人工麝香缓释片的制备工艺研究

人工麝香合成技术
人工麝香合成技术是一种基于化学合成的方法，通过模拟动物末梢特殊的麝香腺分泌物质的化学成分以及香味，来合成具有相似香味的化学物质。

人工麝香合成技术包括以下主要步骤：
1. 确定麝香的化学成分：首先对天然麝香分析研究，确定其主要的化学成分，如麝香醇、麝香酮等。

2. 合成麝香成分：通过化学合成的方法，模拟天然麝香的化学成分，如通过有机化学合成反应来合成麝香醇、麝香酮等。

3. 香味评价与调整：通过嗅觉评价等方法，对合成的麝香化合物的香味进行评估，并通过进一步的合成和调整，使其香味更接近天然麝香。

4. 提取纯化：将合成的麝香化合物进行提取和纯化，去除杂质，以获得纯净的合成麝香成分。

人工麝香合成技术的发展可以弥补天然麝香资源的匮乏和环境保护的需求。

但在合成过程中，还需注意合成方法的安全性和麝香化合物的毒性评估等问题。

人工麝香生产方法英文回答：Production Methods for Artificial Musk.Artificial musk, a synthetic fragrance compound, has gained significant popularity in the fragrance industry due to its stability, cost-effectiveness, and versatility. Its production involves multiple methods, each tailored to specific chemical structures and properties. Here are the major production methods for artificial musk:1. Nitro Musks.Nitro musks, including musk xylene, musk ketone, and musk ambrette, are among the earliest synthetic musk compounds produced. They are derived from nitrobenzene, which undergoes a series of chemical reactions to introduce the musk-like aroma. The process involves nitration, reduction, and cyclization steps.2. Polycyclic Musks.Polycyclic musks, such as galaxolide and tonalide, are characterized by their complex polycyclic structures. They are synthesized from aromatic compounds through multi-step reactions, often involving cyclization, condensation, and alkylation steps. The resulting compounds exhibit excellent stability and low volatility.3. Macrocyclic Musks.Macrocyclic musks, represented by exaltolide, are large cyclic molecules with musk-like odors. Their synthesis involves the formation of macrocycles through reactions between dialdehydes and ketoesters. These compounds possess high odor strength and are widely used in fine fragrances.4. Acyclic Musks.Acyclic musks, such as musk indanone and musk HHCB, are characterized by their open-chain structures. They aretypically derived from terpenes or other acyclic precursors through various chemical transformations, including oxidation, reduction, and cyclization.Factors Influencing Production.The production of artificial musk is influenced by several factors, including:Desired Odor Profile: Different musk compounds exhibit distinct odor profiles, ranging from floral to woody to animalistic. The choice of production method depends on the desired scent characteristics.Stability and Volatilization: Artificial musks should possess high chemical stability and low volatility to ensure long-lasting fragrance effects.Cost-Effectiveness: The production cost is a crucial factor in the commercial viability of artificial musk compounds.Regulatory Compliance: Environmental and health regulations restrict the use of certain musk compounds, requiring manufacturers to adopt compliant production methods.Chinese 回答：人造麝香的生产方法。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011620814.7(22)申请日 2020.12.31(71)申请人 平措绕吉地址 650032 云南省昆明市五华区虹山南路218号盛世豪庭16栋1单元802室(72)发明人 平措绕吉　(74)专利代理机构 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348代理人 侯蔚寰(51)Int.Cl.A61K 36/71(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61P 9/10(2006.01)(54)发明名称一种人工麝香的制备方法(57)摘要本发明涉及.一种人工麝香的制备方法，是将配方药材原料：扭连钱、囊距翠雀花、川藏香茶菜、肾瓣棘豆膏、唐松草膏、棱子芹，按各自药性分类堆放；之后按各自原料药的重量计精准称量，再合为一处，入不锈钢煮器分三次熬制，得成品。

人工制备的麝香可直接应用于临床，尤其是对症于开窍、通经络、消肿止痛、扩张冠状动脉，抗心绞痛等临床反应有奇效。

权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 112472739 A 2021.03.12C N 112472739A1.一种人工麝香的制备方法，具有步骤：一，选取配方药材原料：扭连钱、囊距翠雀花、川藏香茶菜、肾瓣棘豆膏、唐松草膏、棱子芹，按各自药性分类堆放；二，精准称重制成混合药：分别取扭连钱、囊距翠雀花、川藏香茶菜、肾瓣棘豆膏、唐松草膏、棱子芹一并入无生锅熬制三次；三，成品制作：将最后一次熬制的成药经次氯酸喷雾外表消菌，包装入库。

2.根据权利要求1所说的人工麝香的制备方法，其特征在于，所述步骤一，在选取配方药材原料扭连钱、囊距翠雀花、川藏香茶菜、肾瓣棘豆膏、唐松草膏、棱子芹时，排除并杜绝宝石类药材、肉类药材的涉入。

3.根据权利要求1所说的人工麝香的制备方法，其特征在于，所述步骤二，在精准称重制成混合药时，按重量计，分别取药材扭连钱20g、囊距翠雀花10g、川藏香茶菜100g、肾瓣棘豆膏10 g、唐松草膏5 g、棱子芹15 g混配一处，构成混合原料组方药。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711318839.X(22)申请日 2017.12.12(71)申请人 吴祥玉地址 536100 广西壮族自治区合浦县公馆镇中心卫生院宿舍(72)发明人 吴祥玉　(74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369代理人 靳浩(51)Int.Cl.A61K 36/8988(2006.01)A61K 9/22(2006.01)A61K 47/38(2006.01)A61K 47/18(2006.01)A61P 3/06(2006.01)A61P 9/12(2006.01)(54)发明名称中药缓释片及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种中药缓释片，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。

同时提供了一种中药缓释片的制备方法，包括：超微粉碎，乙醇溶液提取时辅以超声波处理，超临界二氧化碳流体萃取，将萃取得到的提取物制成中药缓释片。

本发明不仅能有效地降低血压，而且具有良好的稳压作用，此外，还能改善人体的血脂代谢。

权利要求书1页 说明书8页CN 107898936 A 2018.04.13C N 107898936A1.一种中药缓释片，其特征在于，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。

人工麝香缓释片的制备工艺研究【摘要】目的探讨人工麝香缓释片的制备工艺。

方法以人工麝香为模型药物，乙基纤维素为主要骨架缓释材料，采用传统溶剂法和改良溶剂法制备固体分散体后压片，测定其体外释放度。

结果X-射线实验表明药物以非晶态存在，体外释放度结果表明，改良溶剂法优于传统溶剂法。

结论用改良溶剂法制备人工麝香缓释片。

【关键词】人工麝香缓释片释放度AbstratbjetiveTpreparesustained-releasetabletsfushus.ethdsTheEsustained-releasetabletsfushusereadebyaniprvedslventethdandatraditinalslventethd.Thed isslutinasbserved.ResultsTheX-raypderdiffratinanalysisnfredthatushusexitedasanarphusstate.ThEirdegreesfdi sslutininvitrnfiredthattheiprvedslventethdasbetterthanthetraditinalslventet hd.nlusinSustained-releasetabletsfushusanbeadebyaniprvedslvent.Keyrdsushus；Sustained-ReleaseTablets；Disslutin人工麝香于1993年底被卫生部批准为一类原料药生产，具有与天然麝香相似的功能主治与使用范围，临床上主要用于冠心病心绞痛的治疗［1］。

该药的主要药效成分麝香酮难溶于水及其它水性介质，制成片剂因其难溶性，生物利用度低，且体内代谢快。

固体分散技术是提高难溶性药物体外溶出度有效的方法之一，以提高药物生物利用度为目的。

但传统的溶剂法制备固体分散体工艺费时且使用有机溶剂很难除尽，作者采用改良溶剂法［2］制备固体分散体后压片，用X-射线和体外溶出度实验来评价其质量，并与原工艺进行了比较。

2023年执业药师之中药学专业一通关试题库(有答案)单选题（共50题）1、呈扁圆形或扁椭圆形，表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽；一端凹陷，可见线形种脐，另一端有细小突起合点的药材是A.郁李仁B.桃仁C.酸枣仁D.砂仁E.薏苡仁【答案】 C2、《中国药典》中测定白矾中含水硫酸铝钾的含量采用的方法是A.萃取法B.酸碱滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法E.氧化还原滴定法【答案】 D3、含有强心苷的中药是A.知母B.香加皮C.白术E.合欢皮【答案】 B4、关于防止药物氧化措施的说法,错误的是（）A.适当降低制备和储存温度B.调节药物溶液适宜的pH值C.避光贮藏D.通入二氧化氮驱逐容器中的空气E.采取加热煮沸法驱逐溶液中的氧【答案】 D5、《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。

"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g【答案】 C6、药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂是B.缓释膜剂C.包合物D.前体药物制剂E.固体分散体【答案】 B7、下列关于滴眼剂的质量要求，叙述错误的是A.滴眼剂应在无菌环境下配制B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C.滴眼剂应与泪液等张D.根据需要调节pH和黏度E.每一容器的装量应不超过10ml【答案】 C8、首创按药物自然属性进行分类的本草著作是A.《神农本草经》B.《本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》E.《本草拾遗》【答案】 B9、部分中药临床应用时，会表现出不同程度的不良反应。

准确认识和客观评价中药不良反应，对促进临床安全、合理用药意义重大。

A.山豆根的中毒成分可能是苦参碱和氧化苦参碱B.粉防己碱和防己诺林碱是防己的指标性成分C.延胡索中含有多种苄基异喹啉类生物碱D.作为雷公藤质量控制成分的雷公藤甲素属于倍半萜大环内酯生物碱E.天仙子对平滑肌具有松弛作用，并能够升高眼内压、调节麻痹【答案】 D10、氯化钠可作为中药注射剂的A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂【答案】 C11、下列化合物酸性强弱顺序是 查看材料A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚C.大黄素>大黄酸>芦荟大黄素>大黄酚D.大黄素>大黄酸>大黄酚>芦荟大黄素E.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸【答案】 A12、白蔹的原植物属于A.龙胆科B.葡萄科C.蔷薇科D.豆科E.五加科【答案】 B13、（2015年真题）关于缓释、控释制剂的说法，错误的是（ ）。

β-环糊精制剂应用研究作者：佚名科研信息来源：本站原创点击数： 396 更新时间：2005-7-6 [关键词]：β-环糊精,制剂工艺健康网讯：β-环糊精（β-CD）及其衍生物（β-CDD）是近年来发展起来的新型药物包合材料，β-CD亲水性的甲基化和羟丙基化环糊精与难溶性药物形成包合物后，可以改善药物的溶解度、溶出速率和生物利用度，疏水性的乙基化β-CD与水溶性药物形成包合物后能控制药物的释放速率。

环糊精种类很多，但目前仍以β-CD应用最广，因β-CD具有空腔内径大小适中，包力强，原料能大量生产，经济易得等优点。

现将近年来β-CD在药学应用方面的情况作一综述。

1 增加药物的溶解度β-CD分子内部以碳-氢键和醚键为主，具有疏水性。

外部以羟基为主，具有亲水性。

药物经β-CD包合后，可不同程度地改善其溶解性能。

尼群地平在水中几乎不溶，口服生物利用度差，丁燕飞等利用正交试验法，制备了尼群地平β-CD包合物，以15%乙醇900 ml为溶出介质，转速100r· min-1，采用浆法测定其溶出度，45min时包合物的溶出百分率是原料药的5.4倍。

崔山风研究了卡马西平普通片和β -CD分散片的溶出情况，结果采用包合技术制备的卡马西平分散片溶出速度明显增加，3min时药物已溶出90%，而普通片仅溶出6%。

氯化血红素是难溶性物质，又有血腥味，将其制成β-CD包合物后，溶解度和溶出度都有显著提高，原药和包合物的溶出度参数t50分别为67.0和19.7 min。

对乙酰氨基酚溶解度较小，体外溶出速率及体内吸收缓慢，黄莉等采用研磨法制备了对乙酰氨基酚-β-CD 包合物，熔融法制备了其固体分散体，并研究了其体外溶出，结果对乙酸氨基酚包合物（1: 1，W/W）（A）和PEG 600固体分散体(1:2, W/W)（B)的体外溶出参数K r,t50, t d分别为（A）：0.833min-1，3.9min，4.4min；（B）：0.506 min-1，4.4 min和5.1min。