土壤各理化指标检测方法
颗粒分布——比重法
原理：
土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。并定出土壤质地名称。比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
仪器：
土壤比重计（甲种比重计或鲍式比重计），刻度0-60g/l；量筒，1000ML；锥形瓶500ML；烧杯50ML；洗筛（直径6㎝孔径0.25㎜），土壤筛（孔径2/1/0.5㎜）搅拌棒
试剂：
1、氢氧化钠溶液0.5mol/L（20g氢氧化钠，加水溶解稀释至1000ml）
2、六偏磷酸钠溶液0.5mol/L（51g六偏磷酸钠，加水溶解稀释至1000ml）
3、草酸钠溶液0.5mol/L（33.5g草酸钠，加水溶解稀释至1000ml）
步骤：
①称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
②称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g，砂土100g)置于500m L锥形瓶中。
③分散土样：根据土壤的p H 值，于锥形瓶中加入50m L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250m L 左右，充分摇匀。在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。
④分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液
大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。在1000m L 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。待悬浮液冷却后，充分摇动锥形瓶中的悬浮液，通过0.25mm 洗筛，用水洗入量筒中。留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗，直到滤下的水不再混浊为止。同时应注意勿使量筒内的悬液体积超过1000m L，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000m L。
将盛有悬浮液的1000m L 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒(2~0.25mm)用水洗入已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)。再将0.25mm 以上的砂粒，通过1.0 及0.5mm 孔径土壤筛筛分，分别称出其烘干质量(精确至0.001g)。
⑤测定悬浮液温度：取温度计悬挂在盛有1000m L 水的1000m L 量筒中，并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起，记录水温(℃)，即代表悬浮液的温度。
⑥用土壤比重计测定悬浮液的读数：测定小于0.05mm 粒级的比重计读数，在搅拌完毕静置1min 后放入土壤比重计；测定小于0.02mm 粒级，搅拌完毕静置5min 后放入土壤比重计；测定小于0.002mm 粒级，搅拌完毕静置8h 后放入土壤比重计。
用搅拌棒垂直搅拌悬浮液1min(上下各30 次)，搅拌时搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫，搅拌完毕的时间即为开始静置的时间(有机质含量较多的悬浮液，搅拌时会产生泡沫，影响比重计读数，因此在放比重计之前，可在悬浮液面上加几滴乙醇)。在选定的时间前30s，将土壤比重计轻轻放入悬浮液中央，尽量勿使其左右摇摆和上下浮沉，记录土壤比重计与弯液面相平的标度读数。查土壤比重计温度校正表(表1)。得到土壤比重计校正后读数，此值代表直径小于所选定粒径mm 数的颗粒累积含量(g)。
按照上述步骤，分别测得小于0.05、小于0.01 和小于0.002mm 各粒级的土壤比重计读数。
硝态氮——紫外分光光度法
原理：
土壤浸出液中的NO3-，在紫外分光光度计波长210nm处有较高吸光度，而浸出
液中的其它物质，除OH-、CO
32-、HCO
3
-、NO
2
-和有机质等外，吸光度均很小。将浸
出液加酸中和酸化，即可消除OH-、CO
32-、HCO
3
-的干扰。NO
2
-一般含量极少，也很
容易消除。因此，用校正因数法消除有机质的干扰后，即可用紫外分光光度法直接测定NO
3
-的含量。
（土壤硝态氮含量一般用新鲜样品测定，如需以硝态氮加铵态氮反映无机氮含量，则可用风干样品测定。）
仪器：
紫外—可见分光光度计；石英比色皿；往复式或旋转式振荡机，满足180r/min ±20r/min的振荡频率或达到相同效果；塑料瓶：200mL。
试剂：
1、H
2
SO4溶液(1：9)：取10mL浓硫酸缓缓加入90mL水中。
2、氯化钙浸提剂[c(CaCl
2
)=0.01mol·L-1]：称取2.2g氯化钙(CaCl2·6H2O，
化学纯)溶于水中，稀释至1L。
3、硝态氮标准贮备液[ρ(N)=100mg·L-1]：准确称取0.7217g经105~110℃烘2h的硝酸钾(KNO3，优级纯)溶于水，定容至1L，存放于冰箱中。
4、硝态氮标准溶液[ρ(N)=10mg·L-1]：测定当天吸到10.00mL硝态氮标准贮备液于100mL容量瓶中用水定容。
步骤：
①称取10.00g土壤样品放入200mL塑料瓶中，加入50mL氯化钙浸提剂，盖严瓶盖，摇匀，
②在振荡机上于20℃~25℃振荡30min(180r/min±20r/min)，过滤。
③吸取25.00mL待测液于50mL三角瓶中，加1.00mL1：9 H2SO4溶液酸化，摇匀。
④用滴管将此液装入1cm光径的石英比色槽中，分别在210nm和275nm处测读吸光值(A210和A275)，以酸化的浸提剂调节仪器零点。
⑤以NO3-的吸光值(△A)通过标准曲线求得测定液中硝态氮含量。
△A= A210- A275×R（R为校正因数）
