二类精神药品管理制度
为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。
一、购进管理
1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经
营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。
2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。
二、验收管理
1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人
签字，发现质量问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告。
2、验收后要及时办理入库手续，并办理转账登记。
三、贮存管理
1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明
显的贮存标志。
2、药品养护人员要做好在库养护工作，防止过期变质，并做好
养护记录，发现质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。
3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量，专册登记，
做到账物相符。
四、使用管理
1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生，且必须使
用二类精神药品专用处方。
2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者
姓名、性别、年龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名，发药人员药进行处方登记。
3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况，处
方用量可适当延长，但医师应当注明理由，处方应至少保存2年。
3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具，
每张处方为一次用量，空安瓿瓶实行回收。
4、一个病人或家属每天只能配药一次。
5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。
6、对违反规定滥用第二类精神药品，药剂人员有权拒绝发药，对不
合规定的处方应当拒绝调配。
附：二类精神药品包括以下品种
地西泮针（安定针）地西泮片（安定片）
录硝西泮（录硝安定片）艾司坐仑片
咪唑安定针咪唑坦片
苯巴比妥针（鲁米那针）苯巴比妥片
磷酸可待因糖浆
