最新门诊药房使用麻醉药品流程图

麻醉药品和第一类精神药品使用程序（新增）
门诊患者首次处方
1.患者挂号并购买就诊病历本。

2.处方医生亲自诊察病人。

3.索要患者身份证复印件等身份证明材料。

4.在就诊病历本记录患者临床症状、诊断、用药等信息，并开具麻醉、精一药品纸质处方。

5.与患者签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》一式二份（一份随处方存药房，一份交给患者）。

6.取药：麻醉药品、第一类精神药品注射剂由医护人员取药，患者及其代理人不得自行取药；其他类别的药品，由患者自行取药。

门诊患者复诊处方
1.患者挂号
2.处方医生检查患者的身份证或者户口簿等身份证明材料。

3.有代办的索要代办人身份证或户口簿等复印件。

4.诊察患者，索要就诊病历本、疾病诊断书等。

5.书写病历记录患者病情、上次用药后的效果评估及本次用药情况，并开具纸质的麻、精一处方。

6.与患者签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》一式二份（一份随处方存药房，一份交给患者）。

7.取药：麻醉药品、第一类精神药品注射剂由医护人员取药，患者及其代理人不得自行取药；其他类别的药品，由患者自行取药。

8.使用麻醉药品、第一类精神药品的患者，每3个复诊或随诊1次，并在就诊病历本上作详细记录。

住院患者的处方
1.索要患者的身份证复印件、要求患者签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》一式二份（一份与住院病历一起存档，一份交给患者）。

2.按常规在住院病历开具医嘱及纸质麻、精一处方。

3.麻醉药品、第一类精神药品由护理人员领取，注射剂空安瓿交回药房。

麻醉药品使用流程
1.本中心现有麻醉药品2种：硫酸吗啡控释片、盐酸哌替啶注射液。

在肿瘤病人长期使用硫酸吗啡控释片时：
2.首次就诊：病家挂号后到西药房领取“麻醉药品使用专用病历”
及两张空白麻醉处方--------医生收集患者相关资料（二级及二级以上医院的出院小结或门诊病历、患者和或家属身份证复印件、知情同意书）、记录门诊病历卡及专用病历（要求病历书写内容一致、与麻醉处方的用药一致）------开具处方付费------药房审核收齐资料（各复印件、专用病历、知情同意书）后发药
3.其余复诊配药：病家挂号后到西药房领取“麻醉药品使用专用病
历”及两张空白麻醉处方------医生记录门诊病历及专用病历-----开具处方付费-----药房审核回收专用病历后发药。

4.病房使用不需要专用病历，要留存知情同意书及二级及二级以上
医院的出院小结或门诊病历。

空白处方每日领取。

硫酸吗啡控释片每日临时医嘱开具。

5.盐酸哌替啶注射液使用：院内使用，1次使用一张处方。

病人不
能接触药品。

安瓿回收。

6.药房负责各复印件、专用病历、知情同意书、处方的收集审核及
保管。

门诊药房麻醉药品、第一类精神药品调剂
操作规程
一、麻醉药品与第一类精神药品处方应经药师审核（处方医师权限、用法、用量、适应证）、登记《医院麻醉药品、第一类精神药品登记卡》（登记信息含患者姓名、药品规格数量、本次领取药品使用时间、审核药师签名）并核实患者或代办人身份后方可交调剂。

二、麻醉药品与第一类精神药品放置在专用保险柜中，调配麻醉药品、第一类精神药品应知会麻醉药品管理人员，取得保险柜钥匙开锁并输入密码以打开保险柜，在专用账册上登记，填写用药患者姓名、用药数量，并签名确认。

登记字迹应清晰，以备查找，调配完毕锁好保险柜并归还钥匙。

三、发药药师审核发放麻醉药品与第一类精神药品应在处方上登记药品批号，发放完毕并签名后交该处方调配药师签字并保管，并在下班前交给麻醉药精药品管理人员。

四、麻醉药品、第一类精神药品管理人员应将麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编制顺序号。

五、除上述特殊规定外，麻醉药品与第一类精神药品处方调配操作与普通
药品相同。

麻醉药品使用流程表下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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麻醉药品管理种流程图 Last revised by LE LE in 2021
淮西麻醉药品管理常用流程1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程
2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程
3.麻醉药品、第一类精神药品验收流程
4. 麻醉药品、第一类精神药品发药流程
5. 麻醉药品、第一类精神药品病历管理流程
1、
明；2
6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程
7.病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程
8.麻醉药品、第一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理流程
9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程
提出销毁申请
10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程。

麻醉药品、精神药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。

药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。