(制药)药业有限公司GMP异地改造工程环境影响报告书
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药品G M P洁净厂房改造工程施工组织设计审批:审核:编制:目录1、综述1.1概述本工程地处昆明人民西路与西二环路交叉路口西南角,西苑立交桥旁,属老厂房改造。
昆明宏达制药厂G M P洁净厂房改造工程含洁净区彩钢隔断及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道(压缩空气、真空管道)、厂区管网及消防系统等安装工程。
建筑规模共约2124m2。
其中,洁净面积约441m2,主要集中在二层(有液体口服制剂及胶囊、片剂生产线;三层“卫生学检验”只约15m2洁净区)。
本工程由云南省第二安装工程公司(总承包一级资质企业)抬头联合兰德设计所(医学乙级)向昆明宏达制药厂进行设计及施工总承包(内容含“G M P洁净厂房改造工程”及2736m2的“配套钢结构工程”)——以顾客满意为宗旨,在保证质量、保证通过G M P认证的前提下,力求最大限度地降低改造成本,缩短工期。
其中G M P洁净厂房改造工程范围包括:(一)、净化空调工程。
(二)、公用介质安装工程1、给排水;2、动力系统、照明系统、弱电;3、工艺管道(压缩空气等);1.1.1施工条件因是旧厂房改造,施工用水、电和市政道路已具备,但施工场地狭窄,多专业交叉施工,一至三楼要流水交叉作业。
1.1.2工程特点(1)本工程项目为昆明宏达制药厂按照药品生产管理规范G M P的要求建设的工程,为了确保业主顺利通过G M P认证,在安装过程中,除常规安装工艺外,必须着重要考虑施工对象和施工环境的洁净、卫生、无毒、美观,施工工艺必须符合G M P认证的要求。
(2)项目在施工安装过程中,各专业交叉配合作业量大,工序之间相互衔接要求高,因此,在施工时,必须制订出详尽的施工协作计划,严格按照施工程序施工,保证环境洁净、卫生。
(3)对安装施工机械设备的选样、材料的采用、安装技术操作要求较高;工艺设备制造精良,并且呈体积小,重量轻的趋势,且较多设备采用不锈钢制造;采用的材料品种规格数量繁多,工艺管道材质采用不锈钢较多,其焊接工作有很强的技术性。
制药环评报告报告编号:2021-001报告对象:XXX制药有限公司报告目的:为了保护环境和公共健康,评估XXX制药有限公司新建制药厂项目对环境影响的程度,提出监测和管理建议。
报告内容:一、项目概述1.1 项目名称:XXX制药有限公司新建制药厂项目1.2 项目概况:项目位于XXX市XXX区XXX路,占地面积XXX平方米,建筑面积XXX平方米。
1.3 项目产能:项目总产能为XXX吨/年,包括XXX制剂、XXX颗粒、XXX片等。
二、环境影响评价2.1 环评依据:《中华人民共和国环境影响评价法》、《制药行业环境保护技术指南》等法律法规和标准。
2.2 影响因素:项目建设和运营对空气、水、土壤等环境因素造成的影响。
2.3 环境质量评价:通过环境调查和监测,分析项目对周边环境的影响。
结果显示,在项目建设和运营过程中,可能对周边环境造成一定的噪音、废气和废水污染。
但是,通过合理设计和管理,可以控制污染物排放,保证环境质量的稳定。
三、监测和管理建议3.1 监测措施:在项目建设和运营中,建议对废气、废水、噪音等污染物进行监测,保证排放符合法规要求,不影响周边居民的生活和健康。
3.2 管理建议:为了保证项目建设和运营的环境可持续性,建议制定详细的环境保护措施和管理计划,对污染物排放、废弃物管理等进行详细规定,建立健全的环保管理制度。
四、结论综合考虑项目的影响因素、环境质量评价和监测管理建议等方面,认为XXX制药有限公司新建制药厂项目对周边环境影响较小。
但是,对于项目建设和运营中可能产生的污染物,仍然需要严格控制和管理。
对此,建议XXX制药有限公司在项目建设和运营中,加强环保投入,完善环保管理措施,确保环境质量稳定,共同保护生态环境,促进可持续发展。
制药厂环评报告书一、项目概述本报告制药厂环境影响评价报告书,旨在对该制药厂项目进行全面评估,揭示其对周边环境的潜在影响。
该制药厂项目位于市区,占地面积5000平方米,主要生产药品,其中包括片剂、胶囊、液体制剂等。
项目预计总投资8000万元,设计年产值约2亿元。
二、环境影响评价内容(一)项目区域环境情况:包括气象气候、土壤类型、地形地貌、水文地质、生态环境等方面的介绍。
(二)项目建设对环境的影响及评价:主要评价项目建设期间对水质、土壤、大气、噪声等方面的影响,以及采取的环境保护措施。
(三)项目运营对环境的影响及评价:考虑到项目运营期间对水质、土壤、大气、噪声等方面的影响,以及对环境保护的措施。
(四)项目后期环境管理及监测计划:包括项目运营后的环境保护工作措施和监测计划,以确保项目的环境友好性。
三、环境影响评价结果(一)项目建设对环境的影响:项目建设期间预计对土壤和水质有一定的影响,但可通过严格遵守相关环境保护法律法规以及施工管理要求来减小影响。
(二)项目运营对环境的影响:项目运营期间对水质、土壤和大气有一定的影响,但通过采取合理的废水处理系统、噪声控制措施和大气净化设备等手段来减轻环境影响。
(三)项目后期环境管理及监测计划:制药厂将建立专门的环境管理部门,负责制定和执行环境保护措施,并制定详细的监测计划,定期监测和评估项目对环境的影响。
四、环境保护措施(一)废水处理:制药厂将建设废水处理设施,对生产废水进行预处理并达到国家排放标准后,再进行深度处理,以确保排放符合相关要求。
(二)大气污染防治:制药厂将采用先进的大气净化设备,如吸附剂等,对排放的废气进行处理,以减少有害气体的排放,提高大气质量。
(三)噪声控制:制药厂将采用隔音、吸音等措施,减少噪声对周边居民的干扰,确保环境噪声水平在规定范围内。
五、环境监测计划(一)水质监测:建立定期监测水质的计划,对废水排放口以及周边水源进行监测,保证水质合格。
(二)大气质量监测:设置大气监测点位,监测主要污染物的浓度,确保大气质量达标。
一、项目基本情况二、当地社会、经济、环境简述(一)自然环境概况1、地理位置****制药有限公司处于晋安区新店镇金城投资区工业中心(南平路中段北侧),离市区不到五公里,属**市近郊。
项目所在地位于省矿灯电源厂与**第一开关厂之间。
其东面是规划的五四北路。
地理位置图见附图1,平面布置图见附图2。
2、地质地貌建设项目位于闽江下游**盆地中部,长期受河、海作用形成的冲积、海积平原,水系发育,河网蜿蜒发达。
冲积海积平原地层为第四系沉积物,主要是晚更新世以来的沉积,厚度约60-65米。
3、气候概况该地区属亚热带季风气候,气候温和,雨量充沛,多年平均气温19.6℃,极端最高气温39.8℃,极端最低气温-1.2℃。
该地区全年日照时数1868.6小时,多年平均降水量1340.2毫米,降水在时、空分配上不均匀,降水在年内分配可分为四个时期,3-4月为春雨期,5-6月为梅雨期,7-9月为台风暴雨期,10月至翌年2月为少雨期,其中梅雨期降水占全年降水量的32.2%,而4-9月汛期降水占全年降水量的73.7%。
该地区全年平均相对温度为77%。
**市常年主导风向为东南风,频率为14.3%,次风向为西北风,频率占9.2%,静风频率高达21.8%,静风不利于大气扩散,**市平均风速为2.8m/s。
(二)社会经济状况本项目位于**市晋安区新店镇,新店镇地处**北大门,面积48.29平方公里,辖28个行政村和1个居委会,人口2.8万。
1999年全镇实现工农业总产值(按不变价)13亿元,比上年增长17.6%;乡镇企业总产值17.3亿元,增长23.5%;镇财政收入2669万元,增长11.6%;村财收入2420万元,增长11.9%;农民人均纯收入4689元,增长7%。
该镇工业生产持续稳步增长,有11家产值超千万元的重点工业企业被区政府列为“重点保护”对象。
民营企业异军突起,目前个体工商户、私营企业已发展到974家,其中,千万元产值的企业12家;5000万元产值的企业2家。
医药生产厂环境影响评估报告书
一、概述
本报告书对于某医药生产厂的环境影响进行了详细评估,并提出了相应的建议和对策。
二、评估方法
本评估采用了专业的评估方法,包括实地勘查、数据分析、风险评估等。
同时,也对国家有关法律法规的要求进行了充分考虑。
三、评估结果
通过对环境因素的分析和评估,发现该医药生产厂存在以下环境影响问题:
1. 废水处理不到位,对水体环境造成了较大影响。
2. VOCs排放量过高,对空气环境造成了不良影响。
3. 固体废弃物的处置存在不当行为,对土壤环境造成了潜在威胁。
四、建议和对策
针对评估结果,提出了以下建议和对策:
1. 加强废水处理设施的改善和管理,降低对水体环境的影响。
2. 对VOCs的排放量进行严格控制,出台相应的减排措施。
3. 加强对固体废弃物的处置管理,注重环保和资源化的方向。
五、结论
本评估报告针对该医药生产厂的环境问题进行了详尽的调查和评估,同时提出了具有参考价值的建议和对策,有利于企业改善生产环境,推动环保事业的发展。
目录1.总论 (1)1.1项目来源 (1)1.2编制依据 (1)1.3评价目的 (3)1.4评价的工作等级 (3)1.5建设项目区域环境功能属性 (4)1.6评价重点和保护目标 (5)1.7评价范围 (5)1.8评价标准 (5)1.9环境影响识别和评价因子的筛选 (6)2.拟建项目概况 (7)2.1建设项目名称、地点及性质 (7)2.2项目建设规模、用地及布局情况 (7)3.拟建项目地区环境概况 (8)3.1自然环境概况 (8)3.2社会经济概况 (10)4.建设项目工程分析 (11)4.1工程分析内容 (11)4.2项目新鲜日用水量平衡和项目生产物料平衡分析 (20)4.3项目污染物排放量汇总表 (22)5.建设项目环境质量现状调查及评价 (22)5.1水环境质量现状调查与评价 (22)5.2 大气环境质量现状调查与评价 (26)5.3 环境噪声现状调查与评价 (29)5.4生态环境现状调查 (31)6.建设项目环境影响预测评价 (31)6.1施工期环境影响预测与分析 (31)6.2营运期环境影响预测与评价 (35)7.项目选址的合理性分析 (48)7.1合法性 (48)7.2合理性 (48)8.建设项目清洁生产分析和污染物排放总量控制分析 (48)8.1建设项目清洁生产分析 (48)8.2建设项目污染物排放总量控制分析 (49)9.建设项目环境经济损益简要分析 (52)9.1效益 (53)9.2项目损失分析 (53)10.公众参与 (54)10.1公众参与与调查 (54)10.2调查结果 (56)10.3调查分析与建议 (56)11.项目环境保护措施及建议 (56)11.1施工期环境保护措施及建议 (56)11.2营运期环境保护措施及建议 (57)12.环境风险分析和事故预防应急措施 (61)12.1环境风险分析 (61)12.2环境事故风险预防应急措施 (61)13.建设项目环境管理及环境监测计划 (62)13.1环境管理 (62)13.2环境监测计划 (65)14.评价结论和建议 (66)14.1环境质量现状评价结论 (66)14.2环境影响评价结论 (67)14.3建议 (69)14.4综合结论 (69)附件:1、建设项目环境保护审批登记表2、环评委托书3、项目立项批复4、公众参与调查表样表1.总论1.1项目来源药品是用于预防、诊断和治疗人类疾病、有目的地调节人体生理机能的特殊的商品,它与人们的健康和生命密切相关。
浙江东盈药业有限公司 年产50吨头孢类无菌原料药GMP 项目环境影响报告书(简 本)国环评证乙字第2004号二○○六年九月HANGZHOU ACADEMY OF ENVIRONMENTAL本报告简本仅供公众 调查公示期间查阅用目录1 项目概况 (1)1.1公司概况和项目由来 (1)1.2项目名称和性质 (1)1.3立项情况 (1)1.4建设规模 (1)1.5项目建设地点 (1)2 工程内容及污染因素分析 (2)2.1项目工程内容 (2)2.2项目污染源强汇总 (4)3 选址周边环境及保护目标 (6)3.1周边环境概况 (6)3.2周边环境质量现状 (6)3.3保护目标 (7)4 环境影响分析 (8)4.1环境空气影响分析 (8)4.2水环境影响分析 (8)4.3声环境影响分析 (8)4.4固体废物影响分析 (9)5 对策措施 (10)6 总量控制及环境效益 (11)6.1总量控制 (11)6.2环境效益 (11)7 环境可行性及评价结论 (12)7.1是否符合国家产业政策 (12)7.2是否符合城市环境功能区划和城市总体发展规划,做到合理布局 (12)7.3技术与装备政策是否符合清洁生产 (12)7.4是否做到污染物达标排放 (12)7.5是否满足国家和地方规定的污染物总量控制指标 (13)7.6是否能维持地区环境质量,符合功能区要求。
(13)8 环评总结论 (14)附图11 项目概况1.1 公司概况和项目由来浙江东盈药业有限公司是盈天医药集团有限公司与上虞仁和精细化工有限公司合资成立的生产型企业,主要从事头孢类无菌原料药(GMP)的研发、生产和经营。
盈天医药集团有限公司具有较强的研发、生产和药品市场开拓能力,随着集团公司的迅速发展,在战略上极需在国内建立一个GMP原料药生产基地。
上虞仁和精细化工有限公司一直致力于开发合成具有先进技术的医药中间体,产品大部分出口,该公司的头孢类无菌原料药合成技术在国内处于领先地位,特别是头孢夫辛钠的合成技术,取得了工艺技术的突破,大大提高了产品质量,而成本却大幅度降低。
浙江远力健药业有限责任公司年产200吨固体制剂建设项目环境影响报告书( 简写本)炭科学研究总院杭州环保研究院---------------------------------------------------- Hangzhou Environmental Protection Research Institute,CCRI国环评证乙字第2015号二○一○年八月1.项目概况浙江远力健药业有限责任公司,前身为浙江贡肽药业有限责任公司。
该公司创建于1995年1月6日,2007年5月完成重组改制,下属有全资子公司建德市医药药材有限公司和控股子公司杭州中药现代化研究中心。
浙江贡肽药业有限责任公司位于杭州建德市区西南1.5公里处,占地10735平方米,建筑面积2584平方米。
拥有片剂、胶囊剂两个生产线和原料药车间,2005年通过GMP认证复检。
该公司拳头产品瑞巴派特片为国家二类新药,已列入全国十六个省医保用药目录;清开灵片为国家中药保护品种,已进入国家基本用药目录;此外,该公司生产的品种还有银黄颗粒、盐酸洛美沙星片(乐贝新)等。
该公司研制的清感九味丸于2009年4月获得国家食品药品监督管理局颁布的生产批件。
浙江远力健药业有限责任公司于2007年完成重组改制后,恢复了盐酸洛美沙星片的生产,并新增生产品种瑞巴派特片、清开灵片。
随着市场销售的不断拓展,该公司现有生产规模已不能满足市场需求;同时,随着新产品研究的不断推进,该公司研制的清感九味丸等品种也将陆续上市,但由于该公司目前现有生产线的限制,一些品种不能投入生产。
因此,迫切需要新建一个产能更大、设备更先进的固体制剂车间来满足不断扩大的生产要求和市场需求。
为此浙江远力健药业有限责任公司投资5500万元拟新建年产200吨固体制剂生产线。
该建设项目完成后,该公司将实现年产片剂3.0亿片、胶囊剂1000万粒、颗粒剂3000万袋、丸剂1350万丸,实现年工业产值4.5亿元,年创利税5000万元。
目录前言 (3)1 总论 (4)1.1编制依据 (4)1.2评价原则 (7)1.3 评价思路 (7)1.4 评价时段 (7)1.5 评价标准核定 (8)1.6 评价因子核定 (11)1.7 环境保护目标核定 (11)2 环评结论和环评批复要求 (13)2.1 环境影响报告书主要结论(摘录) (13)2.2 重庆市环境保护局关于环评的批复意见 (17)2.3环境风险评价专题评价报告结论及建议(摘录) (18)3 项目变更内容及排污分析 (20)3.1 项目基本情况 (20)3.2项目变更内容及原因 (20)3.3平面布置 (21)3.4项目主要原辅材料及设备 (24)3.5生产工艺流程 (27)3.6甲苯平衡 (50)3.7水平衡分析 (51)3.8康乐制药厂存在的主要环境问题 (52)3.9污染物产生、治理及排放情况 (52)3.10原环评方案与实施方案污染物排放对比情况 (63)4 区域环境概况 (66)4.1 自然环境概况 (66)4.2 社会环境概况 (68)4.3 发展规划 (68)4.4 化工园区开发现状 (70)4.5 2005年长寿区排污情况 (71)4.6环境空气质量现状监测与评价 (72)5.环境空气影响补充分析 (74)5.1污染气象分析 (74)5.2环境空气影响预测 (80)6.环境风险评价 (87)6.1物质的危险性识别 (87)6.2环境风险识别 (92)6.3环境风险防范措施 (93)6.4结论 (95)7 环境保护补充措施及其技术经济论证 (96)7.1生产工艺废气治理 (96)7.2废水处理站恶臭气体治理措施 (99)7.3废水处理补充措施 (99)7.4环保补充措施投资估算及比例 (100)8.环保措施技术经济损益分析 (101)8.1 概述 (101)8.2 环境保护费用 (101)8.3 环境保护效益 (101)8.4 小结 (103)9 环境管理与项目竣工环境保护验收 (104)9.1 环境管理机构及职责 (104)9.2 环境监测计划 (105)9.3 项目竣工环境保护验收 (106)10 评价结论与建议 (111)10.1 评价结论 (111)10.2 建议和要求 (112)前言2004年10月,重庆市长寿区发展计划委员会以长计[2004]80号文对重庆康乐制药有限公司环保迁建项目予以立项。
血液制品车间GMP技术改造项目环境影响报告书简本一、建设项目概况1、项目建设有关背景为贯彻国家有关规定,实行新修订旳药物GMP规范,公司需对原有血液制品车间进行药物GMP升级改造,以保证在国家规定旳期限内达到新规范规定,并通过国家药物GMP认证。
2、项目概况(1)项目名称:血液制品车间GMP技术改造项目(2)建设单位:有限公司(3)建设性质:技术改造(4)总投资:项目总投资0万元,其中固定资产投资0万元,铺地流动资金0万元,其中直接环保投资, 0万。
(5)建设地点:(6)项目占地:0 m2(7)项目建设年限:0年0月——0年0月。
(8)技术改造内容及建设规模为:血液制品车间工艺布局改造、生产工艺自动化控制系统升级、注射用水系统改造、制品灌装系统改造等。
改造目旳:通过改造,达到国家药物新规范规定并通过国家药物GMP认证,提高生产自动化水平和保证药物质量。
项目总投资00万元,其中固定资产投资0万元,铺地流动资金0万元。
本次技术改造不新增占地,不新建生产车间,不变化原有产品类型,仍然生产0瓶/年。
车间技术改造旳同步建设污水解决站,占地面积约0m2。
(9)、生产工艺:本项目血液制品车间采用国家批准旳低温乙醇(压滤法)生产工艺,即以健康旳人血浆为原料,采用低温乙醇(压滤法)分离纯化、病毒灭活、无菌灌装旳生产工艺。
重要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白制品。
重要生产工艺流程如下。
原料旳融化、合并:冷冻原料血浆经水浴融化后进行破袋、合并,经工艺管道注入密闭反映罐,加入生理盐水调节血浆蛋白含量。
制作、分离:混合血浆遇冷后调节pH,加入遇冷后旳乙醇,调节温度、浓度、pH值等工艺参数。
反复上述环节,进行压滤和上清液调节,从而分离制备不同血浆蛋白溶液。
超滤、病毒灭活:将分离出旳血浆蛋白成分通过超滤脱醇、浓缩成不同含量旳蛋白血液,经稀释配制后进行病毒灭活(低pH放孵或巴氏灭活)。
除菌、灌装:将灭活后旳蛋白溶液经0.2µm旳除菌滤膜进行除菌过滤,将除菌过滤液按照多种制品旳不同规格进行分装扎盖。
制药厂环评报告书
杭州XX制药厂环境影响评价报告
报告编制:杭州XX环境影响评价研究院
报告编号:
第一章概述
1.1项目背景
该项目是XX制药厂的一项投资项目,主要目的是扩大生产规模并建
立新的生产线,以便提高公司的产能和经济效益。
1.2项目概况
本项目由杭州XX制药厂所属公司组织实施,建设内容主要包括:建
造新的厂房,扩大已有的厂房,建设新的设施,装备机械设备,生产原料,瓶装饮料和其他产品,新建产线,增加制氧机组,建设厂区内的化工生产
车间,以及建设用于处理和排放废水的污水处理设施等项目。
1.3评价范围
本环境影响评价报告的讨论范围主要围绕该工程的建设,对地质环境、水文地质环境、生态环境、大气环境、噪声环境、土地利用环境、社会经
济环境及其他潜在环境影响等进行评价,以估算该工程建设的环境影响情
况并提出有效的环境保护和管理对策。
第二章现状
2.1调查范围及方法。
浙江海昌药业有限公司60吨/年碘造影剂(碘海醇、碘佛醇、碘帕醇、碘普罗胺)医药原料药GMP技术改造项目环境影响报告书(简写本)浙江省环境保护科学设计研究院ENVIRONMENTAL SCIENCE RESEARCH DESIGN INSTITUTE OF ZHEJIANG PROVINCE国环评证:甲第字2003号二○○六年十月目录1 项目概况 (1)1.1项目名称和性质 (1)1.2立项情况 (1)1.3项目规模 (1)1.4项目建设地点 (1)2工程内容及污染因素分析 (1)2.1工程内容 (1)2.2污染物产生及排放情况 (2)3选址周边环境及保护目标 (4)3.1选址周边环境概况 (4)3.2环境保护目标 (4)4环境影响预测 (5)4.1环境空气预测评价 (5)4.2水环境影响分析 (5)4.3声环境影响分析 (5)4.4固体废弃物影响分析 (5)5总量控制分析及公众参与 (6)5.1总量控制 (6)5.2公众参与 (6)6审批原则符合性 (6)6.1选址 (6)6.2产业政策 (7)6.3清洁生产 (7)6.4污染物达标排放 (7)6.5污染物总量控制 (7)6.6环境影响 (7)7 厂方需采取的环保措施 (7)8 环评总结论 (9)附图1 项目概况1.1项目名称和性质项目名称:浙江海昌药业有限公司60吨/年碘造影剂(碘海醇、碘佛醇、碘帕醇、碘普罗胺)医药原料药GMP技术改造项目项目性质:技术改造1.2立项情况玉环县经济贸易局玉经贸技[2005]82号。
1.3项目规模项目总投资1570万元,建成后年产碘造影剂(碘海醇、碘佛醇、碘帕醇、碘普罗胺) 60吨。
1.4项目建设地点浙江省玉环大麦屿经济开发区对台贸易加工区,浙江海川公司化学品有限公司现有厂区内。
项目总建筑面积1193 平方米,具体见附图。
2工程内容及污染因素分析2.1工程内容新增反应锅、喷雾干燥器、高效液相、净化系统等生产和检测设备,通过改造形成年产60吨碘造影剂的生产能力,具体产品方案见表2-1。
制药厂环评报告一、项目背景与简介制药厂是一种特殊的工业企业,其生产过程中涉及到大量的化学物质和废水排放。
为了保护环境,确保制药厂的生产不对周边环境造成不可逆的影响,需要进行环境评价和环境影响评价。
二、评价对象与目标本次环评报告针对南京制药厂进行,目标是评估该制药厂项目对环境的潜在影响,为制药厂规划和设计提供科学依据。
评价对象包括大气环境、水环境、土壤环境、噪声环境和固体废弃物。
三、评价方法与内容本次环评报告采用定量定性相结合的方法进行评价,具体内容包括:1.项目概况介绍:对制药厂的规模、设计标准、生产工艺进行详细描述。
2.环境基线调查:对项目周围环境的大气、水体、土壤、噪声等情况进行调查和监测。
3.潜在环境影响评估:通过模型计算和实地观测,对项目在建设、运营和维护阶段可能对环境产生的潜在影响进行评估。
4.环境保护措施:针对评估中发现的环境问题,提出相应的环境保护措施和建议,并评估其可行性和经济性。
5.环境管理计划:制定项目在建设、运营和维护阶段的环境管理计划,包括监测、评估、预测、报告和应急预案等。
四、评价结论与建议综合评估结果,制药厂项目对周边环境具有一定的潜在影响,主要包括废水的排放、大气污染物的排放和固体废弃物的处理。
为了减少这些潜在影响,建议制药厂项目在规划和设计阶段采取以下措施:1.加强废水处理设施的建设和管理,确保排水达标排放。
2.采取科学合理的大气污染物控制措施,减少排放量。
3.建设固体废弃物处理设施,实施分类处置和资源化利用。
4.建立健全的环境监测和管理体系,及时发现和解决环境问题。
五、环境风险评估结合制药厂项目的环境影响评价,对环境风险进行评估。
根据评估结果,制药厂项目在设计、建设、运营和退役等不同阶段可能存在的环境风险进行分析和预测,并提出相应的防范和应对措施。
六、环境意识培训与教育本次环评报告建议制药厂项目在建设和运营阶段加强环境意识培训与教育,提升员工对环保工作的认识和理解,推动环境保护工作的深入开展。
1 总论1.1 编制目的以保护环境为目的,对该工程进行现状评价和影响预测,论证该项目建设对环境的影响和项目在环境上可行性,提出切实可行的污染防治对策,为环境管理部门决策及环境保护设施的设计和实施提供依据。
1.2编制依据(1)《中华人民共和国环境保护法》(2)《中华人民共和国大气污染防治法》(3)《中华人民共和国水污染防治法》(4)《中华人民共和国噪声污染防治法》(5)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(6)《中华人民共和国清洁生产促进法》(7)中华人民共和国国务院《建设项目环境保护管理条例》(8)《环境影响评价技术导则》HJ/T2.1~2.3-93(9)××市经济贸易委员会文件,伊经贸发[2002]57号《关于××药业有限公司异地技术改造项目可行性研究报告的批复》(10)《××药业有限公司异地技术改造工程》环境影响评价合同(11)××市环保局关于《××药业有限公司异地技术改造工程》环境影响评价大纲的批复1.3评价标准1.3.1环境质量标准(1)《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)中Ⅲ类标准。
(2)《环境空气质量标准》(GB 3095-1996)中的二级标准。
(3)《地下水环境质量标准》(GB/T 14848-1993)中的Ⅲ类标准。
××市环境保护科学研究研(4)《城市区域环境噪声标准》(GB 3096-933类)1.3.2污染物排放标准(1)《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中一级。
(2)《工业企业厂界噪声标准》(GB 12348-90)中的Ⅲ类标准。
1.4控制污染与环境保护目标控制工程废水及污染物排放量,所排废水必须达到GB 8978-1996中一级标准要求。
1.5评价范围与因子依据环境评价技术导则确定水环境评价等级为三级以下,评价因子为CODcr、BOD5、SS,兼评噪声和固废等环境影响,提出切实可行的污染防治对策,力求准确反应环境现状和预测污染源的影响程度。
2 环境概况2.1自然环境概况2.1.1 地形、地貌、地质××药业有限公司厂址位于××区××市高新技术工业园区,地势由西向东,由南向北逐渐降低。
即:西高东低、南高北低,厂区80%面积处于低洼草地,海拔高度在249.0米左右,属××河冲积平原上,地层属于侏罗系和白垩系,地层上部为草甸土、淤积性粘土、砂砾、基岩、区域地震烈度为4.5度。
2.1.2 水文特征××河从厂区北面500米处流过,为Ⅲ级水体功能,其现状超Ⅲ级水体要求,地下水为第四纪冲积层孔隙潜水和裂隙水,水量较丰富,含水层埋深分别为2.8-3.3米,50-70米,含水层厚度为2.8-5.0米,主要靠大××市环境保护科学研究所–2–气降水补给。
2.1.3 气候特征该区年平均气温0.7℃,极端最低气温-43.1℃,极端最高气温36.5℃,年平均降水量640mm,冬季主导风向西北风,夏季主导风向为东南风,无霜期为110天,采暖天数为180天,土壤最大冻结深度2.7米,年相对湿度71%,日照率58%。
2.2社会环境概况该项目位于××区××市高新科技工业园区,交通便捷,××公路从此经过,距××火车站仅4公里,周边无污染企业,远离居民区,××区面积155103公顷,人口约49800人。
2.3环境质量现状2.3.1 环境空气质量现状项目周围1km2范围内无居民区,园区内供热由距该园区6公里的××热电厂供给,环境空气质量较好,可达到GB3095-96《环境空气质量标准》中二级标准。
2.3.2 水环境质量现状地表水环境:地表水为××河,其水质现状列于表2-1中。
由表可知:该断面枯水期氨氮(NH3-N)、汞、粪大肠菌群、溶解氧均不同程度地超出标准值;从全年来看高锰酸盐指数、汞、粪大肠菌群均超标,所以××河水质现状达不到Ⅲ类水体要求。
地下水环境:城区饮用水源地水质各项指标均达到国家地下水水质标准。
××市环境保护科学研究研表2-1 2001年××河大铁桥监测断面统计结果表单位:mg/l3 工程分析3.1 工程概况3.1.1 工程一般特征简介1、工程名称:××药业有限公司GMP异地改造工程2、建设性质:异地改造3、建设地点:××市××区市高新技术工业园区4、项目意义××药业有限公司是一家从事药品开发生产和销售的高新技术企业,于1996年在××市××区内注册。
该公司正在生产的药品品种有北豆根胶囊、芩暴红止咳胶囊、双扑伪麻片,即将生产的品种有多利欣片、诺可××市环境保护科学研究所–4–美胶囊,现有的生产厂址在××区桥北,处于市中心区,生产厂房内已不能满足扩大产量及新增品种的要求。
为增加新产品和提高产量,提供符合GMP条件的生产场所,同时采用先进工艺技术,选用先进设备,吸收国内外先进的方法进行清洁生产,拟在翠东××市高新技术工业园区进行异地改造,建立新的生产基地,原有厂址另作它用,拟建厂址位于××区境内,××公路312公里处。
(见图3-1 区域位置图及图3-2 工业园区规划图)5、主要建设项目:本项目的环评工作介入时,其基础设施已建设完成,故对施工期的环境影响不做影响分析。
本项目厂区总占地面积10.2万m2,厂区东西长497米,南北宽255.5米,其中一期工程占地面积4.0万平方米,预留发展用地6.2万m2,建筑物占地面积8800m2,总建筑面积10303.4m2,(见厂区总平面图3-3)。
新建项目包括:①生产性工程:提取车间、制剂车间、辅助车间及污水处理站、消防水池;②厂区工程:厂区绿化、道路及给排水等;③辅助工程:办公室、综合库等。
6、生产规模:年产各种胶囊剂及片剂总计6.212亿片(粒)/年。
见表3-1。
表3-1 产品种类及年产量××市环境保护科学研究研表3-2主要设备一览表提取、前处理车间完成净选、清洗、碎断、干燥、灭菌、提取、浓缩、暂存、检验。
本车间年工作日251天,三班生产,日工作时间8小时。
年××市环境保护科学研究所–6–提取药材量1004吨,其中满山红、暴马子皮提取方式为水提醇沉,年提取量各为252吨;黄芩、柴胡等9个品种为水提,年提取量约50吨;刺五加为醇提,年提取量为450吨。
制剂车间完成粉筛、称量、制粒、干燥、批混、压片、胶囊充填、内包装、外包装、称量、干燥、包衣、抛光、瓶包装、铝塑包装。
本车间年工作日约251天,一班生产,日工作时间8小时。
本工程少部分利用原制药厂的设备,大部分设备新增,整体提高了现代化及机械化程度。
此次技术改造工程总投资约4799.1万元,其中固定资产投资2799.1万元,流动资金2000万元,资金来源为企业自筹及申请银行贷款。
项目建成后全厂有工人及管理技术人员共200人,营销人员100人。
3.1.2 各生产车间工艺流程3.1.2.1 提取车间工艺流程(1)水提取工艺流程图原料经净选、清洗、切制干燥后,置提取罐中,注饮用水,按工艺要求煎煮,提取液经过滤,滤除废渣(药渣)。
滤液经三效蒸发器浓缩,浓缩液再以夹层锅进一步浓缩成浸膏,后经干燥粉碎获得浸膏粉,备用,如:宁神灵颗粒剂。
(2)醇提取工艺流程图××市环境保护科学研究研原料经净选、清洗、碎断后,以工艺要求浓度的乙醇为溶媒,连续回流提取,滤过,回收乙醇,浓缩成浸膏即得,如:刺五加片。
(3)水提醇沉提取工艺流程图同水提方法制得的浓缩液,按工艺要求,加规定浓度的乙醇,搅拌后静置,抽取乙醇液,后废弃沉淀物,乙醇液置回流提取罐,进行回收乙醇,经浓缩、干燥得醇沉浸膏粉备用。
如:芩暴红止咳胶囊。
3.1.2.2 固体制剂车间工艺流程图(1)片剂生产工艺流程示意图××市环境保护科学研究所–8–按规定工艺将原生药或浸膏粉、辅料粉碎,再将辅料和药粉混合过筛,加湿润剂和粘合剂制成软材,经制粒过筛后,成湿颗粒。
干燥后,成干颗粒,再加润滑剂、崩解剂,压成素片,包薄膜衣,经检验合格后包装为成品。
(2)胶囊剂生产工艺流程示意图按规定工艺将浸膏粉或总生物碱(外购)与辅料混合,加粘合剂(芩暴红止咳胶囊不加,用混合粉灌装胶囊)制成软材,制颗粒、灌装胶囊,经检验合格后包装为成品。
(3)颗粒剂生产工艺流程示意图按规定工艺将浸膏、生药粉及辅料混合,加粘合剂,制成软材,造粒、过筛,干燥,再将颗粒分装,经检验合格包装为成品。
3.1.3物料及能源消耗列表3-3××市环境保护科学研究研表3-3主要原辅材料及动力消耗3.1.4主要技术参数列表3-4。
表3-4主要技术参数3.1.5公用工程(1)给排水该项目生产、生活年用水量35135m3/a(不包括消防用水),用水均来××市环境保护科学研究所–10–自本厂区自备的地下水井,井深约168米,小时出水量13m3/h,,完全可以满足生产、生活及消防用水需要。
本厂达产后,日产生生产性废水约124.11m3/d和经化粪池简单处理后生活污水9.5m3/d,由各自的管道共同进入本厂的污水处理站,处理达标后排入工业园区管网。
工业园区排水两个管道分排:生产性污水单走一个管道,目前管道已建成900米;生活污水和雨水共走另一个管道,已建成管道长1705米。
生产性污水引至工业园区污水处理厂(目前仅预留了建设用地,还未建设)处理后,经提升泵提升后排入××河(见工业园区规划图所示排污管道走向),污水处理厂距××河直线距离约120米。
生活污水和雨水经提升泵提升后直接排入××河。
工业园区排水体制不尽合理,建议工业园区排水采用清污分流制,即生产和生活污水为一个排水管网,雨水为另一个排水管网,这样可以大大减轻工业园区污水处理站的处理量,又使生活污水处理后达标排放。
本项目的受纳水体××河是《黑龙江省地面水环境质量功能区划分和水环境质量补充标准》(DB23/485—1998)划定的“Ⅲ”类水体,据《××市环境质量报告书》(2001年)显示,××河大铁桥枯水期水质指标粪大肠菌群、汞、氨氮已超“Ⅳ”级水体功能要求,污染较重,且呈上升趋势,属环境敏感区,该制药厂的建设首先应考虑对水环境的危害。