药理学练习及标准答案--人卫版
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药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。
药理学习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案:E2.患者,男,20岁。
因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案:A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案:C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案:A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案:D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案:E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案:C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低,易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成正确答案:D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案:D10.药物的半衰期长,则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案:A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案:C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案:C14.某男,46岁,患胃溃疡病多年,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,确诊为类风湿性关节炎,应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案:D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药,会产生反跳现象,其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案:A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案:A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案:C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案:E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案:D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案:A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案:D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案:E28.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案:C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案:B30.关于高血压的治疗,下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食,适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始,低剂量单药治疗不满意时,可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药,不可自行增减药量,服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者,宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案:E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案:B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案:E34.按照药物作用的双重性,可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案:B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案:A36.伍先生,58岁。
第1~3章一、单选1.药物是A.一种五毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用以预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质正确答案:C2.药理学是A.药物效应动力学B.研究药物与机体相互作用及机制与规律的学科C.研究新药的学科D.基础科学E.临床科学正确答案:B3.某制药公司开发出一种抗菌药物,预申请进入临床试验,除填写《药品注册申请表》外,必须向所在省药品监督管理部门提供的资料是A.临床前研究资料B.毒理学数据C.药效学数据D.药物的制备工艺路线E.药物的质量控制标准正确答案:A4.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律正确答案:C5.药物作用的两重性指A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有激发作用正确答案:C6.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱正确答案:B7.不良反应不包括E.特异质反应正确答案:C8.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数正确答案:D9.半数致死量(LD50)是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案:C10.副作用是指DA.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗量时出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存药物引起的反应11.药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对概要特别敏感所发生的的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒药所产生的毒性作用正确答案:C12.受体阻断药的特点是CA.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质13.药物的选择作用取决于A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对正确答案:A14.某药的量效曲线平行右移,说明A.作用受体改变B.作用机制改变15.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20、20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B正确答案:E16.男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天一早呈现宿醉现象,这属于药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应正确答案:C17.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药不菲进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案:E18.一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案:A19.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke正确答案:A20.药物进入循环后首先A.作用与靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存于脂肪E.与血浆蛋白结合21.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.5C022.药物代谢和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小正确答案:C23.大多数药物跨膜转运方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮正确答案:B24.某药按一级动力学消除时,其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变正确答案:E25.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢正确答案:A26.时量曲线下面积反应A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量正确答案:D27.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强度E.起效快慢正确答案:C28.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药29.葡萄糖进入红细胞内的转运方式是A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案:D30.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响E正确答案:E31.表观分布容积小的药物A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液正确答案:B32.药物按零级动力学消除时A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间以恒定速率消除D.单位时间以不定比例消除E.单位时间以不定速率消除C正确答案:C33.易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运C正确答案:C34.消除速率是单位时间内被A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量E正确答案:E35.主动转运的特点是A.通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.包括易化扩散B正确答案:B36.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/ml,则其表观分布容积约为A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2LA正确答案:A37.药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏E正确答案:E38.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄B正确答案:B39.药物在肝脏代谢转化都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小D正确答案:C40.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速率与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡D正确答案:D41.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度E正确答案:E42.药物的血浆t1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间D正确答案:DB.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小D正确答案:D44.关于药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式dC/dt=-KCn,正确的描述是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型C正确答案:C二、填空题45.新药研究过程大致可分为三个阶段: 临床前研究、临床研究、上市后药物监测46.药物在体内的过程有:(1)吸收(2)分布(3)代谢(4)排泄47.肝药酶的特点是专一性低,有个体差异现象。
人卫版《药理学》试题和答案(7)一、单选题(共60题,60分)1、依托红霉素对哪个器官毒性大?()A、肝B、胃C、肾D、脾E、肺正确答案: A2、不引起体位性低血压的药物是()A、氯丙嗪B、度冷丁C、可待因D、酚妥拉明E、苯巴比妥正确答案: E3、完全激动药的特点是()A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,有较弱内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性E、与受体无亲和力,无内在活性正确答案: D4、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案: B5、属于大环内酯类抗生素是()A、阿奇霉素B、羧苄西林C、林可霉素D、利福平E、卡那霉素正确答案: A6、毛果芸香碱的缩瞳机制是()A、阻断虹膜a受体B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体D、抑制胆碱酯酶E、激动虹膜N受体正确答案: C7、药物与受体结合,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力E、药物的剂型正确答案: C8、下列哪项对青霉素G的描述是错误的()A、为繁殖期杀菌剂B、不耐酸,不可口服应用C、对阳性菌作用强而对人体毒性小D、对β-内酰胺酶稳定E、几乎全部以原形经尿排泄正确答案: D9、II、III度房室传导阻滞宜用()A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、酚妥拉明正确答案: C10、早期轻症肺结核的最佳用药方案是()A、单用异烟肼B、单用利福平C、链霉素+PASD、异烟肼 + 利福平 + VitB6E、利福平+链霉素正确答案: D11、天然PAF受体拮抗剂是( )A、 CV3988B、 UK74505C、银杏苦内酯BD、 TCV309E、 MK287正确答案: C12、下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的()A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏正确答案: E13、体位性低血压是哪药常见的不良反应()A、新斯的明B、立其丁(酚妥拉明)C、阿托品D、心得安E、多巴胺正确答案: B14、下列关于利多卡因特征的描述哪一项是错误的()A、安全范围大B、引起过敏反应C、有抗心律失常作用D、可用于各种局麻给药E、可穿透粘膜,作用比鲁普卡因快、强、持久正确答案: B15、下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的()A、口服吸收迅速而完全B、生物利用度为60%-70%C、选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D、可用于治疗高血压及心绞痛E、可用于治疗心律失常正确答案: E16、喹诺酮类药物抗菌作用机制主要是抑制()A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、抑制RNAD、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细胞壁合成正确答案: D17、除极化型肌松药不具备下列那项特点()A、药后常见暂短肌颤B、过量致呼吸肌麻痹C、新斯的明能解除其中毒症状D、治疗量无神经节阻断作用E、连续用药已产生快速耐受性正确答案: C18、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是()A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案: B19、服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是()A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害正确答案: E20、以下哪种效应不是M受体激动效应()A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案: D21、治疗青光眼可选用()A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案: C22、对山莨菪碱叙述错误的是()A、其人工合成品称654-2B、平滑肌解痉作用与阿托品相似C、解除血管痉挛,改善微循环D、具有较强的中枢抗胆碱作用E、可阻断M受体正确答案: D23、与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类E、氨基苷类正确答案: E24、下列哪药对胃肠道的刺激性最大()A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案: A25、氯丙嗪不具有的药理作用是()A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用正确答案: C26、下列有关氨基糖苷类抗生素的描述错误的是()A、对G阴性杆菌有较强的抗菌作用B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对静止期细菌有杀灭作用D、口服难吸收,可用于胃肠道消毒E、抗菌作用主要与其抑制细菌细胞壁有关正确答案: E27、具抗癫痫作用的药物()A、苯巴比妥B、硫喷妥C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥正确答案: A28、通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗高血压的药物是()A、:B、可乐定C、依那普利D、利血平E、硝普钠F、哌唑嗪正确答案: B29、苯氧酸类对下列哪一型高血脂症效果最好()A、Ⅴ型型B、ⅡbC、Ⅳ型D、家族性Ⅲ型E、Ⅱ型正确答案: C30、能引起眼调节麻痹的药物是()A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案: E31、环孢素最常见及严重的不良反应为()A、肝毒性B、耳毒性C、心毒性D、过敏反应E、肾毒性正确答案: E32、糖皮质激素的抗毒机制是()A、直接中和细菌外毒素B、直接降解细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、抑制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌抑制因子的作用正确答案: C33、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降()A、红霉素B、磺胺嘧啶C、头孢菌素D、氯霉素E、四环素正确答案: D34、呋塞米的作用机制是()A、抑制Na+-K+-Cl-共同转动系统B、对醛固酮的作用C、抑制磷酸二酯酶,使cAMP升高D、抑制碳酸酉干酶活性E、抑制Na+-Cl-共同转动系统正确答案: A35、对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是()A、 SMZB、 TMPC、 SIZD、 SDE、 SD-Ag36、属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是()A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、氟桂嗪E、普尼拉明正确答案: C37、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强()A、心脏B、腺体C、眼D、骨骼肌E、平滑肌正确答案: D38、氯沙坦的抗高血压机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素II受体正确答案: E39、可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是()A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄素正确答案: B40、以下哪个药物为超短效镇痛药()A、度冷丁B、美沙酮C、喷他左新D、曲马多E、阿芬太尼41、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理正确答案: B42、对癫痫大发作、小发作,精神运动性发作均有效的药物是()A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案: D43、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是()A、扩张容量血管和阻力血管B、扩张冠脉输送血管C、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管E、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量正确答案: A44、美国FDA批准的第一个治疗AD的药物()A、他克林B、加兰他敏C、石杉碱甲D、美曲膦酯E、美金刚正确答案: A45、功血合并卵巢囊肿患者禁用()A、乙烯雌酚B、他莫西芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮正确答案: B46、下列哪项与5-HT的功能无关()A、痛觉B、神经肽降解C、心血管活动D、神经内分泌调节E、精神情感活动正确答案: D47、卡托普利可致()A、血钾升高B、红斑狼疮样综合症C、反射性心率升高D、过敏性休克E、牙龈增生正确答案: A48、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效显著()A、多发性骨髓瘤B、急性淋巴细胞性白血病C、卵巢癌D、乳腺癌E、恶性淋巴瘤正确答案: E49、普萘洛尔临床应用不包括()A、窦性心动过速B、心源性休克C、高血压D、心绞痛E、心肌梗塞正确答案: B50、能抑制血小板聚集的药物是()A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、安定正确答案: A51、伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用的一种利尿药是()A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、肤喃苯胺酸D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案: A52、下列对强心苷的描述哪一项错误()A、加强正常和衰竭心肌收缩力B、增强衰竭心脏和正常心脏的输出量C、降低衰竭心脏的耗氧量D、提高衰竭心脏的作功率E、相对延长衰竭心脏的舒张期正确答案: B53、下列的描述,哪项是错误的()A、奎尼丁为钠通道阻滞药,能降低浦氏纤维的自律性B、利多卡因是广谱抗心律失常药,但用于室性心律失常疗效好C、维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常D、强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发E、胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP正确答案: B54、胺碘酮是()A、钠通道阻断药B、β受体阻断药C、钙通道阻断药D、延长动作电位时程药E、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂正确答案: D55、β1受体主要分布在()A、心脏B、皮肤粘膜血管C、支气管平滑肌D、内脏血管平滑肌E、肌肉正确答案: A56、不属于糖质激素药物的是()A、氢化可的松B、泼尼松C、对氟米松D、地塞米松E、保泰松正确答案: E57、按血浆半衰期给药,约经几个t1/2达稳态血浓度()A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案: D58、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是()A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案: A59、他克林最常见的不良反应为()A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案: A60、以下有肝药酶诱导作用的药物是()A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、安定D、西咪替丁E、氯霉素正确答案: A二、多选题(共20题,20分)1、儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动药包括()A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、阿拉明D、多巴胺E、肾上腺素正确答案: ABDE2、氯丙嗪用作人工冬眠的理由是()A、抑制体温调节中枢,降低体温和耗氧量B、抑制中枢神经系统,降低机体对病理刺激的反应性C、阻断α受体,改善微循环D、增加心肌收缩力,提高心输出量E、收缩血管,升高血压正确答案: ABC3、抗流感病毒药物有()A、金刚乙胺B、金刚烷胺C、利巴韦林D、奥塞米韦E、扎那米韦正确答案: ABCDE4、有关呋喃唑酮的描述正确的是()A、别名叫痢特灵B、可用于肠炎和菌痢C、口服易吸收D、肠内浓度高E、可用于溃疡病正确答案: ABDE5、烟酸主要的不良反应有()A、刺激胃肠道并可加重溃疡B、致瘙痒及皮肤潮红C、减少尿酸排泄、降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加D、便秘E、降低血糖正确答案: ABC6、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、后遗效应E、致突变正确答案: ABCDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是()A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案: ABD8、下列哪些药物是吩噻嗪类药物()A、氟哌啶醇B、泰尔登C、奋乃静D、氯丙嗪E、苯海索正确答案: CD9、阿托品的常见副作用有()A、口干B、心悸C、视力模糊D、多汗E、体位性低血压正确答案: ABC10、与强心苷合用能加重心肌缺K+的药物有()A、呋喃苯胺酸(呋噻米)B、地塞米松C、螺内酯D、氢化可的松E、哌唑嗪正确答案: ABD11、苯二氮卓类的中枢作用机制是()A、增强GABA与GABAA受体结合的能力B、阻断苯二氮卓类受体C、增强GABA能神经功能D、抑制GABA能神经功能E、激活脑干网状结构上行激活系统正确答案: AC12、酚妥拉明可应用于治疗()A、外周血管痉挛性疾病B、心绞痛C、肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗D、过敏性休克E、急性心肌梗塞及充血性心力衰竭正确答案: ACE13、下列哪些效应是通过激动β受体产生的()A、支气管平滑肌扩张B、骨骼肌血管扩张C、皮肤血管收缩D、心率加快E、骨骼肌收缩正确答案: ABD14、氨茶碱可用于()A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案: ACE15、“麻醉前给药”常用的药物是()A、乙醚B、苯巴比妥C、阿片类镇痛药D、阿托品E、氟烷正确答案: BCD16、对青霉素G敏感的G-菌有()A、脑膜炎奈瑟菌B、流感杆菌C、百日咳鲍特菌D、淋病奈瑟菌E、金葡菌正确答案: ABCD17、洛伐他汀的作用有()A、能明显降低血中胆固醇B、对肾性高脂血症有效C、抑制HMG-CoA还原酶D、可引起肌痛E、对原发性高胆固醇血症有效正确答案: ABCDE18、可用于治疗心力衰竭的药物有()A、:B、硝酸甘油C、地高辛D、硝普钠E、哌唑嗪F、卡托普利正确答案: ABCDE19、具有缩瞳效应的药物()A、敌百虫B、毒扁豆碱C、吗啡D、 654-2E、肾上腺素正确答案: AC20、ACE抑制剂对血流动力学的影响包括()A、扩张动静脉,降低血压B、抑制醛固酮释放,减少水钠潴留,降低血容量C、对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D、扩张冠状动脉和脑血管,增加心脑血流量E、扩张肾脏出球小动脉,增加肾血流量,降低肾小球滤过率正确答案: ABD三、简答题(共5题,20分)1、利多卡因临床可用于治疗心律失常,常采用给药方式。
药理学习题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、某药按恒比消除,上午9时血药浓度为100mg/L ,晚上6时血药浓度为12.5mg/L,这种药物的t1/2为A、9hB、2hC、4hD、5hE、3h正确答案:E2、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案:E3、某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案:B4、毛果芸香碱激动M受体可引起A、胃肠道平滑肌舒张B、支气管舒张C、腺体分泌减少D、骨骼肌血管收缩E、胃肠道平滑肌收缩正确答案:E5、糖皮质激素不用于A、脑(腺)垂体前叶功能减退B、血小板减少症C、急性粟粒性肺结核D、骨质疏松E、中毒性休克正确答案:D6、卡托普利抗心衰作用的机制是A、拮抗钙离子的作用B、减少血管紧张素Ⅱ的生成C、增加去甲肾上腺素分泌D、增加心肌耗氧量E、减少前列腺素合成正确答案:B7、关于丙酸倍氯米松下列叙述错误的是A、脂溶性高B、主要不良反应是局部副作用C、常用的抗炎性平喘药D、通常吸入给药E、对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用比布地奈德小正确答案:E8、治疗指数A、比值越大越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大,药物毒性越大E、LD50/ED50正确答案:E9、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱中毒B、低钾血症C、低镁血症D、低钠血症E、血尿酸浓度降低正确答案:E10、药物半数致死量(LD50)是指A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量正确答案:E11、硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A、释放NOB、减慢房室传导C、抑制心肌收缩力D、收缩外周血管E、增加心肌供氧量正确答案:A12、可用于治疗伤寒、副伤寒的是A、氨苄西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素GE、阿莫西林正确答案:A13、能强烈收缩血管的药物是A、酚妥拉明B、阿托品C、去甲肾上腺素D、左旋多巴E、毛果芸香碱正确答案:C14、下列那种药是治疗癫痫持续状态的首选药A、地西泮B、苯妥英钠C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、戊巴比妥正确答案:A15、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是A、兴奋心脏β1受体B、使心肌细胞内Ca2+增加C、使心肌细胞内K+增加D、使心肌细胞内Na+增加E、兴奋心脏α受体正确答案:B16、奥美拉唑的临床应用适应证是A、消化道功能紊乱B、萎缩性胃炎C、慢性腹泻D、胃肠平滑肌痉挛E、消化性溃疡正确答案:E17、合并有重度感染的糖尿病患者宜用A、二甲双胍B、胰岛素C、苯乙双胍D、甲苯磺丁脲E、优降糖正确答案:B18、硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不可取A、雾化吸入B、软膏涂皮肤C、舌下含服D、口服E、直肠给药正确答案:D19、下列药物中高血钾症禁用的是A、布美他尼B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、苄氟噻嗪正确答案:C20、解热镇痛药的镇痛作用的部位是A、脑干网状结构B、丘脑內侧核团C、外周部位D、脊椎胶质层E、脑室与导水管周围灰质部正确答案:C21、吗啡的药理作用A、镇痛、安定、散瞳B、镇痛、呼吸兴奋C、镇痛、欣快、止吐D、镇痛、镇静、镇咳E、镇痛、镇静、抗震颤痹正确答案:D22、阿托品抑制作用最强的腺体是A、泪腺B、胰腺C、汗腺D、肾上腺E、胃腺正确答案:C23、普萘洛尔无下列哪项作用A、减慢心率B、降低心肌耗氧量C、改善缺血区的供血D、减弱心肌收缩力E、降低室壁张力正确答案:E24、关于阿托品作用的叙述中,下面哪—项是错误的A、解痉作用与平滑肌功能状态有关B、可以加快心率C、可以升高眼内压D、口服不易吸收,必须注射给药E、治疗作用和副作用可以互相转化正确答案:D25、根据作用机制,奥美拉唑是A、黏膜保护药B、H2受体阻断药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案:E26、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾正确答案:E27、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是A、多巴酚丁胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:E28、可造成乳酸血症的降血糖药是A、胰岛素B、氯磺丙脲C、格列奇特D、二甲双胍E、甲苯磺丁脲正确答案:D29、药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案:A30、外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、后马阿托品B、托吡卡胺C、东莨菪碱D、丙胺太林E、山莨菪碱正确答案:C31、联合用药治疗高血压的基础药是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、呋喃苯胺酸D、安体舒通E、氨苯蝶啶正确答案:B32、能抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药是A、肼屈嗪B、硝酸异山梨酯C、酚妥拉明D、卡托普利E、硝酸甘油正确答案:D33、克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A、延缓阿莫西林经肾小球的分泌B、提高阿莫西林的生物利用度C、抑制β-内酰胺酶D、扩大阿莫西林的抗菌谱E、减少阿莫西林的不良反应正确答案:C34、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱,过敏反应减少B、抗菌作用减弱,过敏反应增加C、抗菌作用增加,过敏反应减少D、抗菌作用增加,过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案:B35、治疗反流性食管炎效果最好的药物是A、异丙嗪B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、苯海拉明E、肾上腺皮质激素正确答案:B36、受体激动药的特点是A、对受体无亲合力有效应力B、对受体无亲合力和效应力C、对受体只有效应力D、对受体有亲合力和效应力E、对受体有亲合力,无效应力正确答案:D37、下列哪项不是β受体阻断药的禁忌症A、严重低血压B、严重房室传导阻滞C、慢性心功能不全D、支气管哮喘E、严重左心室功能不全正确答案:C38、肾上腺素不能抢救的是A、心源性哮喘B、麻醉意外导致的心跳骤停C、电击导致的心跳骤停D、支气管哮喘急性发作E、青霉素过敏休克正确答案:A39、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是A、卡托普利B、哌唑嗪C、乌拉地尔D、硝苯地平E、利血平正确答案:D40、女性,50岁。
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学练习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、长期使用治疗高血压病的利尿药是A、氨苯碟啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案:B2、胰岛素常用的给药途径是A、皮下注射B、静脉注射C、舌下含服D、口服E、肌内注射正确答案:A3、张某,男,61 岁,患高血压伴动脉粥样硬化二十年,因搬运家具,劳累过度,突然出现心前区压榨性疼痛并向左臂尺侧放射,医生诊断为稳定型心绞痛急性发作,应立即选用下列哪种药物A、硝酸甘油舌下含化B、硝苯地平口服C、普萘洛尔口服D、异丙肾上腺素雾化吸入E、硝普钠注射正确答案:A4、抑制细菌的转肽酶,阻止粘肽交叉联接,引起细胞壁缺损的药物是A、氯霉素B、庆大霉素C、头孢氨苄D、红霉素E、四环素正确答案:C5、外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、托吡卡胺B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、后马托品E、丙胺太林正确答案:C6、患者,女,50岁。
患有高血压,经查肾素活性较高,选用卡托普利降压,效果较好。
1个月后,患者出现干咳。
此时应换何药较好A、依那普利B、多沙唑嗪C、缬沙坦D、普萘洛尔E、尼群地平正确答案:C7、观察使用强心苷类药物的患者,下列哪种情况可继续用药A、室性期前收缩呈二联律B、色觉障碍C、频发室性期前收缩D、恶心、呕吐加重E、心率70次分正确答案:E8、患者,男, 30岁。
1年前下岗,近5个月来觉得邻居都在议论他,常不怀好意地盯着他,有时对着窗外大骂,自语、自笑,整天闭门不出,拨110电话要求保护。
经诊断为精神分裂症。
治疗应首先选用A、三环类抗抑郁药B、碳酸锂C、氯丙嗪D、苯二氨草类E、电休克正确答案:C9、地西泮的不良反应不包括A、耐受性B、嗜睡C、依赖性D、呼吸抑制E、恶心呕吐正确答案:E10、极化液治疗心肌梗死时,胰岛素的主要作用是A、纠正低血钾B、纠正低血糖C、改善心肌代谢D、促进钾离子进入心肌细胞E、为心肌提供能量正确答案:D11、急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是A、阿托品B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、毛果芸香碱E、去甲肾上腺素正确答案:C12、苯巴比妥与双香豆素合用可产生A、药理作用协同B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶,加速后者灭活D、相互减少吸收E、竞争性对抗正确答案:C13、小剂量阿司匹林可用于A、感冒发热及头痛B、癌症疼痛C、风湿性关节痛D、胃肠绞痛E、预防血栓栓塞性疾病正确答案:E14、硝酸甘油治疗心绞痛时产生的效应,错误的是A、心室容积减小B、改善缺血心肌供血C、心率减慢D、心脏负荷降低E、降低心肌耗氧量正确答案:C15、磺胺甲嚦唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、预防在尿中析出结晶损伤肾B、延长药物作用时间C、加快药物吸收D、增强抗菌疗效E、预防过敏反应正确答案:A16、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断胃壁细胞上M受体B、促进胃黏液和碳酸氢盐分泌保护胃粘膜C、阻断胃壁细胞上胃泌素受体D、阻断H2受体E、中和胃酸正确答案:B17、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,催吐B、镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制C、镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋D、镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制E、镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐正确答案:A18、阿托品禁用于A、虹膜睫状体炎B、青光眼C、虹膜炎D、消化性溃疡E、胃肠炎正确答案:B19、防治腰麻弓起的低血压应选择A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:E20、直接抑制远曲小管和集合管对Na+再吸收的利尿药A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、布美他尼D、安体舒通E、氨苯蝶啶正确答案:E21、下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗A、休克B、甲亢C、心跳骤停D、房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案:B22、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、硝普钠B、氯沙坦C、尼群地平D、氢氯噻嗪E、卡托普利正确答案:C23、磺胺药的抗菌机制是A、抑制DNA螺旋酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变膜通透性E、抑制分枝菌酸合成正确答案:C24、卡托普利易产生的不良反应是A、踝关节水肿B、刺激性干咳C、支气管哮喘D、心动过缓E、首剂现象正确答案:B25、镇静催眠药物的最佳服药时间为A、晚饭前B、睡前半小时C、每餐后D、晚饭后E、晨起正确答案:B26、变异型心绞痛不宜选用A、地尔硫草B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B27、对胰岛功能完全丧失的糖尿病无效的降糖药是A、磺酰脲类B、低精蛋白锌胰岛素C、正规胰岛素D、二甲双胍E、精蛋白锌胰岛素正确答案:A28、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/4B、成人剂量的4/3C、成人剂量的3/4D、成人剂量的1/2E、与成人剂量相同正确答案:C29、催眠药应在A、睡前服B、定时服C、清晨服D、饭后服E、空腹服正确答案:A30、对乙酰氨基酚的作用是A、有解热镇痛作用而无抗炎作用B、促进前列腺素合成C、可治疗支气管哮喘D、抑制尿酸生成E、兴奋中枢的阿片受体正确答案:A31、新斯的明用于重症肌无力,是因为A、对大脑皮层运动区有兴奋作用B、增强运动神经乙酰胆碱合成C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D、兴奋骨骼肌中M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞Ca2+内流正确答案:C32、地高辛主要用于治疗A、慢性心功能不全B、房室传导阻滞C、心室颤动D、心律失常E、室性早搏正确答案:A33、下列关于药物毒性反应的描述中错误的是A、病人属于过敏性体质B、长期用药逐渐蓄积C、高敏性病人D、一次性用药剂量过大E、病人肝肾功能低下正确答案:A34、对哌替啶的描述,错误的是A、用于关节痛B、用于内脏绞痛C、用于晚期癌症疼痛D、用于手术后疼痛E、用于创伤性剧痛正确答案:A35、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是A、收缩血管平滑肌B、激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌a受体D、激动β2受体作用强E、被MAO和COMT灭活正确答案:D36、硫糖铝的主要作用是A、保护胃黏膜B、中和胃酸C、杀灭幽门螺杆菌D、抑制胃酸分泌E、缓解胃肠痉挛正确答案:A37、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是A、局部注射酚妥拉明B、局部用氟轻松软膏C、局部注射局部麻醉药D、肌内注射酚妥拉明E、局部注射受体阻断药正确答案:A38、对毛果芸香碱叙述错误是A、滴入眼后可引起近视B、用后迅速降低急性闭角型青光眼的眼内压C、是烟碱受体的激动剂D、滴入眼后可引起瞳孔缩小E、与阿托品交替使用治疗虹膜炎正确答案:C39、不能促进食物消化的药物是A、胰酶B、氢氧化铝C、胃蛋白酶D、乳酶生E、干酵母正确答案:B40、能联合其他药物治疗高血压,有“基础降压药"之称的是A、氨苯蝶啶B、阿米洛利C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米正确答案:C41、下列属于快速抑菌药的是A、磺胺嘧啶B、庆大霉素C、四环素D、氨苄西林E、头孢曲松正确答案:C42、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、成瘾性B、后遗效应C、过敏反应D、副作用E、毒性反应正确答案:D43、地西泮不能用于A、高热惊厥B、焦虑症C、癫痫持续状态D、肌痉挛、肌强直E、精神分裂症正确答案:E44、山莨菪碱主要用于治疗A、胃肠绞痛和感染性休克B、虹膜炎C、心动过速D、麻醉前给药E、青光眼正确答案:A45、高血压伴心绞痛患者宜选用A、硝苯地平B、可乐定C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利正确答案:A46、患者,女,58岁,患有慢性支气管哮喘,需长期给予糖皮质激素治疗,最适合的给药途径是A、静脉滴注B、肌注C、吸入D、口服E、皮下注射正确答案:C47、急性肺水肿应选用A、甘露醇B、呋塞米C、山梨醇D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案:B48、不属于影响吸收的因素为A、药物剂型B、胃肠排空速度C、局部环境pHD、血浆蛋白结合率E、药物给药途径正确答案:D49、苯二氮草类与巴比妥类比较,前者没有哪一个作用?A、抗焦虑B、抗癫痫C、镇静D、麻醉E、催眠正确答案:D50、患者,45岁,晚期肝癌剧烈疼痛件有烦躁不安,可以使用下列哪个药物治疗A、布洛芬B、吗啡C、地西泮D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚正确答案:B51、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是A、阿托品B、溴丙胺太林C、后马托品D、东莨菪碱E、山莨菪碱正确答案:D52、主要用做静脉麻醉的药物是A、异戊巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、司可巴比妥E、戊巴比妥正确答案:B53、β受体阻断药可引起A、加快房室传导B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D、增加肾素分泌E、加重哮喘发作正确答案:E54、化疗指数的意义是A、反映抗菌谱范围大小B、反映抗菌药活性大小C、反映化疗药物临床应用价值大小D、反映抗菌药安全性高低E、反映抗菌药致死量大小正确答案:D55、下列属于静止期杀菌药的是A、氯霉素B、四环素C、环丙沙星D、庆大霉素E、磺胺嘧啶正确答案:D56、抑制胃酸分泌的药物不包括A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、丙谷胺D、哌仑西平E、西咪替丁正确答案:A57、选择性抑制胃壁细胞H+泵,使胃酸分泌减少的药物是A、丙谷胺B、硫糖铝C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、哌仑西平正确答案:C58、地高辛与氢氯噻嗪合用治疗心衰时要注意补充A、高渗葡萄糖B、钠盐C、镁盐D、钾盐E、钙盐正确答案:D59、抗心绞痛药的治疗作用主要是通过A、增加心肌耗氧量B、减少心室容积C、加强心肌收缩力,改善冠脉血流D、降低心肌耗氧量,增加心肌缺血区血流E、抑制心肌收缩力正确答案:D60、最易引起电解质紊乱的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案:D61、地高辛中毒引起快速型心律失常,下述措施错误的是A、给呋塞米加快排泄B、给氯化钾C、给地高辛抗体Fab片段D、给苯妥英钠E、停药正确答案:A62、用于治疗不能耐受ACEI所致干咳的高血压患者的药物是A、卡托普利B、硝苯地平C、普蔡洛尔D、氯沙坦E、吲达帕胺正确答案:D63、长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、米诺环素C、四环素D、多西环素E、土霉素正确答案:A64、某患者,突发高热、呕吐、惊厥,数小时后出现面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。
人卫版《药理学》试题(10)一、单选题(共60题,60分)1、依托红霉素对哪个器官毒性大?()A、肝B、胃C、肾D、脾E、肺正确答案: A2、对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用()A、间羟胺B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案: C3、毛果芸香碱不具有的药理作用是()A、腺体分泌增加B、胃肠道平滑肌收缩C、心率减慢D、骨骼肌收缩E、眼内压降低正确答案: D4、多巴胺扩张肾血管是由于()A、兴奋β受体B、兴奋M受体C、激动DA受体D、阻断α受体E、阻断M受体正确答案: C5、肝功能不全时,不宜使用()A、洋地黄毒苷B、地高辛C、去乙酰毛花苷丙D、毒毛旋花苷KE、毛花苷正确答案: A6、鼠疫首选的抗生素是()A、青霉素GB、氯霉素C、头孢拉定D、红霉素E、四环素+链霉素正确答案: E7、雌激素治疗退乳主要作用部位()A、下丘脑B、垂体C、乳腺D、卵巢E、子宫正确答案: C8、药物的首过效应影响药物的()A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案: A9、下列描述哪项正确()A、硫脲类可促进T4转化为T3B、硫脲类是重症甲亢、甲亢危象首选药C、硫脲类具有免疫增强作用,利于甲亢治疗D、大剂量碘可预防单纯性甲状腺肿E、小剂量碘可抑制甲状腺激素释放而有抗甲状腺作用正确答案: B10、哪一项不属于四环素类药物的不良反应()A、胃肠反应B、二重感染C、抑制骨牙生长D、肝损E、耳毒性正确答案: E11、乙醚吸入麻醉前用苯巴比妥的主要目的是()A、减少腺体的分泌B、解除胃平滑肌的痉挛C、缩短乙醚的诱导期D、消除病人麻醉前紧张情绪`E、解除忧虑和减少呕吐的发作正确答案: D12、主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的药物是()A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、多巴酚丁胺正确答案: E13、5.器官移植后最常用的免疫抑制剂是()A、泼尼松B、地塞米松C、环孢素D、环磷酰胺E、硫唑嘌呤正确答案: C14、采用硫喷妥钠静脉注射使病人很快进入外科麻醉期,称为()A、基础麻醉B、诱导麻醉C、强化麻醉D、麻醉前给药E、分离麻醉正确答案: B15、琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是()A、抑制脊髓γ运动神经元B、抑制中枢多突触反射C、与Ach竞争运动终板膜上的NM受体D、减少运动神经末梢Ach的释放E、使运动终极膜产生持久的去极化正确答案: C16、预防支气管哮喘发作可选下列何药()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、阿托品E、普萘洛尔正确答案: C17、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、降低心肌耗氧量正确答案: E18、不正确描述是()A、利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性B、利多卡因对室性心律失常有效C、普萘洛尔可用于窦性心动过速D、维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E、奎尼丁安全范围大,可作为门诊用药正确答案: E19、吗啡的镇痛作用最适于()A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛E、用于哺乳妇女的止痛正确答案: D20、控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选()A、洋地黄毒苷B、地高辛C、毒毛旋花子苷KD、 ADE、 Iso正确答案: C21、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的()A、对耐药金葡菌有效B、与青霉素有交叉过敏现象C、与青霉素类有部分交叉耐药D、对革兰氏阳性菌作用较二、三代弱E、有肾脏毒性正确答案: D22、阿司匹林的解热作用原理是由于()A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制中枢环氧化酶减少前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案: D23、阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效()A、腹痛B、流诞、出汗C、骨骼肌震颤D、小便失禁E、腹泻正确答案: C24、药物的治疗指数是指()A、 ED90/ED10 的比值B、 ED95/LD5的比值C、 ED50/LD50 的比值D、 LD50/ED50的比值E、 ED50与LD50之间的距离正确答案: D25、与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是()A、老年性痴呆B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、核黄疸正确答案: A26、糖皮质激素的抗毒机制是()A、直接中和细菌外毒素B、直接降解细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、抑制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌抑制因子的作用正确答案: C27、青霉素的主要不良反应是()A、抑制造血系统B、过敏反应C、肾损D、听神经损害E、二重感染正确答案: B28、复方新诺明是指()A、 SD+TMPB、 SIZ+SDC、 SMZ+TMPD、 SIZ+SMZE、 SD+SMZ正确答案: C29、易引起灰婴综合征的抗生素是()A、氯霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案: A30、下列可引起狼疮综合征的药为()A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案: C31、新斯的明属于何类药物()A、 M受体激动药B、 NM受体激动药C、 NN受体激动药D、胆碱酯酶抑制剂E、胆碱酯酶复活剂正确答案: D32、氟奋乃静的特点是()A、抗精神病作用强,锥体外系作用显著B、抗精神病作用强,锥体外系作用弱C、抗精神病作用与降压作用均强D、抗精神病作用与镇静作用均强E、抗精神病作用与锥体外系作用均较弱正确答案: A33、治疗偏头痛较好的药物组合是()A、麦角新碱与阿司匹林B、麦角毒与咖啡因C、麦角胺与阿司匹林D、麦角胺与咖啡因E、麦角胺与对乙酰氨基酚正确答案: D34、下列哪种描述是正确的()A、室性早搏宜用普萘洛尔B、急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油C、对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用β受体阻断剂比选用钙拮抗剂好D、普萘洛尔抑制心肌收缩力后,增大心室容积,会减弱它的抗心绞痛作用E、相对延长ERP不能取消折返激动现象正确答案: D35、可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是()A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄素正确答案: B36、不具有成瘾性的药物是()A、吗啡B、哌替啶C、扑热息痛D、可待因E、芬太尼正确答案: C37、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理正确答案: B38、强心苷心脏毒性的发生机制是()A、兴奋心脏细胞膜 Na+、K+-ATP酶B、抑制心脏细胞膜 Na+、K+-ATP酶C、使心肌细胞内K+增加D、使心肌细胞内Ca2+增加E、增加心肌抑制因子正确答案: B39、对结核杆菌有高度选择性的药物是()A、利福平B、 PASC、异烟肼D、卡那霉素E、乙胺丁醇正确答案: C40、AT1受体阻断药与ACE抑制药比较,药理作用的差异描述中错误的是()A、 ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、 AT1受体阻断药对肾素-血管紧张素系统的阻断作用较完全C、 ACE抑制药尚可抑制激肽酶II,增加缓激肽的扩血管效应D、 AT1受体阻断药升高AngII水平,后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、 AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少正确答案: D41、真性胃酸缺乏的治疗选用( )B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案: D42、美国FDA批准的第一个治疗AD的药物()A、他克林B、加兰他敏C、石杉碱甲D、美曲膦酯E、美金刚正确答案: A43、新斯的明可用于治疗()A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A+B+CE、 B+C正确答案: E44、排钠效价最高的利尿药是()A、氢氯噻嗪B、卞氟噻嗪C、氢氟噻嗪D、环戊氯噻嗪E、氯噻嗪正确答案: D45、关于丙硫氧嘧啶的描述,不正确的是()A、可用于甲亢的内科治疗B、可用于甲亢术前准备C、可使甲状腺组织的腺体和血管增生D、严重的毒性反应是引起白细胞减少E、可抑制已合成的甲状腺激素的释放正确答案: E46、能增强心收缩力,轻度收缩周围血管,并能扩张肾血管的抗休克药是()A、异丙肾上腺素C、东莨菪碱D、多巴胺E、阿托品正确答案: D47、下列哪种情况,用心得安(普萘洛尔)无效()A、室性早搏B、心绞痛C、高血压D、甲亢及危象E、窦性心动过缓正确答案: E48、冠心病人不宜选用以下何药?()A、前列腺素B、缩宫素C、麦角胺D、胰岛素E、丙基硫氧嘧啶正确答案: C49、下列哪项与5-HT的功能无关()A、痛觉B、神经肽降解C、心血管活动D、神经内分泌调节E、精神情感活动正确答案: D50、用作中药麻醉催醒剂的药物是()A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、麻黄碱E、阿托品正确答案: C51、具有明显扩张肾血管,增加肾血流量作用的药物是()A、肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案: D52、抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选()A、 ADB、 ISOC、 NAD、 DAE、 Atropine正确答案: C53、关于阿司匹林的描述,不正确的是()A、具有解热、镇痛、抗风湿作用B、其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C、可抑制血小板聚集D、常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E、哮喘病人禁用正确答案: D54、引起胰岛素急性耐受性的诱因,哪一项是错误的()A、并发感染B、手术C、严重创伤D、酮症酸中毒E、血液pH升高正确答案: E55、下列哪种降压药易引起“首剂现象” ()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔E、硝普钠正确答案: C56、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用治疗量所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物的毒理作用,是不可知的反应E、属于与遗传性有关的特异质反应正确答案: C57、对癫病大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是()A、苯妥英钠B、安定C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、水合氯醛正确答案: D58、维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好()A、房室传导阻滞B、阵发性室上性心动过速C、强心苷中毒所致心律失常D、室性心动过速E、室性早搏正确答案: B59、可用于治疗嗜铬细胞瘤的药物是()A、氯丙嗪B、 654-2C、胍乙啶D、酚妥拉明E、酚苄明正确答案: E60、胺碘酮是()A、钠通道阻断药B、β受体阻断药C、钙通道阻断药D、延长动作电位时程药E、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂正确答案: D二、多选题(共20题,20分)1、考来烯胺降血脂作用是()A、与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环B、增加胆固醇向胆酸转化C、影响胆固醇的吸收D、减少胞内cAMP含量E、增中胞内cAMP含量正确答案: ABC2、杀菌抗生素包括()A、青霉素B、羧苄西林C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案: ABCD3、氯丙嗪长期应用,常见的不良反应有()A、鼻塞、口干、便秘、B、恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状C、搏动性头痛D、锥体外系症状E、过敏反应正确答案: ADE4、有选择性扩张脑血管作用的药物是()A、硝苯地平B、尼莫地平C、维拉帕米D、地尔硫卓E、氟桂嗪正确答案: BE5、抗流感病毒药物有()A、金刚乙胺B、金刚烷胺C、利巴韦林D、奥塞米韦E、扎那米韦正确答案: ABCDE6、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是()A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案: ABD7、对伤寒杆菌有高效的药物是()A、氯霉素B、链霉素C、四环素D、氨苄西林E、头孢菌素正确答案: AD8、丙咪嗪的药理作用有()A、抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋B、抑制突触前膜对NA与5-TH的再摄取C、治疗量不影响血压,不易引起心律失常D、直接激活中枢与5-HT受体E、阻断M受体,引起阿托品样副作用正确答案: ABE9、与强心苷合用能加重心肌缺K+的药物有()A、呋喃苯胺酸(呋噻米)B、地塞米松C、螺内酯D、氢化可的松E、哌唑嗪正确答案: ABD10、易引起体位性低血压的药物有()A、哌替啶B、氯丙嗪C、酚妥拉明D、吗啡E、奋乃静正确答案: ABCD11、促进药物转化的主要酶系统-----肝药酶表现为()A、专一性低B、个体差异大C、易受药物的诱导D、不受药物抑制E、使多数药物生物转化正确答案: ABCE12、局麻药中毒的主要原因是()A、病人对药物过敏B、用量过大C、药物误入血管内D、添加了少量ADE、给药部位血管丰富正确答案: BCE13、心衰伴心绞痛的患者,不宜选用()A、维拉帕米B、地尔硫卓C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨醇酯正确答案: ABC14、小剂量缩宫素用于催产的依据()A、加强子宫体节律性收缩B、子宫体呈强直性收缩C、宫颈平滑肌松驰D、宫颈、宫体同时收缩E、扩张血管、增加血液供应正确答案: AC15、血小板活化因子的生物效应包括( )A、引起支气管收缩B、降低血管通透C、引起低血压D、引起血小板聚集E、产生大量活性氧正确答案: ACDE16、既有肾毒性,又有神经肌肉阻断作用的药物()A、链霉素B、卡那霉素C、头孢菌素D、多粘菌素E、四环素正确答案: ABD17、雌激素作用表述正确有()A、使子宫内膜增殖B、抑制子宫平滑肌对催产素的敏感性C、抑制催乳素的分泌D、抑制促性腺激素释放激素的分泌E、促进水钠排泄正确答案: ACD18、可用于躁狂症的药有()A、碳酸锂B、氯丙嗪C、氟哌啶醇D、多塞平E、泰尔登正确答案: ABC19、氨基糖苷类不良反应包括()A、过敏反应B、前庭功能损害C、耳蜗神经损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断作用正确答案: ABCDE20、为避免磺胺药对肾的损害,应采取下列哪些措施()A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案: ACE三、简答题(共5题,20分)1、治疗量强心苷提高迷走神经活性机制是,中毒量增高异位节律点自律性的机制。
药理学练习题及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.女性,3岁,种牛痘后5日,出现发热。
体温39℃,呼吸34次/分,心率100次/分,两肺湿啰音。
不宜使用的药物是A、地西泮B、头孢氨苄C、氯丙嗪D、阿司匹林E、泼尼松正确答案:E2.患者,男性,13岁,口腔溃疡购买口腔用止痛凝胶,该凝胶可能含有以下哪种药物A、布比卡因B、普鲁卡因C、罗哌卡因D、苯佐卡因E、丁卡因正确答案:D3.某男,53岁。
两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院,经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死,治疗后病情较平稳。
1天前夜间突然发作剧烈咳嗽,并伴以憋气而惊醒。
患者平卧时感到气急难忍,不得不采取坐位,且咳出粉红色泡沫样痰。
诊断为急性左心衰。
请问,除给予吸氧及强心、利尿、扩血管等治疗外,重要的药物是A、吲哚美辛B、哌替啶C、烯丙吗啡D、吗啡E、罗通定正确答案:D4.用异烟肼时合用维生素B6的目的是A、增强疗效B、延缓耐药性C、中枢抑制D、降低对神经的毒性E、促进吸收正确答案:D5.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是A、兴奋β受体B、兴奋α受体C、兴奋M受体D、兴奋DA受体E、兴奋N受体正确答案:D6.能用于心源性哮喘,不能用于支气管哮喘的药物是A、哌替啶B、肾上腺素C、氨茶碱D、特布他林E、吗啡正确答案:E7.胆碱N1受体分布于A、心脏B、神经节C、汗腺D、血管平滑肌E、骨骼肌正确答案:B8.关于强心苷对心肌电生理特性的影响,错误的是A、降低窦房结的自律性B、减慢心房传导速度C、缩短浦氏纤维的有效不应期D、减慢房室结的传导速度E、兴奋迷走神经促K+外流,缩短心房有效不应期正确答案:B9.支配虹膜括约肌的是A、N受体B、α受体C、β受体D、多巴胺能受体E、M受体正确答案:E10.阿片受体拮抗药为A、纳洛酮B、苯佐那酯C、喷他佐辛D、吗啡E、喷托维林正确答案:A11.以下关于解热镇痛药解热作用的描述,正确的是A、能使正常人体温降到正常以下B、必须配合物理降温措施C、能使发热病人体温降到正常以下D、配合物理降温,能将体温降至正常以下E、能使发热病人体温降到正常水平正确答案:E12.治疗麻风和广谱抗菌的是A、链霉素B、利福平C、氯喹D、乙胺丁醇E、异烟肼正确答案:B13.哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用A、色甘酸钠B、倍氯米松C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、氢化可的松正确答案:E14.有关细菌耐药性描述正确的是A、是药物不良反应的一种表现B、细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失C、是药物对细菌缺乏选择性D、细菌与药物一次接触后,对药物敏感性下降E、是细菌毒性大正确答案:B15.下列哪项不是普萘洛尔的作用A、收缩支气管平滑肌作用B、减少肾素释放C、抑制脂肪分解D、抗血小板聚集作用E、内在拟交感活性正确答案:E16.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态血药浓度,首剂应服A、0.75mg/kgB、2.00mg/kgC、1.00mg/kgD、1.5mg/kgE、0.5mg/kg正确答案:C17.一产妇在分娩过程中因疼痛难忍,要求给予药物镇痛,此时吗啡属于禁用镇痛药,这是因为吗啡A、易在新生儿体内蓄积B、可致新生儿便秘C、镇痛效果差D、可抑制新生儿呼吸E、易产生成瘾性正确答案:D18.具有内在拟交感活性的β 1、β 2受体阻断药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、纳多洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔正确答案:E19.大环内酯类中半衰期最长,且每日仅需给药一次的是A、吉他霉素B、阿奇霉素C、红霉素D、罗红霉素E、克拉霉素正确答案:B20.目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、左氧氟沙星B、依诺沙星C、氧氟沙星D、诺氟沙星E、环丙沙星正确答案:A21.通过利尿减少血容量从而治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、扎莫特罗C、硝酸甘油D、地高辛E、卡托普利正确答案:A22.为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方式是A、一个半衰期给药一次时,首剂加倍B、每个半衰期剂量加倍C、每个半衰期给药2次D、药物恒速静脉滴注E、一个半衰期给药一次时,首剂减半正确答案:A23.下列哪项是四环素常见的不良反应A、对第八对脑神经损害B、出血反应C、过敏性休克D、心脏毒性损害E、二重感染正确答案:E24.普萘洛尔和美托洛尔的区别是A、没有内在拟交感活性B、用于治疗高血压病C、抑制糖原分解D、对β 1受体有选择性E、对哮喘病人慎用正确答案:D25.吗啡的药理作用有A、镇痛、呼吸兴奋B、镇痛、镇静、抗震颤麻痹C、镇痛、止泻、缩血管D、镇痛、镇静、散瞳E、镇痛、镇静、镇咳正确答案:E26.氨基糖苷类药物中耳毒性、肾毒性发生率最高的是A、依替米星B、阿米卡星C、庆大霉素D、新霉素E、奈替米星正确答案:D27.失眠特点为入睡困难的病人,应该选择的药物是A、纳洛酮B、佐匹克隆C、地西泮D、氟马西尼E、美沙酮正确答案:B28.利福平抗结核作用的特点是A、选择性高B、对麻风杆菌无效C、穿透力强D、抗药性产生缓慢E、毒性反应大正确答案:C29.常用的利尿降压药是A、螺内酯B、甘露醇C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶正确答案:D30.苯二氮䓬类药物的中枢作用机制是( )A、直接激动GABA受体B、增强GABA能神经功能,从而促进氯离子内流C、直接抑制中枢D、直接促进氯离子内流E、直接与GABA调控蛋白结合,解除其对GABA受体的抑制正确答案:B31.普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛的协同作用是A、降低心肌耗氧量B、保护缺血心肌细胞C、加强心肌收缩力D、松弛血管平滑肌E、增加心室容积正确答案:A32.有关H1受体阻断药的叙述,错误的是A、不可用于治疗妊娠呕吐B、可用于治疗变态反应性失眠C、最常见的不良反应是中枢抑制现象D、主要用于治疗变态反应性疾病E、主要代表药为法莫替丁正确答案:E33.磺胺药抗菌机制是A、抑制DNA螺旋酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制二氢蝶酸合酶D、改变膜通透性E、抑制分枝菌酸合成正确答案:C34.用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、吗啡C、氨茶碱D、特布他林E、异丙肾上腺素正确答案:C35.急慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、间羟胺正确答案:C36.女,30岁。
药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题:1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用化学物质2.药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3.药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4.药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释:1、药理学研究药物与机体(包括人体和病原体)相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用,即药物的体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释:1.体内过程(药动学)药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称,又叫药物的处置(disposition )。
2.首过消除(第一关卡效应,first pass elimination )口服药物进入体循环以前,在肝脏和肠壁细胞部分破坏,使进入体循环的药物量减少。
3.生物利用度(bioavailability , F )经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F = A/D ×100% 。
4.曲线下面积(AUC)药物时量曲线下的面积,AUC大小与进入体循环的药量成正比,反应进入体循环药物的相对量。
5.表观分布容积(apparent volume of distribution , Vd )药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6.肝肠循环(hepato-enteral circulation )按血浆药物浓度(C)计算进入体内药物总量(A)应占有的血浆容积,其计算式为:Vd =A / C 。
第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。
2 药理学的研究内容主要包括:药物效应动力学和两方面。
3 药物的基本作用包括和。
4 药物从给药部位吸收入血后,分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。
5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应,称为。
6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。
7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力,而无的药物。
8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。
9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。
10 大于最小有效量,能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量,称为。
11 药物在体内的消除方式是:、。
12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果,又称。
三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高,但不良反应相应也多。
2 副作用是用药量过大所引起的。
3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。
4 药物引起的过敏反应与用药量无关。
5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。
6 口服的药物大多在小肠吸收。
7 为避免首过消除现象应采取口服给药。
8 LD 50 越大,药物的毒性越大。
9 药物在体内的转运方式主要是被动转运,其次是主动转运。
10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。
四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用:A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述,正确的是:A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是:A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为:A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述,错误的是:A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收:A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述,错误的是:A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指:A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述,正确的是:A 极性小,脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是:A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布:A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间,经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度?A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题:A型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的为:血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收多,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指:1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来,该病人睡了:A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是:缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ,常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比,异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括:A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状?A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括:A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是:A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用:A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括:A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是:A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用:A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用:11 重症肌无力选用:12 心跳骤停应选用:13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用:A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是:16 去甲肾上腺素的作用原理是:17 异丙肾上腺素的作用原理是:三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明?2 重度有机磷中毒,应用什么药物抢救?为什么?3 氯丙嗪中毒时用什么药升压?为什么?4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么?5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘?为什么?四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾,肾及增加;同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收,产生作用。
测试题 1班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()普鲁卡因可引起过敏反应,所以用前要做皮试。
2() Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。
3()长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。
4()新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。
5()“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。
6()为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。
7()小剂量的地西泮有抗焦虑作用。
8()所有剂型的胰岛素均不能口服。
9()糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗。
10()95%的乙醇杀菌力最强。
三、填空题( 10分)1在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是,其温度控制在℃。
2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。
3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中,标本制作采用的方法是。
其结扎血管采用的是4线法,其中第二根线接扎的血管是。
5 erythromycin的主要不良反应是。
6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。
7 肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
四、简答题( 20分)•治疗缓慢型心律失常,应采用什么药物?为什么?( 4分)•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救?(4分)。
•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用?(3分)•过敏性休克时为什么首选肾上腺素?( 5分)5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物,为什么?(4分。
眼视光必答,其他不答)b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食?为什么?(4分。
眼视光不答,其他专业必答)五、选择题( 50分)1 关于药物副反应的描述,正确的是:A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是: A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。
药理学练习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.用于支气管哮喘的药物是A、苯福林,多巴胺B、多巴胺,麻黄碱C、肾上腺素,异丙肾上腺素D、异丙肾上腺素,多巴胺E、去甲肾上腺素,肾上腺素正确答案:C2.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、中枢性抗胆碱作用C、直接松弛骨骼肌作用D、外周性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案:B3.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、罗红霉素B、万古霉素C、青霉素D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B4.青霉素引起的过敏性休克属于A、停药反应B、变态反应C、快速耐受性D、特异质反应E、后遗效应正确答案:B5.抗焦虑的首选药物是( )A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、地尔硫䓬E、氯氮平正确答案:C6.H1受体阻断药的最佳适应证是A、支气管哮喘B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、失眠D、晕动病E、过敏性休克正确答案:B7.高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药A、甲基多巴B、可乐定C、普萘洛尔D、硝普钠E、氯沙坦正确答案:C8.关于新斯的明的描述,错误的是A、常用于治疗重症肌无力B、口服吸收差,可皮下注射给药C、可促进胃肠道的运动D、易进入中枢神经系统E、禁用于机械性肠梗阻正确答案:D9.去甲肾上腺素释放后的主要消除途径A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、被COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案:D10.细菌对氨基苷类抗生素形成耐药的主要原因是A、细菌代谢途径的改变B、细菌产生了水解酶C、细菌产生了钝化酶D、与细菌致死靶位亲和力降低E、细菌膜通透性改变正确答案:C11.患者,男,85岁。
因咳嗽发热1个月,昏迷5小时入院。
高血压史30余年,无明显糖尿病史。
体检:体型消瘦,深度昏迷,脱水貌。
四肢厥冷,双侧中、下肺可闻及湿啰音。
血压80/40mmHg,心率124次/分,心律不齐,未见双下肢水肿。
第七部分激素药理学一填空题1 糖皮质激素的临床用途包括:抗炎、抗免疫、、抗休克和对血液成分的影响。
2 长期使用糖皮质激素的病人,如出现肾上腺皮质功能亢进时应给予低盐、低糖及饮食。
3 糖皮质激素在治疗严重时,必须合用。
二判断题1 肝功能有障碍时,抗休克治疗可以静点可的松。
2 糖皮质激素可用于各种休克的治疗。
3 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。
4 糖皮质激素可促进蛋白质的合成,所以可用于溃疡病的治疗。
5 硫脲类药物的主要不良反应是白细胞减少。
6 低血糖是胰岛素常见的不良反应,主要是由于药物过量所致。
7 胰岛素对所有类型的糖尿病均有效。
8 糖皮质激素的抗毒作用是指其能中和细菌内毒素的毒性作用。
9 糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗。
10 所有剂型的胰岛素均不能口服。
三问答题1 溃疡病的患者为什么不能用糖皮质激素?2 糖皮质激素在治疗严重感染时为什么要合用有效足量的抗菌素?3 长期使用糖皮质激素为什么会出现皮质低功?答案一 1 抗毒素 2 高蛋白 3 足量有效的抗生素二 1 × 2ˇ 3ˇ 4× 5 ˇ 6ˇ 7ˇ 8× 9× 10 ˇ三 1 可使胃酸、胃蛋白酶的分泌增加;减少胃粘液分泌;抑制蛋白质合成。
2 糖皮质激素无抗菌作用,并降低机体的抵抗力。
3 长期连续用药,通过负反馈,可使垂体分泌 ACTH 减少,肾上腺皮质萎缩,若骤然停药或减量过快,外源性糖皮质激素骤减,萎缩的肾上腺又不能分泌激素,所以出现肾上腺皮质功能不全。
药理学基础联考练习题(D)1.恶性贫血的主要原因A.叶酸利用障碍B.食物中缺乏维生素B12C.营养不良D.内因子缺乏E.骨髓红细胞生成障碍(B)2.强心苷治疗慢性心功能不全的最主要作用是A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.直接收缩血管平滑肌(E)3.下列哪项不属于阿司匹林的作用A.解热B.镇痛C.抗炎抗风湿D.抗血小板聚集E.抑制尿酸合成(D)4.下列不属于呋塞米的适应症是A.急性左心衰B.急性肺水肿C.加速毒物的排泄D.尿崩症E.急性肾功能不全早期(A)5.肝素过量引起自发性出血达到对抗药是A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐(A)6.对生物利用度正确的描述是A.反映药物吸收的相对量和速度B.反映药物分布的速度C.反映药物消除的速度D.与药物疗效、毒性有关E.与估算给药剂量有关(D)7.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足,无法控制症状而造成B.患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效C.促使许多病原微生物繁殖所致D.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力E.抑制促肾上腺皮质激素的释放(A)8.喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制A.细菌DNA回旋酶B.细菌细胞壁合成C.胞浆膜通透性D.叶酸代谢E.蛋白合成(A)9.糖尿病患者水肿时不宜选用下列哪种利尿药A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯喋啶E.布美他尼(C)10.与呋塞米合用增强耳毒性的药物是A.青霉素B.多西环素C.链霉素D.红霉素E.氯霉素(D)11.药物副作用产生的基础是A.药物剂量B.药物作用时间C.用药时间D.药物的选择性E.机体的敏感性(D)12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯(D)13.下列药物中能增强胃粘膜屏障功能的是B.庆大霉素C.氢氧化铝D.硫糖铝E.克拉霉素(B)14.与吗啡镇痛机制有关的是A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.阻断外周M受体(D)15.用胰岛素治疗过程中若出现饥饿、心悸、昏迷、震颤、惊厥,应立即给予A.肾上腺皮下注射B.异丙嗪肌注C.氢化可的松肌注D.50%葡萄糖静注E.胰岛素皮下注射(A)16.阿托品最适用于治疗的休克类型是A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克(A)17.对支原体肺炎首选药是A.红霉素B.异烟肼C.庆大霉素D.羧苄西林E.头孢拉定(B)18.长期应用糖皮质激素,突然停药物引起肾上腺危象,是因为A.肾上腺激素大量释放B.,肾上腺皮质功能不全C.原病复发或恶化D.ACTH分泌突然增多E.皮质激素运载蛋白CBG分泌突然增多(B)19.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应A.体位性低血压B.锥体外系反应D.胃肠道反应E.内分泌反应(B)20.青霉素治疗哪种疾病时可引起赫式反应A.咽炎B.梅毒或钩端螺旋体C.草绿色链球菌心内膜炎D.大叶性肺炎E.流行性脑脊髓膜炎(C)21.属于β受体阻断药禁忌症的是A.肌肉震颤B.偏头痛C.支气管哮喘D.肾功能不全E.酒精中毒(A)22.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺(B)23.磺酰脲类降糖药的作用机制是A.提高胰岛α细胞功能B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.减少胰岛细胞的破坏D.抑制胰岛素降解E.增加胰岛细胞的再生(B)24.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症是A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻黏膜和牙龈出血D.房室传导阻滞E.低血压(B)25.毛果芸香碱对眼的作用是A.瞳孔缩小,眼压增高B.瞳孔缩小,眼压降低C.瞳孔散大,眼压降低D,瞳孔散大,眼压升高E.瞳孔缩小,对眼压无影响(E)26.治疗黏液性水肿的药物是A.丙硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲巯咪唑D.131IE.甲状腺素(D)27.选择性兴奋β2受体发挥平喘作用的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.沙丁胺醇E.异丙托溴铵(D)28.小剂量异丙嗪催吐作用的主要作用部位是A.胃黏膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受区E.中枢α受体(E)29.下列哪项不是阿司匹林的不良反应A.胃肠道反应B.凝血障碍C.阿司匹林哮喘D.水杨酸反应E.诱发心绞痛(E)30.强心苷的不良反应,以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓<60次/分E.水钠潴留、(A)31.上消化道出血首选A.去甲肾上腺素口服B.维生素KC.脑垂体后叶素D.维生素CE.异丙肾上腺素(B)32.治疗新生儿出血,宜选用B.维生素KC.维生素CD.维生素DE.维生素B12(D)33.鼠疫首选药物是A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素(C)34.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B,止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩(C)35.苯二氮卓类的药理作用不包括A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥、抗癫痫E.中枢肌肉松弛作用(B)36.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病(E)37.药物的生物利用度的含义是指A.药物能够通过胃肠道进入肝门脉循环的相对量B.药物能够进入全身血液循环的相对速度C.药物能吸收进入体内达到作用点的相对量D.药物吸收进入不同生物体内的相对量E.药物吸收进入血液循环的相对量和速度、(A)38.治疗呆小病可选用A.甲状腺激素C.甲巯咪唑D.小剂量碘E.大剂量碘(E)39.下述哪个药物属于抗过敏平喘药A.特步他林B.异丙肾上腺素C.布地奈德D.异丙托溴铵E.色苷酸钠(D)40.下列哪种抗菌药不是通过影响细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用的A.阿莫西林B.头孢拉定C.头孢噻肟D.庆大霉素E.青霉素G(B)41.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是A.直接破坏甲状腺组织B.使甲状腺缩小变韧,减少出血C.降低血压D.控制心率E.抑制呼吸道腺体分泌(A)42.下列哪种情况胰岛素非首选A.II型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒(B)43.西米替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+,K+-ATPE.阻断H1、H2受体(A)44.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱(E)45.AT1受体拮抗剂A.氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氯沙坦(A)46.甲亢术前准备正确给药应是A.先给硫脲类,术前两周再给碘剂B.先给碘剂,术前两周再给硫脲类C.单独应用硫脲类D.只需术前两周给碘剂E.术前两周给碘剂合用硫脲类(C)47.急性心肌梗死后出现的室性心动过塑最好选用A.奎尼丁B.普雷卡因胺C.利多卡因D.普萘洛尔E.维拉帕米(B)48.维生素K属于哪一类药物A.抗凝血药B.促凝血药C.抗高血压药D.纤维蛋白溶解药E.血容量扩充药(D)49.大剂量阿托品治疗休克的主要根据是A.阻断血管上的M受体B.阻断心脏上的M受体C.中枢兴奋作用D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋呼吸中枢(B)50.溺水、麻醉以外引起的心脏骤停应选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.地高辛。
药理学习题一第一章绪言一、选择题:1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢的化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用的化学物质2.药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3.药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4.药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释:1、药理学研究药物与机体(包括人体和病原体)相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用,即药物的体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释:1.体内过程(药动学)药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称,又叫药物的处置(disposition )。
2.首过消除(第一关卡效应,first pass elimination )口服药物进入体循环以前,在肝脏和肠壁细胞部分破坏,使进入体循环的药物量减少。
3.生物利用度(bioavailability , F )经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F = A/D ×100% 。
4.曲线下面积(AUC)药物时量曲线下的面积,AUC大小与进入体循环的药量成正比,反应进入体循环药物的相对量。
5.表观分布容积(apparent volume of distribution , Vd )药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6.肝肠循环(hepato-enteral circulation )按血浆药物浓度(C)计算进入体内药物总量(A)应占有的血浆容积,其计算式为:Vd =A / C 。
Vd值大说明药物分布广泛。
7. 半衰期(T1/2)包括血浆半衰期和生物半衰期,前者指血浆药物浓度下降一半所需时间,后者指生物效应下降一半所需时间。
半衰期一般指血浆半衰期。
8.零级动力学(恒量消除zero-order kinetics )单位时间内消除的药量相等(等差消除或等量消除),T1/2随血药浓度而变化,血药浓度高,T1/2长,一般在药量超过机体消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线不呈直线,故又称非线性动力学。
9.一级动力学(恒比消除first-order kinetics )单位时间内消除的药量等比(等比消除),T1/2恒定,与血药浓度变化无关,一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学。
10.稳态血药浓度(concentration steady state , Css)药物呈一级动力学消除时,连续多次给药经5个T1/2后,药物的吸收与消除达到平衡,血药浓度稳定在一定状态,此时的血药浓度称Css。
11.血浆清除率( plasma clearance, CL )是指肝肾等的药物清除率的总和,即单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净。
12. 血脑屏障血-脑脊液、血-脑细胞、脑脊液-脑细胞三者的总和。
二、填空题:⒈药物的跨膜转运方式主要包括 _____________, ______________。
主动转运被动转运⒉药物的体内过程包括 ___________、 ___________、 ___________、 ___________。
吸收分布代谢排泄⒊药物在体内的转运包括 ___________, ___________, ___________三个过程。
吸收分布排泄⒋药物对不同个体的差异可表现为 _____________和 _____________。
高敏性耐受性⒌药物的消除方式包括 ___________和 ___________。
恒比消除恒量消除⒍碱化尿液可以使酸性药物从肾排泄 ___________,使碱性药物从肾脏排泄 ___________。
酸化尿液可以使酸性药物从肾排泄速度________,使碱性药物从肾脏排泄速度 ________。
加快减慢减慢加快三、单项选择:A型题:⒈关于口服给药错误的描述是:( B )A口服给药是最常用的给药途径 B在各种给药途径中口服吸收最快C口服给药不适用于首过消除多的药物 D口服给药不适用于昏迷病人E口服给药不适用于对胃刺激大的药物⒉药物与血浆蛋白结合:( C )A永久性 B对药物的作用没有影响 C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快⒊不直接产生药效的药物是:( B )A经肝脏代谢了的药物 B与血浆蛋白结合了的药物 C在血循环中的药物D到达膀胱的药物 E被肾小管重吸收的药物4. 影响药物分布的因素不包括...:( D )A药物本身的理化性质 B药物与血浆蛋白结合率 C机体的屏障D应用剂量 E细胞膜两侧的pH⒌细胞膜对大多数药物的转运方式是:( A )A单纯扩散 B过滤 C易化扩散 D主动转运 E以上都不是⒍生物利用度是口服药物:( E )A通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B吸收进入体循环的份量C吸收进入体内达到作用点的份量 D吸收进入体内的速度E吸收进入体循环的相对份量和速度⒎药物的血浆半衰期是:( D )A 50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间B 50%药物生物转化所需要的时间C 药物从血浆中消失所需时间的一半 D血药浓度下降一半所需要的时间E 50%药物从体内排出所需要的时间⒏一般来说弱酸性药物在碱性环境中:( C )A解离多,易通过生物膜 B解离少,不易通过生物膜 C解离多,不易通过生物膜D解离少,易通过生物膜 E解离多少与酸碱性无关⒐药物在肝内代谢后都会: ( C )A毒性消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D毒性减小 E分子量减小⒑药物的消除速度可决定药物作用的:( B )A起效快慢 B强度与持续时间 C不良反应的大小 D直接作用或间接作用 E最大效应⒒药物吸收达血药浓度峰值时意味着:( D )A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始D药物吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡⒓某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄最好采用:( B )A酸化尿液 B碱化尿液 C调至中性 D与尿液pH无关 E饮水13.以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:( B ) A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为:( B )A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢15.药物首关消除可发生于下列何种给药后:( E )A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服16.药物的t1/2是指:( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h18.药物的作用强度,主要取决于:( B )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对19.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( C )A 3个B 4个C 5个D 6个E 7个20.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:( D )A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化21.甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:( B )A 小于4hB 不变C 大于4hD 大于8hE 大于10h22.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:( B )A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度23.药物产生作用的快慢取决于:( A )A 药物吸收速度B 药物排泄速度C 药物转运方式D 药物的光学异构体E 药物代谢速度第三章受体理论与药物效应动力学一、名词解释:1.量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化),这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
2.不良反应 ( untoward reaction ,adverse drug reaction , ADR )不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的药物反应。
3.受体( receptor )细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合,通过中介的信息传导与放大系统,触发生理或药理效应。
4.配体(ligand)能与受体特异性结合的物质。
5.亲和力(affinity)是指药物与受体结合的能力。
作用性质相同的药物相比较,亲和力大者药物作用的强度高。
6.内在活性( intrinsic activity )是指药物与受体结合后产生效应的能力。
是药物最大效应(maximal effect ),又称为效能(efficacy)的决定因素,内在活性越高,其药物的效能越高。
设E MAX为完全激动剂的最大效应,E M为某药物的最大效应α值越大,说明药物内在活性高,所产生的效能也高。
完全激动剂α=1,拮抗剂α=0 。
7.激动剂(agonist )对受体亲和力高,内在活性高(α = 1)的药物。
8.拮抗剂 ( antagonist )对受体亲和力高,无内在活性(α = 0)的药物。
9.部分激动剂(partial agonist )对受体亲和力高,内在活性弱(α = 0~1)的药物。
10.竞争性拮抗剂(competitive antagonist )竞争性拮抗剂可与激动剂竞争性与同一受体可逆行结合,但无内在活性,可使激动剂作用强度下降,量效曲线右移,但对其效能无影响。
11.非竞争性拮抗剂(noncompetitive antagonist )与受体不可逆或难逆性牢固结合,与激动剂合用时,不与激动剂竞争同一受体,可使激动剂效能和强度均降低,量效曲线下移。
12.向下调节(脱敏,down regulation )受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后,使受体数量减少。
13.向上调节(增敏,up regulation )受体周围生物活性物质浓度低或长期使用拮抗剂后,使受体数量增加。