妇宁滋补膏中西洋参鉴别和人参皂甙Rb_1的含量测定_姜鸿

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西洋参与人参中人参皂甙含量的比较

西洋参与人参中人参皂甙含量的比较朱丹妮;杨力;严永清【期刊名称】《植物资源与环境学报》【年(卷),期】2000(009)003【摘要】采用TLC和HPLC方法分析比较西洋参(Panax quinquefolium L.)、人参(P.ginseng C.A.Mey.)及其加工品红参(red ginseng),以及不同规格的西洋参中人参皂甙的含量.结果表明,西洋参中人参皂甙总量及人参二醇型皂甙的含量明显高于人参及红参,且含有1种人参及红参中未发现的未知人参皂甙Rx,但不含人参及红参中含有的Rf;人参中人参二醇型皂甙的含量高于人参三醇型皂甙,其加工品红参则相反.生长年限是影响西洋参人参皂甙含量的主要因素,人参皂甙含量随着生长年限的增长而增加.【总页数】4页(P1-4)【作者】朱丹妮;杨力;严永清【作者单位】中国药科大学,南京,210038;中国药科大学,南京,210038;中国药科大学,南京,210038【正文语种】中文【中图分类】S567.5;S567.5;Q946.83【相关文献】1.国产西洋参与人参的茎叶皂甙含量比较 [J], 孙平;孟勤2.国产西洋参中总皂甙及假人参皂甙的含量考察 [J], 孙文基3.中华人民共和国国家标准《人参加工产品分等质量标准》（二）对人参中总皂甙含量及人参皂甙Rb<sub>1</sub>含量标准的研究与讨论 [J], 汤美兰;徐颖;庞亚清;秦静;梁雪芹;朱飞;朱妙英;许莹;赵秋萍;王晓萍;鞠萍;丁贵忠;王琳;初正云;王瑞江;郭安;富力;何晓秋;李树殿;赵晓松;魏春雁;徐绥绪4.不同来源西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb_1含量的比较 [J], 蔡治纲;张莉伟;龚晓英5.人参总皂甙和西洋参茎叶总皂甙对贫血小鼠造血影响的比较 [J], 吕艳;祝彼得;冯雪梅;陈永锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

RP_HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量

基金项目:国家科技部资助项目(992929201205)作者简介:郑友兰,女,教授,硕士生导师 T el :(0431)4533304 Fax :(0431)4845181 E 2mail :y oulanda5626@sina 1comRP 2HPLC 测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量郑友兰1,杨春花1,2,鲍建才1,3,肖杨1,刘刚1,3(11吉林农业大学中药材学院,长春130118;21长春医学高等专科学校,长春130031;31承德颈复康药业集团,河北承德067000)摘要:目的　RP 2HP LC 测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量。

方法　利用Agilent 1100Series 高效液相色谱仪进行测定。

色谱柱为德国Nudeosil -C 18(416mm ×150mm ,5μm );流动相为乙腈2水梯度洗脱,流速为115m L ・min -1;检测波长203nm 。

结果　西洋生晒参和西洋红参均含有较高的人参皂苷Rb1,Re ,与西洋生晒参比较,西洋红参在保留时间27～28min 处的Re ,51min 的Rb1及64min 处的一未知化合物的含量均有明显变化,此点在以往的西洋红参研究中鲜见报道。

结论　本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量测定,为进一步研究西洋红参的成分及其药理作用提供了参考数据。

关键词:高效液相色谱法;西洋生晒参;西洋红参;人参皂苷中图分类号:R284 文献标识码:A 文章编号:1001-2494(2006)19-1494-03Determination of G insengnosides in Dry Radix quinguefolii and R ed Radix quinguefolii By RP 2HP LCZHE NG Y ou 2lan 1,Y ANG Chun 2hua 1,2,BAO Jian 2cai 1,3,XI AO Y ang 1,LI U G ang 1,3(11College o f Chinese Medicinal Material ,Jilin Agriculture Univer sity ,Changchun 130118,China ;21Changchun High Medical Science Training School ,Changchun 130031,China ;31Chengde Jing fu kang Pharmaceutical Group ,Chengde 067000,China )ABSTRACT :OBJECTIVE T o develop a HP LC method for the determination of G insenosides in Dry Panax quingue folius L 1and Red使得萃取率下降。

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量
李治洪;张莹
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】1998(010)001
【摘要】采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定西洋参冲剂中人参皂甙
Ｒｂ１的含量。

结果在１２．５￣２００μｇ／ｍｌ范围内，Ｒｂ１的含量现峰面积呈良好的线性，平均回收率及ＲＳＤ分别为：１０１．３±３．２％（０．４ｍｇ，ｎ＝５），１０１．２±２．６％（０．２ｍｇ，ｎ＝５）；９９．０±４４％（０．１ｍｇ，ｎ＝５）。

最小检出量为０．３μｇ，本法简便、快速、准确。

【总页数】3页(P79-81)
【作者】李治洪;张莹
【作者单位】深圳市药品检验所;天津市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量 [J], 陈述;席桂同
2.高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量 [J], 白梓静;齐广才;刘珍叶;
刘福梅
3.高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量 [J], 李建芳;黄劲通
4.高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中芍药苷的含量 [J], 白梓静
5.高效注相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量 [J], 李治洪;张莹
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HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量_样品处理方法研究_占晓波

·88·
Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 7 2013
图 2 色谱图 A. 萃取 2 次的水层； B. 萃取 3 次的水层
表 3 加样回收率试验
样品号
取样量（ mL）
成份
样品
含有量（ mg）
加入量（ mg）
测定量（ mg）
回收率（ %）
ห้องสมุดไป่ตู้
平均
50% 甲醇适量溶解，转移至 5mL 量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，过滤，取续滤液，作为供试品。 2. 3. 2 蒸干-回流提取法：精密量取 15mL 样品溶液，置蒸发皿中，于水浴上蒸至粘稠状，转移至具塞锥形瓶中，加 50% 甲醇适量（约 6mL）洗涤，一并转移至锥形瓶中，并于水浴上蒸干（挥去甲醇），放冷，精密加入水饱和的正丁醇 50mL。称定重量，置水浴中加热回流提取 1. 5h，放冷，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，静止，取正丁醇层过滤。精密量取续滤液 25mL，至蒸发皿中，蒸干，残渣加 50% 甲醇适量溶解，转移至 10mL 量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，过滤，取续滤液，作为供试品。 2. 3. 3 萃取法：精密量取 15mL 溶液，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇萃取 3 次，每次 15mL，合并正丁醇层，用 15mL 正丁醇饱和的水洗涤，弃去水层，正丁醇层置蒸发皿中于水浴上蒸干，其余同“2. 3. 2 项下”操作。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μL，注入液相色谱仪，测定，即得（见表 2 及图 1）。
·87·
海峡药学 2013 年第 25 卷第 7 期
表1

HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb_1的含量

注射液在稀释40倍时,检测已完全排除了干扰因素影响。

且实测内毒素值也恰在选用细菌内毒素标准曲线以内,故复方丹参注射液的日常检验取40倍稀释液即可。

214　供试品的常规检测　根据《中国药典》2000年版附录X I X F附细菌内毒素定量测定法规定方法,按510 EU m l内毒素限值对6批复方丹参注射液在稀释40倍时进行内毒素定量检测,同时与常规细菌内毒素凝胶检查法进行对比试验,结果显示测定值均在规定内毒素限值以下,两者相符率为100%。

3　讨论311　表2、表3干扰试验结果表明,复方丹参注射液用定量鲎试剂检测在稀释1～20倍间出现不同程度的浑浊,以致无法检测,将样品稀释至40倍时,方可完全排除干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内。

312　对6批复方丹参注射液中的内毒素定量检测发现,内毒素实际检测值均在限值(5.0EU m l)以下;而且由实测内毒素浓度值也发现,供试品中含有一定量的污染内毒素。

此即为临床应用时,仍有少数患者发生热原反应的原因。

另外,6批供试品的内毒素回收率,其测定值大都在140%以上,超出(100±25)%范围,故可能还具有一定的增强干扰。

中药注射剂由于组分较复杂,干扰因素多,加之原药材和制备工艺的变化使干扰因素变化不定,因此在实际定量检测中,最好在稀释80～320倍之间进行定量检测。

以上试验结果可以确定,复方丹参注射液中的污染细菌内毒素用动态浊度法定量检测是可行的,但在实际检查中一定要注意实验条件的选择,积累试验数据。

参考文献1　四川省卫生厅编.四川省药品标准(中药成方制剂).1993.1962　浙江省卫生厅编.浙江省药品标准.1993.1663　国家药典委员会.中国药典12000年版1二部.北京:化学工业出版社, 2000.附录204～205HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的含量Ξ华　莲,李海生(天津市药品检验所,天津　300070)摘　要　目的:建立测定复方西洋参胶囊中人参皂甙R b1含量的方法。

0 不同产地西洋参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量测定比较

１１０７０４．２００９２１），均购白中国药品生物制品检定
表示，两组间均值比较采用独立样本ｔ／ｔ ’ 检验：计数
化学反应形成的新物质或降解物等，可能会析出新的有效成分，这是颗粒剂中所不具备的。然而，传统中药水煎剂的某些特殊煎煮方法操作繁琐，煎煮时间及方法均相对复杂，很难严格按照正确的煎煮方式进行，可能会因为煎煮不当而影响药物疗
限公司）。１．２试剂人参皂苷对照品Ｒｇｌ（批号：
成份是人参皂苷，本文采用高效液相检测’ 法，选择Ｃ柱，紫外检测器，检测不同产地西洋参中人参皂
苷Ｒｇｌ、Ｒｅ、Ｒｂ１含量，现报道如下。１仪器与器材
资料以频数（，）和率值或构成比（尸）表示，无序分类资料采用Ｐｅａｒｓｏｎ检验，四格表资料改用Ｆｉｓｈｅｒ确
切概率法，均由ＳＰＳＳ１３．０统计软件进行统计分析；
有序分类资料以频数（，）和平均Ｒｉｄｉｔ值（）表示，
—１５７一
不同产地西洋参中人参皂苷Ｒｇｌ，Ｒｅ，Ｒｂｌ含量测定比较
苗慧，朱龙平，陈建文
（中山大学药学院，广东广州５１０００６）

复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb_1的HPLC测定方法_周丽雯

天津药学2000年5月第12卷第2期70复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb 1的HP LC 测定方法周丽雯(天津市北辰区药品检验所天津300400)摘要建立了复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的HPLC 含量测定方法,样品采用Se p -p ak C18柱的固相萃取技术,该方法快速、简便,回收率为97.8%,6次测定结果的重复性为2.7%。

关键词西洋参(p anax q uin q ue folius .linn )人参皂甙Rb1(Ginsenin Rb1)固相萃取技术复方西洋参胶囊为天津某制药公司正在申报新药的品种,处方中含有西洋参、黄芪和代号DG 的生药组成。

以人参皂甙Rb1作为含量测定的指示性成分,在参考有关文献[1～6]基础上,针对本产品的特点,建立了以下方法来控制该产品的质量。

1仪器、色谱条件及试剂1.1仪器及色谱条件岛津LC -10A 液相色谱仪,色谱柱为糖专用分析柱(4m m ×250mm );SPD -10A 紫外检测器,C TO -10A 恒温箱,C -R 6A 数据处理机;预柱:Se p -p akC 18柱;流动相:乙腈-甲醇-水(70∶30∶15);检测波长:205nm ;流速:1.0ml /min ;柱温:40℃。

在上述条件下,人参皂甙Rb1可与其它组分获得基线分离,保留时间约为19分钟。

1.2试剂人参皂甙Rb 1对照品购自卫生部药品生物制品检定所;乙腈和甲醇均为色谱纯试剂。

2供试品溶液的制备2.1对照品溶液取Rb 1对照品适量,用流动相溶解并稀释成0.5m g /m l ,摇匀,即得。

2.2样品溶液取样品粉末0.5g ,置25ml 容量瓶中,加甲醇约20m l 于超声波浴中振荡提取2.5小时,取出,放至室温后,加甲醇至刻度,摇匀后过滤,准确量取滤液5ml 至蒸发皿中,于水浴上挥尽甲醇,残渣加水5m l 溶解,准备量取该溶液2ml 通过Se p -p ak C 18预处理柱(该柱使用前用甲醇和8%甲醇水溶液各2ml 湿润),用水4ml 洗脱柱以除糖类,用40%甲醇水溶液2ml 通过预处理柱,以除去色素。

HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量

关键词：ＨＰＬＣ西洋参人参皂苷Ｒｂｌ、Ｒｅ、Ｒｇｌ中图分类号：Ｒ９２７．２文献标志码：Ａ文章编号：１００７—２３４９（２０１８）０２—００７３—０２
西洋参Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ是多年生宿根名贵药材，具有补气养阴、清热生津的功效，原产于北美洲东部的阔叶林带，具有与中国人参较相似的生态环境，在生产过程中忌地性极强。上世纪５０年代末，云南省丽江鲁甸乡引种东北人参成功，被植物学家称之为 “北参南移 ”的创举，１９８４年又成功种植了西洋参… 。目前，这里已经成为全中国黄河以南唯一、也是最大的人参、西洋参种植基地］。
本文采用高效液相色谱法对不同产地西洋参进行含量测定，对比西洋参含量差异，以期对引种３０年后的云南丽江西洋参资源进行质量评价，为丽江西洋参资源的利用和开发提供理论基础。１仪器与材料
戴安ＵｈｉＭａｔｅ３０００高效液相色谱仪，精密电子天平ＢＳＡ２２３Ｓ—ＣＷ（北京塞多利斯科学仪器有限公司），ｃＱ２５０超声波清洗器００３０（上海超声波仪器厂）。
２０１８年第３９卷第２期
云南中医中药杂志
７３
ＨＰＬＣ法测定不同产地西洋参中人参皂苷Ｒｂｌ、Ｒｅ、Ｒｇｌ的含量
张菊，陈茹，何鹏飞，李艳萍，郭世民（云南省中医中药研究院，云南昆明６５０２２３）
摘要：目的采用高效液相色谱法测定不同产地西洋参中人参皂苷Ｒｂ１、Ｒｅ、Ｒｇｌ的含量，对比云南丽江西洋参与其他产地西洋参中人参皂苷Ｒｂｌ、Ｒｅ、Ｒｇｌ的含量差异。方法Ｃ１８柱为色谱柱，流动相采用乙腈一０．１％磷酸溶液为缓冲液，梯度洗脱，流速为１．１ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２０３ｒｉｍ，柱温为４０℃ 。精密吸取溶液各１０ｐ．Ｌ注入高效液相色谱仪中测定。结果人参皂苷Ｒｂｌ、Ｒｅ、Ｒｇｌ在测定范围内有良好的线性关系，它的平均回收率分别为９９．７０、１０１．１９、１００．２７％，ＲＳＤ分别为２．３、２．１、１．７％。结论该方法准确可靠、便于操作且重现性好，应用性强。不同产地西洋参的化学成分大致相同，但各含量间却存在显著差异，其中吉林靖宇和云南丽江的三种单体皂苷总含量相对较高。

人参、西洋参不同部位提取物中14种皂苷含量比较

人参、西洋参不同部位提取物中14种皂苷含量比较李蕾;谢丽娟;王国明;徐芳菲;郭畅冰;王和宇;曹志强【摘要】目的分别对人参不同部位提取物和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量进行比较.方法采用高效液相色谱法进行检测,色谱柱:BDS柱(HYPERSIL C18250mm*4.6mm,5μm),紫外检测器;流动相:乙腈-水梯度洗脱.流速:1mL/min,柱温:40℃,检测波长:203m.结果通过比较人参和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量可知,Rb1、Rc、Rb2在人参根提取物中含量最高,Rf为人参根提取物中特有单体皂苷;Rg1、F1、Rb3在人参茎叶提取物中含量最高;Re、Rh1(S)、Rg2(S)、Rd、F2、Rg3(S)在人参果提取物中含量最高.Rb1、Rc在西洋参根提取物中含量最高;Rg1、Re、Rh1(S)、Rg2(S)、F1、Rd、F2在西洋参茎叶提取物中含量最高;Rb2、Rb3、Rg3(S)在西洋参果提取物中含量最高.结论通过对人参和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量比较可知,Rf为人参特有单体皂苷,在人参根中含有,西洋参中没有.Rb1、Rc均是在根中含量高,Rg1、F1均是在茎叶中含量高.高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法.建议对人参、西洋参中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2018(030)003【总页数】3页(P11-13)【关键词】人参;西洋参;人参皂苷;高效液相色谱【作者】李蕾;谢丽娟;王国明;徐芳菲;郭畅冰;王和宇;曹志强【作者单位】吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033;吉林人参研究院·吉林长春·130033【正文语种】中文人参为五加科植物人参（Panax ginseng C.A.Meye）的干燥根和根茎，始载于《神农本草经》，具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智之功效[1]。

人参和西洋参染色的快速检测研究

1仪器与试药 7900型电感耦合等离子体质谱仪（美国Agi
lent）；MARS-6型微波消解仪（德国Milestone）；A11 型电动打粉机（德国1KA）；XSE-2O4电子天平（METTLER）；硝酸（65%, Merck，批号：K49972556 806）；硫酸（广州化学试剂厂，批号= 20180405-1）； 30%过氧化氢（广州化学试剂厂，批号；20161002-1, 化学反应用；Fisher Chemical,批号：1864219, ICP-MS 用）；猛（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院GSBG62019-90,批号：18121135,浓度为 1 000 iig-mL"'）；混合内标溶液（含Li, Sc, Ge, Y, In, Tb, Bi,来源: 安捷伦，批号:21-24VYY2,浓度为100 |xg-mL-'）；水
2.1.3结果表皮黄褐色至深褐色的样品，滴加 30%过氧化氢后，样品表皮产生明显气泡，片刻后，
今日药学2021年6月第31卷第6期
再滴加稀硫酸数滴，表皮变为黄白色，呈正反应。表
3中自制阳性样品共22个样，有16个样呈正反应。浸泡时间为5 min时，人参呈正反应的最低高猛酸钾浓度为0.2%,西洋参呈正反应的最低高猛酸钾浓度为0.1%；浸泡时间为10 min时，人参和西洋参呈正反应的最低高猛酸钾浓度均为0.05%,见表3O 2.1.4反应原理高猛酸钾是强氧化剂，能与过氧
中图分类号:R917
文献标志码：A
Doi： 10.12048/j.issn. 1674-229X.2021.06.008
文章编号:1674-229X (2021) 06-0438-05
Rapid Detection of Illegal Dyes in Panax Ginseng and Panax Quinquefolium

HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb_1的含量

份得Ⅰ,重结晶得针状晶31mg;从第5～8份得Ⅱ,重结晶得针状晶52mg;从9～11份得少量Ⅲ,无色棒状晶;从20～25份得Ⅳ,重结晶得粒状晶110mg。

3　鉴定化合物Ⅰ　无色针状晶[95%乙醇2正己烷(1∶1)],mp81～82℃,Liebermann2Burchar反应阴性。

IR(KRr)cm-1:3330,1130(OH), 2955,2916,,2872,2848,1417,720(CH3,CH2)。

EIMS m/z(%):424(M+),406(100,M+-H2O),297(95),157(80),139(29),125(46),97 (88),85(63),83(93),71(76),69(88),57(90), 55(78),43(78),41(63)。

1HNMR(CDCl3)δ:3.6 (1H,brs,CHOH),0.9(6H,t,J=8Hz,1,292 CH3)。

以上光谱数据与文献报道的二十九烷醇210一致[7]。

化合物Ⅱ　无色针晶(95%乙醇),mp118～120℃,Liebermann2Burchard反应呈阳性。

IR(K Br)cm-1:3065,1646,887(CH2),3026(环丙烷)。

EIMS m/z:440(M+)。

1HNMR(CDCl3)δ:4.71,4.66(2H,d,J=2.5Hz,242CH2),3.23 (1H,m,32OH),1.35(6H,d,J=6.9Hz),1.07, 1.06,0.99,0.91,0.87(s,CH3×5),0.96(CH3, d,J=5Hz),0.57(1H,d,J=4.5Hz),0.34(1H, d,J=4.5Hz环丙烷)。

13CNMR(CDCl3)δ: 31.96(C21),30.37(C22),78.83(C23),40.47 (C24),47.10(C25),21.12(C26),26.47(C27),47.98(C28),19.98(C29),26.06(C210),26.01 (C211),35.56(C212),45.29(C213),48.80(C2 14),32.89(C215),28.15(C216),52.26(C217), 18.03(C218),29.70(C219),36.11(C220), 18.30(C221),34.98(C222),31.31(C223), 156.88(C224),33.79(C225),21.86(C226), 21.99(C227),19.32(C228),25.43(C229), 14.00(C230),105.93(C231)。

RP-HPLC法测定西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rg1与Re的含量

RP-HPLC法测定西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rg1与
Re的含量
马鹏;张强;王秀兰;肖娟
【期刊名称】《天然产物研究与开发》
【年(卷),期】2000(012)001
【摘要】报道了西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rgl与Re的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法,用十八烷基硅烷键合相柱,UV 203nm检测,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(18:82).比较了样品的纯化方法.
【总页数】4页(P54-57)
【作者】马鹏;张强;王秀兰;肖娟
【作者单位】华西医科大学药学院,成都,610041;华西医科大学药学院,成
都,610041;华西医科大学制药厂,成都,610041;华西医科大学制药厂,成都,610041【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.RP-HPLC 同时测定西洋参总皂苷转化产物中人参皂苷Rg1、Rh1、Rd、Rg3和C-K 的含量 [J], 钟雅婷;茅仁刚;宋纯清;叶晓平;袁萍
2.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量 [J], 张菊;陈茹;何鹏飞;李艳萍;郭世民
3.超高效液相色谱法测定西洋参中西洋参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1
的方法研究 [J], 姜涛;陈林明;杨小龙
4.RP-HPLC法测定威斯康辛州产西洋参中人参皂苷Rg1、Rb1的含量 [J], 陈孔荣;潘爱娟;李兆翌
5.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华
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HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分的含量研究

HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分的含量研究史志刚;李倩【期刊名称】《中国处方药》【年(卷),期】2015(13)10【摘要】目的对HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分含量的结果进行研究.方法选择四种不同类型的西洋参类保健食品,应用HPLC法对其中的人参皂苷成分含量进行测定,分析该方法测量西洋参类保健食品中人参皂苷成分含量的可靠性.结果人参皂苷成分Rg1、Re、Rb1在测定范围内均呈现出良好的线性关系;加样回收试验显示人参皂苷Rg1、Re、Rb1的平均回收率分别为99.4%、101.6%、100.4%,RSD分别为4.62%、1.63%、1.49%.结论将HPLC法应用于西洋参类保健食品人参皂苷成分含量的测量中,测定结果可靠、准确、重现性好,且该方法操作简单、分离效果佳,值得在西洋参类保健食品质控工作中选择应用.【总页数】2页(P33-34)【作者】史志刚;李倩【作者单位】鞍山市食品药品检验所,辽宁鞍山 114006;鞍山市食品药品检验所,辽宁鞍山 114006【正文语种】中文【相关文献】1.HPLC法测定含三七类保健食品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 张治军;钟名诚;黄秋华2.HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分的含量 [J], 郝自新;程世云3.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华4.HPLC-PAD法测定西洋参类保健食品中10种皂苷的含量 [J], 吴晓云;刁飞燕;李秀慧;刘春霖;李启艳5.HPLC-PAD法测定西洋参类保健食品中10种皂苷的含量 [J], 吴晓云;刁飞燕;李秀慧;刘春霖;李启艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的HPLC测定方法

复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的HPLC测定方法
周丽雯
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2000(012)002
【摘要】建立了复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的HPLC含量测定方法 ,样品采用Sep- pakC18柱的固相萃取技术 ,该方法快速、简便 ,回收率为97.8%,6次测定结果的重复性为2.7%。

【总页数】1页(P70)
【作者】周丽雯
【作者单位】天津市北辰区药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究 [J], 董学平;贾晶
2.HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的含量 [J], 华莲;李海生
3.应用HPLC对复方一清颗粒中黄芩苷含量测定方法的改进 [J], 宋丽丽;曹颖;李晓霞;张玉萍;张祎
4.新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考 HPLC 测定方法的建立 [J], 程培培;杨亚军;刘希望;李剑勇
5.HPLC同时测定保健食品中酸枣仁皂甙A和人参皂甙Rb1方法的研究 [J], 李素云;李蔚
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不同产地西洋参总皂苷及单体皂苷Rb1、Re、Rg1的含量测定

不同产地西洋参总皂苷及单体皂苷Rb1、Re、Rg1的含量测定魏晓雨;陈增松;田义新;赵智灵;魏伟【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2016(028)005【摘要】目的测定国内外不同产地西洋参总皂苷及单体皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.方法采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱测定单体皂苷含量.结果国内外不同产地西洋参中总皂苷及单体皂苷有较大差异,除吉林长白西洋参外,其他产地西洋参资源均符合国家标准.结论西洋参资源质量受生长环境影响较大,我国部分西洋参资源质量低于原产地,因此应加强西洋参的育种工作,为更好的利用和开发西洋参资源奠定实验基础.【总页数】4页(P19-22)【作者】魏晓雨;陈增松;田义新;赵智灵;魏伟【作者单位】吉林农业大学中药材学院,长春130118;长白县人参产业发展服务中心,长白134400;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118【正文语种】中文【相关文献】1.不同时期人参、西洋参根中单体皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2含量的比较 [J], 李乐;张春阁;李小沛;吕林;赵立春;张亚玉2.西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定 [J], 刘莉;程龙琼;周世玉3.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华4.不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较 [J], 李义志;毛春芹;陆兔林;马新飞5.长芦人参、西洋参中总皂苷及单体皂苷Re,Rg1,Rb1的含量测定 [J], 姜婷;刘婷婷;李春雷;任跃英;骆长林;康岩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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收稿日期:2000-03-30;　修订日期:2000-04-02作者简介:姜　鸿(1975-),男(汉族),辽宁人,现任辽宁省中医研究院研究实习员.妇宁滋补膏中西洋参鉴别和人参皂甙Rb 1的含量测定姜　鸿1,王树实1,王大伟2(1.辽宁省中医研究院,辽宁沈阳　110034;　2.辽宁中医学院,辽宁沈阳　110032)摘要:用薄层色谱法鉴别中成药妇宁滋补膏中西洋参药材;并用薄层-比色法测定人参皂甙Rb 1的含量。

这两项结果作为质量控制指标,结果准确,重复性好。

关键词:薄层色谱;　人参皂甙;　薄层-比色法中图分类号:R 284.1 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2000)09-0795-01Identification of American Ginseng and Determination ofthe Contents of Ginsenoside Rb 1by TLC in Funing Zibu PlasterJIAN G H ong1,W AN G S hu-shi 1,W AN G D a-w ei 2(1.Liaoning Academ y of TCM ,Shenyang 110034,China ;2.Liaoning College of TCM ,Shenyang 110032,China )Abstract:The a rticle repo rted a method of identifica tion o f America n ginseng and deter mination of the contents of Ginseno side Rb 1by T LC in Funing Zibu Plaster .Tw o results are ex act and available fo r contro lling the quality of th eplaster.Key words :T L C ;　Ginsenoside;　T L C-Co lorimetric method 妇宁滋补膏是我院研制的中药制剂,由西洋参、山药、熟地等十几味药组成,具有补气养血、调经止痛等功效。

处方中西洋参为君药,且较贵重,因此我们对西洋参作了薄层色谱鉴别,并用薄层-比色法测定了人参皂甙Rb 1的含量。

把这两项结果作为质量控制指标。

1　仪器与试药UV -260型紫外分光光度计(日本岛津);分析天平(DT -1001/10000型,北京光学仪器厂)。

人参皂甙Rb 1,Re,Rg 1对照品(中国药品生物制品检定所);妇宁滋补膏(辽宁省中医研究院);硅胶G(薄层层析用,青岛海洋化工厂);所用试剂均为分析纯。

2　薄层色谱鉴别2.1　对照品溶液制备:取人参皂甙Rb 1,Re,Rg 1对照品,用无水乙醇制成1ml 中含Rb 1,Re ,Rg 1各1mg 的混合液。

2.2　供试液制备:精密量取妇宁滋补膏20ml,加水稀释至50ml,加150ml 无水乙醇,边加边搅匀,静置24h 。

上清液过滤,用75%乙醇20ml 洗涤残渣,洗液与滤液合并,挥去乙醇,加水至50ml 。

用水饱和正丁醇萃取5次(20ml ×2,10ml ×3),合并正丁醇层,用氨试液洗涤2次(50m l ×2),再用10ml 水洗涤正丁醇层。

水浴上蒸干正丁醇,残渣以2m l 甲醇分次溶解,定容在2ml 容量瓶内,即得。

2.3　阴性对照液制备:取西洋参的阴性制剂,按2.2项操作,制得阴性对照液。

2.4　层析定性:取上述3种溶液各10μl ,分别点于同一块硅胶G 薄层板(110℃活化1h )上,以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)下层展开,取出晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,110℃显色。

结果在样品的谱带中与对照品谱带中相应的位置上有相同颜色的斑点,于紫外灯(365nm )下检视,呈相同颜色的暗斑,且阴性对照无干扰,见图1。

3　含量测定3.1　供试液制备:同2.2项操作。

3.2　标准溶液制备:精密称取干燥至恒重的人参皂甙Rb 1对照品20mg ,置10ml 容量瓶内,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

3.3　标准曲线制备:精密吸取标准溶液0.0,10.0,20.0,40.0,60.0,80.0μl ,分别加入具塞试管,各加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml,高氯酸0.8m l 摇匀,于60℃水浴小心加热15min,流水快速冷却后,加冰醋酸5ml 摇匀,于560nm 处测吸光度,结果表明在50～250μg 范围内线性关系良好,回归方程为:C =370.5A +20.3815,V =0.9993。

3.4　样品测定:精密吸取供试液100μl,条状点样(硅胶G 薄层板,110℃活化1h),距样品1.5cm 处点5μl 标准液,以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)下层展开,碘显色,参照标准液色谱在样品色谱带中划出Rb 1谱带位置,挥净碘,将此处硅胶小心刮入具塞试管,同时在同一块板上刮取与样品Rb 1谱带位置及大小相同的空白硅胶作空白对照,然后按3.3项从“各加入5%……加冰醋酸5ml 摇匀”,操作,离心,取上清液于560nm 处测吸光度,代入回归方程计算含量,结果见表1。

3.5　加样回收率实验:精密量取滋补膏20ml ,5份,各加入人参皂甙Rb 1对照品15mg (干燥恒重),按 3.4项操作测定吸收度,代795L ISHIZ H EN MEDICIN E AND M AT ERIA M EDICA RESEARCH 2000V OL.11NO.9时珍国医国药2000年第11卷第9期●临床报道●七味白术散治小儿腹泻50例疗效小结王淑华,郑贤明(安徽省灵璧县灵城镇医院　234200) 笔者近年来运用七味白术散加减治疗小儿腹泻50例,现总结如下:1　一般资料50例中,男性28例,女性22例;年龄在6个月～6岁之间;其中大多数为婴幼儿,诊断标准:主要依据病因的寻找,区别感染性和非感染性,我国北方3～8月腹泻大多为致病性大肠杆菌,而8～12月大多系病毒感染,可作大便培养、电镜检查或病毒分离。

对于重症病人应测血清钠、钾、氯化物和二氧化碳结合力,心电图检查可帮助了解血钾情况。

2　治疗方药潞党参、焦白术、云苓、藿香、广木香、葛根、甘草。

若外感时邪,发热不解,可去木香,加生扁豆、薄荷、青蒿、北沙参、乌梅肉、炒粳米等;若湿热郁阻而兼呕吐、服药不得者,可先用鲜竹茹10g,灶心土15g煎汤饮之;若内伤饮食可去党参加川朴、保和丸(中成药)、鸡内金、陈皮等;若脾胃虚弱累及肾阳,命门火衰,可去葛根加熟附片、炮干姜、故纸、炒山药、煨肉豆蔻等。

3　治疗结果3.1　疗效标准:通过上述治疗后,大便1～2次/d,性状比较稳定者为痊愈;若治疗7d仍不见好转者为无效。

3.2　治疗结果:治疗50例中,3d内治愈者43例,7d内治愈者5例,无效2例,总有效率为96%。

4　典型病例4.1　王某某,女性,3岁,就诊日期1995-05-08。

门诊号0095085。

据述患儿大便次数增多,夹有不消化食物,不思饮食,睡卧不安已2d。

诊得大便酸臭,脘腹胀满,口气秽热,舌苔厚腻,脉沉有力,指纹紫滞,此属乳食过量,宿食内停或过食肥甘,呆胃滞脾,传导失职,升降失调所致。

治宜消食导滞。

拟七味白术散加减:焦白术5g,云苓5g,广藿香3g,木香(后下)3g,煨葛根3g,川朴3g,焙内金5g,陈皮3g,甘草3g。

煎汤送服中成药保和丸,3g/次,2次/d。

服药2d,泻止而愈。

4.2　李某某,男性,4岁。

就诊日期1996-09-08。

门诊号0096312。

据述患儿腹泻10余d,其便清稀,食后即泻,经中西医治疗无效而来门诊。

诊见面唇淡白,精神倦怠,四肢厥逆,大便澄彻清冷,指纹淡红隐隐,脉虚弱无力。

此乃腹泻日久,肾阳虚不能温养脾胃,运化失常而致。

治宜温肾健脾,固涩止泻。

拟七味白术散加减:(土炒)潞党参5g,焦白术5g,白云苓3g,广藿香3g,广木香(后下)3g,熟附片3g,炮干姜3g,破故纸3g,炒山药5g,肉豆蔻3g(面包除油),甘草3g。

2剂。

水煎服,1剂/d。

上方服2剂后腹泻即止,再投2剂而痊愈。

5　体会小儿腹泻,夏秋两季发病率最高,中医临床中属于泄泻的范畴。

泄泻之本于脾胃,由于各种原因引起脾胃运化失常,清浊不分,并走大肠而成泄泻。

如饮食失节,乳食壅积,则脾运失职;如因寒外客,内侵脾胃,脾阳受遏而运化失司;感受暑热之邪,损伤脾胃,湿热下迫大肠,多致暴泻;湿邪困阻脾阳,脾失健运,水湿相杂而下,发生腹泻。

如病情缠绵,导致脾胃更虚或脾病及肾,脾肾阳虚,则为慢性或迁延性腹泻。

方中参、苓、术、草健脾益气;加木、藿二香,芳香醒脾;葛根能鼓舞胃气而止泻生津,且可制约二香之香燥不致伤津,共奏健脾益胃止泻生津之功。

治疗泄泻多以苓术为要药,二者具体运用,尚须根据证情分别轻重等量,对泄泻稀水、小便短少者,茯苓应重于白术;而泄泻完谷不化或澄彻清冷、小便清长者,白术当重于茯苓。

方中葛根一味,若因外感兼有表热者,则用生葛根,取其升散阳明肌表之邪,无外邪表证者,用煨葛根使其升而不散,以鼓舞胃气上升而厚肠止泻。

收稿日期:2000-03-21;　修订日期:2000-04-18入回归方程计算含量,得平均加样回收率98.38%,结果见表2。

表1　样品含量测定结果(n=5)样品号吸光度每100ml中人参皂甙Rb1含量m/mg每100ml中平均含量m/mgR SD(%)10.33586.7020.33386.2530.34689.1486.92 1.8840.32684.7050.34087.813.6　精密度实验:精密吸取标准溶液100μl,6份,按3.4项操作,得RSD=0.98%(n=6),表明本方法精密度符合要求。

4　讨论4.1　用薄层色谱法鉴别西洋参,准确度高,方法可靠。

4.2　用薄层-比色法测定样品中人参皂甙Rb1含量,步骤繁琐,影响因素较多,但操作仔细,认真,严格遵守实验条件,均可得到满意的结果。

从回收率和精密度实验结果可看出,本方法有良好的准确度和重现性。

表2　加样回收率实验结果样品号样品经折算含人参皂甙Rb1量C/mg加入对照品量C/mg测得量C/mg回收率(%)平均回收率(%)RSD(%) 117.3815.5532.6498.14217.3816.1533.4599.50317.3815.8832.9598.0598.380.69 417.3815.8432.8697.73517.3815.8833.0298.49参考文献:[1]　梁　鹦.人参及成方中人参的几种薄层层析方法[J].时珍国药研究,1997,8(5)∶410.[2]　李绍鎏,周晓东.不同西洋参薄层色谱鉴别[J].中成药,1998,20(12)∶14.796时珍国医国药2000年第11卷第9期LISHIZHEN M EDICINE AND M AT ERIA M EDICA RESEARCH2000V OL.11NO.9　。