天然产物研究与开发-投稿须知

《天然产物研究与开发》投稿须知
《天然产物研究与开发》杂志由中国科学院成都文献情报中心、成都地奥制药集团公司、国家天然药物工程技术中心及四川省中药研究所合办。

创刊于1989年，主要刊载具生物活性的天然产物及药用动、植物的研究与开发的创新性成果，尤其是天然产物的生物活性、作用机理、提取分离新方法，天然产物结构改造、生物合成及生物转化，天然产物合成新方法，天然产物构效关系，复杂混合物快速分离分析，天然产物活性评价新手段，天然产物综合利用等，内容涵盖天然产物化学、生物化学、药学及分子生物学等领域的研究。

对创新性特别强的文章，将加快发表周期，并酌情减免发表费。

我刊先后被美国《化学文摘》（CA）、美国期刊数据库EBSCO、英国农业部文摘数据库（CABI）、英国皇家化学学会天然产物快报（NPU）、中国生物学文摘、中国药学文摘、中国化学化工数据库、中国农林数据库等收录；从1996年先后被中国科学引文数据库收录为核心库来源期刊（CSCD）、中国科技论文与引文数据库统计源期刊（CSTPCD）、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊（CAJCED）、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）等收录。

据中国学术期刊（光盘版）电子杂志社2007年提供的“中国学术期刊综合引证年度报告（2006）”，我刊影响因子为0.853据中国科学技术信息研究2009年版“中国期刊引证报告”（我刊收在生物学类），影响因子为1.019，在77种生物学期刊影响因子排名中位居第10名，总被引频次排名第11名；中国期刊网CNKI“中国学术期刊综合引证年度报告（2008）”（我刊收在中医药类），在43种中医药学期刊影响因子排名中位居第2名；近几年均进入中国科技期刊CSCD影响因子和被引频次300名排行表。

为缩短出版周期，经新闻出版总署批准，我刊将从2012年起由双月刊变更为月刊，欢迎踊跃投稿！
1 稿件投递
本刊接受中文及英文稿件，来稿均附中英文摘要和关键词。

文稿需经通讯作者审阅，确认无一稿两投及无泄密等，并附亲笔签名（或经其电子邮箱），连同稿件附件、作者简介等一并发送至trcw@。

文稿凡属基金资助，请在首页脚注处注明基金名称和项目编号，并在稿件同意录用后，提供相关证明的复印件（与修改稿一同发至编辑部，投稿时不需）。

论文须具有较高的学术水平且符合本投稿须知的要求方可录用。

2 稿件撰写
稿件以word文档形式通栏排版，文章各部分撰写要求如下：
2.1 题目
文题应简单明确，并力求包含尽可能多的内容信息，总字数一般不超过30个字。

2.2 作者
通讯作者用上标“*”标注在作者署名后，并在首页脚注处注明其电话、传真、E-mail 等信息；论文署名不宜过多，应限于对文稿做出主要贡献，能对该文负责并解答有关问题者。

作者单位应包括工作单位全称、所在城市及邮政编码。

不同工作单位的作者，应在姓名右上角及工作单位名称前加注阿拉伯数字序号。

同时，需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题目的下方。

姓在前，字母均大写；名在后，首字母大写；复姓及双名加连字符。

英文工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名。

2.3 摘要（Abstract）
概述文章主要信息，内容包括本文目的、重要方法、主要结果、主要数据和结论等要素，250字以内。

本部分要求用叙述方式描述，勿格式化成“目的…方法…结果…结论”的形式。

英文摘要原则上应与中文摘要相互对应，为了适应国际交流的需要，可略加详述。

本刊已被多家国际医药数据库收录，请注意英文摘要的质量。

2.4 关键词（Key words）
关键词一般4~6个以上，其间以分号相隔。

中英文关键词应相互对应。

2.5 中图分类号
由作者根据文章内容按《中国图书馆分类法》进行分类。

2.6 正文
2.6.1 原创论文（包含研究论文、研究简报及开发研究栏目）
报道具创新性的原始研究成果。

内容包含引言（Introduction）介绍本研究的研究背景、研究目的、思路等内容，杜绝一般常识性知识；材料与方法（Materials and Methods）详细描述实验所需用到的材料、仪器及实验方法，使读者能够重复该实验；结果与讨论（Results and Discussions）将研究结果与国内外研究现状进行讨论，突出论文的创新性，如内容较多，可以分别概述。

除引言部分外，上述各层次分列标题并按级标注（1、2、3；1.1、1.2；1.1.1等）。

主要实验用动物、植物、药品、试剂、仪器等应说明来源、品种或规格，研究对象（动植物、微生物）应注明拉丁学名，植物标本应说明鉴定人与存放地点。

生药提取物应有质量标准，有显著药理活性的粗提物应注明提取溶剂及相当于原生药量的比例。

方法尽量简单明了，但应便于他人重复实验。

一般方法可引文献，有改进的应突出改进之处，创新的方法应详述。

本刊对化学成分的分离纯化研究的“材料与方法”部分要求包含：仪器与材料、提取与分离、结构鉴定三部分内容，实验数据必须完整可靠，能够保证化合物结构鉴定的唯一性。

2.6.2 综述
全面、系统概括和总结某一学科、学科分支或领域特定时期的研究进展情况，存在的问题以及将来的发展方向。

要求内容全面、时效新。

综述者应为某一专业领域专家，以本人工作为基础，工作既有深度又有广度，如对来源于天然产物的先导化合物的综述。

同时也接受中青年科技工作者在充分进行文献调研基础上完成的优秀作品，重可读性与先进性。

我刊对综述的篇幅（包括参考文献数量）原则上不加限制，一般以1.2万字以内为宜，同时要求保证参考文献的质量，本刊有权要求作者提供其所列参考文献的所有原文。

2.7 致谢
对本文密切相关的研究者和机构的感谢，并注明研究者所在单位，致谢词一律放在正文之后，参考文献之前。

2.8 参考文献
应限于作者直接阅读过，并发表在正式出版物上的文献，确保每一篇参考文献引用无误。

研究论文列出与文稿有关的近期代表性文献即可；综述性文章应尽量引用10年内的文献。

本刊采用顺序编码制，在文中以上标“[1]、[2]、[3]……”标明。

三个（含）以下作者时，列出全部作者；四个（含）以上作者时，只列前三名作者，后连“et al.”；著者一律先姓后名，名后不加缩写点。

参考文献主要采用英文著录，刊名用缩写并斜体。

示例如下：
A 中文期刊：Yang Y (杨郁), Huang SX (黄胜雄), Zhao YM (赵毅民), et al. Flavonoids from Lycoris aurea. Nat Prod Res Dev (天然产物研究与开发), 2005,17:539-541.
B 专著(书)：Long ZZ (龙振洲). Medical Immunology (医学免疫学). Beijing: People’s Medical Publishing House, 1989.108-117.
C 外文期刊：Morris SA, Curotto JE, Zink DL, et al. Sonomolides A and B, new broad spectrum antifungal agents isolated from a coprophilous fungus. Tetrahedron Lett, 1995, 36: 9101-9104.
D 专利：Gao CP (高春平). Natural anti-tumor nutrient (抗肿瘤天然营养剂). CN200410016110.3, 2004-12-29.
E 学位论文：Yang B (杨斌). Studies on pathogenic toxins of Lecanosticta acicola. Nanjing: Nanjing Forestry University (南京林业大学), PhD. 2000.
2.9 图、表及单位
2.9.1 图、表
主要考虑清晰简洁的原则，力求少而精；图题、图注、表题、表栏目及脚注均需中、英文对照表达，并插入文中相应位置。

请尽量提供原图或其复印件，照片最好用黑白片，显微镜照片应具长度标尺。

表格用三线表，栏目项不应有空缺。

化合物结构式请优先考虑用Chemdraw编辑（ISIS/Draw也可）。

2.9.2 计量单位和符号
按照《GB3100~3102-93量与单位》规定标准及我刊统一形式书写，数字与单位之间空一格。

例如d（天）、h（小时）、min（分钟）、pH、kg、mp.、mL、mol/L、MeOH/EtOAc 8:2、10 ~ 30 mg/mL。

须排为斜体的有：生物拉丁名的属名及种加词（定名人除外），如：Dendrobenthamia capitata (Wall.) Hutch.；基因符号；化学位移δ、偶合常数J；表示旋光性、构型、取代基位置的符号，如：dl-（外消旋）、p-（对位）、R-（顺时针）；一些统计学符号，如：样本均x ，t检验、概率P、质荷比m/z等。

数±标准差s
2.10 理化数据表示法
对于已知化合物，应提供其物理性状、结构表征数据及参考文献等；对于新化合物，应提供完整的结构鉴定数据，包括性状、熔点、旋光、紫外、红外、核磁共振、质谱等数据，参照如下：
–110 (c 0.4, CHCl3); UV (MeOH) 化合物1 无色针晶（CHCl3）；mp 152–153 °C；[α]25
D
λmax (log ε) 235 (4.23), 275 (4.18), 292 (sh) (3.52), 325 (3.41) nm；IR (KBr) νmax 1680, 1040, 920 cm–1; 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 8.11 (1H, d, J = 7.6 Hz, H-11), 7.54–7.28 (2H, m, H-9, H-10), 7.27 (1H, m, H-8), 6.59 (1H, s, H-3), 6.10, 5.97 (each 1H, d, J = 1.5 Hz, OC H2O), 4.86 (1H, dd, J = 13.7, 4.4 Hz, H-6a), 4.44 (1H, m, H-5a), 3.77 (3H, s, NCOOC H3), 3.06 (1H, m, H-7a), 2.99 (1H, m, H-5b), 2.91 (1H, m, H-7b), 2.82 (1H, m, H-4a), 2.61 (1H, m, H-4b)；13C NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 155.8 (s, N C OOCH3), 146.8 (s, C-2), 143.0 (s, C-1), 135.8 (s, C-7a), 130.7 (s, C-11a), 128.7 (d, C-8), 127.79 (s, C-3a), 127.78 (d, C-9), 127.2 (d, C-10), 127.0 (d, C-11), 125.6 (s, C-3b), 117.3 (s, C-1a), 107.6 (d, C-3), 100.9 (t, OCH2O), 52.7 (q, NCOO C H3), 51.7 (d, C-6a), 39.2 (t, C-5), 34.5 (t, C-7), 30.4 (t, C-4)；EI-MS m/z 323 [M]+ (98), 308 (28), 292 (5), 262 (20), 248 (21), 236 (81), 235 (100), 206 (17), 178 (27), 88 (17); HR-EI-MS m/z 323.1152 (calcd for C19H17O4N, 323.1158)。