中国药科大学药物化学试卷

中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题中国药科大学天然药物化学期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题1.5分，共15分）（将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO HO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。

中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。

中国药科大学2007年药物化学期末试卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填)40分在题干的括号内。

每小题2分，共1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。

A．吗啡B．美沙酮D C．纳洛酮．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A ．又名癌得星B ．属烷化剂类抗肿瘤药C ．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素D．蛋白同化激素 C ．孕激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )AB．盐酸吗啡．盐酸美沙酮C D．喷他佐辛．盐酸哌替啶5.卡托普利主要用于( )。

A ．抗高血压．治疗心律不齐BC．治疗心绞痛D ．降低血中胆固醇含量6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )B．甲氧苄啶唑A ．磺胺甲恶口C ．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。

B．己烯雌酚．炔雌醇AC ．炔诺酮．黄体酮D8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。

A ．易氧化变质B．易水解失效C ．不溶于水．便于使用D9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。

A．为口服强效的孕激素B ．抑制排卵作用强于黄体酮CD．有轻度雄激素和雌激素活性甲基-β17．含有10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素C ．红霉素D ．庆大霉素)?( 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团11. 位有氟5．A 位有哌嗪8．B C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )．环磷酯胺B A．塞替派C．顺铂．卡莫司汀 D13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A ．硝苯地平B ．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。

．戊巴比妥B ．海索巴比妥 A D．异戊巴比妥．苯巴比妥C15.地西泮的母核为( )。

A．苯并二氮卓环1，4-苯并二氮卓环，．B15-CD．1，．二苯并氮杂卓环苯并二氮卓环 6 16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。

大学药物化学考试(试卷编号2101)1.[单选题]不用于抗心律失常的药物是A)美西律B)甲基多巴C)奎尼丁D)盐酸胺碘酮答案:B解析:2.[单选题]地西泮体内主要代谢途径有A)N-1位脱甲基和C-3位羟基化B)N-4位脱甲基和C-3位羟基化C)N-1位脱甲基和C-7位羟基化D)酰胺键水解与N-1位脱甲基答案:A解析:3.[单选题]关于药品名称的叙述，正确的是A)药品不能申请商品名B)药品通用名可以申请专利和行政保护C)药典中使用的名称是通用名D)药品化学名是国际非专利药名答案:C解析:4.[单选题]下列哪个叙述与马来酸氯苯那敏不符（ ）。

A)分子中的马来酸能使酸性高锰酸钾褪色B)味苦，有升华性C)属于丙胺类H2受体拮抗剂D)有光学异构体，右旋体活性比左旋体高，通常使用消旋体答案:C解析:5.[单选题]半合成青霉素的原料是A)6-ACAB)7-APAC)6-APAD)7-ACA6.[单选题]下列作用于5-HT3受体的药物是A)西咪替丁B)多潘立酮C)雷尼替丁D)昂丹司琼答案:D解析:7.[单选题]在1,4-茶二氮卓类结构的 1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A)药物的极性增大B)药物的亲水性增大C)药物的排泄减弱D)药物代谢稳定性和对受体的亲和力增加答案:D解析:8.[单选题]下列属于硫酸阿托品的特征反应的是A)硫酸－甲醛反应B)双缩脲反应C)紫脲酸胺反应D)Vtali反应答案:D解析:9.[单选题]按化学结构分类,哌替啶属于哪种类型A)吗啡喃类B)苯吗喃类C)哌啶类D)氨基酮类答案:C解析:10.[单选题]下列叙述中与儿茶酚胺类肾上腺素能激动剂的稳定性不符的是A)有儿茶酚胺类结构，易自动氧化而呈色B)储藏时应避光并避免与空气接触C)金属离子可催化该氧化反应D)遇焦亚硫酸钠、维生素 C会加速该氧化反应答案:D解析:A)加入过量的B)在室温下进行滴定C)慢滴快摇D)使用碘量瓶答案:C解析:12.[单选题]下列具有酰胺结构的药物是（ ）。

.中国药科大学2005年药物化学期末试卷盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。

5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯与卤代多元醇类、_____________类。

6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。

7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。

3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。

4.吗啡分子结构中因具有_____与_____,因而显酸碱两性。

6.顺铂临床用于__________。

7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。

8.林可霉素的主要用途是__________。

9.6-APA的结构式为_____。

10.孕甾烷的基本结构式是_____。

11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。

12.克霉唑的临床用途为_____。

2.炔诺酮的化学名为。

3.氟尿嘧啶为抗肿瘤药；卡莫司汀为抗肿瘤药。

4.半合成青霉素的主要中间体为，半合成头孢菌素的主要中间体为。

5.磺胺类药物的必需结构为，且氨基与基必须成对位。

6.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的，故应避光、密闭保存。

1.心血管系统药物可分为（1）__________（2）（3）__________和抗心律失常药四大类。

2.甲丙氨酯又可称为__________。

3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。

4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。

5.6-APA的结构式为__________。

6.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有显碱性，故为两性化合物。

7.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。

8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。

2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。

中国药科大学 天然药物化学试卷专业 班级 学号 姓名题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分核分人：得分 评卷人 一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题2分，共20分）OHOOHOOCOOOHHNHCH 3HOphCH 3HOO(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________OOHO HOOOOHOHNCOOCH 3H Oph OH(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________COOHHOOOHOHO OHO O OCH 3O(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________得分评卷人二、单选题（每小题1.0分；共15分）1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷3. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH4、碳苷可以用哪种方法裂解（）A. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）A. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 正相和反相色谱6. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮7. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是：（）A．人参皂苷Rb1B．齐墩果酸C．甘草酸D．柴胡皂苷8. 用于鉴别是否含有2-去氧糖的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应9. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb10. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH11. 苯醌能发生（）A. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色（）A 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有()A. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 确定化合物分子式可以用（）A. IRB. HRMSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR15. 确定化合物功能基可以用（）A. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR得分评卷人三、多选题（每小题1.5分；共9分）1．下面结构属于四环三萜类型的是：（）A．达玛烷型B．羊毛脂烷型C．乌苏烷型D．齐墩果烷型E．羽扇豆烷型2．下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A．羟基黄酮类化合物B．羟基蒽醌类化合物C．生物碱类D．二萜E．香豆素类化合物3．芦丁用下列色谱方法检查，其Rf值大于槲皮素的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开4．下列成分类型中那些是挥发油的组成：（）A．单萜类化合物B．三萜类化合物C．倍半萜类化合物D．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物5．下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应6. 下面说法不正确的是： （ ） A ．所有生物碱都有不同程度的碱性 B ．含氮的杂环化合物都是生物碱 C ．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀 D ．生物碱成盐后都易溶于水 E ．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强 得分 评卷人 四、用指定的方法区别以下各组化合物 （每小题２分，共1０分）1．OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (波谱法)2NOMeOR Me N MeOMeOMeOO87'1213'OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3．COOH HOOO HOOH(A) (B) (IR法)4.O HOOHOH OHO(A) (B) (1HNMR)5.OH OHHOOOOHOHHOOO(A) (B) (化学法)得分评卷人五、填空题（每空0.5分，共11分）1. 聚酰胺层析法原理与层析时所用溶剂有关，在含水溶剂中为_________吸附作用，在不含水溶剂中为_________吸附作用。

中国药科大学药物化学试卷（B）一、根据下列药物的结构，写出其药名及主要临床用途（20分）二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途（20分，每题2分）1、阿苯达唑2、棒酸3、磺胺醋酰钠4、甲氧苄啶5、诺氟沙星6、炔诺酮7、氟康唑8、氯霉素9、氨苄青霉素10、顺铂三、合成题（20分）1、益康唑2、己烯雌酚3、氟尿嘧啶4、环丙沙星四、写出下列词头（尾）的药物作用靶位及主要临床用途（10分）作用靶位主要临床用途（1）cef- ______________ ______________（2）-conazole ______________ _______________（3）-cillin _______________ _______________（4）-oxacin _______________ _______________（5）–vir _______________ ______________五、（10分）1、写出下列药物不稳定性的分解产物2、写出下列药物的代谢产物六、简答题（20分）1、试述磺胺类药物及其抗菌增效剂的作用机制。

2、试解释氨基糖甙类抗生素的耐药机制。

3、奥格门汀有哪两种药物组成？说明其合用理由。

4、为什么维生素C在生产贮存过程中易产生变色？2002—2003学年第二学期（2000级）一、解释下列名词：（20分）1、前药（Prodrug）2、软药（Softdrug）3、硬药（Harddrug）4、生物电子等排（Bioisosterism）二、巴比妥类药物5位取代基结构类型的不同对药物体内代谢和药物的作用产生较大影响，请解释之。

并从药物设计的角度可得到什么启发？（10分）三、药物的活性构象对药物的生物活性影响较大，以三环类抗精神病药物为例说明药物活性构象研究的基本原理（10分）。

四、通过拟肾上腺素药物沙丁胺醇的发现，讨论该类药物设计的主要原理。

（10分）。

五、局部麻醉药利多卡因在临床应用时会产生中枢神经系统的副作用，解释其原因（10分）六、以镇痛药物和局部麻醉药物为例，总结由天然活性成分出发进行新药研究的基本原理和方法（15分）七、手性药物的对映异构体之间活性的差异主要有那几种类型?根据已学的知识举例说明.（10分）。

中国药科大学2010年药学理科基地《药物化学》A 试题以及答案一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：答：解热镇痛1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.OH OO CH 3O NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 3OHNClNH 2OFH NN HOOOH 3C OHN CH 3F FF HCl*HClH 2SO 4 H2OCH 329. . 10.11. 12.13. 14.15. 16.17. 18.19. 20.21 22. .3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 3.N CH 3ClCH 3NOOOH OH HCl 1 H 2O12N CH32HClOOOHClNNCH 3MeO MeOOSNH N H CH 3N CH 3CH 3NO2CH 3H N O CH 3N CH 3N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOHNHNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl23． 24.25. 26.27. 28.29． 30．31． 32．33． 34ON CH 3S N HO O NH 2H 3CNN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3COOH2OOH NOH 3CNO OOH H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH33H 2H3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 3N OCH 3N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FFFS H 2NO O35. 36.37.38. 38.39. 40三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。

中国药科⼤学药物化学习题及答案（个⼈向）14401220林程1、组胺H2受体拮抗剂是如何发挥其疗效的？该类药物通过阻断胃壁细胞H2受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，同时对胃泌素及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作⽤。

2、写出组胺受体拮抗剂的结构通式，简述构效关系。

H2受体拮抗剂都具有两个药效部位：具碱性的芳环结构和平⾯的极性基团。

受体上⾕氨酸残基阴离⼦作为碱性芳环的共同的受点，⽽平⾯极性基团可能与受体发⽣氢键结合的相互作⽤。

3简述合理药物设计的概念。

合理药物设计包括基于靶点合理药物设计、基于性质的合理药物设计和基于结构的合理药物设计。

通过对药物结构和体内靶点的研究，使药物达到需要的⽬的。

抑制酶的活性、促进某种物质的释放、阻碍通道等。

4、举例说明什么是质⼦泵抑制剂？写出其结构通式。

通过⾼效快速抑制胃酸分泌⽽达到快速治愈溃疡和治疗酸相关性疾病的药物。

如奥美拉唑⼝服后，浓集于壁细胞分泌⼩管周围，并转变为有活性的次磺酰胺衍⽣物。

它的硫原⼦与H+，K+-ATP酶上的疏基结合，形成酶-抑制剂复合物，使酶失去活性，从⽽抑制H+的分泌。

5、写出下列通⽤名的中⽂名、靶点、临床⽤途。

-tidine；-prazole；-setron；-pride；-pitant-tidine替丁，靶点是H2受体，临床⽤于抑制基础胃酸的分泌和各种刺激引起的胃酸分泌；-prazole拉唑靶点是H+，K+-ATP 酶，临床⽤于对其他药⽆效的消化溃疡患者；-setron司琼，靶点是中枢及迷⾛神经传⼊纤维5-HT3受体，临床⽤于肿瘤化疗、放疗引起的恶⼼、呕吐；-pride必利，靶点是胃肠道壁肌间神经节后末梢，临床⽤于慢性功能性消化不良，胃⾷管反流疾病等；-pitant匹坦，靶点是中枢神经系统及其外围的NK1受体，临床⽤于预防急性或迟发型化疗诱发的恶⼼、呕吐。

6、写出雷尼替丁的合成⽅法。

1、格列吡嗪和罗格列酮临床⽤于治疗何种疾病？它属于那种结构类型的药物？简要阐述其作⽤机制。

药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。

3. 解释药物的前体药物概念及其应用。

三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。

2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。

中国药科大学《天然药物化学》习题及答案第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是(B)A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)A2B3B4A5A6B7BBA、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。

Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。

极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。

√2√3√4х三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()C ABD四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>环己烷2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A B CDA、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、F AB－MS、HR－MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。

下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。

同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。

2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。

答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。

酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。

说明：作业练习。

单选题：1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸正确答案："C"2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥正确答案："C"3.芳基烷酸类药物在临床的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛?C.抗病毒D.降血脂??E.利尿正确答案："B"4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类正确答案："A"5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具正确答案："D"6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用A.雌二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮正确答案："D"7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上均不对正确答案："C"8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名E.俗名正确答案："A"9.“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名正确答案："C"10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响正确答案："E"11.肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢正确答案："D"12.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁正确答案："C"13.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.CAS正确答案："C"14.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型正确答案："E"15.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B.溶解度C.解离度D.熔点E.热力学性质正确答案："D"16.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素正确答案："C"17.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案："D"18.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致正确答案："B"19.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物正确答案："B"20.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A.6-氨基青酶烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉胺E.青霉二酸正确答案："E"21.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类?D.四环素类E.氯霉素类正确答案："A"22.磺胺甲噁唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取正确答案："B"23.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。

绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。

2。

简述溶剂提取法的原理。

为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3。

请将常用溶剂按极性由弱到强排序。

并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层？4。

采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂?5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分?7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层?何者在下层？①正丁醇-水;②丙酮—水；③丙酮-乙醇；④氯仿—水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶—水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯—甲醇。

8。

简述影响溶剂提取法的因素。

为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。

10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。

12。

简述凝胶过滤色谱的原理。

SephadexLH—20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用.14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。

15。

简述分配色谱的分离原理。

用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理?16. 在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度？17。

简述确定化合物分子式的方法.18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。

19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构?(c） 2008 中国药科大学中药学院。

（c) 2008 中国药科大学中药学院.（c) 2008 中国药科大学中药学院。

萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1。

为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂?为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法. 3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。

中国药科大药物化学复习题中国药科大学药物化学复习题药物化学是药学专业的一门重要课程，它涉及到药物的合成、结构与活性关系等内容。

在中国药科大学，药物化学是学生们必修的科目之一，对于培养药学专业的学生的综合能力具有重要意义。

下面将为大家提供一些中国药科大学药物化学复习题，希望能够帮助大家更好地复习和理解这门课程。

1. 请简述药物化学的定义和研究内容。

药物化学是研究药物的合成、结构与活性关系以及药物的物理化学性质的学科。

它主要包括药物的合成、结构与活性关系的研究、药物的性质与结构的关系、药物的分析与质量控制等内容。

2. 请列举几种常见的药物化学反应，并简要描述其反应机理。

(1) 酯化反应：酯化反应是酸和醇反应生成酯的过程。

其反应机理是酸与醇发生酯化反应生成酯，同时生成水分子。

(2) 酰化反应：酰化反应是酸和酸酐反应生成酰化产物的过程。

其反应机理是酸与酸酐发生酰化反应生成酰化产物，同时生成水分子。

(3) 还原反应：还原反应是将化合物中的氧原子还原成氢原子的过程。

其反应机理是通过还原剂将氧原子还原成氢原子，同时生成相应的还原产物。

(4) 羟基化反应：羟基化反应是将化合物中的非活性氢原子取代为羟基的过程。

其反应机理是通过羟基化试剂将非活性氢原子取代为羟基，同时生成相应的羟基化产物。

3. 请简述药物的结构与活性关系。

药物的结构与活性关系是研究药物分子结构与其生物活性之间的关系。

通过对药物分子结构的修改和调整，可以改变药物的生物活性。

药物的结构与活性关系研究对于药物的设计和优化具有重要意义。

4. 请简述药物分析的方法和应用。

药物分析是研究药物中各种成分的含量、纯度和结构的方法。

常见的药物分析方法包括色谱法、质谱法、核磁共振法等。

药物分析的应用包括药物质量控制、药物研发过程中的药物含量分析等。

5. 请简述药物的合成方法和应用。

药物的合成方法包括有机合成、生物合成、化学修饰等。

有机合成是指通过有机化学反应将原料合成为药物的过程。