2007年合肥工业大学有机化学(一)考研真题-考研真题资料

2007-2016年合肥工业大学811生物化学(二)考研真题及答案解析-汇编2017版合肥工业大学《811生物化学（二）》全套考研资料我们是布丁考研网合工大考研团队，是在读学长。

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二、合肥工业大学《生物化学二》历年考研真题及答案解析注：后期真题及答案均免费更新，请在备注处留下邮箱，更新后会第一时间将电子档发给大家。

1、2015年合工大《生物化学（二）》考研真题（含答案解析）2、2014年合工大《生物化学（二）》考研真题（含答案解析）3、2012年合工大《生物化学（二）》考研真题4、2011年合工大《生物化学（二）》考研真题5、2010年合工大《生物化学（二）》考研真题6、2008年合工大《生物化学（二）》考研真题7、2007年合工大《生物化学（二）》考研真题三、合工大《生物化学（二）》2017版精品复习笔记（高分版）教材的作用是学习知识点，但知识点分散性很大，而且无法区分重点、难点，不太适用于考试。

14. 半径为r 的液滴蒸气压为P r ，则r ln(/)p p ∞与界面张力成 ，若r ＝2×10-8m 时附加压p Δ＝5900Pa ，当p Δ＝1180Pa 时，r ＝ m 。

15. 某反应级数为m ，中间一步反应分子数为n ，则m ＋(m-n)2为 （2，1/2，1/9，-1）。

16. 已知，，则 2(Cu /Cu 0.340V E θ+）＝(Cu /Cu 0.522V E θ+）＝(Cu /Cu E θ++）＝ V 。

17. 接触角θ<90°时，固气界面张力 固液界面张力，θ由cos θ＝ 计算。

18. 某反应机理如下：，A C U B C P +→，用稳态法导出反应的速率方程为 P d /d C t =。

19. 支链反应的爆炸上限和爆炸下限分别出由 销毁和 销毁所致。

20. 电极极化作用的结果是：使阳极电势 ，使阴极电势 。

二、（20分）双原子和单原子分子各2.00mol 组成的混合理想气体，经下述不同过程到达各自的终态。

始态均为600K ，100kPa ，计算下述各过程的。

已知双原子分子和单原子分子的摩尔恒容热容分别为 2.5R 和 1.5R ，R ＝8.314J·K ,W U S ΔΔ和v,m C ＝-1·mol -1。

1. 恒温可逆压缩至400kPa ；2. 恒容冷却至200K ；3. 恒定外压为50kPa 的不可逆绝热过程。

三、（15分）在气液平衡的400.0K 和100.0kPa 下，假定蒸气为理想气体、液体体积可以忽略，且vap m H Δ与温度无关。

1. 在400K 、100.0kPa 下1摩尔液态D 变成气体，计算该过程的、和U ΔS ΔA Δ。

2. 将400K 、100.0kPa 下1摩尔液态D 注入一真空容器中，蒸发成400.0K 、100.0kPa 的气体，计算该过程的、和U ΔS ΔA Δ。

3. 气液平衡时测得压力为1000kPa ，计算气体的温度T 。

1合肥工业大学 2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目名称:汽车理论适用专业:车辆工程(各位考生请注意:答题请写在报考点统一发放的答题纸上,写在试卷上的一律无效一 , 名词解释(每小题 3分,共 30分1. 旋转质量换算系数,2. 稳态横摆角速度增益,3. 制动力分配系数4. 航向角5. 汽车的通过性,6. 偏频,7. 悬挂质量分配系数8.后备功率, 9. 滑动率 10. 悬架的侧倾角刚度K r φ二 , 填空题 (每小题 3分 , 共30分1. 制动效能是指 ______________________,汽车以一定 ____________制动到停车的制动距离或制动时汽车的 _____________________.2. 评价汽车燃油经济性的循环行驶工况一般包括 _________________、_____________________和 __________________________多种情况3. 悬架系统对车身位移来说 , 是将高频输入_________________________________________对于悬架动挠度来说是将低频输入___________________________________________4决定汽车制动距离的主要因素是 _________________、 _______________________和 ______________5. 作为汽车振动输入的路面不平度 , 主要用____________________________来描述 ________________6. 汽车行驶的总阻力可表示为 _________________________________.其中,主要由轮胎变形所产生的阻力称 ___________________________7. 汽车在附着系数为φ的路面上行驶 , 汽车的同步附着系数为φ, 若φ<φ, 汽车________先抱 00死;若φ>φ, 汽车 ________先抱死;若φ=φ, 汽车 __________抱死 .008. 在同一道路条件与车速下 , 虽然发动机发出的功率相同 , 但变速箱使用的档位越低 ,__________越大 , 发动机的 ___________越低 , 燃油消耗率 ___________9. 当汽车的车速为临界车速时 , 汽车的稳态横摆角速度增益趋于 ___________,临界车速 _________,过多转向量 _________________.10. 附着率是指汽车直线行驶状况下 , 充分发挥驱动力作用时要求的 __________________________三 , 判断题 (每小题 2分 , 共 20分1. 同步附着系数φ是与地面附着性能有关的一个参数( 02. 汽车转弯行使时 , 轮胎常发生侧偏现象 , 滚动阻力随之大幅度减少 ( 3. 汽车动力装置参数的选定对汽车的动力性和平顺性有很大影响( 4. 制动时使滑动率保持在较低值 , 便可获得较大的制动力系数与较高的侧向力系数 ( 5. 减少车轮部分高频共振时加速度的有效方法是降低轮胎刚度 (6. 若车轮外倾角增加的话 , 则导致轮胎的侧向附着性能随之降低(27. 轮胎气压降低 , 致使轮胎拖距大 , 而回正力矩也很大( 8. 在确定主减速器传动比时 , 若以动力性为主要目标 , 可选较小的 i 值 ( 09. 要提高汽车行驶平顺性 , 必须要增加悬架系统的固有频率 ( 10. 汽车试验的主观评价法始终是操纵稳定性的最终评价方法 (四、多选题 (每题 2分 , 共 16分1. 轮胎的侧偏特性主要是指 __________________间的关系 .A. 回正力矩B. 侧偏力 C 附着系数 D 侧偏力 2. 挂钩牵引力与__________________有关 A 土壤阻力 B 轮胎直径 C 轮胎扁平率 D 土壤推力 3. 选择最小传动比时应考虑 ________________A 最高车速 B 汽车的后备功率 C 汽车的附着率 D 驾驶性能 4. 空气阻力分为 _______________A 摩擦阻力B 形状阻力C 干扰阻力D 压力阻力5. 子午线轮胎的优点是 ____________________A 滚动阻力B 负荷能力大C 侧向稳定性好D 缓冲性能好E 成本低6. 一般地,为克服轿车气动升力可采取的措施有 _______________A 采用鸭尾造型B 设计加装前阻风板C 设计加装后扰流板D 采用类似楔型造型E 流线型化 7. 滚动阻力系数与 ____________有关A 路面的种类B 汽车的种类C 轮胎气压D 行驶车速8. 汽车等速百公里油耗与 ____________成正比A 燃油消耗率B 行驶阻力C 机械传动效率五 . 简答题 (共 19分1. 平顺性分析的振动响应量主要有哪几个 ? 它们与汽车的哪几个性能指标有关 ?(6分2. 说明制动过程中地面制动力、制动器制动力与附着力之间的关系 , 并绘制出相应的图形 .(6分3.(1试作等速行驶的汽车在方向盘角阶跃输入下的瞬态响应曲线简图 , 标出汽车瞬态响应品质的几个参数值 , 并加以说明 .(4分(2瞬态响应包括哪几个方面的问题 (3分六 . 计算题 (共 35分1. 某汽车质量为 M=2000Kg,轴距 L =3.2m ,前轴上质量分配为 53.5%,后轴上为46.5%。

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中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分）注：每题后括号内为答案1.丙酮I2.甲醇3CH 3I* 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。

3.()3CH3CH 3OO O334.()()H +EtOHBF PhMgBr3335.(()i.NaOHOHi.NaOHONR* 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。

6.+ClAlCl 37.OH OH CH 3CH 324O8.EtOHO OOEtOO* 逆Dieckmann 缩合。

9.Br 2H 2O二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。

有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分）1.Br解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O +2.()OHOH O解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py3.n -BuOHO-Bu3O解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解4.()NHOO解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或PCl 5，Beckmann 重排。

5.()HONH 2O解：NaNO 2/HCl6.PhOPhO解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。

7.O OBr解：Br 2（1mol）/HAc8.()解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -9.()n -Bu2On -Bu CN解：P 2O 5或POCl 310.EtBrEt-NH 2解：1 NaN 3；2 LiAlH 4； 3 H 3O +三、判断题（共28分。

1、2两个小题各5分；3、4两个小题各9分） 1．指定下列各化合物手性中心的绝对构型（R/S ）。

XX理工大学2007 年有机化学试卷参考答案：一、 1． (Z)-3- 乙基 -2- 溴-2- 己烯 2. (2R,3R)-2- 甲基 -3-羟基丁酸3．8-氯 -1- 萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇二、H H COCl2.1. 3.ClSCH 3Me4.5.Me C3三、 1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB5. CDE6. ACDB 四、CHBrCH 3CH=CH 2CH 2CH 2BrA B CCl Cl ClCH 2CH 2C CH CH 2CH 2COCH 3COCH3D EFCl ClCOCH3COCH 3CH 2ClG HINO2NH 2HO 2C CH 2ClJHOC2五、AAgNO 3AgCl立即Br 2 /CCl 2退色B1. CEtOH AgCl立即退色DE AgCl稍后1CHI 3 Ag(NH 3 )2 +: BACO 2Ag : ENaHCO-2. B 3I 2/OHi. HI/ white CCD ii. Br 2/H 2ODECHI 3六、1.水层i. H+Ai. CO 2/Et 2O ii. 过滤水层蒸馏ii. 分层有机层BAi. NaOH/Et 2O回收醚Bi. H O +/Cii. 分层white3DC有机层i.饱和NaHSO3ii. 蒸馏ii. 过滤液体 D2． Hinsberg 三级胺别离法：i. OH -(aq)/A固体Bi. TsCl/NaOHii. 分层i. OH -(aq)/Bii.i. H +固体A过滤Cii. 分层液体 ACii. 过滤液体 C七、1. CH 3CH 2OHKBr CH 3CH 2Br(A)H 2SO 4/PhCH 3 NBS PhCH 2BrMgPhCH 2MgBr i. Oii. H 3O +Et 2O PhCH 2 CH 2CH 2OHi. Na TMii. AKMnO 4i. P/Br 2BrCH 2COOEt2. CH 3CH 2OHCH 3 COOHii. EtOH/H +/OOi. EtONaO Oi. OH -(aq),OEt ii. BrCH CO EtOEtTMCO Etii. H +22,22CH 3CH 3CH 3CH 33.HNO 3 Fe/HClBr 2H 2SO 4H OBrBrNO 2 NH 2 2NH 2i. NaNO 2 CH 3CH 2CNH SO4i. NBSH 3O +2TMii. HCHOii. NaCNBrBrBrBr4. O OH O OHC CNaOOBr OHHCl(g)BrPd-BaSO 4H 3O+Oi. Hg(OAc) 2 OOH 2OH 2,喹啉TMii. NaBH 4OHi. NaOH OCH 3AlCl 3OCH 35.Zn(Hg)ii. Me 2SO 4(CH CHCO) OTM2HCl32COCH 2CH 3八、1. ACHOBCHOCCHOOHDCH 3 F CH 3OE OHC CHOHO 2CCO 2HCH 3CH 3CH 3G NaO 2C CH 2OHCH 3 2． Me 2CH-CHO九、3OHHBr(c)O +H 2-H 2OCH 3CH=CHC + H 2Br-Br-BrCH 3CH=CHCH 2BrXX 理工大学 2021有机化学试题参考答案一、用系统命名法命名以下化合物：1. 2- 乙基 -7- 羟基二环【 4.3.0】壬烷2. 4- 甲酰基 -2- 甲氧基苯甲酸3. (2R,3S)-2- 溴 -3- 碘丁烷4. (2Z,4E)-5- 甲基 -6- 氯-3- 溴 -2,4- 己二烯5. N-(4- 甲氧基苯基 )-4- 甲基苯胺二、写出以下化合物的构造式：1. Me N +C HOH-O3. S NCl 312 252.NOH 3CO4.CH 35.O三、根本概念判断题：1. BCA2. EACDB3. CABED4. AD5. DCAB6. CBAD7. ACD四、完成反响题：A NaO 3SN 2+BN=N SO 3NaOHCOClCHOE CH 2 =CHCO 2 EtO OCDF HOOHNH 2C 2H 5C 2H 5OG NCHH HO 2CHCH 2CH 2NMe 2CH 3ICH 34CO 2CH 3K JCO 2CH 3五、鉴别题：1. AAg FehlingBAgCu 2OTollenC I 2 CHI 3D FeCl 3(aq)blueNaOHE2. AB Lucas稍后分层CHI 3I 2C稍后分层NaOHD立即分层六、别离或除去杂质：1. Hinsberg 反响， * 每个组分需要纯化。

一、填空题（每空1分，共20分）⑴磨合阶段⑾12.7⑵稳定磨损阶段⑿93⑶剧烈磨损阶段⒀υK⑷480 ⒁βK⑸单圆头平键⒂限制蜗轮滚刀的数目，便于滚刀标准化⑹两侧面⒃转轴⑺上下面⒄45⑻拉应力⒅p⑼离心应力⒆υp⑽弯曲应力⒇点蚀二、选择填空题（每空1分，共10分）三、下列的说法不准确或不正确，请给出正确的说法。

（每题2分，共10分）1、螺纹连接预紧的目的是增强连接的可靠性和紧密性；防松的目的是为了避免螺纹连接松脱。

2、普通平键的截面尺寸应根据轴的直径确定。

3、带传动的打滑是带传动的失效形式，应当避免；弹性滑动是带传动固有的物理现象，不能避免。

4、链传动设计时，为了减小传动的多边形效应，应尽量选择小的节距，齿数应适当多些。

5、在进行轴承类型选择时，如果要求轴承标准化程度高，易于更换，应选择滚动轴承，如果对轴承的精度要求极高，应选择滑动轴承。

四、简答题（每题5分，共25分）1、简述流体动压润滑形成的必要条件。

【答】1）相对滑动的两表面间必须形成收敛的楔形间隙；（1.5分）2）被油膜分开的两表面必须有足够的相对滑动速度（亦即滑动表面带油时要有足够的油层最大速度），其运动方向必须使润滑油由大口流进，从小口流出；（2分）3）润滑油必须有一定的粘度，供油要充分。

（1.5分）2、简述普通螺栓联接和螺钉联接的结构特点和应用场合。

【答】1）普通螺栓联接被联接件的通孔与螺栓杆之间有间隙，所以孔的加工精度可以低些，不需在被联接件上切制螺纹，同时结构简单、装拆方便，所以应用最广。

（2.5分）2）螺钉联接：螺钉直接旋入被联接件的螺纹孔中。

适用于被联接件之一较厚，或另一端不能装螺母的场合。

由于不用螺母，所以易于实现外观平整、结构紧凑；但要在被联接件上切制螺纹，因而其结构比螺栓联接复杂一些。

不适用于经常拆装的场合。

如经常拆装，会使螺纹孔磨损，导致被联接件过早失效。

（2.5分）3、带传动允许的最大有效圆周力与哪些因素有关？带传动的设计准则是什么？【答】影响带传动工作能力的因素有：1）预紧力：预紧力越大，工作能力越强，但应适度，以避免过大拉应力；（1分）2）包角：包角越大越好，一般不小于120°；（1分）3）摩擦系数：摩擦系数越大越好。

合肥市2007-2008学年第一学期高二年级期末考试有机化学试题（满分：100分考试时间 90分钟）可能用到的相对原子质量： C：12 N：14 O：16 Na:23 Al：27 S：32 Cl：35.5题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20答案一、选择题（本题共10小题。

每小题2分，共20分。

每小题只有一个选项符合题意。

答案填在答题栏中）1．右图是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。

该分子是（）。

.A．C2H5OH B．C6H5OH C．CH3CHO D．CH3COOH2．下列物质不属于高分子化合物的是（）。

A．羊毛 B．蚕丝C．橡胶D．蔗糖3．下列关于有机物在空气中燃烧的说法，不正确的是（）。

A．可能有单质的碳生成B．一定只有CO2和水生成C．可能还有含其他元素的单质或化合物生成D．有机物肯定被氧化4．葡萄糖不能．．发生的反应有（）。

A．酯化反应 B．银镜反应 C．还原反应 D．水解反应5．某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1:1，则该醇可能是（）。

A．甲醇 B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇6．与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（）。

A．CH3CHO→C2H5OH B. C2H5Cl→CH2=CH2D.CH3COOH→CH3COOC2H57．下列各组物质中，属于同系物的是（）。

A．CH2=CH-COOH，CH3-CH2-CH2-COOHB．CH3-CH2-COOH，CH3-CH2-CH2-COOH8．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是（）。

A．都属于芳香烃 B．都能发生取代反应C．都能在空气中燃烧 D．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色9．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为（）。

A．3 B． 4 C．5 D．610、下列说法正确的是（）。