2016年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(一)

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案1.他汀类降脂药，晚间用药降低血清胆固醇作用强于白天用药，从根本上是因为A.胆固醇代谢酶的活性夜间增强B.晚上用药副作用少C.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强D.夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强E.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响2.属于血管紧张素Ⅱ受体ATl亚型拮抗药的是A.依那普利B.吡那地尔C.酮色林D.洛沙坦E.特拉唑嗪3.拜新同通用名为A.尼莫地平片B.尼群地平片C.硝苯地平控释片D.硝苯地平片E.氨氯地平片4.硝酸甘油舌下含服达峰时间是A.3—5分B.4—5分C.2—8分D.1—2分E.10—15分5.属于水杨酸类的药物A 吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林6.常用的抗惊厥药除外A.苯巴比妥B.水合氯醛C.异戊巴比妥D.地西泮E.口服硫酸镁7.阿司匹林可用于下列疾病，但除外A.肌肉痛B.胃溃疡疼痛C.类风湿性关节炎D.冠心病E.急性风湿热8.易诱发青光眼的药物是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.丙咪嗪E. 噻吗洛尔9.可用于治疗青光眼的药物除外A.毛果芸香碱B.噻吗洛尔C.毒扁豆碱D.呋塞米E.甘露醇10.新药Ⅱ期临床试验的病例数为A.100例B.200例C.300例D.30例E.20—30例11.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、燥狂，这种现象属于A.药物副作用B.药物后遗效应C 药物依赖性D.特异质反应E.药物毒性作用12.老年人感染时，用药的原则是A.使用糖皮质激素抗感染B.选作用温和的抗生素，加大剂量使用C.大剂量有杀菌作用的抗生素D.选用抑菌药物，缩短用药时间E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素13.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异取决于A.年龄因素B.病理生理因素C.时辰、季节的变化D.遗传因素E.应激反应14.世界卫生组织对围产期的规定是A.从妊娠第28周到产后28天B.从妊娠第28周到产后1周C.从妊娠第18周到产后28天D.从胚胎形成到产后1周E.从胚胎形成到产后28天15.第一个开发的钙拮抗药是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.地尔硫卓E.维拉帕米。

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选择题（网络版）111. 药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林答案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C钙离子（Ca2+）D.一氧化氢（NO）E.乙酰胆碱（ACh）答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮答案：BC。

执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。

下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。

A型题1、喹诺酮类抗菌药抑制：A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 氧氟沙星C 环丙沙星D 洛美沙星E 氟罗沙星3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 洛美沙星C 氧氟沙星D 环丙沙星E 氟罗沙星4、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氟罗沙星C 培氟沙星D 依诺沙星E 氧氟沙星5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：A 洛美沙星B 氧氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 氟罗沙星6、口服生物利用度最低的药物是：A 培氟沙星B 诺氟沙星C 氧氟沙星D 依诺沙星E 氟罗沙星7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 氟罗沙星E 环丙沙星8、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：A 氟哌酸B 氟酸C 氟嗪酸D 甲氟哌酸E 环丙氟哌酸9、磺胺药抗菌机制是：A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制分枝菌酸合成E 改变膜通透性10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：A 增强抗菌作用B 减少口服时的.刺激C 减少尿中磺胺结晶析出D 减少磺胺药代谢E 双重阻断细菌叶酸代谢11、能降低磺胺药抗菌作用的物质：A PABAB GABAC 叶酸D TMPE 四环素12、外用抗绿脓杆菌的药物：A 磺胺噻唑B 磺胺嘧C 磺胺米隆D 磺胺醋酰E 柳氮磺吡13、在尿中易析出结晶的药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡15、尿路感染最宜选用：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡下载文档。

执业药师考试《药学专业知识（一）》考前模拟真题卷一1. 【最佳选择题】阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等，属于A. 变态反应B. 毒性反应C. 停药反应D. 继发反应E. 副作用（江南博哥）正确答案：E参考解析：本题考查药物的不良反应按性质的分类。

药物的不良反应按性质主要有副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、继发反应、变态反应、特异质反应及依赖性。

其中阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

2. 【最佳选择题】17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A. 丙酸倍氯米松B. 丙酸氟替卡松C. 布地奈德D. 氨茶碱E. 沙丁胺醇正确答案：B参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的构效关系。

其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。

吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。

3. 【最佳选择题】临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A. 提高疗效B. 调节药物作用C. 改变药物的性质D. 降低药物的副作用E. 赋型正确答案：A参考解析：本题考查的是药用辅料的作用。

药用辅料的作用有：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

4. 【最佳选择题】下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A. 载药量B. 渗漏率C. 磷脂氧化指数D. 形态、粒径及其分布E. 包封率正确答案：C参考解析：本题考查的是脂质体的质量要求。

脂质体物理稳定性是渗漏率，化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。

是常考内容。

5. 【最佳选择题】为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是A. 西沙必利B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 托烷司琼E. 莫沙必利正确答案：B参考解析：本题考查促胃动力药的结构特点。

一、单选题[A1/A2]（每题只有一个正确答案，共2000道题）1、下列药物中通常制成软胶囊剂的是A、O／W乳剂B、药物油溶液C、W／O乳剂D、易吸湿药物E、pH>7.5的液体药物正确答案：B2、能使肾上腺素升压作用翻转为降压作用的药物是A、α受体阻断药B、M受体阻断药C、β受体阻断药D、N受体阻断药E、DA受体阻断药正确答案：A3、蛋白质的一级结构指A、肽键骨架原子的空间排序B、β-转角结构C、分子中的肽键D、分子中的二硫键E、氨基酸的排列顺序正确答案：E4、乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是A、O／WB、W／OC、阳离子D、阴离子E、非离子正确答案：B5、常用于牛奶和酒类消毒的方法为A、巴氏消毒法B、化学消毒法C、高压蒸汽灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、日光与紫外线正确答案：A6、在药动学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为A、AUCB、TmaxC、CSSD、CmaxE、Tm正确答案：C7、新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为A、100例B、300例C、18例D、50例E、1 000例正确答案：A8、患者，因外伤急性失血，血压降至60／40mmHg，尿量明显减少，其尿量减少的原因主要是A、肾小球毛细血管血压下降B、肾小球滤过面积增加C、血浆胶体渗透压下降D、血浆晶体渗透压降低E、近球小管对水的重吸收增加正确答案：A9、下列药物结构中不合苯环的药物是A、呋塞米B、罗格列酮C、尼可刹米D、格列本脲E、布洛芬正确答案：C10、治疗癫痫小发作最有效的药物是A、地西泮B、色甘酸钠C、卡马西平D、乙琥胺E、苯妥英钠正确答案：D11、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、方便性B、时限性C、安全性D、有效性E、均一性正确答案：C12、关于“慎重的手术确定”医德规范中对医务人员的要求，下列叙述错误的A、对手术治疗与保守治疗之间进行权衡B、对创伤代价与治疗效果之间进行权衡C、介绍和解释手术的各种情况D、用不着解释非手术的各种情况E、认真签协议正确答案：D13、法莫替丁治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B、胃黏膜保护作用C、阻断M受体D、阻断胃壁细胞的H2受体E、抑制H+-K+-ATP酶活性正确答案：D14、应用后容易导致青光眼的药物是A、毛果芸香碱B、阿托品C、毛果芸香碱D、丙米嗪E、噻吗洛尔正确答案：B15、不用进行TDM的药物是A、治疗指数低的药物B、需长期应用的药物C、具有非线性药动学特征的药物D、毒性大的药物E、有效血药浓度范围很大的药物正确答案：E16、氟尿嘧啶(5-FU)是A、嘧啶类抗代谢药B、氨基酸类抗代谢药C、叶酸类抗代谢药D、鸟嘌呤类抗代谢药E、腺嘌呤类抗代谢药正确答案：A本题要点是代谢拮抗物。

2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．含有喹啉酮母核结构的药物是( )A．氨苄西林B．环丙沙星C．尼群地平D．格列本脲E．阿昔洛韦正确答案：B解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。

2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A．磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0．9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D．阿莫西林与克拉维酸联合应用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的PH，室温、存放时间无关。

地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A．水解B．pH值的变化C．还原D．氧化E．聚合正确答案：B解析：药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

4．新药Ⅳ期临床试验的目的是( )A．在健康志愿者中检验受试药的安全性B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况C．在患者中进行受试药的初步药效学评价D．扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、单项选择题（共40题）1.含有喹啉酮不母核结构的药物是2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B{#page#}6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案：D7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D{#page#}16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案：A{#page#}21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U 九类。

执业药师药学知识一模拟归纳试题2016执业药师药学知识一模拟归纳试题2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间，巩固知识是很重要的，现在店铺带来2016执业药师药学知识一模拟归纳试题，希望对您的考试有帮助!一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内)。

1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

2016年执业药师考试模拟试卷《药学专业知识(一)》2016年执业药师考试模拟试卷《药学专业知识（一）》一、最佳选择题（共40题，每题1分，的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名【答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究【答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地磷含片A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A0%和10%B0%和90%C0%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C9.关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C10.不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前应充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围【答案】D12.不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B13.属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】E14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物【答案】C15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收，不是经皮吸收的主要途径【答案】C16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D17.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄块D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】E18 药品代谢的主要部位是A 胃B 肠C 脾D 肝E 肾【答案】D19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药效能及效价强度叙述正确的是A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同【答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛41.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压42.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】A24.属于肝药酶抑制剂药物的是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸钠【答案】D26.下列联合用药产生拮抗作用的是A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.药物警戒与不良反应监测，共同关注A.药物与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】D28.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情的药物适应症，正确选用B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】E29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A.新药临床试验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】D31.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K＝0.095h－1，该药的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V 是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C33.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是A.A 药的治疗指数和安全范围大于B 药B.A 药的治疗指数和安全范围小于B 药C.A 药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药D.A 药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药E.A 药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药【答案】E34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml;10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃【答案】E35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药【答案】A37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】C38.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠【答案】E39.属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】B40.属于HMG-C0A还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

执业药师《药学知识一》模拟试题带答案1999年4月，人事部、国家药品监视管理局下发了《人事部、国家药品监视管理局关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格实施方法〉的通知》(人发〔1999〕34号)，对原有考试管理方法进展了修订，明确执业药师、中药师统称为执业药师，执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一、统一管理、分类执业。

下面是为大家的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。

1. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( A )(A)重氮化-偶合反响(B)氧化反响(C)磺化反响(D)碘化反响2. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )(A)Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR3. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均参加溴化钾，其目的是( C )(A)使终点变色明显(B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度(D)增强药物碱性(E)增加离子强度4. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有假设干，我国药典采用的方法为( D )(A)电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法5. 关于亚硝酸钠滴定法的表达，错误的有( A )(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反响，生成重氮盐(D)在强酸性介质中，可加速反响的进展(E)反响终点多用永停法指示6. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反响，以下哪一项为哪一项正确的( E )(A)直接重氮化偶合反响(B)直接重氮化反响(C)重铬酸钾氧化反响(D)银镜反响(E)以上均不对7. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( E )(A)甲基红-溴甲酚绿指示剂(B)淀粉指示剂(C)酚酞(D)甲基橙(E)以上都不对8. 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。

其原因是( A )(A)防止亚硝酸挥发和分解(B)防止被测样品分解(C)防止重氮盐分解(D)防止样品吸收CO2(E)防止样品被氧化9. 肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( D )(A)HPLC法(B)TLC法(C)GC法(D)UV法(E)IR法10.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( E )(A)甲基红-溴甲酚绿指示剂(B)淀粉指示剂(C)酚酞(D)甲基橙(E)碘化钾—淀粉指示剂11.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( B )(A)甘汞-铂电极系统(B)铂-铂电极系统(C)玻璃电极-甘汞电极(D)玻璃电极-铂电极(E)银-氯化银电极12.盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( E )(A)ASAN(B)EATC(C)ASA(D)SA(E)以上都不对13.盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( A )(A)PABA(B)ASAN(C)EATC(D)ETC(E)ASA14.对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不定全均易引入对氨基酚。

量测定的参数是A.
t
酮的代
单选题
⽶结
依那普利是前体药物，⼝服给药后在体内⽔解为依那普利拉，具体如下：下列关于依那普利的说法正确的是（）
选题
（）会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与⼆⼄氨基⼄醇；对氨基
脉注射⼀单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻⾎药浓度数据如下。

该
脉注射⼀单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻⾎药浓度数据如下。

该是（）
脉注射⼀单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻⾎药浓度数据如下。

该（）
丙酸氟替卡松的化学结构式如下图
丙酸氟替卡松的化学结构式如下图
液的辅料有PEG-DSPE、氢化⼤⾖卵磷脂、胆固醇、
液的辅料有PEG-DSPE、氢化⼤⾖卵磷脂、胆固醇、
液的辅料有PEG-DSPE、氢化⼤⾖卵磷脂、胆固醇、
化合物的是酮
丁醇
平
因
林
发⽣去甲基化代谢，其代谢产物汀
林
⾟
兰林。

执业药师考试执业药师考试 《药学专业知识（一）》）》模拟真题模拟真题模拟真题 一、单项选择题单项选择题（（每题1分）第 1 题评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案：A,第 2 题有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林正确答案：D,第 3 题 碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复正确答案：E,第 4 题滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺B.正确答案：C,第 5 题β肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩正确答案：E,第 6 题苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低正确答案：D,第 7 题有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢，用药2?3周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好正确答案：C,第 8 题哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性较吗啡弱C.不引起体位性低血压D.作用时间较吗啡长E.便秘的副作用轻正确答案：B,第 9 题对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-I强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收正确答案：B,第 10 题全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷正确答案：A,第 11 题利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性B. β受体阻断作用C.抑制K+外流和Na+内流D.促进K+外流和Na+内流E.改变病变区传导速度正确答案：E,第 12 题与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症正确答案：E,第 13 题易引起低血钾的利尿药是A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.螺内酯正确答案：C,第 14 题关于肝素的叙述，错误的是A.抗凝血作用缓慢而持久B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓栓塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药正确答案：A,第 15 题属于抗胆碱药的是A.异丙阿托品B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.克仑特罗正确答案：A,第 16 题不属于糖皮质激素禁忌证的是A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案：C,第 17 题抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A.子宫不规则出血B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌E.乳房肿块正确答案：A,第 18 题硫脲类药物的不良反应不包括A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺乏症D.诱发甲亢E.咽痛正确答案：D,第 19 题主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A.美西林B.阿度西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林正确答案：A,第 20 题为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀E.苯甲酰氨基丙酸正确答案：D,第 21 题禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类正确答案：B,第 22 题需同服维生素B6的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟胼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺正确答案：C,第 23 题目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾正确答案：B,第 24 题甲氨蝶呤主要用于A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌正确答案：B,第 25 题影响神经递质储存和释放的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：A,第 26 题影响核酸代谢的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：C,第 27 题影响酶活性的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：D,第 28 题毛果芸香碱是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：D,第 29 题肾上腺素是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：C,第 30 题异丙肾上腺素是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：B,第 31 题脂溶性最高，作用快而短的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥正确答案：B,第 32 题脂溶性最低，作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥正确答案：A,第 33 题脂溶性中等，作用持续3?6h的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥 E.司可巴比妥正确答案：D,第 34 题进入中枢后转变为多巴胺的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺 E.司来吉兰正确答案：A,第 35 题进人中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺 E.司来吉兰正确答案：B,第 36 题进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺 E.司来吉兰正确答案：D,第 37 题镇痛作用与阿片受体无关的药物是A.阿法罗定B.四氢帕马汀C. 丁丙诺啡D. 二氢埃托啡E.纳洛酮正确答案：B,第 38 题属于阿片受体拮抗剂的药物是A.阿法罗定B.四氢帕马汀C. 丁丙诺啡D. 二氢埃托啡E.纳洛酮正确答案：E,第 39 题在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是 A.阿司匹林 B.布洛芬C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松正确答案：A,第 40 题对COX-2的抑制作用选择性较高的药物是 A.阿司匹林 B.布洛芬C.尼美舒利 D.吡罗昔康 E.保泰松正确答案：C,第 41 题强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是 A .抑制房室传导 B .加强心肌收缩力 C .抑制窦房结 D .缩短心房的有效不应期 E .加快房室传导正确答案：B,第 42 题强心苷治疗心房扑动的药理学基础是A .抑制房室传导B .加强心肌收缩力C .抑制窦房结D .缩短心房的有效不应期E .加快房室传导正确答案：D,第 43 题口服有效的AT1受体拮抗药是A .卡托普利B .普萘洛尔C .哌唑嗪D .氯沙坦E .硝苯地平正确答案：D,第 44 题血管紧张素转化酶抑制药是A .卡托普利B .普萘洛尔C .哌唑嗪D .氯沙坦E .硝苯地平正确答案：A,第 45 题易产生耐受性的药物是A .普萘洛尔B .哌唑嗪C .硝苯地平D .硝酸甘油E .氯沙坦正确答案：D,第 46 题对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是 A .普萘洛尔 B .哌唑嗪 C .硝苯地平 D .硝酸甘油 E .氯沙坦正确答案：C,第 47 题可单独用于轻度、早期高血压的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：B,第 48 题竞争性结合醛固酮受体的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：E,第 49 题糖尿病患者应慎用的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：B,第 50 题因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是 A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米 D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：D,第 51 题久用可诱发胆结石的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：D,第 52 题对动脉内皮有保护作用的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：E,第 53 题消化性溃疡患者禁用的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：A,第 54 题 与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：E,第 55 题抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：C,第 56 题可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：A,第 57 题抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：E,第 58 题对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：A,第 59 题对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：C,第 60 题对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：D,第 61 题与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：C,第 62 题治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：B,第 63 题用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：D,第 64 题用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：A,第 65 题长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是A .卡那霉素B .对氨基水杨酸C .利福平D .异烟胼E .乙胺丁醇正确答案：E,第 66 题毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是A .卡那霉素B .对氨基水杨酸C .利福平D .异烟胼E .乙胺丁醇正确答案：A,第 67 题有致畸作用，孕妇禁用的药物是A .乙胺嘧啶B .奎宁C .伯氨喹D .青蒿素E .氯喹正确答案：E,第 68 题 对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是A .乙胺嘧啶B .奎宁C .伯氨喹D .青蒿素E .氯喹正确答案：B,第 69 题抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：B,第 70 题抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：A,第 71 题抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：C,第 72 题须先用地塞米松及组胺H1和H2受体阻断药预防过敏反应的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：E,二、多项选择题多项选择题（（每题1分）第 73 题由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A . 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B .酮康唑与特非那定合用导致心律失常C .氯霉素与双香豆素合用导致出血D .利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E .地高辛与考来烯胺同服时疗效降低正确答案：B,C,D,第 74 题肾上腺素的药理作用包括A .心率加快B .骨骼肌血管血流增加C .收缩压下降D .促进糖原合成E .扩张支气管正确答案：A,B,E,第 75 题普萘洛尔用于治疗A .心律失常B .高血压C .甲状腺机能亢进D .糖尿病E .心绞痛正确答案：A,B,C,E,第 76 题巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A .保持呼吸道通畅，吸氧B .必要时进行人工呼吸C .应用中枢兴奋药D .静脉滴注碳酸氢钠E .透析治疗正确答案：A,B,C,D,E,第 77 题卡马西平的不良反应有A .头昏、乏力、眩晕B .共济失调C .粒细胞减少D .可逆性血小板减少E .牙龈增生正确答案：A,B,C,D,第 78 题主要用于慢性精神分裂症的药物有A .五氟利多B .三氟哌多C .氯丙嗪D .氟哌利多E .利培酮正确答案：A,B,E,第 79 题胺碘酮的药理作用有A .延长动作电位时程和有效不应期B .降低窦房结自律性C .阻滞K+通道D .加快心房和浦肯野纤维的传导E .促进Na+、Ca2+内流正确答案：A,B,C,第 80 题直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有 A .哌唑嗪 B .胼屈嗪C . 二氮嗪D .胍乙啶E .硝普钠正确答案：B,C,E,第 81 题氢氯噻嗪对尿中离子的影响为A .排Na+增多B .排K+增多C.排C1-增多D.排HCO3—增多E.排Ca2+增多正确答案：A,B,C,D,第 82 题属于静止期杀菌的抗生素有A .氨基糖苷类B .四环素类C .青霉素类D .大环内酯类 E.多粘菌素正确答案：A,D,第 83 题属于β-内酰胺类抗生素的药物有A .青霉素B .红霉素C .亚胺培南D .头孢拉定 E.庆大霉素正确答案：A,C,D,第 84 题氯霉素的主要不良反应有A .不可逆的再生障碍性贫血B .治疗性休克C .抑制婴儿骨骼生长D .对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E .耳毒性正确答案：A,B,D,第 85 题称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为A . 5位B . 4位C . 3位D . 2位E . 1位正确答案：C,第 86 题在中国药典中，通用的测定方法收载在A .目录部分B .凡例部分C .正文部分D .附录部分E .索引部分正确答案：D,第 87 题以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0?1.5CB .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0? 1.5 CC .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0?5.0CD .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0? 1.5 CE .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0? 5.0C正确答案：D,第 88 题用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的pH 值为A . 8.72B . 7.00C . 5.27D . 4.30E . 3.50正确答案：A,第 89 题氢氧化铝的含量测定A .使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂 B .使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C .先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D .先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂 E .用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂正确答案：C,第 90 题正确答案：E,第 91 题X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A .某一点阵面的晶面间距B . X射线的波长C .衍射角D .衍射强度E .晶格中相邻的两质点之间的距离正确答案：A,第 92 题 中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A .干燥失重测定法B .比色法C .高效液相色谱法D .薄层色谱法 E.气相色谱法正确答案：E,第 93 题检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml(1 μgAs/ml) 在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。

执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：16，分数：32.00)1.A. √B.C.D.E.2.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度√D.生物利用度E.参比生物利用度3.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关√D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变4.关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需t max、C max、AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关√5.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确√E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k e6.关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义√E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的7.需进行生物利用度研究的药物不包括A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂√E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂8.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10％的健康自愿受试者√B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为C max的1／10～1／20E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量9.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度√D.脆碎度E.絮凝度10.非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于k m时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关√C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比11.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E.血药浓度一时间曲线下面积√12.研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因√D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。

2016执业药师考试药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共102题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]含有喹啉酮环母核结构的药物是(　)。

A)氨苄西林B)环丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)阿昔洛韦答案:B解析:2.[单选题]临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。

下列药物进行配伍联合使用。

不合理的是(　)。

A)磺胺甲唑与甲氧苯啶联合使用B)地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液联合应用C)硫酸亚铁片与维生素C同时服用D)阿莫西林与克拉维酸联合应用E)氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液启在4小时内滴注答案:B解析:3.[单选题]盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(　)。

A)水解B)pH值的变化C)还原D)氧化E)驱合答案:B解析:4.[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是(　)。

A)在健康志愿者中检验受试药的安全性B)在患者中检验受试药的不良发生情况C)在患者中进行受试药的药效学评价D)广大实验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险E)受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案:E解析:5.[单选题]关于药物里化性质的说法，错误的是(　)。

A)酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收B)药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好C)药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性解析:6.[单选题]以共价键方式与靶点结合的药物是(　)。

A)尼群地平B)乙酰胆碱C)氯喹D)环磷酰胺E)普鲁卡因答案:D解析:7.[单选题]在胃中(人体胃液pH值约为0.9～1.5)最容易被吸收的药物是(　)。

A)奎宁(弱碱pka--8.4)B)卡那霉素(弱碱pka--7.2)C)地西泮(弱碱pka--3.3)D)苯巴比妥(弱碱pka--7.4)E)阿司匹林(弱酸--3.5)答案:E解析:8.[单选题]属于药物代谢第Ⅱ相反映的药是(　)。

执业药师药学专业知识一（常用药物的结构与作用）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A3/A4型题 5. X型题1．地西泮化学结构中的母核是A．1，4-二氮杂革环B．1，5-苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．1，4-苯并二氮革环E．苯并硫氮杂革环正确答案：D解析：重点考查苯二氮卓类镇静催眠药的基本结构及结构特征。

苯二氮卓类是镇静催眠药的基本结构类型之一，此类药物都具有1，4-苯二氮革基本母核。

故本题答案应选D。

知识模块：常用药物的结构与作用2．在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A．药物对代谢的稳定性增加B．药物与受体的亲和力增加C．药物的极性增大D．药物的亲水性增大E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大正确答案：E解析：重点考查苯二氮卓类药物的构效关系。

1，4-苯二氮蕈类1，2位酰胺键水解开环导致活性丧失，在此位置并合三唑环，可使其稳定性增加，同时提高了药物与受体的亲和力。

故本题答案应选E。

知识模块：常用药物的结构与作用3．地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A．去甲西泮B．劳拉西泮C．替马西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮正确答案：D 涉及知识点：常用药物的结构与作用4．艾司唑仑的化学结构式是正确答案：A解析：本题考查艾司唑仑的化学结构式。

这类苯二氮蕈类镇静催眠药的特点是在苯二氮蕈环1，2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。

类似的有阿普唑仑(C)、三唑仑(E)。

BD为其代谢产物，故本题答案应选A。

知识模块：常用药物的结构与作用5．具有咪唑并吡啶结构的药物是A．舒必利B．异戊巴比妥C．唑吡坦D．氟西汀E．氯丙嗪正确答案：C解析：本题考查药物的结构特征。

舒必利含吡咯环，异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，而氟西汀不舍杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得到提示，故本题答案应选C。