实验题目:表面等离激元共振法测液体折射率实验
预习报告与原始数据见纸质报告。
实验步骤：
1.调整分光计，实验部件安装和线路连接已经完成；
2.传感器中心调整
粗调：将微调座放到载物台上，固定好调节架后，在调节架中心放上准星，调节载物台锁紧螺钉使激光光斑至粗调对准处，不断调节平行光管光轴水平调节螺钉与微调座的两颗微调螺钉，使当游标盘转动一圈时，激光光斑一直照在该处；
细调：调节平行光管光轴高低调节螺钉，使激光光斑射在细调对准处，不断调节平行光管与微调座使当转动游标盘一圈时，激光光斑一直射在该处；
中心调节：继续调节平行光管光轴高低调节螺钉，使激光光斑射在准星顶尖处，再次调节使转动游标盘一圈时，激光光斑一直射在顶尖处。
3.测量前准备调节
中心调节完毕后，移去准星，放入敏感元件，将游标盘和刻度盘调节到合适位置；调整敏感元件使光垂直入射至半圆柱棱镜中的镀金属膜上，拧紧游标盘止动螺钉；转动刻度盘使刻度盘0o对准游标盘0o；拧紧转座与刻度盘止动螺钉，松开游标盘止动螺钉，从此刻开始刻度盘始终保持不动，将游标盘转回至刻度盘所示65o位置处锁定，测量前准备调节完毕。
4.测量读数
保持刻度盘和游标盘不动，转动望远镜支臂，观察功率计读数，记录其中的最大读数；保持刻度盘不动，移动游标盘从66o到88o，入射角没增加1o，记录功率计最大读数。
5.数据表格与数据处理
(1)数据表格自拟；
(2)画出相对光强与入射角的关系曲线图；
(3)比较不同溶液的共振角有何差异。
实验样本：
本实验采用样本为：纯净水;无水乙醇；水：乙醇=1：1的乙醇溶液。
实验数据：
1.纯净水
角度(°)666768697071
角度(°)72737475767778相对光强243273376480554581641653角度(°)7980818283848586相对光强700705713733741741758765角度(°)8788
2.无水乙醇
角度(°)66676869707172
角度(°)73747576相对光强580516464394341293275262角度(°)777879808182相对光强287342373434502581615667角度(°)838485868788
3.水：乙醇=1：1
角度(°)66676869707172
角度(°)73747576
相对光强501454361315281260276316角度(°)7778798081828384相对光强362462523609629673701702角度(°)85868788
数据处理：
1.纯净水的入射角-光强关系曲线：
由图像可知，纯净水的θsp为°；
2.无水乙醇的入射角-光强关系曲线：
由图像可知，无水乙醇的θsp为76°；
3. 水：乙醇=1：1的乙醇溶液的入射角-光强关系曲线：
由图像可知，1：1乙醇溶液的θsp为°；
由公式：
2
2
Re() sin
Re()
m s p sp
m s
n n
n
ε
θ
ε
=
+
根据纯净水n s=, θsp=°，且n p=
可解得：Re(εm)=
将θsp=76°代入即可得无水乙醇的折射率为n s=
将θsp=°代入即可得1：1的乙醇溶液的折射率为n s=
共振角的特点：水的共振角比乙醇小，随着乙醇溶液的浓度增大，乙醇溶液的的共振角也随之增大，折射率也随之增大。
误差分析：
1.在调节传感器光路的步骤中会有误差，因为游标座并不完全固定，
而且在调节过程中是依靠肉眼来鉴别是否对准，都会产生误差；
2.敏感元件并不是完全干净的，上面的污渍也会对实验产生很小的
误差；
3.在固定刻度盘转动游标盘并且转动望远镜支臂读数的时候，由于
刻度盘并没有完全锁死，所以会随着游标盘和望远镜支臂转动，虽然角度很小，但在游标盘从66°转动到88°的过程中，也会积累起来产生较大的误差；
4.每次转动游标盘1°然后读数，由于人眼的误差很难精确地对准在
整位数上，这些都会造成偶然误差；
实验心得：
这次试验是独立完成的，在实验刚开始的时候，因为对实验步骤不熟悉，造成不知道该从哪里下手的情况，因此以后要做好预习工作，做到心里有数；在校准光路时因为没有掌握好几千，导致调了好长时间才调好，这样就缩短了测量时间，导致没有时间做罗丹明溶液的折射率，以后要做到更加高效；
这个实验原理并不困难，我们理解起来也很容易，但简单的实验并不是我们的目的，我们要在实验中有自己的想法，引起自己的思考，这样才算是真正的达到了实验的目的。
