天然药物化学习题参考答案

天然药物化学习题第一章绪论〔一〕选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．以下溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．以下溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．以下溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．别离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被别离成分的极性大小E．被别离成分的酸碱性大小17．化合物进展硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，假设进展吸附色谱时，其色谱结果和被别离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．以下基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．以下基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具以下基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱表达不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于别离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进展正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进展反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于别离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法别离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37． C O B .A..-CHOC .COOR -D. -OHE. Ar-OH 极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OH OH OH OHD. OH OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D ．渗漉法E ．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大局部成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A ．硅胶色谱 B ．氧化铝色谱 C ．离子交换色谱D ．聚酰胺吸附色谱E ．凝胶色谱别离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E别离黄酮类化合物优先采用 D别离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要别离方法有： 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及层析法等。

天然药物化学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、7，4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案：B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案：A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，溶剂回收的方法是（）。

A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案：B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。

A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案：B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是（）A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案：C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，碱洗后的水洗速度应控制为（）。

A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案：B7、大多具有碱性，能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案：B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。

A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案：A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是（）A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案：C10、分馏法分离适用于（）的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案：A11、挥发油具有（）的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案：D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案：C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）。

A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案：D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案：A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此这三个皂苷的溶血强度是（）。

天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基20．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37．D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药物化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列关于天然药物的说法，正确的是：A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案：C2. 天然药物中最常见的活性成分是：A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案：C3. 下列关于天然药物提取的方法，错误的是：A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案：C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点？A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案：A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是：A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案：B第二部分：填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。

答案：分离出2. 天然药物中，与药效相关的活性成分被称为__________。

答案：药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。

答案：乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。

答案：多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中，超临界流体提取法常用的溶剂是____________。

答案：二氧化碳第三部分：简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。

答案：天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。

首先将药材进行研磨，提高有效成分的接触面积。

然后使用适当的溶剂进行提取，将药物化学成分溶解出来。

接下来，通过浓缩和纯化的步骤，去除杂质，得到纯净的药物提取物。

最后，利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状，以便后续制剂加工或使用。

2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。

答案：天然药物与合成药物各有其优缺点。

天然药物来源广泛，具有多样性，常含有多种活性成分，具有较为复杂的结构。

天然药物化学试题 (1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分,共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释(每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR —MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”，错的划“X ” 每题1分，共10分） ( ）1．13C-NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（ )2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

（ )3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

（ ）4．反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

( )5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰.( ）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

( ）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（ )8．判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物.（ ）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（ ）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分，共10分）1． 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ).A δppm 〈50 B δppm60～90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ )。

A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。

A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）. A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（ ）黄酮。

天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物（）A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是（）A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是（）A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂（）A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是（）A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（）A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离（）成分。

A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是（）A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于（）A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A．水＞丙酮＞甲醇B．乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D．丙酮＞乙醇＞甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A．硅胶B．聚酰胺C．硅藻土D．活性炭E．纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A．与物质的吸附属于物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C．对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸E．含水量越多，吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离（）A．多肽B．氨基酸C．蛋白质D．多糖E．皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离（）A．肽类B．氨基酸C．生物碱D．有机酸E．黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A．氢键吸附B．范德华引力C．化学吸附D．分子筛性E．分配系数差异10. 大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法12. 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学习题参考答案天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学：运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。

2、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

3、二次代谢及二次代谢产物：二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。

一、选择题（选择一个确切的答案）1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是：Ａ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：Ａ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其 R f值随 PH 增大而减小这说明它可能是Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR 的门控去偶谱，可以测定13C-1H 的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→ （）→ （）→ （）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 天然药物化学的主要研究对象是什么？A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案：A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案：D4. 天然药物化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案：D5. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：C7. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗炎活性？A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗癌活性？A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案：D9. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗病毒活性？A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案：D10. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗氧化活性？A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案：D11. 天然药物化学中，哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物？A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案：B12. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D13. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D14. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗菌活性？A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案：D15. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗凝血活性？A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案：A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案：A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案：A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。

天然药物化学习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是AA. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是 CA. 单子叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是A ;A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是 D ;A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B ;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为CA. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A10、20S-原人参二醇B ;A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同,最不容易酸水解的是 D苷苷苷苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是DA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有AA. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离 DA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是 BA.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是D19、芦丁的化学结构是 A20、下列不属于有机胺类化合物的是 BA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷22、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由 B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据是DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘24、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否为新化合物,主要依据是 DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定 CA.不饱和度B.双键的数目C.碳架结构D.双键的位置27、生物碱一般为无色结晶,少数生物碱为有色物质,是由于CA.氢原子存在共用电子对B.结构中具有双键C.氮原子上电子对参与共轭体系D.氮原子上连有氢原子28、某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nmlogε约处呈最大吸收,该化合物为DA.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元29、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据CA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘30、有效成分是指 CA.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分31、以下碱性最强的生物碱是 A32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定 CA.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱溶液中,避光保存C. 溶于碱溶液中,露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存33、最易被酸催化水解的苷是B氨基糖苷去氧糖苷羟基糖苷去氧糖苷34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距AA.极小B.较大C.很大D.无差异35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为DA.三萜皂苷颜色变化较浅B. 三萜皂苷颜色变化最后成绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D. 甾体皂苷颜色变化最后成绿色36、皂苷沉淀甾醇类,对甾醇的结构要求是BA.具有3α-OHB.具有3β-OHC. 具有3β-O-糖D.具有3β-OAC37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同38、分馏法分离适用于 DA. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇40、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式 BA．C8H5n B．C5H8n C．5C8HnD．C5H5n E．C8H8n42、最难被酸水解的是 DA. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷43、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是 DA. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别 BA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 异黄酮D. 查耳酮E. 花色素46、糖的纸色谱中常用的显色剂是BA．molisch试剂 B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂 D．醋酐-浓硫酸试剂 E．香草醛-浓硫酸试剂47、鉴别香豆素首选的显色反应为 DA. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行 CA. 碱性B. 中性C. 酸性D. 有机溶剂中49、生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是 DA. 含氧酸盐和卤代酸盐相等B. 含氧酸盐大于卤代酸盐C. 含氧酸盐小于卤代酸盐D. 不一定50、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷CA．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关 DA. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基54、黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置与数目有关,尤其在 B 位置上;A. 6,7位引入助色团B. 7,4/-位引入助色团C. 3/,4/位引入助色团D. 5-位引入羟基E. 引入甲基55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有 CA. 糖B. 羰基C. 酚羟基D. 氧原子E. 双键56、单萜类化合物分子中的碳原子数为AA．10个 B．15个 C．5个D．20个 E．25个57、挥发油中的萜类化合物主要是 CA．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物 E．挥发性生物碱58、难溶于水,易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 AA．游离的萜类化合物 B．与糖结合成苷的萜类化合物C．环烯醚萜苷类化合物 D．皂苷类化合物E．单糖类化合物59、皂苷具溶血作用的原因为BA．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核D．多为寡糖苷,亲水性强 E．有酸性基团存在60、极性较大的三萜皂苷分离多采用CA．氧化铝吸附柱色谱 B．硅胶吸附柱色谱 C．硅胶分配柱色谱D．聚酰胺柱色谱 E．离子交换色谱61、生物碱碱性最强的是DA. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱62、游离麻黄碱所具有的性质是BA. 黄色B. 挥发性C. 与雷氏铵盐沉淀D. 发泡性E. 溶血性63、系统预试验的基本过程是BA．提取—分离—根据溶解性确定成分类型B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分64、目前从海参中分离的生物活性成分是 AA．多糖 B．萜类 C．生物碱D．苷类 E．挥发油65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者EA. 在水中溶解度不同B. 在乙醇中溶解度不同C. 在氯仿中溶解度不同D. 在苯中溶解度不同E. 在乙醚中溶解度不同66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是 DA. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘－碘化钾67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮69、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚70、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸71、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡72、不能被酸催化水解的成分是AA.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是B ;A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸74、总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到BA．带1个α- 羟基蒽醌 B．有1个β-羟基蒽醌 C．有2个α- 羟基蒽醌D．1,8二羟基蒽醌 E．含有醇羟基蒽醌75、芦荟苷结构如下,按苷元结构应属于BA．二蒽酚 B．蒽酮 C．大黄素型D．茜草素型 E．氧化蒽醌76、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA. 阿托品B. 可待因C. 金鸡纳碱D. 吗啡77、雷氏复盐沉淀法多用于分离CA. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物78、按苷键原子不同,酸水解最容易的是A苷苷苷苷79、苷类化合物酸催化水解的第一步是AA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子80、补骨脂内酯不具有的药理活性是BA. 补肾助阳B. 抗菌消炎C. 纳气平喘D. 温脾止泻81、下列化合物的酸性最强的是B82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是 DA. 醋酸镁试验反应反应 +Mg粉83、强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是BA. A./B. ./C. ./D. ./D.84、下列属于吲哚衍生物的是CA.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤85、人参中的主要成分属于 B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮E生物碱86、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用 B;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应87、对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是B苷苷苷苷88、判断下列化合物酸性大小顺序AA. A>C>B>DB. D>C>B>AC. A>B>C>DD. C>A>D>B89、香豆素的基本母核为 AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮90、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类91、寻找某天然药物新的活性成分是属于BA．验证性研究 B．系统研究 C．引伸性研究D．单项预试验 E．以上都不是92、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作DA．设定研究方案之前B．了解前人是否有过研究以避免重复C．了解研究程度D．贯穿整个研究工作过程93、E．了解目前达到的水平及发展动态柴胡中的主要成分属于 A ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮94、海洋生物量占地球总生物量约 EA．47% B．57% C．67%D．77% E．87%95、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后AA.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加96、在水液中不能被乙醇沉淀的是EA. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质97、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷98、以下化合物何种酸性最弱 C99、以下化合物何种酸性最弱 D100、与判断化合物纯度无关的是CA. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测101、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 CA．1~2Hz B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz102、将苷的全甲基化产物进行甲醇解,分析所得产物可以判断 B A．苷键的结构 B．苷中糖与糖之间的连接位置C．苷元的结构 D．苷中糖与糖之间的连接顺序E．糖的结构103、下列化合物属于香豆素的是AA. 七叶内酯B. 连翘苷C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷104、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为CA. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色105、香豆素的１HNMR中化学位移～处出现单峰,说明结构中含有CA. 羟基B. 甲基C. 甲氧基D. 羟甲基E. 醛基106、中草药水煎液有显着泻下作用,可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷107、下列化合物酸性最强的是AA．2,7-二羟基蒽醌 B．1,8- 二羟基蒽醌 C．1,2 - 二羟基蒽醌D．1,6-二羟基蒽醌 E．1,4-二羟基蒽醌108、羟基蒽醌对MgAc2呈蓝～蓝紫色的是C A．1,8-二羟基蒽醌 B．1,4-二羟基蒽醌 C．1,2-二羟基蒽醌D．1,6,8-三羟基蒽醌 E．1,5-二羟基蒽醌109、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮110、二萜类化合物具有 CA．两个异戊二烯单元 B．三个异戊二烯单元 C．有四个异戊二烯单元D．五个异戊二烯单元 E．六个异戊二烯单元111、可外消旋化成阿托品的是 BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱112、在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到B A．强碱性生物碱 B．弱碱性生物碱 C．季胺碱D．酸碱两性生物碱 E．生物碱苷113、三萜皂苷类化合物 B ;A.分子较小,易结晶B. 分子较大,不易结晶C. 易溶于石油醚,苯,乙醚D.有升华性114、常用生物碱薄层层析显色剂CA.硅钨酸B.碘化铋钾C.改良碘化铋钾D.碘-碘化钾E.雷氏铵盐115、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后 AA．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加D．稳定性增加 E．碱性增加116、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用 AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水117、在天然界中存在的苷多数为C ;A.去氧糖苷B. 碳苷C.β-D或α-L苷D. α-D或β-L苷118、原人参二醇是 CA.齐墩果烷型三萜B. 乌苏烷型三萜C. 达玛烷型三萜D.羊毛甾烷型三萜119、具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分是B ;A. 人参皂苷B. 甘草酸C. 薯蓣皂苷元D. 白桦醇120、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用 B ;A.丙酮沉淀法B.醋酸铅沉淀法C.乙醚沉淀法D.有机溶剂萃取法二、多项选择题1、天然药物化学成分常见的生物合成途径包括ABCD ;A.醋酸-丙二酸途径B.甲戊二羟酸途径C.桂皮酸途径D.氨基酸途径2、确定苷键构型的方法有 BCD ;A.酸碱催化水解方法B.酶催化水解方法C.分子旋光差法3、补骨脂内酯具有的药理活性有ABCA. 补肾助阳B. 温脾止泻C. 纳气平喘D. 抗菌消炎4、香豆素的提取分离方法有 ABCDA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法5、黄酮类化合物的主要结构类型包括 ABCDA.黄酮类B.二氢黄酮类C.花色素类D.查耳酮类6、下列化合物极性比丙酮小的有BCDA.甲醇B.乙醚C.氯仿D.石油醚7、核磁共振波谱包括 BDA.γ-射线B.氢谱C.超声波D.碳谱8、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法9、挥发油所含化学成分较复杂,按成分类型可分为 ABCA.萜类化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物10、天然活性化合物可能因为存在哪些缺陷而难以直接开发利用 ABCDA.药效不理想,存在一定的毒副作用B.含量太低,难以从天然原料中取材C.结构过于复杂,合成困难D.水溶性差,生物利用度差11、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的 ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性12、下列属于五环三萜的有 ABA.乌苏烷型B.齐墩果烷型C.羊毛脂烷型D.达玛烷型13、属于四环三萜结构的是ACEA．羊毛脂甾烷型 B．羽扇豆烷型 C．葫芦烷型D．螺甾烷型 E．达玛烷型14、皂苷在哪些溶剂中溶解度较大 ABCA．含水稀醇 B．热水 C．正丁醇D．乙醚 E．石油醚15、常用的分离纯化皂苷的方法有ABDA.衍生物制备法B.色谱法C.两相萃取法D.打孔吸附树脂法16、强心苷元母核四个环的稠合构象中呈顺式的是 ACA. A/B C D D17、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键18、可用于鉴别下列两种化合物的反应是CD反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应19、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽20、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应21、用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时BDA．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱22、下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E. 含水量越多,吸附力越小23、下列属于有机胺类化合物的是 ACDA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱24、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法25、从天然药物或中药中开发新药的途径有 ABCDA.经验积累B.偶然发现C.药物普筛D.代谢研究26、可用于鉴别下列两种化合物的反应是 AB反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应27、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱bB.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽28、天然药物来源包括哪些 ABCDA. 植物和动物B. 矿物C. 海洋生物D. 微生物29、醌类按其化学结构可分为ABCDA. 苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌;30、按所用溶剂不同,生物碱提取方法有ABCDA.水提取法B.酸性水溶液提取法C.碱性水溶液提取法D.有机溶剂提取法31、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应;32、下列常用提取溶剂中,极性比乙酸乙酯大的有 ACDA. 水B. 氯仿C. 甲醇D. 丙酮33、下列哪些方法可用于天然药物成分的提取和分离 ABCDA.溶剂提取法B.两相溶剂萃取法C.沉淀法D.盐析法34、下列哪些可以用作柱色谱材料 ABDA.硅胶氧化铝B.葡聚糖凝胶C.薄层硅胶GD.大孔吸附树脂35、依据苷键原子不同,苷类可分为哪几类 ABCDA.碳苷B.氧苷C.硫苷D.氮苷,36、下列属于四大光谱的是 ABCDA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振波谱D. 质谱,37、天然药物化学成分结构鉴定一般程序包括 ABCDA.初步推断化合物类型B.测定分子式,计算不饱和度C.确定官能团.结构片段.基本骨架D.推断并确定分子的平面结构或主体结构38、molish反应的试剂 BCA.浓HClB.浓H2SO4C.α-D.β-,39、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性40、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键41、加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有ABDA．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法42、下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是BDEA．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿43、天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法44、游离木脂素可溶于A C D EA．乙醇 B．水 C．氯仿D．乙醚 E．苯45、下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是ABA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮46、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是ACDA. 羟基蒽醌B. 羟基蒽酮C. 大黄素型D. 茜草素型E. 二蒽酮类47、采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是 ACDEA. 硅胶B. 氧化铝C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶48、具有旋光性的黄酮苷元有BDEA. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 查耳酮D. 黄烷醇E. 二氢黄酮49、影响聚酰胺吸附能力的因素有ABCDEA. 酚羟基的数目B. 酚羟基的位置C. 化合物类型D. 共轭双键数目E. 洗脱剂种类50、芸香苷具有的反应有ABDEA. 盐酸-镁粉反应B. α-萘酚-浓硫酸反应C. 四氢硼钠反应D. 三氯化铝反应E. 锆-枸橼酸反应51、下列含木脂素类成分的中药是D EA．白芷 B．秦皮 C．补骨脂D．五味子 E．牛蒡子52、小分子游离香豆素具有的性质包括 A B C DA．有香味 B．有挥发性 C．升华性D．能溶于乙醇 E．可溶于冷水53、挥发油的提取方法包括ABCDEA．水蒸汽蒸馏法 B．溶剂提取法 C．冷压法D．油脂吸收法 E．超临界流体萃取法54、薄荷油所含的成分有ACDA．薄荷醇 B．藁本内酯 C．醋酸薄荷酯D．薄荷酮 E．槲皮素55、萜类化合物在硅胶色谱柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时,洗脱规律为BC A．化合物的极性越大,洗脱速度越快 B．化合物的极性越大,洗脱速度越慢C．化合物的极性越小,洗脱速度越快 D．化合物的极性越小,洗脱速度越慢E．化合物的极性与洗脱速度无关56、对生物碱进行分离时,可利用ABCDA. 碱性差异B. 溶解性差C. 特殊官能团差异D. 极性差异E. 分子大小差异57、亲水性生物碱通常指CDA. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 具有N→O配位键的生物碱E. 仲胺生物碱58、检识反应颜色太深,不易观察反应颜色时解决的方法可考虑 CEA．对光观察 B．将反应液滴在滤纸上观察 C．作空白试验对照D．用标准品对照 E．将反应液加溶剂稀释后观察59、水飞蓟素的药理作用有 ABDA. 抗肿瘤B. 抗心血管疾病C. 镇痛D. 保护脑缺血损伤60、分子结构中含有1,8－二酚羟基的是 ADA. 大黄素甲醚B. 大黄素C. 芦荟大黄素D. 大黄酚61、能检识中药材中是否含有蒽醌类成分的方法有 BC反应 B.碱液试验 C.醋酸镁试验 D. 盐酸镁试验62、槲皮素的药理作用有 BCDA. 安神B.祛痰C.平喘D.止咳63、对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物64、区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有 C DA．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 C．Labat反应D．三氯化铁反应 E．Molish反应65、木脂素薄层色谱的显色剂常用A B DA．1%茴香醛浓硫酸试剂 B．5%磷钼酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液D．三氯化锑试剂 E．异羟肟酸铁试剂66、香豆素类成分的生物活性主要有 A B D EA．抗菌作用 B．光敏活性 C．强心作用D．保肝作用 E．抗凝血作用;67、大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分,选用下列那些方法可分离到单体DE梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱D．pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱68、下列符合丹参醌ⅡA的说法有BEA. 有明显的泻下作用B.难溶于水C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色E. 有较强的扩张冠状动脉作用69、醌类成分按结构分类有 ACDEA. 苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E. 菲醌70、芸香苷经酸水解后,可得到的单糖有AEA. 葡萄糖B. 甘露糖C. 果糖D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖。

第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、下列溶剂中极性最强的是（D）A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2，其不饱和度为（C）A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（B）A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是 E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇 B．氯仿 C．正丁醇D．水 E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱 E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱 B．紫外光谱 C．红外光谱D．氢核磁共振谱 E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是 CDA．高级脂肪酸 B．叶绿素 C．季铵生物碱D．氨基酸 E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. n­BuOHD. Et2 OE. t­BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 CDA．能与水反应 B．易溶于水 C．具挥发性D．热稳定性好 E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA．糖苷 B．鞣质 C．香豆素D．萜类 E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有 ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A．醇提水沉法 B．酸提碱沉法 C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 BCD A．提取 B．分离 C．精制D．鉴别 E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA．中性醋酸铅 B．氨性氯化锶 C．五氯化锑D．雷氏铵盐 E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂 ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法 ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法D．紫外光谱法 E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有 ABDA．确定分子量 B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADEA．电子轰击电离 B．加热电离 C．酸碱电离D．场解析电离 E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA．结构类型 B．性质与剂型的关系 C．提取分离方法D．活性筛选 E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。

2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。

A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。

A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。

天然药物化学试题含参考答案一、多选题（共40题，每题1分，共40分）1、水解强心苷的苷元或糖上的酰基常用的碱有 ( )A、2%NaOH水溶液B、5%Ca(OH)2水溶液C、5%KOH水溶液D、5%%NaHCO3，水溶液E、5%KHCO3水溶液正确答案：BDE2、地高辛不能与下列哪些药同服( )A、半夏露B、复方罗布麻片C、救心丸D、化痰止咳丸E、通宜理肺丸正确答案：ABCDE3、下列蒽醌的乙醚溶液中加入5%碳酸钠液进行萃取,可溶于5%碳酸钠液层的有( )。

A、1，8-二羟基蒽醌B、1，8-二羟基-3-羧基蒽醌C、1，3，4-三羟基蒽醌D、1，4，6-三羟基蒽醌；E、1，3-二羟基蒽醌正确答案：BCDE4、在“渗漉法提取黄柏中小檗碱”的实验里，不属于实验用的提取溶媒是（）。

A、乙醇B、氯仿C、蒸馏水D、纯净水E、饱和石灰水正确答案：ABCD5、醌类化合物包括( )。

A、香豆素类B、苯醌类C、萘醌类D、蒽醌类E、菲醌类正确答案：BCDE6、薄层色谱的操作步骤包括（）A、展开B、制板C、计算Rf值D、点样E、显色正确答案：ABCDE7、中药提取液常用的浓缩方法有（）A、超临界流体萃取B、常压蒸馏C、蒸发D、薄膜蒸发E、减压蒸馏正确答案：BCDE8、与某些试剂不发生沉淀反应的生物碱是（）。

A、麻黄碱B、乌头碱C、小檗碱D、吗啡碱E、苦参碱正确答案：AD9、下列中药中含醌类成分的有( )。

A、虎杖B、补骨酯C、巴豆D、紫草E、番泻叶正确答案：ACDE10、下列化合物遇碱显黄色，经氧化后遇碱才显红色的是（）。

A、蒽酮B、羟基蒽醌苷C、二蒽酮D、羟基蒽醌类E、蒽酚正确答案：ACE11、薄荷油所含的成分有( )A、薄荷酮B、茴香醛C、茴香脑D、甲基胡椒酚E、薄荷醇正确答案：AE12、黄酮苷类化合物常用的提取方法有( )A、乙醇提取法B、沸水提取法C、水蒸气蒸馏法D、酸提取碱沉淀法E、碱溶解酸沉淀法正确答案：ABE13、符合甲型强心苷元结构特征的是( )A、C/D环顺式稠合B、B/C环反式稠合C、A/B环顺式或反式稠合D、C17连接五元不饱和内酯环E、连接六元不饱和内酯环正确答案：ABCD14、用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）A、聚酰胺色谱B、质谱C、葡聚糖凝胶色谱D、硅胶色谱E、红外光谱正确答案：ACD15、挥发油氧化变质后,一般表现为( )A、相对密度增大B、失去香气C、聚合成树脂样物质D、颜色加深E、不能随水蒸气蒸馏正确答案：ABCDE16、用2%醋酸浸渍，可以溶解的生物碱是（）。

天然药物化学习题与答案第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效率液相色谱拆分效果不好的一个主要原因就是(b):a、压力高b、吸附剂的颗粒小c、流速快d、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(c):a、me2cob、et2oc、chcl3d、n-buoh3、纸上分配色谱,紧固相是(b)a、纤维素b、滤纸所含的水c、展开剂中极性较大的溶剂d、醇羟基4、利用较太少溶剂抽取有效成分,抽取的较为全然的方法就是(a)a、连续回流法b、加热回流法c、透析法d、浸渍法5、某化合物用乙醚在缓冲器纸色谱上进行,其rf值随ph减小而增大这表明它可能将就是(a)a、酸性化合物b、碱性化合物c、中性化合物d、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列(b)类化合物的分离a、萜类b、生物碱c、淀粉d、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于(b)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(a)a、香豆素类化合物b、生物碱类化合物c、酸性化合物d、酯类化合物8、以下溶剂中极性最强大的就是（d）a?a、me2cob、et2oc、chcl3d、n-buoh9、由高分辨质谱测出某化合物的分子式为c38h44o6n2，其不饱和度为（c）a.16b.17c.18d.1910、从药材中依次抽取相同的极性成分，应当实行的溶剂极性顺序就是（b）a、水－etoh－etoac－et2o－石油醚b、石油醚－et2o－etoac－etoh－水c、石油醚－水－etoh－et2o－etoac二、用适度的物理化学方法区别以下化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为(c)→(a)→(d)→(b)ohohooohooohohch3oohohoaoogluorhaoboohooohohoc黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗清时大体存有下列规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。

②苷元母核上增加羟基，洗脱速度相应减慢d③不同类型黄酮类化合物，洗脱先后顺序一般是：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇④分子中芳香核、共轭双键多则吸附能力较强，所以查耳酮往往比二氢黄酮难于洗脱.四、回答问题1、将以下溶剂按亲水性的高低顺序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯环己烷、乙醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇(乙醚的极性大于乙醚，但水溶性大于乙醚)2、将以下溶剂以沸点多寡顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇乙醚（34.6）、二氯甲烷（39.7）、丙酮（56）、乙醚（61）、甲醇（65）、乙酸乙酯（77）、苯（80）、甲苯（110.6）、吡啶（115）、正丁醇（117.7）、乙酸（118）、正戊醇（137）3、恳请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗清能力由弱到强展开排序a、水b、甲醇c、氢氧化钠水溶液d、甲酸铵a、b、c、d4、拆分天然产物常用的吸附剂存有哪些,各有何特点?硅胶：色谱用硅胶为一多孔性物质，分子中具有硅氧烷的交链结构，同时在颗粒表面又有很多硅醇基。