常用抢救药物作用及用法

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受体激动剂 (抗体克药)
作用机制:α、β受体激动剂。
1.激动心脏β1受体,使心肌收缩力增强,HR
肾 ↑ ,传导加速,CO ↑ ,舒张冠脉BQ,改善
上 心肌血供;
腺 2.一般治疗量:舒张压下降或不变,脉压增大;
素 1mg
3.较大剂量,收缩压、舒张压均↑ ,外周阻 力↑ ,扩张支气管;
/1ml /支 4.促进糖原、脂肪分解,FBS ↑ ;
晕目眩、面朝红、恶心、震颤、乏力等。
素 5.与局麻药合用:加少量1:200000-500000于局 1mg 麻药中,2-5ug/ml,总量不超过0.3mg。 /ml /支 6.局部止血:将浸有1:20000-1:1000溶液的纱
布填塞出血处。
不良反应:


❖出现胸痛、心律失常多见于大剂量时。


❖逾量征象:焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、
5.使细颤转为粗颤,有利于电除颤。
肾 上 腺 素 1mg /1ml /支
用途: 1、心脏骤停。 2、过敏性休克。 3、支气管哮喘急性发作。 4、局部止血或局麻药配伍。
肾 用法、用量:
上 1.常用量0.25-1mg /次H,极量1mg/次H 。
腺 2.过敏性休克:H或IM0.5-1mg,也可用0.1-
洛山贝梗林菜(碱山(梗洛菜贝碱林))33mmgg//11mmll//支支
❖ 用法、用量: 皮注或肌注:常用量10mg/次,极量20mg/次,
50mg/日; 静注:常用量3mg/次,极量6mg/次,20mg/日。
❖ 护理观察: 可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。剂量
较大时能引起心动过速,传导阻滞、R抑制,甚至 惊厥。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖作用机制: 1.阿片受体拮抗剂,通过与脑干特异性阿片受体 竞争性结合,阻断内源性和外源性阿片的呼吸抑 制作用。 2.还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。 3.尚有抗体克作用。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用途: 1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗其残余作用; 2.解救急性乙醇中毒; 3.促醒作用用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病 人。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用法、用量:推荐剂量为0.4~2.0mg 静注。 1.对长效R抑制药如此美沙酮过量者:首次静注后, 以0.5~2.0mg/h静滴,持续12~24h。
2.阿片类药物过量:首次可静注0.5-2mg,可隔23分钟重复给药。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用法、用量:推荐剂量为0.4~2.0mg 静注。 3.术后阿片类药物抑制效应:首次纠正呼吸抑制 时,应隔2-3分钟静注0.1-0.2mg ,直至产生理想 的效果,即有通畅的呼吸和清醒度。 4.重度乙醇中毒:首次可静注0.8-1.2mg,一小时 后重复给药0.4-0.8mg。
素 1mg
0.5mg缓慢IV(以0.9%NS稀释到10ml),疗效不好,
/ml 可改用4-8mg静滴溶于5%GS500-1000ml)。
/支 3.心脏骤停:静注:1mg/次,每3~5分钟重复。
用法、用量:
肾 上 4.支气管哮喘:0.25-0.5mg H,3-5分钟见效,
腺 必要时每隔4小时可重复。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖ 护理观察:不良反应少。偶可出现嗜睡、恶心、 呕吐、心动过速、高BP和烦躁不安。
❖ 注意事项:拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉 恢复,可产生高度兴奋,表现为BP ↑,HR ↑,心 律失常,甚至肺水肿、室颤。作用短暂,一旦作 用消失,可再度陷入昏睡和R抑制,用药需注意维 持药效。
❖ 注意事项:及时停药以防惊厥;出现惊厥,及时静注苯二 氮卓类药或小剂量硫喷妥钠控制。
Baidu Nhomakorabea
一+、呼山吸兴梗奋菜药 碱(洛贝林)3mg/1ml/支
❖作用机制:反射性中枢兴奋剂,治疗量对R中枢无 直接兴奋作用,而是通过刺激颈动脉和主动脉体化 学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。 ❖用途:各种引起的呼吸抑制和新生儿窒息。
常用抢救药物作用及用法
2013.10.25
1.呼吸兴奋药

2.受体激动剂(抗休克药)
救 车
3.抗心律失常药

4.强心药
物 分
5.脱水利尿药

6.激 素
7.镇 静 药
8.纠 酸 药
9.其它:扩容剂、止血药
抢救药物的编号
• 1.尼可刹米 • 2.洛贝林 • 3.盐酸纳洛酮 • 4.盐酸肾上腺素 • 5.盐酸异丙肾上腺素 • 6.利多卡因 • 7.硫酸阿托品 • 8.盐酸多巴胺 • 9.阿拉明 • 10.西地兰
1mg 寒战、 发热、抽搐、BP变化、心律失常、
/ml 恶心呕吐、皮肤苍白等。
/支


注意事项:

高BP、脑A硬化、器质性心脏病、甲亢、糖

尿病者禁用;用药时密切观察心律、心率、
1mg
/ml BP变化。
/支
作用机制: β受体兴奋药,心肌收缩力增强,
异 丙
HR ↑传导加速,CO ↑ ,扩张周围血管(骨
11.呋塞米 12.地塞米松
13.地西泮 14.止血药(另备)
15.5%NaHCO3250ml/瓶 16.20%甘露醇 250ml/瓶 17.10%葡萄糖250ml/瓶 18.NS250ml/瓶 19.平衡液500ml/瓶
呼吸兴奋药
尼可刹米(可拉明)0.375g/1.5ml/支
❖作用机制:直接兴奋延脑呼吸中枢,同时也可 刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器,反射性 地兴奋R中枢,提高R中枢对二氧化碳的敏感性。
肾 骼肌、肾肠系膜、冠状血管),扩张支气管。


素 用途:支气管哮喘
1mg/
房室传导阻滞
心脏骤停。

休克(血容量已补足而CO减少,外周阻
力较高)。
异 用法、用量:心脏骤停:心内注射:0.5-1mg/次; 丙 完全房室传导阻滞:HR每分钟不及40次时,可0.5肾 1mg,稀释于5%GS200-300ml中,缓慢静滴,维持HR60上 70次/分。 腺 素 不良反应:以口咽发干、心悸、不安较常见,也有头
❖用途:各种原因引起的R抑制,对吗啡中毒的R 抑制作用最好。
尼可尼刹可米刹(米可(拉可明拉)明0).307.53/715.5/支ml/支
❖ 用量:皮注、肌注、静注(滴);0.25~0.5g/次,必要时 1~2小时重复,极量1.25g/次。
❖ 护理观察:作用温和、短暂、不良反应少。大剂量可引起 BP升高心悸、出汗、呕吐、震颤及肌强直。