夏枯草提取物体外诱导EL-4细胞凋亡的实验研究

中药夏枯草的药理作用研究现状赵秀梅【摘要】夏枯草是一味传统中药,有清肝泻火、明目、散结消肿等功效.近年来研究显示该药具有广泛的药理活性.本文查阅了夏枯草的相关文献资料,综述了该药在抗肿瘤、保肝、降压、降糖等方面的药理作用研究近况,为其进一步的开发利用提供参考依据.【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2016(035)012【总页数】3页(P120-122)【关键词】夏枯草;药理作用;综述【作者】赵秀梅【作者单位】天津市医药科学研究所天津市 300020【正文语种】中文【中图分类】R285.2夏枯草（Prunella vulgris L.）为多年生唇形科草本植物，因“此草夏至后即枯”得名，广泛分布于我国河南、安徽、江苏、湖南等省。

临床上主要以其干燥果穗入药，有时也以全草入药。

有清肝明目、散结消肿的功效。

用于治疗目赤肿痛、头晕目眩、瘿瘤、乳痈等症。

夏枯草含有三萜、黄酮、甾体、多糖、有机酸等活性成分。

具有抗肿瘤、降压、降糖、抗病毒、抗炎等药理作用。

本文就近年来夏枯草的药理作用进行了综述，为其进一步的研究开发提供一些参考依据。

1 抗肿瘤的作用翁金月[1]等人在体外研究中发现，经0.5、1、2mg/mL的夏枯草85%乙醇提取物处理后，人结肠癌HT-29细胞生长受到显著抑制，细胞中Bcl-2的mRNA表达随浓度增加而减少，Bax的mRNA表达随浓度增加而增多，Caspase-3的活性增强，且呈现明显的时间、剂量依赖。

同样，在夏枯草85%乙醇提取物干预下，人结肠癌HCT-8细胞内周期相关基因CDK2和CCND1水平下调，促凋亡基因半胱氨酸蛋白酶家族的Caspase-8、Caspase-9、Bax的表达水平上调，表明夏枯草通过调控凋亡和周期相关基因影响HCT-8细胞周期，从而诱导该细胞凋亡[2]。

此外，夏枯草85%醇回流提物干预24h后，能剂量依赖地抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖和迁移以及HUVEC的管腔形成能力。

专利名称：一种夏枯草提取物及其用途
专利类型：发明专利
发明人：姚小剑,姚小刚,刘碧兰,敖竹君,加里科本节,张旭,欧阳清检
申请号：CN201510551442.X
申请日：20150901
公开号：CN105213477A
公开日：
20160106
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种夏枯草提取物及其用途。

其主要成分包括夏枯草的水溶性提取物CHPV，以及该提取物作为活性成份在制备治疗埃博拉病毒(EBOV)感染药物中的应用。

该提取物配合EBOV中和抗体在制备治疗EBOV病毒感染药物中的应用效果更显著。

经药效学实验证明，本发明所述夏枯草提取物具有显著的抗EBOV活性，其口服生物利用度高，以及丰富的资源优势，使这种天然药草提取物及其制备的药品具有有很大的开发潜力,它可广泛用于预防埃博拉病毒感染及治疗EBOV感染疾病患者。

申请人：刘碧兰
地址：410138 湖南省长沙市长沙县康桥长郡19栋303
国籍：CN
代理机构：深圳市兴科达知识产权代理有限公司
代理人：王翀
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夏枯草提取物对MDR-MTB感染小鼠细胞免疫功能的影响陆军;秦蕊;叶松;邓云;胡忠昌【摘要】目的探讨夏枯草提取物对耐多药结核分枝杆菌(multiple drugs resistant Mycobacterium tuberculosis,MDR-MTB)感染小鼠免疫功能的调节作用.方法将30只健康雄性小鼠随机分为3组,每组10只.2组用MDR-MTB菌液尾静脉注射,建立小鼠MDR-MTB感染病理模型,分别为模型组和夏枯草灌胃模型组,另1组为正常对照组.用ELISA法检测小鼠血清中IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-12含量的变化；用RT-PCR法检测单个核细胞中IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-12及颗粒裂解肽(granulysin,GLS)的mRNA变化.结果夏枯草灌胃模型组与模型组比较,小鼠血清中IFN-γ[(1.98±0.67) pg/mL vs (1.18±0.38) pg/mL,P ＜o.05]、IL-12[ (3.02±0.86) pg/mL vs (2.19±0.57) pg/mL,P＜0.05]含量明显升高；IL-10[ (12.13 +3.43) pg/mL vs (16.10±2.21) pg/mL,P＜0.05]含量明显下降.与正常对照组比较,IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-12的含量变化差异无统计学意义(P＞0.05).在mRNA表达水平,夏枯草灌胃模型组IFN-γ 、IL-12和GLS表达明显升高,IL-I0 mRNA表达明显下降(P＜0.05),IL-4变化不明显.结论夏枯草提取物可通过上调基因转录水平增强小鼠的细胞免疫功能,为临床应用夏枯草治疗耐多药结核病提供了理论依据.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)001【总页数】3页(P49-51)【关键词】夏枯草;提取物;耐多药结核分枝杆菌;细胞因子;免疫功能【作者】陆军;秦蕊;叶松;邓云;胡忠昌【作者单位】安徽理工大学医学院医学检验系,安徽淮南232001;安徽理工大学医学院医学检验系,安徽淮南232001;安徽理工大学医学院医学检验系,安徽淮南232001;安徽理工大学医学院医学检验系,安徽淮南232001;安徽理工大学附属医院检验科,安徽淮南232001【正文语种】中文【中图分类】R446.6自20世纪80年代以来，因为滥用抗结核药物和HIV等感染而导致全球性结核病疫情急剧恶化，感染者已达20亿［1-2］。

夏枯草最佳提取工艺的试验研究
夏枯草是一种常见的中草药，具有消炎、抗菌、免疫调节等功效。

本研究旨在优化夏枯草的最佳提取工艺。

实验设计为正交试验，考虑到提取时间、提取温度、料液比、浸提次数四个因素对提取效果的影响，选取L16（4^4）正交设计表进行实验。

通过对实验结果的分析，得出最佳工艺参数为：提取时间
120min、提取温度70℃、料液比1:20、浸提3次。

最佳工艺参数下，夏枯草的提取率为8.95%，总黄酮含量为
2.08%，具有较好的提取效果。

本研究结果可为夏枯草的开发利用提供参考。

夏枯草提取物的药理作用和研究进展作者：向润清张艳娇黄宽林艾和陈玉高雪娟张芳范源来源：《中国民族民间医药·下半月》2020年第04期【摘要】夏枯草为临床常用中药，具有清火明目、软坚散结的功效。

夏枯草常用提取物为水提取物、醇提取物、乙酸乙酯提取物，3种提取物具有抗肿瘤、抗菌消炎、免疫调节、清除自由基及抗氧化、抑制病毒生长等多种药理作用。

现综合近年来国内外文献报道，对夏枯草提取物的药理作用进行综述，为其研究和临床应用提供参考。

【关键词】夏枯草提取物;抗肿瘤;抗菌;免疫调节;药理作用【中图分类号】R285.6 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2020）8-0037-06Pharmacological effects and research progress of prunella vulgaris extractXIANG Runqing1 ZHANG Yanjiao1 HUANG Kuan1LIN Ai he1 CHEN Yu1 GAO Xuejuan1 ZHANG Fang1 FAN Yuan2*1.Yunnan University of Chinese Medicine，Kunming 650500，China;2.Second affiliated Hospital of Yunnan University of Chinese Medicine，Kunming 650200，ChinaAbstract： Prunella vulgaris ;is a commonly used traditional Chinese medicine in clinical practice，and has the functions of clearing fire and clearing eyes，and softening and firming.The common extracts of Prunella vulgaris are water extract，alcohol extract and ethyl acetate extract.The three extracts have various pharmacological effects such as antitumor，antibacterial and anti-inflammatory，immune regulation，scavenging of free radicals and anti-oxidation，and inhibition of virus growth.Based on the recent literature reports at home and abroad，the pharmacological effects of prunella vulgaris extracts are reviewed to provide a reference for its research and clinical application.Key words： Prunella vulgaris ;extract;Antitumor;Antibacterial;Immuneregulation;Pharmacological action夏枯草為唇形科（ Lamiaceae ）植物夏枯草 Prunella vulgaris ;L.的干燥果穗，始载于《神农本草经》，因“此草夏至后即枯”而得名，是一种药食同源的多年生草本植物，至今已有几千年的药用历史。

夏枯草提取物对Jurkat细胞凋亡的影响付晓瑞;张明智;刘宏民;王庆端;张雁冰;夏薇;孙振昌【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2008(043)005【摘要】目的:探讨夏枯草提取物对人T淋巴瘤白血病Jurkat细胞株凋亡的影响及其机制.方法:取对数牛长期Jurkat细胞配制成2.0×105个mL-1密度的单细胞悬液,接种到96孔板,培养24 h,加入不同质量浓度的夏枯草提取物.以生理盐水处理为空白对照,继续培养48 h,分别采用四甲堆偶氮唑蓝(MTT)法测定夏枯草提取物对Jur-kat细胞的生长抑制作用;琼脂糖凝胶电泳法观察Jurkat细胞凋亡;用免疫细胞化学法检测夏枯草提取物对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响.结果:夏枯草提取物对Jurkat细胞增殖有明显的抑制作用,半数抑制率(IC50)为(53.59±3.10)mg/L;琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA梯彤凋亡条带.免疫细胞化学显示:与宅自对照相比,夏枯草提取物处理组Bcl-2蛋白表达减弱((12.31±1.21)% vs(40.76±1.64)%),而Bax蛋白表达增强((18.14 ±0.39)% vs(4.77±0.16)%).结论:夏枯草提取物可以抑制Jurkat细胞增殖和诱导Jurkat细胞凋亡,且这一作用可能与下调Bcl-2蛋白表达及上调Bax蛋白表达有关.【总页数】4页(P964-967)【作者】付晓瑞;张明智;刘宏民;王庆端;张雁冰;夏薇;孙振昌【作者单位】郑州大学第一附属医院肿瘤内科,郑州,450052;郑州大学第一附属医院肿瘤内科,郑州,450052;郑州大学药学院,郑州,450001;河南省医学科学研究院,郑州,450052;郑州大学药学院,郑州,450001;河南省医学科学研究院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院肿瘤内科,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R733.4【相关文献】1.夏枯草乙醇提取物抑制人结肠癌细胞HCT-8增殖及诱导细胞凋亡 [J], 方翌;张铃;蔡巧燕;彭军2.夏枯草提取物体外诱导EL-4细胞凋亡的实验研究 [J], 张明智;郑晓珂;刘宏民;张雁冰3.乳香提取物诱导Jurkat细胞凋亡的实验研究 [J], 柳昕;齐振华4.夏枯草提取物对 Jurkat淋巴瘤细胞凋亡影响的体外实验研究 [J], 马耀臻;孙振昌;付晓瑞;兰宣;张明智5.夏枯草提取物对人T淋巴瘤Jurkat细胞增殖的影响及机制探讨 [J], Changying Chen;Gang Wu;Mingzhi Zhang因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Anesth Analg，2000，91（5）：1262-1268．[7]Suttner SW，Schmidt CC，Boldt J，et al．Low-flow desflurane andsevoflurane anesthesia minimally affect hepatic integrity and fun-ction in elderly patients[J]．Anesth Analg，2000，91（1）：206-212．[8]Ray DC，Bomont R，Mizushima A，et al．Effects of sevofluraneanaesthesia on plasma concentration of glutathione s-transferase[J]．Br J Anaesth，1996，77（3）：404-407．[9]Gelman S．General anesthesia and hepatic circulation[J]．Can JPhysiol Pharmacol，1987，65（8）：1762-1779．[10]Kanaya N，Nakayama M，Fujita S，et al．Comparison of the effectsof sevoflurane，isoflurane and halothane on indocyanine green clearance[J]．Br J Anaesth，1995，74（2）：164-167．[11]Kobayashi M.The effects of sevoflurane and isoflurane on hepat-ic blood flow in man[J]．Masui，1996，45（3）：281-286．[12]Takeda S，Sato N，Tomaru T.Haemodynamic and splanchnic or-gan blood flow responses during sevoflurane-induced hyperten-sion in dogs[J]．Eur J Anaesthesiol，2002，19（6）：442-446．[13]银燕，张伟义，朱涛．长时间低流量七氟醚麻醉对肝纤维化兔肝功能的影响[J]．四川大学学报：医学版，2008，39（6）：1046-1048．[14]Yin Y，Yan M，Zhu T.Minimum alveolar concentration of sevo-flurane in rabbits with liver fibrosis[J]．Anesth Analg，2012，114（3）：561-565．[15]Song JG，Cao YF，Yang LQ，et al．Awakening concentration ofdesflurane is decreased in patients with obstructive jaundice[J]．Anesthesiology，2005，102（3）：562-565．[16]Yang LQ，Song JC，Irwin MG，et al．A clinical prospective com-parison of anesthetics sensitivity and hemodynamic effect among patients with or without obstructive jaundice[J]．Acta Anaethesiol Scand，2010，54（7）：871-877．[17]Conzen P，Peter K．Inhalation anaesthesia at the extremes of age：geriatric anaesthesia[J]．Anaesthesia，1995，50Suppl：29-33．[18]Allaouchiche B，Debon R，Goudable J，et al．Oxidative stressstatus during exposure to propofol，sevoflurane and desflurane[J]．Anesth Analg，2001，93（4）：981-985．[19]Liu R，Ishibe Y，Ueda M．Isoflurane-sevoflurane administrationbefore ischemia attenuates ischemia-reperfusion-induced injury in isolated rat lungs[J]．Anesthesiology，2000，92（3）：833-840．[20]Bedirli N，Ofluoglu E，Kerem M，et al．Hepatic energy metabolismand the differential protective effects of sevoflurane and isoflurane anesthesia in a rat hepatic ischemia-reperfusion injury model[J]．Anesth Analg，2008，106（3）：830-837．（收稿日期：2012-12-20）夏枯草为唇形科夏枯草属多年生草本植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗，“夏枯草”之名始载汉代《神农本草经》，历代本草著作多有记载，其味辛、苦，性寒，归肝、胆经，具有清肝明目、消肿散结等功效，常用于治疗甲状腺肿大、乳腺增生、高血压、淋巴瘤等病症。

夏枯草提取物的抑菌性能研究杨力;杨志亮;贾桂云【摘要】研究夏枯草提取物的抑菌性能.采用溶剂回流法提取夏枯草的有效抑菌成分,纸片扩散法对不同溶剂夏枯草提取物进行抑菌实验,稀释法进行最小抑菌浓度实验.结果显示,不同溶剂提取物对供试菌种的抑菌效果为乙酸乙酯＞正丁醇＞无水乙醇＞水.乙酸乙酯提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度2.5mg/mL,对大肠杆菌、根霉的最小抑菌浓度5.0 mg/mL,对曲霉最小抑菌浓度10.0 mg/mL,夏枯草提取物对青霉抑菌效果不明显.【期刊名称】《海南师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(026)001【总页数】3页(P51-53)【关键词】夏枯草;提取物;抑菌效果;最小抑菌浓度【作者】杨力;杨志亮;贾桂云【作者单位】海南师范大学化学与化工学院,海南海口571158【正文语种】中文【中图分类】Q338夏枯草（Prunella vulgaris L.）为唇形科植物，其药用部位为干燥果穗.主产于江苏、河南、湖北、湖南等地.药性为辛、苦，寒.归胆、肝经具有清热泻火、散结、清肝、明目、止痛、消肿功效.用于治疗羞明流泪、目赤肿痛、乳痈肿痛、头痛眩晕、瘰疬、利尿、瘿瘤.现代临床多用于治疗甲状腺肿大、淋巴结核、乳腺增生、高血压、肺结核、急性黄疸型传染性肝炎等疾病[1-2].夏枯草含有三萜皂苷、金丝桃苷、甾醇、芸香苷等苷类物质及黄酮类、咖啡酸、香豆素、有机酸、生物碱、挥发油及糖类等多种生物活性物质[3-6].文章研究夏枯草不同溶剂的提取物抑菌性能，为夏枯草的开发利用提供理论依据.1 仪器、试剂与材料1.1 仪器与设备LDZX-50KBS立式压力蒸汽灭菌器（上海申安医疗机械厂）；LRH-150-MS霉菌培养箱（韶关市宏泰医疗机械有限公司）；VS-1300新颖型100级净化工作台（鸿基洁净科技有限公司）；ZN-04小型粉碎机（北京兴时利和科技发展有限公司厂）；DHG-9246A型电热恒温鼓风干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）；FA1604电子天平（上海精科天平）；RE-52AA旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）.1.2 试剂营养琼脂（广东环凯微生物科学有限公司）；生理盐水（海南东联长福制药有限公司）；无水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、蔗糖均为国产分析纯试剂.蒸馏水由化工学院自制.1.3 供试材料与菌种夏枯草干燥果穗购于海南国瑞堂中药制药有限公司.40℃烘干，粉碎，用石油醚在60℃水浴中加热回流脱脂两次，每次5 h.脱脂后抽滤，滤饼40℃烘干，备用.大肠杆菌（Escherichia coli），金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），曲霉（Aspergillus），根霉（Rhizopus stoloni⁃fer），青霉（Penicillium）均由海南师范大学生命科学院微生物实验室提供.2 实验方法2.1 夏枯草不同溶剂提取物的制备称取脱脂后的夏枯草粉末4份，每份10 g，分别用水、无水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯提取，料液均比1∶16，回流提取5 h.提取液减压浓缩.无水乙醇提取物浓缩后的浸膏用蒸馏水定容，其它三种提取物浓缩液分别用相应的溶剂定容至100 mL，得到相当于生药浓度为100 mg/mL的4种提取物.2.2 培养基的制备按照文献[7]，细菌培养基用牛肉膏蛋白胨培养基配方制备；霉菌培养基用马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方制备.2.3 菌悬液的制备从4℃冰箱中取出供试菌，在净化工作台上，用画线法接种在新鲜斜面培养基上，细菌经37℃，24 h，霉菌经28℃，48 h恒温培养，菌种即被活化.用无菌生理盐水洗下斜面培养基的细菌，吸取1.00 mL菌原液加入9.00 mL无菌生理盐水中，得稀释10倍的菌悬液，依次进行梯度稀释.吸取不同稀释度的菌悬液0.20 mL，分别加入到已灭菌冷却的各自适宜的平板培养基表面，涂布均匀.按细菌经37℃，24 h、霉菌经28℃，48 h恒温培养.根据观察结果，选取各自适宜的菌液浓度，要求在该浓度下，菌能长满整个培养皿且分布均匀.2.4 滤纸片的制备将直径13.00 mm滤纸片，放入洁净的试管内，经0.1MPa，121℃灭菌20 min，备用.2.5 提取物的抑菌活性测定按照文献[8]采用纸片扩散法进行抑菌试验.用无菌镊子取灭菌后的滤纸片，浸泡在提取物中，空白试验用滤纸片浸泡在随行的溶剂中，浸泡时间均为30 min，沥干备用.在无菌培养皿中倒入约15 mL已灭菌的培养基，待培养基冷却凝固后，用无菌移液管吸取各自适宜浓度的菌悬液0.2 mL滴加在平板培养基表面，用无菌涂布器将菌悬液涂抹均匀.用无菌镊子夹取药敏滤纸片，均匀地贴在含菌培养基表面，每皿3片，同时放1片空白对照，每种提取物做3次重复.细菌37℃，24 h，霉菌28℃，48 h恒温培养后，测量其抑菌圈直径，比较抑菌效果.2.6 不同浓度提取物抑菌效果用2倍稀释法，将夏枯草乙酸乙酯提取物（浓度100 mg/mL）稀释为1/2、1/4、1/8、1/16，得到浓度50 mg/mL、25 mg/mL、12.5 mg/mL、6.3 mg/mL提取物，按照2.5项下的方法进行抑菌活性测定.2.7 最小抑菌浓度（MIC）的测定按照文献[8]采用试管稀释法，对乙酸乙酯提取物进行稀释，得到系列浓度待试样品，吸取各浓度样品2 mL注入灭菌培养皿中，每皿加无菌培养基18 mL，制成含各浓度提取物的供试平板.待培养基冷却凝固后加入0.2 mL菌悬液用无菌涂布器涂抹均匀，细菌37℃，24 h、霉菌28℃，48 h培养后观察.每个浓度做3个重复，并放置1片做空白对照.以不长菌的最低浓度为最小抑菌浓度（MIC）.3 结果与分析3.1 不同溶剂提取物抑菌实验结果采用纸片扩散法对夏枯草的无水乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物进行抑菌试验，结果见表1.表1 不同溶剂提取物抑菌效果Tab.1 Antimicrobial effects of different solvent extracts注表中数字为3次重复的平均值,抑菌圈直径单位为mm,“-”表示没有明显的效果菌种提取物（浓度100mg/mL）无水乙醇乙酸乙酯正丁醇蒸馏水空白金黄色葡萄球菌大肠杆菌枯草芽孢杆菌曲霉根霉青霉14.7 14.3 14.8 14.0 14.0-17.0 15.7 16.0 15.0 15.5-16.3 14.3 15.0 14.0 14.3-15.0 15.0 14.3---------实验显示，夏枯草的无水乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、曲霉、根霉都有抑菌效果，对青霉没有形成抑菌圈.表明夏枯草的无水乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取物对青霉没有抑菌效果；水提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌有抑菌效果，对曲霉、根霉、青霉没有形成抑菌圈，表明夏枯草的水提物对霉菌没有抑菌效果.乙酸乙酯、正丁醇提取物抑菌效果好于其他溶剂的提取物.因此，选用乙酸乙酯提取物做进一步的抑菌试验.3.2 不同浓度乙酸乙酯提取物的抑菌效果不同浓度夏枯草乙酸乙酯提取物对供试菌的抑菌效果见表2.表2 不同浓度提取物的抑菌效果Tab.2 Antimicrobial effects of different concentration extracts注表中数字为3次重复的平均值,抑菌圈直径单位为mm 菌种提取物浓度（mg/mL）50.025.012.56.30金黄色葡萄球菌大肠杆菌枯草芽孢杆菌曲霉根霉15.5 15.0 15.7 14.3 14.8 14.3 14.0 14.8 13.6 13.6 13.6 13.3 14.0 13.3 13.4 13.3 13.3 13.6 13.2 13.1-----实验显示，随着乙酸乙酯提取物浓度的降低抑菌圈直径变小，说明抑菌效果随着提取物浓度的降低而降低.乙酸乙酯提取物对5种供试菌抑菌大小顺序为枯草芽孢杆菌＞金黄色葡萄球菌＞大肠杆菌＞根霉＞曲霉.3.3 乙酸乙酯提取物最小抑菌浓度（MIC）采用试管稀释法，对乙酸乙酯提取物（浓度100mg/mL）进行2倍稀释，得到系列浓度待试样品，最小抑菌浓度试验结果见表3.表3 乙酸乙酯提取物的最小抑菌浓度Tab.3 MIC by extract of acetic ether注“-”表示无菌生长,“+”表示有菌生长菌种提取物浓度（mg/mL）1052.51.30.70金黄色葡萄球菌大肠杆菌枯草芽孢杆菌曲霉根霉--------+--+-+++++++++++++++++表3显示，夏枯草乙酸乙酯提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度均为2.5 mg/mL；对大肠杆菌、根霉的最小抑菌浓度为5 mg/mL；对曲霉的最小抑菌浓度为10 mg/mL.4 结论夏枯草的乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、曲霉、根霉均有抑菌效果，且最小抑菌浓度≤10mg/mL.表明它是一种有开发潜力的抑菌物质.我国夏枯草资源丰富，夏枯草的有效抑菌成分提取工艺简单，因此，夏枯草在食品防腐和水果保鲜等领域具有广阔的应用前景.枯草抑菌有效成分的鉴定、分离和抑菌机理等有待于进一步的研究.参考文献:[1] 高学敏.中药学[M].北京:中国中药学出版社,2007:91-93.[2] 刘悦,宋少江,徐绥绪.夏枯草的化学成分及生物活性研究进展[J].沈阳药科大学学报,2003,20(1):55-59.[3] 孟正木,何立文.夏枯草化学成分研究[J].中国药科大学学报,1995,26(6):329-331.[4] 王祝举,赵玉英,涂光忠,等.夏枯草化学成分的研究[J].药学学报,1999,34(9):679-681.[5] 周菁齐,徐仲仙,徐声林,等.近年夏枯草化学成分和生物活性研究概况[J].中成药,1996(12):40-45.[6] 孙维广,廖慧丽,叶志明,等.夏枯草化学及药理研究概况[J].中国中医药信息杂志,2003,10(8):86-88.[7] 沈萍,范秀容,李广武,等.微生物学实验[M].北京:高等教育出版社,1996:49-57.[8] 管远志,王艾琳,李坚,等.医学微生物学实验技术[M].北京:化学工业出版社,2006:108-147.。

不同代谢产物对免疫细胞的调节作用-免疫学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——摘要：12/15-脂氧合酶(12/15-LOX) 是LOX的家族成员, 可通过对多不饱和脂肪酸的酶促氧化反应生成多种具有生物活性的脂质代谢产物, 如羟基二十碳四烯酸、脂氧素等。

免疫细胞是免疫系统的重要组成部分, 主要发挥免疫防御、免疫自稳和免疫监视作用。

越来越多的研究表明, 12/15-LOX及其代谢产物通过调节多种免疫细胞的发育及生物活性, 在炎症和免疫反应中发挥重要作用。

有大量报道在疾病(腹膜炎、哮喘、糖尿病、心血管疾病等) 进展过程中, 12/15-LOX对固有免疫和适应性免疫均有调节作用。

在不同的病理生理状态下, 12/15-LOX对不同免疫细胞调控的具体作用及机制十分复杂且互相关联。

关键词：12/15-脂氧合酶; 免疫细胞; 免疫调节;Abstract：12/15-lipoxygenase (12/15-LOX) are members of the LOX family, which mediate the enzymatic oxidation of polyunsaturated fatty acids, thereby contributing to the generation of various bioactive lipid mediators, like hydroxyeicosatetraenoic acids and lipoxins. Immune cells are an indispensable part of the immune system and play an important role in immune defense, immune homeostasis and immune surveillance. More and more studies have addressed the role of 12/15-LOX and its metabolites on inflammation and immunity by regulating the development and biological activity of various immune cells. There have been numerous reports indicating 12/15-LOXs regulatory effects on innate and adaptive immunity during different disease progression, such as peritonitis, asthma, diabetes, cardiovascular diseases, etc. However, the biochemical mechanisms by which 12/15-LOX regulates immune cell function are complex and interrelated under different pathological and physiological conditions.Keyword：12/15-lipoxygenases; Immune cells; Immunoregulation;人类有6种编码脂氧合酶(lipoxygenase, LOX) 的基因, 包括花生四烯酸(arachidonic acid, AA) 5-脂氧合酶(arachidonate 5-lipoxygenase, ALOX5) 、ALOX12、ALOX12B、ALOX15、ALOX15B、ALOXE3, 其中由ALOX15基因编码的15-LOX-1是人类脂类代谢的关键酶, 可将花生四烯酸(arachidonic acid, AA) 、亚油酸(linolenic acid, LA) 、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA) 及其他多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs) 转变为有生物活性的脂质代谢产物, 如脂氧素、保护素、消退素、Maresins、12-羟基二十碳四烯酸(12-hydroxyeicosate-traenoic acid, 12-HETE) 、15-HETE等, 从而影响细胞结构、代谢及信号转导。

夏枯草注射液活性组分的研究的开题报告
题目：夏枯草注射液活性组分的研究
背景介绍：
夏枯草是一种常见的中草药，具有清热解毒、消肿止痛等功效。

夏
枯草注射液是以夏枯草为主要原料制成的一种中药注射剂，广泛应用于
肝炎、胆管炎、急性胰腺炎等疾病的治疗中。

然而，由于夏枯草注射液
的复杂组成和作用机制尚未完全被阐明，其临床应用存在一定的局限性。

因此，研究夏枯草注射液的活性组分及其作用机制，对于深入理解夏枯
草注射液的药理作用以及提高其临床应用价值具有重要意义。

研究内容及方法：
本研究拟采用多种分离纯化技术，结合细胞生物学和分子生物学手段，从夏枯草注射液中分离纯化其活性成分，通过活性分馏、高效液相
色谱、纤维素柱层析等分离技术，识别其主要的活性成分并进行纯化。

采用高通量质谱技术鉴定活性成分的结构，运用细胞生物学技术验证其
对肿瘤细胞的抑制作用，同时通过体外实验研究它对细胞信号通路的调
节作用。

研究意义：
通过本研究，可以开发夏枯草注射液的新药，同时深入理解夏枯草
注射液的药理作用和作用机制，为其临床应用提供更加科学的理论基础，对推广和发展中药注射剂具有积极的作用。

夏枯草乙醇提取物抑制人结肠癌细胞HCT-8增殖及诱导细胞凋亡方翌;张铃;蔡巧燕;彭军【期刊名称】《福建中医药》【年(卷),期】2016(047)005【摘要】目的观察夏枯草乙醇提取物(EESP)对人结肠癌细胞HCT-8的增殖及凋亡的影响. 方法 MTT法检测细胞活力,Hoechst 33258检测细胞凋亡,GeXP系统分析EESP给药后细胞周期素D2和周期蛋白依赖性激酶4的基因表达水平. 结果EESP抑制HCT-8细胞活力呈剂量依赖效应,Hoechst 33258染色结果显示1mg/mL的EESP诱导的HCT-8细胞核内呈现明显染色质凝聚等凋亡特征,GeXP 系统分析发现EESP显著抑制CCND2的水平,而CDK4与对照组比较无显著性差异. 结论 EESP诱导人结肠癌细胞HCT-8凋亡,通过抑制CCND2表达,干扰细胞周期素家族复合物的形成,抑制细胞增殖.【总页数】3页(P11-13)【作者】方翌;张铃;蔡巧燕;彭军【作者单位】福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122;福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122;福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122;福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.败酱草乙醇提取物对人结肠癌细胞Caco-2凋亡与增殖的影响 [J], 黄炜;杨斌;陈阳;黄琰;张伟;杨芳;陈婷婷2.夏枯草乙醇提取物对人结肠癌HCT-8/5-FU耐药性的逆转 [J], 方翌;张铃;蔡巧燕;彭军;3.夏枯草乙醇提取物对人结肠癌HCT-8/5-FU耐药性的逆转 [J], 方翌;张铃;蔡巧燕;彭军4.夏枯草诱导人结肠癌细胞HCT-8的凋亡 [J], 方翌;张铃;林薇;彭军5.夏枯草诱导人结肠癌细胞HCT-8的凋亡 [J], 方翌;张铃;林薇;彭军;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。