徐淮山羊 Sox2 基因启动子的克隆及其活性的初步分析

转录因子Sox2在肿瘤中的研究进展【摘要】Sox2是干细胞关键的转录因子，在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用。

Sox2在肿瘤领域的研究有助于寻找新的治疗方法。

【关键词】Sox2，肿瘤干细胞，转移，侵袭，EMT【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-03-285-02转录因子Sox2（sex determining region Y-box2）是Sox基因家族的成员分子之一，其与Sox1、Sox3属于Sox家族B组中的B1亚组。

所编码的蛋白参与早期的胚胎形成和发育、神经发育、性别决定、血细胞生成等重要的生物学过程。

近年来研究发现转录因Sox2在肿瘤的发生、发展等方面发挥关键的作用。

一、Sox2的概述和主要生物学功能Sox2转录因子定位于染色体3q26.3-q27的单一外显子无内含子的基因，其编码产物SOX2蛋白由317个氨基酸构成。

含有与DNA特异性结合的（high mobility group protein，HGM）结构域[1]。

Sox2与其他分子的直接相互作用都是由HGM介导的。

早期对小鼠胚胎发育的研究发现，Sox2参与了早期胚胎的发生，其缺失会影响受精卵着床，导致胚胎的死亡。

Sarkar发现Sox2有干细胞特性[2]，当细胞具有发育分化倾向，Sox2将停止表达。

Sox2蛋白在早期神经板和神经中表达，可以促进神经细胞分化，是内胚层上皮和神经的来源[3]。

其可以作为神经系统发育的标志和神经干细胞的重要标记基因。

Sox2控制胃粘膜上皮细胞的分化，是决定胃粘膜上皮分化的重要因子，可以调控胃分化标记物（包括MUC1、MUC2）的表达。

二、Sox2与肿瘤干细胞肿瘤细胞具有自我更新、无限增值、多分化潜能和侵袭性等特性。

肿瘤细胞的生长、转移和复发的特点与干细胞的基本特征十分相似。

肿瘤干细胞（cancer stem cells，CSCs）学说认为肿瘤起源于一些具有自我更新和分化能力的类似于胚胎干细胞的细胞，不同的是这些细胞是由正常体细胞转化而来的。

sox2基因是一种非常重要的基因，它是位于人类染色体3上的转录因子基因，来自编码转录因子SRY-related HMG box（Sox）家族的成员。

sox2基因在胚胎发育的最初阶段就发挥重要的作用，可以控制着胚胎的分化和发育，并保持胚胎的多能状态。

sox2基因也是一个调控基因，可以控制其他基因的表达。

sox2基因可以调控胚胎干细胞的特性，能够保持胚胎的多能性，这种多能性可以维持胚胎中的组织和器官的发育，同时也可以调控发育过程中的基因表达，从而参与到胚胎发育的不同阶段中，例如神经发育和眼睛发育等。

sox2基因在癌症的发生中也发挥着重要的作用，它可以调控癌细胞的生长和迁移，并且可以抑制癌症的发生和发展。

sox2基因的突变也可能是引起某些癌症的原因之一，比如胃癌和乳腺癌。

总之，sox2基因是一种重要的基因，可以发挥重要的作用，它可以调控胚胎的发育和维持多能性，也可以参与到癌症的发生和发展中。

转录因子sox2摘要：I.转录因子SOX2 简介A.SOX2 的定义和功能B.SOX2 在生物体中的作用II.SOX2 与基因表达调控A.SOX2 与基因表达调控的关系B.SOX2 在基因表达调控中的作用III.SOX2 在生物体中的功能A.SOX2 在胚胎发育中的作用B.SOX2 在成体组织维持中的作用IV.SOX2 与疾病A.SOX2 在疾病中的作用B.SOX2 作为治疗靶点的潜力V.总结与展望A.SOX2 的研究进展B.SOX2 研究的未来方向正文：转录因子SOX2 是一种在生物体内发挥重要作用的蛋白质，它主要参与基因表达调控。

SOX2 属于SOX 家族的一员，这个家族包括SOX1 至SOX25 等多个成员，它们在生物体的发育和生长过程中起到关键作用。

SOX2 作为一种转录因子，其主要功能是调控基因的表达。

通过对目标基因的启动子区域进行结合，SOX2 能够促进或抑制特定基因的转录。

这种调控作用使得SOX2 在生物体的各种生理和病理过程中发挥作用。

在基因表达调控方面，SOX2 能够与其他转录因子协同作用，形成复合物，从而对基因表达进行精细调控。

例如，在胚胎发育过程中，SOX2 与其他转录因子如OCT4、NANOG 等相互作用，共同调控胚胎干细胞的分化。

此外，SOX2 还可以通过调控细胞周期、DNA 损伤修复等过程影响细胞命运。

在生物体的功能方面，SOX2 在胚胎发育和成体组织维持中都发挥着重要作用。

在胚胎发育过程中，SOX2 参与多个关键阶段，如神经管形成、器官发生等。

在成体组织维持中，SOX2 参与细胞凋亡的调控，维持组织稳态。

近年来，研究发现SOX2 在多种疾病中扮演重要角色。

例如，在肿瘤中，SOX2 的表达异常可能导致细胞增殖、凋亡失衡，从而促进肿瘤发生。

因此，SOX2 被认为是潜在的治疗靶点。

目前，针对SOX2 的药物研究已经在进行中，有望为肿瘤治疗带来新的策略。

总的来说，SOX2 作为一种关键的转录因子，在生物体的基因表达调控、胚胎发育和成体组织维持等方面发挥着重要作用。

《山羊、牛MyoG启动子序列克隆及其活性分析》篇一一、引言近年来，随着生物技术的飞速发展，基因启动子序列的研究在分子生物学领域逐渐受到广泛关注。

MyoG（Myogenin）基因作为肌肉发育的关键调控因子，其启动子序列在肌肉生长和发育过程中发挥着重要作用。

山羊和牛作为重要的经济动物，其肌肉发育的分子机制研究对于提高畜牧业生产效率和改善肉类品质具有重要意义。

本文旨在克隆山羊和牛MyoG启动子序列，并对其活性进行分析，为进一步研究肌肉发育的分子机制提供基础数据。

二、材料与方法1. 材料（1）实验动物：选取健康的山羊和牛作为实验动物，采集肌肉组织样本。

（2）试剂与仪器：PCR试剂、限制性内切酶、T载体、凝胶回收试剂盒、双荧光素酶报告基因系统等。

2. 方法（1）基因组DNA提取：采用常规的基因组DNA提取方法，提取山羊和牛肌肉组织样本的基因组DNA。

（2）PCR扩增：设计特异性引物，以基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得MyoG启动子序列。

（3）序列克隆与鉴定：将PCR产物进行凝胶回收、连接T 载体、转化大肠杆菌等操作，筛选阳性克隆，进行序列测定和比对。

（4）启动子活性分析：构建双荧光素酶报告基因系统，将克隆得到的启动子序列转入细胞中，检测其活性。

三、结果与分析1. MyoG启动子序列克隆结果通过PCR扩增和序列克隆，成功获得了山羊和牛MyoG启动子序列。

序列比对结果显示，山羊和牛MyoG启动子序列具有较高的保守性，且与已知序列一致。

2. 启动子活性分析结果将克隆得到的启动子序列构建到双荧光素酶报告基因系统中，转入细胞中检测其活性。

结果显示，山羊和牛MyoG启动子均具有较高的活性，且在不同细胞系中的活性存在差异。

这表明MyoG启动子在肌肉发育过程中具有重要作用，且其活性受细胞类型的影响。

四、讨论本研究成功克隆了山羊和牛MyoG启动子序列，并对其活性进行了分析。

结果表明，MyoG启动子在肌肉发育过程中具有重要作用，且其活性受细胞类型的影响。

《山羊、牛MyoG启动子序列克隆及其活性分析》篇一一、引言随着生物学领域的研究深入，启动子序列在基因表达调控中扮演着重要的角色。

MyoG（Myogenin）是肌肉发育和生长的关键调控因子，其启动子序列的研究对于理解肌肉生长和发育机制具有重要意义。

本文旨在克隆山羊和牛的MyoG启动子序列，并对其活性进行分析，为后续的基因表达和肌肉生物学研究提供基础数据。

二、材料与方法1. 材料准备本实验所需的山羊和牛的肌肉组织样本、酶切工具、载体等实验材料均来自可靠渠道，且在实验前进行了充分的检验与鉴定。

2. 实验方法（1）启动子序列克隆：采用PCR技术，以肌肉组织DNA为模板，设计特异性引物扩增MyoG启动子序列。

（2）序列分析：对扩增得到的启动子序列进行测序，并利用生物信息学软件进行序列比对和分析。

（3）活性分析：构建含有山羊和牛MyoG启动子序列的报告基因载体，通过细胞转染和荧光素酶活性检测等方法，分析其转录活性。

三、实验结果1. 启动子序列克隆结果通过PCR技术成功扩增出山羊和牛的MyoG启动子序列，测序结果显示序列完整，无突变或缺失。

与已公布的序列进行比对，发现高度相似性。

2. 序列分析结果对克隆得到的启动子序列进行生物信息学分析，发现其包含多个潜在的转录因子结合位点，这些位点可能与肌肉发育和生长相关。

此外，还发现山羊和牛的MyoG启动子序列在某些区域存在差异，这可能与其物种特异性的肌肉生长和发育机制有关。

3. 活性分析结果将含有山羊和牛MyoG启动子序列的报告基因载体转染至细胞中，通过荧光素酶活性检测发现，这两个启动子均具有较高的转录活性。

进一步比较发现，牛MyoG启动子的转录活性略高于山羊MyoG启动子。

这可能与牛和山羊的肌肉生长和发育特性有关。

四、讨论本研究成功克隆了山羊和牛的MyoG启动子序列，并对其进行了活性分析。

实验结果表明，这两个启动子均具有较高的转录活性，且存在物种间的差异。

这些差异可能与不同物种的肌肉生长和发育机制有关。

《山羊、牛MyoG启动子序列克隆及其活性分析》篇一一、引言随着基因工程和分子生物学的快速发展，启动子作为基因表达调控的关键元件，其研究在生物医学领域中显得尤为重要。

MyoG（Myogenin）是一种在肌肉发育和分化过程中发挥关键作用的基因。

其启动子序列的克隆和活性分析，对于理解肌肉发育的分子机制、改良动物育种及医学研究具有重大意义。

本文将就山羊、牛MyoG启动子序列的克隆技术及其活性分析进行详细的探讨。

二、材料与方法1. 材料本实验所需材料包括山羊、牛的肌肉组织样本，PCR引物，DNA提取试剂，载体，感受态细胞等。

2. 方法（1）DNA提取：从山羊、牛的肌肉组织样本中提取基因组DNA。

（2）PCR扩增：利用特异性引物，通过PCR技术扩增MyoG启动子序列。

（3）序列克隆：将PCR产物克隆至载体，转化感受态细胞，筛选阳性克隆。

（4）序列分析：对阳性克隆进行测序，分析MyoG启动子序列。

（5）活性分析：通过荧光素酶报告基因系统，分析MyoG 启动子序列的活性。

三、实验结果1. MyoG启动子序列克隆通过PCR扩增及序列克隆技术，成功克隆了山羊、牛的MyoG启动子序列。

序列比对结果显示，山羊和牛的MyoG启动子序列存在一定的同源性，但也有一定的差异。

2. 序列分析对克隆得到的MyoG启动子序列进行测序，发现其中包含多个潜在的转录因子结合位点，这些位点可能参与MyoG基因的表达调控。

3. 活性分析通过荧光素酶报告基因系统分析MyoG启动子序列的活性，结果显示，山羊和牛的MyoG启动子序列均具有一定的活性，且牛的MyoG启动子序列活性略高于山羊。

这可能与物种间的基因表达调控机制差异有关。

四、讨论本实验成功克隆了山羊、牛的MyoG启动子序列，并通过序列分析发现了多个潜在的转录因子结合位点。

这些位点可能参与MyoG基因的表达调控，为进一步研究肌肉发育的分子机制提供了重要的基础。

此外，通过荧光素酶报告基因系统分析发现，山羊和牛的MyoG启动子序列均具有一定的活性，且牛的MyoG启动子序列活性更高。

基因启动子活性检测技术在克隆表达上的效果评估摘要：近年来，基因启动子活性检测技术在克隆表达研究中得到了广泛应用。

本文通过系统综述已有文献，并结合实验研究结果，评估了基因启动子活性检测技术在克隆表达上的效果。

研究发现，基因启动子活性检测技术可通过定量及定位分析启动子活性，从而提高克隆表达效率和精确性。

然而，在选择合适的启动子，优化实验条件和解读数据方面仍存在一些挑战和限制。

因此，进一步的研究和优化仍然需要进行。

引言：基因启动子是调控基因转录的关键序列。

准确评估基因启动子的活性对于克隆表达和基因功能研究具有重要意义。

传统的基因启动子活性检测方法存在一些局限性，如低灵敏度、低通量和复杂操作等。

近年来，随着新技术的出现，基因启动子活性检测在克隆表达研究中得到了广泛应用。

本文旨在评估基因启动子活性检测技术在克隆表达上的效果，为相关领域的研究提供参考和指导。

一、基因启动子活性检测技术的原理和方法1. 荧光素酶报告基因系统荧光素酶报告基因系统是一种常用的基因启动子活性检测方法。

它利用荧光素酶作为报告基因，通过测量其活性来反映启动子的活性水平。

这种方法具有高灵敏度、高通量和低背景的优点，被广泛应用于克隆表达研究。

2. 可视化报告基因系统可视化报告基因系统是另一种常用的基因启动子活性检测方法。

它利用可视化标记（如荧光蛋白和β-半乳糖苷酶等）作为报告基因，使启动子活性的检测结果可以直观地观察和分析。

可视化报告基因系统具有直观、快速和定量化分析的优点，在基因启动子活性检测中得到了广泛应用。

二、基因启动子活性检测技术在克隆表达中的应用1. 提高克隆表达效率通过基因启动子活性检测技术可以筛选出活性高的启动子，从而提高克隆表达效率。

研究发现，活性高的启动子与高表达水平存在正相关关系，选择合适的启动子可以显著提高克隆表达效果。

2. 精确调控克隆表达水平基因启动子活性检测技术可以定量分析启动子的活性水平，从而实现精确调控克隆表达水平。

《山羊、牛MyoG启动子序列克隆及其活性分析》篇一一、引言近年来，随着生物技术的飞速发展，基因工程在农业、医学等领域的应用越来越广泛。

其中，启动子作为基因表达调控的重要元件，其研究对于理解基因表达机制、改良生物品种等具有重要意义。

MyoG（肌生成调节因子）是一种在肌肉发育过程中发挥关键作用的基因，其启动子序列的克隆及其活性分析对于研究肌肉发育机制、改良动物品种等具有重要价值。

本文以山羊和牛的MyoG启动子序列为研究对象，通过序列克隆和活性分析，探讨其表达特性和潜在应用价值。

二、材料与方法1. 材料（1）实验动物：选择健康的山羊和牛作为实验动物。

（2）试剂与仪器：PCR试剂、凝胶回收试剂、质粒提取试剂、转录因子等；PCR仪、电泳仪、荧光定量PCR仪等。

2. 方法（1）提取山羊和牛肌肉组织中的基因组DNA。

（2）设计引物，通过PCR技术扩增MyoG启动子序列。

（3）对PCR产物进行凝胶回收、质粒构建等操作，获得含有MyoG启动子序列的重组质粒。

（4）利用荧光定量PCR技术，分析MyoG启动子在不同组织、不同发育阶段的活性。

三、实验结果1. MyoG启动子序列克隆结果通过PCR扩增和凝胶回收，成功克隆了山羊和牛的MyoG启动子序列。

序列比对显示，山羊和牛的MyoG启动子序列具有较高的保守性，表明其在进化过程中具有重要功能。

2. MyoG启动子活性分析结果利用荧光定量PCR技术，分析MyoG启动子在不同组织、不同发育阶段的活性。

结果显示，MyoG启动子在肌肉组织中具有较高的活性，且在不同发育阶段存在差异。

在山羊和牛的肌肉发育过程中，MyoG启动子的活性呈现出明显的上升趋势，表明其在肌肉发育过程中发挥重要作用。

四、讨论本实验成功克隆了山羊和牛的MyoG启动子序列，并通过活性分析探讨了其在肌肉发育过程中的作用。

结果表明，MyoG启动子在肌肉组织中具有较高的活性，且在不同发育阶段存在差异。

这一发现为研究肌肉发育机制、改良动物品种等提供了重要的理论基础。

《山羊、牛MyoG启动子序列克隆及其活性分析》篇一一、引言近年来，随着生物技术的飞速发展，基因序列克隆与活性分析成为了生物科学研究的热点。

特别是动物相关基因的研究，对生物育种、基因工程等众多领域具有重要的实践意义。

其中，肌肉生长调节因子MyoG（Myogenin）的启动子序列研究更是备受关注。

本篇论文旨在研究山羊和牛的MyoG启动子序列的克隆，并对其活性进行分析，为后续的基因表达调控及生物育种研究提供理论基础。

二、材料与方法1. 材料准备（1）选择合适的山羊和牛样本，如肌肉组织样本；（2）各种实验试剂与工具，如PCR仪、琼脂糖凝胶电泳仪等；（3）实验所需的培养基、酶等。

2. 方法（1）提取山羊和牛肌肉组织中的DNA；（2）通过PCR技术扩增MyoG启动子序列；（3）利用限制性内切酶将扩增序列进行克隆，转化至宿主细胞中；（4）通过PCR产物克隆测序，确定克隆序列的正确性；（5）采用荧光素酶报告基因实验系统进行启动子活性分析。

三、实验过程与结果1. 启动子序列的克隆通过PCR技术成功扩增了山羊和牛的MyoG启动子序列，将PCR产物通过限制性内切酶克隆至T-A克隆载体中，再将其转化至大肠杆菌中，获得克隆序列。

对转化后的大肠杆菌进行PCR检测，筛选出阳性克隆，并进行测序验证。

测序结果表明，我们成功克隆了山羊和牛的MyoG启动子序列。

2. 启动子活性分析采用荧光素酶报告基因实验系统对克隆得到的启动子序列进行活性分析。

实验结果表明，山羊和牛的MyoG启动子均具有一定的活性，且在特定条件下，其活性存在差异。

其中，某些特定的转录因子可能对MyoG启动子的活性产生影响。

四、讨论通过对山羊和牛的MyoG启动子序列的克隆及活性分析，我们可以发现以下几点：1. 不同物种间的MyoG启动子序列可能存在差异，这可能与其肌肉生长特性、物种差异等因素有关；2. MyoG启动子的活性受多种因素影响，如转录因子、基因调控等；3. 本实验结果为后续研究提供了理论基础，对于肌肉发育研究、基因工程育种等领域具有重要的应用价值。

山羊β-酪蛋白基因调控区的克隆及启动子活性的检测郑艳玲;唐爽;张涌【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(035)006【摘要】为了克隆山羊β-酪蛋白基因的调控区并检测5'调控区的启动子活性,利用Long PCR技术对西农莎能奶山羊β-酪蛋白基因(CSN2)5'和3'调控区进行了克隆(5'调控区分两段进行克隆,3'调控区进行直接克隆)、测序,将克隆的5'调控区的两个片段通过共有的单一性酶切位点HindⅢ融合成一个长为6.7 kb的片段,用其替代表达载体pEGFP-C1上原来的启动子CMV,指导报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在山羊乳腺上皮细胞中的瞬时表达.结果表明,克隆的GC 3.3、GC 4.3、GC 6.6 3个片段与GenBank中登录的山羊CSN2基因相应序列相比,同源性均为99%,其包含了TATA box、GC island、CAAT box、SAR、APl、Oct-1、Sm、Glyco、Pu-1、CAC等复合元件和转录翻译调节因子的作用位点,并且5'调控区可以有效指导报告基因的表达,从而初步验证了所克隆的山羊CSN2基因5'调控区的有效性,表明克隆的调控区可用于乳腺生物反应器的研究.【总页数】5页(P1-5)【作者】郑艳玲;唐爽;张涌【作者单位】西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100;西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100;西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100【正文语种】中文【中图分类】Q785;Q786【相关文献】1.奶牛β-酪蛋白基因5′和3′调控区的克隆及序列分析 [J], 刘金龙;郑月茂;王玉洁;张涌2.山羊DCT基因启动子活性区及其转录因子调控探究 [J], 刘春杨;张乐超;王麒;周荣艳;李兰会;李祥龙3.山羊PMEL基因启动子活性及转录调控元件分析 [J], 李丽莎;彭永东;郑晓宁;李祥龙4.食管癌细胞Ezrin基因转录调控区克隆及其启动子活性的鉴定 [J], 高书颖;许丽艳;崔磊;郭张燕;蔡唯佳;孟令英;李恩民5.牛αS1-酪蛋白基因5′调控区的克隆与分析 [J], 张小辉;祁艳霞;王玉琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

山羊SOX2多克隆抗体制备刘平;张明;张昀;郑喜邦;李恭贺;岑小妹;岳磊磊;宗自杰;卢晟盛;卢克焕【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2012(045)001【摘要】[目的]构建山羊Sox2原核表达载体—pRSET-Sox2,并将诱导表达、纯化的His-Sox2融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备Sox2多克隆抗体.[方法]从pMD18T-Sox2载体上以BamHI和XhoI双酶切截取Sox2 片段,然后将其亚克隆到pRSET-A表达载体上,获得pRSET-Sox2重组质粒.转化了pRSET-Sox2的大肠杆菌BL21(DE3),1 mmol·L-1IPTG 37℃诱导4h,SDS-PAGE电泳及Western blotting检测融合蛋白表达.相同条件下大量增菌诱导,用Ni- NTA argrose介质分离纯化His-Sox2重组蛋白.将体外复性的融合蛋白皮下注射新西兰大白兔,间隔2-3周注射一次,共4次.最后一次注射后7d,采血分离血清,用Western blotting检测抗体特异性.[结果](1)原核表达载体pRSET-Sox2在大肠杆菌BL21 (DE3)得到了高效表达；(2)纯化的His-Sox2融合蛋白能够满足多克隆抗体制备的要求；(3)经Western blotting检测,Sox2多克隆抗体能与His-Sox2融合蛋白特异性结合.[结论]制备了高特异性山羊Sox2多克隆抗体,为深入探讨山羊Sox2基因的生物学功能奠定了基础,也为山羊(iPS)细胞检测创造了良好条件.【总页数】6页(P178-183)【作者】刘平;张明;张昀;郑喜邦;李恭贺;岑小妹;岳磊磊;宗自杰;卢晟盛;卢克焕【作者单位】广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005;广西大学动物科学与技术学院,南宁530005【正文语种】中文【相关文献】1.小鼠抗重组山羊胎盘催乳素多克隆抗体的制备及其在山羊胎盘组织中定位的研究[J], 梁庆龙;浩洪龙;牟瑞营;王林峰;葛利江2.山羊Wnt10b的原核表达和多克隆抗体制备 [J], 马洁琼;林亚秋;朱江江;黄凯;王永3.奶山羊DDX3Y蛋白多克隆抗体的制备 [J], 杜伟伟;代邦国;钟玉玲;史怀平4.山羊地方性鼻内肿瘤病毒SU蛋白的表达及其多克隆抗体的制备和特性分析 [J], 江锦秀;张靖鹏;林裕胜;游伟;胡奇林5.贵州黑山羊GFI1B基因的原核表达、蛋白纯化及多克隆抗体制备 [J], 储双凤;陈志;罗卫星;蔡惠芬;朱方超;毛永江;杨章平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

徐淮山羊Oct4启动子功能的初步分析韦光辉;李东;左其生;张亚妮;朱睿;张蕾;刘志永;邱峰龙;李碧春【摘要】为确定徐淮山羊Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)基因启动子活性区域,并初步探讨TSA(Trichostatin A)和VPA(Valproic acid)对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测.同时用Oct4启动子-1516～+30 bp片段替换pEGFP-N1中的CMV启动子,通过GFP荧光表达检测Oct4启动子的活性.结果表明:在gEF、P19和COS7细胞中Oct4启动子各片段均表现出不同程度的活性,且最强活性区域为上游-1516～+30 bp,基本活性区域为-238～+30 bp;在-1516～-946 bp、-615～-96 bp区域存在正调控元件,在-1936～-1516 bp、-946～-615 bp区域存在负调控元件;终浓度为1μtmol/L的TSA和4 mmol/L的VPA为诱导的最佳浓度,均能显著增强Oct4基因启动子的活性;-1516～+30 bp片段能够启动GFP的表达.研究结果为揭示Oct4基因的转录调控机制奠定了基础.【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2014(036)008【总页数】7页(P793-799)【关键词】Oct4;启动子活性;TSA;VPA;诱导【作者】韦光辉;李东;左其生;张亚妮;朱睿;张蕾;刘志永;邱峰龙;李碧春【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009【正文语种】中文Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)即八聚体结合转录因子, 又称为POU5F1, 属于 POU家族的一个同源结构域转录因子[1～3]。

干细胞转录因子SOX2与非小细胞肺癌的研究进展王永芳;张春芳;陈昊【摘要】肺癌是目前全世界发病率及病死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌是肺癌最常见的病理类型,约占肺癌总数的80％～85％.肺癌干细胞学说目前被普遍认为在肺癌发生发展起重要作用,SOX2作为关键的干细胞转录因子,在非小细胞肺癌的发生发展中起到极其重要的作用,研究发现SOX2在非小细胞肺癌组织中表达异常,且在癌细胞的增殖、侵袭和转移中起到重要调节作用,与非小细胞肺癌的发生发展密切相关,为非小细胞肺癌个性化治疗及改善预后提供了新方向.本文就SOX2的结构、功能特点,及其与人体恶性肿瘤尤其是非小细胞肺癌发生发展的作用机制作一综述.【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2018(034)016【总页数】4页(P2807-2810)【关键词】SOX2;转录因子;肿瘤干细胞;非小细胞肺癌;肺鳞状细胞癌【作者】王永芳;张春芳;陈昊【作者单位】徐州医科大学附属连云港市第一人民医院病理科江苏连云港222002;徐州医科大学附属连云港市第一人民医院病理科江苏连云港 222002;徐州医科大学附属连云港市第一人民医院病理科江苏连云港 222002【正文语种】中文1990年，SINCLAIR等［1］首次在哺乳动物体内发现了睾丸决定因子Y染色体性别决定区（sex⁃determining region Y，SRY）基因，SRY含有独特的高迁移率族结构域（pro⁃tein，group mobility high，HMG）。

伴随着SRY基因的发现，诞生了一个新的基因家族，即SOX（sex⁃determining region Y［SRY］⁃box）家族，迄今为止，已经在小鼠和人类体内发现了20余种不同的SOX基因［2］。

SOX2基因作为SOX家族的重要成员参与了多种恶性肿瘤发生发展，近年来有研究显示，SOX2在多种组织中异常表达，且在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起到重要调节作用。

转录因子Sox2的研究进展
陈艳玫;姚錱
【期刊名称】《生命科学》
【年(卷),期】2004(16)3
【摘要】转录因子Sox2是sox基因家族的一个成员,由于它在早期胚胎发生、神经分化和晶状体发育等多种重要的发育事件中都起着关键的作用,从而引起了越来越广泛的关注。

本文就小鼠sox2基因的研究进展作一综述。

【总页数】6页(P129-134)
【关键词】老鼠;sox2基因;胚胎发生;神经分化;晶状体发育
【作者】陈艳玫;姚錱
【作者单位】中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】Q754
【相关文献】
1.干细胞转录因子SOX2与非小细胞肺癌的研究进展 [J], 王永芳;张春芳;陈昊
2.干细胞转录因子Sox2和Nanog在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 王永芳;宋姗姗;张春芳;陈昊
3.胰腺癌组织中干细胞转录因子Sox2及Oct4的表达及意义 [J], 韩呈武; 杨强; 宋秦伟
4.转录因子Sox2对视网膜发育和功能的影响及作用 [J], 沈雨濛;沈吟
5.非小细胞肺癌中转录因子SOX2的表达及其临床意义 [J], 杨芳;李鹏程;刘薇;周艳刚;王晓燕;任涛
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【初中生物】科学家揭示SOX2在人胚胎干细胞和神经祖细胞命运决定中的作用机制科学家揭示sox2在人胚胎干细胞和神经祖细胞命运决定中的作用机制人类胚胎干细胞具有无限的自我更新和分化全能性，即在特定的体外培养条件下，从三个胚层分化成多种细胞类型，为疾病的细胞治疗提供了新的希望。

目前，人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞已成功地应用于神经系统中的各种细胞定向分化，如神经干/祖细胞（NSCs/NPC）和神经元，这为神经系统疾病的细胞治疗奠定了基础。

然而，为了高效、安全地实现HESC和HNPC的定向分化，充分利用它们的潜力，我们必须首先清楚地了解HESC 和HNPC自我更新和特性维护的监管网络。

ESCs和NPCs有一个共同的命运决定因子Sox2，它不仅能维持ESCs的自我更新，还能促进神经系统的发育和NPCs的维持。

由于其功能的多样性，引起了科学研究界的关注。

Sox2在小鼠胚胎的存活、滋养层和内细胞团的分离、小鼠胚胎干细胞的建立和体外培养的维持中起着不可或缺的作用。

同时，它还能促进神经系统的发育，维持脑内NSCs/NPCs的数量，保证神经元的正常分化。

然而，长期以来，大多数研究将研究范围局限于Sox2在模型动物胚胎干细胞和神经系统中的功能。

然而，关于这一重要的核心全能性因子在人胚胎干细胞和从人胚胎干细胞分化而来的HNPC中的功能和机制，以及Sox2如何促进ESC向神经分化的研究很少且存在争议，这是一个亟待回答的重要问题：促进神经分化的下游基因是什么。

健康所博士研究生周宸琳等人和同济大学博士后杨晓勤在健康所研究员金颖和同济大学教授张勇的带领和指导下开展合作研究，通过chip-seq、rna-seq和蛋白质谱等手段，全面比较分析了sox2在hescs和hnpcs中的转录调控网络和蛋白质相互作用网络。

他们的研究发现sox2在hescs和hnpcs中存在至少4个转录调控网络：a)sox2通过结合启动子(promoter)而转录激活的基因在hescs和hnpcs中高度重合，是一群共同的维持自我更新的下游基因；b)sox2在hescs中预结合一群表观遗传学沉默的促神经基因，包括notch信号通路成员，从而促进hescs神经分化；c)sox2通过结合增强子(enhancer)而转录沉默的基因具有高度细胞特异性，在hescs中抑制一群特异的非神经谱系分化的下游基因；d)在hnpcs中则调节一群神经元发育的下游基因。