【CN109797113A】一种微生物培养基及其制备方法【专利】

培养基的制作方法
培养基是用于培养和繁殖微生物的基础培养介质。

它提供了微生物所需的营养物质，如碳源、氮源、无机盐和生长因子等，以促进微生物的生长和增殖。

制作培养基的方法可以根据不同微生物的营养需求进行调整。

一种常见的培养基制作方法是基于肉汤蛋白胨培养基。

首先，准备所需的原料，包括肉浆、蛋白胨、盐和水。

将肉浆切碎并加入适量的水中，然后将其煮沸。

接下来，过滤掉残渣，得到肉汤。

将蛋白胨和盐加入肉汤中，搅拌均匀。

最后，加入适量的水，使得最终的培养基pH值保持在合适范围内。

除了肉汤蛋白胨培养基，还有其他类型的培养基，如琼脂培养基、大肠杆菌培养基等。

琼脂培养基是以琼脂为固化剂制成的，通过将其溶解在水中并加热煮沸，然后倒入培养皿中冷却固化而成。

大肠杆菌培养基则是根据大肠杆菌的特定需求设计的，包括碳源（如葡萄糖）、氮源（如氨基酸）和其他必需的无机盐和生长因子。

在制作培养基时，需要注意无菌操作，以防止外源性微生物的污染。

在制备过程中，可以在高温下煮沸培养基或使用高压灭菌器进行灭菌处理。

确保培养基的质量和无菌性非常重要，因为这直接关系到培养出的微生物的纯度和可靠性。

总结起来，培养基的制作方法可以根据微生物的营养需求进行调整，常见的包括肉汤蛋白胨培养基、琼脂培养基和大肠杆菌培养基等。

无菌操作和高温灭菌是确
保培养基质量和无菌性的重要步骤。

制作优质的培养基对于微生物研究和应用具有重要意义。

专利名称：一种微生物菌剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：江丽华,张君山,张元春,王梅
申请号：CN200910230628.X
申请日：20091123
公开号：CN101724560A
公开日：
20100609
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方法。

它由含有枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary)、圆褐固氮菌(Azotobocter chroococcum)和环状芽孢杆菌(Bacillus circulans Jordan)的菌液和吸附剂制成，所述吸附剂及其重量比为腐殖酸∶木质素∶硅藻土＝5∶3∶1，所述吸附剂与菌液的配比为：每100公斤吸附剂加入15L菌液，所述微生物菌剂的有效活菌数为2.0-2.5亿/克。

它不仅能够活化土壤，提高肥料利用率，还能有效抑制土传病害的滋生和蔓延，起到增产的效果。

申请人：山东盛隆生物工程有限公司
地址：251400 山东省济南市济阳县济北开发区富阳街18号
国籍：CN
代理机构：济南诚智商标专利事务所有限公司
代理人：王汝银
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610354080.X(22)申请日 2016.05.25(71)申请人 中国科学院微生物研究所地址 100101 北京市朝阳区北辰西路1号院3号(72)发明人 仲乃琴　钞亚鹏　张国青　赵盼　杨敬　(74)专利代理机构 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446代理人 武玉琴　鲍晓芳(51)Int.Cl.A01N 63/02(2006.01)A01P 1/00(2006.01)(54)发明名称一种微生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及生物制药领域，具体地说是一种微生物菌剂的制备方法和应用。

菌剂的活性成分为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AS1.398。

本发明的菌剂对马铃薯疮痂病的防治有较好的效果，可以用于马铃薯疮痂病的生物防治。

权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 107432286 A 2017.12.05C N 107432286A1.一种微生物菌剂，其特征在于：它的活性成分为枯草芽孢杆菌(B a c i l l u s subtilis)。

2.一种制备权利要求1所述的微生物菌剂的方法，其特征在于：1)马铃薯固体培养基(g/L)制备：马铃薯浸取液1L，葡萄糖20g，pH自然；固体培养基加入15g琼脂；2)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AS 1.398在马铃薯固体培养基上活化3次；3)取1环于50ml马铃薯液体培养基，28℃，摇床培养2天；4)发酵液经12,000r/min离心1min钟后，弃上清，沉淀悬浮于同体积的无菌水中，制备细胞悬液。

3.一种权利要求1所述的微生物菌剂的应用，其特征在于：所述微生物菌剂用于防治马铃薯疮痂病。

4.一种权利要求3所述的微生物菌剂的应用，其特征在于：所述的马铃薯疮痂病是由疮痂病链霉菌引起。

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510280596.X(22)申请日 2015.05.27C12N 1/16(2006.01)(71)申请人广州环亚化妆品科技有限公司地址510663 广东省广州市广州高新技术产业开发区广州科学城科林路15号(72)发明人张怡(74)专利代理机构北京万贝专利代理事务所(特殊普通合伙) 11520代理人陈领(54)发明名称一种酵母菌培养基及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种酵母菌培养基，其成分由马铃薯浸出粉、葡萄糖、氯霉素、中药粉、pH 值调节剂和水组成；其中，所述的中药粉至少包括谷精草药粉、玉竹药粉、当归药粉、山药药粉、麦冬药粉以及茯苓药粉中的两种以上的任意组合。

本发明还公开一种酵母菌培养基的制备方法。

本发明的有益效果是：1)将中药粉进行简单处理后用作酵母菌培养基原料成分，符合绿色天然的理念；2)取材方便、制备方法简单易行，适合大规模生产应用；3)有效提高酵母菌的存活率，加快生长繁殖速度；4)能有效抑制杂菌的生长，同时不会影响酵母菌的生长。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书10页(10)申请公布号CN 104877921 A (43)申请公布日2015.09.02C N 104877921A1.一种酵母菌培养基，其特征在于，由以下质量百分数的组分制成：2.按照权利要求1所述的一种酵母菌培养基，其特征在于，由以下质量百分数的组分制成：3.按照权利要求1所述的一种酵母菌培养基，其特征在于，由以下质量百分数的组分制成：4.按照权利要求1-3任一所述的一种酵母菌培养基，其特征在于，所述中药粉至少包括谷精草药粉、玉竹药粉、当归药粉、山药药粉、麦冬药粉以及茯苓药粉中的两种以上的任意组合。

5.按照权利要求4所述的一种酵母菌培养基，其特征在于，含量最低与含量最高的两种中药粉的质量比为1:1-4。

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201310516579.2(22)申请日 2013.10.28C12N 1/20(2006.01)A01N 63/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)C12R 1/125(2006.01)C12R 1/10(2006.01)C12R 1/07(2006.01)(71)申请人北京中农赛世农业科技有限公司地址100176 北京市大兴区经济开发区广茂大街9号217室(72)发明人高红春 朱昌雄 顾金刚 周艳丽(74)专利代理机构北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447代理人王浩然 桑传标(54)发明名称一种微生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包括培养基和菌体，其中，所述菌体包括枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis ）、地衣芽孢杆菌（Baclicus lincheniformis ）、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens ）和沙福芽孢杆菌（Bacillus safensis ）。

本发明提供的微生物菌剂能够获得良好的植株壮苗指数，从而能够提高蔬菜的产量和品质，在蔬菜育苗领域具有广阔的应用前景。

此外，由于使用本发明提供的微生物菌剂能够改善植株根际微生物环境，有益菌增多从而抑制有害菌的生长，从而还能够提高植株的抗病性。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书7页(10)申请公布号CN 104560770 A (43)申请公布日2015.04.29C N 104560770A1.一种微生物菌剂，该微生物菌剂包括培养基和菌体，其特征在于，所述菌体包括枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、地衣芽孢杆菌（Baclicus lincheniformis）、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）和沙福芽孢杆菌（Bacillus safensis）。

专利名称：细菌培养基及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：胡常英,马清河,马允莉,付丽萍,王洁,孙淑琴申请号：CN200410012136.0
申请日：20040129
公开号：CN1557943A
公开日：
20041229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种细菌培养基及其制备方法，特别是一种以营养琼脂培养基为基础培养基的细菌培养基及其制备方法。

它以营养琼脂培养基为基础培养基，在基础培养基中添加有保水剂和染色剂，营养琼脂∶水∶保水剂∶染色剂的重量比为36－40∶1000∶0.1－5∶0.01－0.1；制备时将按重量比称量好的上述各组分混合、灭菌。

它克服了现有技术中不易观察和计算测定结果、检测程序繁琐的缺点，具有维持培养基水分、便于观察检测结果，制备方法工艺设计合理、操作简单方便的特点。

申请人：胡常英
地址：071051 河北省保定市五四中路381号河北省微生物研究所
国籍：CN
代理机构：石家庄科诚专利事务所
代理人：刘谟培
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201310530558.6(22)申请日 2013.10.31C12N 1/20(2006.01)C12N 1/16(2006.01)(71)申请人刘桐言地址730700 甘肃省白银市白银区东星街22号9室(72)发明人刘桐言(54)发明名称一种益生菌培养基及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种能够促进益生菌快速增长的新型培养基，属于医学检验技术领域，具体地说是一种益生菌培养基及其制备方法。

其特征在于：该液体培养基包括基础培养基、生长剂、营养剂和抑菌剂四种组成。

其有益效果在于：该培养基同时含有双重培养基的营养成分，因此能促进益生菌的快速生长，提高培养阳性率；本发明中加入了菊芋粉作为益生菌的增菌剂和活性保护剂，保证了贮存期间菌的活性。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 104593280 A (43)申请公布日2015.05.06C N 104593280A1/1页1.一种益生菌培养基，包括基础培养基、生长剂、营养剂和抑菌剂四种组成，其特征在于：其组成配比如下：基础培养基：硫酸铜0.001～0.002g 、硫酸锌0.001～0.002g 、氯化钙0.001～0.002g 、硫酸镁0.01～0.02g 、油酸0.01～0.02g 、枸橼酸铁铵0.05～0.1g 、枸橼酸钠0.1～0.2g 、硫酸铵0.2～0.4g 、丙酮酸钠0.5～1g 、吐温-800.5～1g 、天门冬素1～2g 、磷酸二氢钾1～2g 、磷酸二氢钠2～4g 、中性甘油8～12ml 、蒸馏水1000ml ；生长剂：菊芋原粉150～300g 、甘露醇20～40g 、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯50～200g 、羟丙基甲基纤维素20～30g 、蒸馏水1000ml ；营养剂：胺鲜酯1～50g 、乳化分散剂1～5g 、分散剂2～10g 、崩解剂10～30g 、蒸馏水1000ml ；抑菌剂：由浓度分别为50ug ～lOOug/ml 的氨苄青霉素、二性霉素B 、多粘菌素B 、奈啶酮酸和阿洛西林的蒸馏水溶液等量混合而成。

专利名称：微生物菌剂及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：郭帅,张冬雪,谭石勇,文亚雄
申请号：CN201910228586.X
申请日：20190325
公开号：CN109797123A
公开日：
20190524
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方法和应用，其中微生物菌剂包括吸附载体和混合微生物，混合微生物包括胶冻样芽孢杆菌、欧文氏菌和敏捷食酸菌。

其制备方法为：制备包含胶冻样芽孢杆菌、欧文氏菌、敏捷食酸菌的混合微生物发酵液和吸附载体；将混合微生物发酵液和吸附载体混合得到微生物菌剂。

本发明的微生物菌剂可原位固定化重金属镉离子，有效降低土壤中镉离子的生物有效性，抑制作物对镉离子的吸收，同时还可作为钾肥促进作物生长，可应用于土壤中重金属的吸附和去除、提高作物产量。

申请人：湖南泰谷生态工程有限公司
地址：410000 湖南省长沙市长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园创业大楼1504、1505
国籍：CN
代理机构：长沙轩荣专利代理有限公司
代理人：叶碧莲
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专利名称：一种微生物快速检测培养基及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：陈海佳,葛啸虎,王小燕,吴子杰,罗二梅
申请号：CN201910463450.7
申请日：20190530
公开号：CN109988811A
公开日：
20190709
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本申请属于微生物检测的技术领域，尤其涉及一快速检测微生物，显色鉴定杆菌的微生物培养基及其制备方法和应用。

本申请提供了一种快速检测微生物，显色鉴定杆菌的微生物培养基，包括胰酪大豆胨液体培养基、人脐带间充质干细胞条件培养基冻干粉和显色剂。

本微生物培养基的制备方法十分简单，还具有成本低廉的优点。

本申请能快速、高灵敏检查人脐带间充质干细胞是否受到微生物的污染，解决了现有技术仍缺少此类产品的技术缺陷。

申请人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
地址：510000 广东省广州市开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元
国籍：CN
代理机构：北京集佳知识产权代理有限公司
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710607840.8(22)申请日 2017.07.24(71)申请人 内蒙古东达獭兔循环产业研究院地址 014300 内蒙古自治区鄂尔多斯市达拉特旗风水梁园区D座娱乐楼申请人 内蒙古东达生物科技有限公司(72)发明人 王雷　郅永伟　贾海军　薛家兵　(74)专利代理机构 北京名华博信知识产权代理有限公司 11453代理人 李冬梅　苗源(51)Int.Cl.C12Q 1/04(2006.01)(54)发明名称一种魏氏梭菌培养基及其制备鉴别方法(57)摘要本发明提供了一种魏氏梭菌培养基，该魏氏梭菌培养基包括动物肉粉、葡萄糖、NaCl以及水，还包括抑菌剂以及指示剂。

使用本发明提供的魏氏梭菌培养基，可以保证魏氏梭菌的良好生长，添加抑菌剂抑制了杂菌生长，添加指示剂可以有效的鉴别魏氏梭菌，降低检测成本、提高检测速度。

本发明还提供魏氏梭菌培养基的制备方法。

权利要求书2页 说明书12页CN 107400697 A 2017.11.28C N 107400697A1.一种魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述魏氏梭菌培养基包括动物肉粉、葡萄糖、NaCl以及水；其中，各组分的含量为：。

2.如权利要求1所述魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述魏氏梭菌培养基还包括抑菌剂，所述抑菌剂含量为0.5～1.5g。

3.如权利要求2所述魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述魏氏梭菌培养基还包括指示剂，所述指示剂含量为20～30ml。

4.如权利要求3所述魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述魏氏梭菌培养基包括动物肉粉、葡萄糖、NaCl、水、抑菌剂以及指示剂；其中，各组分的含量为：。

5.如权利要求3或4所述魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述抑菌剂包括克拉霉素，所述指示剂包括0.04％溴甲酚紫水溶液；所述动物肉粉为兔肉粉。

6.如权利要求1～5中任一项所述的魏氏梭菌培养基，其特征在于，所述魏氏梭菌培养基还包括琼脂，所述琼脂15～25g。

培养基的制作方法培养基是一种用于细胞、组织或微生物的生长和繁殖的营养物质基质。

它提供了生物所需的营养物质和环境条件，促进了其正常生长和增殖。

下面我将详细介绍培养基的制作方法。

1. 确定培养基类型和配方：首先，我们需要确定所需的培养基类型，例如细菌培养基、真菌培养基、细胞培养基等。

根据所需种类的细菌、真菌或细胞的特性和营养需求，选择适当的基础配方。

基础配方包括碳源、氮源、无机盐、维生素、矿物质等。

此外，根据具体需要，还可以添加抗生素、血清或其他生物因子。

2. 准备所需材料和设备：准备所需的原料和试剂，例如葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物、无机盐、琼脂等。

同时，准备好称量器具、培养皿、试管、搅拌器、pH计等实验室设备。

3. 材料消毒和培养基制备：将所需材料消毒，可以通过高压蒸汽灭菌或其他合适的方法进行。

然后，按照制定好的配方将各种原料溶解于适量的蒸馏水或磷酸缓冲液中。

使用电子天平确保准确称量。

溶解后，使用滤器或高温高压灭菌的方法将溶液过滤或灭菌，以确保去除可能存在的微生物污染。

4. pH调节和琼脂凝固：根据所需的培养基pH值，使用pH计调节溶液的酸碱度。

一般来说，细菌培养基的pH约为7.2至7.4。

调节完成后，加入适量的琼脂固化剂。

将试管或培养皿安置于冷却台上，使溶液缓慢冷却至约50-60C，然后倒入培养皿中。

5. 培养基灭菌和保存：将培养皿或试管盖紧，使用高压蒸汽灭菌器进行灭菌，通常在121C下加压15-20分钟。

待冷却后，培养基便可用于细胞、组织或微生物的培养。

为了保存，可以将制备好的培养基存放在冰箱中，避免阳光直射和细菌污染。

6. 培养基质量控制：制备好的培养基需要进行质量控制，包括菌液和培养皿的无菌性检测。

通过无菌培养技术，将制备好的培养基接种细菌或真菌，观察是否出现任何微生物生长。

同时，还要检查培养基的pH值是否正常，并进行营养成分的定性和定量分析。

总结起来，培养基的制备过程包括确定配方、准备材料、消毒和制备培养基、调节pH值和固化琼脂、灭菌和保存、质量控制等步骤。

专利名称：培养基及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：乌云,刘红霞,母智深,李洪亮,高增丽,杨永龙,孙涛申请号：CN201711396762.8
申请日：20171221
公开号：CN109943494A
公开日：
20190628
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提出了培养基，该培养基包括：抑菌剂，所述抑菌剂包括盐和花青素。

该培养基不含抗生素，通过添加花青素替代抗生素起到抑制杂菌的作用，同时巧妙地利用花青素随乳酸菌产酸发生颜色变化起到指示剂的作用，避免使用刃天青、溴甲酚紫、溴甲酚绿、石蕊、MTT、TTC等指示剂，且紫薯淀粉对双歧杆菌的增殖有促进作用，进而能方便、安全地从粪便中分离出双歧杆菌。

申请人：内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
地址：011500 内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔盛乐经济园区
国籍：CN
代理机构：北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：赵天月
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培养基的制作方法引言培养基是用于细菌、真菌、植物、动物等微生物和细胞的生长和繁殖的基础物质，它提供了微生物和细胞所需的营养物质和环境条件。

制备培养基是微生物学和细胞生物学研究中必不可少的一步，合理选择培养基成分和制作方法对于获取可靠的实验结果至关重要。

本文将介绍一种常用的培养基制作方法，并给出一个示例配方，以供参考。

材料和试剂准备1.蒸馏水：用于制备培养基和试剂溶液。

2.琼脂：用于固化培养基。

3.食物提取物：如酵母粉、肉膏粉等，提供细菌或真菌所需的氨基酸和营养物质。

4.磷酸盐缓冲液：用于调节pH值。

5.防腐剂：如青霉素、链霉素等，用于抑制细菌和真菌的生长。

6.其他特定试剂：根据不同实验需要，可能需要添加其他特定的成分，如抗生素、营养物质等。

步骤1. 食物提取液的制备食物提取液是培养基中提供营养物质的重要成分之一。

根据实验需要选择合适的食物提取物，并按照其推荐的用量将其溶解在蒸馏水中。

例如，制备酵母提取物，可以按照以下步骤进行： - 称取20g的酵母粉加入500ml的蒸馏水中。

- 放入磁力搅拌器中搅拌，直至酵母粉完全溶解。

- 使用滤纸过滤，去除残留的固体颗粒。

2. 琼脂的制备琼脂是用于固化培养基的重要成分。

按照琼脂的推荐用量将其溶解在蒸馏水中。

例如，制备2%琼脂培养基，可以按照以下步骤进行： - 称取20g的琼脂加入1L的蒸馏水中。

- 在加热板上加热搅拌，直至琼脂完全溶解。

- 使用自动化缓慢搅拌器将溶液搅匀，避免气泡进入溶液中。

- 将溶液倒入培养瓶或琼脂平板中，待其凝固后即可使用。

添加其他成分根据实验需要，可以添加其他特定的成分。

例如，如果需要抑制细菌和真菌的生长，可以添加适量的防腐剂。

如果需要培养特定的细菌菌株，还可以添加抗生素。

调节pH值根据需要，使用磷酸盐缓冲液来调节培养基的pH值。

将缓冲液逐滴加入培养基中，同时使用pH计检测pH值，直至达到目标pH值。

灭菌将制备好的培养基装入培养瓶或琼脂平板中，并密封。