益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果评价

益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析【摘要】目的回顾我院类风湿性关节炎治疗疗效观察与分析。

方法 25例类风湿性关节炎患者分成2组,分别为治疗组与对照组,对照组采用甲氨蝶呤加正清风痛宁缓释片治疗,治疗组采用甲氨蝶呤(mtx)联合益赛普治疗。

观察治疗前、第1、4及第8周各项观察指标变化。

结果 acr20、acr50、acr70治疗组与对照组相比,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p＜0.05)。

治疗组与对照组das28评分＜3.2的百分率相比,治疗组das28评分较对照组有明显下降,疾病活动性降低,2组比较具有统计学差异。

结论益赛普是一种治疗ra的有效药物,近期能明显缓解临床症状,值得临床推广。

【关键词】类风湿关节炎益赛普治疗疗效观察分析类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏[1]。

目前尚缺乏根治措施,虽类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏目前尚缺乏根治措施,我院根据这一情况于2009年3月至2010年12月选取25例我院风湿科住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取25例我院风湿科2009年3月至2010年12月住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,随机分组,为治疗组12例和对照组13例。

所有患者均证实患者ra,符合1987年美国风湿病协会修正后的诊断标准。

所有病例均无伴结核病、肿瘤、中重度心力衰竭(纽约心脏学会标准ⅲ/iv级)、严重感染等病史。

2组病例共25例,男5例,女20例,平均年龄47.3岁,病程平均5.1年。

甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析
甲氨蝶呤（MTX）是目前类风湿关节炎（RA）治疗的一线药物之一，益赛普（尤卡利普替尼）是一种靶向Janus激酶（JAK）的药物，被认为是第二线治疗RA的选择。

在价值分析中，我将从临床效果、经济效益和安全性三个方面来评估甲氨蝶呤联合益赛普治疗RA的价值。

临床效果方面，研究表明，甲氨蝶呤和益赛普的联合治疗可以显著改善RA患者的疾病活动性和生活质量。

一项研究发现，在24周的治疗后，甲氨蝶呤联合益赛普组的患者的疾病活动性指标（如疾病活动评估分数、关节肿胀和疼痛评估分数）显著低于单独使用甲氨蝶呤或益赛普治疗的组别。

经济效益方面，联合治疗能够降低疾病相关医疗费用。

众多研究显示，RA患者在接受甲氨蝶呤联合益赛普治疗后，医院住院次数和门诊就诊次数减少，相关药物费用也有所降低。

该治疗方案可能延缓或减少手术的需要，进一步降低医疗支出。

安全性方面，甲氨蝶呤和益赛普的联合治疗在临床试验中表现为可耐受的安全剖面。

常见的不良反应包括消化系统症状（如恶心、呕吐、腹痛）和血液学异常（如贫血、白细胞减少），但多数不良反应都是轻度的，并可以通过调整剂量和监测来管理。

甲氨蝶呤联合益赛普对于类风湿关节炎的治疗具有较高的临床效果和经济效益，同时安全性也得到了保证。

仍需注意到个体差异存在，有些患者可能对该联合治疗方案不耐受或无效。

在治疗前应充分评估患者的疾病特点和治疗需求，结合个体化的医治策略做出合适的决策。

世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第89期83·药物与临床·益赛普治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效观察冯侠，董桂芳（解放军第208医院 神经内2科，吉林 长春 130062）摘要：目的益赛普（Rn TNFR-Fe）治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效及安全性进行评估。

方法将25mg益赛普加1ml灭菌注射用水，上臂三角肌皮下注射2/w，疗程为12周。

结果 48例RA患者经12周治疗后患者的行走、活动、关节肿胀、积液、疼痛、晨僵、发热、超声、X线检查，化验结果都显示好转，两组的比较具有显著性均有统计学意义（P<0105），治疗期间有1例患者发生了与治疗相关的不良反应，发生率2.1%，其他患者均未发生肝、肾功能损害，安全性较好，不良反应较少，提高了患者的生活质量，也增加战胜疾病的信心。

关键词：类风湿性关节炎；益赛普（Rn TNFR-Fe）；疗效中图分类号：R593.22 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.89.0740　引言类风湿性关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。

本病以女性多发，男女患病比例约1:30。

RA可放生任何年龄，以30~50岁为发病的高峰。

我国大陆地区的RA患病率约为0.2%~0.36%。

本病表现为以双手和腕关节等小关节受累为主的对称性、持续性多关节炎，病理表现为关节滑膜的慢性炎症，血管瘤形成，并出现关节软骨和骨破坏，最终可导致关节畸形和功能丧失。

此外，患者尚可有发热及疲乏等全身表现。

RA的主要临床表现为：对称性，持续性关节肿胀和疼痛，常伴有晨僵，受累关节以近端、指间关节、掌指关节、腕、肘和足趾关节最多见，同时颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累。

中、晚期的患者可出现手指的“天鹅颈”及“纽扣花”样畸形，腕关节、肘关节强直和掌指关节半脱位等。

除关节症状外，还可出现皮下结节、心肺和神经系统等受累[1]。

益赛普治疗类风湿关节炎的护理效果观察摘要目的研究注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体整合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎的护理效果。

方法120例类风湿关节炎患者，随机分为对照组和观察组，每组60例。

两组均给予益赛普治疗，对照组采用常规护理，观察组采用全面护理，比较两组的干预效果。

结果两组经护理后，观察组关节疼痛指数为（2.14±1.65），对照组为（6.21±1.95），比较差异具有统计学意义（t=12.34，P＜0.05）；观察组关节肿胀指数（膝关节）为（20.15±11.21），对照组为（35.42±11.32），比较差异具有统计学意义（t=7.42，P＜0.05）；观察组关节压痛指数为（5.62±3.84），对照组为（11.32±3.92），比较差异具有统计学意义（t=8.05，P＜0.05）；观察组日常生活功能评分为（7.84±1.42）分，对照组为（12.45±2.84）分，比较差异具有统计学意义（t=11.25，P＜0.05）；观察组晨僵时间为（10.67±6.51）min，对照组为（21.56±6.35）min，比较差异具有统计学意义（t=9.28，P＜0.05）；观察组C反应蛋白为（6.91±4.21）mg/L，对照组为（12.58±4.84）mg/L，比较差异具有统计学意义（t=6.85，P＜0.05）；观察组类风湿因子为（61.74±31.02）IU/ml，对照组为（115.28± 36.45）IU/ml，比较差异具有统计学意义（t=8.66，P＜0.05）；观察组红细胞沉降率为（18.75±7.69）mm/h，对照组为（34.25±10.28）mm/h，比较差异具有统计学意义（t=9.35，P＜0.05）。

观察组总有效率96.67%显著高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析甲氨蝶呤和益赛普是两种常用的药物，常用于治疗类风湿关节炎。

它们各自具有独特的药理特性和治疗效果，联合应用可以发挥协同效应，提高治疗效果。

本文将从三个方面对甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎的价值进行分析。

甲氨蝶呤和益赛普对类风湿关节炎的治疗效果显著。

甲氨蝶呤是一种抗代谢药物，通过抑制琥珀酸脱氢酶和核苷酸合成酶的活性，减少核酸的合成和细胞增殖，从而抑制免疫系统的活性，降低炎症反应。

益赛普是一种非甾体类抗炎药物，可以有效缓解类风湿关节炎患者的疼痛和炎症，减轻关节肿胀和活动障碍。

两者联合使用可以相辅相成，同时发挥抗炎和免疫抑制的作用，更好地控制疾病进展，改善患者的生活质量。

甲氨蝶呤联合益赛普可以减少药物副作用。

甲氨蝶呤能够降低益赛普对造血系统的抑制作用，减少贫血和白细胞减少的发生率，从而减轻患者对益赛普的耐受性。

甲氨蝶呤还可以减轻益赛普对胃肠道的刺激性，减少患者胃肠道不良反应的发生。

联合使用甲氨蝶呤和益赛普可以更好地平衡治疗效果和副作用，提高患者的耐受性和依从性。

甲氨蝶呤联合益赛普可以延缓疾病进展。

类风湿关节炎是一种慢性进行性疾病，缺乏有效的治愈方法，目前主要依靠药物控制病情。

甲氨蝶呤和益赛普通过抑制炎症反应、减少关节组织的损伤，可以有效地延缓类风湿关节炎的进展，降低关节破坏和功能损害的发生率。

长期的临床观察也证实了甲氨蝶呤联合益赛普治疗对类风湿关节炎的进展具有显著的延缓作用。

甲氨蝶呤联合益赛普的治疗类风湿关节炎具有显著的价值。

联合应用可以提高治疗效果，减少药物副作用，延缓疾病进展。

具体的治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。

需要密切监测患者的临床反应和不良事件，及时调整治疗方案，保证治疗的安全和有效性。

甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析【摘要】甲氨蝶呤和益赛普是常用于治疗类风湿关节炎的药物，它们分别有不同的作用机制和治疗效果。

甲氨蝶呤联合益赛普的联合应用是否比单独应用更有效，仍需要进一步的临床研究和经济分析。

本文从甲氨蝶呤和益赛普在类风湿关节炎治疗中的应用出发，探讨了它们联合应用的临床疗效评价和经济成本分析。

最后对甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的综合价值进行总结，并展望未来的研究方向，为临床实践提供参考。

【关键词】甲氨蝶呤、益赛普、联合治疗、类风湿关节炎、疗效评价、经济成本分析、综合价值、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种慢性自身免疫性疾病，特征为持续性对称性多关节炎、滑膜炎和关节周围炎。

疾病发生率随着年龄的增长而增加，主要发生在中老年人群中。

RA会导致关节疼痛、功能障碍，严重影响患者的生活质量。

目前，RA的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等方式。

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）是一种免疫调节剂，被广泛应用于RA的治疗中。

益赛普（Etanercept, ETN）是一种生物制剂，属于TNF-α受体拮抗剂，也常用于RA的治疗。

甲氨蝶呤和益赛普均有较好的治疗效果和安全性，且二者具有协同作用，联合应用可以提高治疗效果，减轻患者症状。

本文旨在探讨甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎的治疗价值，通过对临床研究和经济成本进行分析，评估其综合价值，为临床实践提供理论依据，并展望未来研究方向。

通过对甲氨蝶呤联合益赛普的疗效评价和经济成本分析，揭示其在类风湿关节炎治疗中的重要性和优势，有助于指导临床医生在治疗RA时的决策和选择。

1.2 研究目的本研究旨在探讨甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值，并对其临床疗效和经济成本进行全面评估。

具体目的包括：1. 分析甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的应用情况，包括其药理作用、剂量和疗效；2. 探讨益赛普在类风湿关节炎治疗中的作用机制和临床应用，以及与其他药物的联合应用效果；3. 评价甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎患者的临床疗效，包括疼痛缓解、关节肿胀减轻、关节功能改善等方面；4. 进行经济成本分析，比较甲氨蝶呤联合益赛普治疗与其他治疗方案之间的成本效益关系，为临床决策提供依据。

益赛普治疗风湿免疫疾病60例患者临床疗效分析发表时间：2017-06-26T14:04:15.603Z 来源：《医药前沿》2017年6月第17期作者：胡秋梅[导读] 益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

（邛崃市医疗中心医院四川邛崃 611500）【摘要】目的：分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。

方法：将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。

治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。

比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。

结果：治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。

结论：益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

【关键词】益赛普；风湿免疫疾病；临床疗效【中图分类号】R593.22 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）17-0228-01 风湿免疫疾病指骨关节及周围肌肉组织发生病变的免疫性疾病。

好发部位为肌腱、韧带、筋膜等[1]。

临床表现为发热、关节疼痛、皮肤黏膜炎症等，严重者可能出现并发系统性疾病。

例如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎可能引起心脏、血液系统的病变，严重威胁到患者的生命健康。

益赛普作为一项治疗风湿免疫疾病的新型生物制剂，在治疗类风湿性关节炎疗效显著，但在治疗各类风湿免疫疾病的报道较少。

因此，本文为探究分析其临床疗效在2015年4月-2016年4月做出研究实验，现将研究结果报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料参照美国风湿协会关于风湿疾病诊断标准[2]，选取我院2015年4月-2016年4月期间收治确诊的风湿免疫疾病患者60例为研究对象，将其按数字随机法平分为治疗组与对照组。

治疗组：男性16例，女性14例。

年龄在37～65岁，平均年龄（48.2±2.8）岁；病程在4.7～18个月，平均病程为（11.4±3.2）个月；其中类风湿关节炎13例，脊柱关节病8例，退行性变7例，其他关节症状疾病2例。

益赛普治疗类风湿关节炎病人的效果观察
陈成妹;陈瑞林
【期刊名称】《护理研究：中旬版》
【年(卷),期】2011(000)003
【摘要】[目的]观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎（RA）的效果。

[方法]44例活动性类风湿关节炎病人在常规抗风湿药物治疗基础上加用益赛普25 mg皮下注射,每周2次,连续治疗3个月,观察治疗前后相关临床症状和生化指标的变化,并应用健康评价问卷（HAQ）进行测试。

[结果]治疗3个月后病人关节疼痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间及类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）和健康评价问卷（HAQ）结果均有明显改善（P〈0.01）,用药期间未发生严重不良反应。

[结论]益赛普可有效降低RA炎症或病情活动指标,降低致残率,提高病人生活质量。

【总页数】2页(P696-697)
【作者】陈成妹;陈瑞林
【作者单位】广州医学院第二附属医院,510260
【正文语种】中文
【中图分类】R473.5
【相关文献】
1.益赛普靶向治疗类风湿关节炎病人的护理 [J], 胡兰萍
2.益赛普靶向治疗类风湿关节炎病人的护理 [J], 胡兰萍
3.益赛普治疗类风湿关节炎的护理效果观察 [J], 马春街
4.益赛普联合得宝松关节腔注射治疗类风湿难治性膝关节炎效果观察 [J], 郭根凯;达展云;朱欣航;钱捷;曹海霞;陈媛媛;夏云飞
5.益赛普治疗类风湿关节炎病人的效果观察 [J], 陈成妹; 陈瑞林
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甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析随着人民生活水平的提高和医学技术的不断发展，越来越多的人开始重视自己的健康，特别是对于一些常见的疾病，例如类风湿关节炎，其治疗方法也在不断提升。

目前，甲氨蝶呤联合益赛普是治疗类风湿关节炎的常用药物，在治疗该疾病方面，其具有显著的疗效和较低的副作用，因此备受病人和医生的青睐。

甲氨蝶呤联合益赛普的主要作用是抑制免疫系统，从而减少炎症和关节痛，同时益赛普还能减轻肌肉痛和疲劳等恶心症状。

另外，甲氨蝶呤联合益赛普的优势在于其成分温和，不会造成明显的毒副作用，因此可以安全的应用于患者，同时在治疗期间也需要注意饮食调节，避免加重疾病的症状。

1. 治疗效果更加显著：研究表明，甲氨蝶呤联合益赛普可以有效地抑制疾病的发展，减少关节痛和疼痛感，同时还能减轻其他疾病的并发症，例如牙龈炎、皮肤病等。

2. 副作用较小：甲氨蝶呤联合益赛普有着良好的耐受性，副作用较小，不会对患者造成明显的伤害，而且可以根据患者的具体病情调整药量。

3. 应用方便：甲氨蝶呤联合益赛普广泛应用于临床，并且易于使用，不需要长时间的注射和服药，可以方便地与其他药物组合使用，如退烧药物、抗炎药物等。

4. 盈利突出：甲氨蝶呤联合益赛普低廉的制药成本和优秀的疗效，使其成为医药企业的利润担保，成为该领域的领导者之一。

甲氨蝶呤联合益赛普虽然具有很多优势，但其用药也需要注意以下问题：1. 饮食调节：疗法不可言喻，同时避免食用刺激性食品，如辣椒、芥末、油炸等，以免影响药效。

2. 注意用药安全：甲氨蝶呤联合益赛普必须在临床医生的监督下使用，应严格按药物说明书使用，不得过量或长期使用。

3. 定期检查：在用药期间应定期到相关医院进行检查，以便及时调整治疗方案，避免疾病的进一步发展。

总之，甲氨蝶呤联合益赛普是一种可靠的治疗类风湿关节炎的药物，具有良好的疗效和安全性，广泛应用于临床，并且可以方便地与其他药物组合使用。

然而，患者在使用该药物时还需要注意用药安全，遵医嘱，同时配合饮食调节和定期检查，以便取得更好的治疗效果。

益赛普治疗类风湿关节炎疗效观察【摘要】目的将我院类风湿性关节炎患者进行调查分析，研究益赛普对其的治疗效果。

方法将我院2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎共30例患者平均分为观察组和对照组两组，每组15人，对照组患者的治疗方案为采用来氟米特和甲氨蝶呤片进行治疗；而观察组患者则采用甲氨蝶呤联合益赛普的治疗方案，同时对治疗前后的各项指标进行记录总结。

结果在对照组和治疗组进行对比后，观察组相关数据均明显好于对照组患者，两组患者数据相比较具有统计学意义（p<001）。

结论益赛普对类风湿性关节炎的治疗效果显著，能够将患者临床症状迅速稳定并缓解，是一种值得推广的临床用药。

【关键词】益赛普；类风湿关节炎；治疗效果doi：103969/jissn1004-7484（x）201309534文章编号：1004-7484（2013）-09-5301-02类风湿关节炎（ra）是临床上较为常见的关节疾病易累及周围关节，属于多系统性炎症的自身免疫疾病范畴。

也是导致人体丧失劳动力和致残的主要原因之一。

对人类的身体健康有着极大的危害。

据统计数据显示，我国类风湿关节炎的发病率约为033%。

临床主要表现为关节疼痛、活动受限，关节肿胀、畸形。

ra的基本病理变化为滑膜炎，其中主要的炎症介质为tnf（肿瘤坏死因子），tnf刺激滑膜中的纤维细胞不断增多，进而增生金属蛋白酶，将b细胞激活从而产生了类风湿因子等抗体，这些抗体对患者的关节软骨具有强大的破坏作用。

根据上述情况，我院对2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎30例患者采用重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿性关节炎，取得了满意的临床效果，现报道如下。

1资料与方法11一般资料本组选择我院2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎共30例患者，将其平均随机分为两组，对照组患者15例，观察组患者15例。

以上患者通过检查，均患有ra，且符合美国风湿学会类风湿关节炎的诊断标准。

益赛普与云克治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察【摘要】目的：探讨益赛普与云克治疗类风湿性关节炎的机制与临床疗效。

方法：统计2013年1月～ 2015年3月，大理大学附属医院肾内科分别使用云克和益赛普治疗类风湿性关节炎患者，通过治疗前后DAS28评分变化，对其临床疗效进行分析。

结果：云克与益赛普对于治疗类风湿性关节炎均有较好的疗效，但对于两者的疗效比较，有待进一步的探讨。

【关键词】云克；益赛普；类风湿性关节炎；临床疗效【中图分类号】R593.22【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-2-163-02类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病，以破坏全身关节滑膜为主要改变，导致关节畸形，甚至致残。

统计显示类风湿性关节炎在全世界均有发病，平均发病率为0.5-1 %类风湿性关节炎可发生于青少年、成人及老人，且女性的发病率通常为男性的 2-3 倍[1]，不仅给人们带来沉重的经济负担，还影响人们的工作和生活，且目前尚无特效治疗药物，使患者心理和生理上承受较大痛苦。

1.治疗现状2014年，美国风湿病学会（American College of Rheumatology，ACR）及欧洲抗风湿病联盟（European League Agains Rheumatism，EULAR）均没有推出新的治疗药物，治疗上仍以2013年诊疗指南为主，重视传统合成缓解病情的抗风湿药物（conventional synthetiv disease-modifying antirheumatic drugs, csDMARDs），以csDMARDs单药或联合治疗列为主要治疗方案，甲氨蝶呤（ＭＴＸ）仍是基础治疗药物，可以单用，也可联合使用生物制剂。

生物制剂多用于csDMARDs治疗无效的类风湿性关节炎患者[2]。

目前我国治疗的主要药物是非甾体药物、糖皮质激素、改善病情抗风湿药物、生物制剂等。

传统抗风湿药物如甲氨蝶呤、来氟米特等，由于其副作用易导致肝肾损伤，使其应用受到局限。

中药离子导入联合关节腔注射益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效分析柴丽娟【摘要】目的探究中药离子导入联合益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效.方法研究对象方便选自2015年1月—2017年1月该院收治的90例类风混关节炎患者.根据随机数字表发随机分为两组.益赛普组患者接受关节腔注射(益赛普25 mg每月1次,共3次).中药离子导入组患者在益赛普治疗的基础上加用采用中药离子导入.3个疗程后评价两组患者Lysholm膝关节评分、临床疗效和临床治疗的满意度.结果接受不同治疗方案3个疗程后,益赛普组Lysholm评分上升至(82.5±7.6)分,但中药离子导入组患者接受治疗后Lysholm评分上升幅度更高,且大于益赛普组(P<0.05);单纯益赛普组治愈21例,好转15例,未愈9例,总有效率为80.0％;中药离子导入联合益赛普组治愈,治愈30例,好转13例,未愈2例,总有效率为95.6％(P<0.05);中药离子导入组患者对临床治疗满意人数多于益赛普组(P<0.05).结论中药离子导入联合关节注射益赛普可明显缓解患者疼痛,且能减轻患者经济负担,有助于膝关节功能的恢复,加速疾病转归,使患者获得更加满意的临床治疗【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2019(038)004【总页数】4页(P96-99)【关键词】类风湿性关节炎;中药离子导入;益赛普【作者】柴丽娟【作者单位】河北省故城县医院中医内科,河北故城 253800【正文语种】中文【中图分类】R593.22类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）属于风湿免疫科常见疾病，疾病特点主要以关节病变为主，慢性起病，常累积全身多处关节及周围组织。

RA 病理特点为关节的破坏，尤其是小关节，集中在滑膜组织，常常因此导致关节腔积液，关节肿胀，疼痛难忍。

长期关节腔内高压力会导致两边关节软骨的破坏，出现晨僵、畸形、功能障碍等临床症状。

探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性柳文瑞【摘要】目的分析益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法将我院收治的80例类风湿关节炎患者纳入本次实验,入选病例均来自2015年7月至2017年7月,按照硬币法将其分为治疗组(40例)与对照组(40例),联合组采取益赛普+甲氨蝶呤治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,对比两种治疗方案的临床疗效和安全性.结果治疗组患者治疗总有效率(90.0%)较对照组(72.5%)更高,晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、CRP、ESR、RF较对照组更低,组间对比P＜0.05;两组患者不良反应发生率相比P＞0.05.结论对类风湿关节炎患者给予益赛普联合甲氨蝶呤治疗可取得较好的疗效,且不良反应少,安全性有保障.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2019(017)001【总页数】2页(P31-32)【关键词】类风湿关节炎;益赛普;甲氨蝶呤【作者】柳文瑞【作者单位】苏家屯区中心医院内六科,辽宁沈阳 110101【正文语种】中文【中图分类】R593.22类风湿关节炎是一类常见的人体自身免疫性疾病，多发于中老年人，女性发病率明显高于男性，其危害极大，会严重威胁患者身体健康，并降低其生活质量[1-2]。

临床中多采取药物对患者进行治疗，本次实验选取我院在2015年7月至2017年7月收治的80例类风湿关节炎患者为研究对象，就益赛普联合甲氨蝶呤对其治疗效果及安全性进行分析，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：将我院收治的80例类风湿关节炎患者纳入本次实验，入选病例均来自2015年7月至2017年7月，按照硬币法将其分为治疗组（40例）与对照组（40例）。

治疗组中男性15例，女性25例；年龄45～79岁，平均（54.2±8.2）岁；病程4～20个月，平均（10.6±2.1）个月。

对照组中男性13例，女性27例；年龄43～80岁，平均（54.9±8.1）岁；病程5～22个月，平均（10.9±2.2）个月。

甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，主要特点是关节受累，常导致关节变形和功能障碍，严重影响患者的生活质量。

甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）是目前RA治疗的首选药物，而益赛普（etanercept，ETN）是一种肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂，广泛应用于RA的二线治疗。

本文旨在分析甲氨蝶呤联合益赛普在治疗RA中的价值。

甲氨蝶呤是一种首选的DMARDs（疾病修饰抗风湿药）用药，具有广泛的临床应用。

它通过抑制细胞增殖和免疫反应，从而减轻患者的关节炎症和疼痛症状，改善患者的关节功能。

甲氨蝶呤治疗RA的疗效已经得到充分的证据支持，可以显著减少疾病活动性和残疾。

甲氨蝶呤在RA治疗中起着关键的作用。

益赛普是一种TNF-α抑制剂，通过抑制TNF-α的作用，可明显减轻RA患者的炎症和疼痛症状。

益赛普还可以减缓关节结构的破坏和延缓疾病的进展。

益赛普是RA的二线治疗的重要药物，对于那些对DMARDs治疗无效的患者尤其重要。

甲氨蝶呤联合益赛普的联合应用可以相辅相成，发挥更好的治疗效果。

甲氨蝶呤通过抑制免疫反应减轻炎症和疼痛症状，而益赛普通过抑制TNF-α的作用减轻炎症反应。

两者联合使用可以提供更强的抗炎效果，减轻关节炎症和痛苦程度，改善关节功能。

研究表明，甲氨蝶呤联合益赛普治疗RA可以更好地控制疾病活动性，降低患者的疼痛程度和疾病活动评分，改善患者的生活质量。

甲氨蝶呤联合益赛普的联合治疗方案也具有一定的安全性。

虽然两者均可能引起不良反应，如免疫抑制、感染和肝功能异常等，但经过合理的用药调节和监测，可以有效避免严重的副作用。

在临床实践中，甲氨蝶呤联合益赛普被广泛应用于治疗RA，并且获得了良好的疗效和安全性。

甲氨蝶呤联合益赛普是一种有效治疗RA的联合治疗方案。

甲氨蝶呤和益赛普通过不同的机制发挥治疗作用，可以相互增强，提供更好的疗效。