植物系统分类(陈燕)第8章苔藓植物

3. 合子发育成胚

精子借助于水进入卵器与卵结合形成合子，
合子在颈卵器内先发育成胚，再发育成孢 子体。 颈卵器和胚的出现是苔藓植物由水生向陆 生过渡的重要进化性状。

4. 苔藓植物的生活史具有明显的世代交替，以配子
体占优势，孢子体寄生在配子体上，不能独立生
活。

配子体的形态：为绿色的叶状体或拟茎叶体

苔纲与藓纲的区别：
苔 纲 配子体 通常是两侧对称，有背 腹之分，假根单细胞 大多无蒴轴，蒴盖和朔 齿，有弹丝 不发达，顶端细胞分裂 发育成一个配子体
藓 纲 通常直立，辐射对称， 假根为单列细胞 大多有蒴轴、蒴盖和朔 齿，无弹丝 发达，具单列细胞的假 根，可发生多个芽体形 成多个配子体 适应较低的温、湿条件
短月藓(短月藓属)
8.5
8.5.1 起源 （1）绿藻起源说
苔藓植物的小结
依据：1、叶绿体与绿藻载色体相似，都含有叶绿素a、b,
β -胡萝卜素，叶黄素，尤其角苔叶状体每一细 胞只含1大的叶绿体，且具淀粉粒。 2、原丝体阶段与丝状绿藻极相似。 3、顶生等长双鞭毛的游动精子。
发现：佛氏藻—具匍匐枝，产生“块状的细胞群”。为过
苔藓植物的“两栖”适应性：
（1） 适应陆生生活
● 有假根，假茎，假叶，有颈卵器
● 有气孔 ● 孢子囊挺立在空气中
（2） 水生习性
● 没有维管系统 ● 精子具鞭毛
8.5.3 苔藓植物的生态学及经济价值
（1）生态学意义

自然界的拓荒者 各种植被类型的主要组成部分 促使湖沼陆地化，森林沼泽化 对森林发育造成不良影响 医药和工农业生产原料 苗木运输过程中包裹根部或作覆盖物 指示监测大气污染，对二氧化硫敏感
（2）经济价值



http://www.plant.ac.cn/mingci/1013/11416.htm http://life.ecnu.edu.cn/sites/zrl/index.asp
◆具假根：由单细胞或单列细胞所组成 ； ◆无维管组织：输导能力不强，植物体矮小，最大的也只 有数十厘米。
葫芦藓植株
2. 雌、雄生殖器官为多细胞结构

雌性生殖器官称颈卵器（archegonium），由细长的颈部
和膨大的腹部组成； 雄性生殖器官称为精子器(antheridium)，外形多呈棒状或 球状，其壁也是由一层细胞构成，内有多数精子，精子长 而卷曲，具2条等长的鞭毛。


8.4.2 代表植物 葫芦藓( Funaria hygrometrica ）
（1）配子体（植株）形态
植物体高2 cm左右, 直立，丛 生, 有简单茎、叶的分化。
葫芦藓植株

叶：卵形或舌形，由单层细胞组成，具一 条明显的中肋。

茎：由表皮、皮层、中轴构成，茎顶端有 生长点。

假根：丝状分枝，棕色，由单列细胞构成。
6. 需生于阴湿的环境 精子具鞭毛，受精作用依赖水。 苔藓植物主要分布于热带、亚热带。一般生潮
湿环境，石头、树木、土壤、墙壁上。
苔藓植物是水生向陆生的过度类型
8.2 苔藓的分类

苔藓植物全世界约有23000种，中国约2100种。 根据苔藓植物营养体的形态结构、生殖器官 的形态和发育以及生态适应性等特征，分为 苔纲Hepaticopsida 、藓纲Bryopsida 、角苔 纲Anthocerotopsida三纲。
结构：
上表皮、 气室、
同化组织、
薄壁组织、 下表皮
（2）繁殖
■营养繁殖：产生孢芽 ■有性生殖：产生雌生殖托和雄生殖托
胞 芽 杯 及 胞 芽
雄生殖托（ Antheridiophore ）
雌生殖托 （Archegoniophore ）
（3）孢子体的形态和结构

地钱的孢子体终生寄生在配子体上，外形 呈椭圆形，分为：
第八章 苔藓植物
8.1 苔藓植物的一般特征
苔藓植物(Bryophyta)是一
类结构比较简单的高等植物。 它除了一些较高级的藻类植物 所具有的“植物体多细胞、具 明显的世代交替”等特征外，
还具有以下特征，而与低等植
物有明显区别。
主要特征：

1 植物体有茎、叶的分化，但形态结构简单（具假根、无 中柱、无叶脉）
渡的代表植物。 藻苔—3列细叶，茎叉状分枝，无假根。
（2）裸蕨退化说
依据：
●
裸蕨类中的角蕨属和鹿角蕨属无真
正的根和叶，只在横生茎上有假 根。
● ●
孢子囊内有1中轴构造。 在裸蕨中也可看到输导组织消失的情况。
8.5.2 苔藓植物的演化地位
配子体偏向水湿环境，孢子体偏向陆生， 但配子体占优势，孢子体需附着于配子体上， 但配子体没有真正根、茎、叶，没有输导组织。 因此，苔藓植物在植物界的演化中，只能是1 个旁支。
（2）繁殖—有性生殖
雌雄同株异枝，生殖时，在不同枝端产生雄 器苞和雌器苞。
雄器苞：茎顶部叶片较大，开展，形 如花朵。许多精子器集中在中央。
雌器苞：茎顶部叶紧包如顶芽状，
有数个颈卵器。
雄器苞纵切面
雌器苞纵切面
（3）孢子体
基足
孢子体
蒴柄
蒴 盖
蒴齿 表皮 蒴壁 蒴轴 孢原 组织
孢蒴
蒴 壶
蒴 台
蒴 齿
孢子体
原丝体
生态习性 要求较高的湿温条件
8.3
8.3.1 植株形态
苔纲
植物体为叶状体型（如地钱）或具有背
腹分化的茎叶体型（如光萼苔）。
8.3.2 代表植物
——地钱Marchantia polymorpha L.
（1）配子体（植株）的形态与结构
形态：扁平叶状体，多次二叉分枝，绿色，有背腹之
分。腹面具单细胞假根和单细胞鳞片

2. 雌、雄生殖器官为多细胞结构


3. 合子发育成胚
4. 苔藓植物的生活史具有明显的世代交替，以配子体占优
势，孢子体寄生在配子体上，不能独立生活。

5. Hale Waihona Puke Baidu子萌发经过原丝体阶段 6. 生于阴湿的环境
1 植物体有茎、叶的分化，但形态结构简单
◆较低等的种类为扁平叶状体（如地钱），高等种类为拟
茎叶体；
孢子体的形态：无茎叶分化，孢子体通常分基足
（foot）、蒴柄（seta）和孢蒴（capsule）三部分。
生活史：
配子体发达，孢子体退化，孢子体寄生在配 子体上。以配子体占优势的异形世代交替
5. 孢子萌发经过原丝体阶段 苔藓植物的孢子在适
宜的环境下萌发成丝状体，
形如丝状绿藻，称原丝体
(protonema)，生长一段 时间，再长成配子体。

基足
蒴柄 外壁（称蒴壁） 弹丝
孢蒴（孢子囊） 孢子母细胞——>孢子
地钱的生活史
8.4

藓纲
8.4.1 植株形态—与苔纲的区别：
藓类植物的配子体为有茎、叶分化的拟茎叶体, 无 背腹之分。有的叶具有中肋 。

孢子体构造比苔类复杂, 蒴柄坚挺, 孢蒴有蒴轴, 无 弹丝, 成熟时多为盖裂。
孢子萌发后, 原丝体时期发达, 每一原丝体常形成 多个植株。 比苔类植物更耐低温。
黑藓科植物为多生于高山寒地岩石上的小型
藓类植物，多呈深褐色或灰黑色。孢蒴成熟时四瓣 或八瓣纵裂，是该类群植物的特殊形态特征。与藻 藓、泥炭藓等藓类植物在系统学研究领域方面，均 有各自独特的系统学位置。
我国云南、西藏有分布，多见于海拔35004000米以上高山岩面。
藻藓（藻苔）
细叶真藓(真藓属) Bryum capillare Hedw.
成熟孢子体孢萌
（4）原丝体
孢子落地后3-7天萌发 成原丝体，原丝体为分枝 丝状体，内含多数叶绿体。 2-3月后分化出芽体，再由 芽体发育成直立的配子体。
（5）生活史
其它习见藓类：
(http://www.kib.ac.cn/Fungi_Mosses/index.htm)
（1）泥炭藓： Sphagnum alustre
（泥炭藓科） 高山湿地沼泽习见植物。
本种为分布最广而习见种。常见于山地湿
润地区或沼泽中，多成大面积垫状单一的植物群
落。是生成泥炭的主要成分来源。由于该类群植
物附有特有的储水细胞，储水能力是其他藓类数 倍至数十倍。 我国大部地区山地均有分布。
（2）岩生黑藓Andreaea rupestris （黑藓科） 耐干旱植物。