有机肥料标准
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有机肥料标准
有机肥料的标准通常包括以下方面:
1. 原材料:有机肥料的原材料应来自于动植物的有机物质,如农作物秸秆、禽畜粪便、食品废弃物等。
不得使用化学合成物质或工业废弃物作为原材料。
2. 生产过程:有机肥料的生产过程应符合环保要求,不得使用化学合成的添加剂或转基因技术。
生产过程中应采用适当的处理和发酵措施,以确保有机肥料中的有机质充分分解和稳定。
3. 营养成分:有机肥料应含有适量的氮、磷、钾等植物所需的营养成分,并具有合理的比例。
此外,有机肥料还应含有丰富的微量元素和有益微生物,以提供植物所需的全面营养。
4. 确认标识:有机肥料应在包装上标明“有机肥料”字样,并注明其成分、营养成分含量和使用方法等信息。
同时,应由相关部门进行审核和认证,以确保有机肥料符合标准要求。
以上是一般认可的有机肥料的标准,不同国家和地区对有机肥料的标准可能会有所差异。
有机肥执行标准有机肥是一种天然的肥料,由动植物的残体和排泄物经过腐烂发酵而成,它含有丰富的有机质和营养元素,对土壤改良和作物生长有着重要的作用。
为了规范有机肥的生产和使用,保障农产品质量和环境安全,制定了有机肥执行标准,以下是具体内容:一、原料选择。
有机肥的原料应当选择新鲜、无病虫害的动植物残体和排泄物,不得使用含有重金属、农药残留和其他有害物质的废弃物料。
同时,应当对原料进行堆肥处理,确保其腐熟成熟,杀死病菌和虫卵,保证有机肥的安全性。
二、生产工艺。
有机肥的生产工艺应当符合国家相关标准,包括原料处理、堆肥发酵、翻堆通风、成品脱水等环节。
在生产过程中,应当注意控制堆肥温度和湿度,促进有机质的分解和营养物质的释放,确保有机肥的质量和稳定性。
三、产品质量。
有机肥的产品质量应当符合国家相关标准,包括有机质含量、养分含量、微生物数量等指标。
同时,应当进行质量检测和监控,确保有机肥的安全性和有效性。
对于不合格的产品,应当及时淘汰和处理,防止对土壤和作物造成负面影响。
四、使用方法。
有机肥的使用方法应当科学合理,根据土壤和作物的实际情况进行施用。
在施用过程中,应当注意控制用量和频次,避免过量施用和连续施用,防止土壤和水体污染。
同时,应当注意施肥时间和方式,促进作物的生长和发育,提高农产品的产量和品质。
五、管理措施。
有机肥的生产和使用应当建立健全的管理制度和监督体系,加强对生产企业和农户的指导和培训,提高其生产和使用的科学水平和技术能力。
同时,应当加强对有机肥市场的监测和管理,打击假冒伪劣产品,保护消费者的合法权益。
六、宣传教育。
有机肥的宣传教育工作应当加强,提高农民和消费者对有机肥的认识和了解,促进其在生产和生活中的广泛应用。
同时,应当加强对有机肥生产和使用的科普宣传,引导公众形成绿色环保的生活方式,推动农业可持续发展和生态文明建设。
总之,有机肥执行标准的制定和实施,对于促进有机肥产业的健康发展,保障农产品质量和环境安全,推动农业可持续发展具有重要的意义。
NY/T 2541-2014《有机肥料的标准》是由我国农业部颁布的国家标准,该标准旨在规范有机肥料的生产、销售和使用,保障农产品生产的质量和安全,促进农业可持续发展。
本文将从有机肥料的定义、分类、质量要求以及标识等方面对该标准进行详细介绍和分析。
1. 有机肥料的定义有机肥料是指由动物粪便、植物秸秆、沼气污泥等有机物质经过发酵、腐熟而成的肥料。
与化学肥料相比,有机肥料富含有机质、微生物和有效养分,能改善土壤结构、增加土壤肥力,提高农产品质量,减少农药残留,对土壤和环境具有良好的改良作用。
2. 有机肥料的分类根据原料种类和生产工艺不同,有机肥料可以分为畜禽粪便肥料、秸秆腐熟肥料、沼气废渣肥料、生物有机肥料等几大类别。
在实际生产和使用中,不同种类的有机肥料具有不同的特点和适用范围,因此需要根据具体情况选择合适的有机肥料。
3. 有机肥料的质量要求《有机肥料的标准》规定了有机质含量、养分含量、重金属含量、微生物指标、有毒有害物质限量等多项质量指标。
其中,有机质含量是评价有机肥料质量的重要指标之一,养分含量则直接关系到其营养价值和使用效果。
重金属和有毒有害物质是有机肥料中需要严格控制的有害成分,其超标会对农产品和生态环境造成严重影响。
4. 有机肥料的标识根据《有机肥料的标准》,生产厂家应在产品包装或标签上标注有机肥料的名称、成分、含量、生产日期、生产厂家、使用方法和注意事项等信息。
这些信息对于农户正确选择和使用有机肥料,保障农产品质量和安全具有重要意义。
标有“有机认证”标志的有机肥料还需符合国家有机产品认证的要求,可通过专门机构进行认证和监督,确保其符合有机产品的质量标准。
《有机肥料的标准》不仅规范了有机肥料的生产和质量要求,也有助于提高农产品的品质和安全水平,促进农业可持续发展。
在实际生产和使用中,各方应严格按照该标准的要求进行操作,提高有机肥料的质量和使用效果,为农业生产和生态环境保护作出贡献。
有机肥料是农业生产中不可或缺的重要资源,其应用可以改善土壤质量,提高作物产量和质量,同时减少对化学肥料和农药的依赖,有助于提高农产品的安全性和营养价值。
近年来,随着我国土壤现状的改善及政策的推动,大大小小的有机肥加工工厂拔地而起,其中,不乏投入大量的研发资金与精力脚踏实地做事的企业,但也有一些鱼目混珠的行业蛀虫。
看有机肥的好与不好,得从有机肥的作用机理和工艺技术角度来综合考量。
有机肥里面含有有机质,这个肯定没错,但有机质含量高的有机肥对农作物生长就一定有正相关意义,这句话有错误。
那么,有机肥料的标准是什么呢?我们一起来看一看。
国家有机肥料新行业标准:自国家公布有机肥料执行新的生产标准以后,有机肥厂家迎合国家政策,将公司所有的有机肥标准都更改为执行N525-2012的新标准,氮磷钾≥5%,有机质≥45,更换新的包装,2012有机肥国家标准以全新的面貌和广大朋友见面。
现实施标准为NY525-2012,代替原有的NY525-2011,于2012年3月1日发布 2012-6-1日实施,中华人民共和国农业部发布。
1、技术指标:有机质质量分数(以烘干基计)45 总养分(氮+五氧化二磷+氧化钾)的质量分数(以烘干基计)≥5.0水分(鲜样)的质量分数≤30酸碱度(PH)5.5-8.52、重金属限量指标(单位:mg/kg )总砷(As)(以烘干基计)≤15总汞(Hg)(以烘干基计)≤2总铅(Pb)(以烘干基计)≤50总铬(Cr)(以烘干基计)≤150总镉(Cd)(以烘干基计)≤33、蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标应符合NY884 的要求。
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武汉达鑫源有机肥有限责任公司,是通用有机肥料、花卉有机肥料、植物有机肥料、农作物有机肥料、鱼类有机肥料、液体肥料等产品专业生产加工的公司。
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有机肥料新标准一、引言有机肥料是一种重要的农业资源,其质量直接关系到农作物的生长和土壤的健康。
为了规范有机肥料的生产和使用,保障农业生产的可持续发展,我国制定了有机肥料新标准。
本文将对有机肥料新标准的各个方面进行详细解读。
二、原料要求1. 有机肥料的主要原料应为动植物残体、畜禽粪便等有机物质。
2. 原料应无恶臭、无有害微生物及病虫害。
3. 禁止使用城市垃圾、工业废弃物等有害物质作为有机肥料原料。
三、外观要求1. 有机肥料应呈均匀的颗粒状或粉状,无结块、无霉变。
2. 颜色应为深褐色或棕色,有光泽。
四、堆肥质量要求1. 有机肥料应经过堆肥处理,充分腐熟。
2. 堆肥过程中应控制温度、湿度和pH值等参数,保证微生物的活性。
3. 堆肥成品应无害虫、无杂草种子、无病原菌。
五、有机质含量要求1. 有机肥料中的有机质含量应不低于30%。
2. 有机质含量越高,说明肥料的质量越好。
六、氮、磷、钾含量要求1. 有机肥料中的氮、磷、钾含量应符合国家标准,以保证肥效。
2. 不同类型的有肥料对氮、磷、钾含量的要求不同,应按照国家标准进行生产和标识。
七、重金属及其他有害物质含量要求1. 有机肥料中的重金属及其他有害物质含量应符合国家标准。
2. 重金属及其他有害物质含量过高会对环境和人体健康造成危害,因此需要严格控制其含量。
八、微生物指标要求1. 有机肥料中的微生物指标应符合国家标准,以保证肥料的质量和安全性。
2. 常见的微生物指标包括菌落总数、大肠菌群等,具体要求应根据不同类型和用途的有机肥料而定。
有机肥料标准有机肥料是指由动植物的残体、粪便、农作物秸秆、农副产品、城市生活垃圾等有机物质经过发酵、腐熟而制成的肥料。
有机肥料的使用可以改善土壤结构、提高土壤肥力、增加土壤有机质含量,有利于植物的生长和发育。
然而,由于有机肥料的成分和制作工艺不同,其质量也存在较大差异。
因此,制定有机肥料标准显得尤为重要。
有机肥料标准主要包括以下几个方面:一、有机质含量。
有机质含量是评价有机肥料质量的重要指标之一。
有机质含量越高,说明该有机肥料中的养分含量越丰富,对土壤改良的效果也越好。
根据国家标准,有机肥料中有机质含量应不低于30%,因此在选择有机肥料时,需要注意查看产品包装上的有机质含量标识,以确保其质量。
二、养分含量。
有机肥料中的养分含量是指其含有的氮、磷、钾等营养元素的含量。
养分含量的高低直接影响着有机肥料的施用效果。
因此,有机肥料标准中对养分含量也有明确规定,例如氮、磷、钾含量应分别不低于1.5%、0.5%、1.0%。
在选择有机肥料时,可以通过查看产品包装上的养分含量标识来进行判断。
三、重金属含量。
有机肥料中的重金属含量是评价其安全性的重要指标。
过高的重金属含量会对土壤和植物造成污染,影响农产品的质量和安全。
因此,有机肥料标准中对重金属含量也有严格的限制,如镉、铅、汞等重金属含量应符合国家相关标准。
四、微生物含量。
有机肥料中的微生物含量是衡量其发酵腐熟程度的重要指标。
充足的微生物含量可以促进土壤中有益微生物的繁殖,有利于土壤的生态平衡和植物的健康生长。
因此,有机肥料标准中也对微生物含量进行了规定,以保证有机肥料的质量。
综上所述,有机肥料标准是保障有机肥料质量的重要手段。
在选择有机肥料时,消费者应该仔细查看产品的标识和说明,确保其符合国家标准,以免影响土壤和作物的生长和品质。
同时,有机肥料生产企业也应当严格按照标准生产,保证产品质量,为农业生产和生态环境的改善做出贡献。
有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法简介:本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法.具体包括:有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P5O2,K2O,重金属等指标的测定方法和流程。
可供同行人士参考,可大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word文字编辑,下载后可以直接复制粘贴.一.各个指标的标准2.重金属指标二.各个指标检测方法1.有效活菌数的测定(1)稀释称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟,即成母液菌悬液。
用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10—3、、、稀释倍数的菌悬液。
(2)加样及培养每个样品取3个连续适宜稀释度,用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0。
1ml,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面.每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养. (3)菌落识别根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。
当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做。
(4)菌落计数以出现20—30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,(丝状真菌为10—150个菌落数),分别统计有效活菌数目和杂菌数目。
当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算.若有两个稀释度,其有效菌落数在20—300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数;若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算.有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数。
N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108式中:N1-—————质量有效活菌数,单位为亿每克;N2——-——-体积有效活菌数,单位为亿每毫升;x·——————有效菌落平均数;K———————稀释倍数;V1—-————-基础液体积,单位为毫升;V2—-—-———菌悬液加入量,单位为毫升;V0—————--样品量,单位为毫升;M0-—————-样品量,单位为克.2.有机质的测定(1)方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验。
农业部各种肥料标准及检测方法农业部各种肥料标准及检测方法农业是国家的重要产业之一,也是人类社会最基本的生产活动之一。
肥料是农业生产中的重要支撑,因此肥料的标准和检测方法十分重要。
本文将介绍农业部各种肥料标准及检测方法。
一、有机肥料标准及检测方法有机肥料是一种以动植物残体或有机物质为原料的肥料,具有增加土壤有机质、提高肥力、改善土壤生态环境等多种作用。
农业部制定了《有机肥料即用性能试验方法》(NY/T 391-2014)和《有机肥料品质标准》(NY 525-2012)两项标准,对有机肥料的质量、使用性能等方面进行了规范。
有机肥料检测方法主要包括以下方面:一是有机质含量测定,常用方法有酸解法、热酸解法、熟化法等;二是养分含量测定,包括氮磷钾等元素含量测定,通常采用碱解-酸解法、定量分析法等;三是微生物数量测定,用于评估有机肥料中有机质的稳定性和酶活性等,常用方法有平板计数法、培养法等。
二、化肥标准及检测方法化肥是指以无机化合物为原料,通过工业物理或化学加工制成的肥料,一般包括氮、磷、钾等元素。
化肥的标准主要涉及肥料中各元素含量、水分含量、杂质含量等方面,农业部制定了《全水溶性肥料品质标准》(GB/T 23350-2009)、《尿素品质标准》(GB 2440-2015)等化肥标准。
化肥的检测方法主要包括以下方面:一是元素含量测定,包括氮、磷、钾等元素的含量测定,常用方法有原子吸收光谱法、光度法等;二是水分含量测定,即肥料中水分含量的测定,常用方法有干燥法、滴定法等;三是杂质含量测定,主要用于评估化肥的纯度和质量,常用方法有筛分法、测定比表面积法等。
三、微生物肥料标准及检测方法微生物肥料是指以微生物菌群为主体,融合肥料物质和其他特定微生物活性成分而得到的一类肥料。
微生物肥料能够提高土壤肥力、改善土壤环境、增加植物产量等作用。
农业部制定了《微生物肥料品质标准》(NY/T 1858-2012)和《微生物肥料产业化技术规范》(NY/T 3119-2013)两项标准,对微生物肥料的质量和生产工艺进行了规范。
有机肥料标准有机肥料是指由动植物的残体、粪便等经过腐熟发酵而成的一种肥料,其含有丰富的有机质和微量元素,对土壤有着良好的改良作用。
有机肥料的使用可以提高土壤的肥力,改善土壤结构,增加土壤的保水保肥能力,有利于作物的生长和发育。
因此,制定有机肥料的标准对于保障农产品质量、推动农业可持续发展具有重要意义。
一、有机肥料的基本要求。
1. 有机质含量,有机肥料的有机质含量是衡量其肥效的重要指标,一般要求有机质含量在30%以上。
2. 养分含量,有机肥料中含有丰富的养分,如氮、磷、钾等,这些养分是作物生长所必需的。
有机肥料的养分含量应符合国家标准,保证其肥效稳定。
3. 无害物质含量,有机肥料中不应含有有害物质,如重金属、农药残留等,以免对土壤和作物产生负面影响。
4. 发酵成熟度,有机肥料应经过充分的腐熟发酵,以确保其中的有机质充分分解,养分得到释放,同时排除有害菌种,减少病虫害的传播。
二、有机肥料的生产标准。
1. 原料选择,有机肥料的原料应选择质量优良、来源可靠的动植物残体、粪便等,避免使用含有有害物质的原料。
2. 发酵堆肥,原料应进行充分的堆肥发酵,控制好堆肥的湿度、通气和温度,确保发酵的充分和稳定。
3. 加工成型,发酵好的有机肥料要进行加工成型,使其易于储存和施用,同时也便于运输和销售。
4. 质量检测,有机肥料生产过程中需要进行质量检测,确保产品符合国家标准,保证产品的质量稳定和可靠。
三、有机肥料的使用标准。
1. 施用量,有机肥料的施用量应根据土壤肥力和作物需求进行科学施用,避免施用过量或过少。
2. 施用方法,有机肥料可以作为基肥、追肥或叶面肥使用,根据作物生长的不同阶段选择合适的施肥方法。
3. 施肥时间,有机肥料的施用时间要根据作物的生长季节和生长期进行合理安排,避免施肥时间不当造成养分浪费或者对作物生长不利。
四、有机肥料的监督管理。
有机肥料的生产、销售和使用过程中需要进行严格的监督管理,保证有机肥料的质量和安全。
有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法简介:本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法;具体包括:有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P5O2,K2O,重金属等指标的测定方法和流程;可供同行人士参考,可大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word文字编辑,下载后可以直接复制粘贴;一.各个指标的标准1.各个技术指标2.重金属指标二.各个指标检测方法1.有效活菌数的测定1稀释称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟,即成母液菌悬液;用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液;(2)加样及培养每个样品取3个连续适宜稀释度,用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面;每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养;(3)菌落识别根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌;当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做; (4)菌落计数以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,丝状真菌为10-150个菌落数,分别统计有效活菌数目和杂菌数目;当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算;若有两个稀释度,其有效菌落数在20-300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数;若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算;有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数;N1=xkv1/m0v2108 N2=x`kv1/v0v2108式中:N1——————质量有效活菌数,单位为亿每克;N2——————体积有效活菌数,单位为亿每毫升;x·——————有效菌落平均数;K———————稀释倍数;V1———————基础液体积,单位为毫升;V2———————菌悬液加入量,单位为毫升;V0———————样品量,单位为毫升;M0———————样品量,单位为克;2.有机质的测定(1)方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验;根据氧化前后氧化剂好量,计算有机碳含量,乘以系数,为有机质含量;2试剂及制备重铬酸钾标准溶液L:称取经过130摄氏度烘3-4小时的重铬酸钾,先用少量水溶解,然后转移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀别用;重铬酸钾溶液L:称取重铬酸钾,先用少量水溶解,然后转入1L的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀备用;硫酸亚铁L:称取七水硫酸亚铁,溶于900ml水中,加硫酸20ml溶解,稀释定容至1L,摇匀备用,此溶液的准确浓度以L重铬酸钾标准液标定,现用现标定;L的硫酸亚铁标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液20ml,加入150ml三角瓶中,加硫酸3-5ml和2-3滴邻啡啰啉指示剂,用硫酸亚铁标准液滴定,根据硫酸亚铁标准液滴定时的消耗量按下式计算其准确浓度;C=c1v1/V2C1————重铬酸钾标准溶液的浓度,单位为摩尔每升;V1————吸取标准重铬酸钾的体积,单位为毫升;V2————滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升;邻啡啰啉指示剂:称取硫酸亚铁分析纯和邻啡啰啉溶液100ml水中,摇匀备用,指示剂易变质,应该密闭保存于棕色瓶中;(3)测定步骤称取试样,置于500ml的试剂瓶中,准确加入L重铬酸钾溶液50ml,再加入50ml浓硫酸,加一弯颈小漏斗,置于沸水中,待水浴沸腾后保持三十分钟;取出冷却至室温,用水冲洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中;取下三角瓶,将反应物无损转入250ml容量瓶中,冷却至室温,定容,吸取50ml溶液于250ml三角瓶内,加水至约100ml,加2-3滴邻啡啰啉指示剂,用l硫酸亚铁标准溶液滴定近终点时,溶液由绿色变成暗绿色,再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止;同时称取二氧化硅代替试样,按照相同分析步骤,使用同样的试剂,进行空白试验;如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液用量不到空白试样所用硫酸亚铁标准液用量的三分之一时,则应减少称取量,重新测定;(4)分析结果有机质的含量以肥料的质量分数表示W%=cv0-v100D/m1-x0式中:C——————指定标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升;V0——————空白试验时,消耗标定标准溶液的体积,单位为毫升;V——————样品测定时,消耗指定标准溶液的体积,单位为毫升;——————四分之一碳原子的摩尔质量;——————有机碳换算成有机质的系数;——————氧化校正系数;m——————风干样质量,单位为g;x0——————风干样含水量;D——————分取倍数,定容体积/分取体积,250/50;3.水分含量测定将空铝合置于干燥箱中105摄氏度烘干小时,冷却后称量记录空铝合的质量,然后称取2份平行样品,每份20g,分别加入铝合中并记录质量,将装好样品的铝合置于干燥箱中105摄氏度下烘干4-6小时,取出置于干燥器中冷去20min,后进行称量,水分含量按照下式计算,结果为两次测量的平均值;W%=m1-m2/m1-m0100式中:W——————样品水分含量,单位为百分率;M0——————空铝合的质量,单位为gM1——————样品盒铝合的质量,单位为g;M2——————烘干后样品盒铝合的质量,单位为g;的测定打开酸度计电源预热30min,用标准溶液校准;PH的测定,每个样品重复3次,计算三次的平均值;测定步骤:称取样品15g,放入50ml的烧杯中,按1:2的比例将无离子水加到烧杯中,搅拌均匀;然后静置30min,测样品悬液的PH,仪器读数稳定后记录;5.粪大肠菌群数的测定1样品稀释在无菌操作下称取样品10g或吸取样品10ml,加入到带玻璃珠的90ml无菌水中,置于摇床上200r/min充分震荡30min,即成10-1稀释液;2乳糖发酵试验选取三个连续适宜稀释液,分别吸取不同稀释液1ml加入到乳糖胆盐发酵管内,每一稀释度接种3支发酵管,置摄氏度恒温水浴或隔水式培养箱内,培养24小时;如果所有乳糖胆盐发酵管都不产气不产酸,则为粪大肠菌群阴性,如果有产酸产气或只有产酸的发酵管,则按分离培养步骤进行;3分离培养从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼脂平板上划线,置于36摄氏度条件下培养18-24小时;4证实试验从3中分离平板上挑取可疑菌落,进行革兰氏染色,染色反应阳性为粪大肠菌群阴性;如果为革兰氏阴性无芽孢杆菌则挑取同样菌落接种在乳糖发酵管中,置摄氏度条件下培养24小时;观察产气情况,不产气为粪大肠菌群阴性,产气为粪大肠菌群阳性;(5)结果证实试验为粪大肠菌群阳性的,根据粪大肠菌群阳性发酵管数,查MPN检索表,得出每克肥料样品中的粪大肠菌群数;6.蛔虫卵死亡率的测定1 测定方法原理将碱性溶液与肥料样品充分混合,分离蛔虫卵,然后用密度较蛔虫卵密度大的溶液为漂浮液,使蛔虫卵漂浮在溶液的表面,从而收集检验;2 试验方法①蛔虫卵分离称取~g样品颗粒较大的样品应先进行研磨,放于容量为50mL离心管中,注入NaOH 溶液25~30mL,另加玻璃珠约10粒,用橡皮塞塞紧管口,放置在振荡器上,静置30min后,以200~300r/min频率振荡10~15min;振荡完毕,取下离心管上的橡皮塞,用玻璃棒将离心管中的样品充分搅匀,再次用橡皮塞塞紧管口,静置15~30min 后,振荡10~15min;②离心沉淀从振荡器上取下离心管,拔掉橡皮塞,用滴管吸取蒸馏水,将附着于橡皮塞上和管口内壁的样品冲入管中,以2000~2500r/min速度离心3~5min后,弃去上清液;然后加适量蒸馏水,并用玻璃棒将沉淀物搅起,按上述方法重复洗涤三次;③离心漂浮往离心管中加入少量饱和NaNO3溶液,用玻璃棒将沉淀物搅成糊状后,再徐徐添加饱和NaNO3溶液,随加随搅,直加到离管口约1cm为止,用饱和NaNO3溶液冲洗玻璃棒,洗液并入离心管中,以2000~2500r/min速度离心3~5min;用金属丝圈不断将离心管表层液膜移于盛有半杯蒸馏水的烧杯中,约30次后,适当增加一些饱和NaNO3溶液于离心管中,再次搅拌、离心及移置液膜,如此反复操作3~4次,直到液膜涂片观察不到蛔虫卵为止;④抽滤镜检将烧杯中混合悬液,通过覆以微孔火棉胶滤膜的高尔特曼氏漏斗抽滤;若混合悬液的浑浊度大,可更换滤膜;抽滤完毕,用弯头镊子将滤膜从漏斗的滤台上小心取下,置于载玻片上,滴加二、三滴甘油溶液,于低倍显微镜下对整张滤膜进行观察和蛔虫卵计数;当观察有蛔虫卵时,将含有蛔虫卵的滤膜进行培养;⑤培养在培养皿的底部平铺一层厚约1cm的脱脂棉,脱脂棉上铺一张直径与培养皿相适的普通滤纸;为防止霉菌和原生动物的繁殖,可加入甲醛溶液或甲醛生理盐水,以浸透滤纸和脱脂棉为宜;将含蛔虫卵的滤膜平铺在滤纸上,培养皿加盖后置于恒温培养箱中,在28℃~30℃条件下培养,培养过程中经常滴加蒸馏水或甲醛溶液,使滤膜保持潮湿状态;⑥镜检培养10~15d,自培养皿中取出滤膜置于载玻片上,滴加甘油溶液,使其透明后,在低倍镜下查找蛔虫卵,然后在高倍镜下根据形态,鉴定卵的死活,并加以计数;镜检时若感觉视野的亮度和膜的透明度不够,可在载玻片上滴一滴蒸馏水,用盖玻片从滤膜上刮下少许含卵滤渣,与水混合均匀,盖上盖玻片进行镜检;⑦判定凡含有幼虫的,都认为是活卵,未孵化或单细胞的都判为死卵;⑧结果计算K=100N1-N2/ N1式中:K—蛔虫卵死亡率%N1—镜检总卵数N2—培养后镜检活卵数7.总氮的测定1方法原理有机肥中的有机氮经过硫酸-过氧化氢消煮,转化为铵态氮;碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸溶液滴定,计算样品中总氮含量;2试剂密度的硫酸,30%过氧化氢,40%氢氧化钠溶液,2%硼酸溶液,定氮混合指示剂溴甲酚绿和甲基红溶液100ml的95%的乙醇中,硼酸-指示剂混合液:每升2%硼酸溶液加入20ml定氮混合指示剂,并用稀碱或稀酸调至红紫色PH约;此溶液放置时间不宜过长,如在使用过程中PH有变化,需随时用稀碱或稀酸调节;硫酸L或盐酸L标准溶液,3步骤①试样溶液制备称取过筛的风干试样,置于凯氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5ml 硫酸和过氧化氢,小心摇匀,瓶口放一弯劲小漏斗,放置过夜;在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷加15滴过氧化氢,轻轻摇动凯斯烧瓶继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢;取下稍冷,小心加水至20-30ml,加热至沸;取下冷却,用少量水冲洗弯劲小漏斗,洗液收入原凯斯烧瓶中;将消煮液移入100ml容量瓶中,加水定容,静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中,备用;②空白试样除不加试样外,试剂用量和操作同上步骤;③测定蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气,并进行空蒸馏清洗管道;吸取消煮清液50ml于蒸馏瓶内,加入200ml水;于250ml三角瓶加入10ml硼酸-指示剂混合液承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中;由筒型漏斗像蒸馏瓶内缓慢加入15ml氢氧化钠溶液,关好活塞;加热蒸馏,待蒸馏出体积约100ml,即可停止蒸馏;用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液滴定溜出液,由蓝色刚变至紫红色为终点,记录消耗酸标准溶液的体积;空白测定所消耗标准液的体积不得超过,否则应重新测定;④分析结果肥料中总氮含量以肥料的质量分数表示N%=CV-V0D100/m1-x0式中:c——————标定标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升;v0——————空白试验时,消耗标定标准溶液的体积,单位为毫升;v———————样品测定时,消耗标定标准溶液的体积,单位为毫升;——————氮的摩尔质量除以1000;M——————风干样品质量,单位为gX0——————风干样含水量D——————分取倍数,定容体积/分取体积,100/50;所得结果应表示至两位小数;8.磷含量测定1方法原理有机肥试样采用硫酸和过氧化氢消煮,在一定酸度下,待测液中的硫酸根离子与偏钒酸和钼酸反应生成黄色三元杂多酸;在一定浓度范围内,黄色溶液的吸光度与磷含量成正比例关系,用分光光度法测定磷含量;2试剂硫密度的硫酸硝酸30%过氧化氢钒钼酸铵试剂:A液称取25g钼酸铵溶液400ml水中;B液称取偏钒酸铵溶液300ml 沸水中,冷却后加250ml硝酸,冷却;在搅拌下将A液缓慢注入B液中,用水稀释至1L混匀,储于棕色瓶中;氢氧化钠溶液:质量分数为百分之十;硫酸:体积分数为5%磷标准溶液:50ug/ml2,4-二硝基酚指示剂,质量浓度为%的溶液;3步骤①试样溶液制备与测总N含量的制备方法相同;②空白溶液制备除不加试样外,应用的试样和操作同上步;③测定吸取5ml-10ml试样溶液,于50ml容量瓶中,加水至30ml左右,与标准溶液系列同条件显色,比色,读取吸光度;④标准曲线绘制吸取磷标准溶液0,1,,5,,10,15ml,分别置于七个50ml容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,加水至30ml左右,加2滴2,4-二硝基酚指示剂溶液和硫酸溶液调节溶液刚呈微黄色,加10ml钒钼酸铵试剂,摇匀,用水定容;此溶液为1ml含磷0,1,,5,,10,15ug的标准溶液;在室温下放置20min后,在分光光度计波长440nm用1cm 光径比色皿,以空白溶液调节仪器零点,进行比色,读取吸光度;根据浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程;⑤分析结果肥料中的磷含量的质量分数,按下式计算P2O5%=C2V3Dm1-x0式中:C2——————由标准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度,单位为微克每毫升;V2——————显色体积,50毫升;D——————分取倍数,定容体积/分取体积,100/5或100/10;M——————风干样质量,单位为gX0——————风干样含水量——————将磷换算成五氧化二磷的因素——————将ug/g换算成质量分数的因素;所得结果保留两位小数;9.钾含量测定1方法原理有机肥料试样经过硫酸和过氧化氢消煮,稀释后用火焰光度法测定;在一定浓度范围,溶液中钾浓度与发射强度成正比例关系;2试剂密度为的硫酸30%的过氧化氢钾标准储备液:1mg/ml钾标准溶液:吸取10ml钾标准储备液于100ml容量瓶汇总,用水定容,此溶液1ml含钾100ug;3步骤①试样溶液制备同测定N含量的方法步骤②空白溶液制备除了不加试样外,应用的试剂盒操作同上步;③校准曲线绘制吸取钾标准溶液0,1,,5,,10ml分别置于6个50ml容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,用水定容,此溶液为1ml含钾0,2,5,10,15,20ug的标准溶液系列;在火焰光度计上,以空白溶液调节仪器零点,以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液调节满度至80分处;再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液,记录仪器示值;根据钾溶液和仪器示值绘制标准曲线;④测定吸取5ml试样溶液,于50ml容量瓶中,用水定容,与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定,记录仪器示值;每测定5个样品后需用钾标准溶液校正仪器;⑤分析结果肥料钾含量以肥料的质量分数表示,按下式计算K2O%=C3V4Dm1-x0式中:C3————————由校准曲线查得,单位为微克每毫升;V4————————测定体积,本操作为50mlD————————分取倍数,定容体积/分取体积,100/5M————————风干质量,单位为gX0————————风干样含水量————————将钾换算成K2O的因数;————————将ug/g换算成质量分数的因数所得结果保留两位小数;10.重金属含量测定1测定试样溶液的制备称取试样5-8g,置于400ml高型烧杯中,加入30ml盐酸和10ml硝酸,盖上表面皿在电热板上徐徐加热,等激烈反应结束后,稍微移开表面皿继续加热,使酸全部蒸发至近干涸,以赶尽硝酸;冷却后加入50ml盐酸溶液,加热溶解,冷却至室温后转移到250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液,待用;2空白溶液的制备除不加试样外,其他步骤同试样溶液的制备;3重金属含量的测定以砷为例采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法①原理在酸介质中,五价砷通过碘化银、氯化汞及初生态氢还原为砷化氢,用二乙基二硫代氨基甲酸银的吡啶溶液吸收,生成红色可溶性胶态银,在波长540nm处测定其吸光度,吸光度的大小与砷含量成正比;②试剂和材料盐酸,抗坏血酸,无砷金属锌粒,碘化钾溶液150g/L二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液:5g/L;氯化亚锡-盐酸溶液:溶解40g氯化亚银在25ml水和75ml盐酸的混合液中;乙酸铅棉花:溶解50g乙酸铅于250ml水中,用此溶液将脱脂棉浸透,取出挤干以除去多余溶液,储存在密闭容器中;砷标准溶液:ml砷标准溶液:ml③装置测定砷的所有玻璃容器,必须用浓硫酸-重铬酸钾洗液洗涤,再以水清洗干净,干燥备用;④分析步骤由于吡啶有恶臭,操作应在通风橱中进行;工作曲线的绘制:按表2所示,吸取砷标准溶液分别置于7个雏形瓶中;于各雏形瓶中加10ml盐酸和一定量水,必须使体积约为40ml,此时溶液酸度为cHCl=3mol/L;然后加入2ml碘化钾溶液和2ml氯化亚锡溶液,混匀,放置15min;置少量乙酸铅棉花于玻璃管内以吸收硫化氢、二氧化硫等;吸取5ml二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液置于10ml量筒中,按图1链接仪器,磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封;称量5g锌粒加入雏形瓶中,迅速链接好仪器,使反应进行约45min,移去量筒,充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银;用1cm吸收池,在波长540nm处,以砷含量为0的标准溶液为参比溶液,调节分光光度计吸光度为零后,测定各标准溶液的吸光度;显色溶液在暗处可稳定两小时,测定应在此期间进行;以标准溶液的砷含量ug为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线;测定:吸取一定量的试液于100ml雏形瓶中,加10ml盐酸;补充水使其体积约为40ml,加入1g抗坏血酸;后面按工作曲线步骤中相关步骤操作,即从“然后加入2ml碘化钾溶液和2ml氯化锡溶液,、、、、、、”开始,直至“、、、、、测定溶液的吸光度”为止完成测定;空白试验:采用空白溶液,其他步骤同样品测定;⑤分析结果砷含量以质量分数表示W=c3-c03250100/M1V1000000式中:C3————————工作曲线查出的试样溶液中砷的含量,单位为微克;C03————————由工作曲线查出的空白溶液中砷的含量,单位为微克; 250————————试样溶液总体积,单位为毫升;M1——————————试样的质量,单位为克;V——————————测定时,所取试液体积,单位为毫升;取平行测定结果的算术评均值为测定结果;其他重金属含量的测定与砷含量测定的方法大同小异,这里就不做具体阐述了;。
有机肥标准
有机肥标准是指符合有机农业生产要求,具有一定营养成分的有机肥料所需符合的规定。
有机肥标准主要包括以下几个方面:
1. 原料标准:有机肥料所使用的原料应当符合有机农业生产的
要求,不得使用含有化学农药、化学肥料、重金属污染等物质的农作物秸秆、畜禽粪便等。
2. 生产标准:有机肥料的生产过程应当符合有机农业生产的要求,不得使用化学品或其他污染物质,并应当采取适当的处理措施,确保产品的卫生安全。
3. 营养成分标准:有机肥料的营养成分含量应当符合国家相关
标准的要求,且有机质含量应当高于传统化肥。
4. 包装标准:有机肥料的包装应当符合国家对于包装材料的相
关规定,确保产品的质量和卫生安全。
有机肥标准的实施可以提高有机农业生产的质量和效益,为消费者提供更加安全健康的农产品,也有助于推动我国农业的可持续发展。
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有机肥料执行标准ny525-2021有机肥料是一种以有机物质为基质,经过特定处理后供作农作物种植或土壤改良的肥料。
它与化学肥料相比具有环境友好、安全可靠等优点,因此在农业生产中得到了广泛应用。
为了保证有机肥料的质量和安全性,制定了许多执行标准,其中之一就是NY525-2021。
NY525-2021是中国有机肥料执行标准的最新版本,它详细规定了有机肥料的基本要求、技术指标、产品名称和标志、包装和运输等方面的内容。
下面将对这些内容进行详细介绍,以便更好地了解有机肥料执行标准。
首先,有机肥料的基本要求包括原料、加工工艺、成分配比、产品标志等方面。
根据NY525-2021的规定,有机肥料的原料必须为符合农业生产要求的有机物质,不得包含任何对人体和环境有害的物质,且具有良好的稳定性和肥效。
加工工艺方面,有机肥料的制作过程必须符合卫生要求,避免交叉污染和品质变异。
成分配比要合理,以保证有机肥料的养分含量和肥效。
另外,有机肥料还需在包装上标注产品名称、厂名和联系方式等信息,以便消费者查验。
其次,有机肥料的技术指标是评价其质量的重要指标之一。
NY525-2021对有机肥料的技术指标包括有机物总含量、养分含量、微生物数量和质量等方面。
有机物总含量是衡量有机肥料养分丰富程度的重要指标,其要求根据不同类型的有机肥料而定。
养分含量包括氮、磷、钾等多种元素,其含量要满足农作物生长的需求,以提高产量和品质。
微生物数量和质量评价有机肥料的生物活性,它们在土壤中的作用有助于提高肥料的有效性和土壤的固碳能力。
最后,NY525-2021还规定了有机肥料的包装和运输要求。
根据该标准,有机肥料的包装必须符合国家相关标准,以保证产品的完整性和防止水分的流失。
同时,有机肥料在运输过程中要遵守相关法规,确保不会对环境和人身造成危害。
总之,有机肥料执行标准NY525-2021的发布对于促进有机肥料行业的发展和规范化生产起到了重要作用。
通过规范有机肥料的制作、成分、质量和包装等方面的要求,可以提高有机肥料的安全性、可靠性和质量,促进农业可持续发展和土壤保护。
有机肥产品质量标准有机肥是一种通过生物技术手段,由动植物的废弃物经过发酵、腐熟等过程制成的一种有机肥料。
有机肥具有丰富的有机质和营养元素,对土壤改良和植物生长具有显著的效果。
然而,由于有机肥的生产加工工艺和原料来源的不同,其产品质量参差不齐,为了规范有机肥产品的质量,维护农业生产的良好秩序,有必要制定有机肥产品质量标准。
首先,有机肥产品的外观应符合一定的标准。
合格的有机肥应该呈深褐色或黑色,质地松散,无异味,有机质含量高,水分适中,适合于施用于农田。
有机肥产品外观的合格标准是保证产品质量的第一步,也是消费者选择产品的一个重要参考。
其次,有机肥产品的营养成分含量也是评定产品质量的重要指标。
有机肥中的有机质、氮、磷、钾等营养成分的含量应该符合国家标准,能够满足作物生长的需求。
此外,有机肥中微量元素的含量也需要符合相应的标准,以保证产品的全面营养。
另外,有机肥产品的发酵成熟度也是评定产品质量的重要因素。
发酵不足的有机肥中可能含有大量的未分解有机物,对植物生长产生不利影响,而过度发酵的有机肥中可能会产生大量的有害物质,同样会对植物生长造成危害。
因此,有机肥产品的发酵成熟度需要符合相应的标准,保证产品的安全性和有效性。
最后,有机肥产品的微生物含量也是评定产品质量的重要指标。
合格的有机肥产品应该含有丰富的益生菌和有益微生物,能够促进土壤微生物的生长繁殖,改善土壤环境,提高土壤肥力。
微生物含量的标准化对于保证有机肥产品的质量具有重要的意义。
综上所述,有机肥产品质量标准的制定对于规范有机肥市场,保障农业生产的良好秩序具有重要的意义。
通过对有机肥产品的外观、营养成分含量、发酵成熟度和微生物含量等指标的规范,能够有效地提高有机肥产品的质量,促进农业生产的可持续发展。
希望有关部门能够加强对有机肥产品质量标准的制定和执行,为农业生产提供更加优质的有机肥产品。
有机肥标准
有机肥是指在农业生产中采用了生物-有机物相互作用原理,通过生化变化、微生物代谢等过程,以动植残体、禽畜粪便、菌渣、油菜渣、豆渣、木屑等为主要原材料,通过处理和发酵制成的肥料。
有机肥的使用对提升耕地质量和农产品营养品质有重要作用。
有机肥的标准是指对有机肥原材料的种类、质量、含量、处理方法、工艺流程、检测方法、产品质量等进行规定和标识。
根据我国《有机肥使用技术规程》(GB/T 23350-2009)的相关规定,有机肥标准可分为以下几个方面:
一、有机肥原材料的分类和质量等级标准
有机肥原材料主要包括动物粪便、植物残体、菌渣、油菜渣、豆渣、木屑等。
根据国家标准,不同原料的含水率、粪液率等要求是不同的。
比如动物粪便、油菜渣等含水率不得超过60%,豆渣、木屑等含水率不得超过50%。
二、有机肥生产过程中的处理方法和工艺要求
有机肥的处理方法和工艺要求通常包括原材料的清洗、粉碎、调配比例、在压制或氧化处理、调节水分、发酵、增效剂添加、堆肥、包装等技术要求。
有机肥处理过程中应遵循环保、清洁、安全的原则,保证生产环节健康无害。
三、有机肥的检测要求
有机肥质量标准包括产品理化指标、生物与环境安全指标、检验检测技术指标等,其中实际含有机质是核心指标。
根据《有机肥使用技术规程》,有机质含量应在25%以上。
综上所述,有机肥标准是推广、促进有机肥生产与使用的重要保障之一。
制定和执行科学规范的有机肥标准,不仅有益于推动我国有机肥生产、改善土地质量和农产品品质,也有助于保障民众的食品安全和生态环境安全。
有机肥指标有机肥是指由动植物的残体、粪便、秸秆等有机物质经过发酵、腐熟而得到的一种肥料。
有机肥的指标是评价其质量和营养价值的重要标准,下面将详细介绍有机肥的指标及其意义。
一、总有机质含量总有机质含量是评价有机肥质量的重要指标之一。
有机肥的主要功能是提供作物所需的养分,而有机质中含有丰富的有机养分,如氮、磷、钾等,可以为作物提供养分,促进作物生长发育。
总有机质含量高的有机肥,其养分含量丰富,对作物生长有明显的促进作用。
二、氮、磷、钾含量氮、磷、钾是植物生长发育所需的主要营养元素,也是评价有机肥养分价值的重要指标。
氮素是植物合成蛋白质和核酸的重要元素,磷素是植物的能量转化和物质代谢的关键元素,钾素则是调节植物水分平衡和维持细胞渗透压的重要元素。
有机肥中含有合适比例的氮、磷、钾,可以满足作物各个生长阶段的养分需求,促进作物生长健壮。
三、有机质分解速度有机质分解速度是评价有机肥稳定性的指标之一。
有机质的分解速度与其来源、组成及加工方法等因素有关。
有机质分解速度快的有机肥,其养分能够迅速释放,为作物提供即时的养分供应;而有机质分解速度慢的有机肥,则能够持续为作物提供养分,有利于作物长期生长发育。
四、重金属含量重金属含量是评价有机肥安全性的重要指标之一。
有机肥中存在一定量的重金属,如铅、镉等,其含量过高会对土壤和作物安全造成潜在的危害。
因此,有机肥中的重金属含量应该在一定的范围内,以保证作物生长的安全。
五、微生物含量微生物含量是评价有机肥生物活性的指标之一。
有机肥中存在着大量的微生物,如细菌、真菌等,它们能够分解有机质,产生有益于作物生长的物质。
微生物含量越高的有机肥,其生物活性越强,对土壤的改良效果也越好。
总结起来,有机肥的指标包括总有机质含量、氮、磷、钾含量、有机质分解速度、重金属含量和微生物含量等。
这些指标可以综合评价有机肥的质量和营养价值,选择合适的有机肥对于提高土壤质量、促进作物生长具有重要意义。
有机肥料标准(NY525-2002)1 范围本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料,经发酵腐熟后制成的有机肥料。
本标准不适用于绿肥、农家肥和其它农民自积自造的有机粪肥。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 601 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB 8172 城镇垃圾农用控制标准GB 8576 复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法GB/T 15063 复混肥料(复合肥料)3 术语有机肥料organic fertilizer主要来源于植物和(或)动物,施于土壤以提供植物营养为其主要功能的含碳物料。
4 要求4.1 外观:有机肥料为褐色或灰褐色,粒状或粉状,无机械杂质,无恶臭。
4.2 有机肥料的技术指标应符合表1的要求。
表1 有机肥料的技术指标项目指标有机质含量(以干基计),% ≥30总养分(N+P2O5+K2O)含量(以干基计),% ≥4.0水分(游离水)含量,% ≤20酸碱度pH 5.5 - 8.04.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合GB 8172的要求。
5 试验方法本标准中所用水应符合GB 6682中三级水的规定。
所列试剂,除注明外,均指分析纯试剂。
试验中所需标准溶液,按GB 601规定制备。
5.1 外观目视、鼻嗅测定。
5.2 有机质含量测定重铬酸钾容量法5.2.1 方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验。
根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数1.724,为有机质含量。
5.2.2 仪器、设备通常实验室用仪器设备。
5.2.3 试剂及制备5.2.3.1 二氧化硅:粉末状。
5.2.3.2 浓硫酸(ρ1.84)。
5.2.3.3 重铬酸钾标准溶液:c[1/6 (K2Cr2O7)]=1mol/L称取经过130℃烘3-4h的重铬酸钾(分析纯)49.031g,溶解于400mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定容至1L,摇匀备用。
5.2.3.4 重铬酸钾标准溶液:c[1/6 (K2Cr2O7)]=0.1mol/L取c[1/6 (K2Cr2O7)]=1mol/L 标准溶液(5.2.3.3)100mL,加水稀释定容至1L,摇匀备用。
5.2.3.5 硫酸亚铁标准溶液:c(FeSO4)=0.2mol/L称取(FeSO4·7H2O)(分析纯)55.6g,加水和c(1/2 H2SO4)=6mol/L的硫酸30mL溶解,稀释定容到1L,摇匀备用。
此溶液的准确浓度以0.1mol/L K2Cr2O7标准溶液(5.2.3.4)标定,现用现标定。
c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定:吸取K2Cr2O7标准溶液(5.2.3.4)20.00mL加入150mL三角瓶中,加浓硫酸(5.2.3.2)3-5mL和2-3滴邻啡罗啉指示剂(5.2.3.6),用FeSO4标准溶液(5.2.3.5)滴定。
根据FeSO4标准溶液滴定时的消耗量计算其准确浓度。
5.2.3.6 邻啡罗啉指示剂称取硫酸亚铁(分析纯)0.695g和邻啡罗啉(分析纯)1.485g溶于100mL水中,摇匀备用。
5.2.4 测定步骤称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g(精确至0.0001g),置于500mL的三角瓶中,准确加入1mol/L K 2Cr2O7标准溶液(5.2.3.3)30.00mL,充分摇匀后加一弯颈小漏斗,置于沸水中保温30min,每隔约5min摇动一次。
取出冷却至室温,用水冲洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中。
取下三角瓶,将反应物无损转入250mL容量瓶中,定容,吸取50mL溶液于250mL三角瓶内,加水约100mL,加2-3滴邻啡罗啉指示剂(5.2.3.6),用0.2mol/L FeSO4标准溶液(5.2.3.5)滴定近终点时,溶液由绿色变成暗绿色,再逐滴加入FeSO4标准溶液直至生成砖红色为止。
同时称取0.2g(精确至0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替试样,按照相同分析步骤,使用同样的试剂,进行空白试验。
如果滴定试样所用FeSO4标准溶液的用量不到空白试验所用FeSO4标准溶液用量的1/3时,则应减少称样量,重新测定。
5.2.5 分析结果的表述肥料有机质含量以肥料的质量百分数表示,按下式计算:有机质,% = ×100 (1)式中:c——FeSO4标准溶液的摩尔浓度,mol/L;V0——空白试验时,使用FeSO4标准滴定溶液的体积,mL;V——测定时,使用FeSO4标准溶液的体积,mL;0.003——1/4碳原子的摩尔质量,g/mol;1.724——由有机碳换算为有机质的系数;m——试样质量,g;X0——风干试样的含水量;D——稀释倍数:50/250。
5.2.6 允许差5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。
5.2.6.2 平行测定的绝对差值:有机质,% 绝对差值,%< 30 0.630-45 0.8> 45 1.0不同实验室测定结果的绝对差值:有机质,% 绝对差值,%< 30 1.030-45 1.5> 45 2.05.3 全氮含量测定5.3.1 方法原理有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮,转化为铵态氮。
碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸溶液滴定,计算样品中全氮含量。
5.3.2 试剂5.3.2.1 硫酸(ρ1.84)。
5.3.2.2 30%过氧化氢。
5.3.2.3 氢氧化钠:40%(m/V)溶液称取40g氢氧化钠(化学纯)溶于100mL水中。
5.3.2.4 硼酸:2%(m/V)溶液称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中,冷却,用稀碱在酸度计上调节溶液pH = 4.5。
5.3.2.5 定氮混合指示剂称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL 95%乙醇中。
5.3.2.6 硫酸[c(1/2 H2SO4)=0.05mol/L]或盐酸[c(HCl)=0.05mol/L]标准溶液配制和标定,按照GB 601进行。
5.3.3 仪器、设备通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置:如图1所示。
5.3.4 分析步骤5.3.4.1 试样溶液制备称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g(精确至0.0001g),置于开氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5.0mL硫酸(5.3.2.1)和1.5mL过氧化氢(5.3.2.2),小心摇匀,瓶口放一弯颈小漏斗,放置过夜。
在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷后加15滴过氧化氢,轻轻摇动开氏烧瓶,加热10min,取下,稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮,直至溶液呈无色或淡黄色清液后,继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢。
取下稍冷,小心加水至20-30mL,加热至沸。
取下冷却,用少量水冲洗弯颈小漏斗,洗液收入原开氏烧瓶中。
将消煮液移入100mL容量瓶中,加水定容,静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中,备用。
5.3.4.2 空白试验除不加试样外,试剂用量和操作同5.3.4.1。
5.3.4.3 测定5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气,并进行空蒸馏清洗管道。
5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内,加入200mL水。
于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液(5.3.2.4)和5滴混合指示剂(5.3.2.5)承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。
由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液(5.3.2.3),关好活塞。
加热蒸馏,待馏出液体积约100mL,即可停止蒸馏。
5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液(5.3.2.6)滴定馏出液,由蓝色刚变至紫红色为终点。
记录消耗酸标准溶液的体积(mL)。
空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。
5.3.5 分析结果的表述肥料的全氮含量以肥料的质量百分数表示,按下式计算:全氮(N),% = ×100 (2)式中:V——试液滴定消耗标准酸溶液的体积,mL;V0——空白滴定消耗标准酸溶液的体积,mL;c——酸标准溶液的浓度,mol/L;0.014——氮的摩尔质量,g/mol;D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/50;m——称取试样质量,g;X0——风干试样的含水量。
所得结果应表示至二位小数。
5.3.6 允许差5.3.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.3.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合:N,% 允许差,%< 0.50 < 0.020.50-1.00 < 0.04> 1.00 < 0.065.4 全磷含量测定5.4.1 方法原理有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮,在一定酸度下,待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。
在一定浓度范围(1-20mg/L:P)内,黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系,用分光光度法定量磷。
5.4.2 试剂5.4.2.1 硫酸(ρ1.84)。
5.4.2.2 硝酸。
5.4.2.3 30%过氧化氢。
5.4.2.4 钒钼酸铵试剂A液:称取25.0g钼酸铵溶于400mL水中;B液:称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中,冷却后加250mL硝酸(5.4.2.2),冷却。
在搅拌下将A液缓缓注入B液中,用水稀释至1L,混匀,贮于棕色瓶中。
5.4.2.5 氢氧化钠:10%(m/V)溶液。
5.4.2.6 硫酸(5.4.2.1):5%(V/V)溶液。
5.4.2.7 磷标准溶液:50µg/mL称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯),用水溶解后,转入1L容量瓶中,加入5mL硫酸(5.4.2.1),冷却后用水定容至刻度。
该溶液1mL 含磷(P)50µg。
5.4.2.8 2,4-(或2,6-)二硝基酚指示剂:0.2% (m/V)溶液称取0.2g 2,4-(或2,6-)二硝基酚溶于100mL水中(饱和)。
5.4.2.9 无磷滤纸。
5.4.3 仪器、设备通常实验室用仪器设备。
5.4.4 分析步骤5.4.4.1 试样溶液制备称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g,按5.3.4.1操作制备。