ISO9001-2015记录表格-合格供应商名录
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合格供应商一览表概述随着全球化的发展,供应链管理越来越重要,其中供应商选择是一个关键环节。
选择一家合格的供应商不仅能够确保产品质量和交货时间,还可以提高企业效益。
因此,建立一份合格供应商一览表非常有必要。
合格供应商一览表是根据供应商的综合能力、信誉度、服务水平等方面的评估结果,统计并整理出来的一份供应商清单。
这份清单可以用于企业日常采购中的参考和决策,也可以用于评估新的供应商。
制定合格供应商一览表的步骤1. 确定评估标准制定合格供应商一览表首先要确定评估标准,包括供应商的产品质量、价格、交货期、售后服务等方面。
这些标准需要符合企业自身的需求和要求。
2. 评估供应商在确定评估标准之后,需要对现有的供应商进行评估。
评估可以通过多种途径进行,如供应商的现场考核、客户满意度调查、供应商自我评估等。
根据评估结果,组织出一份供应商清单,列出符合评估标准的供应商。
3. 整理供应商信息对于符合评估标准的供应商,需要整理其相关信息,包括公司名称、联系人、联系方式、主要产品、价格、交货期、售后服务等。
这些信息需要填写到合格供应商一览表中,方便企业进行查阅。
4. 更新供应商清单供应链管理是一个不断变化的过程,为了确保合格供应商清单的实效性,需要定期更新,剔除不合格的供应商,加入新的合格供应商,使清单始终保持最新、最优。
合格供应商一览表的使用企业可以根据合格供应商一览表,选择符合自身需求的供应商。
在采购环节中,通过与供应商进行协商,达成价格、交期及其他规定,明确双方权利和义务,以确保订单的顺利完成。
同时,在使用合格供应商时,企业也应该定期做好供应商的考核和评估,以确保供应商的综合能力和服务水平能够不断提升,与企业的发展需求保持一致。
结语建立一份合格供应商一览表,是企业建立供应链管理体系的必要步骤。
通过评估和更新,不断优化供应商清单,企业可以选择优质、稳定的供应商,提高采购效率和采购质量。
因此,每个企业都应该定期重视合格供应商一览表的制定和使用,以达到优化采购管理的目的。
程件、作业指引/规范、记录、图纸2.文件和资料编写要求3.文件和资料变更4.顾客要求5外来文件6.法律法规要求受控的正式执行文件。
2.文件清单3.作废文件清单4.文件发放签收记录表7.5.1 总则7.5.2 创建和更新7.5.3 形成文件的信息的控制S2 人力资源管理过程1. 各部门人员补充需求2. 内部、外部培训需求3. 劳动法、合同法等4. 客户要求5. 各部门KPI1、招聘计划、应聘申请表2、培训计划、培训相关记录表3、员工满意度调查表4、月度绩效评分表5、员工工资表5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.3 组织的质量、职责和权限7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.2 能力7.3 意识7.4 沟通9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.3 分析和评价S3 设备工装管理过程1. 生产设备工装需求2. 现场规划信息3. 设备保养计划4. 维修服务单5. 关键设备清单6. 关键设备配件清单1.设备维修保养记录表2.设备验收单7.1 资源7.1.1 总则7.1.3 基础设施7.1.4 过程操作的环境7.1.5 监视和测量资源7.1.5.1 总则7.1.5.2 测量溯源9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.3 分析和评价S4 采购和供应商管理1. 合格供应商清单2. 物料验收标准3. 采购计划表采购订单、合格的原料、辅助材料、申购人所适用的物品、合格供应商名录8.4外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制的类型和程度8.4.3 外部供方的信息8.5.3 属于顾客或外部供方财产8.6 产品和服务的放行连续投诉6. 其它特殊情况M3 纠正与预防措施过程1. 顾客投诉2.产品质量不合格3. 目标未达成4.内外审不符合5.管理评审不符合项6. 绩效测量或合规性评价不合格7. 供应商不合格1. 纠正及预防措施报告2. 8D报告3. 不合格品处理单6.1 应对风险和机遇的措施9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.3 分析和评价10.2 不符合和纠正措施M4 持续改进过程1. 客户反馈2. 管理体系运行情况3. 内外审结果4. 数据分析结果5. 纠正预防措施实施情况1. 更新后的方针、目标2. 更新后的文件5.1 领导作用和承诺5.2.1 建立质量方针5.2.2 沟通质量方针6.2 质量目标及其实现的策划7.1.6 组织的知识9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.3 分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 改进10.1 总则10.2 不符合和纠正措施10.3 持续改进M5 管理评审过程1. 管理评审计划2. 管理评审资料1. 管理评审报告2. 纠正及预防措施报告9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.3 分析和评价9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.2 管理评审输入9.3.3 管理评审输出10.2 不合格和纠正措施M6 风险管理过程1. 业务开发计划、市场调查结果、顾客满意度调查结果2. 顾客要求、设1. 风险和机遇的识别及控制措施记录表2. FMEA、可行性分析报告4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系范围4.4 质量管理体系及其过程6.1 应对风险和机遇的措施。
【最新整理,下载后即可编辑】质量记录清单文件发放、回收记录编号:ZG-4.1-01编号:ZG-4.1-02部门受控文件清单部门:编号:ZG-4.1-03文件更改申请编号:ZG-4.1-04文件销毁申请编号:ZG-4.1-05 序质量记录清单编号:ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号:ZG-5.2-01 序号:管理评审计划编号:ZG-5.4-01管理评审通知单编号:ZG-5.4-02 序号:管理评审报告编号:ZG-5.4-03 序号:培训记录表编号:RS-6.1-01序号:培训申请单编号:RS-6.1-02年度培训计划编号:RS-6.1-03生产设施配置申请单编号:SC-6.2-01序号:设施验收单编号:SC-6.2-02 序号:生产设施一览表编号:SC-6.2-04设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修计划编号:SC-6.2-06执行部门:序号:设施检修单编号:SC-6.2-07设施使用部门:序号:设施报废单编号:SC-6.2-08使用部门:序号:领物单编号:GY-6.2-01 序号:领物单编号:GY-6.2-01 序号:生产要求评审表编号:YX-7.2-01()初次评审()修订(原评审表号:)序号:定单确认表编号:YX-7.2-02 序号:项目建议书编号:KF-7.3-01 序号:设计开发任务书编号:KF-7.3-02序号:总工程师签名:年月日设计开发方案编号:KF-7.3-03序号:设计开发计划书编号:KF-7.3-04 序号:设计开发输入清单编号:KF-7.3-05序号:设计开发信息联络单编号:KF-7.3-06 序号:设计开发评审报告编号:KF-7.3-07 序号:设计开发验证报告编号:KF-7.3-08序号:设计开发输出清单编号:KF-7.3-09 序号:。
受控文件清单文件发放、回收记录编号:文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表编号:员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表资源一览表设施台帐制表人/日期:设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表编号:注:用于特定的产品、项目或合同。
销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐注:本表由销售业务部门统一填写和管理。
产品要求评审表编号:产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
供方选择评价表合格供方名单采购申请单年月份销售计划表顾客财产登记表监视和测量设备台帐编号:/QR7.6-01编制:年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡编号:/QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号:H /QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具检定记录。