基于产前诊断构建的免疫检验项目意义探索

用 质量 控 制 措 施 。２组 均 采 用 Ｅ Ｃ Ｌ Ｌ Ａ（ 电化 学 发 光
刻 交 由专业 检验 人 员 审查 ， 对 存 在 的疑 点 应 立 刻送 检
验 室核 查 。对 已 经 完 成 的 检 验 标 本 以 及 结 果 进 行 备 份， 便 于 临床核 查 。 １ ． ３ 统 计学 处理
优 先数字出版地址 ： ｈ ｔ ｔ ｐ ： ／ ／ ｗ ｗ ｗ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｎ ｅ ｔ ／ ｋ ｃ ｍ ｓ ／ ｄ ｅ ｔ ａ ｉ ｌ ／ ５ １ ． １ ６ ８ ８ ． Ｒ ． ２ ０ １ ５ ０ １ １ ３ ． １ ６ ３ ７ ． ０ ０ ４ ． ｈ ｔ ｍ ｌ
产前诊 断是 对 妊 娠期 的孕 妇 进 行 检查 ， 以观察 孕
标本 量要 适 当 ， 不 要过 久放 置 ， 以免对 检验 结果 造 成影
响。特 殊检测 应 严格 按 照相 应 程 序 进行 ， 确保 标 本 不
受 污染 。试 剂 的保存 也 要 符 合 相 关 要 求 ， 保 证试 剂 在 有 效期 ， 且没 有 发 生 细菌 感 染 。试 剂 选 择 应 选用 同 一
处理 ， 计数 资料 采用 检 验 ， 计 量 资料 采用 ｔ 检验 。
本研 究对 Ｃ一肽 、 Ａ Ｆ Ｐ 、 Ｃ ａ １ ９ ９ 、 Ｃ ａ １ ２ ５与 Ｃ Ｅ Ａ进 行
分析 ， 各 指标 变异 指数结 果详 见表 １ 。
本 的质量 ， 选择 合 适 的姿 势 、 时间 、 抗 凝剂 以及 止血 带 的使用 时 间 。采 血时要 注 意患者 体位 的变 化 。患 者体 内部 分激 素会 出现 谷 值 或 峰值 ， 可 能会 对 检 测 结 果 造
果 。结 果 ： 实验 组 的 Ｃ一肽 、 Ａ Ｆ Ｐ 、 Ｃ ａ １ ９ ９ 、 Ｃ ａ １ ２ ５与 Ｃ Ｅ Ａ 指 标 的 变异 指 数 均 显 著 低 于对 照 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 产 前 免 疫 检
验 采取 质量控 制措施 ， 有利 于提 高检验结果 的准确性 ， 为临床诊 断提供依 据。 ［ 关键词 ］ 产前诊 断； 免疫检 验 ； 质量控制 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ７ １ ４ ． ５ ［ 文献标志码 ］ Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ １ ８ ５ １ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３—１ ５ ５ ７ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ １ ４
生产 厂家 ， 降低 误 差 的 发生 率 。配 制 试 剂 时 要严 格 按 照相关 规范 进行 ， 配制 之后 还要 对试 剂进 行鉴 定 ， 在鉴 定 合格 之后再 投 入使用 。 １ ． ２ ． ３ 分析后 质量 控制 方法 在 检验 完 成之 后 ， 应 立
岁， 平均 ２ ６ ． ６±７ ． ２岁 ； 孕周 ＜１ ２周 者 １ ４例 ， ｌ ２～ ２ ４ 周者 １ １例 ， ＞ ２ ９周 者 ９例 。实验 组 ４ ４例 ， 其 中： 年 龄
２ 结 果
法） 检验 ， 检 验仪 器为 罗 氏全 自动 电化 学发 光免 疫分析 仪 与配 套试 剂 ， 严 格按 照操 作规 范进行 Ｊ 。
对 所得数 据 以 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ０ ． ０软件 进 行
１ ． ２ ． １ 分析前 质 量控 制 方 法
标 本 采集 时应 保 证 标
检验 的准 确性 。
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１ ． ２ ． ２ 分 析过 程 中质量 控制方 法
标本 选 择 要新 鲜 ，
１ ． １ 一 般 资料 自 ２ ０ １ ３年 ６月 至 ２ ０ １ ４年 １月 共 有 ８ ８例孕 妇来 我 院进行 产前 免 疫项 目检 验 ， 将 其 随机 分
为 实验 组和 对 照组 。对 照组 ４ ４例 ， 其中 ： 年龄 ２ ０～３ ８
Ｆ ｅ ｂ ． ２ ０ １ ５
Ｖｏ １ ． ４１ Ｎｏ ．１
现
代
临
床
医
学
２ ０ １ ５年 ２月
Ｊ ＯＵ ＲＮＡＬ ＯＦ ＭＯ ＤＥＲ Ｎ ＣＬ Ｉ ＮＩ Ｃ ＡＬ ＭＥＤ Ｉ ＣＩ ＮＥ
第４ １ 卷
第 １ 期
基 于产 前诊 断构 建 的免 疫 检 验 项 目意 义探 索
成影 响 ， 因此在 进 行标 本采 集 时 要 引 起 重视 Ｊ 。对 于
妇是否出现病理变化导致高危妊娠 ， 便于对孕妇原有 疾病 与孕后 并发 症做 到早 诊断 、 早治 疗 ， 对 高危 妊 娠及 时纠 正 ， 以免延 误 治 疗 ¨ Ｊ 。我 院近 年来 在 对 产 前 免疫
检验 中采 取 了质 量控 制措 施 ， 取 得 比较理想 的效果 ， 现
贺 靓 ４ １ ２ ０ ０ ７ ） （ 株 洲 市 中心 医院检 验科 ，湖 南 株 洲
［ 摘要 ］ 目的 ： 对产前诊 断免 疫项 目的临床 价值 进行探 讨分析 。方 法 ： 将我 院收治行 产前诊 断的 ８ ８例 孕妇 为观 察对 象。随机将孕妇分 为 ２组 ， 各４ ４例。对照组以常规方式行免疫检 验 ， 实验组 采取 质量控制措 施 ， 对比 ２组 患者 的检 验结
表１ 研 究对 象 的指 标 变异 指 数 比较
ｌ ９— ４ １岁 ， 平均 ２ ８ ． ５±６ ． ６岁 ； 孕 周 ＜１ ２周 ｌ ７例 ， １ ２
—
２ ４周 １ ２例 ， ＞２ ９周 ５例 。２组 在年 龄 、 孕 周分 布 等
方面无显著性差异（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性。 １ ． ２ 检 验方 法 对照组 采用 常规 检验方 式 ， 实 验组 采
报告 如下 。 １ 资料 与方 法
无法 立 即进 行 检验 的标本 ， 应采 取合 适 的预 处理 方 式 ， 并进 行合理 保存 。标 本 的保存 方式 以及 期 限应根 据 标
本 的种类 和检 验 目的合理 选择 。医务人 员在 进行 检 验
时要 对仪 器设 备进 行 严 格 核 定 ， 尽 可 能保 证 仪 器 设 备