第二章药物鉴别试验
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第二章药物的鉴别试验第二章药物的鉴别试验4、熔点:1、固体---->液体的温度2、熔融同时分解的温度3、初熔-全熔的一段温度5、ChP收载方法第一法:测定易粉碎的固体药品第二法:测定不易粉碎的固体药品第三法:测定凡士林或其他类似物6、要求报告初熔和终熔7、比旋度:在一定波长(589.3nm)与温度(20°C)下,偏振光透过长1dm,含旋光性物质1g/1mL 的溶液时测得的旋光度a,称为比旋度。
[a]t D = 是手性药物特性及其纯度的主要指标。
8、吸收系数在给定波长、溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度(C)、单位液层厚度(L)时的吸收度,称为吸收系数( E1%1cm或e)。
E1%1cm = A / C×LC= 1%或1mol/L,L= 1cm一般鉴别试验(general identification test)依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。
有机药物:官能团反应。
无机药物:阴、阳离子的反应阴、阳离子的特殊反应例钠盐、钾盐、钙盐的焰色反应铵盐鉴别方法氯化物鉴别——供试液+硝酸+硝酸银→白色↓白色↓+氨试液→沉淀溶解+硝酸→白色↓硫酸盐鉴别——供试液+氯化钡→白色↓白色↓+硝酸(盐酸)→沉淀不溶有机药物——典型的官能团反应。
包括:丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物类、水杨酸盐、枸橼酸盐、乳酸盐等鉴别。
例有机氟化物鉴别样品经氧瓶燃烧法破坏,被碱性溶液吸收成为无机氟化物,与茜素氟蓝、硝酸亚铈在pH4.3溶液中形成篮紫色络合物。
反应原理如下:由上可知,一般鉴别试验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪一种药物。
专属鉴别试验(specific identification test)是证实某一种药物的依据。
根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏的定性反应,来鉴别药物的真伪。
例巴比妥类药物含有共同母核,区别在于5,5-位取代基和2-位取代基的不同:苯巴比妥---苯环司可巴比妥---双键硫喷妥钠---硫原子又如甾体激素类药物含有环戊烷并多氢菲母核,主要差别在A环和D环的取代基不同,可利用这些结构特征进行鉴别确证。
药物分析02章药物的鉴别试验药物的鉴别试验是指通过对药物的外观、理化性质、药效和药物成分等方面的检测,从而确定药物的真伪、鉴别其品质和评价其质量。
药物的鉴别试验是药物质量控制和药物品质评价的重要环节,对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
一、外观鉴别试验药物的外观鉴别是最基本也是最直观的鉴别方法之一、药物的外观特征包括颜色、外观形状、气味等。
在鉴别药物的过程中,需要对照药物的外观标准,比较药物的差异。
二、理化性质鉴别试验理化性质鉴别试验包括熔点、燃烧性质、溶解性、吸湿性等。
这些理化性质的测定可以通过一系列的实验方法来完成。
比如,可以通过热量仪器测定药物的熔点,通过烧毛试验判断药物的燃烧性质,通过溶解度试验测定药物的溶解性,通过称量药物的含水量比较药物的吸湿性。
三、药效鉴别试验药效鉴别试验是一种通过药物作用方式来鉴别药物真伪和品质的方法。
在进行药效鉴别试验时,需要参照药物的治疗作用机制,通过对照药物的药效标准,进行动物试验或临床试验,比较药物的疗效。
四、药物成分鉴别试验药物成分鉴别试验是一种通过检测药物中的化学成分来鉴别药物真伪和品质的方法。
常用的药物成分鉴别试验方法包括色谱分析、质谱分析、核磁共振谱分析等。
通过这些方法,可以快速准确地分析药物中的化学成分,并与标准药物进行比较。
药物鉴别试验是一项复杂的工作,需要进行详细的实验操作和仪器设备的运用。
在进行试验过程中,需要注意实验条件的控制和结果的准确性。
同时,还需要对比药物的标准要求,结合实际情况,综合判断药物的真伪和品质。
药物的鉴别试验对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
通过鉴别试验,可以及时发现药物的问题,对于深入研究和改善药物制剂具有指导意义。
同时,也可以帮助医护人员正确选择药物,确保患者的治疗效果和用药安全。
总之,药物的鉴别试验是药物质量控制和品质评价的重要环节。
通过外观鉴别试验、理化性质鉴别试验、药效鉴别试验和药物成分鉴别试验等方法,可以对药物进行全面的鉴别评价,从而保障药物的有效性和安全性。
第二章药物的鉴别试验基本要求l掌握:1.一般与专属鉴别试验的概念和区别2.常见一般鉴别试验的原理与方法l熟悉:1.鉴别试验的项目2.UV、IR及色谱等鉴别方法l了解:鉴别试验的条件一、概述药物的鉴别试验(identification test)Ø判断药物的真伪,质量检验的首项任务Ø证实容器中的药物是否为其标签所标示Ø虽有一定专属性,但不足以确证其结构二、项目包括相对密度、馏程、熔点、比旋度、吸收系数、取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每的溶液,依法测定°的溶液,依法测定°且每在给定波长、溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度、一般鉴别试验(general identification test)n依据某一类药物的化学结构或理化性质特征,通过化学反应鉴别药物的真伪n仅供确认单一化学药物Ø无机药物:阴、阳离子的特殊反应Ø有机药物:典型的官能团反应n Ch.P附录Ⅲ:丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物、无机金属盐类、有机酸盐类、无机酸盐类硝酸亚铈蓝紫色3. 托烷生物碱类Ø具有莨菪酸结构,可发生Vitali反应固体KOH 水解产物 发烟硝酸 三硝基 KOH 醌型产物 莨菪酸 衍生物 (乙醇)N CH3pHOH,H2SO4,H2O取供试品约 10mg ,加发 烟硝酸 5滴,置水浴上蒸 干,得黄色残渣,放 冷,加乙醇 2~3滴,加固O O 2硫酸阿托品 (atropine sulfate)体氢氧化钾一小粒,即 显深紫色。
4. 有机酸盐u水杨酸盐COOH OH+ FeCl3中性弱酸性红色配位化合物 紫色配位化合物u酒石酸盐COOH COOHHO CH HO CH+Ag(NH3)2OHDAg (银镜反应)5. 无机金属盐Ø焰色反应(Na显鲜黄色;K显紫色;Ca显砖红色)6. 铵盐NH4++ NaOHDNH3 (氨臭)使硝酸亚汞试液 湿润的滤纸变黑使湿润的 红色石蕊 试纸变蓝7. 无机酸根Ø氯化物n nØ硫酸盐BaCl2 n PbAc2nØ硝酸盐FeSO4+H2SO4 n Cu+H2SO4nAgNO3 MnO2+H2SO4专属鉴别试验 (specific identification test)n根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学 特性不同,选用某些特有的灵敏的定性反应,鉴别药物 的真伪n在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物的化学结构差 异,区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物 单体n例如巴比妥类药物:苯巴比妥(含苯环)、司可巴比妥 (含双键)、硫喷妥钠(含硫原子)苯巴比妥 苯巴比妥 【鉴别】 【鉴别】 (1) (1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
第二章药物的鉴别试验
一、最佳选择题(从A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案)
1.鉴别试验鉴别的药物是( )。
A.未知药物B.储藏在标签容器中的药物C.结构不明确的药物
D.B+C E.A+B
2.对于原料药,除了鉴别项下规定的项目,还应结合性状项下的哪些项目来确证( )。
A.外观B.溶解度C.物理常数D.熔点E.A+C+D
3.在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标的是( )。
A.溶解度B.物理常数C.外观D.A+B E.C+D
4.用茜素氟蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别,生成物的颜色为( )。
A.蓝紫色B.砖红色C.蓝色D.褐色E.黄色
5.钠盐焰色反应的颜色为( )。
A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色
6.钾盐焰色反应的颜色为( )。
A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色
7,钙盐焰色反应的颜色为( )。
A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色
二.多项选择题(从A、B、C、D、E耳个备选答案中选择所有正确答案)
8.有机氟化物的鉴别过程为( )。
A.氧瓶燃烧法破坏B.加茜素氟蓝试液C.被碱液吸收为无机氟化物
D.在pH为4.3条件下E.加硝酸亚铈试液
9.下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是( )。
A.丙二酰脲类B.有机酸盐类C.有机氟化物类
D.硫喷妥钠E.苯巴比妥
10.水杨酸的鉴别试验,产物的颜色是( )。
A.中性条件下呈现红色B.弱酸性条件下呈现紫色C.绿色D.棕色E.蓝色11.常用的鉴别方法有( ).
A.化学法B.光谱法C.色谱法D.生物学法E.放射学法
12.化学鉴别法必须具备的特点是( )。
A.反应迅速B.现象明显C.反应完全D.专属性强E.再现性好
13.影响鉴别试验的主要因素有( )。
A.溶液的浓度B.溶液的温度C.溶液的酸碱度
D.试验时间E.干扰成分的存在
三、问答题
14.简述鉴别试验的定义。
15.药典收载的物理常数包括哪些?
16.吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式?
17.红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?
18.TLC、HPLC,及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么;
19.中国药典收载的红外光谱图,对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么? 20.何谓灵敏度反应?怎样表示?
21.何谓空白试验?
22.为何要做灵敏度试验和空白试验?
参考答案
一、最佳选择题
1.B;2.E;3.B;4.A;5.B;6.C;7.A。
二、多项选择题
8.A、B、C、D、E;9.A、B、C;10.A、B;11.A、B、C、D;12.A、B、D、E;13.A、B、C、D、E;
三、问答题
14.鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物方法来判断药物的真伪.它是药品质量检验工作的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。
15.药典收载的物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸
值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。
16.有摩尔吸收系数和百分吸收系数两种表示方法。
百分吸收系数是中国药典收载的方法。
17.要求空白片的光谱图的基线应大于75%透光率,除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外,其他区域不应出现大于基线3%透光率的吸收谱带.
18.TLC一般采用对照品(或标准品)比较法,要求供试品斑点的Rf值应与对照品斑点的一致。
HPLC和GC用于鉴别时,一般规定按供试品含量测定项下的HPLC色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间一致。
含量测定方法为内标法时,可要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物峰的保留时间比应相同。
19.系用分辨率为2cm-1的条件绘制;基线一般控制在90%透光率以上;供试晶取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下。
20.在一定条件下,在尽可能稀的溶液中检出尽可能少量的供试品,反应对这一要求所能满足的程度,即称为反应灵敏度。
鉴别反应的灵敏度以两个相互有关的量来表示,即最低检出量和最低检出浓度。
21.就是在与供试品鉴别试验完全相同的条件下,除不加供试品外,其他试剂均同样加入而进行的试验。
22.利用灵敏度的反应,我们有可能检出痕量的供试晶,也可能用极小量的试祥和极稀的试液来进行药物的鉴别。
作空白试验是为了消除试剂和器皿可能带来的影响。