(2) A + S > 15.0
不符合规定
(3) A + 1.80 S>15.0, 且 A+ S≤15.0
另取20片复试, 按30片计
A + 1.45 S ≤ 15.0 符合规定
(若改变限度,则改15.0)
h
17
(二)溶出度的测定(6片) 是指药物从片剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度
凡规定检查溶出度的制剂,不 再进行崩解时限的检查
不溶性微粒
h
5
制剂分析的特点
(一)制剂分析的复杂性增加 (二)分析项目和要求不同
制剂的杂质检查,主要是 检查在制剂的制备过程中或贮 存过程中所产生的杂质
h
6
7
8
第二节 片剂的分析
片剂系指药物与适宜的辅料均匀 混合,通过制剂技术压制而成的片状 固体制剂
h
9
一、片剂常规检查项目 (一)重量差异的检查(20片) 每片重量与平均片重的差异
h
26
2、干扰非水滴定法
硬脂酸根亦能消耗HClO4滴 定液
h
27
排除 1、掩蔽法
硬脂 H 2 酸 C 2O 4 镁 M2O g4 C 硬脂
2、有机溶剂提取后滴定
3、UV-Vis法
h
28
四、含量测定结果的计算
每片含量相当于标示量的%
VTF100% W
V样 V空
V空 V样
A A样 对W W 样 对 稀 稀释 释1度 度 0% 0
重量差异限度 ≤0.3g/片 ±7.5% >0.3g/片 ±5.0%
h
10
判断 20片中超出限度的片≤2片,
且不得有1片超出限度1倍
糖衣片和肠溶衣片在包时限的检查(6片) 是指固体制剂崩解溶散并通过 筛网的时间限度