Immobilization Strategies for Bioaugmentation of Anaerblc Reactors Treating Phenolic Compounds--2000

表皮生长因子受体抑制剂对外源锌离子致大鼠急性呼吸道炎症的影响贾陈志;关文池;李冰;梁宁;燕贞;王威;吴逸明;吴卫东【摘要】Aim:To determine the effects of EGFR inhibitor on zinc-induced acute airway inflammation in rats. Methods : Use acute airway inflammation animal model to ascertain the time points with the severest airway inflammation. 100 μmol/L zinc sulfate was tracheally instilled into rat lungs with PBS as control. The rats were sacrificed 4,8,and 24 h after the instillation and lung lavage was conducted thereafter. The number of white blood cells and the levels of proteins, LDH, and IL-8 in lung lavage fluids were determined, respectively. Moreover, rats were pre-instilled with the EGFR inhibitor PD153035 prior to zinc sulfate instillation and the alterations in the severity of airway inflammation observed. Results: Different perfusates cause white blood cell number (F was 12. 149,P was 0.002) and IL-8 (F was 48. 680,P <0. 001) and other indicators of rats inflammation different, white blood cell number ( F was 29. 569, P < 0. 001 ) and IL-8 ( F was 59. 778,P <0. 001 ) and other indicators of inflammation at different time points were different, inflammation was the strongest after zinc sulfate perfusion 8 h. Different pre-perfusates" cause white blood cell number (F was 37. 872, P < 0. 001 ) and IL-8 (F was 24. 347,P <0. 001 ) and other indicators of rats inflammation different, PD153035 can suppress the inflammation. Conclusion;The EGFR inhibitor can suppress zinc sulfate-induced airway inflammation.%目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂对外源锌离子致大鼠呼吸道急性炎症的影响.方法:将100 μmol/L硫酸锌溶液经气管灌注大鼠肺部复制动物炎症模型,于灌注后4 h、8 h和24 h处死大鼠,以PBS为对照,分别测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数、总蛋白、白细胞介素8(IL-8)以及乳酸脱氢酶(LDH)的含量,以选择炎症最明显的时间点.进一步用二甲基哑砜(DMSO)和EGFR抑制剂PD153035预灌注大鼠,观察其对硫酸锌溶液所致呼吸道炎症的影响.结果:不同灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=12.149,P=0.002)和IL一8(F=48.680,P<0.001)等炎症反应指标不同,不同时间点白细胞计数(F=29.569,P<0.001)和IL-8(F=59.778,P<0.001)等炎症反应指标也不同,硫酸锌灌注后8 h为炎症反应最强的时间.不同预灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=37.872,P<0.001)和IL-8(F=24.347,P<0.001)等炎症反应指标不同,PD153035能抑制炎症反应的强度.结论:EGFR抑制剂能有效抑制外源锌离子所致大鼠呼吸道急性炎症.【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(046)003【总页数】3页(P349-351)【关键词】锌离子;呼吸道炎症;IL-8;表皮生长因子受体;大鼠【作者】贾陈志;关文池;李冰;梁宁;燕贞;王威;吴逸明;吴卫东【作者单位】郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;厦门大学医学院临床医学系,厦门,361005;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001;郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,郑州,450001【正文语种】中文【中图分类】R136.3大气中锌离子主要存在于微细颗粒物中,可以多种形式存在,主要包括硫酸锌、氧化锌和氯化锌。

专利名称：用于治疗和预防骨质疏松症的胃泌素拮抗剂专利类型：发明专利
发明人：欧文·马克·莫德林,马克·基德
申请号：CN201480073822.0
申请日：20141121
公开号：CN106163527A
公开日：
20161123
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：在一些方面，提供的实施例基于本发明对胃泌素在调节老化的肠‑卵巢轴和逆转胃泌素介导的骨质流失的靶向胃泌素活性影响方面的作用的证明。

提供的为方法、组合物和药剂(包括胃泌素拮抗剂)来治疗、改善和预防骨疾病和病情。

用于治疗有需要的主体中与高胃泌素血症有关的骨疾病或病情的方法可包括向主体施用至少一剂治疗上有效量的胃泌素受体靶向药剂，从而治疗与高胃泌素血症有关的骨疾病或病情。

申请人：CL生物科技有限责任公司
地址：圣基茨和尼维斯查尔斯敦
国籍：KN
代理机构：北京聿宏知识产权代理有限公司
代理人：吴大建
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人血管内皮生长因子受体2胞外段在毕赤氏巴斯德酵母中的表达(英文)左秋;田聆;侯健梅;王永生;文艳君;李炯;魏于全【期刊名称】《四川大学学报：医学版》【年(卷),期】2006(37)1【摘要】目的探讨在毕赤氏巴斯德酵母(PICHIA PASTORIS)中高效表达有真核蛋白结构的人血管内皮生长因子受体2胞外段(HEVEGFR-2)的可行性。

方法从重组质粒PORF-HEVEGFR-2经PCR获全长HEVEGFR-2 DNA,构建重组毕赤氏巴斯德酵母分泌性表达载体,电转化PICHIA PASTORIS X-33。

用抗药性表型和甲醇诱导筛选出重组HEVEGFR-2蛋白表达阳性的转化子(X-33.HEVEGFR-2)。

结果SDS-PAGE显示。

获分子量约108 KDA的重组HEVEGFR-2蛋白。

约占X-33-HEVEGFR-2分泌性表达蛋白总量的45%。

该重组蛋白在表达上清中的质量浓度达80 MG/L。

其HEVEGFR-2部分分子量约106 KDA。

WESTERNBLOT证实,该蛋白能特异地与大鼠抗小鼠VEGFR-2单克隆抗体结合。

结论毕赤氏巴斯德酵母能高效表达有真核蛋白结构的人血管内皮生长因子受体2胞外段蛋白全段。

【总页数】4页(P1-4)【关键词】人血管内皮生长因子受体2;毕赤氏巴斯德酵母;基因表达【作者】左秋;田聆;侯健梅;王永生;文艳君;李炯;魏于全【作者单位】四川大学人类疾病生物治疗国家重点实验室肿瘤生物治疗研究室【正文语种】中文【中图分类】R818.74;R392【相关文献】1.人血管内皮细胞生长因子受体Flt-1胞外区cDNA在毕赤酵母中的表达和鉴定[J], 马骊;张智清;周小明;曾革非;陈爱君;姚立红;王小宁2.人血管内皮细胞生长抑制因子在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达 [J], 刘麟;陈宇光;谈立松;唐亮;张颉3.克氏原螯虾i-型溶菌酶在巴斯德毕赤酵母中的高效胞外表达及其抑菌活性 [J], 水燕; 管政兵; 叶俊贤; 史永红; 刘国锋; 徐增洪4.异种同源表皮生长因子受体EGFR胞外段在毕赤巴斯德酵母中的表达 [J], 方芳;李炯;文艳君;田聆;魏于全5.鹌鹑血管内皮生长因子受体Quek1胞外段第2～4区cDNA在毕赤酵母中的表达和鉴定 [J], 刁鹏;文艳君;王永生;杜小波;周行;魏于全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

【高中生物】GSK全球首个抗IL英国制药巨头葛兰素史克（gsk）呼吸管线本月在美欧监管方面接连传来喜讯。

本月初，单抗药物nucala（mepolizumab，美泊利单抗）获得美国fda批准；近日，nucala也获得了欧盟委员会（ec）批准。

nucala是全球获批的首个也是唯一一个靶向白细胞介素-5（il-5）的生物疗法，同时也是批准用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的首个il-5单抗。

在美国，nucala（每4周皮下注射100mg）已被批准作为补充维持疗法，用于治疗12-17岁青少年和18岁及以上成年人的严重嗜酸性哮喘。

在欧盟，nucala（每4周皮下注射100毫克）被批准作为严重嗜酸性哮喘成年患者的补充维持疗法。

通过外周血筛查确定重度嗜酸性哮喘，嗜酸性粒细胞计数至少为150个细胞/μL，或前一年某个时间的外周血嗜酸性粒细胞计数至少为300个/μLnucala用药方式为每4周一次皮下注射100mg，作为一种附加疗法配合患者正常的呼吸药物（通常包括高剂量吸入性糖皮质激素及额外的药物，如口服糖皮质激素）进行用药。

nucala不适用于其他嗜酸性疾病的治疗，也不适用于急性支气管痉挛或持续哮喘的缓解。

Nucala（单克隆抗体）是一种完全人源化的单克隆抗体，专门针对白细胞介素-5（IL-5）。

IL-5是一种细胞因子，可以调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化和存活，并为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移到肺部和其他器官提供重要信号。

Nucala与人IL-5结合并阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合。

通过这种方式，抑制IL-5与受体的结合可以降低血液、组织和痰中的嗜酸性粒细胞水平，从而减少嗜酸性粒细胞介导的炎症。

目前，nucala正处于多个临床项目中，调查用于慢性阻塞性肺病、重度嗜酸粒细胞性哮喘、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎（egpa）的治疗。

专利名称：作为抑制细胞增殖药物的4－（咪唑－5－基）－2－氨基－嘧啶类
专利类型：发明专利
发明人：D·安德鲁斯,M·R·芬利,C·格伦,C·琼斯,V·奥扎
申请号：CN200680013676.8
申请日：20060307
公开号：CN101163694A
公开日：
20080416
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：公开了其中的可变基团如本文定义的式(I)化合物或其药学可接受的盐或体内可水解的酯。

还公开了它们的制备方法及其作为药物的应用，特别是在温血动物例如人中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物。

申请人：阿斯利康(瑞典)有限公司
地址：瑞典南泰利耶
国籍：SE
代理机构：中国专利代理(香港)有限公司
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【高中生物】新药观察：潜在重磅抗体药物盘点单克隆抗体类药物以其治疗效果好、靶点明确、副作用小等优势受到医生和患者的青睐。

像修乐美、类克、美罗华等单抗类药物都在全球最畅销的药物排行榜前列，单抗类药物也是各制药公司研发的重点，我们就盘点一下处于临床研究阶段，即将上市的值得关注的抗体药物。

1、埃洛图珠单抗elotuzuma抗体是针对表面糖蛋白cs1的抗体，艾伯维与百时美施宝贵共同拥有它，此药用于治疗骨髓瘤。

早期试验显示将10mg/kg的elotuzumab和dexamethasone加入revlimid使病人的无进展生存期延长至33个月，有治疗效果的病人达到了92%，这个结果很令人印象深刻。

fda最近给了它突破性治疗的地位。

距离商业化还有一定的距离。

双剂量的类型没有显示出类似的效果。

坏消息是临床试验同时发现继发性癌症，和高达15%的终止率。

iii期临床试验现在被推迟到了2021年第一季度，但是它的毒性令人担忧，一个新的临床ii期安全性研究已经开展，试验结果将在2021年第四季度出来。

预计上市时间：2021年。

2、莫昔单抗阿斯利康的moxetumumab抗体是抗cd22抗体，阿斯利康宣称它比辉瑞的inotuzumab在多种不同的血液癌症中更有效，一个在毛细胞白血病的临床iii期研究正在进行中，将在2021年完成。

预计上市时间：2021年。

3、 med9-551阿斯利康的med9-551是一个糖基修饰的抗cd19单克隆抗体，正在研发用于治疗多种不同的b细胞淋巴瘤。

有两个对照美罗华的针对难治的慢性髓系淋巴瘤和弥散性大b细胞淋巴瘤临床ii期研究正在进行中，临床研究结果将于2021年出来。

有几个竞争性的产品抗cd19单克隆抗体正在研究中，包括安进，bristol，赛诺菲和seattlegenetics，我们也将拭目以待哪个疗效最好。

预计上市时间：2021年。

4、利利鲁单抗百时美施宝贵的抗kir单克隆抗体lirilumab还在继续招募急性髓系淋巴瘤（aml）病人，临床试验结果将在2021年得出，lirilumab是节点（checkpoint)抑制剂，阻止在癌细胞上白细胞抗原分子与病人自身癌细胞上的自然杀伤细胞互相作用。

非等位基因概述非等位基因是指同一基因座上的不同等位基因。

等位基因是指在某个给定的基因座上，可以存在多种不同的变体。

每个个体继承了一对等位基因，一对等位基因可能会导致不同的表型表达。

非等位基因的存在使得遗传学研究更加复杂，因为不同的等位基因会对个体的表型产生不同的影响。

背景在生物学中，基因座是指染色体上一个特定的位置，该位置上的基因决定了某个特征的表达方式。

每个基因座上可以有多种不同的等位基因。

等位基因是指在某个特定基因座上的不同基因变体。

每个个体都会继承一对等位基因，通过这对等位基因的不同组合，决定了个体的表型。

然而，并非所有基因座上的等位基因都具有相同的表现型。

非等位基因的影响非等位基因的存在导致不同等位基因会对个体表型产生不同的影响。

有些非等位基因会表现出显性效应，也就是说，当个体继承了一个突变的等位基因时，即使同时继承了一个正常的等位基因，但显性效应会使得突变的等位基因的表型表达得到体现。

相反，有些非等位基因会表现出隐性效应，当个体继承了两个突变的等位基因时，才会表现出突变的表型。

除了显性和隐性效应之外，非等位基因还可能发生两种其他类型的表型效应。

一种是共显效应，当个体继承了两个不同的突变等位基因时，在表型表达上会表现出一种新的特征，这个特征并不是单个突变等位基因所能导致的。

另一种是部分显性效应，当个体继承了两个不同的突变等位基因时，表型表达将介于两个单独突变等位基因的表型之间。

重组和非等位基因重组是指两个不同的染色体交换部分基因序列的过程。

在重组的过程中，非等位基因可能会发生改变，导致新的等位基因组合形成。

这一过程使得非等位基因的表型效应更加复杂，因为新的等位基因可能将不同基因座的效应组合起来。

非等位基因的重要性非等位基因对生物的适应性和多样性起着重要作用。

通过对等位基因的各种组合的研究，人们可以更好地理解基因与表型之间的关系，并揭示遗传变异对物种适应环境的重要性。

总结非等位基因是指同一基因座上的不同等位基因。

医学免疫学名词解释1.免疫（immunity）：机体能够识别“自己”和“异己”，并最终排除“异己”，保护“自己”，维持机体生理功能的稳定。

2.淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，在循环过程中趋向性迁移并定居于外周免疫器官或不同组织的特定区域。

3.淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation）：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。

5.抗原（antigen，Ag）：是指能与T淋巴细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。

6.抗原表位（epitope）:抗原分子中决定抗原的特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇（antigenic determinant）。

7.交叉反应（cross-reaction）：抗体或致敏淋巴细胞结合具有相同和相似抗原表位的不同抗原分子所产生的免疫反应。

8.胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）:此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖T细胞的辅助，故又称T细胞依赖性抗原。

【示例】TD-Ag：即胸腺依赖性抗原（1分）。

此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T 细胞辅助（1分）。

绝大多数蛋白质抗原均属此类抗原（1分）。

9.胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）:该类抗原刺激机体时产生抗体时无需T细胞的辅助，又称T细胞非依赖性抗原。

10.异嗜性抗原（heterophile antigen）:是一类与抗原种属性无关，存在于不同种属动物、植物、微生物之间的共同抗原。

11.超抗原（superantigen，SAg）：只需要极低浓度（1~10ng/ml）即可激活2%~20%T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原被称为超抗原。

（SAg不涉及TCR的识别，也不受MHC 分子的限制）12.佐剂（adjuvant）：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强剂。

以色列开发出抗细菌的肽和脂肽类药物
佚名
【期刊名称】《食品科学》
【年(卷),期】2007(28)1
【摘要】以色列Weizmann科学研究所的研究小组已经设计出一种功能强大的抵抗病原微生物的“武器”，希望这种新的武器能够为研制新的更为有效的抗生素提供帮助。

这种新型抗细菌和真菌的物质是由两种不同类型物质结合而成。

【总页数】1页(P369-369)
【关键词】肽类药物;抗细菌;以色列;开发;病原微生物;科学研究所;经设计;抗生素【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.6
【相关文献】
1.基于NRPS基因筛选鉴定产生环脂肽葡萄附生细菌的研究 [J], 王傲;杨柯;吕曼;史雅凝;辛志宏
2.牡丹根部内生细菌的分离鉴定及脂肽类物质的拮抗活性研究 [J], 杨瑞先;姬俊华;王祖华;刘萍;薛冬;王瓒杨
3.肽受体跨膜镶嵌的人工细胞膜的构建:细菌组氨酸蛋白激酶跨膜区多肽在合成肽脂囊泡上的镶嵌 [J], 权春善;马金龙;王雪;李巍;范圣第
4.醉鱼草内生细菌ZJ1的抑菌作用及其脂肽类抑菌代谢产物鉴定 [J], 任璐;刘晓峰;周建波;殷辉;张宝俊;赵晓军
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干细胞移植中的免疫抑制方法和策略简介：干细胞移植是一种先进的治疗方法，常用于治疗恶性血液病、免疫系统疾病以及某些遗传性疾病。

然而，由于免疫系统的复杂性，干细胞移植后常常伴随着移植物排斥现象。

为了提高移植的成功率，研究人员不断探索免疫抑制方法和策略。

一、免疫抑制药物的使用：1. 抗淋巴细胞球蛋白（ALG）和抗胸腺细胞球蛋白（ATG）：ALG和ATG是常用的免疫抑制药物，通过抑制移植后的免疫反应来减少移植物排斥。

它们通过作用于各类免疫细胞，包括T细胞和B细胞，抑制其功能，从而降低免疫反应。

然而，在使用这些药物的过程中，需要注意患者可能会有不良反应，如发热、过敏反应等。

2. 免疫抑制剂：免疫抑制剂是一类药物，可以抑制免疫系统的功能。

常用的免疫抑制剂包括环孢素A、他克莫司等。

这些药物通过抑制T细胞的活性来减少移植物排斥反应。

然而，免疫抑制剂的使用也伴随着一些副作用，如增加感染的风险、损害肝脏功能等。

二、免疫调节策略1. 淋巴细胞去除：淋巴细胞去除是一种常用的免疫调节策略，在干细胞移植前或移植过程中去除患者体内的淋巴细胞。

这样可以降低患者体内的免疫反应，减少移植物排斥的可能性。

淋巴细胞去除的方法包括体外去除和体内去除，如体外反应器方法、单克隆抗体疗法等。

2. 免疫耐受诱导：免疫耐受诱导是通过一系列的免疫调节手段，使患者对移植物产生的抗原不产生免疫反应。

这种策略可以减轻移植物排斥反应，并预防移植后的免疫反应。

常用的免疫耐受诱导方法包括造血干细胞的共培养、MSC的应用以及单克隆抗体的应用等。

3. 细胞治疗：细胞治疗是一种潜在的免疫调节策略，通过注射特定种类的细胞来改善移植后的免疫反应。

例如，调节性T细胞（Tregs）具有抑制作用，可以用于降低免疫应答。

其他细胞类型，如间充质干细胞（MSC），也被研究用于减少移植物排斥反应和修复组织损伤。

结论：免疫抑制方法和策略在干细胞移植中起到至关重要的作用，能够减轻移植物排斥反应，提高移植的成功率。

微生物固定化技术英语Microbial immobilization technology.Microbial immobilization technology refers to the process of immobilizing microorganisms such as bacteria, fungi, or algae onto a solid support matrix. This technology has various applications in biotechnology, environmental remediation, and industrial processes.The immobilization of microorganisms can be achieved through various methods such as entrapment in gels or polymers, adsorption onto solid surfaces, or encapsulation in membranes. These immobilized microorganisms can then be used in processes such as wastewater treatment, bioremediation of contaminated sites, production of biofuels, and synthesis of pharmaceuticals.One of the key advantages of microbial immobilization technology is the ability to enhance the stability and longevity of microorganisms, allowing for their reuse incontinuous processes. It also enables the use of non-sterile conditions and the retention of microorganisms in bioreactors, which can improve process control and efficiency.Furthermore, immobilized microorganisms can exhibit enhanced tolerance to toxic compounds and harsh environmental conditions, making them suitable for applications in bioremediation and industrial processes where free cells may be less effective.In summary, microbial immobilization technology offers a versatile and effective approach for harnessing the capabilities of microorganisms in various fields, and its continued development holds promise for addressing environmental and industrial challenges.。

N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂美金刚抑制小鼠条件性恐惧记忆徐春华;黄思琪;杨华佳;黄璐璐;吕秀依;周文华【期刊名称】《神经药理学报》【年(卷),期】2014(004)002【摘要】观察N-甲基-D天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acidreceptor,NMDA）受体拮抗剂美金刚对小鼠条件性恐惧记忆的影响.将小鼠随机分成生理盐水组、美金刚低剂量组、美金刚高剂量组.通过三种不同的给药时间和测试方法来检测不同情况下小鼠的僵直度.结果表明,急性药物预处理过程中,不同剂量的美金刚对小鼠的短期和长期记忆有不同的影响,而药物对小鼠恐惧记忆的消退没有显著作用.由此可见,美金刚对小鼠的条件恐惧记忆能够产生一定的作用,此作用随药物浓度和药物处理方式的不同而改变.【总页数】5页(P22-26)【作者】徐春华;黄思琪;杨华佳;黄璐璐;吕秀依;周文华【作者单位】宁波大学医学院,中国宁波315211【正文语种】中文【中图分类】R964【相关文献】1.N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂盐酸美金刚对老年性痴呆大鼠β-淀粉样前体蛋白及β分泌酶表达的影响 [J], 吴芳2.美金刚对血管性痴呆大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸-2B受体的影响 [J], 何雨;金玉芬;张昱3.N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂氯胺酮抑制大鼠吗啡戒断症状的表达 [J], 冀栋;隋滋野;崔彩莲;罗非;韩济生4.N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂美金刚抑制小鼠条件性恐惧记忆 [J], 徐春华;黄思琪;杨华佳;黄璐璐;吕秀依;周文华5.血管性痴呆大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸-2B亚基受体水平和钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ活性以及美金刚干预作用的研究 [J], 何雨;赵珩;张昱因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2013年10月结果。

该种蛋白丢失现象还从对附睾液新蛋白组分的测定而得到证实。

这种现象可能归因于精子在附睾成熟过程中精子膜经历了蛋白质裂解过程,裂解作用主要是存在于精子膜表面、内部或周围附睾液中蛋白水解酶作用的结果,其中附睾液作用起决定影响。

精子膜表面新蛋白的形成是精子表面膜蛋白改变的另一个重要特征。

精子在附睾转运中大多数膜蛋白新组分是以低分子量和高度糖基化为特征,这种低分子量和高度糖基化蛋白的形成和精子所处的周围附睾液密切相关。

但对新蛋白的形成机制却有争论,有人认为附睾分泌的糖蛋白在精子成熟过程中是逐渐沉积在精子膜上,也有人认为,精子表面新蛋白组分的加入主要是由于附睾液与精子表面相互作用的结果。

目前大多认同第2种机制,其理由是精子本身不具备生物合成能力,而附睾液中富含氨基酸和多种有关蛋白质合成、转移、糖基化修饰的酶及转移载体长萜醇。

脂质作为精子膜主要组成部分其成分主要有磷脂、中性脂和糖脂,它们的变化与精子成熟程度密切相关。

Awano等(1989)发现仓鼠精子在附睾转运过程中脂肪酸和固醇总量没有改变,但24-脱氢胆固醇含量升高,7、24-二烯胆固烷醇含量升高,而胆固醇含量下降。

Rana等(1991)研究结果发现山羊精子膜脂质在附睾转运和成熟过程中总脂、磷脂和糖脂含量显著下降,而中性脂含量增加。

这些脂质的改变导致精子表面净负电荷的增加,并使膜成分构象发生变化,改变膜的稳定性,同时负电荷增加有利于精子在附睾尾处于静息状态和非凝集状态。

总之,精子表面成分的改变其目的一是为受精作好准备,二是暂时抑制其受精功能。

2.3代谢改变　精子在附睾中成熟过程经历一系列代谢改变,其中钙离子的跨膜转运具有重要生理意义。

据报道,精子在附睾转运过程中钙离子积累能力有很大的变化,附睾头精子钙离子浓度大概是尾部的2倍,附睾头精子从外部积累钙离子的速度比尾部大概快2～4倍。

另外,精子在附睾成熟过程中,由附睾头无规则运动转变成附睾尾精子直线运动的变化过程与钙离子依赖性机制的代谢改变有关。

谷氨酸脱羧酶-铝有助于保存胰岛素分泌功能
黄晓燕（译摘）
【期刊名称】《国外药讯》
【年(卷),期】2008(000)011
【摘要】根据新英格兰医学杂志上发表的一项研究结果，谷氨酸脱羧酶（GAD）铝制剂（谷氨酸脱羧酶一铝）（Ⅰ）可能有助于新发1型糖尿病患者保存残余的胰岛素分泌功能，但不改变对胰岛素的需求。

【总页数】1页(P14)
【作者】黄晓燕（译摘）
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.限制热量对NIT-1细胞胰岛素/胰岛素样生长因子通路及胰岛素分泌功能的影响[J], 朱志宏;陈慎仁;傅玉才;魏炽炬;杨杰华;林超
2.IFG者游离脂肪酸变化的特点及其与胰岛素分泌功能、胰岛素抵抗的关系 [J], 孙玉真;李婷婷
3.门冬胰岛素特充联合地特胰岛素治疗对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗及胰岛细胞分泌功能的影响 [J], 李蕊; 刘怀昌; 肖磊; 谢丹阳
4.格列美脲联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗及胰岛细胞分泌功能的影响 [J], 张晓娜;王煜;苏青
5.妊娠期糖尿病孕妇胎盘中视黄醇结合蛋白4表达与胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能的相关性 [J], 高秀秀;甘旭培;徐先明
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