大黄素对大鼠重症胰腺炎肺损伤保护作用的研究(1)
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大黄素对大鼠急性坏死型胰腺炎的干预作用周黎明;万莉红;李贵星;王正荣【期刊名称】《中药药理与临床》【年(卷),期】2006(022)002【摘要】目的:观察大黄素对急性坏死型胰腺炎(ANP)大鼠全身炎症反应时血浆细胞因子白介素-1β(IL-1β)、TNF-α、IL-10表达的影响.方法:大鼠通过胰腺被膜下均匀注射3%牛磺胆酸钠制备ANP模型,小肠内灌注大黄素25mg/kg和5mg/kg,术后12、24、48h采血5ml,观察血浆IL-1β、TNF-α和IL-10表达情况.结果:ANP组淀粉酶较正常组高,且随时间而加重;在各时间点,大黄素治疗组淀粉酶较ANP模型组明显下降;ANP组血浆IL-1β、TNF-α、IL-10较正常组高,大黄素治疗组可见IL-1β、TNF-α、IL-10较ANP模型组明显下降.结论:大黄素减轻急性坏死型胰腺炎大鼠全身炎症反应时的多器官损伤的机制可能是大黄素负性调节细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-10的表达.【总页数】2页(P15-16)【作者】周黎明;万莉红;李贵星;王正荣【作者单位】四川大学基础药理教研室;四川大学基础药理教研室;四川大学华西医院检验科;四川大学生物医学工程研究室,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.大黄素对重症急性胰腺炎并发急性肺损伤大鼠的干预作用 [J], 石占利;李国辉;孙静;方堃;赵金峰;蔡丹莉;高凯;陈芝芸2.急性水肿型胰腺炎IL-1β和TNF-α的变化及大黄素的干预作用 [J], 康培良;刘玮;冯浩;朱晓军;潘天鸿3.褪黑素前后干预对左旋精氨酸诱导的实验性急性坏死性胰腺炎大鼠肺胰组织损伤的保护作用 [J], 牛桂军;唐国都;梁志海;钟卫一;黄文福4.大黄素对急性坏死性胰腺炎大鼠肺炎性细胞因子的作用(英文) [J], 周黎明;察雪湘;万莉红;朱玲;匡湘红;周雪平;蒋俊明;王正荣5.大黄素对重症急性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的干预作用 [J], 石占利;方堃;孙静;李志会;杨政;蔡丹莉;陈芝芸因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制王林余亮科王原曹克勇1李靓(河北联合大学附属医院,河北唐山063000)〔摘要〕目的探讨大黄素对重症急性胰腺炎(SAP )大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制。
方法大鼠被膜下注射5%硫磺胆酸钠制成大鼠SAP 模型,用大黄素干预后,观察其血浆淀粉酶的改变。
同时,观察在同一时间内血浆中IL-1β、TNF-α、IL-8和IL-10改变的时效关系。
结果大黄素明显降低SAP 大鼠的血清淀粉酶水平,减轻胰腺局部的炎症;在改变胰腺外器官的炎症反应、减轻肺组织及肝组织充血、水肿等炎性反应的同时,降低血浆中致炎因子IL-1β、TNF-α、IL-8的浓度,升高抑炎因子IL-10的浓度。
结论大黄的主要成分大黄素对SAP 大鼠有降低胰淀粉酶的治疗作用,并对大鼠SAP 时全身炎症的肺、肝、小肠黏膜有保护作用,其机制可能与负性调节促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-8表达,正性调节抑炎因子IL-10有关。
〔关键词〕重症急性胰腺炎;大黄素;细胞因子;炎症介质〔中图分类号〕R576〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)11-2319-02;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.11.0491天府矿务局职工总医院通讯作者:余亮科(1971-),男,主治医师,主要从事低分子量肝素与大黄联合治疗重症胰腺炎高渗性高血糖状态研究。
第一作者:王林(1978-),女,主管药师,主要从事低分子量肝素与大黄联合治疗重症胰腺炎高渗性高血糖状态研究。
目前认为重症急性胰腺炎(SAP )胰腺微循环障碍会导致胰腺腺泡的急性损害和胰腺的急性炎症〔1〕。
临床上,除有局部病变所特有的表现外,常伴有明显的全身性炎症反应综合征(SIRS ),甚至导致多器官功能衰竭(MOF ),病死率达30% 50%。
如何阻止SAP 病情迅速发展,是临床与基础研究一直探索而尚未有效解决的一个难题。
大黄素通过影响AQP3表达水平改善急性重症胰腺炎大鼠的器官功能陈锋;赵煜;熊伟【期刊名称】《东南大学学报(医学版)》【年(卷),期】2017(036)004【摘要】目的:探讨大黄素对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠器官功能及水通道蛋白3(AQP3)信号通路的影响.方法:将72只大鼠随机分为假手术组(Sham组,24只)、模型组(Model组,24只)和大黄素组(Emodin组,24只).Model组和Emodin组通过胰管内注射牛黄胆酸钠的方法建立SAP大鼠模型,Sham组仅向胰管内注射等量生理盐水.Emodin组采用大黄素灌胃,Sham、Model组给予等量生理盐水.造模后24、48、72 h每组分别处死8只大鼠,取其组织,石蜡包埋切片后经苏木精-伊红(HE)染色后光镜下观察大鼠胰腺、肝脏、肺脏组织病理改变,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平含量,氯化硝基苯-α-半乳糖麦芽糖苷法检测血清淀粉酶(Amy)的含量,蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测回肠中AQP3蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测回肠中AQP3的mRNA表达.结果:Sham组不同时间点胰腺、肝脏、肺脏病理评分均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组不同时间点胰腺、肝脏、肺脏病理评分均显著低于Model组(均P<0.05).Sham组不同时间点血清Amy、TNF-α、IL-6水平均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组不同时间点血清Amy、TNF-α、IL-6水平均显著低于Model组(均P<0.05).Sham组回肠中不同时间点AQP3蛋白及mRNA表达均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组回肠中不同时间点AQP3蛋白及mRNA表达均显著低于Model组(均P<0.05).结论:SAP病理改变与AQP3异常表达有关;大黄素能够保护SAP的器官功能,降低炎症因子释放,其作用机制可能与下调AQP3表达、降低肠黏膜通透性有关.%Objective:To investigate the organ function and AQP3 signal pathway effect of emodin on severe acute pancreatitis rats.Methods:A total of 72 rats accorded to the random number table method was divided into sham operation group (Sham group) of 24 rats,Model group of 24 rats and Emodin group of 24 rats,SAP model was established in the Emodin group and the Model group,same volume of normal saline was intraperitoneal injected into the pancreatic duct in the Sham group.The Emodin group was orally administered emodin,the Sham group and the Model group were given the same amount of normal saline.After 24 h,48 h and 72 h of model establishment,8 rats was sacrificed in each group,the pathological changes of pancreas,liver and lung were observed under electron microscope,serum TNF-α,IL-6 level was detected by enzyme-linked immunosorbent test,serum Amy level was detected by chlorinated nitrobenzene alpha galactose method,ileal AQP3 protein expression level was detected by Western blotting,ileum AQP3 mRNA expression level was detected by quantitative real-timePCR.Results:24 h,48 h,72 h after model establishment,pancreas,liver,lung tissue had significantly pathological changes in the three groups.After 24 h,48 h,72 h,histopathological score in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05).The pathological scores of the pancreas,liver,lung in the Sham group at different time points were significantly lower than those of the Emodin group and the Model group(P < 0.05),moreover those of the Emodin group at different time points were significantly lower than those of the Model group (P < 0.05).After 24 h,48 h,72 h,serum Amy,TNF-α,IL-6 level in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05),those of the Sham group at different time points were significantly lower than those of the Emodin group and the Model group (P < 0.05),those of the Emodin group at different time points were significantly lower than those of the Model group (P <0.05).After 24 h,48 h,72 h,AQP3 protein and mRNA in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05),AQP3 protein and mRNA in the Sham group at different time points were significantly lower than those of in the Emodin group and the Model group (P < 0.05),with the former lower than the latter (P < 0.05).Conclusion:The abnormal expression of AQP3 is related to SAP,emodin can protect the organ function of SAP and reduce the release of inflammatory factors,and its mechanism may be related to the down-regulation of AQP3 expression and decrease intestinal permeability.【总页数】7页(P574-580)【作者】陈锋;赵煜;熊伟【作者单位】四川省人民医院急诊科,四川成都610072;四川省人民医院急诊外科,四川成都610072;四川省人民医院肝胆外科,四川成都610072【正文语种】中文【中图分类】R576;R282.710.7【相关文献】1.大黄素对脑出血大鼠血肿周围脑组织含水量、肿瘤坏死因子-α和谷氨酸表达水平的影响 [J], 彭绍鹏;刘建雄;崔庆荣;周东春;周广;王超2.血必净注射液对多器官功能障碍综合征大鼠心肌收缩性及相关炎症介质表达的影响 [J], 邢静;冯卓;李锐;张彧3.中药血必净对多器官功能障碍综合征大鼠血管性血友病因子和环氧化酶-2及转化生长因子-β1表达的影响及意义 [J], 冯卓;任延波4.阿魏酸钠对局灶性脑缺血致多器官功能障碍综合征大鼠模型脑和肺及肾Bax和Bcl-2表达的影响 [J], 彭华;郭洪志;赵忠新5.电针不同穴组对功能性便秘大鼠结肠黏膜超微结构及AQP3、AQP8表达的影响[J], 王渊;王强;刘思洋;周锋;牛文民;刘智斌;刘龙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠血清瘦素的影响目的观察大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠瘦素水平的影响,探讨其保护SAP胰腺损伤的机制。
方法72只Wistar大鼠随机分为3组,每组12只。
模型组(SAP)、大黄素组(EM)均以6%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 ml/kg)复制SAP模型,SAP 组、EM组分别于造模后30 min腹腔注射生理盐水、大黄素溶液(1 ml/100 g),每天2次,连续3 d。
假手术组(SO)于胰胆管内注射生理盐水。
测定24 h、48 h时点血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-10以及瘦素水平。
结果24 h时点SAP组血中淀粉酶[(9784.80±2634.89) U/L]显著高于EM 组[(7832.67±2641.29) U/L]及SO组[(611.33±209.75) U/L],P<0.01;脂肪酶水平有相似变化趋势。
24 h时点SAP组血中TNF-α[ (517.76±98.98) pg/ml]显著高于EM组[(259.10±50.08) pg/ml]及SO组[(249.08±83.02) pg/ml],P<0.01。
24 h时EM组血中IL-10为(677.99±154.07 ) pg/ml,高于SAP 组[(637.73±323.90) pg/ml]。
SAP组、EM组的瘦素水平上调,24 h时点EM 组[(23.91±4.61) ng/ml]显著高于SAP组[(13.61±8.75) ng/ml](P<0.05)。
病理结果显示SAP组胰腺间质水肿、出血,腺泡坏死、炎性细胞浸润严重,EM 组病变相对较轻。
免疫组化法检测胰腺瘦素表达上调,阳性率增加。
结论在重症急性胰腺炎早期,大黄素能够抑制炎性反应,并上调大鼠的瘦素水平,减轻胰腺的病理变化,对胰腺起到保护作用。
标签:重症急性胰腺炎;大黄素;瘦素Effects of emodin on serum leptin of rats with severe acute pancreatitisWANG Jing, YIN Cheng-hong, LU Qin, LI Jing-ling,WEN Yan,ZHENG Xiao-yan, ZHANG Shu-wen, WANG Bao-en. Department of Infectious and Critical Care Medicine, Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University, Beijing 10050, ChinaCorresponding author:YIN Cheng-hong,Email:MODSCN@yahoo.com.cn重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)呈快速进行性,伴或不伴脓毒症,引发多器官功能障碍综合征(MODS)[1]。
大黄素对脂多糖诱导的新生大鼠急性肺损伤的保护作用黄小娜;许志有;林坚【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2024(33)1【摘要】目的探索大黄素对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤的保护作用。
方法新生大鼠腹腔注射LPS制作建立急性肺损伤模型,每天腹腔注射不同剂量大黄素(emodin, EMD),连续治疗7 d,对照组腹腔注射等体积生理盐水。
通过HE、Masson染色进行组织病理学检测,免疫组织化学检测肺组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平,原位末端标记法(TUNEL)检测肺组织细胞凋亡水平,Western Blot检测肺组织Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Collagen Ⅲ)、裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cleaved Caspase 3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平。
结果脂多糖使大鼠肺损伤评分、肺纤维化程度、α-SMA平均光密度、TUNEL阳性率、Collagen I、Collagen Ⅲ、cleaved Caspase3、IL-1β、TNF-α蛋白表达水平较对照组显著增加,大黄素处理能剂量依赖性抑制脂多糖引起的上述变化。
结论大黄素对LPS诱导的新生大鼠急性肺损伤具有保护作用。
【总页数】7页(P13-18)【作者】黄小娜;许志有;林坚【作者单位】海南省海口市第三人民医院儿内科【正文语种】中文【中图分类】R365;R966【相关文献】1.榛蘑粗多糖对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用2.葛根芩连汤对脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠MAPKNF-κB信号通路的调节及肺组织保护作用3.虫草素对脂多糖诱导的急性肺损伤模型大鼠的保护作用及TLR4/NF-κB通路的影响4.二冬膏对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用研究5.肌苷对脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠的肺保护作用及机制探讨因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响刘牧林;刘瑞林;姜从桥;马良龙;方先业【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2005(030)002【摘要】目的:探讨大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响.方法:SD大鼠30只,随机分为对照组、胰腺炎组和大黄素组,5%牛磺胆酸钠1 ml/kg制作大鼠重症急性胰腺炎模型,大黄素组为模型制作完成时及3 h后腹腔内注射大黄素2.5 mg/kg,观察12 h后各组大鼠血清淀粉酶、IL-6和腺泡细胞凋亡情况.结果:大黄素组血清淀粉酶、IL-6值低于胰腺炎组(P<0.01),细胞凋亡指数增加(P<0.01),病理损害减轻.结论:大黄素促进重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡,减少淀粉酶和IL-6释放,减轻胰腺病理损害.【总页数】2页(P112-113)【作者】刘牧林;刘瑞林;姜从桥;马良龙;方先业【作者单位】蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R657.51;R975.3【相关文献】1.地塞米松对重症急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的影响 [J], 张桂信;陈海龙;纪军;张利;尚东2.大黄素对大鼠重症胰腺炎TNFα、IL-6及胰腺腺泡细胞凋亡的影响 [J], 余少鸿;雷正明;张培明;陈永兵3.大黄素对重症急性胰腺炎急性期细胞因子及胰腺腺泡细胞凋亡的动态影响(摘要) [J], 余少鸿;雷正明;张陪明4.AG490对重症急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的影响 [J], 付金鹏;宋宝骥;肖元廷5.丁酸钠对重症急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的影响 [J], 崔勇;王立杰;唐焕峰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对脓毒症急性肺损伤大鼠的保护作用及其分子作用机制研究苏华【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2014(000)007【摘要】目的:探讨大黄素对脓毒症急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用及其分子作用机制。
方法将24只雄性 SD 大鼠按随机数字表法分为正常对照组、脓毒症ALI 组、大黄素干预组,各8只。
脓毒症 ALI 组及大黄素干预组腹腔内注射内毒素(LPS)10 mg/ kg 建立脓毒症 ALI 模型,正常对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,大黄素干预组于造模前30 min 腹腔注射大黄素25 mg / kg。
造模后12 h 取血,应用酶联免疫吸附法( ELISA)测定血清白介素6(IL -6)、白介素17(IL -17)水平,处死大鼠,测定肺组织湿/干重比值(W/ D),行 HE 染色计算肺病理组织评分,测定肺组织匀浆液中丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH - Px)、过氧化氢酶(CAT)活性。
结果脓毒症 ALI 组大鼠肺 W/ D、肺病理组织评分、肺组织 MDA 活性及血清 IL -6、IL -17水平均高于正常对照组和大黄素干预组,而肺组织 SOD、GSH - Px 和CAT 活性均低于正常对照组和大黄素干预组(P <0.05)。
结论大黄素对脓毒症ALI 大鼠具有良好的保护作用,其分子作用机制可能与增强抗氧化能力及抑制炎性反应有关。
%Objective To explore the protective effect of emodin on rats with sepsis and acute lung injury(ALI)and its molecular mechanism. Methods 24 male SD rats were randomly divided into normal control group,sepsis and ALI group and emodin intervention group,each of 8 rats.Rats in sepsis and ALI group and emodin intervention group were injected with LPS,10 mg/ kg,to establish sepsis and ALI model;whereas those in normal control group were injected with same volume of 0. 9% sodium chloride solution. 30 minutes before establishing model,rats in emodin intervention group were injected with emod-in,25 mg/ kg. After 12 hours of establishing model,blood was collected and serum interleukin - 6(IL - 6)and interleukin - 17 (IL - 17)levels were detected by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA). Subsequently,all rats were sacrificed and lung W/ D was measured. Pulmonary pathological tissue scores were calculated by HE stain. The activities of malondialdehyde(MDA), superoxide dismutase(SOD),glutathione - peroxidase(GSH - Px)and catalase(CAT)in the homogenate of pulmonary tis-sues were examined. Results The lung W/ D,pulmonary pathological tissue scores,pulmonary MDA activities and serum lev-els of IL - 6 and IL - 17 were higher but pulmonary SOD,GSH - Px and CAT activities were lower in sepsis and ALI group than those in normal control group and emodin intervention group(P < 0. 05). Conclusion Emodin has good protective effect in sepsis and ALI rats,and its molecular mechanism may be associated with enhancing antioxidative ability and inhibiting inflamma-tory response.【总页数】3页(P39-41)【作者】苏华【作者单位】421001 湖南省衡阳市,南华大学附属第一医院重症医学科【正文语种】中文【中图分类】R563.8【相关文献】1.乌司他丁对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制研究 [J], 张慧慧;蔡国龙;胡才宝;颜默磊2.血必净注射液对脓毒症模型大鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究 [J], 刘鑫;王宁;鲁永玲;陈倩;祝元峰;范仕郡;郑江;3.芍药醇对脓毒症模型大鼠急性肺损伤保护作用及其机制研究 [J], 金焕治; 林岳; 陈大庆4.芹菜素预处理对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究 [J], 崔卫正;刘爽5.微RNA-204靶向硫氧还蛋白相互作用蛋白对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用[J], 王光权;李洪;潘在轩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对肺纤维化大鼠的保护作用及部分机制研究刘理静;钱红;张平【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2015(31)2【摘要】目的:观察大黄素对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的影响,并探讨其保护机制。
方法将60只♂ SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、大黄素低剂量干预组、大黄素高剂量干预组和泼尼松组,每组10只,后4组经气管内注入博莱霉素建立大鼠肺纤维化模型,从d2开始,低、高剂量干预组大鼠分别予20、80 mg · kg-1大黄素2 mL灌胃,泼尼松组以5 mg·kg-1醋酸泼尼松2 mL灌胃,其余2组予2 mL生理盐水灌胃,d 28处死所有大鼠,取出肺组织行HE染色和Masson 染色,测定肺组织羟脯氨酸( HYP )、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD )、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)含量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-17浓度,通过Western blot 分析肺组织中Kelch样ECH联合蛋白1( Keap 1)、NF-E2相关因子2( Nrf2)、核因子-κB ( NF-κB) p65表达。
结果低、高剂量干预组及泼尼松组肺泡炎症和肺纤维化程度明显轻于模型组( P <0.05或 P <0.01)。
与正常对照组或假手术组比较,模型组肺组织HYP、MDA 含量、胞核 Nrf2、NF-κB p65表达水平及血清TNF-α、IL-6、IL-17浓度增加( P <0.01),而肺组织 SOD、GSH-Px、CAT含量及胞质Keap 1表达水平降低( P<0.01)。
经低、高剂量大黄素或泼尼松处理后,肺组织HYP、MDA含量、胞质Keap 1表达水平、胞核NF-κB p65表达水平及血清TNF-α、IL-6、IL-17浓度减少,肺组织SOD、GSH-Px、CAT含量及胞核Nrf2表达水平升高,与模型组比较,差异均有显著性(P<0.01)。
大黄素抗炎作用及相关机制研究进展高红刚(综述);周菊华(审校)【摘要】Objective Emodin is a natural occurring anthraquinone derivative isolated from roots,which has diuretic,vasorelaxant,anti-bacterial,anti-viral,anti-inflammatory,and anti-cancer effects in previous re-searches.More and more researches on the antiinflamatory activities of emodin have been reported recently. The anti-inflammatory effects of emodin have been exhibited in various in vitro as well as in vivo models of inflammation.The mechanisms may be that emodin is a pleiotropic molecule capable of interacting with sev-eral major molecular targets and cell including NF-κB,PPAR,inflammasome,SDF-1 and macrophage whichare involved in inflammation.This review summarizes reported anti-inflammatory activities and mechanisms of emodin so as to provide references for the further elucidation of emodin antiinflamatory mechanisms and the development of the related drugs.%大黄素为蒽醌类衍生物,具有利尿、舒张血管、抗菌、抗病毒、抗炎和抗癌等药理活性。
大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理研究的开题报告题目:大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理研究摘要:重症急性胰腺炎是一种严重的消化系统疾病,具有高死亡率,如何有效地治疗该病仍是一个难题。
大黄素作为一种天然植物化合物,具有抗炎、抗癌等多种生物活性,因此被广泛研究。
本实验旨在探究大黄素在重症急性胰腺炎治疗中的分子机理,为临床治疗提供基础研究支持。
关键词:大黄素,重症急性胰腺炎,分子机理一、研究背景和意义重症急性胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病,其特点是发作急骤,发生率高,病情严重,治疗难度大,患者痛苦和经济负担也很大。
随着医疗水平的提高,尤其是大型综合医院的成立,人们对重症急性胰腺炎的认识也逐渐加深。
而大黄素因其广泛存在于自然界,又有明显的药用功效,因此被科学研究人员广泛关注。
研究大黄素作用于重症急性胰腺炎的分子机理,可以为临床治疗提供新思路和新方向。
二、研究目的和思路本研究旨在探究大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理。
首先,利用多种方法建立重症急性胰腺炎大鼠模型,观察其生理和病理指标的变化。
然后,给予不同剂量的大黄素处理,观察其对重症急性胰腺炎的影响。
最后,通过蛋白质组学、基因组学和细胞分子生物学等方法,探究大黄素对重症急性胰腺炎的分子机理。
三、预期结果和意义通过本研究,预计可以得到以下结果:首先,可以建立大鼠重症急性胰腺炎模型,证明实验的可行性和可靠性;其次,观察到大黄素对重症急性胰腺炎有一定的治疗效果;最后,通过蛋白质组学、基因组学和细胞分子生物学等方法,可以深入探究大黄素对重症急性胰腺炎的分子机理。
这些结果对研究大黄素作用于重症急性胰腺炎的分子机理,以及对临床治疗重症急性胰腺炎具有重要意义。
-研#报告-大黄素对重症急性胰腺炎肺损伤大鼠FGL2凝血酶原酶的影响3温秀梅15蔡丹莉2严茂祥2何琼笑1王斌1(1.浙江中医药大学附属第三医院,浙江杭州310005?.浙江省中医院,浙江杭州310018)中图分类号:R285.5文献标志码:A文章编号:1004-775X(2022)07-1221-04doi:10.7369/j.issn.l004-775X.7220.77.722【摘要】目的观察大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)肺损伤大鼠肺组织FGL2凝血酶原酶的影响。
方法采用逆行胰胆管注射牛磺胆酸建立SAP肺损伤大鼠模型,分别以大黄素高(40mg/kg)、中(20mg/kg)、低剂量(10mg/kg)进行干预,在造模3、6、12h3个时相点分批处死大鼠,采用qRT-PCR检测大鼠肺组织FGL2、TNF-lmRNA表达,免疫组化技术检测肺组织中FGL2蛋白表达,ELISA法检测肺组织TNF-l及TXB2、6-Keto-PGFI l水平。
结果模型组大鼠3、6、12h3个时相点肺组织FGL2、TNF-l mRNA和蛋白表达,TXB2水平及TXB2/9-Keto-PGFla比值较假手术组同一时相点明显增高(!<0.55或!<0.51),应用大黄素高、中、低剂量干预后,肺组织FGL2、TNF-l mRNA和蛋白表达,TXB2水平及TXB2/6-Keto-PGFla比值较模型组同一时相点显著下降(!<0.55或!<0.01)。
结论重症急性胰腺炎肺损伤时大黄素可以通过下调FGL2凝血酶原酶减轻胰腺炎肺损伤程度,这可能是大黄素抗SAP肺损伤的重要作用机制。
【关键词】重症急性胰腺炎肺损伤大黄素FGL2凝血酶原酶大鼠Intervention of Emodin on FGL2Prothrombinase in Rats with Severe Acute Pancreatitis Associated withLung Injure Xiumei,Cai Danli,Yan Maoxiang, He Qiongxiao,Wang Bin.The Third;filiated Hospital0Zhejiang Chinese Medical Uni-versit=,Zhejiang,Hangzhoo310005,China.[Abstrocti Objective:To observe the interventioo effect of emoOin on FGL2prothrombinase in lung tissue ofrats with severe scute pancreatitis associated with lung injury.Methode:The rat moOele with severe scute pancrv-atitis associated lung Injury was inincee Sy retrooraSe injection of taarocUolin acid into pancreaticoOiliary inchThe treatmeet groups were anministraten with high(44mg/kg),medium(20mg/kg)ant low(H mg/kg)ioses ofemodin.After mooeling,each groop was killee in Satches in3,9ant12hons,respectively.The mRNA expression of FGL2and TNF-a in lung tissue were detected Sy qRT-PCR;the expressioo of FGL2protein in lung tissuewas detectee Sy immunohistochemistry;the levels of TXB2,6-Keto-PGFlL and TNF-a in lung tissue were examinee Sy ELISA.Results:Compared with the sham operatioo groop,mRNA ant protein expressioo of FGL2andTNF-a,TXB2levels ant ratn)of TXB2/6-geto-PGFla in lung tissue of rats at3,9and12hoors in the mooelgroop were sianificantly higher(!<0.05os!<0.01).After the interventioh of high,mindle ann low dose emoedn,they were sianificantly lower than those of the moOel groop(!<0.05or P<0.01).Conclusions:EmoOin cun alleviate lunn injury through FGL2prothromSinase in severe acute pancreatitis.It may Se an important mechanism ofemoOin against lunn injury in SAP.【Key words】Severe achte pancreatitis; Lunn injury;EmoOin;FGL2;ProthromSinase-Rats重症急性胰腺炎(SAP)易发生组织坏死,影响全身重要脏器功能,其中肺是最易累及的器官。
大黄素对大鼠实验性重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的
影响的开题报告
背景介绍:
实验性重症急性胰腺炎(SAP)通常导致消化道黏膜屏障功能失调和严重的脏器功能障碍。
目前,缺乏有效的治疗手段,因此寻找能够减轻
肠黏膜屏障受损的新药物显得非常重要。
大黄素是从马兜铃科植物中提
取的黄酮类化合物,具有抗炎和抗氧化作用。
研究目的:
本研究的目的是研究大黄素是否可以改善实验性SAP大鼠的肠黏膜
屏障功能,并探讨其可能的机制。
研究方法:
将50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、大
黄素高、中、低剂量组。
除正常对照组外,其余组动物均注射葡萄糖胰
岛素并进行手术诱导SAP模型。
大黄素高、中、低剂量组分别注入100、50、25 mg/kg的大黄素。
在48小时后,观察各组大鼠的生存率、肠黏
膜形态学变化,以及肠道通透性相关因子(ZO-1、occludin、MPO等)
的表达。
预期结果:
我们预计,大黄素可以明显提高实验性SAP大鼠的生存率并改善其
肠黏膜屏障功能。
同时,大黄素可能通过降低炎症反应和氧化应激水平
来发挥其作用。
意义和贡献:
本研究将探讨大黄素作为一种新型治疗实验性SAP的药物的潜力和
机制,为SAP的治疗提供了新思路。
CHINA JOURNAL OF EMERGENCY RESUSCITATION AND DISASTER MEDICINE December 2011,Vol.6,No.12重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是临床上常见的急腹症之一,其起病急、进展快、病情危重、并发症多,死亡率可高达20%~30%[1]。
如何提高SAP 的治愈率仍是当前急危重病研究中的重点内容之一。
祖国医学应用大黄治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP )历史悠久[2],近年来,国内医学界相继开始用现代医学的观点对大黄及其主要成分大黄素治疗胰腺炎的机制进行了探讨。
本文就大黄素对胰腺炎治疗作用的研究进展做一综述。
1大黄素的结构及性质大黄素(emodin)为大黄的有效成分之一,化学名为1,3,8-三羟基-6甲基蒽醌(1,3,8-trihydroxy-6methy lanthraquinone),分子量为270.23,其化学结构属于羟基蒽醌类,分子式为C 15H 10O 5,其结构是由八个醋酸单位生物合成而来的。
呈橙色针状晶体,熔点256℃~257℃,不溶于水,能溶于乙醇,稍溶于乙醚、氯仿、苯等。
2生物活性抑制胰酶作用有研究表明大黄素对于AP 发病有关的5种胰酶(胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、胰糜蛋白酶、胰激肽释放酶和胰脂肪酶)均具有明显的抑制作用,而这种作用主要是通过抑制胰酶的分泌而实现的[3],是否对酶的活性有影响还未见相关研究报告。
抑菌作用及抗炎作用大黄素抗菌谱广,抗菌活性强,对肺炎双球菌、链球菌、白喉杆菌、绿脓杆菌等及多种常见的致病性真菌均有较强的抗菌作用[4,5]。
它能抑制幽门螺旋杆菌的生长,减轻其所致的炎症反应,从而具有治疗幽门螺旋杆菌所致的溃疡的作用。
大黄素对临床常见厌氧性细菌亦有较强的抑制作用,其最小抑菌浓度略高于甲硝唑,在8μg/ml 浓度能使76%~91%的厌氧菌生长受抑。
大黄素对大鼠重症急性胰腺炎血清TNF-α及肾脏组织学的影响的开题报告一、研究背景重症急性胰腺炎(SAPE)是一种危重且常见的胰腺疾病,其主要特点是胰腺组织受损、炎症反应严重、血液循环障碍等。
在SAPE的发展过程中,炎症反应是导致胰腺组织破坏以及全身多器官功能障碍的主要原因之一。
研究发现,血清中的TNF-α是促进炎症反应的重要因素之一。
因此,探究SAPE患者血清TNF-α水平对于预测病情和临床治疗具有一定的指导意义。
目前,研究表明大黄素是一种具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种药理作用的天然产物,已被广泛用于临床和药理研究中。
同时,一些研究提示大黄素在治疗SAPE方面也具有潜在的治疗作用。
二、研究目的本研究旨在探究大黄素对于SAPE患者血清TNF-α水平及肾脏组织学的影响,以期为SAPE的临床治疗提供一定的参考。
三、研究内容和方法1. 实验动物和组织样本采集本研究将随机选择60只雄性SD大鼠,体重在200-250g之间。
将大鼠按1:1:1的比例随机分为三组,即大黄素组、模型组和正常对照组。
其中,模型组将通过注射大剂量葡萄糖、胰蛋白酶和精氨酸的方式诱发SAPE;大黄素组在诱发SAPE的同时,将应用大黄素治疗;正常对照组则不进行任何操作。
将样本分为血样和组织样,在SAPE诱导后12小时、24小时及48小时采集大鼠血样,并将动物处死切除肾脏进行组织切片。
2. 受试者分组和检测指标大鼠血清TNF-α水平将通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定。
肾脏组织学则将进行组织切片,通过光镜下观察和比较组织学变化。
3. 数据分析本研究将采用SPSS 21.0数据统计软件进行数据分析。
采用t检验和方差分析(ANOVA)进行数据的比较和处理,以P<0.05为统计学显著性标准。
四、研究意义本研究将在动物模型中探究大黄素对于SAPE患者血清TNF-α水平及肾脏组织学的影响,进一步了解大黄素在SAPE治疗中的作用机制,并为大黄素在临床治疗中的应用提供一定的指导和参考。
大黄素抗炎作用及对急性肺损伤治疗作用研究进展沈爱娟;蔡宛如【期刊名称】《浙江中医药大学学报》【年(卷),期】2013(000)010【摘要】[Objective] To explore the anti-inflammatory effects of emodin and its therapeutic effect on acute lung injury. [Methods] By means of analyzing the relevant literatures in PUBMED,CNKI,CBM,Wanfang and Vip Da-tabase from 1998 to 2012,summarized the anti-inflammatory effects and mecha-nisms of emodin, as wel as its therapeutic effect on acute lung injury. [Results] A variety of studies have confirmed the anti-inflammatory effects of emodin, whose mechanism is related to emodin inhibiting the activation of NF-kappa B,modulaing various inflammatory factors, etc. In addition, the effect of emodin in the treatment of acute lung injury has been confirmed on celland animal levels. [Conclusion] Emodin has good prospect of clinical application.%[目的]探讨大黄素抗炎作用及其对急性肺损伤的治疗作用。
大黄素对急性肺损伤大鼠的肺泡灌洗液中TNF-α IL-1β的影响朱诗乒;楼雅芳;蔡宛如【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2016(018)011【摘要】目的:评价大黄有效成分大黄素对急性肺损伤(ALI)的保护作用,探讨其防治急性肺损伤的作用机制。
方法 SD大鼠40只随机分为四组:空白对照组、模型组、溶剂组、大黄素组,每组各10只。
采用气管内滴注内毒素法制备ALI大鼠模型,溶剂组腹腔注射脂肪乳,大黄素组腹腔注射的剂量为10mg/kg,在造模前24h,造模,造模后24h内行腹腔注射给药,空白对照组不作任何处理。
在造模后48h采集标本,并且行肺组织HE染色,进行肺泡灌洗液中总细胞数及中性粒细胞计数,检测其总蛋白含量及乳酸脱氢酶,采用酶联免疫法检测大鼠BALF中TNF-α、IL-1β的含量。
结果相比较与模型组与溶剂组,大黄素组能显著减轻肺间质炎性细胞浸润,肺间质水肿,肺泡壁增厚,肺泡腔破坏程度。
且可以降低肺泡灌洗液中的总细胞数和TNF-α、IL-1β(P<0.05),但其对中心粒细胞比值及总蛋白含量影响不大(P>0.05);另外其可以引起BALF中的LDH升高(P<0.05)。
结论大黄素对急性肺损伤存在一定的治疗作用,这可能与其降低肺组织中TNF-α、IL-1β等促炎因子,从而降低肺泡灌洗液中的总细胞数有关,但其可以引起肺泡灌洗液LDH的升高。
【总页数】3页(P1969-1971)【作者】朱诗乒;楼雅芳;蔡宛如【作者单位】310007 杭州市中医院呼吸科 310005 浙江中医药大学附属第二医院;310007 杭州市中医院呼吸科 310005 浙江中医药大学附属第二医院;310007 杭州市中医院呼吸科 310005 浙江中医药大学附属第二医院【正文语种】中文【相关文献】1.蒿本内酯对急性肺损伤大鼠的肺泡灌洗液中TNF-αIL-1β的影响 [J], 朱诗乒;蔡宛如2.rhEPO对大鼠新型支气管肺发育不良模型肺泡灌洗液IL-1β和TNF-α表达的影响 [J], 唐正荣;张华3.急性肺损伤小鼠血糖水平与支气管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的关系 [J], 黄倩;雷鸣4.心钠素对兔油酸型急性肺损伤血及支气管肺泡灌洗液中TNF-α,IL-8,ET-1含量的影响 [J], 林允信;张丙芳;戚好文;李志超;贾斌5.油酸-内毒素序贯致伤大鼠血浆和肺泡灌洗液TNF-α、IL-1β和IL-6水平的变化[J], 张青;毛宝龄;钱桂生;李琦;陈正堂;徐剑铖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-6880.2015.03.001基金项目:浙江省自然科学基金项目(LY13H290008);浙江省医药卫生厅科技计划一般项目(2011KYB075)作者单位:310003杭州,浙江省中西医结合医院重症医学科1;310007杭州,杭州市中医院普外科2;310006杭州,浙江中医药大学附属第一医院消化病研究所3通信作者:陈芝芸,Email:zhiych123@ ·论著·大黄素对重症急性胰腺炎并发急性肺损伤大鼠的干预作用石占利1李国辉1孙静1方堃1赵金峰2蔡丹莉3高凯3陈芝芸3【摘要】目的探讨大黄素在重症急性胰腺炎并发急性肺损伤大鼠细胞凋亡中的干预作用。
方法采用逆行胰胆管注射牛磺胆酸法进行造模。
造模后将136只大鼠分为4组:大黄素低剂量组(大黄素10mg/kg)、大黄素中剂量组(大黄素20mg/kg)、大黄素高剂量组(大黄素40mg/kg)和对照组。
各剂量组大鼠分别在造模前后1h分别按照1ml/100g体质量的标准经腹腔注射相应剂量的大黄素。
于造模后3、6、12、24h分别观察并评估肺组织病理变化。
采用酶化学法检测肺组织髓过氧化物酶(MPO),DNA断裂的原位末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡并计算凋亡指数,实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)法检测肺组织Notch-1,Hes-1,Hes-5的mRNA表达水平。
结果对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组肺组织病理评分分别为(3.0±1.7)、(1.9±1.2)、(1.6±1.2)及(1.4±1.1)分,MPO水平分别为(5.4±1.1)、(4.8±0.9)、(4.5±0.9)及(4.1±0.7)U/g,细胞凋亡指数分别为(21.0±4.3)、(24.4±5.1)、(26.7±5.1)及(28.7±5.9)%。