医疗器械岗位职责文件
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千里之行,始于足下。
医疗器械公司岗位职责医疗器械公司的岗位职责有很多,以下是一份包含大部分岗位职责的的医疗器械公司岗位职责清单:1. 销售代表:负责销售公司的医疗器械产品,拜访客户,提供产品咨询和解答客户疑问,达成销售目标。
2. 市场调研员:进行市场调研,收集行业信息,了解市场需求和竞争对手情况,为公司决策提供参考。
3. 产品经理:负责开发和管理医疗器械产品,进行市场定位和市场推广,制定产品规划和产品营销策略。
4. 技术支持工程师:为客户提供技术支持和解决方案,解答客户的技术问题,并进行售后服务和培训。
5. 设计工程师:负责医疗器械产品的设计和开发,根据市场需求和客户要求制定产品设计方案。
6. QA/QC工程师:负责医疗器械产品的质量控制和质量管理,在生产过程中进行质量检验和质量控制,并跟踪产品的质量问题和改进措施。
7. 采购经理:负责医疗器械产品的采购和供应链管理,与供应商进行合作和谈判,确保供应链的稳定和产品的质量。
8. 仓储物流经理:负责医疗器械产品的仓储和物流管理,管理产品的入库和出库,保证产品的安全和及时配送。
第1页/共2页锲而不舍,金石可镂。
9. 项目经理:负责医疗器械项目的管理和执行,组织协调各个部门的工作,确保项目按时完成和达到预期目标。
10. 财务经理:负责公司财务管理和财务报表的编制,进行财务分析和预测,为公司决策提供财务数据和建议。
11. 人力资源经理:负责公司人力资源管理和招聘工作,制定人力资源政策和培训计划,管理员工的考勤和绩效。
12. 客户服务经理:负责客户关系管理和客户服务,与客户沟通和协调,解决客户问题和投诉,并与销售部门合作提高客户满意度。
13. 市场推广经理:负责医疗器械产品的市场推广和品牌建设,制定市场营销策略和计划,组织各种市场活动和推广活动。
14. 项目工程师:负责医疗器械项目的技术支持和项目管理,与客户进行项目沟通和合作,安排项目进度和资源。
15. 市场分析师:负责市场数据分析和市场趋势预测,提供市场营销和项目决策的数据支持。
岗位职责医疗器械模板一、岗位职责概述本制度旨在规范医疗器械企业内岗位职责,确保各岗位职责明确、分工合理,提高生产管理效率和质量。
本制度适用于医疗器械企业内全部岗位人员。
二、岗位职责分类依照职能划分,将岗位职责分为六类:生产管理类、质量掌控类、研发创新类、市场销售类、采购物流类和行政支持类。
1. 生产管理类岗位职责1.负责编制生产计划,并组织实施,确保生产计划的准确性和及时性。
2.监督生产过程中的物料供应、生产设备、工艺流程等,确保生产过程稳定、安全。
3.协调和管理生产人员,确保生产线上的工人有序作业,保证产品质量和生产效率。
4.建立和完善生产管理制度,提高生产流程的规范性和效率。
2. 质量掌控类岗位职责1.负责订立和完善质量管理掌控策略和流程,确保产品质量符合相关法规和标准要求。
2.实施质量掌控计划,监督和检查生产过程中的质量掌控环节,及时发现和解决质量问题。
3.进行产品质量的抽样检测和评估,记录质量数据并编制质量报告,提出改进措施。
4.搭配相关部门开展内外部质量审核,确保企业的质量管理体系有效运行。
3. 研发创新类岗位职责1.负责医疗器械产品的研发工作,包含产品设计、结构优化和改进等,确保产品具备市场竞争力。
2.研究市场需求和行业趋势,提出新产品的研发方向和计划。
3.参加和推动技术创新和项目合作,促进公司技术水平的提高。
4.管理和维护研发数据和文件,确保知识产权的安全和保护。
4. 市场销售类岗位职责1.参加订立市场销售策略和计划,确定市场目标和销售指标。
2.开拓和维护市场渠道,拓展客户资源,进行市场调研和竞争分析。
3.接待客户,了解其需求,供应产品咨询和解决方案,并进行合同谈判和签约工作。
4.完成销售业绩考核,参加销售数据分析和销售报告编制。
5. 采购物流类岗位职责1.负责医疗器械原材料子和设备的采购工作,与供应商进行谈判、签订合同等。
2.订立采购计划和采购指标,监督和掌控采购本钱和采购质量。
医疗器械公司岗位职责一、市场推广岗位职责:1.调研市场情况,制定市场推广策略和计划。
2.协调各部门,组织和实施市场推广活动,提高产品知名度和销售额。
3.策划和执行市场营销活动,包括广告、展览、会议等。
4.收集和分析市场数据,并进行竞争对手分析,提供市场情报和商业洞察。
5.跟踪和评估市场推广效果,及时调整策略和计划。
二、产品研发岗位职责:1.负责产品研发项目的管理和组织,包括产品设计、工艺开发、原材料采购等。
2.制定产品研发计划和时间表,监督和协调各相关部门的工作。
3.跟踪和评估市场需求和竞争动态,提供产品改进和创新意见。
4.负责产品的试制和样品制作,跟踪产品试用和验证过程。
5.跟进产品上市后的质量反馈和改进,提供技术支持和解决方案。
三、制造运营岗位职责:1.负责制定和执行生产计划,保证产品的按时交付和质量合格。
2.管理和优化生产过程,提高生产效率和降低成本。
3.协调和管理供应链,确保原材料的及时供应和库存管理。
4.跟踪和监控生产线的运行状况,及时解决生产中的问题和障碍。
5.管理生产设备的维护和保养,确保设备的正常运行和安全使用。
四、质量管理岗位职责:1.制定并实施质量管理体系,确保产品符合相关法规和标准。
2.负责产品的质量检测和验证,跟踪和分析质量数据,提供质量改进建议。
3.管理供应商和合作伙伴的质量评估和审核,确保供应链的质量控制。
4.进行内部质量培训,提高员工的质量意识和技能水平。
5.跟踪和应对客户的投诉和质量事故,制定相应的纠正和预防措施。
五、销售与客户服务岗位职责:1.负责制定销售计划和目标,开拓新客户和拓展销售渠道。
3.协助客户完成订单,跟踪交货和付款的进程。
4.建立和维护客户关系,提供售后服务和支持。
5.收集客户反馈和市场信息,提供销售报告和市场情报。
六、行政管理岗位职责:1.负责公司的行政管理工作,包括人力资源、财务、设施等。
2.管理和维护人员档案和劳动合同,负责员工的招聘和培训。
医疗器械工作者岗位职责说明一、岗位概述医疗器械工作者是医疗领域中非常重要的一部分,负责医疗器械的使用、维护和管理工作。
他们需要具备深厚的医学知识和专业技术,以保证医疗器械在临床应用过程中的安全性和有效性。
二、岗位职责1. 医疗器械的采购与管理医疗器械工作者需要负责医疗器械的采购工作,包括编制采购计划、与供应商沟通合作、选择合适的医疗器械等。
同时,他们还要负责对医疗器械进行台账管理,包括设备的登记、归档、盘点等。
2. 医疗器械的维护与保养医疗器械工作者需要负责医疗器械的日常维护和保养工作,以确保设备的正常运转。
他们需要定期进行设备的检修和检验,及时发现并解决设备故障,做好预防性维护工作。
3. 医疗器械的使用与操作医疗器械工作者需要进行医疗器械的使用和操作培训,确保医疗器械在临床应用过程中的正确使用。
他们需要向医务人员提供相关知识和技术支持,解答相关问题,并根据需要进行培训和考核。
4. 监督与管理医疗器械工作者需要负责医疗器械的监督与管理工作,包括对医疗器械的合规性进行审核和评估,了解和落实相关法规、政策和标准要求,确保医疗器械的合法合规使用。
5. 协调与沟通医疗器械工作者需要与医务人员、供应商和相关部门保持良好的沟通与协调,及时了解和解决各方面的问题和困难,确保医疗器械工作的顺利进行。
6. 知识更新与学习医疗器械工作者需要不断学习和更新医学、技术和管理知识,掌握最新的医疗器械技术和标准,以适应医疗领域的快速发展和变化。
7. 安全管理与事故处理医疗器械工作者需要负责医疗器械的安全管理工作,包括制定和落实相关安全管理制度和流程,及时排查和处理安全隐患,并对设备事故进行调查和处理,确保患者和医务人员的安全。
8. 数据收集与分析医疗器械工作者需要负责医疗器械使用数据的收集和分析工作,以获取设备的使用情况、故障情况等信息,并根据数据分析结果提出改进意见和建议,优化医疗器械工作流程。
三、总结医疗器械工作者在医疗领域中扮演着重要的角色,是医疗器械工作的中坚力量。
器械科岗位职责范文1.器械设备的管理与采购:器械科负责医疗器械设备的管理和采购工作。
包括制定器械设备的管理制度和操作规范,建立器械设备的档案和资料;负责全院器械设备的购置、验收、入库,并进行登记、分配和管理。
2.器械设备的维修与保养:器械科需要定期检查、维修和保养医疗器械设备,确保其正常运转。
包括组织对医疗器械设备进行定期、不定期的维护和保养,及时发现和解决设备故障;协助相关人员进行设备的日常清洁和消毒工作,确保设备的安全与卫生。
3.器械设备的使用与培训:器械科需要负责医疗器械设备的使用和培训。
包括根据临床科室的需要,协助医务人员正确使用和操作设备;组织相关培训和讲座,提高医务人员对器械设备的认识和使用水平;定期组织设备的技术培训,培养医院的技术骨干,提高整体技术实力。
4.器械设备的质量控制与评估:器械科负责医疗器械设备的质量控制和评估工作。
通过定期进行设备的检验、测试和评估,确保设备的质量和性能;及时处理设备的问题和反馈,提出改进和优化的建议,以提升设备的质量和使用效果。
5.器械设备的库存与耗材的管理:器械科负责医疗器械设备的库存管理和耗材的使用和管理。
包括制定器械设备和耗材的库存管理制度,进行库存的清点和盘点;协调医务科室和供应部门的工作,确保耗材的有效供应和及时补充。
6.器械设备的安全与质量监管:器械科需要负责医疗器械设备的安全与质量监管工作。
包括制定医疗器械设备的安全管理规定,组织医院内部和外部的设备安全检查和验收;组织医疗器械设备的定期维修和检验确保设备的安全和质量符合标准要求。
7.器械科的科研与创新工作:器械科需要开展医疗器械的科研与创新工作。
通过调研和分析市场需求,引进新的医疗器械设备;开展新设备的试用和研究,评估设备的效果和疗效,提供医疗决策的依据。
8.器械科的队伍建设与管理:器械科需要负责医疗器械科室的队伍建设与管理工作。
包括编制和执行科室的岗位职责和工作流程,组织人员的培训和考核,提高员工的整体素质和职业技能;组织团队活动,提高团队的凝聚力和工作效率。
医疗器械岗位职责
医疗器械岗位职责
医疗器械专业人员主要负责医疗器械的选型、购买、维护、保
养和管理等工作,确保医疗器械设备在医疗过程中的正常使用,并
负责相关的技术指导和培训。
具体职责如下:
1、医疗器械选型和购买。
根据医疗机构的需求和预算,确定医
疗器械的选型,评估需要采购的设备的性价比和可靠性,并采购符
合要求的医疗器械设备。
2、医疗器械设备维护和保养。
定期对医疗器械设备进行检查、
清洁、维护和保养,避免因设备质量问题造成医疗过程中的安全隐患,确保设备的正常使用。
3、处理医疗器械设备故障。
了解医疗器械设备的使用和维护知识,及时处理设备的故障,减少因设备故障而影响医疗过程的情况
发生。
4、医疗器械设备处置。
对使用过期、磨损严重或不再使用的医
疗器械设备,及时进行处置,确保医疗设备的更新换代和废弃处理。
5、开展技术指导和培训。
为医疗机构的医务人员提供有关医疗
器械设备的技术指导和培训,提高医务人员的医疗技术水平和医疗
器械设备的使用效果。
6、医疗器械设备管理。
建立医疗器械设备档案和相应的管理制度,定期进行医疗器械设备检查和评估,确保医疗器械设备的管理
和使用符合规定要求。
以上就是医疗器械岗位职责的主要内容,医疗器械专业人员通过他们的工作,可以为医疗机构提供安全、有效的医疗器械设备支持,确保医疗机构的诊疗工作顺利进行。
医疗器械专员岗位职责模板一、岗位职责1.负责医疗器械的采购工作,依据公司的需求和预算,订立采购计划,并与供应商进行谈判和合作,确保采购的器械符合质量要求和安全标准。
2.负责医疗器械的入库管理,包含仓库的接收、验收、分类与存储等工作,确保器械的跟踪和安全存放。
3.负责医疗器械的分发和调配工作,依据各科室的需求,合理调配器械,并确保分发过程中的准确性和及时性。
4.负责医疗器械的库存管理,定期进行库存盘点,及时更新库存记录,并依据需求进行增补采购,使库存保持在合理水平。
5.负责医疗器械的维护和维护和修理工作,定期对器械进行检查和保养,及时处理和修复显现的问题,确保器械的工作正常和安全可靠。
6.负责医疗器械的报废处理,依据公司相关规定进行报废程序,包含需求审批、报废申请、财务核算等,确保报废过程的规范和透亮。
7.参加医疗器械的使用培训工作,帮助相关部门进行器械的使用培训计划和内容的订立,并组织培训活动,提高员工对器械的正确使用本领。
8.跟踪医疗器械市场动态和技术发展,及时了解新型器械的特点和使用方法,为公司供应器械采购和更新的参考和决策依据。
9.负责与相关部门的沟通和协调工作,及时处理各部门的需求和问题,保持良好的团队合作和工作效率。
二、管理标准1.遵守公司的相关政策和制度,严格执行医疗器械管理规程,确保工作的合规和安全。
2.建立健全的医疗器械档案和管理制度,包含采购档案、使用记录、维护保养记录等,确保器械的可追溯性和信息的完整性。
3.定期检查和评估医疗器械的工作状态和性能,及时发现和解决器械使用中存在的问题和风险。
4.与供应商和厂家保持良好的合作关系,建立长期稳定的合作机制,并及时了解关于器械的新技术、新产品和市场动态。
5.参加医疗器械的质量管理和风险掌控工作,帮助质量部门开展相关的质量评估、质量改进和风险评估等工作。
6.加强对员工的培训和教育,提高员工对医疗器械的安全使用意识和操作技能,确保医疗器械的正确使用和维护。
医疗器械质量安全关键岗位人员岗位说明岗位概述1.1岗位名称:医疗器械质量安全关键岗位人员1.2岗位职责:负责医疗器械质量安全相关工作的管理与监督,确保医疗器械的质量与安全符合相关法律法规及行业标准。
1.3岗位作用:在医疗器械生产、销售、使用等全流程中起到监督管理作用,保障医疗器械的质量与安全。
二、岗位职责2.1负责编制、完善医疗器械质量管理制度,组织实施相关培训,确保全体员工了解并遵守相关规定。
2.2负责医疗器械生产过程的质量监控,及时发现并解决生产中的质量问题,确保产品符合质量标准。
2.3负责医疗器械质量检验工作,制定检验方案及标准,严格把关,确保产品合格。
2.4协助技术人员开发新产品,对新产品进行技术评估和质量控制,确保新产品符合相关法规和标准要求。
2.5负责医疗器械相关证件的管理工作,保证证件齐全且有效,及时更新。
2.6负责医疗器械投诉和不良事件的处理工作,对投诉和事件进行调查分析,并提出改进措施。
2.7负责医疗器械的风险评估及管理工作,预防和控制可能对患者和使用者造成的风险。
2.8负责医疗器械标识和包装的审查及管理,确保标识符合法规,包装安全合理。
2.9负责医疗器械的库存管理和质量跟踪,保证产品质量及时了解库存情况。
2.10负责医疗器械相关法规政策的宣传和解读工作,确保全体员工遵守相关法规。
三、任职要求3.1具备医疗器械相关专业背景,具备医疗器械注册监管、生产、质量管理等方面的专业知识。
3.2具备较强的交流能力、分析能力和主观能动性,能够独立处理医疗器械质量安全相关问题。
3.3具备较强的责任心和抗压能力,能够适应工作中的压力和挑战。
3.4具备较强的团队协作能力,能够与其他部门紧密合作,共同完成质量安全工作。
3.5具备相关证书和资质,了解最新医疗器械质量管理法规。
四、工作环境4.1工作地点:医疗器械生产企业、医疗器械销售企业、医疗机构等。
4.2工作时间:视岗位情况而定,可能需要加班或出差。
医疗器械的岗位职责医疗器械是医疗行业中不可或缺的一部分,对于病患的治疗和康复起着重要的作用。
在医疗器械的使用和管理过程中,不同岗位有着各自不同的职责。
本文将分析医疗器械不同岗位的职责及其重要性。
一、研发人员的岗位职责医疗器械的研发人员承担着创新和改进产品的任务。
他们负责设计、开发和改进医疗器械,以满足医疗行业的需求。
研发人员需要有深厚的医学、工程和科学背景,以确保产品的质量和效能。
他们需要密切关注行业的最新发展和科技进步,以保持医疗器械的竞争力。
在研发过程中,他们需要与临床医生、工程师和其他相关人员进行合作和交流,以确保产品的安全性和适用性。
二、生产人员的岗位职责医疗器械的生产人员承担着制造和装配产品的任务。
他们负责将研发部门设计的产品转化为实际可用的器械。
生产人员需要具备精密的工艺技术和专业知识,以确保产品的精确制造。
他们需要严格遵守生产操作规程,保证产品的质量和合规性,并及时调整和改进生产过程中的问题。
生产人员还需要与质量控制部门紧密合作,进行产品的检验和测试,确保产品符合相关的质量标准。
三、销售人员的岗位职责医疗器械的销售人员承担着产品推广和销售的任务。
他们需要了解产品的特点和优势,并向潜在客户介绍和推荐医疗器械。
销售人员需要具备良好的沟通和表达能力,能够与患者、医生和医疗机构建立良好的合作关系。
他们需要积极开展市场调研,收集客户需求和市场信息,为产品的销售和市场推广提供参考。
销售人员还需要与其他部门密切合作,协调产品的配送和售后服务,提高客户满意度和产品的市场份额。
四、维修人员的岗位职责医疗器械的维修人员承担着产品的维修和保养任务。
他们负责检修、维护和修理医疗器械,确保产品的正常运行和安全使用。
维修人员需要具备扎实的电子、机械和仪器知识,能够准确诊断和解决设备故障。
他们需要对产品进行定期维护和保养,定期检查和测试设备的性能和安全状况。
维修人员还需要与其他部门合作,及时响应和处理医疗机构的维修请求,确保设备的快速修复和可靠运行。
医疗器械各级人员岗位职责(共7篇)第1篇:医疗器械各级岗位职责总经理职责一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。
对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
二、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
四、正确处理质量与经营的关系。
五、重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
六、创造必要的物质、技术条件,使之与经营的质量要求相适应。
七、签发质量管理体系文件。
质管部经理职责一、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定,在质量副总经理领导下,负责公司的全面质量管理工作,确保医疗器械的质量。
二、负责起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划,并指导督促执行。
三、负责首营企业和首营品种的质量审核。
四、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查处理及报告。
五、负责质量不合格医疗器械的审核。
六、协助开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作。
七、定期向质量管理领导小组汇报质量工作开展情况,对存在问题提出改进措施,对在质量工作中取得成绩的部门和个人,以及质量事故的处理,提出具体奖惩意见。
八、指导并督促本部门员工做好有关质量工作。
采购部经理职责一、认真学习并执行上级质量方针、政策、法规和指令。
严格遵守《医疗器械监督管理条例》,正确理解并积极推进本公司质量体系的正常运行。
二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想,按照“按需进货,择优选购”原则指导业务经营活动,当经营数量、进度与质量发生矛盾时,应在保证质量的前提下,严把求数量和进度,“计划采购”第一关。
医疗器械公司各部门岗位职责一、研发部门研发部门是医疗器械公司中最核心的部门之一,负责新产品的研发和技术创新。
主要职责包括:进行市场需求调研,分析市场趋势;制定研发项目计划,确定研发目标;开展新产品的设计、验证和试验工作;对已有产品进行改进和优化;与其他部门合作,确保产品的顺利生产和推广。
二、生产部门生产部门是医疗器械公司的生产制造中心,负责产品的生产制造和质量控制。
主要职责包括:根据销售部门的订单和计划,安排产品的生产进度;实行严格的生产管理体系,确保产品的质量和交货期;监督生产过程,及时解决生产中的问题;与研发部门紧密合作,确保产品的生产流程合理和高效。
三、市场销售部门市场销售部门是医疗器械公司的市场开拓和销售推广的主要部门,负责产品的销售和业务拓展。
主要职责包括:制定销售计划和销售策略,开拓市场渠道;与研发部门合作,了解产品特点和技术优势,推广产品;响应客户的需求,提供销售咨询和解决方案;建立客户关系,维护客户合作。
四、质量监控部门质量监控部门是医疗器械公司中质量管理的核心部门,负责产品的质量控制和合规性检测。
主要职责包括:制定和执行质量管理体系;监督产品生产过程中的质量控制,确保产品符合标准和规范;参与新产品的试制和审核,确保产品质量和安全性;处理和跟踪客户的质量投诉,及时采取纠正措施。
五、采购部门采购部门是医疗器械公司中负责原材料和设备采购的部门,负责公司所需物资的采购和供应商管理。
主要职责包括:根据生产和销售的需要,进行采购计划的制定和执行;寻找和选择合适的供应商,进行谈判和合同签订;管理供应商关系,确保供应商及时提供符合要求的产品和服务;监控物资的库存和使用情况。
六、售后服务部门售后服务部门是医疗器械公司中负责售后服务和用户支持的部门,负责为客户提供售后服务和解决方案。
主要职责包括:处理客户的售后服务请求和问题咨询;提供产品的维护和保养指导;协助客户解决技术问题和故障;处理客户退货和维修;维护客户关系,提高客户满意度。
医疗器械销售员岗位职责一、岗位概述医疗器械销售员是指负责向医疗机构或医疗专业人员销售医疗器械产品的专业人员。
他们需要具备扎实的医疗知识和销售技巧,以满足客户需求,并为客户提供专业的售后服务。
二、职责要求1. 客户开发与维护:负责与医疗机构或医疗专业人员建立并维护良好的业务关系,开发并拓展新客户,提高销售额。
2. 产品推广与销售:了解所销售器械的特点和功能,进行产品推广和销售。
通过与医疗专业人员沟通,将产品的特点和优势进行有效地传递,促成销售。
3. 客户需求分析:了解客户需求,根据客户的实际情况,提供合适的产品和技术解决方案,有针对性地满足客户需求。
4. 市场竞争分析:关注市场动态,了解竞争对手的产品和销售策略,及时调整销售策略,与市场竞争保持一定的优势。
5. 订单处理与跟进:负责与客户签订销售合同,并确保合同条款的履行。
及时跟进订单的执行进度,保证订单按时交付。
6. 售后服务:及时解答客户关于产品的使用、维护等方面的问题,并协助客户解决相关问题。
定期回访客户,了解客户的意见和建议,提高客户满意度。
7. 销售报告与业绩管理:按要求提交销售报告,如销售日报、周报、月报等。
定期与上级汇报工作进展和业绩情况,达成销售目标。
三、应具备的素质和能力1. 专业知识:具备医疗器械产品相关的专业知识,了解市场需求和行业动态。
2. 销售技巧:熟练掌握销售技巧,如策划销售方案、沟通能力、谈判技巧等,能够有效推销产品并达成销售目标。
3. 人际交往:具备良好的人际交往能力,能与客户建立融洽的关系,处理客户关系,及时解决问题。
4. 抗压能力:工作中可能面临竞争激烈的市场环境和较大的工作压力,应具备一定的抗压能力和应变能力。
5. 学习能力:医疗器械产品与技术不断更新迭代,销售员需要具备强烈的学习欲望和能力,不断提升自己的专业知识和销售技巧。
四、工作环境与待遇医疗器械销售员一般在医疗器械公司、专业代理商或相关企事业单位工作。
工作地点可能需要经常出差,与客户进行面对面的销售和服务。
医疗器械岗位职责任职要求医疗器械岗位职责任职要求一、职责描述1. 负责医疗器械的选型、采购、使用、维护和管理工作,确保医疗器械的质量和安全性。
2. 负责医疗器械资料的管理和备案,及时更新医疗器械相关信息,做好档案管理工作。
3. 制定医疗器械质量管理制度和操作规程,定期进行医疗器械质量评价和监测,并做好相关报告。
4. 负责医疗器械的验收和接收工作,按照规定进行市场监管,防止假冒伪劣产品进入医疗机构。
5. 开展医疗器械的技术培训和操作指导,确保医务人员正确使用医疗器械,提高诊断和治疗效果。
6. 与医疗器械供应商进行沟通和协商,了解新产品信息,与相关部门合作,推进医疗器械的更新换代。
7. 负责医疗器械的损坏和报废处理工作,制定相应的处理流程,保证医疗器械的安全和可靠性。
8. 参与医疗器械的调查和事故处理工作,保证医疗器械使用的安全性和有效性。
9. 参与医疗器械的市场推广和销售工作,提供技术支持和咨询服务,提高医疗器械的市场份额。
10. 参与医疗器械的科研项目和新产品研发工作,推动医疗器械技术的创新和发展。
二、岗位要求1. 具备相关医药、生物医学工程或临床医学专业的本科及以上学历。
2. 具备医疗器械质量管理相关工作经验,熟悉相关法规和标准。
3. 具备良好的沟通能力和团队合作意识,能够与不同部门和供应商进行有效的沟通和协调。
4. 具备较强的问题分析和解决能力,能够独立处理医疗器械相关事务。
5. 具备较强的学习能力和适应能力,能够快速了解和掌握医疗器械的相关知识和技术。
6. 具备较强的责任心和工作积极性,能够承担较大的工作压力和责任。
7. 具备良好的客户服务意识,能够为医务人员提供及时的技术支持和服务。
8. 具备一定的市场营销和销售技巧,能够推广医疗器械产品并提高市场竞争力。
9. 具备良好的电脑操作能力,能够熟练使用常用办公软件和医疗器械管理系统。
10. 具备相关的职业培训和资格认证,如医疗器械质量管理相关培训和ISO质量管理体系认证。
千里之行,始于足下。
医疗器械各级岗位职责医疗器械各级岗位职责一、基层医疗器械工作人员职责:1. 负责医疗器械的日常运作、维护和保养工作;2. 负责医疗器械的洗消、灭菌和贮存工作;3. 负责医疗器械的调配和分发工作;4. 负责医疗器械的使用指导和培训工作;5. 参与医疗器械的验收、验收记录的整理和归档工作;6. 负责医疗器械修理与报废工作;7. 参与医疗器械事故的调查与处理工作;8. 完成上级医疗器械管理的其他工作任务。
二、中级医疗器械工作人员职责:1. 负责制定医疗器械的选购方案,参与编制医疗器械选购合同;2. 负责医疗器械的招标、比选工作;3. 负责医疗器械的验收工作,并编制验收报告;4. 负责医疗器械的入库、出库、流转和保管;5. 负责医疗器械的维护、保养和定期检验工作;6. 负责医疗器械的使用指导和培训工作;7. 参与医疗器械事故的调查与处理工作,并编制事故报告;8. 帮忙上级医疗器械工作人员完成其他工作任务。
三、高级医疗器械工作人员职责:第1页/共3页锲而不舍,金石可镂。
1. 负责医疗器械的需求分析和规划编制工作;2. 负责医疗器械的选型和供应商评估工作;3. 负责医疗器械的招标、比选和合同签订工作;4. 负责医疗器械的验收、验收报告的编制和归档工作;5. 负责医疗器械的仓库管理和库存监控工作;6. 负责医疗器械的维护、保养和定期检验工作;7. 负责医疗器械的使用指导和培训工作;8. 负责医疗器械事故的调查与处理工作,并编制事故报告;9. 负责医疗器械的整改工作,并参与内部审核和外部检查;10. 负责上级医疗器械工作人员的培训和指导工作;11. 主持医疗器械工作的会议,并负责会议纪要的撰写。
四、高级管理人员职责:1. 负责制定医疗器械管理制度、规范和流程;2. 负责医疗器械选购方案的编制和监督;3. 负责医疗器械的招标、比选和合同签订工作;4. 负责医疗器械的验收、验收报告的审核和批准工作;5. 负责医疗器械的仓库管理和库存监控工作;6. 负责医疗器械的维护、保养和定期检验工作的监督;7. 负责医疗器械的使用指导和培训工作的组织和管理;8. 负责医疗器械事故的调查与处理工作,并组织编制事故报告;9. 负责医疗器械的整改工作,并参与内部审核和外部检查;10. 负责上级医疗器械工作人员的培训和指导工作;11. 主持医疗器械工作的会议,并负责会议纪要的撰写;12. 负责医疗器械工作的报表编制和统计分析。
岗位职责医疗器械范文一、岗位职责概述1.本规章制度旨在规范医疗器械部门岗位职责,确保生产管理流程的顺利进行。
2.医疗器械部门涉及医疗器械的生产、质量掌控、销售等方面,各岗位职责各不相同,但都应遵从该规章制度的要求。
二、医疗器械部门岗位职责1. 设计研发岗•负责医疗器械的设计和研发工作,依据市场需求和技术可行性订立设计方案。
•搭配市场调研部门,进行产品功能和竞品分析,提出改进建议。
•编制技术文件和产品规范,保证产品设计符合相关技术标准和法规要求。
2. 生产制造岗•负责医疗器械生产流程的布置和监督,确保产品定时交付。
•订立生产计划和工序掌控流程,保证产品质量和生产效率。
•监督生产现场的安全和环境,确保生产过程符合相关法规和规定。
3. 质量掌控岗•负责医疗器械的质量掌控工作,包含原材料子和产品的检验。
•订立质量检验方案和检测标准,保证产品质量符合相关国家和行业标准。
•处理质量异常和投诉,分析质量问题的原因并提出改进方案。
4. 销售与市场岗•负责医疗器械的销售工作,与客户进行沟通和协商,促成销售合同的签订。
•分析市场需求和竞争情况,订立销售策略和计划,提高市场占有率。
•收集客户反馈和市场信息,及时调整销售策略和产品规划。
5. 售后服务岗•负责医疗器械的售后服务工作,包含产品安装、培训和维护和修理等。
•响应客户的售后需求,并供应咨询和支持,解决客户问题。
•收集客户反馈和建议,向相关部门提产出品改进和服务优化方案。
6. 行政办公岗•负责医疗器械部门的行政事务和文档管理工作。
•帮助部门领导完成日常行政工作,包含会议布置、文件起草和审批等。
•组织部门内部培训和活动,提高员工工作本领和团队凝集力。
三、职责交接和考核1.具体岗位职责由所属部门领导依据实际情况订立,并在员工入职时进行明确说明。
2.岗位职责更改时,应及时进行职责交接,确保工作的连续性和质量稳定。
3.岗位职责的完成情况将作为员工绩效考核的紧要依据,依据业绩和本领评定薪酬和晋升。
医疗器械经营企业人员岗位职责
1.经营策划:参与医疗器械经营企业的策划,确定公司的经营目标和
发展方向,制定相应的经营计划和策略。
2.销售管理:负责医疗器械产品的销售工作,进行市场调研,制定销
售计划,拓展销售渠道,建立和维系客户关系,完成销售指标。
3.市场推广:负责医疗器械产品的宣传和推广工作,制定市场推广计划,组织开展各类推广活动,提升产品的知名度和市场占有率。
4.供应链管理:负责与供应商的合作关系,进行供应商的评估和选择,确保供应链的高效运作,及时满足客户需求。
5.产品管理:负责医疗器械产品的整个生命周期管理,包括选型、采购、销售、售后等环节,确保产品的质量和符合法规要求。
6.质量管理:负责医疗器械产品的质量管理工作,建立和维护质量管
理体系,制定相应的质量管理制度和流程,确保产品的质量和安全性。
7.法律合规:负责医疗器械经营企业的法律合规工作,了解相关法律
法规,并将其应用到企业的经营活动中,确保企业的合法合规经营。
8.客户服务:负责医疗器械产品的客户服务工作,包括产品售后服务
和投诉处理等,与客户建立良好的沟通和合作关系,提高客户满意度。
9.团队管理:负责医疗器械经营企业团队的管理工作,包括招聘、培训、激励和绩效考核等,确保团队成员的工作效率和工作质量。
10.统计分析:负责医疗器械经营企业的数据统计和分析工作,从销售、市场、财务等角度对企业的经营情况进行分析和评估,提供决策依据。
此外,医疗器械经营企业人员还需要具备一定的技术储备,了解医疗器械的特性、应用和市场需求,不断学习和更新相关知识,提高自身的综合素质和竞争力。
三类医疗器械岗位职责
一类医疗器械岗位职责:
1. 负责医疗器械的生产、装配、安装和调试工作。
2. 负责对医疗器械进行检测和维护,确保器械的正常运行。
3. 参与医疗器械的设计和改进,提出改进建议。
4. 编写医疗器械操作手册和维修手册,培训其他员工正确使用和维护器械。
5. 跟踪医疗器械的市场动态和发展趋势,推荐新型医疗器械的采购和使用。
6. 参与医疗器械的质量控制工作,保证产品符合相关的法规和标准。
二类医疗器械岗位职责:
1. 负责医疗器械销售和市场开拓工作,完成销售目标。
2. 建立和维护客户关系,提供专业的技术支持和售后服务。
3. 调研市场需求,收集竞争对手信息,制定市场策略和销售计划。
4. 协助客户选择合适的医疗器械产品,为客户提供产品培训和操作指导。
5. 处理客户投诉和售后问题,保证客户满意度。
6. 参与医疗器械产品的市场推广活动和展览会。
三类医疗器械岗位职责:
1. 负责医疗器械的临床试验工作,并撰写试验方案和报告。
2. 根据临床试验结果,评估医疗器械的疗效和安全性。
3. 协助医疗器械的注册和审批工作,准备相关资料并跟进审批进程。
4. 参与医疗器械的技术评估和风险管理工作,制定相关措施和文件。
5. 进行医疗器械的学术研究和文献回顾,提供科学依据。
6. 与医疗机构和专业组织合作,推动医疗器械的临床应用和推广。
7. 参与医疗器械的培训和学术交流活动,更新行业知识。
医疗器械岗位职责文件〔第三版〕□受控□非受控.包头市远大恒成医药连锁岗位职责文件名目包头市远大恒成医药连锁岗位职责文件、贯彻执行医疗器械质量治理制度、法规和行政规章,在公司内部对医疗器械质量具有裁决权;、起草公司医疗器械质量治理制度,并指导、督促制度的执行;、负责首营企业和首营品种的质量审核;、负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案;、负责医疗器械质量的查询、不良事件、质量事故或质量投诉的调查、处理及并按时向当地药监部门报告;、负责医疗器械的检查和验收,指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作;、负责不合格医疗器械的审核,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;、收集和分析医疗器械质量信息;、协助公司对职员进行教育和培训;、认真贯彻执行国家有关医疗器械治理的法律、法规和公司的质量方针、质量目标;、负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量治理工作;、做好入库复核检查工作;、在医疗器械的储存治理过程中认真贯彻实施«医疗器械经营质量治理规范»,医疗器械储存应遵守分区分类存放、色标治理、按批号远、近堆码等有关规定,保持库区的卫生整洁并做好防尘、防潮、防虫、防污染等工作;、按照医疗器械理化性能做好库存医疗器械的养护工作,定期对库存医疗器械进行质量检查,发觉医疗器械有质量疑问按有关规定及时处理;、负责医疗器械的效期治理和批号治理,进行质量跟踪;、医疗器械出库应进行复核,保证出库医疗器械的质量正常;、负责仓储设施、设备的使用治理和爱护治理工作,提高仓储质量保证能力;、负责库区消防安全设施的治理和爱护工作;、规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、治理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料,并按规定储存;、认真做好质量工作考核。
、领导交办的其它相关工作。
包头市远大恒成医药连锁岗位职责文件、认真贯彻执行国家有关医疗器械质量治理的法律、法规和规章制度及公司的质量方针目标;、在采购医疗器械工作中严格遵守国家医疗器械经营治理的法律、法规和相关规定,对其医疗器械的质量负责;、医疗器械采购实行按需进货、择优选购的原那么,医疗器械供货方应是具有合法资格的单位,购进医疗器械必须签订合同,书面购货合同必须有明确的质量条款,购货合同假如不是以书面形式订立的,应提早与供货方签订质量保证协议书,协议书应涵盖质量条款,明确有效期;、首营企业、首营品种的采购必须办理相关的审批手续,经批准后方可采购医疗器械;、负责审核索取医疗器械生产(经营)许可证、营业执照和供货单位销售人员托付书、身份证等必须的证件及资料的复印件,做好采购记录、供货单位证照记录;、购进进口医疗器械时必须索取符合规定的加盖供货单位原印章的«进口医疗器械注册证»和«进口医疗器械检验报告单»;、加强对全体采购人员的质量意识教育,坚持质量第一的原那么;、把握采购过程的质量状态,发觉质量问题及时与质量部门联系处理;、认真做好质量工作考核;、建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案,并按规定储存。
医疗器械管理岗位人员职责一、医疗器械管理岗位的背景介绍医疗器械管理岗位是医疗机构中的一项重要职位,负责医疗器械的采购、验收、分发、使用、维护和报废等工作。
医疗器械的管理工作直接关系到医疗机构的正常运转和患者的安全,是医疗机构管理体系中不可或缺的一环。
二、医疗器械管理岗位人员的职责1. 负责医疗器械的采购工作。
根据医疗机构的需求,制定医疗器械的采购计划,并与供应商进行沟通、协商,确保采购的器械符合质量标准和合理价格。
2. 负责医疗器械的验收工作。
对采购的器械进行验收,包括检查器械的包装完好性、有效期、标识是否齐全等,确保器械的质量和安全性。
3. 负责医疗器械的分发工作。
根据医疗机构的需要,将器械分发到各个科室,确保各科室的医疗器械需求得到满足。
4. 负责医疗器械的使用培训工作。
对医疗器械的使用进行培训,包括使用方法、操作注意事项、维护保养等,提高医务人员对医疗器械的使用技能,确保器械的正确使用和患者的安全。
5. 负责医疗器械的维护和保养工作。
对医疗器械进行日常维护和保养,包括清洁、消毒、校准等,确保器械的正常运行和延长使用寿命。
6. 负责医疗器械的报废工作。
对过期、损坏或不再使用的医疗器械进行报废处理,确保废弃器械的安全处理和环境保护。
7. 参与医疗器械质量事故的调查和处理工作。
对医疗器械的质量事故进行调查,并采取相应的措施,确保类似事故不再发生。
8. 参与医疗器械的技术改进和升级工作。
了解医疗器械的最新发展动态,参与器械的技术改进和升级工作,提高医疗器械的性能和安全性。
9. 配合相关部门进行医疗器械的质量监控工作。
配合相关部门进行医疗器械的质量监控,包括参与质量抽查、质量评估和风险评估等工作,确保医疗器械的质量符合标准。
10. 参与医疗器械管理制度的建设和完善工作。
根据医疗机构的需求,参与医疗器械管理制度的建设和完善工作,提出优化管理流程和措施的建议。
三、医疗器械管理岗位人员的重要性和挑战医疗器械管理岗位人员在医疗机构中承担着重要的职责,他们的工作直接关系到医疗机构的安全和患者的生命安全。
包头市远大恒成医药连锁有限公司医疗器械岗位职责文件(第三版)□受控□非受控No. YDHC-ZLSC-03包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件目录序号文件名称文件编号1 质量管理部岗位职责YDHC-QD-01-2018-032 采购部岗位职责YDHC-QD-02-2018-033 营运部岗位职责YDHC-QD-03-2018-034 储运部岗位职责YDHC-QD-04-2018-035 财务部岗位职责YDHC-QD-05-2018-036 企业负责人岗位职责YDHC-QD-06-2018-037 质量负责人岗位职责YDHC-QD-07-2018-038 营运部部长岗位职责YDHC-QD-08-2018-039 采购部部长岗位职责YDHC-QD-09-2018-03 10储运部部长岗位职责YDHC-QD-10-2018-03 11财务部部长岗位职责YDHC-QD-11-2018-03 12质量管理员岗位职责YDHC-QD-12-2018-03 13采购员岗位职责YDHC-QD-13-2018-03 14收货员岗位职责YDHC-QD-14-2018-03 15验收员岗位职责YDHC-QD-15-2018-03 16养护员岗位职责YDHC-QD-16-2018-03 17保管员岗位职责YDHC-QD-17-2018-03 18复核员岗位职责YDHC-QD-18-2018-0319售后服务管理人员岗位职责YDHC-QD-19-2018-03 20送货员岗位职责YDHC-QD-20-2018-03包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件文件名称:质量管理部岗位职责编号: YDHC-QD-01-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.011、贯彻执行医疗器械质量管理制度、法规和行政规章,在公司内部对医疗器械质量具有裁决权 ;2、起草公司医疗器械质量管理制度,并指导、督促制度的执行 ;3、负责首营企业和首营品种的质量审核 ;4、负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案;5、负责医疗器械质量的查询、不良事件、质量事故或质量投诉的调查、处理及并按时向当地药监部门报告;6、负责医疗器械的检查和验收,指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作;7、负责不合格医疗器械的审核,对不合格医疗器械的处理过程实施监督 ;8、收集和分析医疗器械质量信息;9 、协助公司对员工进行教育和培训;10、认真贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规和公司的质量方针、质量目标 ;11、负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量管理工作;12、做好入库复核检查工作;13、在医疗器械的储存管理过程中认真贯彻实施《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械储存应遵守分区分类存放、色标管理、按批号远、近堆码等有关规定,保持库区的卫生整洁并做好防尘、防潮、防虫、防污染等工作 ;14、按照医疗器械理化性能做好库存医疗器械的养护工作,定期对库存医疗器械进行质量检查,发现医疗器械有质量疑问按有关规定及时处理 ;15、负责医疗器械的效期管理和批号管理,进行质量跟踪;16、医疗器械出库应进行复核,保证出库医疗器械的质量正常;17、负责仓储设施、设备的使用管理和维护管理工作,提高仓储质量保证能力 ;18、负责库区消防安全设施的管理和维护工作;19、规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、管理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料,并按规定保存 ;20、认真做好质量工作考核。
21、领导交办的其它相关工作。
包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件文件名称:采购部岗位职责编号: YDHC-QD-02-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.011、认真贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和规章制度及公司的质量方针目标;2、在采购医疗器械工作中严格遵守国家医疗器械经营管理的法律、法规和相关规定,对其医疗器械的质量负责;3、医疗器械采购实行按需进货、择优选购的原则,医疗器械供货方应是具有合法资格的单位,购进医疗器械必须签订合同,书面购货合同必须有明确的质量条款,购货合同如果不是以书面形式订立的,应提前与供货方签订质量保证协议书,协议书应涵盖质量条款,明确有效期 ;4、首营企业、首营品种的采购必须办理相关的审批手续,经批准后方可采购医疗器械;5、负责审核索取医疗器械生产( 经营 ) 许可证、营业执照和供货单位销售人员委托书、身份证等必须的证件及资料的复印件,做好采购记录、供货单位证照记录;6、购进进口医疗器械时必须索取符合规定的加盖供货单位原印章的《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械检验报告单》;7、加强对全体采购人员的质量意识教育,坚持质量第一的原则 ;8、掌握采购过程的质量状态,发现质量问题及时与质量部门联系处理 ;9、认真做好质量工作考核;10、建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案,并按规定保存。
11、认真贯彻国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标 ;12、在医疗器械经营过程中严格遵守国家医疗器械经营管理法律法规 ;13、向具有合法资格的单位供应医疗器械,销售医疗器械应订立合同,或者与购货单位订立年度供货协议意向书;14、跟踪了解医疗器械的销售情况和质量信息,对医疗器械不良反应情况应按规定及时报告;15、定期或不定期地征询用户对医疗器械质量和服务质量的意见和建议,以利改进工作;16、建立医疗器械销售记录和用户档案并按规定保存。
包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件文件名称:营运部岗位职责编号: YDHC-QD-03-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.011、贯彻执行公司各项规章制度和业务准则。
2、在企业负责人的领导下工作,起到承上启下的作用。
3、全面负责开设新店的考察调研、店面设计规划、前期筹建及门店运营。
4、根据市场实际情况,制定年度、季度、月度总经营目标。
根据各门店区域市场实际情况进行目标分解,并指导、监控销售执行,完成公司下达的月度、季度、年度销售目标。
5、加强门店营运成本控制管理,制定相关成本制度,监控机制,有效降低门店运营成本。
6、执行、持续改进门店考核激励体系,对各门店进行有效沟通,对考核执行情况进行监控,遵循公平公正真实的原则,进行评估奖惩。
7、执行、持续改进门店服务质量管理,将公司的服务理念、服务标准要求、服务特色和服务技巧贯彻落实到门店每位员工的言行中,每个工作环节中,为每位顾客提供优质的服务。
8、负责分析公司经营情况、起草编制公司运营流程的规划、维护、优化,公司与门店的中远期策划、策略的制定、筹划;9、做好会员管理资料的收集、整理、建立会员档案,门店会员促销活动的维护;10、熟知营运制度,并按要求收集、整理市场信息;掌握市场动态;与采购部一起不断完善、执行商品管理流程制度,加强商品结构优化的有效管理。
确保门店各项管理制度与作业流程的高效执行。
11、协调各门店与总部各职能部门的工作关系,促进门店销售与服务。
做好考勤管理、提成核算工作;12、负责完成公司下达的管理目标任务和公司领导交办的工作;文件名称:储运部岗位职责编号: YDHC-QD-04-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.01 包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件1、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械质量管理规范》及有关方针政策和质量管理制度。
2、负责搞好库容、库貌、环境卫生,注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。
3、监督医疗器械分类储存,坚持近期先出、先产先出按批号发货的原则,根据季节变化,采取必要的养护措施。
4、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关,对把关不严造成的后果负具体责任。
5、指导养护员、保管员日常的工作。
协助对本部门员工的岗位培训工作。
文件名称:财务部岗位职责编号: YDHC-QD-05-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.01 包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件1、认真贯彻执行国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标 ;2、配合做好本部门经济目标责任制的考核工作;3、及时向领导反映库存结构、医疗器械动态等财务信息,促进公司加强经营质量管理;4、负责公司的物价管理工作,及时传达价格政策、价格信息,以指导业务经营,防止违反《价格法》的经营行为;5、承付货款时,应认真审查,医疗器械的采购不符合管理规定的应拒付货款。
文件名称:企业负责人岗位职责编号: YDHC-QD-06-2018-03起草人:审核人:批准人:起草日期: 2018.03.01 审核日期:2018.03.01 批准日期: 2018.03.02颁发部门:质量管理部版本号:第三版执行日期: 2018.04.01修订原因:依据《医疗器械经营质量管理规范》修订日期: 2018.03.01 包头市远大恒成医药连锁有限公司岗位职责文件1、坚持质量第一的观念,认真贯彻国家各项有关医疗器械质量政策、法律、法规等有关规定,加强质量管理,对消费者负责,对公司的质量管理工作负全面领导责任;2、主持制定本公司质量方针、目标、规划,严格执行国家标准,支持质量管理工作,充分发挥其质量把关职能;3、主持质量体系评审工作,定期召开公司质量分析会,听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报,对存在问题及时采取的有效措施,推进质量改进;4、正确处理质量与数量、进度的关系,在经营与奖惩中落实质量否决权 ;5、重视消费者意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进;6、创造必要的物质、技术条件,使之与经营医疗器械质量要求相适应 ;7、签署、颁发质量管理制度和其他质量制度性文件;8、领导职工质量管理,专业知识方面的教育和培训,提高全员素质。