2020年(令和二年)日本东京大学二次试验试题(化学)
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2020-2021高考化学二模试题分类汇编——化学反应原理综合考查综合及答案解析一、化学反应原理综合考查1.近年全球气候变暖,造成北极冰川大面积融化,其罪魁之一就是CO2,如何吸收大气中的CO2,变废为宝,是当今化学研究的主题之一。
I.二甲醚可用作溶剂、冷冻剂喷雾剂等,科学家提出利用CO2和H2合成二甲醚,反应原理为2CO 2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ∆H(1)已知:①H 2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g) △H1=+42kJ/mol②CH 3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g) ∆H2=+24.52kJ/mol③CH 3OH(g)CO(g)+2H2(g) ∆H3=+90.73kJ/mol则∆H=__kJ/mol。
(2)一定温度下,在一个2L的密闭容器中充入2molCO2和6molH2发生上述反应,经过5min反应达到平衡,此时容器中压强与起始压强之比为3:4,则用CH3OCH3表示的平均反应速率为__,H2的转化率为___;此时若向体系中再加入2molCO2和1.5molH2O(g),平衡__移动(填正向、逆向、不)。
(3)对于恒温恒容条件下进行的反应①,下列说法能说明反应已达平衡的是__。
A.混合气体密度不发生改变B.混合气体的平均相对分子质量不再发生改变C.v(CO)正=v(H2)逆D.n(CO)与n(H2)的比值不变(4)一定温度下,密闭容器中进行的反应③,测得平衡时混合物中某物质的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示,则纵坐标表示的物质是__,压强P1_P2(填>、<)。
II.工业锅炉长期煮烧会形成锅垢(主要成分CaSO4、Mg(OH)2),必须定期除去。
(5)CaSO4微溶于水和酸,可加入氢氧化钠并通入CO2使转化为CaCO3,然后加酸浸泡除去,反应的离子方程式为CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-,室温下,该反应的化学平衡常数为__(室温下,K sp(CaCO3)=3×10-9,K sp(CaSO4)=9×10-6)。
2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu 64一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。
挹其水熬之则成胆矾,烹胆矾则成铜。
熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”。
下列有关叙述错误的是A. 胆矾的化学式为CuSO4B. 胆矾可作为湿法冶铜的原料C. “熬之则成胆矾”是浓缩结晶过程D. “熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应【答案】A【解析】A.胆矾为硫酸铜晶体,化学式为CuSO4 5H2O,A说法错误;B.湿法冶铜是用铁与硫酸铜溶液发生置换反应制取铜,B说法正确;C.加热浓缩硫酸铜溶液可析出胆矾,故“熬之则成胆矾”是浓缩结晶过程,C说法正确;D.铁与硫酸铜溶液发生置换反应生成铜,D说法正确。
综上所述,相关说法错误的是A,故选A。
2.某白色固体混合物由NaCl、KCl、MgSO4、CaCO3中的两种组成,进行如下实验:①混合物溶于水,得到澄清透明溶液;②做焰色反应,通过钴玻璃可观察到紫色;③向溶液中加碱,产生白色沉淀。
根据实验现象可判断其组成为A. KCl、NaClB. KCl、MgSO4C. KCl、CaCO3D. MgSO4、NaCl【答案】B【解析】①混合物溶于水,得到澄清透明溶液,则不含CaCO3,排除C选项;②做焰色反应,通过钴玻璃可观察到紫色,可确定含有钾元素,即含有KCl;③向溶液中加碱,产生白色沉淀,则应含有MgSO4,综合以上分析,混合物由KCl和MgSO4两种物质组成,故选B。
3.二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如下图所示。
下列叙述错误的是A. 海水酸化能引起3HCO -浓度增大、23CO -浓度减小 B. 海水酸化能促进CaCO 3的溶解,导致珊瑚礁减少 C. CO 2能引起海水酸化,其原理为3HCO -H ++23CO -D. 使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境 【答案】C【解析】A .海水酸化,H +浓度增大,平衡H ++2-3CO ⇌-3HCO 正向移动,2-3CO 浓度减小,-3HCO 浓度增大,A 正确;B .海水酸化,2-3CO 浓度减小,导致CaCO 3溶解平衡正向移动,促进了CaCO 3溶解,导致珊瑚礁减少,B 正确;C .CO 2引起海水酸化的原理为:CO 2+H 2O ⇌H 2CO 3⇌H ++-3HCO ,-3HCO ⇌H ++2-3CO ,导致H +浓度增大,C错误;D .使用太阳能、氢能等新能源,可以减少化石能源的燃烧,从而减少CO 2的排放,减弱海水酸化,从而改善珊瑚礁的生存环境,D 正确; 答案选C 。
最新精选Word2020 学年度第二学期高中教课质量检测试题高三化学考生注意:1.试卷满分100 分,考试时间60 分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸,试卷包含两部分,第一部分为选择题,第二部分为综合题。
3.答题前,考生务必在答题纸上填写姓名、学校、准考据号,并将查对后的条形码贴在指定地点上。
作答一定涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
第一部分的作答一定涂在答题纸上相应的地区。
第二部分的作答一定写在答题纸上与试卷题号对应的地点。
相对原子质量:O- 16S-32Ba- 137一、选择题(共40 分,每题 2 分,每题只有一个正确答案)1.我国自主研发的超薄铷(Rb)原子钟,每3000 万年偏差仅 1 秒。
以下对于铷的稳固同位素8537 Rb 的说法正确的选项是A .质子数是85B.中子数是48C.质量数是37 D .电子数为48 2.以下举措会惹起大气中SO2含量上涨的是A .燃煤供热B.风力发电C.发展核能 D .植树造林3.硫化氢气体不拥有A .毒性B.可燃性C.复原性 D .漂白性4.以下物质与铝的反响属于铝热反响的是A .HCl2 3 2O D . NaOH B . Fe O C. H5.以下变化属于物理变化的是A .明矾净水B.铵盐受热分解C.液溴挥发D.石油催化裂化6.苏轼的《格物粗淡》中有这样的记录:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并没有涩味。
”依照现代科技看法,该文中的“气”是指A .甲烷B.乙烯C.甲醛 D .乙酸7.大海是资源的宝库,以下生产过程中不波及氧化复原反响的是A .海水晒盐B.电解饱和食盐水C.海带提碘D.用氯气制漂粉精最新精选Word8.化学对人类健康意义重要,以下说法错误的选项是A.大批出汗后需增补氯化钠B.骨质松散需要增补钙元素C.HCO 3-参加保持人体血液酸碱均衡D .BaCO 3作 X 射线透视肠胃内服药剂9.合成氨反响难以发生的根根源因是A .该反响是可逆反响B.氮分子中存在氮氮叁键C.该反响需要催化剂D.氨气简单液化10.埋在以下土壤中的铸铁输油管道,腐化速率最慢的是A .氧化铁许多的酸性土壤B.湿润松散的中性土壤C.碳颗粒许多的碱性土壤D.干燥致密的中性土壤11.以下相关性质的比较,不可以用元素周期律解说的是A .酸性: H 2SO4> HClO B.金属性: Mg >AlC.碱性: NaOH > LiOH D.稳固性: CH > SiH4412.某同学想用实考证明硫酸铜溶液的蓝色与SO42-没关。
2019-2020年高考化学二模试题含解析一、选择题(每小题6分,共42分.在每小题给出的4个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1.(6分)(2057•曲阜市校级模拟)下列说法不正确的是()A.2011年诺贝尔化学奖授予以色列科学家达尼埃尔•谢赫特曼,以表彰他发现了准晶体.化学式为Al63Cu24Fe13的准晶体可与稀硝酸发生反应.B.分光光度计可用于分析溶液颜色与反应物(或生成物)浓度的关系,从而确定化学反应速率C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D.在即将到来的新能源时代,核能、太阳能、氢能将成为主要能源2.(6分)(2031•济宁校级二模)用N A表示阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是()A.电解精炼铜时,若转移了N A个电子,则阴极析出32 g铜B.标准状态下,33.6 L氟化氢中含有1.5 N A个氟化氢分子C.0.1 mol/L的Al2(SO4)3溶液中,Al3+的数目小于0.2 N AD.1 mol FeCl3跟水反应,完全转化为氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目为N A3.(6分)(2057•临沂校级模拟)M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见图),下列关于M 的说法正确的是()A.M易溶于水,且可以发生水解反应B.M能发生加聚反应和取代反应C.M不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰钾溶液褪色D.M的分子式为C13H12O2NF4,分子内至少有13个碳原子在同一平面内4.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)下列有关说法正确的是()A.4CuO(s)═2Cu2O(s)+O2(g)在室温下不能自发进行,说明该反应△H>0B.向稀醋酸中加入醋酸钠固体,溶液pH升高的主要原因是醋酸钠水解呈碱性C.室温下K(HCN)<K(CH3COOH),说明CH3COOH的电离度一定比HCN大D.H2S(g)+FeO(s)⇌FeS(s)+H2O(g),其他条件不变时增大压强,反应速率V正(H2S)和H2S的平衡转化率均增大5.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)下列溶液中各微粒浓度关系判定不正确的是()A.10mL 0.2 mol•L﹣1的氨水与10mL 0.1mol•L﹣1的盐酸充分反应混合后的溶液中,存在:c (NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(Cl﹣)=0.1mol•L﹣1B.已知酸性HF>CH3COOH,物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:c(Na+)﹣c (F﹣)>c(K+)﹣c(CH3COO﹣)C.C H3COOK溶液中加入少量NaNO3固体后的碱性溶液一定有:c(K+)+c(H+)=c(CH3COO ﹣)+c(OH﹣)D.N aHSO3溶液中一定有:c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H2SO3)6.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和.A.①②③⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑥D.②③④⑤⑥⑦7.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72﹣和CrO42﹣)工业废水的常用方法,过程如下:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3↓己知转化过程中反应为:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq)⇌Cr2O72﹣(aq)+H2O(l).转化后所得溶液中铬元素含量为28.6g/L,CrO42﹣有转化为Cr2O72﹣.下列说法不正确的是()A.若用绿矾(FeSO4•7H2O)(M=278)作还原剂,处理1L废水,至少需要917.4gB.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到达平衡状态C.常温下转换反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=6D.常温下K sp[Cr(OH)3]=1×10﹣32,要使处理后废水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,应调溶液的pH=5二、非选择题8.(14分)(xx•钟祥市校级模拟)卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.以卤块为原料可制得轻质氧化镁,工艺流程如图:已知:Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,所以常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.若要求产品尽量不含杂质,请根据表1表2提供的资料,填写空白:表1 生成氢氧化物沉淀的pH物质开始沉淀沉淀完全Fe(OH)3 2.7 3.7Fe(OH)27.6 9.6Mn(OH)28.3 9.8Mg(OH)29.6 11.1表2 化学试剂价格表试剂价格(元/吨)漂液(含NaClO,25.2%)450双氧水(含H2O2,30%)2400烧碱(含98% NaOH)2100纯碱(含99.5% Na2CO3) 600(1)在步骤②中加入的试剂X,最佳的选择是,原因是.写出加入X发生反应的离子方程式.选择(试剂)来检验Fe2+是否完全氧化为Fe3+.(2)在步骤③中控制pH=9.8,其目的是.(3)试剂Z应该是.(4)在步骤⑤中发生反应的化学方程式是.(5)若在实验室中完成步骤⑥,则沉淀物必需在仪器A中灼烧.A应放置于仪器B上灼烧,灼烧完毕后应用仪器C取下仪器A置于仪器D上冷却.则B、C、D分别是、、.9.(15分)(xx•钟祥市校级模拟)(一)尿素又称碳酰胺,是含氮量最高的氮肥,工业上利用二氧化碳和氨气在一定条件下合成尿素.其反应分为如下两步:第一步:2NH3(l)+CO2(g)⇌H2NCOONH4(氨基甲酸铵)(l)△H1=﹣330.0kJ•mol﹣1第二步:H2NCOONH4(l)⇌H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2=+226.3kJ•mol﹣1某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5m3密闭容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,实验测得反应中各组分的物质的量随时间的变化如图1所示:①已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第步反应决定.②反应进行到10min时测得CO2的物质的量如图1所示,则用CO2表示的第一步反应的速率v(CO2)=mol/(L•min).③当反应在一定条件下达到平衡,若在恒温、恒容下再充入一定量气体He,则CO(NH2)2(l)的质量(填“增加”、“减小”或“不变”).(二)氨是制备尿素的原料,NH3、N2H4等在工农业生产、航空航天等领域有广泛应用.氨气溶于水得到氨水,在25℃下,将a mol/L的氨水与b mol/L的硫酸以3:2体积比混合反应后溶液呈中性.用含a和b的代数式表示出氨水的电离平衡常数为.(三)氢气是合成氨的原料.“氢能”将是未来最理想的新能源.(1)在25℃,101KPa条件下,1g氢气完全燃烧生成液态水时放出142.9kJ热量,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为.(2)氢气通常用生产水煤气的方法制得.其中C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g),在850℃时平衡常数K=1.若向1升的恒定密闭真空容器中同时加入x mol C和6.0mol H2O.①当加热到850℃反应达到平衡的标志有.A.容器内的压强不变B.消耗水蒸气的物质的量与生成CO的物质的量相等C.混合气的密度不变D.单位时间有n个H﹣O键断裂的同时有n个H﹣H键断裂②x应满足的条件是.(四)CO2是合成尿素的原料,但水泥厂生产时却排放出大量的CO2.华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如图2所示:(1)上述生产过程的能量转化方式是.(2)上述电解反应在温度小于900℃时进行碳酸钙先分解为CaO和CO2,电解质为熔融碳酸钠,则阳极的电极反应式为,阴极的电极反应式为.10.(14分)(xx•钟祥市校级模拟)襄阳五中某化学兴趣学习小组设计实验探究金属M与浓硫酸反应的气体产物.【提出假设】假设1:气体产物只有SO2;假设2:.【实验设计】为了探究金属M与浓硫酸反应产物,设计如图实验装置:一定量的浓硫酸与金属M反应.(1)检查上述装置气密性的一种方法是:关闭分液漏斗的活塞,在H装置后面连上一根导管,然后,则证明装置的气密性良好.(2)若B瓶里品红溶液褪色,E、F和G中都无明显现象.反应后硫酸盐中金属显+2价.写A中发生反应的化学方程式:;(3)若假设2正确,则可观察到:F管中;G干燥管里.【实验反思】为了进一步探究金属M成分和气体组分,进行如下实验:称取11.2g金属M放入装置A中,加入一定量的浓硫酸,反应结束后,B瓶里品红溶液褪色,金属没有剩余,拆下G并称重,G增重0.9g.(4)为了观察溶液颜色,实验完毕后,需要稀释烧瓶里溶液.稀释烧瓶里溶液的操作方法:.(5)将稀释后的溶液分装甲、乙试管,向甲试管里滴加KSCN溶液,溶液变红色;向乙试管里滴加酸性高锰酸钾溶液,振荡,溶液紫色褪去.如果烧瓶溶液中金属离子浓度相等,则气体成分及物质的量为.试写出烧瓶里发生反应的总化学方程式.三、[选修3--物质结构与性质]11.(15分)(xx•钟祥市校级模拟)水是地球表面上普遍存在的化合物,我们可以用我们学习的物质结构与性质的有关知识去认识它.(1)水的组成元素为氢和氧.氧的基态原子的价电子排布图为,氧的第一电离能在同周期元素中由大到小排第位.(2)根据杂化轨道理论,水分子中的氧原子采取的杂化形式是;根据价层电子对互斥理论,水分子的VSEPR模型名称为;根据等电子体原理,写出水合氢离子的一个等电子体(写结构式).(3)水分子可以形成许多水合物.①水分子可以作配体和铜离子形成水合铜离子[Cu(H2O)4]2+,1mol水合铜离子中含有σ键数目为.②图1是水合盐酸晶体H5O2+•Cl﹣中H5O2+离子的结构.在该离子中,存在的作用力有.a.配位键b.极性键c.非极性键d.离子键e.金属键f.氢键g.范德华力h.π键i.σ键(4)韩国首尔大学科学家将水置于一个足够强的电场中,在20℃时,水分子瞬间凝固形成了“暖冰”.请从结构上解释生成暖冰的原因.(5)最新研究发现,水能凝结成13种类型的结晶体,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性质:有在﹣30℃才凝固的超低温冰,它的坚硬程度可和钢相媲美,能抵挡炮弹轰击;有在180℃高温下依然不变的热冰;还有的冰密度比水大,号称重冰.图2为冰的一种骨架形式,依此为单位向空间延伸.①该冰中的每个水分子有个氢键;②冰融化后,在液态水中,水分子之间仍保留有大量氢键将水分子联系在一起,分子间除了无规则的分布及冰结构碎片以外,一般认为还会有大量呈动态平衡的、不完整的多面体的连接方式.右图的五角十二面体是冰熔化形成的理想多面体结构.假设图3中的冰熔化后的液态水全部形成如图3的五角十二面体,且该多面体之间无氢键,则该冰熔化过程中氢键被破坏的百分比为.③如果不考虑晶体和键的类型,哪一物质的空间连接方式与这种冰连接类似?;④已知O﹣H…O距离为295pm,列式计算此种冰晶体的密度g/cm3.(已知2952=8.70×104,2953=2.57×107,=1.41,=1.73)四、[选修5--有机化学基础]12.(15分)(x x•钟祥市校级模拟)高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G 的流程如下:已知:(1)D的官能团名称是.(2)A→B的反应类型是.(3)C的结构简式是.(4)D→E反应条件是.(5)G的结构简式是.(6)已知:M→N的化学方程式是.(7)D的同分异构体中,写出有顺反异构的结构简式注意:①两个羟基连在同一个碳上,羟基连在双键的碳上的结构不稳定都不予考虑.②不考虑过氧键和环状结构③顺反结构均写出.xx年山东省济宁市泗水一中高考化学二模试卷参考答案与试题解析一、选择题(每小题6分,共42分.在每小题给出的4个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1.(6分)(2057•曲阜市校级模拟)下列说法不正确的是()A.2011年诺贝尔化学奖授予以色列科学家达尼埃尔•谢赫特曼,以表彰他发现了准晶体.化学式为Al63Cu24Fe13的准晶体可与稀硝酸发生反应.B.分光光度计可用于分析溶液颜色与反应物(或生成物)浓度的关系,从而确定化学反应速率C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D.在即将到来的新能源时代,核能、太阳能、氢能将成为主要能源考点:化学科学的主要研究对象;化学的发展趋势.专题:化学应用.分析:A、Al63Cu24Fe13是由能和硝酸反应的金属元素组成;B、分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器,通过谱线的变化可以确定物质浓度的变化,从而确定化学反应速率;C、绿色化学核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物;D、核能、太阳能、氢能都是新能源,对大气环境较好.解答:解:A、Al63Cu24Fe13是由能和硝酸反应的金属元素组成,可以与硝酸反应,故A正确;B、分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器,通过谱线的变化可以确定物质浓度的变化,从而确定化学反应速率,故B正确;C、绿色化学核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物,故C错误;D、核能、太阳能、氢能都是新能源,使用新能源是环境治理和生态保护的重要措施,是满足人类社会可持续发展需要的最终能源选择,故D正确.故选:C.点评:本题考查化学与生产生活相关的知识,难度不大.在日常生活中要关注与化学有关的知识.2.(6分)(2031•济宁校级二模)用N A表示阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是()A.电解精炼铜时,若转移了N A个电子,则阴极析出32 g铜B.标准状态下,33.6 L氟化氢中含有1.5 N A个氟化氢分子C.0.1 mol/L的Al2(SO4)3溶液中,Al3+的数目小于0.2 N AD.1 mol FeCl3跟水反应,完全转化为氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目为N A考点:阿伏加德罗常数.分析:A、电解精炼铜时,阴极是铜离子放电,若转移了N A个电子,有0.5mol铜单质生成;B、标况下,HF是液态;C、溶液体积不明确;D、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁分子的集合体;解答:解:A、电解精炼铜时,阴极是铜离子放电,若转移了N A个电子,有0.5mol铜单质生成,质量为0.5mol×64g/mol=32g,故A正确;B、标况下,HF是液态,故不能根据气体摩尔体积来计算,故B错误;C、溶液体积不明确,故无法计算铝离子的个数,故C错误;D、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁分子的集合体,故1 mol FeCl3跟水反应,完全转化为氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目小于N A,故D错误.故选A.点评:本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.3.(6分)(2057•临沂校级模拟)M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见图),下列关于M 的说法正确的是()A.M易溶于水,且可以发生水解反应B.M能发生加聚反应和取代反应C.M不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰钾溶液褪色D.M的分子式为C13H12O2NF4,分子内至少有13个碳原子在同一平面内考点:有机物的结构和性质.专题:有机物的化学性质及推断.分析:分子中含有肽键、酯基,可发生水解反应,由结构简式确定分子所含有的元素种类和原子个数,可确定分子式,结合含有苯环、﹣NH﹣COO﹣、碳碳双键等结构判断分子的立体构型,以此解答该题.解答:解:A.分子中含有酯基,且不含有﹣OH等亲水基,则不能溶于水,故A错误;B.分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,含有肽键,可发生取代反应,故B正确;C.分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,使溴的四氯化碳褪色,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C错误;D.分子中与苯环直接相连的原子在同一个平面内,且分子中﹣NH﹣COO﹣基团(除H 外)与苯环在同一平面内,则最少有7个碳原子在同一平面内,故D错误.故选B.点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物官能团的性质以及有机物的结构特点,难度不大.4.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)下列有关说法正确的是()A.4CuO(s)═2Cu2O(s)+O2(g)在室温下不能自发进行,说明该反应△H>0B.向稀醋酸中加入醋酸钠固体,溶液pH升高的主要原因是醋酸钠水解呈碱性C.室温下K(HCN)<K(CH3COOH),说明CH3COOH的电离度一定比HCN大D.H2S(g)+FeO(s)⇌FeS(s)+H2O(g),其他条件不变时增大压强,反应速率V正(H2S)和H2S的平衡转化率均增大考点:反应热和焓变;化学平衡的影响因素;弱电解质在水溶液中的电离平衡.专题:基本概念与基本理论.分析:A、利用△H﹣T△S>0是反应不能自发进行分析;B、从弱电解质的平衡移动分析;C、电离度与起始浓度、同离子效应等有关;D、加压平衡向气体体积减小的方向移动,分析反应的△V即可.解答:解:A、反应在室温下不能自发进行,说明△H﹣T△S>0,该反应的△S>0,则,△H >0,故A正确;B、向稀醋酸中加入醋酸钠固体,醋酸根离子浓度增大,抑制了醋酸的电离,导致其pH增大,故B错误;C、电离度与起始浓度、同离子效应等有关,K(HCN)<K(CH3COOH),不一定说明CH3COOH的电离度一定比HCN大,故C错误;D、因为该反应的气体体积反应前后没有变化,加压不会影响平衡移动,故D错误.故选:A点评:本题考查反应自发进行的条件以及弱电解质的电离平衡移动、化学平衡的移动、K与电离度的关系,特别是K与电离度的关系应深刻理解.5.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)下列溶液中各微粒浓度关系判定不正确的是()A.10mL 0.2 mol•L﹣1的氨水与10mL 0.1mol•L﹣1的盐酸充分反应混合后的溶液中,存在:c (NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(Cl﹣)=0.1mol•L﹣1B.已知酸性HF>CH3COOH,物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:c(Na+)﹣c (F﹣)>c(K+)﹣c(CH3COO﹣)C.C H3COOK溶液中加入少量NaNO3固体后的碱性溶液一定有:c(K+)+c(H+)=c(CH3COO ﹣)+c(OH﹣)D.N aHSO3溶液中一定有:c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H2SO3)考点:离子浓度大小的比较;盐类水解的应用;酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.专题:电离平衡与溶液的pH专题;盐类的水解专题.分析:A.二者混合后,溶液中的溶质是物质的量浓度都是0.05mol/L的NH3.H2O、NH4Cl,根据物料守恒判断;B.酸的酸性越强,酸根离子水解程度越大,则其强碱盐溶液中酸根离子浓度越小;C.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断;D.亚硫酸氢钠溶液呈酸性,则HSO3﹣的电离程度大于水解程度,但都较微弱.解答:解:A.二者混合后,溶液体积增大一倍,溶液中的溶质是物质的量浓度都是0.05mol/L 的NH3.H2O、NH4Cl,根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(Cl﹣)=0.1mol•L ﹣1,故A正确;B.酸性HF>CH3COOH,酸根离子水解程度越大F﹣<CH3COO﹣,则其强碱盐溶液中酸根离子浓度大小为c(F﹣)>c(CH3COO﹣),根据物料守恒得c(Na+)=c(K+),所以c(Na+)﹣c(F﹣)<c(K+)﹣c(CH3COO﹣),故B错误;C.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(K+)+c(H+)+c(Na+)=c(NO3﹣)+c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),根据物料守恒得c(Na+)=c(NO3﹣),所以得c(K+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),故C正确;D.亚硫酸氢钠溶液呈酸性,则HSO3﹣的电离程度大于水解程度,但都较微弱,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H2SO3),故D正确;故选B.点评:本题考查了离子浓度大小比较,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,再结合电荷守恒、物料守恒来分析解答,注意A中溶液体积变化,知道酸的强弱与酸根离子水解程度关系,题目难度中等.6.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和.A.①②③⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑥D.②③④⑤⑥⑦考点:有机物的结构和性质.专题:有机反应.分析:该有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,含有羟基,可发生氧化、取代和消去反应,以此解答该题.解答:解:该有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,则②⑥正确;含有酯基,可发生水解反应,则①正确;含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,则①④⑦正确;含有羟基,可发生氧化、取代和消去反应,则①③④⑥正确.故选B.点评:本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力,题目难度中等,注意把握有机物的官能团的性质,为解答该题的关键.7.(6分)(xx•钟祥市校级模拟)还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72﹣和CrO42﹣)工业废水的常用方法,过程如下:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3↓己知转化过程中反应为:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq)⇌Cr2O72﹣(aq)+H2O(l).转化后所得溶液中铬元素含量为28.6g/L,CrO42﹣有转化为Cr2O72﹣.下列说法不正确的是()A.若用绿矾(FeSO4•7H2O)(M=278)作还原剂,处理1L废水,至少需要917.4gB.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到达平衡状态C.常温下转换反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=6D.常温下K sp[Cr(OH)3]=1×10﹣32,要使处理后废水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,应调溶液的pH=5考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:A.若1L酸化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6g,根据守恒列关系式:2Cr~2CrO42﹣~Cr2O72﹣~2Cr3+~6e﹣~6FeSO4•7H2O计算;B.存在平衡:2Cr O42﹣(黄色)+2H+⇌Cr2O72﹣(橙色)+H2O,如颜色不变,则达到平衡状态;C.酸化时发生的反应为:2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O,若1L酸化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6g,CrO42﹣有转化为Cr2O72﹣,说明铬元素有转化为Cr2O72﹣,计算平衡浓度,结合平衡常数计算;D.根据溶度积常数列式计算.解答:解:转化后所得溶液中铬元素含量为28.6g/L,则1L废水中n(Cr)==0.55mol,A.若用绿矾(FeSO4•7H2O)(M=278)作还原剂,处理1L废水,设需要xmolFeSO4•7H2O,由氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目相等可知0.55×(6﹣3)=x×(3﹣2),x=1.65,m(FeSO4•7H2O)=1.65mol×278g/mol=458.7g,故A错误;B.存在平衡:2Cr O42﹣(黄色)+2H+⇌Cr2O72﹣(橙色)+H2O,如颜色不变,说明浓度不变,则达到平衡状态,故B正确;C.1L废水中n(Cr)==0.55mol,CrO42﹣有转化为Cr2O72﹣,则酸化后c(CrO42﹣)=0.55mol/L×(1﹣)=0.05mol/L,c(Cr2O72﹣)=0.55mol/L××=0.25mol/L,常温下转换反应的平衡常数K=1×1014,则=1×1014,c(H+)=1×10﹣6mol/L,所以pH=6,故C正确;D.常温下K sp[Cr(OH)3]=1×10﹣32,要使处理后废水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,则c(Cr3+)×c3(OH﹣)=1×10﹣32,c(OH﹣)=1×10﹣9mol/L,pH=5,故D正确.故选A.点评:本题考查难溶电解质的溶解平衡,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意把握相关计算公式的运用,难度中等.二、非选择题8.(14分)(x x•钟祥市校级模拟)卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.以卤块为原料可制得轻质氧化镁,工艺流程如图:已知:Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,所以常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.若要求产品尽量不含杂质,请根据表1表2提供的资料,填写空白:表1 生成氢氧化物沉淀的pH物质开始沉淀沉淀完全Fe(OH)3 2.7 3.7Fe(OH)27.6 9.6Mn(OH)28.3 9.8Mg(OH)29.6 11.1表2 化学试剂价格表试剂价格(元/吨)漂液(含NaClO,25.2%)450双氧水(含H2O2,30%)2400烧碱(含98% NaOH)2100纯碱(含99.5% Na2CO3) 600(1)在步骤②中加入的试剂X,最佳的选择是漂液,原因是漂液比H2O2的价格低得多.写出加入X发生反应的离子方程式2Fe2++ClO﹣+2H+=2Fe3++Cl﹣+H2O.选择K3[Fe (CN)6]溶液(试剂)来检验Fe2+是否完全氧化为Fe3+.(2)在步骤③中控制pH=9.8,其目的是使除Mg2+以外的各种杂质金属离子都生成氢氧化物沉淀,以便过滤除去.(3)试剂Z应该是纯碱.(4)在步骤⑤中发生反应的化学方程式是MgCO3+H2OMg(OH)2↓+CO2↑.(5)若在实验室中完成步骤⑥,则沉淀物必需在仪器A中灼烧.A应放置于仪器B上灼烧,灼烧完毕后应用仪器C取下仪器A置于仪器D上冷却.则B、C、D分别是泥三角、坩埚钳、石棉网.考点:制备实验方案的设计;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.专题:实验设计题.分析:为除去Fe2+,先将Fe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH调节pH为9.8,然后在滤液中加入纯碱将Mg2+从溶液中以MgCO3沉淀出来,然后加热煮沸可得到Mg(OH)2,灼烧后得到MgO,(1)依据图表数据和经济效益分析加入的试剂X的最佳选择;次氯酸钠具有氧化性在酸溶液中氧化亚铁离子为铁离子,据此写出反应的离子方程式;根据Fe2+的溶液与铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液反应生成具有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀解答;(2)步骤③的目的在于使除Mg2+以外的各种杂质金属离子都生成氢氧化物沉淀,以便通过过滤而除去;(3)加入试剂Z后生成的沉淀,煮沸后生成沉淀和气体,则沉淀不可能为氢氧化镁,据此判断沉淀Z只能为碳酸钠;(4)Z为碳酸钠,则沉淀B为碳酸镁,碳酸镁在加热条件下水解生成氢氧化镁和二氧化碳气体;(5)步骤⑥为灼烧氢氧化镁制取氧化镁,根据实验室中正确的灼烧操作方法写出各仪器的名称.解答:解:(1)步骤②是为了将Fe2+氧化成Fe3+,并在控制合适的pH条件时生成Fe(OH)3沉淀而除之,虽然漂液和H2O2都可采用,但对比表2提供的原料价格可以看出,漂液比H2O2的价格低得多,所以选漂液最合理,流程中加入次氯酸钠在酸性溶液中会氧化亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++ClO﹣+2H+=2Fe3++Cl﹣+H2O;含Fe2+的溶液与铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液反应生成具有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀,离子方程式为:3Fe2++2[Fe(CN)6]3﹣═Fe3[Fe(CN)6]2↓,所以用可用K3[Fe(CN)6]溶液检验亚铁离子,故答案为:漂液;漂液比H2O2的价格低得多;2Fe2++ClO﹣+2H+=2Fe3++Cl﹣+H2O;K3[Fe (CN)6]溶液;(2)步骤③的目的在于使除Mg2+以外的各种杂质金属离子都生成氢氧化物沉淀,以便通过过滤而除去,应加入NaOH,如加入纯碱,不能达到较高的PH,分析表1提供的数据:除去杂质离子合理的pH范围是3.7<pH<9.8,在此范围内,如果pH过高,就会有大量的Mg2+生成Mg(OH)2而进入沉淀中,从而导致生产成本的提高;为了兼顾产品质量和生产成本,选择pH=9.8最合理,当然此时Mg2+也会部分生成Mg(OH)2沉淀,但由于卤块价格低廉,这点不可避免的损失还是可以承受的,以此保证产品的纯度,故答案为:使除Mg2+以外的各种杂质金属离子都成为氢氧化物沉淀以便除去;(3)沉淀物B在水中加热煮沸可以生成气体,同时又生成沉淀物Mg(OH)2,则沉淀物B一定不是Mg(OH)2,所以加入的Z物质在表2中只能选纯碱,故答案为:纯碱;(4)加入的Z物质为纯碱,所以生成的沉淀物B是MgCO3,所以沉淀物MgCO3在煮沸的情况下发生水解,生成Mg(OH)2和CO2气体,反应的化学方程式为:MgCO3+H2O Mg(OH)2↓+CO2↑,故答案为:MgCO3+H2O Mg(OH)2↓+CO2↑;(5)步骤⑥由氢氧化镁灼烧制备氧化镁,应该在耐高温的坩埚中进行,坩埚应该放在泥三角上,取用泥三角需要使用坩埚钳,冷却坩埚时需要放在石棉网上,所以A、B、C、D分别为:坩埚、泥三角、坩埚钳、石棉网,故答案为:泥三角;坩埚钳;石棉网.点评:本题通过以卤块为原料制取轻质氧化镁的工艺流程,考查了物质制备实验方案的设计,题目难度中等,注意掌握化学基本实验操作方法,明确物质制备实验方案设计原则,本题中合理分析制取流程、得出氧化镁的制备原理为解题的关键,试题综合性较强、涉及知识点较多,充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力.9.(15分)(xx•钟祥市校级模拟)(一)尿素又称碳酰胺,是含氮量最高的氮肥,工业上利用二氧化碳和氨气在一定条件下合成尿素.其反应分为如下两步:第一步:2NH3(l)+CO2(g)⇌H2NCOONH4(氨基甲酸铵)(l)△H1=﹣330.0kJ•mol﹣1。
绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试Ⅱ化学部分可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu 64一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。
共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。
挹其水熬之则成胆矾,烹胆矾则成铜。
熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”。
下列有关叙述错误的是A .胆矾的化学式为CuSO 4B .胆矾可作为湿法冶铜的原料C .“熬之则成胆矾”是浓缩结晶过程D .“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应 8.某白色固体混合物由NaCl 、KCl 、MgSO 4、CaCO 3中的两种组成,进行如下实验:① 混合物溶于水,得到澄清透明溶液;② 做焰色反应,通过钴玻璃可观察到紫色;③ 向溶液中加碱,产生白色沉淀。
根据实验现象可判断其组成为 A .KCl 、NaClB .KCl 、MgSO 4C .KCl 、CaCO 3D .MgSO 4、NaCl9.二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如下图所示。
下列叙述错误的是 A .海水酸化能引起3HCO -浓度增大、23CO -浓度减小B .海水酸化能促进CaCO 3的溶解,导致珊瑚礁减少C .CO 2能引起海水酸化,其原理为3HCO -H ++23CO -D .使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境10.吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy )是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。
下列叙述正确的是A .Mpy 只有两种芳香同分异构体B .Epy 中所有原子共平面C .Vpy 是乙烯的同系物D .反应②的反应类型是消去反应11.据文献报道:Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如下图所示。
下列叙述错误的是A.OH-参与了该催化循环B.该反应可产生清洁燃料H2C.该反应可消耗温室气体CO2D.该催化循环中Fe的成键数目发生变化12.电致变色器件可智能调控太阳光透过率,从而实现节能。
2020年(令和二年)日本东京大学二次试验试题(化学)2020年(令和二年)日本东京大学二次试验试题(化学)第一问本大题包含I、II两题。
一些必要的数值列举如下。
有机化合物的结构式例子:I、读下面的文章,回答一~六题。
某天然化合物A,分子量为286,仅由碳、氢、氧组成。
71.5 mg A完全燃烧后,生成143 mg二氧化碳和40.5 mg水。
A可水解为等物质的量的化合物B和化合物C。
B的水溶液与斐林试剂混合加热后有红色沉淀生成,而A的水溶液在同样条件下无沉淀生成。
C与氯化铁(III)水溶液混合后呈现出特殊的颜色,而A则不会。
纤维素和淀粉是由许多B缩合而成的多糖。
纤维素可被纤维素酶水解为纤维二糖。
淀粉可被淀粉酶水解为麦芽糖。
本题上方左侧的结构式例子表示的就是与这两种水解产物分子式相同的蔗糖结构式。
以上这些二糖都可被酶X或酶Y在水中分解为单糖。
酶X水解纤维二糖或酶Y水解麦芽糖都能生成B。
然而酶X无法水解麦芽糖,酶Y 无法水解纤维二糖。
蔗糖与酶X在水中不反应,但与酶Y反应生成等物质的量的B和化合物D。
A可被酶X水解生成B和C,但不与酶Y 反应。
C经酸化后可制得化合物E。
E存在分子内氢键,且与碳酸钠水溶液混合后产生二氧化碳。
E的无水酸酐与浓硫酸反应可制备一种作为解热镇痛剂的化合物F。
问题一、写出化合物A的分子式。
二、写出化合物B、D、F的名称。
三、化合物B能以链状或环状结构存在。
分别指出这两种结构中不对称碳原子的个数。
四、纤维二糖、麦芽糖、蔗糖三种二糖中,哪些可发生划线标注的反应生成红色沉淀?陈述理由。
五、写出化合物C的结构式。
六、写出化合物A的结构式。
II、阅读下面的文章,回答七~十一题。
纤维素是地球上含量最大的有机化合物,被认为是发展不依赖石油资源的新一代化学工业的重要物质。
纤维素在浓硫酸中加热后生成的产物中存在非主要产物化合物G。
G仅含C、H、O三种元素,可用于合成生物燃料、可生物降解高分子、医药品等。
2020年高考最后押题化学卷(二)可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 K39一、选择题(每题6分,共42分。
)7.春季复工、复学后,做好防护是控防新型冠状病毒传播的有效措施。
下列说法正确的是A.为减少直接吸入飞沫形成的气溶胶感染病毒的几率,就餐时人人间距至少应为1米B.生产医用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式为(CH3CH=CH2)nC.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作环境消毒剂D.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒剂8.有机物结构如图所示,关于该有机物,下列说法中正确的是A.分子式为C9H10 B.所有原子可能共平面C.最多有6个原子共直线D.无法发生加聚反应9.氯酸钾和亚硫酸氢钾溶液能发生氧化还原反应ClO−3+3HSO−3=3SO2−4+Cl−+3H+。
已知该反应的反应速率随c(H+)的增大而增大。
如图所示为用ClO−3在单位时间内物质的量浓度变化表示的该反应的υ-t图。
下列说法不正确的是A.反应开始时速率增大可能是c(H+)增大所致B.纵坐标为υ(Cl−)的υ-t曲线与图中曲线完全重合C.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小D.图中阴影部分的面积表示t1~t2时间内ClO−3的物质的量的减少量10.下列化学方程式中,不能正确表示反应颜色变化的是A.将盛有NO 2的密封玻璃容器放入冷水中,颜色变浅:2NO2N2O4B.用铝筷摩擦浸泡在NaCl溶液中变黑的银器(黑色物质为Ag2S),银器很快恢复银白色:Ag2S+2NaCl=Na2S+2AgClC.氯化亚铁溶液遇铁氰化钾溶液出现蓝色沉淀:3FeCl2+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2↓+6KClD.FeCl3溶液中加入铜粉,溶液从黄色变为蓝绿色:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl211.磷酸铁锂是制作电池的材料,其制备过程可以简化成如图所示。
下列说法错误的是A.蒸发需要的硅酸盐材料仪器有:烧杯、酒精灯、玻璃棒、泥三角B.反应釜中反应的化学方程式为2H3PO4+Li2CO3=2LiH2PO4+H2O+CO2↑C.分离的操作是过滤D.烧结窑中氧化铁与炭黑发生氧化还原反应12.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。
2020届高三第二次联考试卷化学本试卷共10页,27小题,满分150分。
考试用时120分钟。
注意事项:1.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卷上。
写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Cu 64 I 127第I卷(共63分)一、选择题(本题共9小题,每小题3分,共27分,每小题只有一个....选项符合题意)1.生活中常用到一些化学知识,下列分析中正确的是A.医疗上可用硫酸钡作X射线透视肠胃的内服药,是因为硫酸钡不溶于水B.氯气可用作消毒剂和漂白剂,是因为氯气与水反应生成的次氯酸具有强氧化性C.某雨水样品放置一段时间后pH由4.68变为4.28,是因为水中溶解的CO2增多D.误食重金属盐会中毒,是因为重金属盐能使蛋白质盐析2.分类方法在化学学科的发展中起到了非常重要的作用。
下列分类标准合理的是①根据酸分子中含有的氢原子个数将酸分为一元酸、二元酸等;②根据反应中是否有电子的转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应;③根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液;④根据反应中的热效应将化学反应分为放热反应和吸热反应A.①②B.③④C.①③D.②④3.0.3 mol硼烷(B2H6)在氧气中完全燃烧生成B2O3固体和液态水,放出649.5 kJ热量。
下列判断正确的是A.该反应是非氧化还原反应B.在理论上可以利用该反应的原理做成燃料电池C.该反应的热化学方程式为:B2H6(g)+3O2(g) = B2O3(s) +3H2O(l); H= +2165 kJ/mol D.每生成18 g水,该反应转移2 mol电子4.在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是A.含有大量Al3+的溶液:Na+、Cl—、AlO2-、OH-B.常温下c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3—、Cl—C.能使广泛pH试纸显蓝紫色的溶液:K+、Ba2+、Cl—、Br—D.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液:K+、SO42—、S2-、SO32-5.下列涉及有机物的说法正确的是A.互为同分异构体的物质一定不是同系物B.甲酸的性质与乙酸类似,都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成,属于消去反应D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应6.硒被称为主宰生命的元素之一,人们开发了一种含有钙铁锌硒(Ca、Fe、Zn、Se)的保健品。
2020年全国II卷化学真题及详解2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试全国卷二(化学部分)本试卷包含7道选择题和2道选做题。
以下为每道题的解析和改写:一、选择题:(化学部分共7题7-13)7.北宋沈括在《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧,挹其水熬之则成胆矾,烹胆矾则成铜。
熬胆矾铁釜,久之亦化为铜。
”下列有关叙述错误的是:A.胆矾的化学式为CuSO4B.胆矾可作为湿法冶铜的原料C.“熬之则成胆矾”是浓缩结晶过程D.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应解析:该题选择A。
题目翻译:在信州铅山有一泉,其水味苦,在山涧流淌,将其水熬制可得到胆矾,高温加热胆矾可以得到铜。
熬煮胆矾的是铁做的釜,久而久之就变成了铜釜。
改写:根据《梦溪笔谈》中的记载,信州铅山的苦泉可以提取出胆矾,经过高温加热可以得到铜。
熬煮胆矾的为铁釜,长时间使用后也会变成铜釜。
因此,选项A中的化学式CuSO4是正确的。
B和D选项中提到的湿法冶铜和置换反应也是正确的,因此选项B和D也是正确的。
C选项中的浓缩结晶过程也是正确的,因此选项C也是正确的。
8.某白色固体混合物由NaCl、KCl、MgSO4、CaCO3中的两种组成,进行如下实验:①混合物溶于水,得到澄清透明溶液;②做焰色反应,通过钴玻璃可观察到紫色;③向溶液中加碱,产生白色沉淀。
根据实验现象可判断其组成为:A.KCl、NaClB.KCl、MgSO4C.KCl、CaCO3D.MgSO4、NaCl解析:该题考察物质鉴别。
根据实验现象,混合物溶于水得到澄清透明溶液,说明混合物中不含有难溶于水的物质,因此可以排除选项C。
焰色反应观察到紫色,说明混合物中含有K+,因此可以排除选项D。
向溶液中加碱产生白色沉淀,说明混合物中含有难溶于水的物质,而Mg2+是难溶于水的,因此可以确定混合物组成为KCl和MgSO4,选项B为正确答案。
改写:根据实验现象可以排除选项C和D。
2023-2024学年高三年级第二学期调研考试(二十一)化 学(满分:100分 考试时间:75分钟)第I 卷(选择题)一、单选题1.2022年6月末,日本国家警察厅 (NPA) 正式宣布,将开始为富士山可能发生喷发做全面准备。
也就是说,自1707年最后一次喷发后,平静了300多年的富士山,可能真的将正式进入“待机阶段”。
警察厅认为,如果日本富士山喷发,火山灰不仅可能落在富士山附近地区,也有可能落在东京都市圈,也就是还可能影响东京。
下列说法中正确的是A .硫在自然界中没有以单质存在的情况,大多数的硫元素以矿物的形式存在。
B .硫化物在地表附近由于受到空气中氧气和水的长期作用,会转化为亚硫酸。
C .芒硝化学式中有10个水分子,通过风化这一化学变化可以去除其中的水。
D .火山灰中含硫氧化物,其自身记入PM2.5指标,进入空气一定能形成胶体。
2.国际学术期刊 Nature 《》官网发布 "LK-99不是超导体——科学侦探们如何解开这个谜团"。
LK-99由 424CuO PbO NH H PO 、、制备。
下列说法错误的是 A .6种元素中,电负性最大的是 O B .N 的原子结构示意图:C .Pb 原子位于周期表第六周期第 IVA 族D .基态 Cu 原子的价层电子轨道表示式:3.下列化学用语正确的是A .丁烷的结构式:()3232CH CH CHB .由Na 和Cl 形成NaCl 的过程:C .羟基的电子式:D .乙烯的结构简式22CH CH4.绿色化学的原子经济性要求:在生产中所有原子均转化为产物,没有副产物。
以下反应不符合绿色化学原子经济性要求的是A .氨气被硫酸吸收制备硫酸铵B .工业制备氯化氢C .将NO 与2O 按4:3的比例充分混合通入足量水中制备硝酸D .以铜和浓3HNO 为原料生产硝酸铜5.下列各组离子中,可能能在所处环境中大量共存的是A .在室温环境下c(OH -)=1×10-11的溶液中:Cr 2+,SO 2-4,NO -3,Na +B .在4℃的水溶液中:Be 2+,K +,PO 3-4,OH -C .在漂白液中:OH -,Rb +,SO 2-4,CO 2-3D .在水玻璃中:H +,SCN -,Cl -,Cs +6.有机增塑剂25X Y WR 和25X Z WR 的质子数均为32,其相对分子质量相差5;X 、W 、R 三种元素同周期,X 原子的最外层电子数为R 电子总数的一半。
南京市达标名校2020年高考二月大联考化学试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.潮湿的氯气、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布条褪色,因为它们都含有A.Cl2B.HClO C.ClO‾D.HCl2.我国科学家发明了一种“可固氮”的锂-氮二次电池,用可传递Li+的醚类物质作电解质,电池的总反应2Li3N,下列说法正确的是为6Li +N2 固氮脱氧A.固氮时,电能转化为化学能B.固氮时,电流由锂电极经用电器流向钌复合电极C.脱氮时,钌复合电极的电极反应:2Li3N - 6e- =6 Li++N2↑D.脱氮时,Li+向钌复合电极迁移3.下列各组离子能在指定环境中大量共存的是A.在c(HCO3-)=0.1mol/L的溶液中:NH4+、Al3+、Cl-、NO3-B.在由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:Fe2+、ClO-、Na+、SO42-C.pH=1的溶液中:Mg2+、Fe3+、NO3-、[Ag(NH3)2]+D.在使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:SO32-、CO32-、Na+、K+4.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是()A.无色透明的溶液中:K+、NH4+、MnO4-、CO32-B.c(I-)=0.10mol·L-1的溶液中:Al3+、Fe3+、Cl-、NO3-C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Br-D.水电离出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Mg2+、K+、Cl-、HCO3-5.亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂。
以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图,有关说法不正确的是()A.NaOH的电子式为B.加入的H2O2起氧化作用C.ClO2发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3﹣+SO2 ═2ClO2+SO42﹣D.操作②实验方法是重结晶6.化学与生产生活、环境保护密切相关,下列说法正确的是 A .氢氧化铝、碳酸氢钠都是常见的胃酸中和剂 B .用活性炭为糖浆脱色和利用臭氧漂白纸浆,原理相似 C .光导纤维和聚酯纤维都是新型无机非金属材料D .汽车尾气中含有的氮氧化合物,是汽油不完全燃烧造成的7.某工业流程中,进入反应塔的混合气体中NO 和2O 物质的量百分含量分别是10%和6%,发生反应为:()()222NO g +O g 2NO g (),在其他条件相同时,测得试验数据如下:根据表中数据,下列说法正确的是 A .温度越高,越有利于NO 的转化 B .增大压强,反应速率变慢C .在5110Pa ⨯、90℃条件下,当转化率为98%时反应已达平衡D .如进入反应塔的混合气体为a mol ,如速率v n /t =⊿⊿表示,则在5810Pa ⨯、30℃条件下,转化率从50%增至90%时段,NO 的反应速率为4a /370mol /s8.使用下列试剂或进行下列操作,能达到相应实验目的的是 A .AB .BC .CD .D9.偏二甲肼[(CH 3)2N-NH 2](N 为-2价)与N 2O 4是常用的火箭推进剂,发生的化学反应如下:(CH 3)2N-NH 2(l )+2N 2O 4(l )═2CO 2(g )+3N 2(g )+4H 2O (g )△H <0,下列说法不正确的是( )A.该反应在任何情况下都能自发进行B.1mol(CH3)2N-NH2含有11mol共价键C.反应中,氧化产物为CO2,还原产物为N2D.反应中,生成1molCO2时,转移8mole-10.已知A、B、C、D、E为常见的有机化合物,它们之间的转化关系如图所示。
2020-2021【化学】化学二模试题分类汇编——化学反应原理综合考查综合附详细答案一、化学反应原理综合考查1.德国化学家哈伯(F.Haber)从1902年开始研究由氮气和氢气直接合成氨。
合成氨为解决世界的粮食问题作出了重要贡献。
其原理为N 2(g)+3H 2(g)⇌2NH 3(g) △H=-92.4kJ/mol(1)若已知H-H 键的键能为436.0kJ/mol ,N-H 的键能为390.8kJ/mol ,则N ≡N 的键能约为_____kJ/mol(2)合成氨反应不加催化剂很难发生,催化剂铁触媒加入后参与了反应降低了活化能。
其能量原理如图所示,则加了催化剂后整个反应的速率由______决定(填“第一步反应”或者“第二步反应”),未使用催化剂时逆反应活化能______正反应活化能(填“大于”“小于”或者“等于”)(3)从平衡和速率角度考虑,工业生产采取20MPa 到50MPa 的高压合成氨原因______(4)一定温度下恒容容器中,以不同的H 2和N 2物质的量之比加入,平衡时NH 3体积分数如图所示,则H 2转化率a 点______b 点(填"大于”“小于”或者“等于”)。
若起始压强为20MPa ,则b 点时体系的总压强约为______MPa 。
(5)若该反应的正逆反应速率分别表示为v 正=K 正()()322N c H g g ,v 逆=K 逆∙c 2(NH 3),则一定温度下,该反应 的平衡常数K=______(用含K 正和K 逆的表达式表示),若K 正和K 逆都是温度的函数,且随温度升高而升高,则图中c 和d 分别表示______和______随温度变化趋势(填K 正或者K 逆)。
(6)常温下,向20mL 的0.1mol/L 的盐酸中通入一定量氨气反应后溶液呈中性(假设溶液体积变化忽略不计)则所得溶液中c(NH 4+)=_______【答案】944.4 第一步反应 大于 当压强低于20MPa 时,反应速率慢,且反应转化率低,压强过大于50MPa 时,转化率提升不大,但对设备的要求高,生产成本高 小于 19 K K 正逆 K 正 K 逆 0.1mol/L 【解析】【分析】【详解】(1)根据反应热的计算公式N N H-H ()(N-H N N )3436.0kJ/mol 6390.8kJ ΔH=E -E =/mol 92.4kJ/mo E E l 36≡≡+⨯-⨯=-+-=反应物的键能生成物的键能E E ,可得N N =944.4kJ/mol ≡E ,故答案为:944.4;(2)因为第一步反应的活化能大于第二步反应的活化能,则催化剂后整个反应的速率由第一步反应决定,由图可知未使用催化剂时逆反应活化能大于正反应活化能,故答案为:第一步反应;大于;(3)根据工业上制备氨气的原理可知,当压强低于20MPa 时,反应速率慢,且反应转化率低,压强过大于50MPa 时,转化率提升不大,但对设备的要求高,生产成本高,所以工业生产采取20MPa 到50MPa 的高压合成氨,故答案为:当压强低于20MPa 时,反应速率慢,且反应转化率低,压强过大于50MPa 时,转化率提升不大,但对设备的要求高,生产成本高;(4)当增大氢气的用量时,氮气的转化率升高,氢气的转化率降低,则H 2的转化率a 点小于b 点;根据图知b 点氨气的体积分数为5%,设氮气与氢气在恒容密闭容器中各投1mol ,转化的氮气为xmol ,则可列三段式为:N 2+3H 2⇌2NH 3(mol)110(mol)x 3x 2x (mol)1-x 3-2x 2x起始量转化量平衡量则有2x =5%2-2x,P()n()2-2x P()==P()n()220MPa =平衡平衡平衡始态始态,由此可得x= 121,P(平衡)=19MPa ,故答案为:小于;19; (5)平衡时,正反应速率=逆反应速率,则有()32322K c(N )c (H N )=K c H g g g 正逆,平衡常数K= ()22323K =c(N )c c NH (H )K g 正逆;该反应为放热反应,温度升高时,平衡会逆向移动,平衡常数会减小,则K 逆大于K 正,c 代表K 正,d 代表K 逆,故答案为:K K 正逆;K 正;K 逆; (6)反应后溶液呈中性,溶液中c (H +)=c (OH -)且由电荷守恒c (H +)+c (NH 4+)=c (OH -)+c (Cl -),则c (NH 4+)= c (Cl -)=0.1mol/L ,故答案为:0.1mol/L 。
山西省达标名校2020年高考二月质量检测化学试题一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的示意图如下。
电池工作时发生的反应为:Ru II Ru II *(激发态)Ru II*→ Ru III+e-I3-+ 2e-→3I-Ru III+3I-→Ru II++ I3-下列关于该电池叙述错误的是( )A.电池中镀Pt导电玻璃为正极B.电池工作时,I-离子在镀Pt导电玻璃电极上放电C.电池工作时,电解质中I-和I3-浓度不会减少D.电池工作时,是将太阳能转化为电能2.中国是一个严重缺水的国家,污水治理越来越引起人们重视,可以通过膜电池除去废水中的乙酸钠和对氯苯酚,其原理如图所示,下列说法不正确的是A.电流方向从A极沿导线经小灯泡流向B极B.B极为电池的阳极,电极反应式为CH3COO—— 8e−+ 4H2O═ 2HCO3—+9H+C.当外电路中有0.2 mol e−转移时,通过质子交换膜的H+的个数为0.2N AD.A极的电极反应式为+ H++2e−═ Cl−+3.短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。
它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,Y为金属元素,Y与Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,X与W所在族序数之和等于10。
下列说法正确的是()A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B.沸点:XW2>Y2WC.最高价氧化物对应的水化物的酸性:X<Z D.简单氢化物的热稳定性:Z>W4.N A代表阿伏加德罗常数的值。
下列有关说法中正确的是A.60 g乙酸分子中所含共价键的数目为8N AB.标准状况下,11.2LCHCl3中含有的原子总数为2.5N AC.高温下,1mol Fe与足量水蒸气反应,转移电子数的目为3 N AD.将1molCl2通入水中,所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2N A5.用光洁的铂丝蘸取某无色溶液在无色火焰上灼烧,直接观察时看到火焰呈黄色,下列判断正确的是()A.只含Na+B.可能含有Na+,可能还含有K+C.既含有Na+,又含有K+D.一定含Na+,可能含有K+6.下列说法正确的是()A.分子晶体中一定存在共价键B.某化合物存在金属阳离子,则一定是离子化合物C.HF比H2O稳定,因为分子间存在氢键D.CS2、PCl5具有8电子稳定结构7.在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题。
日本高二化学练习题第一题:化学反应速率的计算化学反应速率是衡量反应进行程度快慢的指标之一。
它可以通过以下的数学计算公式进行求解:速率 = 反应物消失的数量 / 反应时间例如:当氢气和氧气发生反应生成水的反应式为 2H₂(g) + O₂(g) → 2H₂O(l),在一定的反应条件下,观察到在 t=0 到 t=10s 的时间内,氢气的消失量为 0.10 mol,氧气的消失量为 0.08 mol。
求该反应在t=10s 时的速率。
解答过程如下:根据反应物的消失量可以得到速率为:速率 = (0.10 mol / 2 mol) / 10s = 0.005 mol/s所以该反应在 t=10s 时的速率为 0.005 mol/s。
第二题:化学平衡常数计算化学平衡常数是描述化学平衡达到的程度的指标。
对于一个给定的反应,其平衡常数可以通过以下公式计算:平衡常数 Kc = [C]c [D]d / [A]a [B]b其中 [A]、[B]、[C]、[D] 分别代表反应物 A、B 和生成物 C、D 的浓度;a、b、c、d 分别代表其在反应物和生成物中的系数。
例如:当反应式为 A(g) + B(g) ↔ C(g) + 2D(g),在一定的反应条件下,已知反应物浓度为 [A] = 0.1 M,[B] = 0.2 M,生成物浓度为 [C] = 0.05 M,[D] = 0.02 M。
求该反应的平衡常数 Kc。
解答过程如下:根据给定的浓度值,代入公式可得:Kc = (0.05 M)(0.02 M)^2 / (0.1 M)(0.2 M) = 0.0001 / 0.02 = 0.005所以该反应的平衡常数 Kc 为 0.005。
第三题:酸碱滴定计算酸碱滴定是化学实验中一种常用的分析方法,用于确定溶液中酸或碱的浓度。
在酸碱反应中,滴定剂的滴定量与待测溶液的浓度存在定量关系。
例如:已知 0.1 M 的硫酸与 0.05 M 的氢氧化钠发生中和反应,滴定至中性终点时,已知滴定剂的滴定量为 20 mL。
北京市朝阳区达标名校2020年高考二月大联考化学试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.下列实验操作能达到实验目的的是A.用向上排空气法收集NOB.用装置甲配制100 mL 0.100 mol·L-1的硫酸C.用装置乙蒸发CuCl2溶液可得到CuCl2固体D.向含少量水的乙醇中加入生石灰后蒸馏可得到无水乙醇2.可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐(俗称钡餐)作为内服造影剂。
医院抢救钡离子中毒患者时除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。
已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。
下列推断正确的是A.BaCO3的溶度积常数表达式为Ksp(BaCO3)=n(Ba2+)·n(CO32-)B.可用2%~5%的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃C.若误服含c(Ba2+)=1.0×10-5 mol·L-1的溶液时,会引起钡离子中毒D.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)3.相同温度下溶液的酸碱性对TiO2光催化燃料R降解反应的影响如图所示。
下列判断不正确的是()A.对比pH=7和pH=10的曲线,在同一时刻,能说明R的起始浓度越大,降解速率越大B.对比pH=2和pH=7的曲线,说明溶液酸性越强,R的降解速率越大C.在0~20min之间,pH=2时R的平均降解速率为0.0875×10-4mol·L-1·min-1D.50min时,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等4.Se元素是人体必需的微量元素之一。
下列说法不正确...的是()A.SeO2可以被氧化B.H2Se的分子构型为V型C.SeO2能和碱溶液反应D.H2Se的稳定性强于H2S5.测定溶液电导率的变化是定量研究电解质在溶液中反应规律的一种方法,溶液电导率越大其导电能力越强。
2020-2021化学二模试题分类汇编——化学反应原理综合考查综合含答案一、化学反应原理综合考查1.水蒸汽催化重整生物油是未来工业化制氢的可行方案。
以乙酸为模型物进行研究,发生的主要反应如下:Ⅰ.CH 3COOH (g )+2H 2O (g )⇌2CO 2(g )+4H 2(g ) △H 1 Ⅱ.CH 3COOH (g )⇌2CO (g )+2H 2(g ) △H 2 Ⅲ.CO 2(g )+H 2(g )⇌CO (g )+H 2O (g ) △H 3 回答下列问题:(1)用△H 1、△H 2表示,△H 3=___。
(2)重整反应的含碳产物产率、H 2产率随温度、水与乙酸投料比(S/C )的变化关系如图(a )、(b )所示。
①由图(a )可知,制备H 2最佳的温度约为___。
②由图(b )可知,H 2产率随S/C 增大而___(填“增大”或“减小”)。
(3)向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH 3COOH 和H 2O 混合气体,若仅发生反应Ⅰ至平衡状态,测得H 2的体积分数为50%,则CH 3COOH 的平衡转化率为___。
(4)反应体系常生成积碳。
当温度一定时,随着S/C 增加,积碳量逐渐减小,其原因用化学方程式表示为___。
【答案】21H -H 2V V 800℃ 增大 40% C(s)+H 2O (g)CO(g)+H 2(g)【解析】 【分析】 【详解】(1)根据题干信息分析,反应Ⅲ=12(反应Ⅱ-反应Ⅰ),由盖斯定律可得213-2H H H ∆∆∆=,故答案为:21-2H H ∆∆; (2)①由图(a)可知,制备H 2在800℃时,达到最高转化率,则制备氢气最佳的温度约为800℃,故答案为:800℃;②由图(b)可知,S/C 增大时,反应I 平衡向正反应方向移动,反应III 平衡向逆反应方向移动,使体系中的H 2的量增大,故答案为:增大;(3)设CH 3COOH 和H 2O 的物质的量均为1mol ,平衡时,反应了CH 3COOH x mol ,列三段式有:()()()()()()()3222CH COOH g +2H O g 2CO g + 4H g mol 1100mol x 2x 2x 4x mol 1-x1-2x2x4xƒ起始转化平衡测得H 2的体积分数为50%,则41112242x x x x x =-+-++,计算得x=0.4mol ,醋酸的转化率为:0.4mol100%1mol⨯=40%,即CH 3COOH 平衡转化率为40%,故答案为:40%; (4)当温度一定时,随着S/C 增加,积碳量逐渐减小,是由于积碳与水蒸气反应生成了CO 和H 2,反应的化学方程式为C(s)+H 2O (g)CO(g)+H 2(g),故答案为:C(s)+H 2O (g)CO(g)+H 2(g);2.过氧乙酸(CH 3CO 3H)是一种广谱高效消毒剂,不稳定、易分解,高浓度易爆炸。
2020年(令和二年)日本东京大学二次试验试题(化学)第一问本大题包含I、II两题。
一些必要的数值列举如下。
有机化合物的结构式例子:I、读下面的文章,回答一~六题。
某天然化合物A,分子量为286,仅由碳、氢、氧组成。
71.5 mg A完全燃烧后,生成143 mg二氧化碳和40.5 mg水。
A可水解为等物质的量的化合物B和化合物C。
B的水溶液与斐林试剂混合加热后有红色沉淀生成,而A的水溶液在同样条件下无沉淀生成。
C与氯化铁(III)水溶液混合后呈现出特殊的颜色,而A则不会。
纤维素和淀粉是由许多B缩合而成的多糖。
纤维素可被纤维素酶水解为纤维二糖。
淀粉可被淀粉酶水解为麦芽糖。
本题上方左侧的结构式例子表示的就是与这两种水解产物分子式相同的蔗糖结构式。
以上这些二糖都可被酶X或酶Y在水中分解为单糖。
酶X水解纤维二糖或酶Y水解麦芽糖都能生成B。
然而酶X无法水解麦芽糖,酶Y无法水解纤维二糖。
蔗糖与酶X在水中不反应,但与酶Y反应生成等物质的量的B和化合物D。
A可被酶X水解生成B和C,但不与酶Y反应。
C经酸化后可制得化合物E。
E存在分子内氢键,且与碳酸钠水溶液混合后产生二氧化碳。
E的无水酸酐与浓硫酸反应可制备一种作为解热镇痛剂的化合物F。
问题一、写出化合物A的分子式。
二、写出化合物B、D、F的名称。
三、化合物B能以链状或环状结构存在。
分别指出这两种结构中不对称碳原子的个数。
四、纤维二糖、麦芽糖、蔗糖三种二糖中,哪些可发生划线标注的反应生成红色沉淀?陈述理由。
五、写出化合物C的结构式。
六、写出化合物A的结构式。
II、阅读下面的文章,回答七~十一题。
纤维素是地球上含量最大的有机化合物,被认为是发展不依赖石油资源的新一代化学工业的重要物质。
纤维素在浓硫酸中加热后生成的产物中存在非主要产物化合物G。
G仅含C、H、O三种元素,可用于合成生物燃料、可生物降解高分子、医药品等。
为探究G和由G合成的可生物降解高分子H的化学性质,进行了如下1~3实验。
实验1:丙酮的水溶液与过量NaI在酸性条件下反应生成具有特殊臭味的黄色化合物I沉淀。
反应完成后的溶液中存在醋酸钠。
将丙酮替换为G,在相同反应条件下同样会生成I沉淀。
随后将I从溶液中移除,向剩下的溶液中滴加盐酸酸化,有直链状化合物J和K生成。
J 和K的碳原子数目均比G少一个。
K中有不对称碳而J中没有。
取58.0 mg G溶于水中,用0.200 mol/L的碳酸钠水溶液滴定,滴定终点时消耗滴定液2.50 mL。
另外,用0.200 mol/L的碳酸钠水溶液滴定含67.0 mg K水溶液,滴定终点时消耗滴定液5.00 mL。
实验2:J和1,2-乙二醇混合后发生缩合反应,二者以物质的量1:1结合形成醚键,生成平均聚合度为100,平均分子量为1.44×104的高分子H。
实验3:K受热后自身脱一分子水,形成化合物L。
L在光照条件下会部分转化为几何异构体M。
L和M都能与臭氧反应。
将M从L中分离,高温下长时间加热M可使M经分子内脱水生成化合物N。
问题七、写出化合物I的分子式。
八、据实验2的数据计算化合物J的分子量。
九、依照下面的例子,写出高分子H的结构式。
十、写出化合物K、L、N的结构式。
无需考虑对映异构体。
十一、写出化合物G的结构式。
第二问本大题包含I、II两题。
一些必要的数值列举如下。
阿伏伽德罗常数N A = 6.02×1023/mol√2=1.41,√3=1.73I、阅读下面的文章,回答一~六题。
空气的主要成分为N2和O2,同时含有微量的稀有气体(惰性气体)、H2O(水蒸气)和CO2等成分。
瑞利和拉姆齐注意到,○1从空气中除去O2、H2O、CO2后余下气体密度比○2通过化学反应制备的纯净氮气的密度明显偏大,从而发现了Ar。
空气中的CO2能通过绿色植物的光合作用被还原为糖。
受此反应启发,科学家们正在研发利用光能将CO2转化为有价值化合物(如CH3OH、HCOOH)的人工光合作用。
○3问题一、选出下列有关稀有气体描述正确的选项。
(1)除He外,稀有气体都有8个价电子数。
(2)将稀有气体充入放电管中施加高电压会发出特定颜色的光。
(3)He原子在所有稀有气体原子中具有最大的第一电离能。
(4)Kr原子与碘化物中的I-具有相等的电子数。
(5)因HCl的分子量比Ar高,因而HCl的沸点更高。
二、对空气按顺序进行如下操作可获得划线○1处的气体。
回答每步操作所移除的空气成分。
假设空气为N2、O2、Ar、H2O、CO2的混合气体。
操作1:通入NaOH水溶液中操作2:通过盛有红热Cu的容器操作3:通入浓硫酸三、同温同压下,问二中所得气体的密度比纯N2大0.476%。
求问二所得气体中Ar的体积百分数和实验所用空气中Ar的体积百分数。
保留2位有效数字。
假定空气中N2的体积百分数为78.0%。
四、对于问二的操作2,若用红热的Fe代替红热的Cu,最终所得气体密度会比用红热Cu获得的气体密度小。
用化学反应方程式简要解释原因。
五、划线○2处的反应是加热NH4NO2水溶液生成N2。
写出该化学反应方程式并指出氮元素反应前后的化合价。
六、考虑划线○3处有关的CO2和H2O反应生成HCOOH和O2的反应。
该反应可理解为是CO2还原和H2O的析氧(酸性条件)两个半反应相结合的反应。
分别写出这两个半反应的方程式。
电子用e–表示。
II、阅读下面的文章,回答七~十题。
判断多核分子和离子的立体结构需要考虑电子对之间的排斥力。
例如,CH4分子中碳原子○4周围四个电子对为维持最小排斥力分布为正四面体。
同样地,H2O分子中O原子周围的四对电子(两对成对电子及两对孤对电子)互相排斥形成折线型分子。
双键和叁键在考虑电子对排斥时均当作一对电子。
例如,CO2分子中碳原子周围的两对电子(两个C=O双键)互相排斥形成直线型分布。
大量分子通过分子间吸引力规则排列为固体分子晶体。
例如,CO2在低温下形成如图2-1所示的立方体晶胞。
该晶体中,CO2分子中的碳原子占据晶胞的顶点和面心,氧原子靠近相邻○5CO2分子中的碳原子。
图2-1 (左)CO2晶体结构示意图。
(右)考虑分子实际大小后的CO2晶体结构。
问题七、当各原子周围的电子数与同周期稀有气体最外层电子数相等时,电子配置最稳定,如下列电子式例子。
据此写出链状分子HCN和亚硝酸根NO2–的电子配置最稳定的电子式。
若存在多个答案符合要求,只需写一种。
(例)八、据划线○4处的信息,指出下列最稳定电子配置对应的立体结构为直线型的所有分子和离子。
HCN NO2–NO2+O2N3–九、图2-1所示的CO2晶体结构中,相距最近的两碳原子之间的距离为0.40 nm。
据此计算CO2的晶体密度。
单位用g/cm3,保留2位有效数字。
需展示计算过程。
十、从电负性角度解释划线○5处氧原子靠近相邻CO2的碳原子的原因。
第三问本大题包含I、II两题。
一些必要的数值列举如下。
气体常数R = 8.31×103 Pa·L/(K·mol)I、阅读下面的文章,回答一~五题。
美洲和非洲的许多盐湖的湖底泥中存在一种名为Trona的矿石。
其主要成分为碳酸钠、碳酸氢钠、结晶水。
其中碳酸钠是工业生产的原料和洗涤剂成分。
取4.25 g Trona矿石于25 °C溶解于水中,定容至200 mL。
向该溶液中滴加酚酞,用1.00 ○1mol/L盐酸滴定,溶液变色时消耗20.0 mL盐酸(第一反应)。
接下来,向滴定后的溶液中加入甲基橙继续滴定,变色时需消耗40.0 mL盐酸(第二反应)。
以上两次滴定无需考虑空气中CO2对滴定终点的影响。
假定实验所用的Trona矿石仅由碳酸钠、碳酸氢钠和结晶水组成。
问题一、写出第一反应和第二反应对应的化学反应方程式。
二、第一反应终点时溶液的pH与0.10 mol/L碳酸氢钠水溶液pH值相同。
现欲求此pH值。
完成如下相关求解过程。
其中~ 中填入数值。
水溶液中离子或化合物的浓度用[Na+]或[H2CO3]表示。
碳酸的两次电离方程式和平衡常数为CO3↔H++HCO3− K1=HHCO3−↔H++CO32− K2=已知25 °C时,log10K1=−6.35,log10K2=−10.33。
据碳酸钠水溶液中物料守恒可得[Na+等式成立。
据水溶液电荷守恒可得等式成立。
根据以上方程可注意到[H+]和[OH–]远小于[Na+]。
因此,[H+]可用K1和K2表示如下:[H+因此,欲求的pH为三、求划线○1处Trona矿石中碳酸钠、碳酸氢钠和结晶水的物质的量之比。
四、求划线○1处Trona矿石水溶液的pH。
五、健康人类的血液pH为近中性。
这是通过二氧化碳溶解于血液中的水并电离而维持的。
利用离子方程式简要解释向血液中加入微量酸(H+)或微量碱(OH–)后血液仍能维持一定pH的原因。
II、阅读下面的文章,回答六~十题。
火山喷发是由于地下深处高温高压的熔融岩石(岩浆)上升喷出地面所致。
岩浆在地下深其中可挥发性成分变成气体(火山气),因此火山处呈液体,当向上移动时,由于气压降低,○2喷出物实际是气体和液体的混合物(图3-1)。
气体逸出后的岩浆表观密度比气泡生成前要小。
○3该密度减小的过程加速了岩浆上升,最终形成喷火。
图3-1 火山活动模式图一部分火山气逸出岩浆后可顺着地表裂缝喷出(图3-1)。
表3-1汇总了刚逸出岩浆时的火山气组成(成分与摩尔分数)。
上升过程会使式1的平衡会发生移动,从而改变气体组分。
火原因之一为式1平衡的正反应非常完全。
山口往往有单质硫沉积,○4SO2(g)+3H2(g)↔H2S(g)+2H2O(g)(式1)表3-1 火山气的组成问题六、划线○2处:考虑地下3 km附近的含1.00%质量分数水的岩浆。
计算1.00 L该岩浆中的水完全气化后形成的水蒸气体积,保留2位有效数字。
写出计算过程。
假设地下 3 km处的压力为8.00×107Pa,温度为1047 °C。
水蒸气逸出岩浆前的密度为2.40×103g/L。
视水蒸气为理想气体。
七、划线○3处:利用问六的条件,计算含液体和气体的岩浆表观密度是气泡生成前岩浆表观密度的多少倍?保留2位有效数字。
气液混合物的密度 = (液体质量+气体质量)/(液体体积+气体体积)。
气体产生前后液体体积变化忽略不计。
八、式1的正反应在常温常压下反应焓变为正。
计算该焓变并写出必要的热化学方程式。
常温常压下SO2(g)、H2S(g)、H2O(l)的生成焓分别为296.9 kJ/mol,20.2 kJ/mol,285.8 kJ/mol。
H2O(l)的蒸发焓为44.0 kJ/mol。
九、在中填入恰当的词语完成下面有关式1平衡移动的语句。
其中和中填“正”或“逆”。
压力恒定温度降低时,平衡向反应方向移动,即式1的反应移动。