实验五大肠杆菌感受态的制备

实验仪器、材料与试剂
（一）仪器 1. 恒温摇床 2. 超净工作台 3. 高压灭菌锅 4. 低温离心机 5. 微量取液器
（二）材料

大肠杆菌DH 5α。
（三）试剂

1. LB液体培养基
2. 0.1mol/L CaCl2溶液

实验步骤
1. 挑取大肠杆菌DH 5α的单菌落，接种于5ml LB液体培养基中，37℃振荡培养14hr。 2. 取2mL菌液加入100ml LB液体培养基中，扩 大培养约2-3h；测OD600值，当OD600约0.4-0.5 时，停止培养。 3. 菌液冰上放置10min，无菌条件下移入50ml Beckman离心管中，4℃，3,500rpm，离心 5min。

实验结果与讨论
感受态细胞长时间处在常温状态，会严 重影响到其转化率，因此应尽量减少常 温操作，动作要迅速。 为减少对细胞的机械损伤，操作时动作 不能剧烈。 尽量在无菌状态下操作，减少污染的可 能。


4. 弃上清，在冰浴上加入8ml预冷的无菌 CaCl2 (0.1 mol/L)，轻摇使细胞悬浮。冰上放 置5min。 5. 4℃，3,500rpm离心5min。 6. 弃上清，用1ml预冷的无菌CaCl2(0.1 mol/L) 重新悬浮细胞，200μL/份分装到预冷的无菌 Ep 管中，4℃保存备用。 （如加入 15%的甘油，-70℃保存，可保存一年）。
笔趣阁
大肠杆菌感ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ态的制备
1. 实验目的
2. 实验原理
3. 实验仪器、材料与试剂 4. 实验步骤 5. 实验结果与讨论
实验目的

学习CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞。
实验原理
用于感受态细胞制备的大肠杆菌菌株一般是 限制-修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性 内切酶和甲基化酶的突变株。 受体细胞经过一些特殊方法（如：电击法， CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通 透性发生变化，成为能容许带有外源DNA的 载体分子进入的感受态细胞。