有机合成设计期末考试试卷A

有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。

A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。

A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。

正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。

所以乙炔分子结构呈直线型。

正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。

正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。

正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。

正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。

正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。

正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。

A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。

化学与环境学院2012-2013学年第二学期期末化学专业《有机合成》试题年级________ 班级_______ 姓名_______ 学号_________题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分一、单项选择题（10 X 1' = 10'，每题一分）1. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ）（1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 2. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠 3. 下列化合物最容易与水反应的是（ ）A. 乙酸酐B. 乙酸乙酯C. 乙酰胺D. 乙酰氯 4. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（ ） A . 氯苯 B. 甲苯 C. 苯甲醚 D. 苯甲醛 5. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2OCH 2CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3COCH 36. 以下化合物碱性最弱的是（ ）A.NHB.NC.NH 2D. O 2N NH 27、下列烯烃最稳定的是（ ）A.2,3－二甲基－2－丁烯B. 3－甲基－2－戊烯C. 反－3－己烯D. 顺－3－己烯8. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是（ ）a. b.c.CH 3CH =CHCH 2+d.CH 3CHCH 2CH 3+++A.a c d bB.a d b cC.c d b aD.c d a b9. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（ ） （1）对硝基苯甲酸甲酯 （2）苯甲酸甲酯（3）间硝基苯甲酸甲酯 （4）对甲基苯甲酸甲酯A. (2)(4)(1)(3)B. (1)(3)(2)(4)C. (3)(1)(2)(4)D. (4)(2)(1)(3)10、下列羰基化合物都存在酮-烯醇式互变异构，请按烯醇式含量大小排列（ ） a 、CH 3COCH 2CH 3 b CH 3COCH 2COCH 3 c.CH 3COCH 2COOC 2H 5d.CH3COCHCOCH3COCH3e.CH3COCHCOOCH3H3COCA.d e a b cB.d b e c aC.a c b e dD.d e b c a二、多项选择题（5 X 3' = 15'，每空2分，答错不能分，答漏可以得1分，全对得全分）1、下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是_____。

有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。

答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。

然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。

接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。

2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。

然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。

最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。

3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。

答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。

然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。

4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。

然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。

最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。

5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。

答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。

然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。

最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。

请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。

有机合成设计考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 在以下反应中，找出能够实现碳-碳键的形成的试剂：A. 酸性氧化剂B. 还原剂C. 碱性还原剂D. 反应物中不含碳2. 下列哪一个步骤包含了去质子化剂的使用?A. 酯的加成B. 烯烃氢化C. 消旋裂解D. 选择性氧化3. 在有机合成中，下列哪个试剂或方法可经常用于进行碳-氮键的形成?A. 氧化还原反应B. 羟醇酶催化剂C. 亲核取代反应D. 催化剂聚合4. 当两个反应物在反应中以1:1的比例被消耗时，我们称之为什么类型的反应?A. 极化反应B. 加成反应C. 消旋反应D. 双峰反应5. 对于有机合成而言，选择合适的溶剂是一项重要的考虑因素。

下列哪个溶剂通常用于亲核取代反应?A. 二甲基亚砜B. 二氯甲烷C. 乙醇D. 乙二醇6. 下列哪个试剂在有机合成中常用作醛和酮的选择性氧化剂?A. CrO3/酸性条件B. NaBH4C. LiAlH4D. KMnO4/碱性条件7. 在一次有机合成反应中，催化剂的作用是:A. 提高反应温度B. 提高反应速率C. 提高反应产率D. 提高溶解度8. 下列哪种反应类型通常要求高温和高压条件?A. 还原反应B. SN1取代反应C. SN2取代反应D. 极化加成反应9. 下列哪个试剂或方法不可用于碳-碳键的形成?A. 有机金属试剂B. SN1取代反应C. 消旋裂解D. 还原反应10. 在有机合成中，副反应的产生可能会导致什么情况?A. 产率降低B. 产率提高C. 反应速率加快D. 反应溶解度升高二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要讨论一下保护基在有机合成中的作用和使用。

2. 解释一下选择性还原反应和非选择性还原反应之间的区别。

三、合成题（每题30分，共60分）1. 请设计一个合成路线，将2-甲基-2-戊酮转化为2-甲基-1-己醇。

2. 请设计一个合成路线，将2-溴-2-甲基丙烷转化为2-甲基-2-丁醇。

参考答案：一、选择题1. A2. B3. C4. B5. B6. A7. B8. D9. B 10. A二、简答题1. 保护基在有机合成中的作用是保护化合物中的特定官能团或键，以防止它们在合成过程中发生意外化学反应。

2020-2021《有机化学》期末课程考试试卷A5专业： 考试日期：总分：100分 考试时间：120分钟 试卷类型 闭卷一、命名或写出结构式（每小题2分，总计20分）。

1、 2、3、 4、5、6、水杨酸7、 D -葡萄糖 8、 甘油9、 10、1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象二、选择题（每小题2分，总计18分）。

1、C 4H 9OH 的同分异构是：（ ）A 、B 、C 、D 、 2、下列物质的沸点最高的为：（ ）A 、3，3-二甲基戊烷B 、 庚烷C 、 2-甲基-己烷D 、 己烷 3、下列物质与FeCl 3能发生显色反应的为：（ ）A 、B 、C 、D 、 4、下列物质酸性最强的为：（ ） A 、 B 、 C 、 D 、5、下列化合物中，能与I 2/OH -发生碘仿反应的是（ ）A 、B 、C 、D 、6、下列物质在非极性溶剂中碱性最强的为：（ ）A 、 N -甲基苯胺B 、乙酰苯胺C 、 邻苯二甲酰亚胺D 、 苯胺7、衡量油脂不饱和程度所用方法的名称为：（ ）A 、 皂化值B 、碘值C 、酸值D 、等电点值 8、下列化合物的正确名称是（ ）A 、对甲基苯磺酰胺B 、对甲苯基苯磺酰胺C 、N-甲基对甲苯磺酰胺D 、甲氨基对甲苯磺酰胺9、下列化合物可以发生Cannizzaro （康尼扎罗）反应的是（ ）A 、B 、C 、D 、三、完成反应方程式（每空2分，总计22分）。

1、2、3、4、5、CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3CH 2CHOHCOOCH 2CH 3CH 3COOCH 3OCH 33CH 3CH 3CH3CH 3CHCH 2C CH 2OHCH 2CH 3Br H COOHCH 3C CH 2CH 3OOHCH 3CH 3OCH 2CH 3CH 3C OOH CH 3COOHCOOH O 2NOHH 3H 5CC H HH 3C COOCH 3浓+ CH 3CH 2CHOCHO HOOCCH 22CH 2CH 2COOH O H 2CH 3CHCH 2CH 2CH 2COOHOH催化剂OCH3+ HNO 3H 2SO 4CHCCH 3CH 3CH 2OH?(1)HCN (2)H +??HC CH2H 3+O?-?32+?CH3SO 2NHCH 3O CHOCCH 3OCH 3CHO OCH 3CH 3C OOH O2CH 3CH CH 3CH 2C CH 3CH2CH 2OH CH 3CHO 院系：___________ 班级：___________ 姓名：____________ 学号：___________………………………密…………………封……………………线…………………………四、鉴定题（10分）。

有机合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在有机合成中，下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 羟醛反应B. 哈沃斯重排C. 威廉姆森合成D. 弗里德-克雷默斯反应答案：B2. 以下哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D3. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 卤代烃的醇解C. 卤代烃的脱卤反应D. 卤代烃的酯化答案：C4. 以下哪个反应是碳碳双键的加成反应？A. 卤代烃的卤化B. 烯烃的卤化C. 烯烃的氢化D. 烯烃的氧化答案：C5. 在有机合成中，下列哪个反应不是还原反应？A. 格氏试剂的制备B. 醛的还原C. 酮的还原D. 酯的水解答案：D6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 1-丁醇答案：D8. 在有机合成中，下列哪个反应是重排反应？A. 弗里德-克雷默斯反应B. 格氏试剂的制备C. 哈沃斯重排D. 羟醛反应答案：C9. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃的卤化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的氧化D. 烯烃的卤代答案：A10. 在有机合成中，下列哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醇的氧化C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 在有机合成中，亲核取代反应的机理是_________。

答案：亲核试剂攻击底物的电负性中心，形成新的化学键。

12. 芳香族化合物的定义是含有_________的环状化合物。

答案：共轭π电子体系13. 格氏试剂是一种_________试剂。

答案：亲核14. 碳碳双键的加成反应通常涉及_________。

答案：π键的断裂和新σ键的形成15. 手性分子是指具有_________的分子。

答案：非超posable镜像异构体16. 重排反应通常涉及_________。

江阴市职业技能鉴定试题有机合成工（高级）理论知识试卷A注意事项、本试卷依据《有机合成工》行业标准命制，考试时间：60分钟。

、请在试卷标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。

、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。

一、判断题（将判断结果填入括号中。

正确的填“√”，错误的填“×”。

) )1、由于KMnO4具有很强的氧化性，所以KMnO4法只能用于测定还原性物质。

)2、原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。

(×)3、为保证安全，在给焊炬点火时，最好先开氧气，点燃后再开乙炔。

(√)4、限制火灾爆炸事故蔓延的措施是分区隔离、配置消防器材和设置安全阻火装置。

(×)5、绝热过程都是等熵过程。

)6、以石墨为电极，电解氯化铜水溶液，阴极的产物是铜。

)7、单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。

)8、硝基属于供电子基团。

)9、丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

)10、普通的衣物防皱整理剂含有甲醛，新买服装先用水清洗以除掉残留的甲醛。

)11、冷热流体进行热交换时，流体的流动速度越快，对流传热热阻越大。

)12、全回流时理论塔板数最多。

)13、化工管路中通常在管路的相对低点安装有排液阀。

(×)14、离心泵开车之前，必须打开进口阀和出口阀。

(√)15、层流内层影响传热、传质，其厚度越大，传热、传质的阻力越大。

)16、根据相平衡理论，低温高压有利于吸收，因此吸收压力在一定范围内越高越好。

)17)18、利用萃取操作可分离煤油和水的混合物。

)19、蒸馏是以液体混合物中各组分挥发能力不同为依据，而进行分离的一种操作。

)20、萃取和精馏的分离对象相同，而分离的原理不同。

二、单选题（每题理想气体状态方程实际上概括了四个实验定律，它们是（）A 波义尔定律、查理定律、分压定律和分体积定律B C 波义尔定律、盖·吕萨克定律、查理定律和分压定律各种气体都有一个特殊温度，叫做（）。

四川农业大学网络教育专升本考试有机合成复习题（课程代码252346）一、单项选择题。

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（B ）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.C6H6D.CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ B ）A.2B.4C.6D.53.一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫( A )A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂？( C )A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ D ）A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( C )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应8.用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（ B ）A. 0.5B. 0.6C. 0.8D. 19.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( C )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( B )A.甲苯B. 2,4-戊二酮C.苯酚D.苯乙烯11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( A )A.碘仿反应B.金属钠C.托伦斯试剂D.浓HI12. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( D )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D. A和C并用13. 下列化合物酸性最强的是：( A )A. 氟乙酸B. 氯乙酸C. 溴乙酸D. 碘乙酸14. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( B ).A.三甲胺B. 二甲胺C.甲胺D.苯胺15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（ B ）A.加漂白粉溶液B.加Br2水溶液C.加酒石酸溶液D.加CuSO4溶液16.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ A ）A.α-取代B.β-取代C.环破裂D.不发生反应17.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp2的是：（C）。

江阴市职业技能鉴定试题有机合成工（高级）理论知识试卷A 注 意 事 项 1、本试卷依据《有机合成工》行业标准命制，考试时间：60分钟。

2、请在试卷标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。

一、判断题（ 将判断结果填入括号中。

正确的填“√”，错误的填“×”。

) ( × )1、由于KMnO4具有很强的氧化性，所以KMnO4法只能用于测定还原性物质。

( × )2、原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。

( × )3、为保证安全，在给焊炬点火时，最好先开氧气，点燃后再开乙炔。

( √ )4、限制火灾爆炸事故蔓延的措施是分区隔离、配置消防器材和设置安全阻火装置。

( × )5、绝热过程都是等熵过程。

( √ )6、以石墨为电极，电解氯化铜水溶液，阴极的产物是铜。

( × )7、单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。

( × )8、硝基属于供电子基团。

( × )9、丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

( √ )10、普通的衣物防皱整理剂含有甲醛，新买服装先用水清洗以除掉残留的甲醛。

( × )11、冷热流体进行热交换时，流体的流动速度越快，对流传热热阻越大。

( × )12、全回流时理论塔板数最多。

( √ )13、化工管路中通常在管路的相对低点安装有排液阀。

( × )14、离心泵开车之前，必须打开进口阀和出口阀。

( √ )15、层流内层影响传热、传质，其厚度越大，传热、传质的阻力越大。

( √ )16、根据相平衡理论，低温高压有利于吸收，因此吸收压力在一定范围内越高越好。

( √ )17、吸收操作中，所选用的吸收剂的粘度要低。

( × )18、利用萃取操作可分离煤油和水的混合物。

1.利用格氏试剂从丙烯合成叔丁醇；2.由丙炔制备1-溴丙烷；3.由甲苯制备间氯苯甲酸；4.由乙炔合成1-丁醇；5.由苯制备2-苯基乙醇；6.以乙炔和乙烯为原料，合成3-丁炔醇CH CCH2CH2OH7.由2-甲基-1-溴丙烷制备2-甲基-1-溴-2-丙醇；8.由环己烯制备1,6-己二醇9.由2-甲基-1溴丙烷制备2-甲基-2-丙醇；10.由1-溴丙烷制备2-己炔；11.由环己酮制备顺-1,2-环己二醇；12.由苯制备正丙苯；13.由甲苯制备2,6-二溴甲苯；14.由丙酮制备CCH3H3COCH2CCH3COOH15.由丁烷制备2-氯丁烷（不含1-氯丁烷）；16.2. 由 CH3CH CH2合成CH3CH COOHCOOH2；17.由1-丙醇制备1-丁醇；18.由CH3CH2CH CHCHO制备CH3CH2CH CHCHOOH OH19.由苯合成4-甲基-3,5-二溴苯磺酸；20.由苯及1,2-二氯丙烷合成Cl C=CH2CH3；21.由1-溴环戊烷制备CHO；22.由丙酮及1-氯乙烷制备2-甲基-2,3-二溴丁烷；23.由对溴苯酚制备D OH；24.用乙酰乙酸乙酯及1,2-二溴乙烷合成OO25.由2,3-二甲基丁烷制备；26.由2-甲基-1-丙烯制备(CH3)3CCH2C C H2C H3；27.由丙烯制备丁醛；28.由对甲基苯甲醛合成HOOC CHO29.由溴乙烷制备1-丁醇；30.由环己烷制备环己酮；31.由甲苯制备苯乙酸；32.由环己酮制备COOH OH33.由1-丁烯制备顺-2,3-丁二醇；34.由甲苯制备邻硝基苯甲酸；35.由环己醇和氯苯制备Ph；36.由乙炔合成3-己炔；37.用甲苯为主要原料合成对硝基苯甲酸38.由BrCH2CH2CHO合成CH2CHCHOOH OH39.CH3COOH CH3CO。

大学有机合成试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 还原反应答案：D3. 以下哪种试剂用于鉴别醛和酮？A. 硝酸银B. 溴水C. 碘化钾D. 托伦试剂答案：D4. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 2-丁醇答案：D5. 以下哪个反应是消去反应？A. 醇的氧化B. 醇的酯化C. 醇的脱水D. 醇的卤代答案：C6. 以下哪种溶剂最适合进行SN1反应？A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 四氢呋喃答案：D7. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D8. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 消除反应D. 氧化反应答案：B9. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在有机合成中，_________反应是指在分子中引入一个新的碳-碳键。

答案：偶联2. 醇类化合物可以通过_________反应转化为醛。

答案：氧化3. 在有机化学中，_________是指分子中具有相同化学环境的原子或官能团。

答案：对称性4. 酯化反应通常需要使用_________作为催化剂。

答案：酸5. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连。

答案：四面体结构6. 芳香族化合物通常具有_________的稳定性。

答案：较高的7. 在有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与相同的原子或基团相连。

答案：平面结构8. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连，但这些原子或基团在空间中的位置是固定的。

有机合成期末试题及答案*本文仅提供一个示范，不包含具体有机合成期末试题及答案*有机合成期末试题及答案引言：在有机化学领域，有机合成是一项非常重要的技术，它涉及到将简单的有机分子转化为复杂的有机分子的过程。

本文将提供一些有机合成的期末试题，并附有详细的答案解析。

读者可以通过研究这些试题和答案，来提升对有机合成的理解和应用能力。

一、醛和酮的合成试题：将乙酸和甲醇合成乙酸甲酯。

答案解析：乙酸和甲醇反应，生成乙酸甲酯，反应方程式为：CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O在这个反应中，乙酸（酸）和甲醇（醇）发生酯化反应，生成乙酸甲酯。

二、酯的合成试题：将苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。

答案解析：苯甲酸和甲醇的酯化反应，生成苯甲酸甲酯，反应方程式为：C6H5COOH + CH3OH → C6H5COOCH3 + H2O在这个反应中，苯甲酸（酸）和甲醇（醇）发生酯化反应，生成苯甲酸甲酯。

三、取代反应试题：以下是甲苯的取代反应，请推导反应路径并给出产物结构。

(a) 甲苯+ Br2 → ?(b) 甲苯+ CH3OH → ?答案解析：(a) 甲苯与溴（Br2）反应，发生亲电取代反应，产生的产物为甲基苯甲溴化物（CH3C6H4Br）。

(b) 甲苯与甲醇（CH3OH）反应，发生亲核取代反应，产生的产物为甲基苯甲醚（CH3C6H4OCH3）。

四、还原反应试题：将苯酮还原为苯甲醇。

答案解析：苯酮的还原反应可以使用催化剂进行，例如氢气（H2）和铂（Pt）催化剂。

反应方程式为：C6H5COCH3 + H2 → C6H5CH2OH在这个反应中，苯酮发生还原反应，生成苯甲醇。

结论：有机合成是一个复杂的领域，需要深入的理解和实践。

通过研究以上试题及答案解析，我们可以加深对有机合成的理解，并提高解决实际有机化学问题的能力。

同时，我们还应该继续学习和探索更多的有机合成反应，并将其应用于实际生活和工作中。

参考文献：1. Smith, M. B., & March, J. (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). Wiley.2. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.。

2020-2021《有机合成》期末课程考试试卷课程名称：有机合成 开课单位：理学院 考试方式：闭卷 适用班级：应化级学生 考试日期： 考试时间：120min一、选择题（每小题2分，共10分）1. 下列试剂中，可以将伯醇氧化成醛的是________。

A ．KMnO 4 B. O 3 C. DMSO （DCC ） D. RCO 3H 2. 下列还原剂中，不能将羰基还原成亚甲基的是________。

A. Zn(Hg)/浓HClB. H 2NNH 2 / OH -C. HSCH 2CH 2SH, H 2/NiD. NaBH 43. 下面反应中， 才是合适的氧化剂？（A. PCC B. CrO 3/Py C. MnO 2）4. 下列哪个方法不适合制备伯胺的是________。

A. –CN （还原）B. –CONH 2(霍夫曼降解)C. 盖布瑞尔法D. 曼尼希反应5. 下面反应所需的催化剂是________。

（A ：Mg/苯； B ：Na/ 液氨； C ：Mg/醇）二、判断题（每小题2分，共12分）1. 磷叶立德参与的反应可以在水相中进行。

（ ）2. 由原料到目标产物，之间的合成步骤越多，总产率越高。

（ ）3. 2011年若贝尔化学奖是三位美国化学家。

（ ） 4. 消去反应总是按照反式共平面的方式进行的。

（ ） 5. 手性催化剂可以帮助人们实现很多天然药物的人工合成。

（ ） 6. DMSO （DCC ）是一种可以选择性将伯醇氧化到醛的绿色试剂。

（ ）三、填空题（每空2分，共40分）四、有机合成综合题（每小题6分，共18分）1.在制备醇类化合物时，一般通过格氏试剂与醛酮化合物反应来获得，尤其是叔醇。

是完成下面合成：院系_____________ 班级____________ 姓名_______________ 学号___________班内序号_ ____————装——————————————订————————————————————线————————2.3.五、论述题（20分）有机合成是有机化学与其他学科紧密结合的一门科学，与日常生活与息息相关。

试题名称：有机合成设计一、单项选择题（从下列各题多个备选答案中选出一个正确答案，并将其代号写在相应位置。

答案选错或未选者，该题不得分。

每小题2分，20分）1. 首次提出逆合成方法的科学家是 。

A. WenderB. WoodwardC. TrostD. Corey 2. 下列化合物中，发生S N1取代反应最容易的是 。

A. CH 3CHClCH 3B. CH 3CHBrCH 3C. CH 3CHICH 3D. CH 3CH 2CH 2I 3. 下列物质不属于氧化剂的是 。

A. H 2O 2B. NaBH 4C. KMnO 4D. Collins 试剂4.ArI + RB(OH)2Ar-R 该反应属于 。

A. 骨架和官能团都变B. 骨架和官能团都不变C. 骨架不变，仅官能团变D. 骨架变，而官能团不变 5. 下列物质能发生Friedel-Crafts 酰基化反应的是 。

A. B. C. D.NO 2CNCOCH 36. 下列选项中，碳负离子最不稳定的是 。

A. B. C. D.CH 3CCH 2OCH 3CCHCO 2Et OCH 3NO 2CH 3CCHCN O7. 下列羰基化合物与HCN 反应活性最强的是 。

A. CH 3COCH 2CH 3B. HCHOC. CH 3COCH 3D. PhCOCH 3 8. 下列选项中，不是有机合成路线设计原则的是 。

A. 逆合成法B. 拆解法C. 合成法D. 分子简化法 9. 在有机合成中，导向的主要手段是 。

A. 活化导向B. 钝化导向C. 阻断导向D. 封闭导向 10. 下列选项中，不是保护基必须具备的条件 。

A. 保护基容易引入所要保护的分子中B. 与被保护分子能有效结合C. 保护基廉价D. 在保护分子的其他部分结构不损坏的条件下易脱除二、完成下列反应式（写出主要产物或反应条件，将正确答案填写在相应的位置上，答案错误或未填写不得分。

每空3分，共36分）1.ON H +3HO1)KCN22.3.+4.OH3m-ClC 6H 4CO 3H5.C 2H 5O6536.CH 2OHCHOH CH 2OH+ CH 3COCH 3HCl(g)7.38.COCH 3+ (CH 2O)3 + NH(CH 3)29.CH 3CCH 2CO 2Et O+OMeONaOEt10.CH 2OHPDCDMF三、逆合成分析（选择合理的拆开路线。

华南师范大学《有机合成》试卷附详细答案2021―2021学年第（二）学期期末考试化学专业《有机合成》试卷（a）年级班级姓名学号试卷表明：1.考试时间120min；2.学生需以黑色签字笔成绩单，答案写下在答题纸上，不必抄题；3.诚信参加考试，沉著答题；4.祝各位学生获得好成绩。

一、单项选择（10分）1.1928年，顺利制备尿素的科学家就是（）a.维勒b.柯尔贝c.贝特罗d.罗朗2.下列物质不能使酸性kmno4溶液褪色的是（）ch3a.b.c2h2c.cccoohhhd.ch3cooh3.把肉桂酸a.骨架ni转换成肉桂醇可以采用以下何种还原剂（）b.锌汞齐（zn-hg）c.金属ptd.氢化铝锂(lialh4)4.无法出现羟醛酯化反应的就是（）a.甲醛与乙醛b.乙醛和丙酮c.甲醛和苯甲醛d.乙醛和丙醛5.diels-alder反应中双烯体采取（）方可反应a.顺式构象b.反式构象c.双键构象或者反式构象d.环外双键顺式构象，环内双键反式构象coohbr6.由苯制备no2，最佳的合成路线是（）b.苯→烷基化→硝化→溴化→水解a.苯→烷基化→溴化→硝化→氧化c.苯→溴化→烷基化→硝化→水解d.苯→硝化→溴化→烷基化→水解7.以下活化基的定位效应高低次序恰当的就是（）a.-nh2>-oh>-ch3c.-oh>-ch3>-nh2b.-oh>-nh2>-ch3d.-nh2>-ch3>-oh8.手性分子就是所指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（）ch3chnh2cooha.苹果酸b.丙氨酸ch2ohchohc.葡萄糖d.甘油醛cho9.下列不属于芳香族化合物合成的原则的是（）a.先分割间位基b.恰当利用各种官能团之间的转变反应c.巧妙利用活化基、钝化基、封闭基等的导向作用d.尽可能利用简单的链烃原料10.以下化合物出现硝化时，反应速度最快的就是（）clch3no2a.b.c.d.二、多项挑选（10分后）11.有机合成实验手段日益多样化，其在操作方法上的表现为（）a.水相合成法b.固相合成法c.气相制备法d.一锅制备法12.以下关于格氏试剂和wittig试剂的说法不正确的是（）a.制取格氏试剂时采用乙醚的促进作用主要就是做为溶剂、hinet合剂、驱离有利气体b.格氏试剂主要用作制取羧酸、醇和成环反应c.wittig试剂分解成环外双键、成环反应d.格氏试剂和wittig试剂体现了元素化合物在有机化学中的应用13.羧酸的合成方法有（）a.烷基苯的水解b.伯醇和醛的水解c.甲基酮的水解d.醛的还原成14.以下各对结构中，属共振结构的就是（）ooooach3-c=ch-c-oc2h5ohn与och-c-c-ch-oc2h5bn与nnhcch2=ch-ohodch2ch与ch3cho+ch2o-chchch与15.下列化合物与hno2反应，放出n2的是（）a.ch3ch2nh2b.(ch3ch2)2nhc.ch3ch2ch2nh2d.ch3conh216.以苯为主要原料一步就能够制取以下哪些物质（）a.b.c.d.，丙的17.化合物丙可以由如下反应获得：结构简式可能是（）a.ch3ch（ch2br）2b.（ch3）2cbrch2brc.c2h5chbrch2brd.ch3（chbr）2ch318.对于4n+2π电子体系的电环化反应，对称性容许的条件就是（）a.加热顺旋b.加热对旋c.光照顺旋d.光照对旋19.1mol与2molhio4反应，产物就是（）20.下列合成能够进行的是（）c6h5c6h5ch2ohchch2ch3ohbra.由苯、乙酸制备db.由间硝基甲苯合成brcoohbrc.对溴苯甲醛合成三、是非题（10分后）d.ch3ch2cooh→ch3ch2ch2cooh21.尿素就是人工合成的第一种有机物。

题型04有机合成设计1(2022-2023高二下·河北秦皇岛·期末)一种利胆药物Z的合成路线如图所示，下列说法错误的是A.X含有三种官能团B.Y与溴水反应，1molY最多消耗1molBr2C.X与足量H2反应，1molX最多消耗H2的物质的量为4molD.等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：3【答案】D【详解】A．分子中含有醚键、酯基和碳碳双键三种官能团，A正确；B．Y分子中只有碳碳双键与溴水发生加成反应，1molY最多消耗1molBr2，B正确；C．X分子中只有苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol H2发生加成反应，C正确；D．X、Y、Z分子中与NaOH溶液反应的官能团是酯基、酚羟基和肽键，X含酯基，Y含酯基和酚羟基，Z 含酚羟基和肽键，因此等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2，D错误；故选D。

2(2022-2023高二下·江西抚州·期末)物质Z是一种可用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A.Z的核磁共振氢谱中有6组峰B.Y不能发生氧化反应C.与X含有相同官能团的X的同分异构体有10种D.Y在水中的溶解性比X强【答案】A【详解】A．Z的结构不对称，有6种氢原子，故核磁共振氢谱有6组峰，故A正确；B．Y可以发生燃烧反应，故能发生氧化反应，故B错误；C．与X含有相同官能团的X的同分异构体为：含有苯环的，三个取代基分别为-COOH、-OH、-NO2，共有9种(除去X本身)；不含苯环的碳链异构的有不仅仅一种的同分异构体，故C错误；D．X有羧基和羟基，而Y没有，Y在水中的溶解性比X弱，故D错误；故选A。

3(2022-2023高二下·江西新余·期末)布洛芬是一种解热镇痛剂，可由如下反应制得。

下列说法不正确的是A.布洛莎分子苯环上的一氯代物只有2种B.X分子中所有碳原子可能共平面C.X分子能使酸性KMnO4溶液和溴水均褪色D.1mol布洛芬分子最多能3molH2发生加成反应【答案】B【详解】A．布洛芬分子苯环上的两个取代基位于对位上，其一氯代物只有2种，A正确；B．以苯环为中线平面，通过旋转单键，X分子左侧苯环连接4个饱和碳原子，不可能所有碳原子共平面，B错误；C．X分子含有醛基，能使酸性KMnO4溶液和溴水均褪色，C正确；D．1mol布洛芬分子中只有苯环能与氢气发生加成反应，所以最多能3molH2发生加成反应，D正确；故选B。

现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。

2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。

3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。

4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。

三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。

2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。

请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。