高等无机化学习题测验
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高等无机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列元素中,属于过渡元素的是:A. 碳B. 氧C. 铁D. 氦答案:C2. 金属键的强度主要取决于:A. 原子半径B. 电荷数C. 电子云的重叠程度D. 电子云的密度答案:C3. 根据鲍林规则,配位数为6的八面体配合物中,键角为:A. 90°B. 120°C. 180°D. 109.5°答案:B4. 下列化合物中,属于共价化合物的是:A. NaClB. HClC. MgOD. FeS答案:B5. 根据路易斯酸碱理论,下列物质中属于酸的是:A. H2OB. NH3C. NaOHD. HCl答案:D6. 金属晶体中,原子排列方式为:A. 立方体心B. 六方密排C. 面心立方D. 体心立方答案:C7. 晶体场理论中,八面体配合物的分裂能Δo与配体的场强有关,下列配体中场强最大的是:A. I-B. OH-C. H2OD. Cl-答案:A8. 氧族元素中,最活泼的元素是:A. OB. SC. SeD. Te答案:A9. 根据周期表,下列元素中属于第ⅢA族的是:A. AlB. ScC. GaD. In答案:C10. 下列化合物中,属于离子化合物的是:A. CO2B. NaClC. C2H6D. SO2答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 元素周期表中,第VIII族元素包括______、______、______。
答案:铁、钴、镍2. 根据鲍林规则,四面体配合物的键角为______。
答案:109.5°3. 金属离子的配位数通常为______、______、______。
答案:4、6、84. 金属键形成的条件是______和______。
答案:自由电子、正电荷中心5. 氧族元素中,最不活泼的元素是______。
答案:碲(Te)6. 晶体场理论中,八面体配合物的分裂能Δo与配体的场强成正比,场强越大,Δo______。
高等无机化学考试试题一.判断题(每题2分)1.氢原子的基态在原点处∣ψ∣2 . ()2. 4F的L值和S值分别为4和3/2。
()3. 假如某分子的对称元素有C2轴和一个σv ,则必有σv′. ()4. 乙烷比乙烯有较高的电离能,是因为乙烷分子结构为CH3—CH3由σ键组成,乙烯分子结构为CH2=CH2由σ键和π键组成,通常π电子能量高于σ电子。
()5.配合物的光谱(d-d跃迁)一般在可见—近紫外区域。
()6.凡是低自旋配合物,一定是反磁性的。
()7.面心立方金属晶体的一个晶胞中,正四面体空隙数与正八面体空隙数分别为4和2。
()8. 下列簇合物Fe3(CO)12 , H2Os3(CO)10 , [Re4(CO)6]2-具有M-M双键。
()9. H[Sb(OH)6]是难溶于水的弱酸。
()10.能形成共价分子的主族元素其原子的内层d轨道均能被电子占满,所以不能用内层d轨道参与形成杂化轨道。
()二.选择题(每题2分)1.对于电子原子,在无外场时,能量相同的轨道数是()A. n2B. 2(l+1)C. n-1D. n-l-12. 单电子组态d9s1的光谱项是()A. 3F 1DB. 1D 3DC. 2P 3PD.1S 2P3. B8H14是哪种类型的结构()A. closoB. nidoC. Arachno4.下列物种中,属于N2H5+的共轭碱是()A. NH3B. N2H4C. N2H62+D. N2H5OH5.下列溶剂中,HAc能表现出最强的酸性是()A. H2O(l)B. NH3(l)C. SO2(l)D. N2O4(l)6.Cr与CO形成羰基配合物Cr(CO)6 ,其分子点群为()A. D4hB.T dC. O hD. D6h7.如果某分子有S6,那么也必然有()A. C6,σhB. C3 ,σhC. C3 , iD. C6 , i8.H2分子的基态态函数是()A. 单重态B. 三重态C. 二重态D. 多重态9.下列配合物哪些是高自旋的()A.[C o(NH3)6]3+B. [C o(NH3)6]2+C. [C o(CN)6]4 -D. [C o(H2O)6]3+10.八面体配合物中哪个电子结构发生较大的畸变()A. (t2g) 5(e g)2B. (t2g) 6(e g)3C. (t2g) 4(e g)2D.(t2g) 3(e g)211.下列四种离子中为顺磁性的是()A. NO+B. NO-C. CN-D. O2-12.在晶胞AB中,其中A和B原子的坐标为A(0,0,0) 和B(1/2,1/2,1/2),它属于()A. 立方体心点阵B. 立方面心点阵C. 立方底心点阵D. 立方简单点阵13.根据EAN规则,下列物种中稳定性最差的是()A. Fe(CO)2(NO)2B. Ni(CO)2(NO)C. Mn(CO)(NO)3D. Co(CO)2(NO)14.下列配合物中,CO32-最有可能成为双齿配体的是()A. [C o(NH3)4CO3]+B. [C o(NH3)5CO3]+C. [Pt (en) (NH3)CO3]D. [Pt (en) 2(NH3)CO3]2+15.下列配合物或配离子中,没有反馈π键的是()A. [Pt (C2H4) Cl3]B. [C o(CN)6]4 –C. [FeF6]3-D. PO43- 三.简答题(每题10分)1.对反应M2CO3=M2O(s)+CO2(g)设计一个热力学循环,若M=Li和Cs, 说明两者热分解哪个容易?2.指出下列分子的群元素及属点群。
高等无机化学习题《高等无机化学》习题1.写出下列分子的结构式,使其符合18电子定律。
(1)v2(co)12(2)镍(co)2(c2h5)22.用18电子规则推断下列簇合物的结构coni2(η5-c5h5)3(co)2,co4(η5-c5h5)4h43.当用乙醚中的金属锂处理CO 2(CO)8时,得到化学式为Li[CO 3(CO)10]的红色晶体,并排放一氧化碳。
在晶体的红外光谱中,有三个不同的羰基伸缩振动吸收峰2080~2000cm-11850cm-1和1600cm-1。
请推断其最合理的结构(图纸)。
4.作图示出[pt(c2h4)cl3]-离子中pt2+和c2h4间化学键的轨道叠加情况(注明各用什么轨道,形成什么键及电子的提供情况),并回答:(1)pt2+和c2h4间化学键对碳-碳键强度有什么影响?(2)[pt(c2h4)cl3]-是否符合18电子规律?解释其原因。
5.解释过渡金属有机金属化合物的结构与金属d电子构型之间的关系:D6构型的有机金属化合物通常采用六配位八面体结构;D8配置采用五坐标方锥或三角双锥结构;D10配置采用四配位四面体结构,并给出了一些示例(提示:根据18个电子规则)。
6.解释以下羰基伸缩振动频率的变化:[v(co)6]-,cr(co)5,[mn(co)6]+νco/cm-11860200020907.计算以下簇的骨架电子数:[co6(co)6(?3-co)8]4-,cb5h9,[re3cl12]3-,[ta6cl12]2+一8.根据下列红外光谱图判断羰基的类型9.根据分子轨道能级图比较N2和CO分子与过渡金属之间的异同。
10.用类似铁茂分子轨道图来解释下列金属茂的磁性:分子式磁矩/(b.m.)v(c5h5)2cr(c5h5)2mn(c5h5)2fe(c5h5)2co(c5h5)2ni(c5h5)23.843.205.86抗磁性1.732.86(提示:根据实验磁矩计算出金属离子未成对d电子数,确定它们的排布)二。
无机化学试题一、选择题1.对于H2O2和N2H4,下列叙述正确的是…………………………………………()(A) 都是二元弱酸(B) 都是二元弱碱(C) 都具有氧化性和还原性(D) 都可与氧气作用2.下列含氧酸中属于三元酸的是…………………………………………………()(A) H3BO3(B) H3PO2(C) H3PO3(D) H3AsO43.下列各对含氧酸盐热稳定性的大小顺序,正确的是……………………………()(A) BaCO3 > K2CO3(B) CaCO3 < CdCO3(C) BeCO3 > MgCO3(D) Na2SO3 > NaHSO34.铝在空气中燃烧时,生成…………………………………………………………()(A) 单一化合物Al2O3(B) Al2O3和Al2N3(C) 单一化合物Al2N3(D) Al2O3和AlN5.下列含氧酸根中,属于环状结构的是…………………………………………()(A) (B) (C) (D)6.下列化合物与水反应放出HCl 的是……………………………………………()(A) CCl4(B) NCl3(C) POCl3(D) Cl2O77. InCl2为逆磁性化合物,其中In的化合价为……………………………………()(A) +1 (B) +2 (C) +3 (D) +1和+38.鉴别Sn4+和Sn2+离子,应加的试剂为……………………………………………()(A) 盐酸(B) 硝酸(C) 硫酸钠(D) 硫化钠(过量)9.下列各组化合物中,都有颜色的一组化合物是………………………………()(A) SiCl4,SnCl4,PbO (B) CCl4,NO2,HgI2(C) SiC,B2H6,N2O4 (D) PbO2,PbI2,SnS10.将过量SiF4通入NaOH溶液中,主要产物是……………………………………()(A) H4SiO4,NaF (B) Na2SiO3,NaF(C) Na2SiO3,Na2SiF6(D) SiO2,HF11.将NCl3通入碱性溶液,其水解产物是…………………………………………()(A) NH3和ClO-(B) NH3和Cl-(C)和Cl-(D)和Cl-12.PCl3和水反应的产物是…………………………………………………………()(A) POCl3和HCl (B) H3PO3和HCl(C) H3PO4和HCl (D) PH3和HClO13.下列各对物质,水解能力对比,正确的是………………………………………()(A)>(B)>(C) SnCl2 > SnCl4(D) PCl3 > BiCl314.二氧化氮溶解在NaOH溶液中可得到:(A) NaNO2和H2O (B) NaNO2,O2和H2O(C) NaNO3,N2O5和H2O (D) NaNO3,NaNO2和H2O15.下列硫化物,能溶于Na2S溶液生成硫代酸盐的是…………………………()(A) SnS (B) SnS2(C) PbS (D) Bi2S3二、填空题16.N2O3很容易分解为和。
有机金属配合物习题1 计算下列化合物的价电子数指出哪些符合EAN 规则(1) V(CO) 6 (2) W(CO) 6 (3) Ru(CO)4 H(4) Ir(CO)(PPh 3)2Cl (5) Ni( 5—ηC 5H 5)(NO) (6) [Pt( 2 —ηC 2H 4)Cl 3] 解: (1) V(CO) 6 V :5;6CO :12;共 17。
不符合(2) W(CO) 6 W :6;6CO : 12;共 18。
符合(3) Ru(CO)4H Ru +:7;4CO : 8; H :2;共 17。
不符合(4) Ir(CO)(PPh 3)2Cl Ir +:8;CO : 2;2PPh 3:4;Cl : 2;共 16。
符合(5) Ni( 5—ηC 5H 5 )(NO) Ni : 10;C 5H 5:5;NO : 3;共 18。
符合322 42+ :8;3Cl :6;C 24: ;共。
符合 (η—) Pt H (6) PtCl C H 2162 金属羰基化合物中 CO 和金属原子的配位方式有几种?各是什么?请画出结构示意图。
解:在金属羰基化合物中 CO 分子通常有五种配位方式,即端基、边桥基、半桥基、面桥基和侧基配位。
3 为什么羰基化合物中过渡元素可以是零价 (如Fe(CO)5)或者是负价 (如[Co(CO) 4])答:羰基配体为 π酸配体可接受来自中心金属的 d(p)电子,形成反馈 π键。
σ—π协同成键的结果使化合物能稳定存在。
首先,当金属为 0价或负价时,有多余的 d 电子可以反馈出;其次当金属为 0价或负价时, 价轨道较为扩展, 有利于轨道重叠。
相反当金属为高价时,或没有多余 d 电子馈出,或价轨道收缩,不利于重叠。
4CO是一种很不活泼的化合物,为什么它能同过渡金属原子形成很强的配位键?CO配位时配位原子是 C还是 O,为什么?答:因 CO是一个π酸配体,σ+π的协同成键方式使得配位键很强。
CO是以 C作为配位原子的,这是因为 O的电负性很大,其孤对电子的能量低之故。
r r r (aq) r b 无机化学考试试题一、选择题(每题只有一个正确答案,在 a 、b 、c 、d 下打√,每题 1 分, 共 30 分)1、当一个反响以 ln k ~1/T 作图时,直接影响直线斜率的因素是 a 、反响的焓 b 、反响的吉布斯函数变c 、热力学能d 、反响的活化能2、催化剂可以增大化学反响速率,主要是由于反响的a 、△ G θm 降低b 、△ H θm 上升c 、△ S θm 上升d 、E a 降低3、以下哪一物种的△f G θm 等于零 a 、Br 2(g) b 、Br – c 、Br 2(l) d 、Br 2(aq)4、在等温等压条件下,某反响的△ G θ m.298= 10 kJ ⋅mol -1,说明该反响 a 、在标准态下,298K 时能自发进展b 、在标准态下,298K 时不能自发进展c 、在非标准态下,肯定能自发进展d 、在非标准态下,肯定不能自发进展5、298K ,H 2O (l) = H 2O (g)到达平衡时,体系的水蒸气压为 3.13kPa ,则 K θ 为以下数值中的哪一个a 、100b 、0.0313c 、3.13d 、16、依据酸碱电子理论,通常的中和反响是生成a 、一种协作物的反响b 、另一种较稳定协作物的反响c 、两种协作物的反响d 、中性分子酸和碱的反响7、HAc 的标准解离常数 K θa ,NaAc 的标准水解离数是a 、(K θa K θw )1/2b 、K θa / K θwc 、K θw / K θad 、(K θw / K θa )1/28、将 10g0.1mol ⋅L -1MgCl 2 和 10g0.01mol ⋅L -1 氨水相混合后,将消灭以下哪 一种状况[K θsp [Mg(OH)2]=1.2×10-11,K θ (NH 3)=1.8×10-5]a 、Q < K θspb 、Q = K θspc 、Q > K θspd 、Q ≤ K θsp9、假定 Sb 2S 3 的溶解度为 x ,则 Sb 2S 3 的溶度积应为a 、K θsp =x 5 b 、 K θsp =6xc 、K θsp =x 2d 、K θsp =108x 5班 级姓 名 考试成绩 课 程 无机化学 考试时间 年 月 日r 10、△ G θm 是一个氧化复原反响的标准吉布斯函数变,K θ是标准平衡常数, E θ是标准电动势,以下哪组所表示的△ G θ r m 、K θ、E θ关系是全都的 a 、△ G θ >0 E θ<0 K θ<1 b 、△ G θ >0 E θ>0 K θ>1 r m r m c 、△ G θ >0 E θ<0 K θ>1 d 、△ G θ <0 E θ<0 K θ>1 r m r m11、以下电对中,E θ值最大者是a 、E θ(AgI/Ag)b 、E θ(AgCl/Ag)c 、E θ[Ag(NH 3)2+/Ag]d 、E θ(Ag +/Ag)12、以下氧化剂中,随氢离子浓度增加而氧化性增加的是a 、Cl 2b 、FeCl 2c 、AgCld 、K 2Cr 2O 7 13、AgBr 沉淀易溶于哪一种水溶液中a 、H 2SO 4b 、AgNO 3c 、NaOHd 、Na 2S 2O 314、己知[Cu(edta)2-]和[Cu(en)2]2+的标准稳定常数分别为 6.3×1018 和 4.0 ×1019,试推断两者稳定性大小应符合以下哪种状况a 、前者大于后者b 、前者与后者差不多c 、前者小于后者d 、不肯定15、以下哪项用量子数描述的电子亚层可以容纳最多的电子数a 、n=3,l =2b 、n=4,l =3c 、n=5,l =0d 、n=5,l =3,m= +116、IB 族元素的原子半径比相应的 VIII 族元素的原子半径大,缘由是a 、d 电子越多,半径越大b 、IB 族的金属性比 VIII 族的强c 、最外层电子受屏蔽效应大d 、测定的试验方法不同17、在 PCl 3 分子中含有a 、1 个 sp 3-p σ键b 、2 个 sp 3-p σ键c 、3 个 sp 3-p σ键d 、5 个 sp 3-p σ键18、用杂化轨道理论推想以下分子的空间构型为直线形的是a 、SbH 3b 、CeH 4c 、CS 2d 、H 2Te19、依据分子轨道理论,O 2+中的键级是a 、0.5b 、1c 、1.5d 、2.520、以下化合物中,有分子内氢键的是a 、H 3BO 3b 、C 2H 6c 、N 2H 4d 、HNO 321、在协作物[Pt(NH 3)6] [PtCl 4]中,两个中心离子铂的氧化态是a 、都是+8b 、都是+6c 、都是+4d 、都是+222、依据晶体场理论,高自旋协作物的理论判据是a 、分裂能>成对能b 、电离能>成对能c 、分裂能>成键能d 、分裂能<成对能23、在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋协作物的过渡元素的d 电子数应为a、1~3 个b、2~5 个c、4~6 个d、6~9 个24、电子构型一样的离子,其极化力最强的是a、高电荷和半径大的离子b、高电荷和半径小的离子c、低电荷和半径大的离子d、低电荷和半径小的离子25、金属锂应保存在以下哪种物质之中a、汽油b、煤油c、枯燥空气d、液体石蜡26、以下有关硼烷的说法不正确的选项是a、BH 是最简洁的硼烷3b、乙硼烷中,2 个硼原子间靠氢桥键结合c、乙硼烷是最简洁的硼烷d、乙硼烷遇水发生水解,产物有氢气27、以下排列挨次中,符合氢卤酸的酸性递增挨次的是a、HI、HBr、HCl、HFb、HF、HCl、HBr、HIc、HBr、HCl、HF、HId、HCl、HF、HI、HBr28、以下离子中,哪一个由于d 亚层的电子到达半布满而特别稳定a、Fe3+b、Cu2+c、Co2+d、Cr3+29、以下元素中,其化合物较多呈现颜色的是a、碱金属b、碱土金属c、过渡元素d、卤素30、通常用什么试剂鉴定镍离子a、N-亚硝基( )苯胲胺b、丁二酮肟c、硝基苯偶氮间苯二酚d、二苯基联苯胺二、简答题(简要答复以下各问题,每题8分,共32分)1、通过计算比较,以下两组元素的原子作用在最外层电子上的有效核电荷大小,并依据计算结果说明,主、副族元素变化规律有何差异?(1)V Cr Mn (2)Na Si Cl2、己知[Fe(CN)6]4-和[Fe(NH3)6]2+的磁矩分别为0 和5.2B.M.。
《高等无机化学》练习题1一、填空题:1.自旋量子数的提出是基于的实验观察,并被的实验所证实。
2.根据Slater规则,Ca的价电子的Z*为。
3. C原子的电子排布为,基态时未成对的电子数为,可能的状态分布有种,基态时的谱项符号是。
4.金属K与石墨反应生成嵌入化合物C8K。
这种物质可作为催化剂。
5.Fe(CO)5中Fe的氧化态。
6.Co(en)3所属的分子点群为。
7.1914年丹麦物理学家波尔应用了()理论解释氢原子的线状光谱。
8.O原子的电子排布为()、基态时未成对的电子数为()、可能的状态分布是(),基态时的谱项符号是()。
9.根据Slater规则,Mn的3d电子的Z*为()。
10.请推断若d轨道参与杂化,电负性将(),例如:S原子若发生SP3或SP3d2杂化,电负性较大的将是()。
11.BCl3的路易斯酸酸性比B(CH3)3的(),原因()。
12.R2POCl水解最可能的产物,水解中间体的几何构型是。
13.根据HSAB原理,I-属于。
14.当醋酸中的氢被氯取代生成二氯醋酸时,酸的强度将。
二、选择题:1.下列离子中,中心原子采取不等性杂化的是【】(A)H3O+;(B)NH4+;(C)PCl6-;(D)BI4-2.下列络合物中,发生畸变的是【】(A) [Cr(H2O)6]3+(B) [Fe(H2O)6]3+(C) [Fe(CN)6]3-(D) [Fe(CN)6]4-3.核磁共振呈像技术基于的原理和所使用的电磁波长分别是【】(A)电子的自旋;X-射线(B)原子核的自旋;无线电波(C)电子的自旋;微波(D)原子核的自旋;γ-射线4.dx2-y2轨道,对下述对称操作:i,C2x,σxy,C2x,是反对称为【】(A)i(B)σxy(C) C2x(D) C4z5.将草酸转变为强电解质的试剂是哪一种? 【】(A)H2O(B)H2SO4(C) C4H9NH2(D)没有此种试剂6.基态的Cl原子中与一个3p电子作用的有效核电荷是()(A)3 (B)7.2 (C) 3.5 (D)6.17.当电子由K能级转移到L能级时,伴随发生什么现象? ()(A)吸收能量 (B)发射一个β粒子 (C)发射X射线 (D)发射γ射线8.哪一种试剂在硫酸体系中的作用与水在含氧酸中所起的作用相同? ()(A)H2SO4 (B)HOH (C)H2S (D)HSCN9.根据在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:()(A)电动势为零的氢是惰性的 (B)铜将置换铅盐中的铅(C)锡将置换铜盐中的铜 (D)铜将置换酸中的氢10.镧系元素一般的价态或氧化数是:()(A)2 (B)1 (C)3 (D)411.下列SI制中使用的倍数词冠,M和G分别代表(A)103;102(B)105;1012(C)106;109(D)109;10612.一束用于手术的激光的辐射频率为4.69×1014s-1,其入射波长是(A)320nm(B) 560nm(C) 640nm(D) 200nm13.一个物体吸收波长为589 nm的荧光时,其能量增加的最小值为(A)1.00×10-18J(B) 3.37×1019J(C) 1.00×1018J(D) 3.37×10-19J三、简答题1.试用分子轨道理论解释为什么丁二烯是无色的,而具有11个共轭双键的胡萝卜素显橘黄色。
高等无机化学复习考试参考题及答案一、选择题1. 以下哪种物质不是无机化合物?A. 甲醇 (CH3OH)B. 溴化镁 (MgBr2)C. 磷酸 (H3PO4)D. 硝酸铵 (NH4NO3)答案:A. 甲醇 (CH3OH)2. 下列元素中,氮的电子核排布是:A. 1s2 2s2 2p3B. 1s2 2s2 2p5C. 1s2 2s2 2p6 3s2D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3答案:D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p33. 下列配位物中,属于配位数为六配位的是:A. [Cu(NH3)4]2+B. [Fe(H2O)6]2+C. [Co(CN)6]3-D. [Ni(CO)4]答案:C. [Co(CN)6]3-二、填空题1. 铜的化学符号是_________。
答案:Cu2. 银的原子序数是_________。
答案:473. 氧化亚氮的化学式是_________。
答案:NO三、判断题1. 氧化剂是指能够接受电子的化合物或离子。
答案:错误2. 钾离子的电子构型是1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1。
答案:正确3. 高锰酸钾是一种强还原剂。
答案:错误四、简答题1. 解释无机化合物的定义,并举例说明。
答案:无机化合物是由无机元素构成的化合物。
这些化合物通常不包含碳-碳键。
例如,氯化铁 (FeCl3)、硫酸 (H2SO4)等都属于无机化合物。
2. 阐述金属的晶体结构。
答案:金属的晶体结构可以分为离子型、共价型和金属键型。
在离子型中,金属原子失去电子形成阳离子,被剩余的电子填充形成电子海。
共价型结构中,金属原子之间通过共用电子形成共价键。
金属键型结构中,金属原子之间共享自由电子形成金属键。
3. 解释氧化还原反应的概念,并给出一个例子。
答案:氧化还原反应是指电子的转移过程。
氧化是指物质失去电子,还原是指物质获得电子。
例如,2Na + Cl2 → 2NaCl是一个氧化还原反应,钠原子氧化为钠离子,氯原子还原为氯离子。
高等无机化学试题学号 姓名一、填空(每空1分,共42分)1. Curie 温度是 相变的温度。
2. Neel 温度是 相变的温度。
3. 测定32O Fe -α开始氢气还原的温度用 方法;测定锐钛矿TiO 2到金红石TiO 2的相变温度用 方法;测定TiO2的比表面可用 方法4. 根据分子所属点群的特征标表,可知该分子的中心原子的任意轨道的 。
5.对称性匹配是指 , 即 。
6. 可约表示的特征标等于 , 即 。
7.将])([64CN Fe K 溶液])([63CN Fe K 溶液混合,若-46])([CN Fe 配离子失去一个电子,而-36])([CN Fe 得到一个电子,这时虽然反应混合物组成 变化,但发生了 , 属于 反应机理。
8. 按照拓扑法对B 4H 10, B 5H 11, B 6H 10进行处理得到的s, t, y, x 的值分别为 , , , 。
9. 在C 60分子中,由 个碳原子构成 个五边形 个六边形围成的 面体,每个碳原子近似以 的方式杂化,分别和周围 个碳原子形成了 个σ键,剩余的轨道和电子则共同组成 ,这样C 60分子中共有 个单键和 个双键。
10.按照18e 规则,对那些价电子数为单数的金属原子要形成羰基化合物只有靠 ,或 。
11. Rh 6(CO)16分子具有 骨架,共有 个价电子(简单写出计算过程)。
12. 在金属环多烯化合物,5η表示金属原子和具有离域π键的碳环上 相连,是 化学键。
13.分子轨道能带的基本思想是根据 , 由许多原子轨道重叠得到 ,组成一个 能带之间的常由 分开。
14. 含有金属离子的生物分子在生命体系中表现出多方面的生理功能,主要分为 和 两大类。
15. 细胞内部的“离子泵”产生一种 , 使离子朝着 ,以维持 。
二、简答题(第1题10分,其余各题各6分,共58分)1. 判断下列分子的分子点群,并写出包含的对称元素NH 2Cl, -23CO , 4SiF , HCN, SiFClBrI, -4BrF , -5XeF , HC ≡CH ,+33])([en Co ,SClF 52. 指出2d 组态的自由离子的光谱项、微态数、基态光谱项和各光谱项分别在八面体场、四面体场及四方形场的分裂情况。
无机化学水平测试题(Ⅰ)一、选择题(在如下各题中,选择出符合题意的1个或2个答案,将其代号写在括号中,每题1.5分,共24分)1.如下物质中可以认为具有最大摩尔熵的是( )A.Li(g)B.Li(s)C.LiCl·H2O(s)D.LiCO3(s)2.在一定温度下:SnO2(s)+2H2(g)===Sn(s)+2H2O(g)1KΘCO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)2KΘ因此,如下反响SnO2(s)+2CO(g)===Sn(s)+2CO2(g)的3KΘ=( )A.21.0B.0.714C. 3D.3.如下化合物中,既有离子键又有共价键的物质是( )A.NaOHB.CaCl2C.CH4D.NH4ClφΘ(Cu2+/Cu)=== V,φΘ(Cu+V,如此φΘ(Cu2+/Cu+)为( )A.–VB. VC. VD. V5.如下元素原子半径排列顺序正确的答案是( )A.Mg>B>Si>ArB.Ar>Mg>Si>BC.Si>Mg>B>ArD.B>Mg>Ar>Si2++2B===3A+2B3+在标准状态下电池的电动势EΘV,某浓度时,反响的电池电动势E V,如此此时该反响的lg KΘ值为( )A.3×2B.3×2C.6×2D.6×27.如下离子的原子序数分别是25、26、27、28,其电子构型可以用[Ar]3d6表示的是( )A.Mn2+B.Fe2+C.Co3+D.Ni2+2S的1a KΘ×10–7,2aKΘ×10–13,在饱和的H2S水溶液中c(S2–)应为( )mol·L–1A.×10–7B.×10–13C.×10–4D.×10–209.如下表示正确的答案是 ( )A.放热反响均为自发反响B.I 2(g)的∆f m G Θ (298.15)=0C.某反响的∆r G m >0,并不表示该反响在任何条件下都不能自发进展D.假如反响的m H ∆Θr 和m G ∆Θr 均为正值,如此升高温度m G ∆Θr 将增大3[FeF 6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K 3[Fe()6]的磁矩为1.9玻尔磁子,这种差异的原因是( )A.Fe 在这两种配合物中具有不同的氧化值B.K 3[Fe () 6]不是配合物C.F 原子比C 原子的电负性大,使-比F -有更强的配位能力 D.在配体-的影响下,中心离子d 轨道的电子发生了重排11.某白色固体易溶于水,参加BaCl 2有白色沉淀产生,用HCl 酸化,沉淀完全溶解,再参加过量NaOH 至强碱性,加热有刺激性气体逸出。
第二章原子结构和分子结构一、判断题3.杂化轨道中含p成分越多,原子的电负性越大。
4.根据VSEPR理论,在SiF62-中,中心原子的价层电子总数为10个。
5.根据VSEPR理论,氧族原子提供的电子数为6。
6.在SO3-中,中心原子的价层电子总数为12个。
7.SnCl2几何构型为直线型。
8.ICl4—几何构型为四面体。
9.NH3和NO3-的几何构型均为平面三角型。
10.H2O和XeF2的几何构型均为平面三角型。
11.SO32-和NO3-的几何构型均为平面三角型。
12.下列三种离子,其极化作用顺序为:Al3+ > Mg2+ > Na+13.下列三种离子,其极化作用顺序为:Pb2+ > Fe2+ > Mg2+14.Ag+的极化作用大于K+的极化作用,因此Ag+的极化率小于K+的极化率。
15.H+的极化能力很强。
16.极化作用愈强,激发态和基态能量差愈小,化合物的颜色就愈深。
17.温度升高,离子间的相互极化作用增强。
18.半径相近、电子层构型相同时,阳离子正电荷越大,极化作用越强。
19.其它条件相同或相近时,阴离子半径越大,变形性越大。
20.无机阴离子团的变形性通常较大。
二、选择题3、与元素的电离能和电子亲和能有关的电负性标度是():(A)鲍林标度(B)密立根标度(C)阿莱-罗周标度(D)埃伦标度4、下列基团中,电负性值最大的是():(A)CF3- (B)CCl3- (C)CBr3- (D)CI3-5、在以下化合物中,碳原子电负性最大的是():(A)CH4 (B)C2H4 (C)C2H2 (D)电负性相同7、XeO3离子的几何构型为()(A) 三角锥 (B) 四面体 (C) V型 (D) 平面三角形8、根据VSEPR理论,多重键对成键电子对的排斥作用最大的是()(A) 叁重键 (B) 双重键 (C) 单重键9、根据VSEPR理论,成键电子对(BP)和孤电子对(LP)之间相互排斥作用最大的是()(A) LP-LP (B) LP-BP (C) BP-BP10、ClO3-离子的几何构型为()(A) 三角锥 (B) 四面体 (C) V型 (D) 平面三角形11、ClF3的几何构型为():(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型12、NF3的几何构型为():(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型13、BrF3的几何构型为():(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型14、下列分子中键角最大的是():(A)NH3(B)NBr3(C)NCl3(D)NF315、下列分子中键角最大的是()(A) CH4 (B) NH3 (C)H2O (D)H2S16、下列分子中键角最大的是()(A) NH3 (B) PH3 (C) AsH3 (D)SbH317、下列分子中键角最小的是():(A)PI3(B)PBr3(C)PCl3(D)PF318、若阳离子电荷相同,半径相近,则最外层电子层构型为()电子构型的阳离子的变形性最小。
大学无机化学习题-总无机化学习题集无机化学习题集绪论、第一章溶液、第二章电解质溶液一、选择题1. 下列不属于稀溶液依数性中的是()A 溶液的蒸汽压下降B 溶液的沸点升高C 溶液的凝固点降低D 溶液的导电性2. 0.01mol·L-1的NaCl、CaCl2、FeCl3、葡萄糖溶液中渗透压最大的是()A NaClB CaCl2C 葡萄糖D FeCl33. 欲较准确地测定血红素(分子量较大)的相对分子量,最适合的测定方法是()A 凝固点降低B 沸点升高C 渗透压力D 蒸汽压下降4. 某生理盐水的规格为1000m L中含4.5gNaCl,则它的质量浓度是( )A 0.9 g/LB 9.0 g/LC 4.5g/LD 0.45g/L5.根据质子酸碱理论,下列物质只能作为碱的是()A HCO3-B OH-C NH4+D NH2CH2COOH6.与0.3 mol·L NaH2PO4溶液pH值相等的溶液是()A 0.1 mol·L Na2CO3B 0.2 mol·L NaH2PO4C 0.3 mol·L Na2HPO4D 0.3 mol·L H2CO37 已知二元弱酸H2B溶液的浓度为0.5 mol·L-1,求[B2-] 是(已知H2B的Ka1 = 8.91×10-8, Ka2 = 1.12×10-12)()A 8.91×10-8B 1.12×10-12C 9.97×10-12D 4.46×10-128. 0.20 mol·dm-3 HAc 和0.20 mol·dm-3 NaAc 溶液等体积混合,溶液pH为(p K HAc = 4.75) ( )A 2.95B 4.75C 4.67D 9.439. 欲较准确地测定蔗糖(分子量较小)的相对分子量,最适合的测定方法是()A 凝固点降低B 沸点升高C 渗透压力D 蒸汽压下降10.根据质子酸碱理论,下列物质只能作为酸的是()A HCO3-B NH3C NH4+D NH2CH2COOH11. 已知H3PO4的pKa1、pKa2、pKa3分别是2.12、7.20、12.36,则PO43-的pKb为()A 11.88B 6.80C 1.64D 2.1212. 稀溶液依数性中起决定性的性质是()A 溶液的蒸汽压下降B 溶液的沸点升高C 溶液的凝固点降低D 溶液具有渗透压13. 人体血浆中最主要的缓冲对中的共轭碱是()A HCO3-B H2CO3C CO32-D NH4+14. 下列哪些属于共轭酸碱对()A HCO3- 和CO32-B NH4+ 和NH2-C CO32- 和HPO4D H3O+ 和OH-15. 将红细胞放在15 g/L NaCl(临床上常用的生理盐水是9.0 g/L)溶液中出现的现象是( )A 溶血B 皱缩C 保持原形不变D 膨胀16. 下列属于稀溶液依数性中的是()A 溶液的颜色B 溶液的渗透压C 溶液的体积D 溶液的导电性17. 已知H3PO4的pKa1、pKa2、pKa3分别是2.12、7.20、12.36,则HPO42-的pKb为()A 11.88B 6.80C 1.64D 2.1218 0.50 mol·dm-3 HAc的电离度是(K a = 1.8×10-5 ) ( )A 0.030 %B 1.3 %C 0.60 %D 0.90 %19 pH=1.0 和pH=3.0 两种强酸溶液等体积混合后溶液的pH值是()A 1.0B 1.3C 1.5D 2.020. 硫酸瓶上的标记是∶ H2SO4 80.0 %(质量分数); 密度1.727g.cm-3;分子量98.0 。
一、选择题1、BF 3分子呈平面三角形,中心原子采取了( A )杂化。
A 、sp 2B 、sp 3C 、不等性sp 3D 、dsp 32、下列配合物最稳定的是( D )。
A 、[Co (NH 3)6]3+B 、[Co (H 2O )6]3+C 、[Ti (H 2O )6] +D 、[Co (CN )6]3-3、红外光谱由分子内部( D )能量跃迁引起。
A 、转动B 、电子-振动C 、振动D 、振动-转动4、CH 4属于下列哪类分子点群:( A )。
A 、TdB 、D ohC 、C 3vD 、C S5、晶胞一定是一个:( C )。
A 、八面体B 、六方柱体C 、平行六面体D 、正方体6、H 2N COOH的离域键类型( C )。
8101210810109: : : :A B C D ππππ 7、KBr 晶体中,K +的半径为133pm ,KBr 的键长为328pm ,其负离子配位多面体的形状为( C )。
A.立方体B. 四面体C.八面体D.三角形8、SO 2C1F 分子的对称点群为( B )(A) C 2v (B) Cs (C) C 2h (D) D 2h9、下列络合物中不稳定的是( D )(A) [V(H 2O)6]2+(B) [Nien 3]2+(C) [Co(CN)6]3-(D) [V(H 2O)6]3+10、下列离子中,中心原子采取不等性杂化的是( A )(A) H 3O + (B) NH 4+ (C) PCl 6- (D) BI 4-11、Cu 的基谱项为2S 1/2,与其基谱项不同的原子是( D )A. AuB. AgC. KD. Zn12、Fe 的电子组态为:[Ar]3d 64s 2,其光谱基项为( A )A. 5D 4B. 3P 2C.5D 0D. 1S 013、某晶体外型为正三棱柱,问该晶体属于( D )晶系A. 立方B. 三方C. 四方D.六方14、某晶体属立方晶系,一晶面截x 轴a/2,截y 轴b/3,截z 轴c/4,则该晶面的指标为( A )A. (234)B.(432)C.(643)D.(213)15、下列分子或离子中,不含有孤对电子的是( D )(A)H 2O ; (B)H 3O +; (C)NH 3; (D) NH 4+16、假定有下列电子的各套量子数,指出哪种可能存在( D )(A) 2,-1,0,1/2(B) 3,0,-1,1/2(C) 2,0,-2,1/2(D) 3,2,2,1/217、下列四种离子中为顺磁性的是( BD )A. NO +B. NO -C. CN -D. O 2-18、下列配合物哪些是高自旋的( BD )A.[C o(NH3)6]3+B. [C o(NH3)6]2+C. [C o(CN)6]4 -D. [C o(H2O)6]3+19、①[CoF6]4-,②[Co(CN)6]3-,③[Co(NH3)6]3+中分裂能最大的是(B )A①B②C③D①和③20、在羰基配合物中,配体CO的C—O键键长比自由CO的键长(B )A变短了B变长了C没变化D无结论21、下列分子中磁矩最大的是(D )。
第一部分(试题,50分)(一) 运用群论的方法,写出NH 3分子(C 3V 点群)红外和Raman 振动的对称性(20分)。
3)1231021121(61)()(11=⨯⨯+⨯⨯+⨯⨯=∑=ΓΓR R h n i R A χχ1))1(231021121(61)()(12=-⨯⨯+⨯⨯+⨯⨯=∑=ΓΓR R h n i RA χχ 4)023)1(022121(61)()(1=⨯⨯+-⨯⨯+⨯⨯=∑=ΓΓR R h n i RE χχ E A A N 43213++=Γ平动与x,y,z,有关故NH 3分子的平动对称性为A 1+E ,转动与Rx,Ry,Rz,有关故转动对称性为A 2+E ,最后得分子振动对称性为2A 1+2E ,它们既是红外和Raman 振动的对称性(二) 3d 2组态的谱项有那些?按照谱项能量由低到高排序,并指出基谱项(10分)。
解:由l L m m ∑= s S m m ∑=可知,S 可能取值为1,0,L 可能取值为4,3,2,1,0,同时还要根据鲍林不相容原理可知,3d 2中两个电子所有量子数不能全同,从而可得3d 2组态有五个谱项,分别为G F D P S 13131,,,,,能量从低到高为S G P D F 11313,,,,,基谱项为F 3。
(三) 用d 电子组态离子在八面体场中的定性能级图解释[Mn(H 20)6]2+离子基本无色的原因(10分)。
解,在d 5组态的Mn 2+能级图上看出不存在和基谱项g A 16具有相同多重度的激发谱项,同时因为多重度不同的的谱项之间的跃迁是自旋禁阻的,但是由于自旋—轨道偶合还是改变谱项的能量,使谱项发生混合,在光谱图上仍会有出现吸收峰,但是这种自旋禁阻的跃迁具有低的跃迁概率,吸收强度很小,故Mn(H 20)6]2+几乎为无色。
(四) 根据过渡金属离子水交换速率和d 电子组态之间的关系图,分别说明V 2+,Cr 3+,Ni 2+离子的水交换反应速率比较慢以及Cr 2+,Cu 2+离子的反应速率非常快的原因(10分)。
期末考试的题型介绍一、选择题(每小题只有一个正确答案,多选无分。
并且将正确答案的字母填入表格内方有效。
每题1分,共25分)二、填空题(每个空格1分,共25分)三、问答题(共20 分)四、计算题(共4题,共25分)《无学化学》测验题一、是非题:请在各题括号中,用“√”、“×”分别表示题文中叙述是否正确。
(√) 1. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念。
(√)2.同种原子之间的化学键的键长越短,其键能越大,化学键也越稳定。
(√)3.系统经历一个循环,无论多少步骤,只要回到初始状态,其热力学能和焓的变化量均为零。
(√)4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小。
(×)5. 原子轨道的形状由量子数m决定,轨道的空间伸展方向由l决定。
二、选择题(1)某元素原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:a a.p区ⅦA族b.s区ⅡA族c.ds区ⅡB族d.p区Ⅵ族(2)下列物质中,哪个是非极性分子:ba.H2O b.CO2c.HCl d.NH3(3)极性共价化合物的实例是:ba.KCl b.HCl c.CCl4d.BF3(4)下列物质凝固时可以形成原子晶体的是:ca. O2b. Pt, c. SiO2d. KCl(5)在298K,100kPa下,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)Δr H mΘ= -572 kJ·mol-1则H2O(l)的Δf H mΘ为:da .572 kJ ·mol -1b .-572 kJ ·mol -1c .286 kJ ·mol -1d .-286 kJ ·mol -1(6)定温定压下,已知反应B =A 的反应热为Δr H m1Θ,反应B =C 的反应热为Δr H m2Θ,则反应A =C 的反应热Δr H m3Θ为:da .Δr H m1Θ+Δr H m2Θb .Δr H m1Θ-Δr H m2Θc .Δr H m1Θ+2Δr H m2Θd .Δr H m2Θ-Δr H m1Θ(7)已知HF (g )的标准生成热Δf H m Θ= -565 kJ ·mol -1,则反应H 2(g)+F 2(g)=2HF(g)的Δr H m Θ为:da .565 kJ ·mol -1b .-565 kJ ·mol -1c .1130 kJ ·mol -1d .-1130 kJ ·mol -1(8)在氨水溶液中加入固体NH 4Cl 后,氨水的离解度:da .没变化b .微有上升c .剧烈上升d .下降(9)N 的氢化物(NH 3)的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多,这主要由于NH 3:ca .分子量最小b .取向力最强c .存在氢键d .诱导力强(10)在一定条件下,一可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是:ca .它们总是相等b .它们的和等于1c .它们的积等于1d .它们没有关系(11)下列反应及其平衡常数H 2 (g)+S(s)=H 2S (g )K 1Θ;(g)SO (g)O S(s)22=+ K 2Θ,则反应S(g)H (g)O (g)SO (g)H 2222+=+的平衡常数K Θ是:da. K 1Θ+K 2Θ b .K 1Θ- K 2Θ c .K 1Θ×K 2Θ. d .K 1Θ÷K 2Θ(12)在298K 时石墨的标准摩尔生成焓Δf H m Θ为:ca .大于零b .小于零c .等于零d .无法确定(13)不合理的一套量子数(n ,l ,m ,m s )是:ba .4,0,0,21+b .4,0,-1,21- c .4,3,+3,21-d .4,2,0,21+ (14)向HAc 溶液中,加入少许固体物质,使HAc 离解度减小的是:ba .NaClb .NaAcc .FeCl 3d .KCN(15)3NH 溶于水后,分子间产生的作用力有:da .取向力和色散力b .取向力和诱导力c .诱导力和色散力d .取向力、色散力、诱导力及氢键(16)25℃时,Mg(OH)2的K sp Θ为1.2×10-11,在0.01mol·L -1的NaOH 溶液中的溶解度为:ca .1.2×10-9 mol·L -1b .2.4×10-9 mol·L -1c .1.2×10-7 mol·L -1d .1.7×10-5 mol·L -1(17)已知 E Θ(Fe 3+/Fe 2+) = 0.770V ,E Θ(Cu 2+/Cu )=0.340V ,则反应 2Fe 3+(1mol ·L -1)+Cu =2Fe 2+(1mol · L -1)+Cu 2+(1mol ·L -1)可以:ba .呈平衡状态b .自发正向进行c .自发逆向进行d .前三者都错(18)已知Fe 3++e= Fe 2+,E Θ= 0.770V ,测定一个Fe 3+/Fe 2+电极电势E= 0.750 V ,则溶液中必定是:da .c (Fe 3+)<1b .c ( Fe 2+)<1c .c ( Fe 2+)/ c (Fe 3+)<1d .c (Fe 3+)/ c ( Fe 2+)<1(19)角量子数l 描述核外电子运动状态的:ca .电子能量高低;b .电子自旋方向;c .电子云形状;d .电子云的空间伸展方向;(20)以下各组物质可做缓冲对的是:aa .HCOOH —HCOONab .HCl 一NaClc .HAc —H 2SO 4d .NaOH —NH 3·H 2O三、填空题1.写出具有下列指定量子数的原子轨道符号:A. n=4,l=1____4p________B. n=5,l=2 ______5d______2. 写出下列原子在基态时的电子排布(1). Mn: 1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 2; (2). Fe___1s 22s 22p 63s 23p 63d 64s 2;3. 等性sp 2、sp 3杂化轨道的夹角分别为__120_____._109.5____.4.在定温定压下已知反应A=3B 的反应热为Δr H m1Θ,反应3A=C 的反应热为 Δr H m2Θ,则反应9B=C 的反应热Δr H m3Θ为( Δr H m2Θ-3Δr H m1Θ )。
《高等无机化学》练习题一一、填空题:1.自旋量子数的提出是基于()的实验观察,并被()的实验所证实。
2.根据Slater规则,Ca的价电子的Z*为()。
3.C原子的电子排布为(),基态时未成对的电子数为(),可能的状态分布有()种,基态时的谱项符号是()。
4.金属K与石墨反应生成嵌入化合物C8K。
这种物质可作为()催化剂。
5. Fe(CO)5中Fe的氧化态()。
6.Co(en)3所属的分子点群为()。
7. 1914年丹麦物理学家波尔应用了()理论解释氢原子的线状光谱。
8.O原子的电子排布为()、基态时未成对的电子数为()、可能的状态分布是(),基态时的谱项符号是()。
9.根据Slater规则,Mn的3d电子的Z*为()。
10.请推断若d轨道参与杂化,电负性将(),例如:S 原子若发生SP3或SP3d2杂化,电负性较大的将是()。
11.R2POCl水解最可能的产物(),水解中间体的几何构型是()。
12.根据HSAB原理,I-属于()。
13.当醋酸中的氢被氯取代生成二氯醋酸时,酸的强度将()。
14.存储氢的技术中,以一种成分为LaNi5的合金为代表,氢以单原子状态填入()。
二、选择题:1.基态的Cl原子中与一个3p电子作用的有效核电荷是(A)3(B)7.2(C) 3.5(D)8.12.当电子由K能级转移到L能级时,伴随发生什么现象?(A)吸收能量(B)发射一个β粒子(C)发射X射线(D)发射γ射线3.哪一种试剂在硫酸体系中的作用与水在含氧酸中所起的作用相同?(A)H2SO4(B)HOH(C)H2S(D)HSCN4..根据在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:(A)电动势为零的氢是惰性的(B)铜将置换铅盐中的铅(C)锡将置换铜盐中的铜(D)铜将置换酸中的氢5.镧系元素一般的价态或氧化数是:(A)2(B)1(C)3(D)46.下列SI制中使用的倍数词冠,M和G分别代表(A)103;102(B)105;1012(C)106;109(D)109;1067.一束用于手术的激光的辐射频率为4.69×1014s-1,其入射波长是(A)320nm(B) 560nm(C) 640nm(D) 200nm8.一个物体吸收波长为589 nm的荧光时,其能量增加的最小值为(A)1.00×10-18J(B) 3.37×1019J(C) 1.00×1018J(D) 3.37×10-19J9.核磁共振呈像技术基于的原理和所使用的电磁波长分别是(A)电子的自旋;X-射线(B)原子核的自旋;无线电波(C)电子的自旋;微波(D)原子核的自旋;γ-射线10.氢原子的电子从n=4的原子轨道跃迁到n=2的原子轨道,下面结果错误的是(A)发射ν=6.17×1014s-1的光(B)吸收ν=6.17×1014s-1的光(C)发射ν=-6.17×1014s-1的光(D)氢原子处于激发态三、简答题1. 试用分子轨道理论解释为什么丁二烯是无色的,而具有11个共轭双键的胡萝卜素显橘黄色。
第一、二章检测题一、名词解释1.拉乌尔定律2.渗透压3.渗透压定律4.饱和蒸气压二、填空题1.难挥发非电解质稀溶液在不断沸腾时,它的沸点______;而在冷却时,它的凝固点______。
2.用半透膜将渗透浓度不同的两种溶液隔开,水分子的渗透方向是______。
3.将红细胞放入低渗溶液中,红细胞______;将红细胞放入高渗溶液中,红细胞______。
4.质量浓度相同的葡萄糖(C6H12O6)、蔗糖(C12H22O11)和NaCl溶液,在降温过程中,最先结冰的是______,最后结冰的是______。
5.产生渗透现象的两个必要条件是______和______,渗透的方向是_____ 。
三、判断题(对着打“√”,错着打“×”)1.液体的蒸气压与液体的体积有关,液体的体积越大,其蒸气压就越大。
( )2.通常所说的沸点是指液体的蒸气压等于101.325 kPa时的温度。
( )3.电解质的聚沉值越大,它对溶胶的聚沉能力越大。
( )4.难挥发非电解质的水溶液在沸腾时,溶液的沸点逐渐升高。
( )5.当渗透达到平衡时,半透膜两侧溶液的渗透浓度一定相等。
( )6.两种溶液相比较,渗透压力比较高的溶液,其物质的量浓度也一定比较大。
( )7.由于血浆中小分子物质的质量浓度低于大分子物质的质量浓度,所以血浆中晶体渗透压力也低于胶体渗透压力。
( )8.由于乙醇比水易挥发,因此在室温下,乙醇的蒸气压大于水的蒸气压。
( )9.0.1 mol·L-1葡萄糖溶液与0.1 mol·L-1甘油溶液的凝固点和沸点均相等。
( )10.将相同质量的葡萄糖和甘油分别溶解在100 g水中,所得两溶液的蒸气压相等。
( )四、单项选择题1.室温下,在一密闭器放有a、b两个烧杯,a杯盛有半杯纯水,b杯盛有半杯蔗糖水溶液。
若外界条件不变,久置后可能产生的现象是( )。
A.a杯水增多,b杯水减少B.a、b两杯均未发生变化C.a杯变成空杯,b杯水满D.b杯水干,剩有蔗糖晶体,a杯水满2.3.10 g白磷溶于100 g二硫化碳中,所得溶液的沸点比纯二硫化碳升高0.585 K。
大学无机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列元素中,属于碱金属的是:A. NaB. MgC. AlD. Si答案:A2. 氧化还原反应中,氧化剂和还原剂之间的关系是:A. 氧化剂被还原B. 还原剂被氧化C. 氧化剂被氧化D. 还原剂被还原答案:B3. 根据周期表,下列元素中,原子半径最大的是:A. LiB. NaC. KD. Rb答案:D4. 以下化合物中,属于共价化合物的是:A. NaClB. MgOC. H2OD. NaOH答案:C5. 元素周期表中,元素的电子排布遵循:A. 泡利不相容原理B. 洪特规则C. 能量最低原理D. 所有上述原理答案:D6. 下列反应中,属于酸碱中和反应的是:A. HCl + NaOH → NaCl + H2OB. 2H2 + O2 → 2H2OC. 2Na + Cl2 → 2NaClD. Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu答案:A7. 根据路易斯酸碱理论,下列物质中,属于酸的是:A. H2OB. NH3C. NaOHD. HCl答案:D8. 根据化学计量学,1摩尔任何物质的质量等于:A. 它的相对分子质量B. 阿伏伽德罗常数C. 它的摩尔质量D. 它的原子量答案:C9. 以下化合物中,属于离子化合物的是:A. CO2B. NaClC. CH4D. SO2答案:B10. 根据化学键理论,下列化合物中,属于离子键的是:A. H2B. NaClC. O2D. H2O答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 元素周期表中,周期数等于电子层数,而族数等于最外层电子数。
2. 氧化还原反应中,失去电子的物质被称为还原剂,而获得电子的物质被称为氧化剂。
3. 元素的电负性是指元素的原子吸引电子对的能力。
4. 金属晶体中,原子通过金属键结合在一起。
5. 路易斯酸碱理论中,酸是能够接受电子对的物质,而碱是能够提供电子对的物质。
6. 根据阿伏伽德罗定律,1摩尔任何气体在标准状态下的体积是22.4升。
第二章原子结构和分子结构一、判断题3.杂化轨道中含p成分越多,原子的电负性越大。
×4.根据VSEPR理论,在SiF62-中,中心原子的价层电子总数为10个。
×5.根据VSEPR理论,氧族原子提供的电子数为6。
×6.在SO3-中,中心原子的价层电子总数为12个。
×7.SnCl2几何构型为直线型。
×8.ICl4—几何构型为四面体。
×9.NH3和NO3-的几何构型均为平面三角型。
×10.H2O和XeF2的几何构型均为平面三角型。
×11.SO32-和NO3-的几何构型均为平面三角型。
×12.下列三种离子,其极化作用顺序为:Al3+ > Mg2+ > Na+ √13.下列三种离子,其极化作用顺序为:Pb2+ > Fe2+ > Mg2+√14.Ag+的极化作用大于K+的极化作用,因此Ag+的极化率小于K+的极化率。
×15.H+的极化能力很强。
√16.极化作用愈强,激发态和基态能量差愈小,化合物的颜色就愈深。
√17.温度升高,离子间的相互极化作用增强。
√18.半径相近、电子层构型相同时,阳离子正电荷越大,极化作用越强。
√19.其它条件相同或相近时,阴离子半径越大,变形性越大。
√20.无机阴离子团的变形性通常较大。
×二、选择题3、与元素的电离能和电子亲和能有关的电负性标度是(B):(A)鲍林标度(B)密立根标度(C)阿莱-罗周标度(D)埃伦标度4、下列基团中,电负性值最大的是(A):(A)CF3- (B)CCl3- (C)CBr3- (D)CI3-5、在以下化合物中,碳原子电负性最大的是(C):(A)CH4 (B)C2H4 (C)C2H2 (D)电负性相同7、XeO3离子的几何构型为(A)(A) 三角锥 (B) 四面体 (C) V型 (D) 平面三角形8、根据VSEPR理论,多重键对成键电子对的排斥作用最大的是(A)(A) 叁重键 (B) 双重键 (C) 单重键9、根据VSEPR理论,成键电子对(BP)和孤电子对(LP)之间相互排斥作用最大的是(A)(A) LP-LP (B) LP-BP (C) BP-BP10、ClO3-离子的几何构型为(A)(A) 三角锥 (B) 四面体 (C) V型 (D) 平面三角形11、ClF3的几何构型为(C):(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型12、NF3的几何构型为(B):(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型13、BrF3的几何构型为(C):(A)平面三角型(B)三角锥型(C)T型(D)V型14、下列分子中键角最大的是(A):(A)NH3(B)NBr3(C)NCl3(D)NF315、下列分子中键角最大的是(A)(A) CH4 (B) NH3 (C)H2O (D)H2S16、下列分子中键角最大的是(A)(A) NH3 (B) PH3 (C) AsH3 (D)SbH317、下列分子中键角最小的是(D):(A)PI3(B)PBr3(C)PCl3(D)PF318、若阳离子电荷相同,半径相近,则最外层电子层构型为(A)电子构型的阳离子的变形性最小。
(A)8 (B)9~17 (C)18 (D)18+219、若阳离子电荷相同,半径相近,则最外层电子层构型为(A)电子构型的阳离子的极化力最小。
(A)8 (B)9~17 (C)18 (D)18+220、下列化合物中颜色最深的是(C):(A)CuCl (B)CuBr (C)CuI (D)CuF21、下列阴离子中,变形性最小的是(A):(A)O2-;(B) S2-;(C) Se2-;(D) Te2-22、极化率最大的离子是(D):(A)F-;(B)Cl-;(C) O2-;(D) S2-23、下列化合物中键极性最大的是(A):(A)NaCl (B)MgCl2(C)AlCl3(D)SiCl424、下列化合物中化学键极性最强的是(A):(A) HF (B) HCl (C) HBr (D) HI25、下列阳离子中,极化作用最强的是(A):(A)Be2+;(B) Mg2+;(C) Ca2+;(D) Sr2+;(E) Ba2+26、下列盐中,热稳定性大小顺序正确的是(D):(A)NaHCO3<Na2CO3<MgCO3(B)Na2CO3<NaHCO3<MgCO3(C)MgCO3<NaHCO3<Na2CO3(D)NaHCO3<MgCO3<Na2CO3三、简答题2.用离子极化理论说明:碳酸盐的热稳定性>酸式碳酸盐>碳酸。
答:当不考虑外界离子对碳酸根的影响时,CO32-中的三个氧离子被中心离子C4+所极化而产生了诱导偶极。
当存在阳离子时,它对邻近的一个氧离子可产生极化作用,但方向与C4+对氧离子的极化作用方向相反(可称之为反极化作用),使氧离子中的偶极消失。
如果阳离子的反极化作用很强,超过了C4+对氧离子所引起的极化,可能在氧离子中产生了与最初方向相反的偶极。
这个偶极与阳离子相吸引,而与C4+相掩斥。
在加热到一定温度的条件下,氧离子可完全脱离C4+并与阳离子结合成氧化物,同时放出CO2。
可见,碳酸盐的热分解难易直接相关于阳离子的反极化作用。
在阳离子中,H+的半径比其它离子小4~5个数量级,同时它又是一个裸核,所以它的反极化作用是非常强的。
在碳酸中有两个氢离子,酸式碳酸盐中有一个氢离子,而碳酸盐中没有氢离子,所以碳酸比酸式碳酸盐易热分解,酸式碳酸盐又比碳酸盐易热分解,即碳酸盐的热稳定性>酸式碳酸盐>碳酸。
3.利用极化效应,试说明FeCl2和FeCl3、FeCl2和MgCl2、CaCl2和MgCl2中键的离子性成分何者为强?FeCl2<FeCl3 FeCl2<MgCl2 CaCl2>MgCl24.利用极化理论说明下列各组的两种物质中,何者的热稳定性较大。
(1)CaCO3和CaSO4(2)Ca(OH)2和Cu(OH)2(3)NaHCO3和Na2CO35.XeF4分子的几何构型为平面正方形而不是正四面体,为什么?6.写出单电子体系的Schrödinger方程,并解释方程中各符号代表的意义。
7.以He原子为例,写出其薛定谔方程,并解释方程中各符号代表的意义。
8.简述中心力场模型的原理。
9.以双原子分子为例,解释说明Sanderson电负性均衡原理。
(在化合物中,原子一旦成键,成键原子将自动调整各自电负性的初始值,直到电负性趋于平衡。
)10.已知NO2+、NO2、NO2-的键角分别为180°、132°和115°,试用价层电子对互斥理论说明三个分子键角依次减小的原因。
11.已知:温度为25℃时,卤化银的溶解度为:AgF AgCl AgBr AgI溶解度(mol/L) 1.4×10-1 2.0×10-4 2.9×10-5 2.4×10-7试用离子极化的观点解释卤化银溶解度的变化规律。
四、计算题1、用z*2/r标度计算Ca2+和Cu2+的极化能力,并解释说明Ca(OH)2和Cu(OH)2两者热稳定性和碱性的差异。
(z*的计算采用Slater规则,Ca2+和Cu2+的半径分别是:99和70pm)2.计算He+体系中基态、第一激发态、第二激发态的电子能量。
3.用徐光宪屏蔽规则计算(1)Ca原子3s轨道上的1个电子的屏蔽常数σ;(2)该电子的有效核电荷Z*;(3)该电子的能量。
4.已知F原子半径为64pm。
应用Allred-Rochow电负性: AR=3590 Z */r2 + 0.744计算F 原子的电负性。
5.应用Sanderson电负性均衡原理计算HCl分子中H和Cl原子所带的电荷及电负性。
第三章酸碱理论一、判断题(每题1分)1、根据软硬酸碱概念,Zn2+是硬酸。
×2、在液氨中,醋酸是强酸。
√3、在液态HF中,醋酸是强碱。
×4、根据酸碱电子理论,CO可作为Lewis碱。
√5、根据酸碱电子理论,CH3OH可作为Lewis碱。
√6、布朗斯特酸碱理论认为:所以酸的强度也受到碱强弱的影响,离开具体的碱,讨论酸的强度是没有意义的。
√7、溶剂水对HCl和HClO4有区分效应。
×8、苛性钠可以区分HCl和HClO4的酸性强弱。
×9、根据路易斯酸碱理论,NH3的共轭酸为NH4+,而NH3的共轭碱为NH2-。
√10、含π键的分子可以做路易斯碱。
√二、选择题(每题2分)( D)2、H2O作为溶剂,对下面各组物质有区分效应的是( D )(A) HCl、HAc、NH3、CH3OH; (B) HI、HClO、NH4+、Ac-;(C) HNO3、NaOH、Ba(OH)2、H3PO4;(D) NH3、N2H4、CH3 NH2、NH2OH(D)3、可在水中测定其强度的酸是:(A)HCl (B)HNO3(C)H2SO4(D)H3PO4( B)4、可在水中直接测定其强度的碱是( )(A)O2- (B) CO32- (C) ClO4- (D) NO3-( B)5、对于反应HS-+H2O= H2S+OH-,其中强酸和弱碱分别是( )(A) H2S和OH- (B) H2S和HS- (C) H2O和HS- (D) H2S和H2O( B)6、下列物种中不属于Lewis碱的是:(A)CO (B)Al3+(C)NH3(D)CN-(B)7、下列物种中不属于Lewis酸的是:(A)Ni+(B)CN-(C)BF3(D)SiF4( C)8、根据酸碱电子理论,下列物质中不可作为碱的是( )(A)Cl- (B) NH3 (C) Fe3+ (D) CO( B)9、下列物种中不属于Lewis碱的是:(A)OH-(B)BF3(C)CH3OH (D)CO(B)10、下列物种中不属于Lewis酸的是:(A)Ag+(B)CN-(C)BF3(D)SiF4( C)11、根据酸碱电子理论,反应SbF5+BF3=SbF6-+BF2+属于( )(A)加合反应;(B)复分解反应;(C)取代反应;(D)配合反应( A)12、根据酸碱电子理论,反应CO32-+H2O=OH-+HCO3-属于( )(A)取代反应;(B)复分解反应;(C)加合反应;(D)配合反应( B)13、根据酸碱电子理论,反应KH+H2O=KOH+H2属于:(A)碱取代反应;(B)复分解反应;(C)酸取代反应;(D)配合反应( C)14、自然界中多以含氧酸盐形式存在的元素是:(A)Ni (B)Ag (C)Ti (D)Cu( D)15、自然界中多以硫化物形式存在的元素是:(A)Li (B)Mg (C)Al (D)Cu三、简答题1.根据软硬酸碱概念,下列离子和分子:H+、H-、Mg2+、Cu+、H2O、Fe3+、Ag+、F-、S2-、CN-、Mn2+、Cd2+、Pt4+、Hg2+、O2-、Li+、C2H4、R2S、OH-、CO32-分别属于哪一类,并用软硬酸碱规则说明,在自然界中,哪些金属多以氧化物、氟化物和碳酸盐的形式存在,哪些金属多以硫化物的形式存在。