价格形成机制与鼓励高质量创新的经济学理论分析韩晟;陶立波;朱大伟;黄果;李鑫垚;李元通;陈敬;王国华;史录文【期刊名称】《中国医疗保险》【年(卷),期】2024()3【摘要】目的:本研究旨在探究新上市药品首发价格形成机制的经济学本质,及其面临的挑战与待解决的问题。
方法:从药品价格形成机制的基本原理出发,本文引入了内生与外生价格、非对称信息博弈、创新药品市场竞争以及新制度经济学的相关理论,探索药品首发价格形成机制的经济学理论基础。
结论及建议:建立合理的药品首发价格形成机制,是发挥市场在资源配置中起决定性作用的同时更好发挥政府作用的举措。
以鼓励高质量创新为目标的药品首发价格形成机制,应当以降低制度性交易成本为核心目标。
建议以创新价值、竞争情况等相关信息披露为基础,对新上市药品合理分类,降低信息不对称程度,治理当前新药市场的逆向选择问题。
在保证高质量创新药定价权最大化的同时约束同质化创新的垄断定价权,兼顾效率和公平。
【总页数】6页(P11-16)【作者】韩晟;陶立波;朱大伟;黄果;李鑫垚;李元通;陈敬;王国华;史录文【作者单位】北京大学医药管理国际研究中心;北京大学药学院;北京大学医学部卫生政策与技术评估中心;北京大学公共卫生学院【正文语种】中文【中图分类】F840.684【相关文献】1.新药研发:鼓励创新,正本清源——加强监管、鼓励创新全面提升药品注册管理工作质量和效率——专访国家食品药品监督管理局药品注册司张伟司长2.新供给经济学理论创新提升中国学术的世界话语权——人民网、新华社、解放日报、文汇报评述肖林新著《新供给经济学》3.用科学监管来鼓励药物创新解读新《药品注册管理办法》4.山西省药品监督管理局关于印发《进一步优化营商环境鼓励创新促进医药产业高质量发展的若干措施》的通知5.数字经济培育背景下我国农业经济高质量发展新动能的数据分析——评《高质量发展:新动能、新探索》因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
参附注射液药理作用的研究进展
徐军;楼洪刚;楼宜嘉;何巍;徐翔;许东航
【期刊名称】《上海中医药杂志》
【年(卷),期】2008(42)10
【摘要】参附注射液源于参附汤,是由人参(红参)、附片(黑附子)等中药提取制成的中成药注射剂。
人参含有多种不同结构的人参皂苷和人参三醇类物质,主要有效成分是人参皂苷。
而附片含有双酯类二萜生物碱(新乌头碱、乌头碱、次乌头碱)和单酯类二萜生物碱,主要有效成分是乌头类生物碱。
【总页数】3页(P87-88)
【关键词】参附注射液;药理作用;综述
【作者】徐军;楼洪刚;楼宜嘉;何巍;徐翔;许东航
【作者单位】浙江大学药学院;浙江大学医学院附属二院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6
【相关文献】
1.参附注射液对心肌疾病的药理作用研究进展概述 [J], 阎慧;刘智;史文婷
2.参附注射液临床应用及药理作用研究进展概述 [J], 史文婷;娄石磊;阎慧
3.参附注射液临床应用及药理作用研究进展概述 [J], 史文婷;娄石磊;阎慧
4.参附注射液化学成分与药理作用研究进展 [J], 赵萱[1];傅超美[1];曹丽梅[1];唐敏
[1]
5.参附注射液化学成分与药理作用研究进展 [J], 赵萱;傅超美;曹丽梅;唐敏
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。